UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMÁN

FACULTAD DE MEDICINA
CÁTEDRA DE HISTOLOGÍA

TÉCNICAS
HISTOLÓGICAS
2018

Lic. SUSI DAVOLIO- Cátedra

Bióloga Susi Davolio
Histología- FM
 Las Técnicas Histológicas abarcan diferentes
procedimientos a los cuales son sometidos los
tejidos para obtener preparados histológicos, y
poder estudiarlos por medio de la microscopía
óptica o electrónica.
Para la obtención de estos preparados, hay que
seguir un protocolo que incluye la obtención de la
muestra, su corte y montaje

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Histología- FM Biol. Susi Davolio
 Técnica Histológica

DEFINICIÓN PASOS

Es un conjunto de pasos 1-Obtención del material

a seguir para la 2- Fijación
obtención de 3- Deshidratación
preparados histológicos 4- Aclaración
aptos 5- Imbibición
para su estudio 6- Inclusión en parafina,
mediante el bloque y taco
microscopio, 7- Corte
posibilitando la 8- Tinción
observación de 9- Montaje y observación
estructuras no visibles
al ojo humano.
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1- Obtención del material

• Material de Biopsias
• Material obtenido de necropsias
• Animales de laboratorio
• Cultivos de tejidos
• Extendidos citológicos

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Examen inmediato o in vivo:
a) En fresco: animales unicelulares
y células libres. Plasma
Sanguíneo, Albúmina, Humor
Acuoso, Líquido Amniótico,
Soluciones Fisiológicas, Orina.

b) Coloración vital: usando

soluciones de colorantes no
tóxicos (colorantes vitales),
coloración intravital o in vivo, y la
coloración supravital, donde
pueden colorearse células libres
o porciones de órganos.

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2- Examen mediato o post-
mortem:
Requiere de la muerte celular y
supone seguir una serie de pasos:
la Técnica histológica.

Debe ser rápida.

Hay que tener en cuenta las
características del órgano (muy
hidratado, contráctil, colapsa, etc)

• Biopsia.
• Autopsia (p/ humanos, post –
mortem)

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 2- Fijación

La fijación es el proceso mediante el cual:

# Se evitan los procesos de putrefacción o lisis

# Se conservan las estructuras del tejido a
estudiar, lo más semejante posible al estado
vivo.
# Confiere a los tejidos una consistencia
adecuada para su ulterior sección o corte.
Fijación de la muestra.
La fijación se realiza, sumergiendo el material
en un líquido fijador. En cualquier caso, la
fijación debe ser inmediata, ya que al
detenerse los procesos vitales o privarse de
circulación al tejido se produce una serie de
cambios post-mortem o autolíticos
(degradación por factores endógenos).
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 Fundamentos de la fijación

• Evitar los procesos de lisis y putrefacción post- mortem.

• Evitar la proliferación bacteriana.
• Conservar las estructuras lo más parecido posible al estado
vivo.
• Preparar las estructuras para los tratamientos próximos
(inclusión, coloración, etc).
• La fijación detiene los procesos vitales pero en ciertas
condiciones mantiene las actividades de algunos
componentes moleculares, por ejemplo la actividad de
algunas enzimas.
• Insolubilizar sustancias solubles.
• Dar cierta solidez o dureza al tejido o material.

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 ¿A que llamamos fijador?

Se llaman fijadores a las sustancias químicas o a los agentes físicos

que se utilizan para fijar una muestra orgánica.

Cualidades que debe tener un fijador

• Actuar con rapidez y detener los procesos autolíticos.

• Buen poder de penetración.
• Conservar lo mas fielmente la estructura del tejido.
• No interferir y facilitar los procesos posteriores.
• Endurecer el tejido y darle mayor consistencia.
• Insolubilizar los componentes de los tejidos.
• No producir estructuras artificiales.

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 Clasificación de los fijadores

Desecación (microorganismos)
Calor (Coagulan proteínas)
Calor
Fijadores Se somete el preparado a
Físicos congelamiento con aire líquido a -
Frío 170°C.
Congelación y desecación

Son soluciones de una sola

sustancia en diluciones acuosas.
Fijadores Simples
Químicos Combinación de varias sustancias
(son líquidos) Compuestos simples.
o mezclas

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Ejemplo de soluciones fijadoras:
Simples Mezclas o compuestas
•Formol •Formol tamponado
•Alcohol etílico según Backer
•Acido acético •Formol tamponado
•Ácido pícrico según Lillie
•Tetroxido de osmio (ME) •Bouin Gendree
•Glutaraldehido (ME) •Zenker

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Para la elección de un fijador se debe tener en cuenta:

La velocidad de difusión es un fenómeno físico y la velocidad de

fijación es un fenómeno químico y equivale al tiempo y al tamaño de
la pieza al que se debe someter las piezas en el fijador.
Ejemplo: el formol difunde rápidamente pero fija lentamente, por lo
A- Velocidad de que las piezas pueden permanecer en el fijador mucho tiempo. El
difusión glutaraldehído tiene velocidad de difusión lenta, pero fija muy rápido,
por lo tanto las piezas deberán ser de tamaño pequeño y
permanecerán poco tiempo en el fijador.

B- El coeficiente Los fijadores, endurecen los tejidos, esto es conveniente,

de pero no deben sobrepasar el límite compatible con la
endurecimiento obtención de cortes.
C- Variaciones del Es necesario elegir un fijador cuya presión osmótica sea
volúmen y cercana a la de la muestra, para evitar distorsiones de las
presión osmótica estructuras celulares.
Los organoides de las células no pueden teñirse, en este
D- Efecto
caso hay fijadores que facilitan el proceso de tinción de esas
mordiente
estructuras que, de otra forma, no se tiñen.
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 3- Deshidratación

Introducción en Deshidratación en
cassette de alcoholes sucesivos
deshidratación

• Se elimina toda el agua

contenida en los tejidos, ya que
el agua impide la difusión de la
parafina al interior del tejido.
• Consiste en pasar el material
fijado, por una serie de alcoholes
de concentraciones crecientes
(50%, 70%, 80%, 96% y dos
baños en alcohol 100% o Sistema de preparación de
absoluto). muestras de tejidos automático
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3- Deshidratación

Introducción en Deshidratación en
cassette de alcoholes sucesivos
deshidratación

La duración de la deshidratación
está condicionada por el tamaño
de las muestras y la naturaleza
del material.
Actualmente se utilizan
procesadores automáticos.

Sistema de preparación de
muestras de tejidos automático
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 Procesadores de tejidos
Procesadores automáticos
• Automáticos tipo carrusel: Tipo carrusel y al vacío
transporte de tejido en forma
automática en cestas.
• Automático al vacío
• Microprocesador: transporte
de tejido manual. Disminuye
el tiempo del proceso de
horas a minutos.
• Procesador de introducción
rápida continua: a través de
un brazo metálico mueve los
tejidos hacia las distintas
estaciones
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4- Aclaramiento o diafanización

Consiste en someter el material ya deshidratado, a dos baños

consecutivos en solventes orgánicos como el xilol, toluol,
benceno, etc, con el objetivo de favorecer la difusión de la
parafina en el interior del tejido, ya que la misma es poco
soluble en el alcohol.

Deshidratación y Aclaramiento
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5- Imbibición

• Es impregnar la pieza con una

sustancia que le confiere dureza y
permite obtener cortes uniformes y
delgados.
• El objetivo de esto es brindar
posteriormente un soporte sólido que
permita el corte del tejido en delgadas Imbibición en parafina a 59-60ºC

capas.

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5- Imbibición

•En la técnica corriente, se utiliza la parafina;

que es insoluble en agua (deshidratación
previa, paso 3). El material aclarado, es
colocado en un recipiente con parafina
líquida, la cual se mantendrá en ese estado
dentro de una estufa a 56°- 58°C.
Se efectúa dos baños consecutivos, uno
de 12 horas y otro de 4 horas de
permanencia del material dentro la parafina.
• Esto permitirá que la parafina difunda dentro Imbibición en parafina a 59-60ºC
del tejido.

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 6- Inclusión en parafina, bloque y taco

El material ya imbibido, se
coloca en el fondo de un
recipiente, y se llena el
mismo con parafina líquida
hasta el borde y se deja
solidificar a temperatura
ambiente. De esta manera Barras de Leuckart

se forma un bloque, donde el

material se encuentra incluido
en un soporte de parafina.

El bloque, luego se pegará

sobre un taco de madera con
los datos correspondientes,
que servirán de registro del Pegado del bloque al taco de madera
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material. Histología- FM • Biol. Susi Davolio
Tallado
Para eliminar exceso de parafina .
Se elimina la parafina con un cuchillo, dando al taco la forma
de una pirámide truncada, con el objeto de que no ofrezca
resistencia al ser cortado en el micrótomo.

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 7- Corte
Para cortar el material histológico, se utilizan los
micrótomos. Estos son dispositivos mecánicos
que enfrentan el taco con el material a la
cuchilla, de tal modo que se produce un avance
regular y controlado, para obtener cortes
sucesivos de grosor fino y uniforme,
generalmente de 3 a 8 micras [una micra es la
milésima parte de 1 mm, es decir 1µ= 10-3 mm
o 10-6 m].
Estructuralmente los micrótomos, constan de:
*Un dispositivo llamado platina o porta-
espécimen o portabloque, con pinzas para
sujetar el taco de madera con el preparado.
*Un soporte donde se inserta la cuchilla o
portacuchilla, rígidamente sostenida por medio
de pinzas o tornillos.
*Un tornillo micrométrico, con el que se
selecciona el espesor al que se desee cortar
(en µ), y cuyo avance actúa sobre la platina con
el material.
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 Tipos de micrótomos

Micrótomos para parafina

Micrótomo de congelación
Crióstato
Micrótomo de
Micrótomos para parafina: deslizamiento

a- El micrótomo de deslizamiento,
que presenta cuchilla móvil y platina
fija

b- El micrótomo de rotación o tipo

Minot, que presenta cuchilla fija y
platina móvil.
Micrótomo tipo Minot
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Histología- FM • Biol. Susi Davolio
Micrótomo de congelación: Presenta
una platina fija y una cuchilla móvil,
además de un sistema de congelación
del material, mediante un tubo con CO2,
que llega al micrótomo por una
manguera hasta la platina. Esta técnica
es muy útil para el diagnóstico durante
el acto quirúrgico, permitiéndole al
cirujano tomar decisiones rápidas. Micrótomo de congelación.

Crióstato: Consta de un micrótomo tipo

Minot incluido dentro de una cámara de
congelación. El volante o manivela que
controla la realización del corte
permanece en el exterior, mientras que
la cuchilla y el mecanismo de avance
están situados dentro de la cámara fría
(normalmente -20°C).

Lic. SUSI DAVOLIO- Cátedra Crióstato.

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• Biol. Susi Davolio
 Correlación Clínica:
Biopsias por congelación
Sirven para:
• Evaluar de inmediato la pieza obtenida
durante el acto quirúrgico lo que
determinará
la conducta a seguir.
• Identificar hallazgos Intraoperatoria
inesperados
• Evaluación de márgenes de la resección
Quirúrgica.

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 Correlación Clínica:
Biopsias por congelación
Procedimiento:
•Una vez extraído el material, se congelan
fragmentos de tejido en un criostato o en un
micrótomo de congelación.
•Se realizan los cortes y se montan los
mismos en portaobjetos albuminizados. Se
tiñen los cortes y se observan al microscopio
óptico.
•Todo el proceso puede tardar 10 minutos y
el resultado se comunica al cirujano
inmediatamente

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Histología- FM • Biol. Susi Davolio
 8- Tinción o Coloración
Tipos
Cuando se observan al microscopio, los
preparados frescos o los post-mortem, solo se
diferencian los elementos que poseen distintos
índices de refracción, mientras que los elementos
con índice de refracción semejante, se verán
iguales, lo que puede confundir al observador.
Por lo tanto, para poder ver los distintos tipos de
células y reconocer su organización y su relación
con sustancias y fibras extracelulares, es
necesario el uso de colorantes.

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Histología- FM • Biol. Susi Davolio
 Definición de colorante

Colorante es toda sustancia capaz de ceder su coloración a

otros cuerpos

En los colorantes hay grupos químicos que le confieren

color (grupos cromóforos) y otros que reaccionan con los
componentes del tejido y células, fijando el color a estas
estructuras. Estos grupos pueden ser: básicos (grupo
amino) o ácidos (grupo carboxilo).

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 Clasificación de los colorantes

1-Colorantes naturales: cuando son obtenidos de organismos vivos, los que

pueden ser de :
a) animales: carmín.
b) vegetales: hematoxilina, orceína.

2-Colorantes artificiales o sintéticos (colorantes de anilina):

a) ácidos: poseen una carga global negativa (aniónicos), reaccionan con los
componentes catiónicos de las células. Son los colorantes citoplasmáticos. Ejemplo:
eosina, fucsina ácida.
b) básicos: poseen una carga global positiva (catiónicos), reaccionan con los
componentes aniónicos de las células. Son los colorantes nucleares. Ejemplo:
fucsina básica, azul de Toluidina, azul de Metileno.
c) neutros: son colorantes que presentan sus sales ácidas y básicas coloreadas.
Tienen la ppropiedad de colorear juntas o separadamente diversas estructuras.
Ejemplo: Giemsa, rojo neutro, safranina.
d) indiferentes: son insolubles en agua, pero se solubilizan en alcohol o en
grasas. No forman sales. Ejemplo: rojo escarlata, Sudanes.
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 Concepto de Acidofilia y Basofilia

La célula, es una estructura heterogénea compuesta por diferentes

organoides, tales como núcleo, mitocondrias, ribosomas, retículo
endoplásmico rugoso, etc, todos ellos con una composición química
definida.

La variabilidad en la apetencia tintorial por parte de las células, estará

determinada por la predominancia de determinados organoides o
componentes químicos, lo que influirá en el pH interno que dicha célula
presente.

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Acidofilia
Los colorantes ácidos o aniónicos, tienen carga eléctrica negativa. A
estos también se les conoce como colorantes citoplasmáticos, pues
tiñen al grupo químico, cargado eléctricamente, localizado en un
extremo de la cadena de aminoácidos que integran las proteínas
citoplasmáticas.
Conclusión: las sustancias que atraen eléctricamente a los
colorantes ácidos se denominan “acidófilas” y
químicamente están constituidas por componentes básicos
o alcalinos .
Ejemplos de colorantes ácidos: la eosina, la fucsina ácida, el ácido
pícrico, el naranja G, la safranina, el azul de anilina, etc.

En las células con una gran actividad energética, como las células
musculares que presentan un alto contenido en mitocondrias, REL,
proteínas básicas, membranas celulares, el citoplasma de estas
células, se tiñen con un colorante ácido, por lo tanto será acidófilo.

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Basofilia
Los colorantes básicos o catiónicos, poseen una carga eléctrica
positiva. Se les denomina también colorantes nucleares, pues tienen
afinidad por estructuras celulares ácidas.

Conclusión: Las sustancias teñidas por colorantes básicos se

denominan “basófilos” y están constituidas por
componentes ácidos.

Ejemplos de colorantes básicos: la hematoxilina, el rojo nuclear, el azul de

metileno, la tionina, el azul de toluidina, la fucsina básica.

Los núcleos de las células vivas, presentan un alto contenido de ácidos

nucleicos (ADN, ARN), lo que les confiere un pH ácido, por lo tanto
tendrán afinidad por un colorante básico, de modo que los núcleos
serán siempre basófilos (figura 4), y el citoplasma celular será basófilo,
cuando haya un predominio de organelas ácidas (ej: RER, ribosomas,
proteínas ácidas). Lic. SUSI DAVOLIO- Cátedra
Histología- FM Biol. Susi Davolio
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Histología- FM Biol. Susi Davolio
 Tipos de Coloraciones

Las coloraciones se pueden diferenciar en dos grandes

grupos:

Coloraciones por precipitación: se producen al utilizar

colorantes básicos y se evidencian sólo cuando
determinadas estructuras se encuentran en presencia de
coloides ácidos, como las coloraciones de núcleos,
gránulos de células cebadas, mucus, etc.

Coloraciones por impregnación: las estructuras son

penetradas por el colorante disuelto, lo que depende del
grado de dispersión de los líquidos colorantes y de la
densidad de las estructuras coloreadas. Ej. coloración del
citoplasma celular. Lic. SUSI DAVOLIO- Cátedra
Histología- FM Biol. Susi Davolio
Técnica general de la
coloración

Los pasos para proceder a la

obtención del preparado
terminado son los siguientes:

• Desparafinización

• Hidratación

• Coloración.

• Deshidratación

• Aclaración

• Montaje o colocación del

cubreobjetos

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Histología- FM Biol. Susi Davolio
TÉCNICAS DE RUTINA

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Histología- FM
 Técnica Hematoxilina- Eosina

Glomerulo Renal

Fibras musculares
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estriadas
Histología- FM
 Técnica Hematoxilina- Eosina

Glomerulo Renal

Fibras musculares
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estriadas
Histología- FM
 Tricrómica de
Mallory

Epitelio de Vejiga
Urinaria Epitelio del Estómago

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Histología- FM
 TECNICA COLORANTE pH Elementos que tiñe COLOR
Hematoxilina Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Violeta
Hematoxilina-
Eosina Ácido Citoplasmas acidófilos, fibras Rosa pálido a rosa
Eosina colágenas, fibras musculares y intenso
eritrocitos
Hematoxilina Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Pardo oscuro a negro
Férrica
Tricrómica de Fucsina ácida Acido + Fibras colágenas Rojo fucsia
Van Gieson
Acido pícrico Acido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, Amarillo a amarillo
fibras musculares verdoso

Tricrómica de Fucsina de Ziehl Básico Núcleos, citoplasmas basófilos, Rojo fucsia

gránulos de las células cebadas
Gallego
Índigo carmín Acido + Fibras colágenas Azul verdoso

Acido pícrico Acido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, Amarillo a amarillo

fibras musculares verdoso

Tricrómica de Azocarmín G Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Rojo

Mallory
Azul de anilina Acido+ Fibras colágenas, mucopolisacáridos Azul
AZAN ácidos
Orange G Ácido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, Naranja intenso a
fibras musculares naranja
amarillento

Tetracrómica de Hematoxilina férrica Básica Núcleos, citoplasmas básófilos Pardo oscuro a negro
Goldner
Verde luz Acido + Fibras colágenas Verde

Orange G Acido ++ Eritrocitos Naranja

Punzó-fucsina ácida Lic. SUSI

Acido +++ DAVOLIO- Cátedracitoplasmas
Fibras musculares, Rojo fucsia
Histología- FM
acidófilos
Técnicas Especiales
 TÉCNICAS CITOQUÍMICAS E
HISTOQUÍMICAS

Estas técnicas proporcionan información química sobre las células o

tejido en estudio. No son coloraciones, sino reacciones físico-químicas
cuyo producto final es coloreado, permitiendo identificar y localizar una
sustancia en la célula o tejido observado.

Las técnicas más usadas son:

A- Reacción para demostrar la presencia de mucopolisacáridos

B- Coloración para fibras elásticas
C- Coloración para lípidos
C- Técnicas para localizar enzimas
D- Reacciones para localizar sustancias inorgánicas.
E- Impregnaciones metálicas

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A- Reacción para demostrar la
presencia de mucopolisacáridos

Reacción de PAS (ácido peródico-

Schiff):
Las sustancias coloreadas con PAS,
son moléculas con gran contenido de
carbohidratos como: glucógeno,
mucopolisacáridos neutros,
glucoproteínas y sialomucinas.

Reacción de Azul de Alcian (Alcian

Blue):
se usa a diferentes pH y caracteriza a
los distintos mucoplisacáridos ácidos,
tiñéndolos de color azul.

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B- Coloración para fibras elásticas:
para detectar selectivamente las fibras
elásticas, se utiliza la técnica de
orceína.

C- Coloración para lípidos:

la técnica más usada para lípidos, es la
de los Sudanes, debido a que son
liposolubles

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D- Técnicas para localizar enzimas:
Sirven para visualizar sitios donde
existe alguna actividad enzimática, de
modo que no se observa una enzima
coloreada, sino el producto coloreado
que resultó de la actividad catalítica de
la enzima estudiada

E- Reacciones para localizar

sustancias inorgánicas:
Las más usadas son:
Azul de Prusia: para localizar
elementos que contienen hierro o
depósitos de hierro dándole una
coloración azul brillante.
Von Kossa: para detectar calcio,
dándole una coloración negra.

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F- Impregnaciones metálicas:
Los metales más usados son la plata
(impregnaciones argénticas), el oro
(impregnaciones áuricas) y el osmio
(impregnaciones ósmicas).
Las Impregnaciones argénticas reaccionan
con el tejido y le otorga una coloración en la
gama del marrón con un fondo amarillento.
Si luego de la impregnación se someten los
cortes a un baño de cloruro de oro, se
Produce un cambio en la coloración de
Fondo que pasará a un color sepia (rosado).
Este paso se conoce como virado en oro.
Hay diferentes tipos de impregnaciones
argénticas como: Técnica de Golgi-Hortega-Laviña,
Doble impregnación argéntica de Del Río Hortega,
Técnica de Cajal, etc.

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Estudios complementarios

Microscopía electrónica
Inmunofluorescencia
Polarización
Inmunomarcación
Patología molecular

Biol. Susi Davolio

 Microcopio electrónico de
transmisión (MET):

Posee un tubo emisor de electrones

que luego de atravesar la muestra, se
concentran y proyectan sobre una
pantalla fluorescente, donde se efectúa
el estudio.

Este mecanismo permite observar la

ultraestructura de las organelas
celulares, a grandes aumentos (30.000
a 1.000.000 de aumento) las que no se
visualizan con el microscopio óptico.
El límite de resolución del MET es 2 a
10 Å (Å= 10-10 m).
Ej: Patologías glomerulares, membranas
basales, mesangio

Biol. Susi Davolio

 LISOSOMAS

NÚCLEO

PSEUDOPODOS

Imagen con MET de una célula donde se observa lisosomas, núcleo con cromatina
laxa y otras organelas en el citoplasma, también se observan pseudópodos.

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Microvellosidades en la superficie
celular epitelial Retículo endoplasmico rugoso

Mitocondria
Cloroplasto en celula vegetal
Biol. Susi Davolio
 Microscopio electrónico de barrido
(MEB):

Permite observar la superficie de

especímenes gruesos y de organismos
enteros, que no podrían ser estudiados con
el MET. En este caso el haz de electrones
no atraviesa la muestra sino que realiza un
barrido por toda la superficie del material en
estudio, el cual emite electrones que son
captados por un detector e integrados a
una pantalla de un monitor de TV,
resultando una imagen tridimensional con
alto grado de resolución. El límite de
resolución del MEB es 10 nm (nm = 10-9 m).

Biol. Susi Davolio

Imagen con MEB de un epitelio ciliado en el que se observan las cilias que
tapizan la superficie apical del mismo .

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MEB: Glomérulo Renal
(Podocitos)

MEB: Glomérulo Renal

Biol. Susi Davolio

Inmunofluorescencia

Biol. Susi Davolio

• Tejido sin fijación.
• Usa coloración
fluorescentes
degradable.
• Debe registrarse
microfotográficamente.
• Forma un trípode
diagnóstico para las
enfermedades
glomerulares junto a
biopsia con coloraciones
especiales y ME.
Inmunofluorescencia Renal
 Polarización
Los constituyentes de las células y de los tejidos
que poseen estructura cristalina -o fibrosa-
presentan una fuerte orientación de sus
componentes moleculares.

Si se hace incidir un rayo de luz polarizada sobre

un objeto que posea esas características de
orientación de sus componentes moleculares, la
luz polarizada actúa como si se dividiera en dos
rayos polarizados, en planos perpendiculares
entre sí, y esos dos rayos poseen diferente
velocidad.

Se dice que dichos objetos son "birrefringentes a

la luz polarizada", es decir cuando se examinan
con un microscopio dotado con filtros de luz
adecuados (un filtro analizador y un filtro
polarizador) dichos objetos brillan, bajo la luz del Luz Polarizada
microscopio. Coloración Rojo Congo
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 Inmunomarcación
• Es una técnica de histología, biología celular y molecular
que se en el uso de anticuerpos para detectar una proteína
específica en una muestra
• Los anticuerpos pueden ser monoclonares o policlonares
unidos a una enzima (peroxidasa) que se une al antígeno.
• Se visualiza con microscopía óptica mediante la coloración
del núcleo o citoplasma celular.

Uso
Para diagnosticar enfermedades como el cáncer.
También para distinguir entre diferentes tipos de cáncer.
Identificar origen de tejidos indiferenciados.

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• Ejemplos:
Epitelial: Citoqueratinas 7 y
20
Positivo para
Mesenquimático: Vimentina, Citoqueratina 7
Desmina.
Linfoide: Antígeno común
linfocitario. Positivo para
SNC: S100 Vimentina

HMB 45: Melanoma

Positivo para
Antígeno común
leucocitario
 Imagen de lesión endometrial
con HE y Proteína PTEN reactiva Lesión serosa endometrial con HE y
p53 reactiva
 Patología Molecular
• Permite conocer el
mecanismo por el cual
se origina una
neoplasia.
• Aporta información de
valor pronóstico y
sobre la respuesta
terapéutica.
• Ej.: Técnica de
Hibridación in situ
(HIS), microarrays, Imagen 1: PCR
Imagen 2: Placas de Microarrays
PCR.