1.

Genética: Parte de la biología que estudia los genes y los

mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres
hereditarios.

2. Alelo: Cada una de las maneras en que puede manifestarse un

carácter o un gen.

3. Cruces híbridos: surgen del cruce de dos organismos cuyas

características son distintas, creando un ser diploide, es decir,
que tiene en su núcleo dos juegos de cromosomas homólogos.

4. Híbridos: es el organismo vivo animal o vegetal procedente del

cruce de dos organismos por la reproducción sexual de razas,
especies o subespecies distintas, o de alguna o más
cualidades diferentes.

5. Co dominante: hacen que se manifieste el genotipo de ambos

progenitores homocigotos en una descendencia heterocigoto.

6. Gen: Partícula de material genético que, junto con otras, se

halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y
que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los
seres vivos.

7. Cruces mono híbridos: fue el primer experimento del naturalista

Gregor Mendel, quien gracias a sus estudios genéticos acerca
del cruzamiento de semillas se convertiría en uno de los padres
de la genética tal y como la conocemos en nuestros días.
8. Líneas puras: a un individuo, o al grupo de individuos que
descienden de él por autofecundación, que es homocigótico
para todos sus caracteres.

9. Cuadro de punnett: es un diagrama diseñado por Reginald

Punnett y es usado por los biólogos para determinar la
probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular

10. Dominante: es aquel que expresa su información aunque se

encuentre presente una forma distinta del gen en el
cromosoma homólogo.

11. Homocigoto: Que está formado por la unión de dos células

sexuales que tienen la misma dotación genética.

12. Fenotipo: Conjunto de caracteres visibles que un individuo

presenta como resultado de la interacción entre su genotipo
y el medio.

13. Recesivo: Que no se manifiesta en el aspecto exterior de un

individuo si el alelo que lo acompaña es dominante.

14. Heterocigoto: Que está formado por la unión de dos células

sexuales que tienen diferentes dotaciones genéticas.
15. Genotipo: Conjunto de los genes que existen en el núcleo
celular de cada individuo.

16. Descendiente: es toda persona que desciende de otra, como

un nieto o un hijo. El concepto está asociado a la noción de
parentesco (la relación de sangre o la unión por virtud de la
ley).

17. Herencia: es el proceso por el cual la descendencia de una

célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir
las características (físicas, fisiológicas, morfológicas,
bioquímicas, conductuales o incluso enfermedades, entre
otras) de sus progenitores.

18. Anomalías cromosómicas: son la pérdida o la ganancia de

uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a
autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como
a cromosomas sexuales.

19. Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual

los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los
heterocigotos.

20. Alelos múltiples: Es conocido como alelos múltiples a la

existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.