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INFORME TÉCNICO N° 1

EVALUACIÓN DE RIESGOS DE HIGIENE INDUSTRIAL

1. ANTECEDENTES:

Empresa: Laboratorio Andrómaco S.A.

Dirección: Avenida Quilín 5273

Comuna: Penalolén, Santiago de Chile

Representante legal: Señor Guillermo Larraín Ríos

Fecha de la actividad: 21 de Abril de 2016

Efectuado por: Fany Andrea Molina Bruna

Objetivo: Efectuar la evaluación de la exposición ocupacional a ácido acético

2. DESCRIPCIÓN DEL PROCESO EVALUADO

Un laboratorio de esterilización de productos farmacéuticos es un lugar que se encuentra


equipado con los medios necesarios para llevar a cabo experimentos, investigaciones o
trabajos de carácter científico o técnico. En estos espacios, las condiciones ambientales
se controlan y se normalizan para evitar que se produzcan influencias extrañas a las
previstas, con la consecuente alteración de los muestreos y para permitir que las pruebas
sean repetibles.

El muestreo a exposición de concentración de ácido acético se ha realizado en el


laboratorio de esterilización de productos farmacéuticos, lugar en donde se encuentran
expuestos 6 trabajadores durante 9 horas diarias de lunes a sábado.

Las condiciones detectadas en el laboratorio son las siguientes:

 El laboratorio de esterilización de productos farmacéuticos se encuentra a 1200


msnm
 La temperatura del lugar es de 21°C
 La velocidad de generación de ácido acético es de 3l/día con una densidad de
1050 g/l y un LEL de 4%
 El estanque donde se encuentra contenido el ácido acético mide 2 metros de largo
y 1 metro de ancho, tiene un ducto de ventilación disponible cerca a 1,2 metros de
la fuente.

3. CRITERIOS DE EVALUACIÓN

Los criterios de evaluación del Decreto Supremo n° 594 son:

 Ácido acético: Artículos 59, 60, 62, 63, 66


4. RESULTADOS DE MUESTREO

4.1. PROTOCOLO DE MUESTREO

EQUIPO DE MUESTREO

La bomba de aspiración eléctrica Gilian mide vapores, gases, humos metálicos, además,
indica las condiciones ambientales, caudales y volúmenes totales corregidos a
condiciones estándar, y datalogging de los eventos durante el muestreo (modelo Datalog).

El ajuste de la velocidad de flujo en el GilAir-3 y GilAir 5 es un proceso sencillo que no


requiere herramienta especial de ajuste para que pase menos tiempo en la configuración
de las bombas.

COMPONENTES DEL EQUIPO

 Bomba de aspiración: Mide la concentración total


 Calibrador: Realiza la calibración del equipo
 Cilindro calibrador o Burbujeador: Este elemento se une al calibrador, para luego
hacer la calibración a la bomba de aspiración. En este se conectan la manguera
café.
 Manguera Café: Esta se ocupa para hacer la calibración de la bomba.
 Casette: Este retiene partículas en el muestreo, la etiqueta roja entrega los datos.
 Solución jabonosa: Esta solución se agrega al cilindro Burbujeador.
 Cargador: Mantiene el equipo con carga.
 Jarra Calibradora: Ayuda a calibrar el equipo
 Ciclón: compuesto por casette y soporte para tomar la muestra

CALIBRACIÓN TREN DE MUESTREO

1. Conectar el calibrador y el cilindro burbujeador.


2. Tomar el ciclón y ponerlo dentro de la jarra calibradora conectado con la manguera
corta café hacia el interior de la tapa de la jarra.
3. Cerrar la jarra y conectar un extremo de la manguera café al cilindro burbujeador y
el otro extremo en la tapa de la jarra.
4. Conectar la manguera transparente en la tapa de la jarra y el otro extremo en la
bomba de aspiración.
5. Revisar si el tren de muestreo presenta fugas.
6. Encender la bomba y pulsar varias veces el generador de burbujas del calibrador.
7. Cuando la burbuja suba correctamente observar el valor señalado del flujo en el
display del calibrador y ajuste con el destornillador en el valor del flujo.
8. Una vez ajustado el valor del flujo, tome 10 valores y obtenga el promedio de este.
9. Calcular el tiempo de muestreo.
10. Calibrado el equipo y calculado el tiempo de muestreo, sacar el ciclón dentro de la
jarra y desconectar las mangueras de los equipos.
11. Conectar la manguera transparente al ciclón y el otro extremo a la bomba de
aspiración, luego colgar el ciclón en la prenda de vestir del trabajador y empezar el
muestreo por 30 minutos.
12. Ya realizado el muestreo, pesar el filtro para obtener peso final y calcular la
cantidad de polvo.

CRITERIOS Y ESTRATEGIAS DE MUESTREO.


En caso que el muestreo tenga como finalidad verificar el cumplimiento del límite
permisible ponderado, este deberá ser de tipo personal y durar como mínimo el 70% de la
jornada de trabajo y para la comprobación del cumplimiento del límite permisible temporal,
el muestreo deberá cubrir al menos 15 minutos, considerando el momento de mayor ex-
posición. Para el caso del límite permisible absoluto el muestreo preferentemente debe
ser instantáneo con equipos calibrados con patrones estándares.

Se han realizado ocho (8) muestras medidas durante 30 minutos utilizando un cabezal de
muestreo de tipo filtro MCE 0,8 um de poro (E) a 0,5 l/min utilizando una bomba de
aspiración eléctrica Gilian. El análisis se realizó mediante A.A. con generador de
hidrocarburos DSO – ISP.

4.2. RESULTADOS

Los datos obtenidos del muestreo realizado en el laboratorio de esterilización de


productos farmacéuticos han sido resumidos en la siguiente tabla:

NUMERO DE HORA INICIO HORA TÉRMINO CONCENTRACIÓN


MUESTRAS (mg/m3)
1 8:00 8:40 40.93
2 8:50 9:40 50.36
3 9:50 10:35 50.60
4 10:40 11:30 100.14
5 11:40 12:30 20.25
6 12:40 13:30 50.98
7 14:30 15:10 60.96
8 15:15 16:00 39.25

5. CONCLUSIONES

No se cumple la norma debido a que el promedio de las concentraciones diarias


obtenidas del muestreo en el laboratorio de esterilización de productos farmacéuticos
supera al Lpp obtenido. Además, durante todas las horas del muestreo se exceden en las
concentraciones de Lpp ponderado. Por otra parte las veces que se exceden las
concentraciones no tienen un desfase de al menos una hora. Según el Lpt estableció en
la norma y el Lpt obtenido si cumple la norma.
6. RECOMENDACIONES

 Se recomienda un ventilador de 456,579 (m3/hr).


 Se recomienda que la campana sea simple con pestaña con una ventilación de 8,
66 (m3/s).

7. ANEXOS

7.1. MEMORIA DE CÁLCULO

EVALUACIÓN

HORA INICIO HORA TÉRMINO TIEMPO (min) CONCENTRACIÓN


(mg/m3)
8:00 8:40 40 40.93
8:50 9:40 50 50.36
9:50 10:35 45 50.60
10:40 11:30 50 100.14
11:40 12:30 50 20.25
12:40 13:30 50 50.98
14:30 15:10 40 60.96
15:15 16:00 45 39.25
TOTAL 370
 El laboratorio de esterilización de productos farmacéuticos se encuentra a 1200
msnm
 Jornada laboral de 9 horas diarias de lunes a sábado
 La temperatura del lugar es de 21°C
 La velocidad de generación de ácido acético es de 3l/día con una densidad de
1050 g/l y un LEL de 4%
 El estanque donde se encuentra contenido el ácido acético mide 2 metros de largo
y 1 metro de ancho, tiene un ducto de ventilación disponible cerca a 1,2 metros de
la fuente.
40,93 ∗40+50,36∗50+50,60∗45+100,14∗50+20,25∗50+50,98∗50+60,96∗40+39,25∗45
1. Ppt = 370
= 51,906 (𝑚𝑔
𝑚3
)

−1200
2. P = 760 ∗ 𝑒7924 = 653,198 mmHg

653,198
3. Fa = = 0,86
760

8 (24−9)
4. Fj = * = 0,83
9 16

5. Lpp´= 21,9 × 0,86 × 0,83 = 15,632 (𝑚𝑔


𝑚3
)

6. Lpt´= 37 × 0,86 = 31,82 (𝑚𝑔


𝑚3
)
CRITERIOS

 Ppt ≥ Lpp= x
 5 * 15,632 = 71,16 x
 8 veces se excede
 La exposición que es en excesos no se diferencian de 1 hora
 El Lpt no sobrepasa el Lpt´ √

CONTROL

1. Ventilación

Peso molecular del ácido acético: CH3COOH

PM = PAC =2* 12 = 24
PAH =4* 1 = 4
PAO =2* 16 = 32
TOTAL 60m/l

𝑘∗𝑣∗𝑑∗ ∇∗106
Q= ´
𝑝𝑚∗𝐿𝑝𝑝

Lpp´= 15 * 0,86 = 12,9 ppm

R∗t 0,082∗294,15 𝑙
∇= = = 28,047
P 0,86 𝑚𝑜𝑙

K1 K2 T = 21°C -> 273,15° F * 21 = 294,15°F


V = 3 l/día k= 𝑘1 2 + 𝑘2 2 = 4
VENTILACION LPP´
B= inflamable 0,7 combustible 1
1 Cerca 2500

2 Medio 100 < 500

3 Lejos 100 >

4∗3∗1050∗28,047∗106
Q= =456.579.069,8 /1.000.000 = 456,579 (m3/hr)
60∗12,9

4∗3∗1050∗28,047∗100 210.352,5
Q= = = 0,215(m3/hr)
60∗4∗0,7 1.000.000
2. Selección de campana simple con pestaña

𝑄 = 0,75 ∗ 0,75 ∗ (10 ∗ 𝑥 2 + 𝐴)

𝑚3
𝑄 = 0,75 ∗ 0,75 ∗ (10 ∗ 1,22 + 1) = 8,66
𝑠

ELEMENTO DE PROTECCIÓN PERSONAL

𝑝𝑃𝑇 51,906
IP = 𝐿𝑝𝑝 ´ = 15,632 = 3,32 → 𝐹𝑃 = 10