Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
TAREA:
BIOFARMACIA, FASES DE DESARROLLO DE UN FARMACO Y
FACTORES QUE MODIFICAN EL EFECTO FARMACOLOGICO
DOCENTE:
Q.F. JOSÉ F. JÁUREGUI MALDONADO
TURNO:
MAÑANA
CICLO:
V
INTEGRANTES:
YSIDRO ALEJO, LIZBETH
BIOFARMACIA
Uno de los propósitos esenciales del ejercicio médico es que a cada paciente se
le trate como un caso particular, por lo que en la individualización de la terapia es
necesario considerar los factores relacionados con el medicamento, el sujeto, la
técnica de administración, el ambiente o la interacción con otras sustancias
susceptibles de modificar el efecto esperado, etcétera. Algunos de estos factores
pueden dar lugar a diferencias cualitativas en la acción medicamentosa, como en
los casos de alergia (hipersensibilidad), idiosincrasia (respuestas anormales
genéticamente determinadas); otros producen cambios cuantitativos que ameritan
la corrección de la dosis.
Efectos placebo. Estos se asocian con la toma de cualquier fármaco, inerte o no,
y se manifiestan frecuentemente con alteraciones del estado de ánimo y cambios
funcionales relacionados con el sistema nervioso autónomo. Es necesario en este
aspecto hacer algunas distinciones: placebo puro es cualquier sustancia
esencialmente inerte (p. ejem., cápsulas de lactosa, inyecciones de solución
salina); placebo impuro se refiere a una sustancia con propiedades
farmacológicas bien establecidas pero que se emplea a dosis insuficientes para
producir un efecto propio.
Sexo. En ocasiones las mujeres son más susceptibles a los efectos de una dosis
dada del fármaco, quizá por tener menor masa corporal. Durante el embarazo,
particularmente en el primer trimestre, debe evitarse todo tipo de fármacos que
puedan afectar al feto.