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FACULTAD DE INGENIERIAS Y ARQUITECTURA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS

TEMA: TIPOS DE ALTERACION


EDAD DE LA FORMACION DE ESTOS DEPOSITOS

PRESENTADO: JASON JOHN FUENTES ALDUDE

DOCENTE: ING. JULIO CUADROS

SEMESTRE: SEMESTRE

CURSO: METALOGENIA E INVESTIGACION DE YACIMIENTOS

AREQUIPA – PERU
2018
UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS FILIAL AREQUIPA

DEDICATORIA

A Dios ante todo por darnos la vida y esperanza en


Los momentos más difíciles, por brindarnos la libertad
Y el amor en nuestros días.

A mis padres, porque todo lo que soy se lo debo a ellos


Y por inculcar en mi la importancia de estudiar.

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AGRADECIMIENTOS

A Dios.
Por darnos la sabiduría y fuerza para seguir
adelante en nuestros estudios.
A nuestros padres.
Por darnos el espacio y el apoyo necesario para
poder estudiar y realizar este trabajo de la mejor
manera.
A nuestros profesores.
Por darnos la sabiduría y el aprendizaje necesario
para realizar los diferentes proyectos que se nos
presentan.

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INDICE
RESUMEN 5

ABSTRACT 6

PROCESO DE ALTERACION 7

TIPOS DE ALTERACIONES 8

POTASICA 8
SERICITICA 8
ARGILICA AVANZADA 8
ALTERACION ARGILICA INTERMEDIA 9
ALTERACION PROPILITICA 10
CLORITIZACION 10
ZEOLITIZACION 10
CARBONATIZACION 11
FELDESPATIZACION 11
SILIFICACION 12
BIOTITIZACION 12
TURMALINIZACION 12
ALUNITIZACION 12
HEMATITIZACION 13
SERPENTINIZACION 13
FENITIZACION 13
SKARNIFICACION 13

EDAD DE FORMACION 15

JURÁSICO MEDIO-SUPERIOR 15
CRETÁCEO INFERIOR 15
CRETÁCEO SUPERIOR 16
PALEOCENO MEDIO Y EOCENO INFERIOR- MEDIO 16

CONCLUSIONES 17

RECOMENDACIONES 17

ANEXOS 18

BIBLIOGRAFIA 18

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RESUMEN
La zona sur del Perú está compuesta por dos grandes provincias metalogénicas: la provincia de
Fe-Cu-Au, ubicada a lo largo de la Cordillera de la Costa y la provincia de CuMo que se extiende
en el Flanco Pacífico de la Cordillera Occidental de los Andes.

Las cinco épocas metalogénicas que se determinaron se hacen más jóvenes hacia el continente,
lo que representa la migración sistemática de los arcos magmáticos hasta su ubicación actual en
la Cordillera Occidental.

Las épocas más antiguas, que comprenden el Jurásico medio-superior y Cretáceo inferior alojan
principalmente depósitos de óxidos de Fe-Cu-Au y pequeños pórfidos de Cu ubicados en la
Cordillera de la Costa.

Las épocas desde el Cretáceo superior, Paleoceno medio y Eoceno inferior se caracterizan por
alojar principalmente depósitos de pórfidos de Cu, donde los de mayor tonelaje y ley como
Cuajone, Toquepala, Quellaveco y Cerro Verde/Santa Rosa se ubican en los dos periodos más
jóvenes. Estos depósitos están localizados en el Flanco Pacífico de la Cordillera Occidental.

La génesis de los depósitos de óxidos de Fe-Cu-Au y pequeños pórfidos estuvo enmarcada en un


contexto tectónico de extensión durante el Jurásico–Cretáceo inferior. Lo contrario sucedió con
el origen de los grandes depósitos de pórfidos de Cu, los cuales estuvieron ligados a un periodo
de contracción desde el Cretáceo superior, donde se inicia el engrosamiento cortical de los
Andes que ha prevalecido desde hace 100 a 120 Ma.

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ABSTRACT
The southern zone of Peru is composed of two large metallogenic provinces: the province of Fe-
Cu-Au, located along the Cordillera de la Costa and the province of CuMo that extends into the
Pacific flank of the Western Cordillera of the Andes .
The five metallogenic epochs that were determined become younger towards the continent, which
represents the systematic migration of the magmatic arcs to their current location in the Western
Cordillera.
The oldest epochs, which include the Middle-Upper Jurassic and the Lower Cretaceous, contain
mainly deposits of Fe-Cu-Au oxides and small Cu porphyries located in the Cordillera de la Costa.
The periods from the Upper Cretaceous, the Middle Paleocene and the Lower Eocene are
characterized by lodging primarily Cu porphyry deposits, where those of higher tonnage and
grade as Cuajone, Toquepala, Quellaveco and Cerro Verde / Santa Rosa are located in the two
youngest periods . These deposits are located on the Pacific Rim of the Western Cordillera.
The genesis of Fe-Cu-Au and small porphyry oxide deposits was framed in a tectonic context of
extension during the Lower Jurassic-Cretaceous. The opposite happened with the origin of the
large Cu porphyry deposits, which were linked to a period of contraction from the upper
Cretaceous, where the cortical thickening of the Andes that has prevailed from 100 to 120 Ma
began.

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PROCESO DE ALTERACION
Se llaman procesos de alteración a todos los procesos que sufre las rocas cuando se encuentran
en condiciones superficiales y en contacto con la atmósfera, la hidrósfera y la biósfera. Todas las
rocas en estas circunstancias sufren estos procesos, pero son, sin duda, las rocas endógenas
(formadas en zonas profundas) las que los experimentan con mayor intensidad.
Los efectos más claros de este tipo de procesos son una disminución del tamaño de la roca o el
mineral y/o transformaciones de los minerales, siempre hacia situaciones de mayor estabilidad en
condiciones superficiales. Los procesos de alteración pueden afectar a los materiales con distintos
niveles de intensidad, que pueden ir desde simples fragmentaciones a producir distintos cambios
en la mineralogía, que puede llegar incluso a la destrucción del mineral y sus integrantes lavados
en solución o formando parte de otros minerales.

De forma tradicional los procesos de alteración se clasifican en función de su naturaleza y se habla


de:

 Proceso Fisico
 Proceso Quimico
En cualquier caso, hay que entender que en la naturaleza los dos tipos de procesos se desarrollan
de forma conjunta y que el hecho de separarlos es únicamente para su estudio

Ilustración 1Alteraciones

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TIPOS DE ALTERACIONES

POTASICA

Sus minerales esenciales son muscovita, biotita y feldespato potásico, en especial estos dos
últimos. Comúnmente se asocian magnetita o hematita, anhidrita y carbonatos con hierro mientras
que los minerales de las arcillas están ausentes. El feldespato potásico se presenta en diferentes
ambientes, así bajo la forma de adularia se asocia a fuentes termales y depósitos epitermales. En
cambio como ortosa (o microclino) se presenta en yacimientos de cobre diseminado. En este
último tipo de depósito el feldespato está junto a biotita y anhidrita en venillas, a través de un
reemplazo por difusión. La razón azufre/metal es moderada, siendo la proporción de pirita 3 a 1.
Este sulfuro representa el principal mineral hipogénico y se distribuye a modo de diseminación.
La mineralización está integrada además por calcopirita y molibdenita. Según el modelo
establecido para este tipo de depósito, la mena se presenta en la interfase entre las zonas potásica
y fílica. La zona en consideración es la que se localiza en la parte central y a mayor profundidad.

SERICITICA

Sus minerales predominantes son sericita, cuarzo y pirita. Esta denominación fue utilizada para
designar en el campo, un material micáceo de grano fino y coloración clara que se asociaba a
distintos yacimientos. Esta alteración también ha sido descripta como cuarzo-sericítica o fílica, y
representa unos de los tipos más difundidos. La sericitización de los silicatos da como resultado
un mosaico de cuarzo y sericita, que a veces destruye la textura original de la roca. Para diferenciar
esta mica potásica de la pirofilita, paragonita o flogopita se necesitan efectuar análisis
composicionales o difracción de rayos X. Esta alteración ha sido encontrada en depósitos de cobre
diseminado, conformando una asociación mineral integrada por: sericita, cuarzo, pirita, hidromica
y a veces clorita y rutilo. Grada a potásica hacia la zona central y a propilítica o argílica hacia la
roca sin alterar. En general este sector constituye parte del cuerpo mineralizado, en particular la
zona de pirita. Este sulfuro se presenta como diseminación y fundamentalmente como venillas
(San Manuel, Arizona, USA). Representaría un estado más avanzado de alteración y es más joven
que el grupo sílicico-potásico. La sericita también se presenta en greisen, junto a cuarzo-topacio-
fluorita-apatita-zinwalditaberilo-casiterita, etc., como mineralizaciones de Sn-W-Mo. Asimismo,
se ha descripto asociada a depósitos mesotermales, acompañada por clorita.

ARGILICA AVANZADA

Se caracteriza por la siguiente asociación: dickita, caolinita, pirofilita, frecuentemente sericita y


cuarzo y a veces alunita, pirita, turmalina, topacio, zunyita y arcillas amorfas. Se presenta como
una zona interior o adyacente a muchas vetas de metales básicos (Butte, USA), pipes telescopados

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(Red Mountain District, USA) o cobres diseminados (Cerro Pasco, Perú). Químicamente
representa una extrema lixiviación hidrolítica de bases de todas las fases alumínicas. Este tipo de

Ilustración 2 Zona de alteración

alteración ocurre donde se han movilizado apreciablemente el aluminio, removiéndose algo de


sílice, hierro, potasio, sodio, calcio y magnesio. Los sulfuros hipogénicos asociados van desde
escasos a abundantes, con alta relación azufre/metal.

ALTERACION ARGILICA INTERMEDIA

Predominan caolinita y montmorillonita, aunque algunas arcillas amorfas pueden localmente ser
importantes. El feldespato potásico y la biotita, parcialmente recristalizada a clorita, están a veces
presentes. La caolinita es inestable a temperaturas mayores a 400 o C y la montmorillonita
probablemente a valores apenas superiores, por lo cual el límite superior para esta alteración sería
de 400 a 480 o C. Zonalmente grada a una alteración propilítica hacia la roca fresca y a sericítica
en dirección de la mineralización, con predominio de montmorillonita en la franja externa y de
caolinita en el sector interno. Dentro del grupo de la caolinita se detectaron dickita, caolinita,
haloisita y metahaloisita. En la franja externa se ha determinado la presencia de clorita, magnetita
y pirita como productos de alteración de minerales máficos y plagioclasas cálcicas. Generalmente
los sulfuros no son importantes.

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ALTERACION PROPILITICA

Involucra epidoto (zoicita, clinozoicita), albita, clorita, leucoxeno y carbonato, además sericita,
pirita, arsenopirita y óxidos de hierro y menos frecuentemente zeolitas o montmorillonita. Esta
denominación fue empleada por primera vez para describir la alteración metasomática débil de
las andesitas de Comstock Lode (Nevada, USA). En algunos trabajos esta alteración ha sido
caracterizada por las siguientes asociaciones:

 Clorita-calcita-caolinita
 Clorita-calcita-talco
 Clorita-epidota-calcita
 Clorita-epidota
En las tres primeras es considerable la concentración de CO2. En aquellas áreas donde la
alteración hidrotermal observa una zonación, pasa gradualmente hacia rocas frescas. Los sulfuros
asociados, principalmente pirita, tienen una relación azufre/metal baja a intermedia. Es un tipo
común de alteración en depósitos de cuarzo aurífero y en otros presentes en rocas intrusivas y
volcánicas básicas a intermedias. Durante la propilitización se introduce abundante agua,
pudiendo haber también adición de CO2, S, As. Algo de sílice es generalmente extraída durante
el proceso y puede haber también pérdida de sodio, potasio y alcalinos térreos en algunos
depósitos. Esta alteración puede penetrar grandes volúmenes de rocas y no estar directamente
relacionada con los depósitos minerales epigenéticos.

CLORITIZACION

Es uno de los tipos más comunes de alteración. Puede desarrollarse por la alteración de silicatos
fémicos, con la introducción de agua y la remoción de algo de sílice. En otros casos Mg, Fe, Al y
algo de SiO2 son aportados hacia la roca de caja, conformando un material rico en cloritas. Este
grupo mineral puede presentarse solo o bien acompañado por sericita, turmalina y cuarzo, además
de pequeñas cantidades de epidota, albita y carbonatos. Estas cloritas tienen composiciones
variables a diferentes distancias de los cuerpos de sulfuros, así el contenido en Fe es generalmente
mayor en las proximidades de la mineralización. Los sulfuros asociados son pirita y pirrotina.
Esta alteración está relacionada con la propilitización.

ZEOLITIZACION

Consiste en el desarrollo de zeolitas tales como estilbita, natrolita, heulandita, etc. Frecuentemente
se trata de un proceso extenso y no asociado con depósitos minerales, sin embargo acompaña al
Cu en basaltos amigdaloides y es relativamente importante en ambientes de fuentes termales. Las
zeolitas son acompañadas por calcita, prehnita, etc. La razón azufre/metal es baja así como el
cobre nativo, calcosina y bornita se asocian a óxidos de hierro en vez de pirita.

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CARBONATIZACION

Se trata de la formación de carbonatos secundarios en las rocas de caja de depósitos epigénicos.


El fenómeno es particularmente común en calizas (dolomitización) y en rocas básicas
(ankeritización). Mientras que la sideritización frecuentemente acompaña depósitos de Pb-Ag-Zn
en sedimentitas, la dolomitización afecta grandes volúmenes de rocas carbonatadas y es de
naturaleza regional, pudiendo estar o no asociada con procesos mineralizantes. Los procesos
químicos involucrados en la carbonatización son complejos y dependen esencialmente del tipo de
roca afectada. Durante la dolomitización mucho Mg y algo de Fe y Mn son introducidos, mientras
que la ankeritización de rocas básicas e intermedias parece requerir solamente la introducción de
CO2. Durante estos procesos mucha sílice es removida y probablemente transferida a las vetas,
donde cristaliza como cuarzo.

Ilustración 3Zona de alteración según Lowell y Guilbert

FELDESPATIZACION

Consiste en el desarrollo de feldespatos secundarios en la roca de caja de depósitos minerales. La


albitización es quizás la más común pero la formación de feldespatos potásicos (microclino,
ortosa o adularia) también es habitual en ciertos yacimientos. Químicamente el proceso puede
incluir la introducción de K, Na y Al, aunque en algunos depósitos estos elementos se reordenan
y el sistema es esencialmente isoquímico. De acuerdo a ciertos investigadores el término
albitización se debe reservar para aquellos procesos en los que el sodio es introducido

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metasomáticamente, provocando que casi todo el material aluminoso se convieta en albita o bien
oligoclasa sódica. Los sulfuros no son abundantes en esta alteración.

SILIFICACION

Involucra un aumento de sílice, con el desarrollo de cuarzo secundario, jaspe, calcedonia, chert,
ópalo u otras variedades silíceas en las rocas de caja de depósitos epigénicos. La química de esta
alteración es variada y depende esencialmente del tipo de roca afectada. En materiales
carbonáticos hay generalmente una mayor introducción de sílice y una gran remoción de Ca, Mg,
Fe, CO2 entre otros constituyentes. En rocas silicatadas, la sílice puede ser redistribuída entre las
rocas de caja. Se asocia a la depositación de sulfuros principalmente.

BIOTITIZACION

Es un tipo de alteración no común. Involucra la formación de biotita o hidrobiotita, Durante el


proceso, H2O y K son introducidos y algo de SiO2 puede ser extraída. Menos comúnmente otros
componentes de la mica (Mg-Fe-Al) son también introducidos en la roca encajante.

TURMALINIZACION

En las rocas de caja de ciertos depósitos epigénicos se desarrolla turmalina, debido a la


introducción de boro y algo de Mg, Fe, Ca, Na y Li. En afloramientos de pizarras y esquistos,
donde es intensa esta alteración, se observa una disminución en SiO2 y CO2 en esas rocas.

ALUNITIZACION

Es común en algunos depósitos epitermales, en rocas volcánicas ácidas. Generalemnte consiste


en el desarrollo de alunita (K,Na)Al3 (SO4)2 (OH)6 y cuarzo, como resultado de alteración de
rocas feldespáticas. Químicamente involucra la introducción de S y H2O y la remoción de SiO2,
Na, Ca, Mg y Fe. Esta alteración puede ser hipogénica o supergénica. Suele vincularse a depósitos
de oro "sulfato-ácido".

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HEMATITIZACION

Es una alteración que frecuentemente acompaña vetas de uranio (pechblenda) y también de estaño
(altas temperaturas) hasta de baritina (epitermal). La presencia de hematita indicaría una baja
presión parcial de azufre en la soluciones mineralizantes. El hierro pudo haber sido introducido
como Fe+3 en la roca de caja o solo redistribuído durante la oxidación.

SERPENTINIZACION

Generalmente consiste en la formación de serpentina o talco en rocas ultrabásicas tales como


dunitas, peridotitas y/o piroxenitas. Esta alteración también ocurre en calizas y dolomías
cristalinas, asociándose a depósitos de asbesto y de cobre, fundamentalmente. En rocas
ultrabásicas involucra la introducción de H2O y la redistribución de otros componentes mientras
que en los calcáreos existe introducción de SiO2 y algo de Mg.
Es de destacar que la serpentinización puede ocurrir en rocas ultrabásicas también por acción
deutérica.

FENITIZACION

Es característica de carbonatitas y consiste esencialmente en el desarrollo de nefelina, piroxenos


y anfíboles sódicos en estas rocas. Los cambios químicos son complejos y dependen den gran
medida de la composición de las rocas carbonatíticas. Ocurre generalemnte una pérdida de sílice
y una adición de Na, K, Fe, Ca y CO2, pudiendo o no ser significativa la presencia de elementos
menores o traza (Ba, Ti, Nb, Zr, P, etc.).

SKARNIFICACION

Consiste en el desarrollo de silicatos de Ca, Mg, Mn, Fe (wollastonita, granate, olivinas,


piroxenos, uralita, escapolita, anfíboles), cuarzo y magnetita en calizas, dolomías, pizarras y
esquistos calcáreos. El depósito mineral puede o no estar asociado con este proceso. Esta
alteración puede ser esencialmente isoquímica con remoción de CO2 y otras veces incluye la
introducción de sílice, Mg, Fe y volátiles (F, Cl, B y H2O), con una extensa pérdida de CO2. En
algunos depósitos asociados con skarn, la introducción de sulfuros, scheelita y óxidos parece
haber tenido lugar simultáneamente con la formación de los principales minerales de skarn. En
otros yacimientos en cambio sería posterior y en este caso el skarn se altera, observándose el
reemplazo de piroxeno por tremolita y actinolita y desarrollo de cuarzo, epidota, calcita y clorita.
En estos yacimientos de contacto numerosos sulfuros pueden estar presentes, con excepción de
aquellos grupos que observan una relación elevada de azufre/metal. La pirita, calcopirita, a veces

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la pirrotina y la hematita o magnetita son comunes en la porción completamente silicatada de la


zona de contacto, mientras que la blenda y galena se extienden dentro de las calizas, más allá del
frente principal de silicatación.

Ilustración 4 Zona de vetas

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EDAD DE FORMACION
Jurásico medio-superior

Los depósitos más antiguos de ésta épocas se localizan en la Cordillera de la Costa y corresponden
a los depósitos de pórfidos de cobre y óxidos de Fe-Cu-Au.

Los pórfidos de Cu del Jurásico medio-superior se encuentran en Cocachacra y alrededores y el


más antiguo corresponde al prospecto Cachuyo de 166 Ma, cuya mineralización supérgena es baja
en contenido de pirita. Comprende de óxidos de cobre y hierro y suprayacen a un horizonte débil
de calcocita (Andrews et al., 2000). La zona de óxidos infrayace a la zona lixiviada de gohetita-
hematita preservada bajo un remanente de la superficie Altos de Camilaca. Al NE de Cachuyo se
encuentra el prospecto Cachuyito, con una edad de 160 Ma, donde se distinguen óxidos de cobre
asociados a un stockwork con mineralización débil en una andesita biotitizada de la Fm Chocolate
de edad Liásica. En Pampa Colorada está expuesta la zona lixiviada de hematita-gohetita del
prospecto Posco (Jurásico medio) con abundantes fracturas cubiertas de hematita y stockworks
de cuarzo con un ensamble de alteración cuarzo-sericitaarcilla y relictos diseminados de pirita.
Al norte de Cocachacra se encuentra el propecto La Llave, el cual sido datado en 155 Ma y
presenta vetas de jarosita marrones que afloran bajo la superficie de la Pampa de La Joya. (Quang
et al., 2005).

Sólo se conoce la edad de un depósito de óxido de Fe-Cu-Au ubicado en Cocachacra. Corresponde


al sistemas de vetas Cu-Au de Rosa María (~160-145 Ma; Clark et al., 1990). Más al norte en Ica,
fuera de la zona de estudio también se conocen depósitos de esta edad, como es el caso de la Mina
Justa y otras mineralizaciones de Cu en Marcona (154 ± 4 & 160 ± 4 Ma; Injoque et al., 1988. En
Injoque, 2002).

Cretáceo inferior

Los depósitos más importantes de ésta época corresponden a los óxidos de Fe-Cu-Au, los cuales
se encuentran principalmente entre Tacna e Ilo, donde las vetas de hierro en Hierro Morritos y
Cerro Pelado están alojadas en granitoides dioríticos a granodioríticos (Narváez, 1964) intruídos
por un plutón diorítico de ~105 Ma. En Ilo La mineralización Cu-Au en Santiago, Valparaíso y
Licona se infieren a un plutón granodiorítico-tonalítico leucocrático de edad ~100-105 Ma (Clark
et el., 1990).

Sólo se conoce un pórfido de Cu del Cretáceo inferior junto con depósitos de Cu-Fe-Au de la
misma edad en la Cordillera de la Costa. Se trata del prospecto El Yaral datado en 106 Ma.
Presenta vetas de jarosita marrones que afloran en bajo la superficie de la Pampa de La Joya y
corresponde a una mineralización supérgena de óxidos de cobre en un stockwork (Quang et al.,
2005).

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Cretáceo superior

Dentro de esta época metalogénica se encuentra el prospecto Angostura ubicado a 37 Km del SO


de Arequipa. Tiene una edad de 68 Ma y presenta ensambles lixiviados ricos en hematita y en
menor grado con óxidos de cobre y jarosita (Quang et al., 2005). Existen otras mineralizaciones
menores en vetas cobre en el Distrito de Challadita en Tacna documentadas por Wilson & García
(1962) quienes reportan menas de malaquita. El plutón que aloja la mineralización ha sido datado
en 78.18 Ma (Clark et al., 1990).

Alineadas a las mineralizaciones de esta edad, se encuentra el proyecto Zafranal, ubicado a 75


Km del NO del prospecto Angostura. Este prospecto presenta una mineralización de óxidos de
cobre, con zona de alteración fílica y capa lixiviada rica en hematita, así como un stockwork de
cuarzo – limonita. (Teckcominco, 2004).

Paleoceno medio y Eoceno inferior- medio

La fajas metalogénicas del Paleoceno medio y el Eoceno medio-inferior son las de mayor
importancia económica a nivel mundial, ya que en ella se encuentran los pórfidos más grandes de
Cu-Mo de Cerro Verde/Santa Rosa, Toquepala Quellaveco y Cuajone.

Esta faja se desarrolla a lo largo de toda la vertiente pacífica de los Andes y se extiende desde el
SO del Perú hasta Chile con una longitud mayor a 1500 km. Los yacimientos están asociados a
stocks apicales tardíos del Batolito de la Costa, de composición cuarzo-diorítica a granodiorítica
de la superunidad Yarabamba (61 Ma; Beckinsale et al., 1985) y se disponen a lo largo de 100
km entre Tacna y Arequipa. El depósito más antiguo corresponde a Cerro Verde (61-62 Ma;
Quang et al., 2003), seguido por Toquepala (55-55.5 Ma; Zweng & Clark, 1995; Clark, 2003),
Quellaveco (54.1-54.5 Ma; Estrada, 1975; Minera Quellaveco S .A.) y Cuajone (52.4 Ma; Clark
et al, 1990; Clark 2003). Tanto en Chile como en Perú estos pórfidos cupríferos se caracterizan
por presentar un perfil vertical de oxidación-lixiviación y enriquecimiento supérgeno (Quang et
al., 2005).

En estas fajas metalogénicas también se encuentran mineralizaciones menores de depósitos


vetiformes polimetálicos y skars. Estos depósitos se ubican principalmente al NE de Tacna, donde
en el distrito minero Cu-Pb-Ag de Lluta (Vargas, 1975), las edades corresponden al Paleoceno
medio, como se determinó un evento intrusivo de monzodiorita-granodiorita en la Quebrada
Tocuco, donde las edades fueron de 60.33, 60.90 y 62.12 Ma están asociadas probablemente a la
mineralización (Clark et al., 1990). Sin embargo, en el distrito minero de Ataspaca (Wilson &
García, 1962), la mineralización (Cu-Pb-Zn-Mo-Ag-Au) del Eoceno medio corresponde a un
evento intrusivo cuarzo-monzodiorítico, en los alrededores del campamento de CENTROMIN
(1983), datado entre 45.21 y 46.01 Ma. Otras muestras sugieren una gran extensión de un evento
hidrotermal entre 39.92 y 40.65 Ma (Clark et al., 1990). Los depósitos de skarn del sector Caplina-
Ataspaca en Taracahua (Zn,Pb,Cu), Ricardina (Pb, Zn,Cu) y Manto Verde (Cu, Mo) también
serían de esta edad.

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CONCLUSIONES
 Se determinaron hasta cinco épocas metalogénicas para los pórfidos de Cu-Mo, las dos
más antiguas se encuentran en la Cordillera de la costa y van desde el Jurásico medio-
superior, al Cretáceo inferior, las demás como el Cretáceo superior, Paleoceno medio y
Eoceno inferior, se hacen más jóvenes hacia el continente.

 Los procesos de alteración se dan porque la roca ha sufrido cambios a lo largo que ha
estado en el lugar, ya sea porque ha estado en contacto con la superficie.

 Los tipos de depósitos no son exclusivos para una época metalogénica en particular, al
menos para el caso de los pórfidos de cobre, los cuales están presentes en toda la
historia geológica. Lo que si se puede resaltar es su importancia categórica en tamaño
y ley para épocas cada vez más jóvenes.

RECOMENDACIONES
 La duplicidad de información en la bases de datos de ocurrencias, prospectos y
yacimientos de minerales “aparentemente iguales” retrazan los estudios y ocasionan
pérdida de tiempo. Como ejemplo citamos el caso de identificar cuáles son los nuevos
datos que se agregaron a una de las bases de datos “iguales”.

 Es necesario contar con un geólogo para que en primer lugar se encargue de completar
la base de datos existente (Ejem: edad de mineralización, reservas, producción, etc) y
paralelamente la vaya actualizando.

 Este estudio pudo haber dado más alcances si se hubiera obtenido más tiempo para su
desarrollo, dado que sólo se contó con algo más de tres meses. Esta observación se hace,
puesto que falta definir una(s) época(s) metalogénica entre el Paleozoico y el
Precámbrico al noroeste de la faja del Jurásico.

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ANEXOS
Ilustración 1Alteraciones ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 7
Ilustración 2 Zona de alteración ------------------------------------------------------------------------------------------------- 9
Ilustración 3Zona de alteración según Lowell y Guilbert --------------------------------------------------------------- 11
Ilustración 4 Zona de vetas ----------------------------------------------------------------------------------------------------- 14

BIBLIOGRAFIA
http://www.ingemmet.gob.pe/documents/73138/472407/2006_InformeTecnico_POI_G
R1_Metalogenia_Arcos_Yacimientos_Lat_16_18_30_Acosta/f1006c8a-38d3-4c0a-
93b0-628ae036265d
http://blogs.upm.es/geodidac/geomorfologia/alteracion/
https://es.wikipedia.org/wiki/Alteraci%C3%B3n_hidrotermal
https://es.scribd.com/document/263331216/Alteraciones-geologicas

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