N-acetilcisteína en los síntomas depresivos

se analizaron los resultados en un estudio de 12 semanas de eficacia clínica de la N-

acetilcisteína (NAC) como tratamiento coadyuvante en los síntomas de depresión y
ansiedad y sus efectos sobre los niveles de proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hs-
CRP).

Se hizo una amplia gama de medidas.

La versión de 17 elementos de la Hamilton Depression Rating Scale (HDRS17); la

escala de calificación de ansiedad de Hamilton (HAM-A); Escala de discapacidad de
Sheehan; Calidad de vida; Impresión Clínica Global (CGI); medidas antropométricas; y
signos vitales y laboratorio bioquímico.

No hubo diferencias significativas entre los grupos con respecto a características

demográficas, clínicas, uso de medicamentos, síndrome metabólico y comorbilidades.

Desde el inicio hasta la semana 12, los individuos que recibieron NAC, versus placebo,
tuvieron una reducción estadísticamente significativa en los síntomas depresivos en
HDRS17 y síntomas de ansiedad en HAM-A, pero solo para individuos con niveles de
PCR> 3 mg / l al inicio.

Las personas que recibieron NAC con niveles basales de PCR> 3mg / L tuvieron una
reducción más significativa en los niveles de ácido úrico en comparación con los
individuos con niveles basales de PCR ≤3mg / L en la semana 12.

Los participantes que recibieron placebo obtuvieron significativamente más peso

durante las 12 semanas para los niveles basales de PCR ≤3mg / L y PCR> 3mg / L, y las
personas que recibieron NAC en ambos grupos no tuvieron un cambio de peso
significativo durante las 12 semanas.

No se retiraron individuos del estudio debido a un evento adverso.

El grupo NAC exhibió una reducción significativamente mayor en los niveles de PCR
que el grupo placebo desde el inicio hasta la semana 12.