FARMACOGNOSIA.

APORTE COLABORATIVO
UNIDAD 2: FASE 4 - INFORME PRELIMINAR

PRESENTADO POR:
Alison PAOLA GAMBA MEDINA
CÓDIGO: 1018428726
GRUPO: 201421_39

PRESENTADO A:
CLAUDIA GONZALEZ (TUTORA)
CÓDIGO DEL CURSO: 201421A_471

FECHA: 11/04/2018.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

(UNAD)

ESCUELA DE CIENCIA DE LA SALUD (ECISALUD)

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA
 Actividades a desarrollar
Individual
¿Qué son los metabolitos primarios?

Proceso que se sigue en la síntesis, degradación e interconversión de

carbohidratos, grasas, proteínas y ácidos nucleicos (metabolitos primarios). Es
esencialmente la misma ruta en todos los seres vivos.
Productos del metabolismo general.
Ampliamente distribuidos en plantas, microorganismos y seres vivos.
Esenciales para la vida: obtención de energía, morfogénesis y reproducción
Escaso empleo en terapéutica. Con excepciones cada vez más frecuentes.
El metabolismo primario forma un sistema integrado que se prolonga en dos
direcciones:
una general o línea macromolecular, para la síntesis de proteínas, lípidos y
polisacáridos.
1. Azúcares (osas) oligo y polisacáridos
2. Ácidos grasos grasas
3. Amino ácidos proteínas
4. Bases nitrogenadas ácidos nucleicos

¿Qué son los metabolitos secundarios?

Proceso mediante el cual se sintetizan compuestos con una distribución mucho

más limitada en la naturaleza (metabolitos secundarios).
Los bloques de construcción para los metabolitos secundarios derivan del
metabolismo primario.
Se pueden diferenciar tres rutas biosintéticas:
Ruta del acetato
Ruta del shiquimato
Ruta del mevalonato.
¿Cuál es la diferencia entre los metabolitos primarios y los secundarios?

METABOLISMO PRIMARIO METABOLISMO SECUNDARIO

Degradación de carbohidratos: -
glicólisis -ciclo de Krebs/ácido
cítrico/ciclo de los ácidos
carboxílicos, Liberan energía de
los compuestos orgánicos por
reacciones oxidativas.
Oxidación de los ácidos grasos de
las grasas: Secuencia llamada β-
oxidación- Provee energía.
Los organismos aeróbicos
optimizan estos procesos
mediante Fosforilación oxidativa:
incorporación de procesos más
generales aplicables a la oxidación
de una gran variedad de sustratos.
Producto del metabolismo
especial.
De distribución más limitada en la
naturaleza
Biosintetizados a partir de los
metabolitos primarios.
No esenciales para la vida pero
esenciales en ciertas funciones
biológicas.
1. protección frente a radiaciones,
2. defensa frente al ataque de
insectos y microorganismos,
3. colaborar en la polinización
4. dar color a las flores
5. aromas atractantes o repelentes,
etc.

¿Cuáles son las características químicas y farmacológicas de:

alcaloides, flavonoides, compuestos terpénicos, saponinas y antraquinonas

alcaloides :

La mayoría de alcaloides son sustancias con carácter básico, contienen nitrógeno

heterocíclico, son obtenidas de Angiospermas y tienen actividades fisiológicas muy
marcadas”. Son una familia de más de 15.000 metabolitos secundarios. Se
caracterizan porque se forman a partir de aminoácidos, contienen en general
nitrógeno heterocíclico, tienen la capacidad de combinarse con sustancias de origen
ácido para dar sales. Por lo tanto, son compuestos nitrogenados de origen vegetal,
dan reacción alcalina, y tienen actividad biológica.
Los Alcaloides se clasifican en función de los anillos presentes en la molécula:

flavonoides :

Los flavonoides son pigmentos naturales presentes en los vegetales y que

protegen al organismo del daño producido por agentes oxidantes, como los
rayos ultravioletas, la polución ambiental, sustancias químicas presentes en
los alimentos, etc. El organismo humano no puede producir estas sustancias
químicas protectoras, por lo que deben obtenerse mediante la alimentación
o en forma de suplementos.
Los flavonoides se sintetizan en las plantas y participan en la fase
dependiente de luz de la fotosíntesis, durante la cual catalizan el transporte
de electrones27. Su formación tiene lugar a partir de los aminoácidos
aromáticos fenilalanina y tirosina y también de unidades de acetato28.

Estructura química: Los flavonoides son compuestos de bajo peso

molecular que comparten un esqueleto común de difenilpiranos (C6-C3-C6),
 compuesto por dos anillos de fenilos (A y B) ligados a través de un anillo C
de pirano (heterocíclico).

Los flavonoides destacan desde el punto de vista farmacológico por su baja

toxicidad y por presentar numerosos efectos biológicos y actividades terapéuticas.
Por otra parte, muchos flavonoides poseen propiedades antiinflamatorias
como consecuencia de sus interacciones in vitro con los polinucleares y
los trombocitos o con el metabolismo del ácido araquidónico. Algunos
flavonoides (como naringina y quercetina) no sólo presentan buena actividad
antiinflamatoria sino que además protegen la mucosa gástrica frente a una gran
variedad de agentes ulcerogénicos, combinación que resulta de interés terapéutico
si recordamos que uno de los principales efectos secundarios de los fármacos
antiinflamatorios convencionales es su actividad ulcerogénica.

compuestos terpénicos

Estos compuestos derivan biogenéticamente del ácido mevalónico, el cual,

mediante una serie de reacciones orgánicas clásicas catalizadas por enzimas, va a
dar lugar a los precursores de los principales tipos de terpenos.
Aunque la inmensa mayoría de los terpenos son compuestos específicos del reino
vegetal (metabolitos secundarios), también pueden encontrarse en los animales
(como por ejemplo los diterpenos de organismos marinos). En la naturaleza,
participan en casi todas la interacciones entre plantas y animales, plantas y plantas
o plantas y microorganismos, actuando como fitoalexinas, antialimentarios de
insectos o agentes de defensa.
 saponinas
Las saponinas pertenecen al grupo de fitoquímicos, una de las numerosas
estructuras que se descubren en las fuentes vegetales. Estas sustancias presentan
una serie de características, tales como no ser nutritivas, además de ofrecer
protección frente a agentes externos. Son nutrientes no esenciales, lo que significa
que no son requeridos por el cuerpo humano para mantener la vida.
Pese a ello, es bien sabido que las plantas producen estos productos químicos para
protegerse a sí mismos, pero investigaciones recientes demuestran que también
pueden proteger a los humanos contra las enfermedades, efecto antimicrobiótico y
propiedades antibacteriales, e incluso estos principios activos son utilizados por la
industria farmacéutica. Hay más de mil fitoquímicos conocidos.
las saponinas esteroides o esteroidales, reciben esta denominación debido a que
su estructura molecular se puede identificar con la de hormonas esteroides del
cuerpo, por ejemplo estrógenos y testosterona, y por tanto, las plantas
presentarán una actividad hormonal marcada como tal. En este sentido, introducir
como suplemento este tipo de saponinas podría ayudar a optimizar el entorno
hormonal de nuestro cuerpo estimulando el crecimiento muscular y elevando los
niveles de testosterona, y apoyar, por tanto, el rendimiento físico.

antraquinonas
Las antraquinonas actúan sobre las terminaciones nerviosas del intestino,
provocando un mayor peristaltismo y aumentan la producción de líquidos y
minerales como el potasio y disminuyen la absorción del cloro y sodio. Al aumentar
el volumen de líquidos, ocasiona una necesidad de expulsar las heces. Hay que
tener en cuenta que las antraquinonas poseen varios efectos negativos, que
ocasionan un peligro para el organismo:
Si esta planta se usa con regularidad, causa dependencia y las necesidades serán
cada vez mayores en el individuo, para lograr el efecto deseado, dando lugar
al colon atónico no funcional, producido por el exceso de laxantes, en la cual el colon
pierde fuerza muscular, no logra expulsar las heces y se produce un
estreñimiento crónico.
Hay varias maneras de obtención de la antraquinona:
Oxidación del antraceno
Condensación del benceno con anhídrido ftálico, en presencia de AlCl3 (Acilación
de Friedel-Crafts). El ácido o-benzoil benzoico generado, sufre un proceso
de ciclación, formando la antraquinona
En una reacción orgánica clásica llamada Síntesis de Bally-Scholl (1905), la
antraquinona se condensa con el glicerol, formando benzantreno. En esta reacción,
el primer paso es la reducción de la quinona con cobre en ácido
sulfúrico (Convirtiendo un grupo carbonilo en un grupo metileno) después del cual,
le es adicionado el glicerol.
 BIBLIOGRAFIA

Evolución farmacológica de terpenos y flavonoides de

origenvegetal
ftp://tesis.bbtk.ull.es/ccppytec/cp282.pdf

Saponina - Wikipedia, la enciclopedia libre

https://es.wikipedia.org/wiki/Saponina

Antraquinona - Wikipedia, la enciclopedia libre

https://es.wikipedia.org/wiki/Antraquinona

¿Qué son las antraquinonas? - Buena Salud

https://www.buenasalud.net/2011/01/26/que-son-las-antraquinonas.html

Temas de Farmacognosia y Plantas Medicinales. Recuperado

de:http://www.plantas-medicinal-farmacognosia.com/