SICROMETRIA

DEFINICIONES FUNDAMENTALES

PROCESOS SICROMETRICOS

CICLOS SICROMETRICOS

Reinaldo Sánchez A. 2015

 SICROMETRIA

1.- FUNDAMENTOS: Es la ciencia que estudia el comportamiento del aire húmedo y su

efecto sobre el confort térmico, procesos que involucran transferencia de materia, etc.
Composición del aire seco: Este se compone principalmente de O2 y N2 además de A,
CO2 y H2.

Composición del aire seco

Análisis Volumétrico Fracción Molar Peso Molecular Peso Relativo
O2 20.99 0.2099 32.00 6.717
N2 78.03 0.7803 28.016 21.861
A 0.94 0.0094 39.944 0.376
CO2 0.03 0.0033 44.003 0.013
H2 0.01 0.0001 2.016 --

100.00% 1.000 29.867*

* peso molecular del aire

En términos prácticos se considera:
En volumen: 21% O2
⇒ 3.76 kmol N2 / kmol O2
79% N2

Composición del aire atmosférico: Este se compone de aire seco y vapor de agua ⇒
aire atmosférico = aire húmedo.
El estado en que se encuentra el vapor de agua en el aire depende de su presión parcial
y la temperatura de la mezcla, luego

patm ]ta = pah ]ta = pa ]ta + pv ]ta

Nomeclaturas:
Subíndices:

− ah = aire húmedo
− a = aire seco
− v = vapor de agua

Como el vapor de agua se encuentra a baja presión y su estado es normalmente el de un

valor sobrecalentado y como mínimo saturado, su comportamiento es similar al de un gas
para esas condiciones.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 Relación presión de vapor y presión aire seco
t_sat. P_atm P_sat P_aire_seco W_sat. % de vapor
[°C] kPa Kpa Kpa [kgv/kga] en aire
0 101.3 0.61 100.70 0.0038 0.60%
5 101.3 0.87 100.40 0.0054 0.86%
10 101.3 1.23 100.10 0.0077 1.21%
15 101.3 1.71 99.59 0.0107 1.68%
20 101.3 2.34 98.96 0.0148 2.31%
25 101.3 3.17 98.13 0.0202 3.13%
30 101.3 4.25 97.05 0.0273 4.19%
35 101.3 5.63 95.67 0.0367 5.56%
40 101.3 7.39 93.91 0.0491 7.29%
45 101.3 9.60 91.70 0.0653 9.47%
50 101.3 12.35 88.95 0.0867 12.19%
55 101.3 15.76 85.54 0.1151 15.56%
60 101.3 19.95 81.35 0.1531 19.69%
65 101.3 25.04 76.26 0.2051 24.72%
70 101.3 31.20 70.10 0.2781 30.80%
75 101.3 38.60 62.70 0.3848 38.10%
80 101.3 47.42 53.88 0.5505 46.81%
85 101.3 57.87 43.43 0.8346 57.13%
90 101.3 70.18 31.12 1.4167 69.28%
95 101.3 84.61 16.69 3.2112 83.52%
2.- DEFINICIONES:
2.1. Punto de rocío: Es el estado que alcanza el aire húmedo si al enfriarlo
sensiblemente (sin variación en su concentración de vapor de agua) el vapor de agua
presente en él se satura, habiendo estado previamente sobrecalentado. La
representación de este proceso se muestra en el diagrama T-S del vapor de agua.

Si la temperatura del aire disminuye por debajo del punto de rocío, parte del vapor de
agua condensará y la presión parcial del vapor disminuirá desde pv a p 'v .

Reinaldo Sánchez A. 2015

 2.2. Humedad relativa φ : Representa la razón entre la presión parcial de vapor de agua
presente en el aire p v ( ) y la presión de saturación p s ( ) de éste, ambas medidas a la
misma temperatura.
si p = ρ RT
p 
φ = v ρv 
p s t φ =
aire ρ s  aire

Para calcular la presión de saturación en forma analítica puede emplearse la relación:

3928.5
−
ps = 1, 41 ⋅ 10 ⋅ exp
7 t + 231.66
con : t en °C
p en kPa

2.3. Humedad específica o Razón de humedad W : Representa la razón entre la masa

de vapor presente en el aire y la masa de aire seco.
mv paV = ma RaT
W =
ma pvV = mv RvT
luego,
pv / Rv Ra Ru / M a 1 / 29
W= = = = 0.622
pa / Ra Rv Ru / M v 1 / 18
si
pah = pa + pv
pv
W = 0.622 pah = pbarométrica
pah − pv

Reinaldo Sánchez A. 2015

 2.4. Grado de Saturación µ: Es la relación entre la humedad específica del aire y la
correspondiente a la del aire saturado a la misma temperatura;

W
µ =
Ws 
taire

2.5. Entalpía: Para una mezcla la entalpía se evalúa a partir de la suma de las entalpías
de cada componente. En el caso del aire húmedo, estas propiedades se evalúan por
unidad de masa de aire seco, luego

hah = h = ha + W ⋅ hv ( kJ / kga )
ha = ta ( kJ / kg a )
W ⋅ hv = W ⋅ ( 2501 + 1.8 ⋅ ta ) ( kJ / kga )
luego,
h = t + W ⋅ (2501 + 1.8 ⋅ t ) (kJ / kgas )

2.6 Volumen específico aire húmedo: vah (m3 ah/kg as). Se determina mediante la
expresión
(t + 273) ⋅ (0, 287 + W ⋅ 0, 462)
vah =
101,3 ⋅ (1 + W )
3.- PROCESO DE SATURACION ADIABATICA
Es un proceso en el cual aumenta la humedad específica del aire haciéndolo circular a
través de un sistema aislado que contiene agua. En este caso el aire y el agua se enfrían
al ceder energía al agua que se evapora. Cuando las energías cedidas son iguales a la
necesaria para evaporar el agua, se alcanza el equilibrio térmico y la temperatura de esa
condición de equilibrio se denomina temperatura de saturación adiabática t*.

El índice * representa el estado de saturación.

- Balances de masa de aire seco:

Reinaldo Sánchez A. 2015

 ma 2 = ma1 = ma
- Balances de energía:

ma ha1 + mv1 hv1 + ( mv*2 − mv1 ) h *f = ma ha 2 + mv*2 hv 2 / : ma

ha1 + w1 hv1 + ( w2* - w1 ) h*f = ha 2 + w2* hv*2

h1 + ( w2* − w1 ) h *f = h2*

el término ( w2* - w1 ) h *f ≈ 0

luego h1 ≈ h2*
de donde la entalpía total del aire húmedo en un proceso de saturación adiabático
permanece aproximadamente constante.

4.- SICROMETRO
Es un instrumento que permite medir en forma aproximada la temperatura de saturación
adiabática. Consiste en un dispositivo con dos termómetros, uno de los cuales mide la
temperatura seca y el otro la temperatura húmeda, cubriéndolo con un algodón
humedecido con agua; el que se hace girar a una velocidad de 300 m/min.

Reinaldo Sánchez A. 2015

 Se debe tener en cuenta que existe una
diferencia distintiva entre la temperatura
de bulbo húmedo termodinámica y la
temperatura de bulbo húmedo
sicrométrica. La primera es una
propiedad de estado y la segunda está,
además, influenciada por la
transferencia de calor y masa que
ocurre en la medición.

En las cartas sicrométricas, aparece la temperatura de bulbo húmedo termodinámica y

las diferencias con las sicrométricas dependen del rango de temperatura, humedades y
tipo de sicrómetro que se emplee.

5.- CARTA SICROMETRICA.

Ver anexos.

6.- PROCESOS SICROMETRICOS.

6.1. Calentamiento o enfriamiento sensible (W = cte)

Reinaldo Sánchez A. 2015

 Balance de energía. ma1 ⋅ h1 = ± q + ma 2 ⋅ h2
Balance de masa.

aire seco : ma1 = ma 2 = ma

vapor agua : ma1 ⋅ w1 = ma 2 ⋅ w2
luego q = ± ma ⋅ ( h2 - h1 ) ( kJ / s )
límite del enfriamiento t = t rocío

6.2. Deshumectación por enfriamiento.

Balance de masa.

aire seco : ma1 = ma 2 = ma

vapor agua : ma1 ⋅ w1 = m f + ma 2 ⋅ w2
Balance de energía. ma1 ⋅ h1 = m f ⋅ h f + q + ma 2 ⋅ h2
luego q = ma ⋅ ( h1 - h2 ) - m f ⋅ h f ( kJ / s )
y m f = ma1 ⋅ ( w1 - w2 ) ( kJ / s )
6.3. Humectación:

Reinaldo Sánchez A. 2015

 Balance de masa.

aire seco : ma1 = ma 2 = ma

vapor agua : ma ⋅ w1 + mv = ma 2 ⋅ w2
mv
mv = ma ⋅ ( w2 - w1 ) ⇒ = ( w2 - w1 )
ma
Balance de energía. ma ⋅ h1 + mv ⋅ hvó f = ma ⋅ h2 / ma

luego, ( w2 - w1 ) ⋅ hvó f = ( h2 - h1 ) (*)

Forma de humectar.
a) Con líquido subenfriado la entalpía de humectación es hf .
( w2 - w1 ) ⋅ h f = ( h2 - h1 ) y corresponde a la expresión final obtenida en el proceso
de saturación adiabática donde ( w2 - w1 ) ⋅ h f ≈ 0 y h2 = h1

b) Humectación con vapor. la entalpía de humectación es hv

de (*) ( w2 - w1 ) hv = t2 + w2 hv 2 - t1 - w1hv1
w2 ⋅ ( hv - hv 2 ) = ( t2 - t1 ) + w1 ⋅ ( hv - hv1 )
mv m
como = ( w2 - w1 ) ⇒ w2 = w1 + v
ma ma
 mv 
desarrollando  w1 +  ⋅ ( hv - hv 2 ) = ( t2 - t1 ) + w1 ⋅ ( hv - hv1 )
 ma 
como hv1 = w1 ⋅ (2501 + 1.8 ⋅ t1 ) y hv 2 = w2 ⋅ (2501 + 1.8 ⋅ t2 )

Reinaldo Sánchez A. 2015

 tv < t1 ⇒ hv < h1 y por lo tanto t2 < t1
tenemos que: si
tv > t1 ⇒ hv > h1 y por lo tanto t2 > t1
la representación gráfica será:

6.4. Combinación calentamiento y humectación.

Balance de masa.
- aire seco : ma1 = ma 2 = ma
- vapor agua : ma1 ⋅ w1 + m f = ma 2 ⋅ w2 ⇒ m f = ma ⋅ ( w2 − w1 )
Balance de energía.
ma1 ⋅ h1 + qc + m f ⋅ h f = ma 2 ⋅ h2
ma ⋅ (h1 - h2 ) + qc + ma ⋅ h f ⋅ ( w2 - w1 ) = 0 / : ma ⋅ ( w2 − w1 )
h2 − h1 q
= c + hf Ecuación de una recta.
w2 − w1 mv

Reinaldo Sánchez A. 2015

6.5. Mezcla adiabática.

Balance de masa.
- aire seco : ma1 + ma 2 = ma 3
- vapor agua : ma1 ⋅ w1 + ma 2 ⋅ w2 = ma 3 ⋅ w3
luego,
ma1 ⋅ w1 + ma 2 ⋅ w2 = (ma1 + ma 2 ) ⋅ w3
ordenando,
ma1 ⋅ ( w1 − w3 ) = ma 2 ⋅ ( w3 - w2 )
ma1 w3 − w2
=
ma 2 w1 − w3
Balances de energía.
ma1 ⋅ h1 + ma 2 ⋅ h2 = ma 3 ⋅ h3
donde, ma1 ⋅ h1 + ma 2 ⋅ h2 = ( ma1 + ma 2 ) ⋅ h3
ordenando,
ma1 h3 − h2
=
ma 2 h1 − h3
ma1 w3 − w2 h3 − h2
= = Ecuación de una recta
ma 2 w1 − w3 h1 − h3

Reinaldo Sánchez A. 2015

7.- CICLOS SICROMETRICOS
7.1. Ciclo para cámara de secado 1 vía (sentido normal)

Proceso 1 - 2 : evaporación agua (saturación adiabática) h = cte

Proceso 2 - 4 - 3 : mezcla adiabática q = 0
Proceso 4 - 1 : calentamiento sensible w = cte

7.2. Ciclo acondicionamiento en invierno

Reinaldo Sánchez A. 2015

7.3. Ciclo de acondicionamiento de verano

RSA/rsa

Reinaldo Sánchez A. 2015