Introducción

Para la realización de la práctica se realizará una representación del modelo

abierto de un compartimento en donde se evaluara el comportamiento que sigue
una muestra (cafeína en agua) que se representara como una administración de vía
intravenosa en donde uno de los supuestos dice (supuesto de entrada) toda
cantidad que entra, entra instantáneamente.
Donde podemos ver que los procesos cinético corresponden a una cinética
de primer orden (proporcionalidad directa entre concentración y velocidad o
velocidad y cantidad y no hay variación del volumen) los parámetros
farmacocinéticos por lo que no cambian al cambiar la dosis , que además si se toma
al sistema como modelo de un compartimento por vía intravenosa se obtendrá que
la cantidad del fármaco que varía a lo largo del tiempo en el compartimento esta
regido por el volumen acuoso Vd( constante) y la eliminación del organiso Kel,
mientras que la distribución se da instantáneamente y uniformemente
Volumen de distribución representa el volumen acuoso del fármaco de
acuerdo a sus características fisicoquímicas
La depuración se define como la eliminación del fármaco en función del
volumen de distribución además tiene una relación directa con el área bajo la curva
puesto que si Cp disminuye, el ABC aumenta
Un proceso de primer orden son aquellos que están en función de cantidad,
es decir su velocidad depende de cuanta materia hay para el proceso. Esto es que
la Kel es constante a lo largo del tiempo, Kel es la misma a la primera hora, a la
segunda a la tercera y así sucesivamente
La contante d eliminación es la proporción del fármaco eliminado por unidad
de tiempo, mide la velocidad con la que el fármaco se elimina del organismo y tiene
un cinética de primer orden
El tiempo de vida media se encuentra definido como la información acerca
de la permanencia o fugacidad del fármaco en el organismo y la concentración del
fármaco se reduce a la mitad de su valor

Referencia
Dep, Fquim. (2012) Farmacocinética 15/03/2018, UNAM sitio web
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/farmacocinetica_1_4325.pdf