Introducción a la Química Orgánica

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Introducción a la Química Orgánica

Enlace iónico-enlace covalente

IÓNICO COVALENTE

COVALENTE POLAR

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Introducción a la Química Orgánica

Enlace iónico-enlace covalente

ENLACE IÓNICO
ENLACE COVALENTE

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NO POLAR POLAR
 Introducción a la Química Orgánica

Tipos de orbitales:

Los orbitales “s” son adireccionales (no tienen dirección

preferencial) mientras que los orbitales “p” están orientados
perpendicularmente (a 90º) según los ejes espaciales “x”, “y” y “z”
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 Introducción a la Química Orgánica

El enlace covalente:

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 Introducción a la Química Orgánica

El enlace covalente:

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 Introducción a la Química Orgánica

El enlace covalente:

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 Introducción a la Química Orgánica

El enlace covalente:

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 Introducción a la Química Orgánica

El enlace covalente:

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Características especiales del carbono y la Química Orgánica:

El Carbono ocupa una
posición central en la Tabla
periódica, y se caracteriza
por una electronegatividad
media, lo que motiva que
exista gran cantidad de
compuestos del carbono, y
se formen largas cadenas
carbonadas, como sucede en
la gran mayoría de
sustancias poliméricas.
En sus orígenes se descubrió
que los compuestos extraídos de los organismos vivos estaban
mayoritariamente compuestos por carbono de donde se denominó Química
Orgánica a la Química de los compuestos del Carbono. 10
 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Valencia del carbono: Excitación

La valencia de un átomo, para formar enlaces covalentes, está determinada
por la cantidad de electrones desapareados que pueden compartirse
formando enlaces. De acuerdo a esto ¿cuál sería la valencia del carbono?

De acuerdo a su distribución
electrónica, el carbono debie-
ra presentar valencia dos en
sus compuestos.
Sin embargo, en la casi
totalidad de sus compuestos el
carbono presenta valencia
cuatro. Ej.: CH4 , CCl114 ,
CH3Cl , CHCl3 , etc.
 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Valencia del carbono: Excitación

¿Cómo se resuelve esta aparente contradicción?

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Valencia del carbono: Excitación

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Mólecula de metano (CH4): Hidridación sp3

¿Cómo será la estructura de la molécula de metano (CH4)?

Orbitales S

De acuerdo a esto, ¿cómo serán los enlaces de la molécula del metano?

- Un enlace adireccional “s-s” y tres enlaces perpendiculares entre sí
“p-s”.
- Los tres enlaces “p-s” tendrían igual longitud de enlace e igual
fortaleza y el enlace “s-s” se diferenciaría de los mismos en longitud y
fortaleza de enlace. 14
 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Mólecula de metano (CH4): Hidridación sp3

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Mólecula de metano (CH4): Hidridación sp3

El proceso mediante el cual

se justifican la geometría,
longitud y fortaleza de
enlaces se denomina
hibridación

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Mólecula de metano (CH4): Hidridación sp3

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Mólecula de metano (CH4): Hidridación sp3

La hibridación explica la
geometría de la
molécula, así como la
igualdad de las
longitudes y fortalezas
de enlace
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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Mólecula de metano (CH4): Hidridación sp3

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

El enlace sigma (σ):

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Amoniaco, NH3 Agua, H2O
 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

El enlace sigma (σ):

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

El enlace sigma (σ):

Rotación relativamente libre

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Carbono trigonal: Hibridación sp2

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Carbono trigonal: Hibridación sp2

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Enlace Pi (π):

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Enlace Pi (π):

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Carbono lineal: Hibridación sp

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Carbono lineal: Hibridación sp

Diagrama de orbitales
moleculares para el acetileno

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Carbono lineal: Hibridación sp

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Tipos de ruptura de un enlace químico

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Tipos de ruptura de un enlace químico

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Fortaleza y longitud de enlace:

Fortaleza : Enlace sigma (σ) > Enlace Pi (π)

Fortaleza : Simple < Doble < Triple

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Fortaleza y longitud de enlace:

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Fortaleza y longitud de enlace:

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Fortaleza y longitud de enlace:

Longitud de enlace: Simple > Doble > Triple

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Fortaleza y longitud de enlace:

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Fortaleza y longitud de enlace:

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Fortaleza y longitud de enlace:

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 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Resumen:
• Enlace covalente: Compartición de electrones.
• Carbono: Especial. Gran variedad de compuestos.
s p
Orbital Adireccional Ejes cartesianos

Excitación Hibridación
Justifica Valencia Geometría, longitud y fuerza de enlace
Hibrid. Geometría Rotación No. átomos enlazados al Carbono
sp3 Tetraédrica Libre 4
Trigonal
sp2 No 3
plana
sp Lineal No 2 39
 El átomo de carbono. Estructura molecular de sus compuestos

Resumen:

Fortaleza : Enlace sigma (σ) > Enlace Pi (π)

Fortaleza : Simple < Doble < Triple

Longitud de enlace: Simple > Doble > Triple

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