004 Fuerzas Intermoleculares 5876 PDF

Polaridad del enlace
ESTRUCTURA DE LA • Pareciera claro, que cuando dos átomos de un

MATERIA mismo elemento comparten un par de
electrones, los comparten igualmente
• Sin embargo, cuando los átomos son de
FUERZAS diferentes elementos, esto no tiene por que
ocurrir
INTERMOLECULARES • Es decir hay unos átomos que atraen más a los
electrones que otros
Introducción
Introducción • En particular es claro, que los metales atraen
menos a los electrones que los no-metales
Semestre 2009-1
Rafael Moreno Esparza
26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 0 26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 1
Polaridad del enlace Polaridad del enlace

• Para mostrar esto, vale la pena presentar dos • Un concepto muy útil para describir como
casos extremos: comparten sus electrones un par de átomos es
– En el Cl2 tenemos dos átomos iguales y el de polaridad del enlace
entonces el par electrónico está • Podemos definir los enlaces así:
compartido en ambos átomos por igual
– Por otro lado en el NaCl el electrón 3s del – Un enlace covalente no-polar es aquel en el
Na se incorpora en la estructura electrónica cual los electrones están compartidos
del átomo de Cl quedando el sodio igualmente por los dos átomos
despojado de su electrón formando el – Un enlace covalente polar es aquel donde
catión Na+ y por su parte el cloro genera al uno de los átomos tiene mayor atracción
anión Cl-, dando a lugar a una malla iónica por los electrones que el otro
• La mayoría de las sustancias tienen un – Si esta atracción relativa es suficientemente
carácter del enlace que forman que está
grande, el enlace es un enlace iónico
entre estos dos extremos
1
Electronegatividad Electronegatividad
• La electronegatividad se define como la • La electronegatividad es una cantidad que está
capacidad que tiene un elemento en una en función o que depende de:
molécula específica para atraer electrones
– La energía de ionización del átomo
hacia sí
Es decir, que tan fuertemente retiene un
• Entre mayor sea esta capacidad de atraer
electrones mayor será el valor de la átomo a sus propios electrones
electronegatividad – La afinidad electrónica del átomo
• Esta cantidad se usa para determinar si un Es decir, que tan fuertemente atrae un
enlace es covalente no-polar, covalente polar átomo a otros electrones
o iónico
Nótese que estas dos últimas propiedades son
de los átomos aislados
• Así por ejemplo un átomo que tiene: • Según Pauling (1932), es la medida de la
– Una afinidad electrónica grande tendencia que tiene un átomo en una molécula
– Un potencial de ionización grande de atraer a los electrones hacia sí
• Será capaz de:
• Y la estima a partir de las energías de enlace o
– Atraer electrones de otros átomos
energías de disociación de diversas sustancias,
– Resistirá que sus propios electrones sean
atraídos por el otro elemento empleando esta expresión:
1
• Un átomo como este, será muy D ( A ! B) = D ( A ! A ) + D (B ! B) + ∆ AB
electronegativo 2  
• Un átomo con propiedades opuestas será • Donde ΔAB es la diferencia de
muy poco electronegativo electronegatividad entre los dos átomos
χA −χB = 0.208 ∆ AB
2
• La electronegatividad se designa con la letra • Principio de igualación de la electronegatividad
griega χ – Toda especie química que tiende a asociarse
– El Flúor es el elemento más electronegativo: con otra, lo hace de manera que después de
electronegatividad = 4.0 hacerlo, ambas promedian su
– El Cesio por su parte es el menos electronegatividad
electronegativo
electronegatividad = 0.6
Nótese que estos dos elementos están en las
esquinas y diagonales en la tabla periódica
• Usando argumentos teóricos, Mulliken muestra • El concepto de electronegatividad de Alred-
que la tendencia de un átomo en una molécula a Rochow se basa en la fuerza electrostática de
atracción que existe entre un electrón en un
competir por los electrones de otro átomo al que
esté unido, debe ser proporcional al promedio de átomo y su propio núcleo. e 2Zeff
la energía de ionización y la afinidad electrónica
• La atracción entre el electrón
f =
de dicho átomo en su estado de valencia
y un núcleo está gobernada
por la ley de Coulomb:
r2
1 v
( )
• Donde e es la carga del electrón, Z eﬀ es la carga
χM = I + A1v nuclear efectiva y r es el radio del átomo
2 1 • Al graficar las fuerzas contra la χP podemos
• La electronegatividad de Mulliken se puede ajustarlas a los valores de Pauling
ajustar a la escala de Pauling así:
χM Zeff
χP = χP = 0.359 + 0.744
2.8 r2
3
• Otro concepto más de electronegatividad es el • Finalmente, el concepto más moderno lo
formulado por Sanderson sugieren Jaﬀe y colaboradores
• Este concepto considera la electronegatividad • Que puntualizan que la electronegatividad
como una función de la densidad electrónica de Mulliken es igual a la pendiente que pasa a
del átomo D través del origen,
Y se define así: χ =
Energía total MJ mol-1

• de la curva de Ne
S
Di energía contra O
12
F 10
• Donde D se refiere a la densidad electrónica del carga para Cl
3 Ze
8
átomo: cualquier
D= ⋅ 3
átomo, es decir: 6
4π r 4
• y Di es la densidad electrónica ideal y se  dE  2
χM = − 
determina extrapolando la densidad de los 0
gases ideales anterior y posterior al átomo en

cuestión
 dN  -2 -1 0 1 2 3 4
N =0 Estado de oxidación
oxidación
Tendencias generales de la χ Tendencias generales de la χ

• La electronegatividad crece de izquierda a • El grupo de los elementos de transición tiene un
derecha a lo largo de un periodo comportamiento un poco más complicado que el
• Para los elementos representativos (bloques s y de los representativos
p) crece al subir en una familia
4
Electronegatividad Electronegatividad y polarización
• En los elementos representativos
– Al avanzar en un período aumenta y al • Podemos usar la diferencia en la
bajar en una familia disminuye electronegatividad Δχ entre dos átomos para
• En los elementos de transición
– Al bajar en una familia aumenta conocer la polaridad de su enlace:
• En iones
– Al cambiar el estado de oxidación de un
átomo cambia su electronegatividad
Compuesto F2 HF LiF
– A mayor estado de oxidación mayor su
atracción por los electrones y por ello Δχ = (χΑ−χΒ) 4.0- 4.0=0 4.0-2.1=1.9 4.0-1.0=3.0
mayor será su electronegatividad
• En grupos de átomos Covalente no- Covalente
Tipo polar polar
Iónico
– Al combinarse dos átomos, la
electronegatividad resultante es un
promedio de la χde los átomos originales
Electronegatividad y polarización Electronegatividad y polarización

• En el F2 los electrones están compartidos
igualmente entre los dos átomos • El enlace en H-F puede representarse así:
El enlace es covalente no-polar
• En el HF el átomo de F tiene mayor
electronegatividad que el átomo de H
• Los electrones no se comparten igualmente,
el átomo de F atrae más densidad electrónica • Los símbolos δ+ y δ- indican las cargas
que el átomo de H parciales positiva y negativa
El enlace es covalente polar.
• En el LiF, la electronegatividad del átomo de respectivamente.
F es suficientemente grande como para • La flecha indica hacia donde jalan los
despojar completamente de su electrón al Li y
el resultado es electrones
Un enlace iónico
5
Electronegatividad y polarización Redistribución de carga
• La regla general para predecir el tipo de enlace se
basa en las diferencias de electronegatividades de • Parece entonces evidente que cuando dos
los átomos que constituyen el enlace: átomos se encuentran juntos, la carga
electrónica se redistribuye
• Si las electronegatividades son iguales, la
diferencia de electronegatividad es 0, y el enlace • Dependiendo de la electronegatividad de cada
es covalente no-polar átomo, ello da como resultado la formación de
un dipolo
• Si la diferencia de electronegatividades es mayor
• Entre mayor sea la diferencia de sus
que 0 pero menor que 2.0, el enlace es covalente
electronegatividades, mayor será el dipolo que
polar
se genere
• Si la diferencia entre las electronegatividades de
• Así por ejemplo en el caso del HCl, el átomo de
los dos átomos es de 2.0, o mayor, el enlace es
Cl al ser más electronegativo, controla
iónico
parcialmente al electrón del H
Momento dipolo Momento dipolo

• Es la interacción resultante entre dos cargas • Así en el caso del HCl, el valor obtenido
puntuales +q y -q, separadas a una distancia re experimentalmente, es:
• Se representa así: 3.45x10-30 C m
• Como es un número muy pequeño, conviene crear
una unidad apropiada.
• La unidad de momento dipolo se llama Debye (D) y
vale:
• Es un vector y se define como:
3.33x10-30C m
µ = q ! re • De manera que en estas unidades el momento
• El momento dipolo se determina dipolo del HCl es de:
experimentalmente midiendo el cambio respecto a 1.035 D
la temperatura en la capacitancia de dos placas • El momento dipolo de dos cargas unitarias
cargadas entre las cuales se pone una sustancia contrarias a una distancia de 100 pm vale:
cualquiera. 4.89 D
6
Cálculo del momento dipolo Porcentaje de carácter iónico
• Para calcular que tan polarizada está la carga
• Para calcular aproximadamente el valor del
en esta molécula, dividimos el momento dipolo
dipolo de una molécula se resuelve la siguiente obtenido entre la distancia de enlace:
ecuación:
µAB ≈ χA − χB = ∆ χ 3.45×10 -30 C m
−12
= 2.7 ×10−20C
• De manera que para el HCl se tiene que: 127.5×10 m
µHCl ≈ χCl − χH = (3.0 − 2.1) D = 0.9D
• En el caso del HCl nos encontramos que esto
representa aproximadamente un sexto de la
• A las moléculas con momento dipolo = 0 se les carga del electrón (1.602x10-19C) o lo que es lo
conoce como moléculas no polares, mismo 17% del total de la carga total en cada
átomo: −20
• A las que tienen momento dipolo ≠ 0 se conocen 2.7 ×10
como moléculas polares = 0.168
• El caso extremo de una molécula polar es el CsF
1.602×10−19
(Δχ=3.2)
Porcentaje de carácter iónico Porcentaje de carácter iónico y χ

• Esto mismo puede hacerse para todos los ácidos • Se han sugerido varias ecuaciones empíricas
de los halogenuros para determinar el carácter iónico de un enlace
en función de la electronegatividad de sus
r(pm) δcalc (D) δobs (D) % CI=(δ obs / δ cal) constituyentes, una de ellas (Hannay & Smyth):
%CI = 16 (∆χ ) + 3.5 (∆χ )
2
HF 92 4.41 1.90 43
• Para HBr,
HCl 127 6.06 1.03 17 χBr=2.74, y χ H=2.20
• de manera que:
% CI = 16 (.54 ) + 3.5 (.54 ) = 9.7
2
HBr 143 6.81 0.79 11
HI 162 7.74 0.41 6
7
Porcentaje de carácter iónico y χ Polaridad de las moléculas
• Pauling mismo, deriva una relación entre el • Las moléculas polares se alinean cuando:
carácter iónico y la electronegatividad
– aplicamos un campo eléctrico
– están cerca unas de otras
– al estar en presencia de iones
Campo eléctrico Cercanía
Cercanía Iones

 − 1 (χ −χ ) 
 

 B 
%CI AB =   
 4 A
1 −e 
 ⋅100

 


 

• Lo cual les concede propiedades muy
importantes.
Polaridad de las moléculas Polaridad de las moléculas

• Si hay diferencia en la electronegatividad (χ) de • Cada vez que hayan dos átomos con diferente
los átomos de una molécula, tendremos un electronegatividad en la misma molécula se
sistema donde uno de los átomos jala más a los formará un dipolo
electrones que el otro • Además, los átomos en la molécula pueden
• Ello conduce a que la carga de la molécula se orientarse de tal manera que uno de los lados de
polarice la molécula tenga una carga neta negativa y el
• Cuando la carga esta polarizada, se formará un otro una carga neta positiva
dipolo • Por ello es evidente que la distribución de carga
• Cualquier molécula diatómica con un enlace polar de una molécula se determina por
es una molécula polar, es decir forma un dipolo
– La polaridad de sus enlaces
H-F – La forma de la molécula
8
• Una molécula polar tiene: • Una molécula no-polar:
– Un centro de la carga negativa total en una zona – No tiene cargas en lados opuestos de la
de la molécula molécula
– Un centro de la carga positiva total en otra zona – O, tiene cargas iguales en lados opuestos de la
de la molécula molécula
– Pero no coinciden uno con el otro – Al tener la misma carga en lados opuestos, no
– Ni con el centro de masa de la molécula se presenta el dipolo
• Es decir, tiene dos polos • La molécula no tiene polos, es decir no tiene
dipolo

• El momento dipolo de una molécula se definirá • Para determinar el dipolo total en una molécula
entonces por: se debe considerar lo siguiente
– La diferencia de electronegatividad entre dos – La forma de la molécula
de sus átomos, que es lo que define la carga – La dirección del dipolo para cada par de
en los extremos del dipolo átomos
– La disposición de los dipolos formados – La suma vectorial de cada contribución
• La polaridad de las moléculas poliatómicas • Las moléculas con µ = 0 se conocen como
– Cada enlace polar en una molécula moléculas no polares
poliatómica tendrá asociado un dipolo • A las que tienen µ ≠ 0, como moléculas polares
– El dipolo total de la molécula será la suma de
los dipolos individuales
9
• El monóxido de carbono (CO) tiene dipolo y se • El agua por otra parte también tiene tres átomos
pero contrariamente al caso del CO2 si tiene
orientará en un campo eléctrico
momento dipolo
• Por otro lado, la molécula de Dióxido de carbono
(CO2) no tiene dipolo, es decir no se orienta en
Dipolos de enlace
un campo eléctrico
– A pesar de que en el dióxido de carbono los
oxígenos tienen carga parcial negativa, y el
carbono tiene carga parcial positiva
Dipolo total
Dipolos de enlace • A pesar de que una molécula sea muy grande, las
reglas concernientes a la geometría y al dipolo se
mantienen
Dipolo total cero

• Aunque un enlace polar es un prerrequisito para que • Para que una molécula sea polar debe tener:
una molécula – Enlaces polares
tenga dipolo, no todas – Forma adecuada
las moléculas con enlaces
polares tienen dipolo total
• Para las moléculas ABn H H µ=0
donde el átomo central
CH4 = H C H=
está rodeado por átomos H C H =
idénticos de B H H
• Hay ciertas geometrías Cl
que no presentan momento Cl
dipolo efectivo a pesar CCl4 = Cl C Cl = C Cl
Cl µ=0
que los enlaces individuales presenten dipolo Cl Cl
10
Polaridad de las moléculas Momento dipolo
• Es la interacción resultante entre dos cargas
H H puntuales +q y -q, separadas a una distancia re
CH3Cl = H C Cl = C Cl = µ=1.90 • Se representa así:
H
H H
Cl Cl
µ=1.60 • Es un vector y se define como:
CH2Cl2 = H C Cl = C Cl =
H µ = q ⋅ re
H H • El momento dipolo se determina
Cl Cl
experimentalmente midiendo el cambio respecto
CHCl3 = H C Cl = C Cl µ=1.04
H a la temperatura en la capacitancia de dos placas
Cl Cl cargadas entre las cuales se pone una sustancia
cualquiera.
Momento dipolo Cálculo del momento dipolo

• Así en el caso del HCl, el valor obtenido
• Para calcular aproximadamente el valor del
experimentalmente, es:
3.59x10-30 C m dipolo de una molécula se resuelve la siguiente
• Como es un número muy pequeño, conviene ecuación:
crear una unidad apropiada. µAB ≈ χA − χB = ∆ χ
• La unidad de momento dipolo se llama Debye • De manera que para el HCl se tiene que:
(D) y vale:
3.33x10-30C m
µHCl ≈ χCl − χH = (3.0 − 2.1) D = 0.9D
• De manera que en estas unidades el momento • A las moléculas con momento dipolo = 0 se les
dipolo del HCl es de: conoce como moléculas no polares,
1.08 D • A las que tienen momento dipolo ≠ 0 se conocen
• El momento dipolo de dos cargas unitarias como moléculas polares
contrarias a una distancia de 100 pm vale:
4.89 D (16.28x10-30 C m) • El caso extremo de una molécula polar es el CsF
(Δχ=3.2)
11
Porcentaje de carácter iónico Porcentaje de carácter iónico
• Para calcular que tan polarizada está la carga • Esto mismo puede hacerse para todos los
en esta molécula, dividimos el momento dipolo halogenuros
obtenido entre la distancia de enlace:
r(pm) δcalc (D) δobs (D) % CI=(δobs / δcal)
3.45×10 -30 C m
= 2.7 ×10−20C
127.5×10−12 m HF 92 4.41 1.90 43
• En el caso del HCl nos encontramos que esto
HCl 127 6.06 1.03 17
representa aproximadamente un sexto de la
carga del electrón (1.602x10-19C) o lo que es lo HBr 143 6.81 0.79 11
mismo 17% del total de la carga total en cada
átomo: 2.7 ×10−20 HI 162 7.74 0.41 6
−19
= 0.168
1.602×10
Porcentaje de carácter iónico y χ Porcentaje de carácter iónico y χ

• Se han sugerido varias ecuaciones empíricas • Pauling mismo, deriva una relación entre el
para determinar el carácter iónico de un enlace carácter iónico y la electronegatividad
en función de la electronegatividad de sus
constituyentes, una de ellas (Hannay & Smyth):
%CI = 16 (∆χ ) + 3.5 (∆χ )
2
• Para HBr,
χBr=2.74, y χ H=2.20
• de manera que: 
 − (χ −χ ) 
 1 


  4 A B 
 
% CI = 16 (0.54 ) + 3.5 (0.54 ) = 9.7
2
%CI AB = 1 −e 
 ⋅100

 


 

12
Polaridad de las moléculas Interacciones Ión-Dipolo
Ión-Dipolo
• Se trata de una interacción entre un ion cargado
• Las moléculas polares se alinean cuando:
y una molécula polar (es decir un dipolo)
– aplicamos un campo eléctrico
• Los cationes se verán atraídos por el lado
– están cerca unas de otras
negativo de un dipolo
– al estar en presencia de iones
• Los aniones se verán atraídos por el lado positivo
Campo eléctrico Cercanía
Cercanía Iones de un dipolo
• La magnitud de la energía de esta interacción
depende
– de la carga del ion (Q),
– el momento dipolo de la molécula (µ) y
• Lo cual les concede propiedades muy – la distancia del centro del ion al punto medio
importantes. del dipolo (r)
Interacciones Ión-Dipolo
Ión-Dipolo Interacciones Dipolo-Dipolo
Dipolo-Dipolo
• Se puede describir matemáticamente así: • Ocurre cuando los átomos de una molécula
Z± ⋅µ tienen diferencias de χ , se polarizan y producen
FI −D = − un dipolo
r2 • Cuando dos dipolos se avecindan, se atraen,
dando como resultado un enlace
• Y así pictóricamente:
• Se describen matemáticamente así:
−2µ1µ2
E D−D =
r3
• Y pictóricamente así:
13
Interacciones Dipolo-Dipolo
Dipolo-Dipolo Interacciones Dipolo-Dipolo
Dipolo-Dipolo
• Si los átomos muy electronegativos se encuentran • Las interacciones dipolo-dipolo son menores que
unidos directamente a un H, también se formará las interacciones ion-dipolo
un dipolo. • Las fuerzas dipolo-dipolo crecen al incrementarse
• Estas interacciones se presentan entre las la polaridad de una molécula
moléculas neutras polares • Otra forma de presentarlo es esta:
• Las moléculas polares se atraen entre sí cuando la
carga parcial positiva de una molécula está cerca
de la carga parcial negativa de otra
• Las moléculas polares deben de estar cerca unas de
otras para que la fuerza atractiva de la interacción
sea significativa
Puente de hidrógeno
hidrógeno Puente de hidrógeno
hidrógeno
• El puente de hidrógeno, es la atracción • A este tipo de interacción se le conoce con el
intermolecular resultante de la interacción de nombre de enlace de hidrógeno y en última
dipolos donde participa el H instancia no es más que una interacción del tipo
dipolo-dipolo
• Esta atracción es responsable de muchas de las
• Un enlace entre un hidrógeno y un átomo
propiedades características del H2O y de otras electronegativo como el F, O o N es muy polar
muchas moléculas entre las que se encuentran
las proteínas y el ADN
• Un átomo de hidrógeno en un enlace polar (por
ejemplo H-F, H-O o H-N) puede experimentar
• Tomando en consideración que el átomo de H no
una fuerza atractiva hacia una molécula polar o
tiene electrones de core, entonces el lado del
un ión vecino que cuenta con pares electrónicos átomo que está hacia afuera del dipolo es
sin compartir, usualmente átomos de F, O o N virtualmente un núcleo desnudo
14
hidrógeno
• La carga parcial positiva se verá atraída a la carga • Recuérdese que entre más cerca pueda estar
parcial negativa de un átomo electronegativo de mayor será la atracción electrostática
una molécula cercana • La energía de los enlaces de hidrógeno va de
• Debido a que el átomo de hidrógeno en un alrededor de 4 kJ/mol a 25 kJ/mol, es decir, son
enlace polar tiene deficiencia de electrones más débiles que los enlaces covalentes
(particularmente en un lado, es decir, el lado • Pero son mayores que las interacciones dipolo-
opuesto al enlace covalente polar) dipolo o las fuerzas de dispersión
• Entonces, puede acercarse mucho al átomo • Este tipo de interacción tiene gran importancia
electronegativo de la molécula vecina (el cual en la organización de las moléculas biológicas y
tiene carga parcial negativa) de manera que su influencia es notable en la estructura de las
puede interactuar fuertemente con él. proteínas y los ácidos nucleicos
hidrógeno
• El agua tiene una capacidad poco común para • Este arreglo de las moléculas tiene un volumen
formar una red de enlaces de hidrógeno muy mayor (es decir, es menos denso) que el agua
extensa líquida, de manera que el agua se expande al
• Como líquido, la energía cinética de las moléculas congelarse
previene que un arreglo ordenado extenso de los • El arreglo de moléculas de agua en el hielo normal
átomos de hidrógeno tiene geometría hexagonal (es decir que está
compuesto de anillos con seis moléculas de agua),
• Al enfriarse, las moléculas van perdiendo energía
lo cual es la base estructural de la forma hexagonal
cinética y esto permite que las moléculas se
de los copos de nieve.
vayan ordenando en un arreglo que maximiza las
interacciones atractivas de los enlaces de H • Esto se debe a que cada molécula de agua puede
participar en cuatro enlaces de H
15
hidrógeno Interacciones de dispersión
dispersión
• Es decir uno con cada par de no enlace del
• No pareciera que las moléculas no-polares
tengan ninguna base física para tener
oxígeno interacciones atractivas.
• Y uno con cada átomo de hidrógeno • Sin embargo, los gases de las moléculas no-
polares pueden licuarse, y esto indica que si la
energía cinética se reduce, existe algún tipo de
interacciones atractivas que predominan.
• Fritz London (1930) sugiere que el
movimiento de los electrones en un átomo o una
molécula no polar puede dar como resultado un
dipolo transiente
• (transiente quiere decir que tiene tiempos de
vida muy cortos)
Interacciones de dispersión
dispersión Interacciones de dispersión
dispersión
• ¿Cómo actúan las fuerzas de dispersión de • Esto, dará como resultado que en ese instante el
London? átomo tenga un dipolo aparente y por tanto un el
– El helio tiene 2 electrones si consideramos que momento dipolo sea diferente de cero, es decir que
estos electrones son partículas la distribución haya un dipolo transiente
promedio de los electrones alrededor del • Un átomo vecino que se encuentre cerca de este
núcleo es esféricamente simétrica átomo, se verá influido por este dipolo, los
– Los átomos no tienen dipolo y por tanto su electrones de este átomo se alejarán de la región
momento dipolo es cero negativa del dipolo.
– Sin embargo, puede ocurrir que la distribución • Es decir, debido a la repulsión electrónica, un
de los electrones alrededor del núcleo de cada dipolo temporal puede inducir un dipolo similar en
átomo en un instante dado, no sea un átomo o molécula vecino, si este está lo
completamente simétrica. suficientemente cerca.
• Así puede pasar que: • Causando que los átomos o moléculas vecinos se
– Ambos electrones queden en el mismo lado del sientan atraídos unos a los otros
núcleo
16
dispersión
• A este fenómeno se le conoce con el nombre de • La expresión matemática que describe este
interacciones de dispersión de London (o fenómeno es esta:
simplemente fuerzas de dispersión) −2µ1α
Edispersión =
• Estas interacciones son significativas únicamente r6
cuando los átomos o moléculas que lo presentan • Pictóricamente esto se puede mostrar así:
están muy cerca unas de otras Dipolo inducido Dipolo instantaneo
Atracción
dispersión
• La facilidad con la que un campo eléctrico – Sus electrones están más lejos del núcleo, dado que a
externo (por ejemplo el de otra molécula) puede mayor separación entre las cargas mayor es el dipolo
inducir un dipolo (es decir, alterar la distribución producido
– El número de electrones es mayor y por tanto hay
electrónica) en una molécula se le conoce como
mayor probabilidad de que se genere una distribución
polarizabilidad de esa molécula asimétrica
• Entre mayor sea la polarizabilidad de una • Entonces, las interacciones de dispersión tienden a
molécula será más fácil inducir un momento incrementarse al incrementar la masa de la molécula
dipolo momentáneo y serán más fuertes las • Las interacciones de dispersión también estarán
interacciones de dispersión presentes en todas las moléculas, sean o no polares
• Entre mayor sea la molécula, mayor será su
polarizabilidad, esto ocurre pues:
17
Interacciones moleculares
I nterac ción M o d elo Fue rza F unción de r
Covalente Cuántica muy fuerte e-r! {r} corto
Z +Z −
Iónica E= muy fuerte " /r! {r} largo
r
− Z± µ
Ion # dipolo E = fuerte " /r2! {r} corto
r2
−2µ1µ2
Dipolo#dipolo E = moderado " /r 3! {r} corto
r3
Ion#dipolo −Z 2α
inducido E= débil " /r 4! {r} muy corto
2r 4
Dipolo#dipolo µ12α
inducido E= 6 muy débil " /r 6! {r} cortísimo
r
Dispersión de −2µ1α
London E = muy débil " /r 6! {r} cortísimo
r6
26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 68
18

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Polaridad del enlace

ESTRUCTURA DE LA • Pareciera claro, que cuando dos átomos de un

Polaridad del enlace Polaridad del enlace

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26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 8 26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 9

Energía total MJ mol-1

• y Di es la densidad electrónica ideal y se  dE  2

gases ideales anterior y posterior al átomo en

Tendencias generales de la χ Tendencias generales de la χ

26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 14 26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 15

Electronegatividad y polarización Electronegatividad y polarización

26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 18 26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 19

Momento dipolo Momento dipolo

Porcentaje de carácter iónico Porcentaje de carácter iónico y χ

HI 162 7.74 0.41 6

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Polaridad de las moléculas Polaridad de las moléculas

H-F – La forma de la molécula

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Polaridad de las moléculas Polaridad de las moléculas

Polaridad de las moléculas Polaridad de las moléculas

Momento dipolo Cálculo del momento dipolo

Porcentaje de carácter iónico y χ Porcentaje de carácter iónico y χ

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26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 50 26/11/08 FUERZAS INTERMOLECULARES 51

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