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Ejercicio 2.

En la compresión adiabática y reversible de 10,0 litros de un gas ideal triatómico a 27°C y


1,00 atm, hasta reducir su volumen a 1,00 litro, calcular:

a) La elevación de temperatura en el gas; y


b) El trabajo de comprensión gastado.

Aplicando la ecuación (2.23)

𝑇2 𝑉2
2,303𝐶𝑣. log ( ) = −2,303𝑅. log ( ) 2.28
𝑇1 𝑉1

Despejando la temperatura final,

𝑅 𝑉2
log 𝑇2 = − log ( ) + log 𝑇1 2.29
𝐶𝑣 𝑉1

Y sabiendo que para los gases triatómicos 𝐶𝑣 = 7,0 𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 , reemplazamos valores
en la ecuación (2.29)

𝑐𝑎𝑙
2,0
log 𝑇2 = − 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑋 log (1,00𝐿) + log 300𝐾
𝑐𝑎𝑙 10,0𝐿
7,0
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

log 𝑇2 = −0,286 𝑋 log(0,100) + 2,477

log 𝑇2 = −0,286 𝑋(−1) + 2,477

log 𝑇2 = 2,763

antilog (log 𝑇2 ) = antilog(2,763)

𝑇2 = 580𝐾

Reemplazando los valores en la ecuación (2.21), para 𝑛 = 0,406 𝑚𝑜𝑙 , como en el


ejercicio 2.8, tenemos lo siguiente:

𝑢′ = 𝑛. 𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )

𝐽
𝑢′ = 0,406𝑚𝑜𝑙 𝑋 29,1 𝑋(580 − 300)𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝒖′ = 𝟑, 𝟑𝟏𝑲𝑱

Comparando los ejercicios números 2.5, 2. Y 2.9, llegamos a las conclusiones siguientes:

1. Mientras que las compresiones y expansiones adiabáticas interviene la estructura


de la moléculas del gas, si son monoatómicas, diatómicas, etc., en las isotérmicas
no interviene el conocimiento del número de átomos en la molécula.
2. El trabajo gastado en una compresión adiabática es mayor que una compresión
isotérmica. Dentro de las adiabáticas el valor es más grande conforme disminuye
la complejidad molecular.

Ejercicio 2.10

Un mol de un gas ideal diatómico, se pasa por los tres ciclos reversibles mostrados en la
figura, que constituyen los procesos: A= isocórico; B= adiabático, ya que se indica que
q=0; y C= isobárico. Completar la información que falta en la tabla siguiente, mediante
raciocinios convenientes y cálculos convenientes.

Estado 𝑷𝟏 𝒂𝒎𝒕 𝑽𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 𝑻𝟏 𝑲


1 1 22,4 ………..
2 2 22,4 ………..
3 1 …….. ………..

Estado 1: como se trata de 1 mol de gas ideal que, por sus situación en el punto 1 se
encuentra a 1,00 atm ocupando el volumen de 22,4 litros, su temperatura 𝑻𝟏 = 𝟐𝟕𝟑𝑲.

Estado 2: Ya que le punto 2, 1 mol del gas ideal anterior se duplica su presión a 𝑷𝟐 , a
V=constante, duplicara también su temperatura a 𝑻𝟐 = 𝟓𝟒𝟔𝑲.

Estado 3: el mol de gas ideal, partiendo del punto 2, llega al punto 3 mediante un proceso
de expansión adiabática, alcanzando el volumen 𝑽𝟑 = 𝑽𝒙 . Por la ecuación de Poisson
(2.26):

𝛾 𝛾 𝑃2
𝑉1 = 𝑉2 ( )
𝑃3
𝛾
𝛾 𝑃2 𝑃2 1 2 1
𝑉1 = √𝑉2 ( ) = 𝑉2 ( )𝛾 = 22,4𝐿( )1.40 = 𝟐𝟐, 𝟒𝑳(𝟐, 𝟎)𝟎,𝟕𝟏𝟒 (2.30)
𝑃3 𝑃3 1

Resolviendo por logaritmos:

log(2,0)0,714 = 0,714 𝑥 log 2 = 0,714 𝑥 0,301 = 0,215

antilog (0,215) = 1,64

𝑉3 = 22,4 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑥 1,64 = 36,7 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

Y por la ley de los gases ideales:

𝑃3 . 𝑇3 1,00𝑎𝑡𝑚 𝑥 36,7 𝐿⁄𝑚𝑜𝑙


𝑇3 = = = 𝟒𝟒𝟕 𝑲
𝑅 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0,082
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
2.6 CAMBIOS TÉRMICOS A VOLUMEN O PRESIÓN CONSTANTE.- Relación con la
entalpía

Hay ciertas condiciones simples bajo las cuales el calor absorbido e un proceso particular
se convierten en una cantidad definida que depende solamente de los estados inicial o
final.

Escribiendo la ecuación (2.4) en la forma siguiente: 𝒒 = ∆𝑈 − 𝑢′ .Si se supone como en el


caso de la mayoría de los cambios termodinámicos que no tratan de procesos eléctricos,
que el trabajo 𝑢′ es solo trabajo mecánico de expansión o compresión, entonces es
posible reemplazar −𝑢′ por 𝑃∆𝑉, donde P presión constante y ∆𝑉 es la variación del
volumen. Así teneos que:

𝒒 = ∆𝑈 + 𝑃∆𝑉

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