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Agua regia

El agua regia (del latín aqua regia, "agua


regia") es una solución altamente corrosiva y
fumante, de color amarillo, formada por la
mezcla de ácido nítrico concentrado y ácido
clorhídrico concentrado en la proporción de
una a tres partes en volumen.
Es una de las pocas mezclas capaces de
disolver el oro, el platino y el resto de los
metales. Fue llamada de esa forma porque
puede disolver aquellos llamados metales
regios, reales, o metales nobles. Es utilizada
en el aguafuerte y algunos procedimientos
analíticos. El agua regia no es muy estable,
por lo que debe ser preparada justo antes de
ser utilizada.

Aunque el agua regia disuelve dichos


metales, ninguno de sus ácidos
constituyentes puede hacerlo por sí solo. El
ácido nítrico, es un potente oxidante, que puede disolver una cantidad minúscula
(prácticamente indetectable) de oro, formando iones de oro. El ácido clorhídrico, por
su parte, proporciona iones cloruro, que reaccionan con los iones de oro, sacando el
oro de la disolución. Esto permite que siga oxidándose el oro, por lo que el oro acaba
disolviéndose.

El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto combinado de los iones


H+, NO3-, y Cl- en disolución. Los tres iones reaccionan con los átomos del oro, por
ejemplo, para formar agua, óxido nítrico o monóxido de nitrógeno (NO) y el ion estable
AuCl-4, que permanece en disolución.

Propiedades
Nombre IUPAC: Clorhidrato de ácido nítrico
Otros nombres: aqua regis, ácido nitrohydrochloric
Fórmula molecular: HNO3(aq)+ 3 HCl(aq)→ NOCl(g)+Cl2(g)+ 2 H2O(l)
Apariencia rojo, líquido humeante amarillo u oro
Densidad:1.1 a 1.21 g / cm3
Punto de fusión:-42°C
Punto deebullición:108 ° C
Solubilidad: miscible en agua
Presión de vapor:21 mbar

Agua regia (latín y antiguo italiano, lit. "agua regia"),aqua regis (América, iluminado.
"Aguadel rey"), o ácido nitro-clorhídrico es una mezcla altamente corrosiva delos
ácidos, unasolución de color amarillo o rojo furioso. La mezcla se forma por mezcla
recién concentradadeácido nítricoyácido clorhídricode manera óptima en una relación
en volumen de 1:3. Se llama así porque puede disolver los llamados reales ometales
nobles,oroyplatino. Sin embargo,titanio,iridio,rutenio,Tántalo,osmio,rodioy algunos
otros metales son capaces de soportar sus propiedades corrosivas.
Es uno de los pocos reactivos que son capaces de disolver el oro, el platino y el resto
de los metales. Fue llamada de esa forma porque puede disolver aquellos llamados
metales regios, reales, o metales nobles. Es utilizada en el aguafuerte y algunos
procedimientos analíticos. El agua regia no es muy estable, por lo que debe ser
preparada justo antes de ser utilizada.

Aunque el agua regia disuelve dichos metales, ninguno de sus ácidos constituyentes
puede hacerlo por sí solo. El ácido nítrico, es un potente oxidante, que puede disolver
una cantidad minúscula (prácticamente indetectable) de oro, formando iones de oro. El
ácido clorhídrico, por su parte, proporciona iones cloruro, que reaccionan con los iones
de oro, sacando el oro de la disolución. Esto permite que siga oxidándose el oro, por lo
que el oro acaba disolviéndose.

El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto combinado de los iones H+,
NO3-, y Cl- en disolución. Los tres iones reaccionan con los átomos del oro, por
ejemplo, para formar agua, óxido nítrico o monóxido de nitrógeno (NO) y el ion estable
AuCl-4, que permanece en disolución.

La solución agua regia tiene una característica que lo hizo muy conocido: la de extraer
el oro. En el siglo XIX, el uso del mercurio era limitado en varios países dados sus
altos costes y existencias limitadas, buscándose entonces formas alternativas de
purificar el oro encontrado. El proceso de separación consiste en: Ninguno de los
constituyentes ácidos del agua regia puede atacar el oro aisladamente, cada ácido
ejecuta una tarea diferente. El ácido nítrico es un potente oxidante, capaz de disolver
una cantidad minúscula, prácticamente indetectable de oro, formando iones de oro. El
ácido clorhídrico, a su vez, proporciona iones cloruros que reaccionan con los iones
del oro, separando así ese metal.

La descomposición del agua regia


A la mezcla de ácido clorhídrico concentrado y ácido nítrico concentrado, se producen
reacciones químicas. Estas reacciones dan como resultado los productos volátiles
cloruro de nitrosilo y cloro como se evidencia por la naturaleza fumante y el color
amarillo característico de agua regia. A medida que los productos volátiles escapen de
la solución, el agua regia pierde su potencia.

HNO3(aq)+ 3 HCl(aq)→ NOCl(g)+ Cl2(g)+ 2 H2O(l)

Cloruro de nitrosilo se puede descomponer aún más enóxido nítricoy cloro. Esta
disociación esde equilibrio limitado. Por lo tanto, además de cloruro de nitrosilo y el
cloro, los humos más deagua regia contienen óxido nítrico.

2 NOCl(g) → 2 NO(g)+ Cl2(g)

Dado que el óxido nítrico reacciona fácilmente con la atmósferade oxígeno, los
gases producidos también contienendióxido de nitrógeno, NO2.

2 NO(g)+ O2(g)→ 2 NO2(g)


Disolución de oro
Agua regia disuelve el oro, aunque ninguno de ácido
constituyente lo hará solo, ya que, encombinación, cada ácido
realiza una tarea diferente. El ácido nítrico es un oxidante
potente, queen realidad disolver una cantidad virtualmente
indetectable de oro, la formación de oroionesAu3+. El ácido
clorhídrico proporciona un suministro de iones de cloruro (Cl-
), quereaccionan con los iones de oro para producir
cloroaurato deaniones, también en solución. Lareacción con
el ácido clorhídrico es una reacción de equilibrio que favorece
la formación deaniones cloroaurato AuCl4 -. Esto resulta en
una eliminación de los iones de oro de la solución y permite a
la oxidación adicional de oro que tenga lugar. El oro se
disuelve para convertirse en ácido cloro aúrico. Además, el
oro puede ser disuelto por el cloro presente en el agua regia.

Apropiadas ecuaciones son:

Au(s)+ 3 NO3-(ac)+ 6+(ac)→Au3+(ac)+ 3 N2º(g)+ 3 H2O(l) y

Au3 +(ac)+ 4 Cl-(aq)→AuCl -4(ac).

La reacción de oxidación también se puede escribir con óxido nítrico como el producto
en lugar de dióxido de nitrógeno:

Au(s)+ NO3-(ac)+ 4 H+(ac) →Au3 +(ac)+ NO(g)+ 2 H2O(l)

Si la solución de agua regia contiene sólo el oro, sólido ácido tetracloroáurico se puede
preparar por ebullición el exceso de agua regia, y la eliminación de ácido nítrico
residual por calentamiento varias veces con ácido clorhídrico. Este paso reduce el
ácido nítrico. Si se desea oro elemental, que puede ser reducidos electivamente con
dióxido de azufre,hidrazina,ácido oxálico, etc

Disolución de platino

Ecuaciones similares pueden ser escritas para el platino. Como con el oro, la reacción
de oxidación se puede escribir, ya sea con óxido nítrico o dióxido de nitrógeno como
producto de óxido de nitrógeno.

Pt(s)+ 4 NO3-(ac)+ 8 H+(ac)→Pt4 +(ac)+ 4 NO2(g)+ 4 H2O(l)

3Pt(s)+ 4 NO3-(ac)+ 16 H+(ac)→ 3Pt4 +(ac)+ 4 NO(g)+ 8 H2O(l)

El ion platino oxidado a continuación, reacciona con los iones de cloruro que resulta en
el ioncloroplatinato.

Pt 4 +(ac)+ 6 Cl-(aq)→PtCl6 2 -(ac)


Aplicaciones

Agua regia se utiliza principalmente para producir ácido cloro áurico, elelectrolito en el
proceso Wohlwill. Este proceso se utiliza para refinar oro de la calidad más alta
( 99,999%).
Agua regia también se utiliza en grabado y específicas en procedimientos analíticos.
También se utiliza en algunos laboratorios para limpiar material de vidrio de
compuestos orgánicosy partículas de metal. Se prefiere este método sobre el
"tradicional" ácido crómico baño para la limpieza de tubos de RMN, porque no hay
trazas de para magnético de cromo pueden permanecer echar a perder más tarde
espectros adquiridos. Mientras ácido crómico baños se desaniman debido a la alta
toxicidad del cromo y el potencial para las explosiones, agua regia es en sí mismo muy
corrosivo y se ha implicado en varias explosiones debido al mal manejo.Debido a la
reacción entre sus componentes resultantes de su descomposición, agua regia pierde
rápidamente su eficacia (todavía sigue siendo un ácido fuerte), por lo que
suscomponentes son por lo general sólo se mezcla inmediatamente antes de su uso.Si
bien las regulaciones locales pueden variar, agua regia se puede disponer de
por neutralización cuidadosa, antes de que se vierte en el fregadero. Si hay
contaminación por metales disueltos, la solución neutralizada se debe recoger para su
eliminación.
El Ión de Au es muy estable y se usa para electro deposiciones o enchapados electro-
químicos, en oro.
En la mayoría de laboratorios de análisis se le usa para limpieza de materiales de
vidrio. No hay suciedad que se le resista.

Entre las principales aplicaciones del agua regia se encuentran:

- Fabricación de nitrato de amonio para fertilizantes y explosivos

- Síntesis orgánicas (colorantes, drogas, explosivos, nitrato de celulosa, sales


de nitrato)

- Metalurgia

- Fotograbados

- Acero para grabado químico

- Flotación de minerales

- Uretanos

- Productos químicos del caucho

- Reproceso de combustible nuclear


Sulfato
Los sulfatos son las sales o los ésteres del ácido sulfúrico. Contienen como unidad
común un átomo de azufre en el centro de un tetraedro formado por cuatro átomos de
oxígenosulfato.
Los sulfatos son las sales o los ésteres del ácido sulfúrico. Es la sal que se obtiene a
partir del Ácido sulfúrico y un radical mineral u orgánico. Contienen como unidad
común un átomo de azufre en el centro de un tetraedro formado por cuatro átomos de
oxígeno. Minerales naturales que, junto con los cromatos, molibdatos y volframatos,
forman la clase VI de la clasificación mineral. Están constituidos por cationes
hexavalentes con el oxígeno en coordinación cuaternaria.

Los Sulfatos son Sales que tienen en común la presencia del ión Sulfato (SO42−)
como por ejemplo:
Sulfato de Cobre → CuSO4
Sulfato de Aluminio → Al2 (SO4)3
Sulfato de Hierro → FeSO4
Sulfato de Calcio → CaSO4
Sulfato de Amonio → (NH4)2SO4
Sulfato de Dimetilo → (CH3)2SO4

Sulfatos inorgánicos
Son las sales del ácido sulfúrico. En la naturaleza se encuentran en forma de yeso, o
aljez, (sulfato de calcio deshidratado CaSO4 • 2 H2O), baritina (sulfato de bario) o
sulfato de sodio (Na2SO4). Por oxidación se forma de los sulfuros de muchos
elementos cuando estos entren en contacto con el oxígeno del aire.

Síntesis
La mayor parte de los sulfatos se genera a partir de una base y del ácido sulfúrico o
por reacción del ácido sulfúrico con el metal esto puede generar trasplantes en el
átomo de oxígeno.
Los Sulfatos son Sales que derivan del Ácido Sulfúrico (H2SO4) principalmente de la
reacción de este con bases. También son producto de la reacción de dicho ácido con
metales. Las siguientes reacciones son ejemplos de síntesis de algunos sulfatos:

 H2SO4 + CuCO3 → CuSO4 + CO2 + H2O


 3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 → Al2(SO4)3 + 6 H2O

Sulfatos orgánicos
Los sulfatos orgánicos son ésteres del ácido sulfúrico con la fórmula genérica
R–O–SO2–O–R'. Se pueden formar directamente del alcohol correspondiente y del
ácido sulfúrico o del trióxido de azufre o a partir del alcohol y el cloruro de sulfurilo
(Cl2SO2) en presencia de una base.
Se trata de sustancias probablemente cancerígenas.
El sulfato orgánico más conocido es el sulfato de dimetilo (CH3)2SO4 que se utiliza en
algunas reacciones de metilación

Propiedades de los Sulfatos:


 Los sulfatos son sustancias iónicas, por lo tanto son altamente solubles en
disolventes polares como el agua a excepción de unos pocos como el sulfato
de calcio.

Aspectos Industriales de los Sulfatos

Las aplicaciones de estos minerales son muy numerosas. El ácido sulfúrico es uno
de los productos industriales más importantes. Los vapores sulfúricos eran
conocidos desde la Antigüedad, pero el ácido sulfúrico no se pudo obtener
artificialmente hasta la Edad media, cuando los alquimistas le preparaban por
calentamiento de sus sales (alumbres y vitriolos) y disolviendo el SO3 formado en
agua. En el siglo XV el benedictino alemán Basilio Valentín preparó este ácido por
destilación de melanterita (vitriolo de hierro) en arena. Decidió llamarle aceite de
vitriolo, por el aspecto oleaginoso que presenta. Las características más
destacables de esta sustancia son:

 Se trata de un líquido con aspecto de aceite (oleaginoso) que es incoloro si


está muy puro. Cuando está coloreado es por las impurezas. Es higroscópico
y altamente corrosivo. Es muy soluble en agua, produciéndose un gran efecto
exotérmico cuando se mezclan. Nunca debe añadirse el agua sobre el ácido, si
no que la mezcla debe realizarse añadiendo lentamente y con agitación el
ácido sobre el agua. Otros datos de interés se muestran en la siguiente tabla.

Índice de refracción 1.429

Densidad a 15°C y al 96% 1.84 g/cc

Temperatura de fusión
10.37°C
(100%)

Temperatura de ebullición 317°C

Para su obtención se parte de las piritas, de las cuales se obtiene el SO2 por
tostación:

4FeS2 + 11O2 -> 2Fe2O3 + 8SO2

El SO2 se debe de purificar y limpiar de polvo, bien mediante "cajas de polvo" o bien
con Electrodos Cotrell, posteriormente se somete a tratamiento para convertirlo en
SO3, mediante dos procedimientos alternativos:

1. MÉTODO DE LAS CÁMARAS DE PLOMO: Desarrollado en Inglaterra hacia


1740, pero en la actualidad se obtiene de esta forma menos del 20% de ácido
que se produce.
2. MÉTODO DE CONTACTO: Se conoce desde mediados del siglo XIX, pero no
se consiguió un funcionamiento adecuado hasta 1901 y ahora es el más
rentable y empleado, aunque con diversas variantes en cuanto los procesos de
catálisis. La oxidación de SO2 a SO3 es exotérmica y la temperatura del
proceso debe de estar muy controlada. Sin embargo, por motivos cinéticos, se
precisa un calentamiento inicial para que comience el proceso, el cual debe de
realizarse entre 400 y 650ºC. Esta oxidación se realiza en presencia de
catalizadores y dependiendo del tipo hay una temperatura de trabajo:

CATALIZADOR Platino Vanadatos Óxidos de Fe


TEMPERATURA OPTIMA 400ºC 450ºC 630°C

Actualmente son muy utilizados los vanadatos alcalinos que llevan a cabo una
catálisis heterogénea. El SO2 reduce el Vanadio (V) a Vanadio (IV) y se oxida a SO3.
Posteriormente el oxígeno oxida el Vanadio (IV) a Vanadio (V). Estos procesos son
muy complejos pues se producen numerosas etapas intermedias. Es importante
mantener un flujo abundante de aire para que el proceso no se invierta ni se pare. Una
vez obtenido el SO3 se disuelve en SO4H2 al 98%, pues es insoluble en agua.

De esa forma se obtiene el "óleum" o ácido sulfúrico fumante, el cual se destila y


luego se diluye con agua para obtener el ácido sulfúrico comercial que presenta
varias calidades.

También se puede obtener anhídrido sulfuroso por tratamiento de anhidrita (yeso


deshidratado) con carbón:

CaSO4 + C -> CaO + CO + SO2

Este proceso se realiza en hornos rotatorios a elevada temperatura. La cal se elimina


por adición de arcilla, arena y óxido de hierro, con lo cual se obtiene cemento.

Sulfatos de uso cotidiano

Entre los sulfatos de uso cotidiano podemos destacar los siguientes:


Sulfato de sodio. Su forma Na2SO4•10H2O (sal de Glaurbert) se utiliza en la fabricación
de vidrio. Si se calienta a 32 ºC, es decir, a temperatura ambiente un poco alta, se
disuelve en las aguas de cristalización. El proceso absorbe una gran cantidad de calor
debido a su elevado calor latente de fusión. Esto permite utilizarlo como una forma de
almacenar el calor generado por el sol. El calor diurno se puede utilizar para disolver el
sulfato que cuando recristaliza por la noche libera ese calor. La forma anhidra se utiliza
como desecante.
Sulfato de magnesio. Se utiliza como laxante. Previene la absorción de agua en el
cuerpo. Al haber más agua de lo normal en los intestinos se produce esa acción
laxante. En su forma deshidratada es un poderoso desecante
Sulfato cálcico CaSO4•2H2O. Conocido vulgarmente como yeso. Las famosas rosas
del desierto son cristales de sulfato de calcio cristalizado. Por calentamiento a 150 ºC
pierde parte del agua de cristalización convirtiéndose en el hemihidrato, CaSO4•1/2
H2O, que es el constituyente del material de construcción (al recuperar las moléculas
de agua se endurece en el fenómeno denominado fraguado). Una de las formas del
yeso es el alabastro que es relativamente blando lo que lo convierte en un excelente
material para hacer esculturas.
Sulfato de cobre. El sulfato de cobre cristaliza en unos cristales de un color azul
intenso. Se puede obtener haciendo reaccionar ácido sulfúrico con carbonato de
cobre: H2SO4 (ac) + CuCO3 (s) → CuSO4 (ac) + CO2 (g) + H2O
Se utiliza ampliamente como fungicida. Se utilizaba antiguamente para prevenir la
putrefacción de las semillas antes de que pudieran ser utilizadas. Previene la
formación de verdina en las piscinas. La forma deshidratada (de color blanco) se utiliza
como agente desecante.

Los sulfatos solubles precipitan en presencia de cloruro de bario incluso de solución


ácida en forma de sulfato de bario (BaSO4) como sólido blanco. Si al mismo tiempo
hay permanganato presente este puede ser incluido en el precipitado dándole un color
ligeramente rosáceo.
Con sodio metálico es reducido al sulfuro (Cuidado: reacción muy violenta) y puede
ser determinado como tal.

Aplicaciones

Las aplicaciones del ácido sulfúrico son muy variadas y se basan en sus
propiedades químicas. Puede emplearse concentrado o diluido. Cuando está
concentrado es oxidante y disuelve a muchos metales nobles, pero diluido sólo
disuelve a los metales no nobles y no es oxidante. Algunos usos se resumen en los
puntos siguientes:

 Fabricación de superfosfatos, pues solubiliza a los fosfatos naturales.


 Preparación de otros ácidos (clorhídrico, nítrico,...) y sulfatos (ver más
adelante).
 En numerosos procesos industriales: Textiles, papeleras, azucareras, plásticos,
pinturas, agroquímica, fabricación de grasas animales y vegetales.
 Preparación de éter.
 Preparación de colorantes, desinfectantes y drogas a partir de alquitrán de
hulla.
 En el refinado del petróleo se usa para limpiar impurezas de ciertos derivados.
 En Metalurgia se usa en algunas electrólisis (Zn, Cu,...) y para limpiar los
aceros antes de sus tratamientos de recubrimiento con esmaltes, cinc, estaño,
etc.
 Fabricación de baterías.
 Fabricación de municiones. En tiempo de guerra aumenta considerablemente
el consumo de este ácido.

A continuación se comentarán los usos principales de algunos sulfatos:

 Sulfato de Cinc (Goslarita, Vitriolo de cinc): Barnices, pinturas, conservante


de la madera, ignífugos, desinfectantes, pegamentos y colas. En Tintorería se
usa como mordiente. En Odontología se usa para fabricar dentina, en
Oftalmología se usa para la preparación de colirios contra la conjuntivitis y la
blefaritis, en Otorrinolaringología para el tratamiento de la faringitis, laringitis,
otitis y rinitis, en Ginecología para lavados vaginales y, en general, en el
tratamiento de diversos trastornos y enfermedades como gastroenteritis,
disentería, diarreas, diabetes, etc.
 Sulfato de Cobre (Calcantita, Vitriolo azul, Piedra Lipis, Cianosa): En
ocasiones se usa como mena de cobre. Productos agroquímicos, electrólisis
del cobre, bronceado de metales, industria papelera (sulfato de cobre
tetraaminado), pilas eléctricas, curtido de pieles, tintas y colorantes,... En
Farmacia se usa como bactericida, desinfectante y astringente. El sulfato de
cobre y amonio se usa como antiséptico, antiespasmódico, astringente y en el
tratamiento de la epilepsia, úlceras malignas, conjuntivitis y gonorreas.
 Sulfato Ferroso (Melanterita, Caparrosa, Vitriolo de hierro): En Agroquímica
(fertilizantes, insecticidas, conservación de los tejidos vegetales), en Veterinaria
contra la fiebre aftosa, cerámicas, tratamiento de pieles, metalurgia del oro,
desinfección de basureros y estercoleros. En Oftalmología se usa en la
preparación de colirios.
 Sulfato de Bario (Baritina, Espato pesado, Espato de Bolonia):
Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa
para satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cerámicas, y en la
fabricación de hormigón pesado (para la construcción de recintos donde se
produzcan emisiones radiactivas). En Radiología de aparato digestivo.
 Sulfato de Potasio: Fertilizantes, vidrios, perfumes, etc. En la preparación de
Potasa Leblanc y alumbres. En Medicina se usa como laxante, purgante y
diurético.
 Sulfato de Sodio: Vidrios, esmaltes, jabones, tintas y colorantes. En las
industrias textiles y papeleras. En Veterinaria presenta varias aplicaciones.
Preparación de Sosa Leblanc. Para teñir la lana con colorantes ácidos y el
algodón con colorantes directos.
 Sulfato de Magnesio (Epsomita, Sal de Higuera, Sal de Calatayud,...): En
Agricultura se usa para equilibrar los electrólitos en terrenos de cultivo intensivo
con deficiencias en magnesio. En Medicina se usa como purgante. En la
industria papelera se emplea para dar consistencia al papel. Para
estampaciones en lana y algodón y para hacer incombustibles los tejidos.
 Sulfato de Estroncio (Celestina, Espato pesado fibroso): En Pirotecnia para
dar coloración roja a los fuegos artificiales. Esmaltes y vidrios. Mena de
estroncio.
 Sulfato de Calcio (Yeso): Abonos para plantas forrajeras y leguminosas. En
Agricultura se usa también para solubilizar feldespatos, reducir la alcalinidad de
los suelos, movilizar el potasio, disminuir la compactación al coagular las
arcillas coloidales. Material de construcción:
 Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180ºC con cola y sulfato de cinc.
La adición de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace más duro y
traslúcido.
 Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso espático pulverizado
a la que se añade una disolución de alumbre y posteriormente se cuece
a 260ºC. Se han realizado muchos estudios para mejorar el
endurecimiento de la escayola, siendo muy numerosos los reactivos
(bórax, baritina, alumbres) que ejercen algún resultado. En 1877, el
estado de Prusia convocó un concurso para la resolución de estas
cuestiones.

Los Sulfatos están presentes en la naturaleza en multitud de rocas comunes. Algunos


de ellos son muy abundantes como el caso del yeso que está formado por sulfato de
calcio (CaSO4).

Los Sulfatos tienen aplicaciones importantes en múltiples campos. Algunos de los más
importantes son:

 El Sulfato de Sodio (Na2SO4) es empleado para:


o fabricar vidrio
o como desecante debido a sus propiedades higroscópicas de absorber
la humedad
o está presente en determinados detergentes
o desinfectantes
 El Sulfato Cálcico (CaSO4) es también llamado "yeso".
o Es un material ampliamente utilizado en la construcción y también en
esculturas.
o Es usado como coagulante
 El Sulfato de Cobre (CuSO4) es utilizado para prevenir las plagas en
horticultura especialmente en las vides. Es tóxico.
 El Sulfato de Magnesio (MgSO4) es usado como:
o laxante
o relajante para desinflamar los músculos

Ejemplos de sulfatos orgánicos

 Sulfato de Dimetilo → (CH3)2SO4

Aplicaciones-Ion sulfato

2. Alternativa potencial a la oxidación a base de radicales hidroxilos para el control de


contaminantes en el tratamiento de agua.
Mediante la oxidación basada en el radical sulfato se pueden controlar los
contaminantes de agua.
A partir de los tipos de iodo galvánico mediante un proceso mixto de sulfato y tiosulfato
de sodio es posible la recuperación más eficaz de Ag, Cu y Zn.
Aplicaciones-Ion sulfato
3.Recuperación de metales
Al añadirse el sulfato a estos contaminantes se presentan reacciones y absorciones ya
que este tiene un valor elevado de oxidación.
Aplicaciones-Ion sulfato
4.El ion sulfato como catalizador para disminuir y radicar la contaminación de algunas
industrias.
El tratamiento biológico de aplicar las bacterias reductoras de sulfato es una opción
atractiva para la recuperación de metales y el tratamiento de aguas.
Aplicaciones-Ion sulfato
5.Reducción de sulfato a pH bajo para remediar el drenaje ácido de las minas