Firme Reactor

11/4/2018 Construcción y rendimiento de los estudios de la CPC type photochemical reactor
Química Nueva Servicios on Demand

versión impresa ISSN 0100-4042 versión en línea ISSN 1678-7064
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Química. Nueva vol.28 no.5 São Paulo Sept./Oct. 2005
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http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422005000500033
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I I
Edward Thomas Fleury Duarte Mendonça ; Thiago Xavier Padovani cuota
I I
; Daniel Rodrigues de Souza ; Jacques Antonio de Miranda ; más
I, II
Antonio Eduardo Machado Tiempo * ; Christian Jung ; Lamarck más
II II
Oliveira ; Cristiano Sattler
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Me
Instituto de Química de la Universidad Federal de Uberlândia, CP 593,
38408-100 Uberlândia - MG
II
Deutsches Zentrum für Luft und Raumfahrt eV (DLR), Solarforschung, Linder Höhe, D-51147 Köln Porz, Alemania
RESUMEN
La CPC (Compound Parabolic Concentrator) se ha proyectado y construido el camino para promover el degradado
de la materia orgánica presente en los volúmenes de los efluentes, bajo la acción de las radares solares. Los
ensayos se realizaron utilizando un modelo effluent que consta de una mezcla de fragmentos de una gota de sodio
de lignosulphonic acid poses a un molecular molecular de 52,000 Daltons, y la verdadera effluent, desde la chip
board industry. El volumen de efluente en cada prueba fue de alrededor de 50 L. Las pruebas que participan
heterogénea (TiO P25 Degussa y las formulaciones hechas a partir de la asociación de TiO con un
2 2
photosensitiser), y homogeneous (térmica y photochemical Fenton reactivas) catálisis de los efluentes. Los
resultados demuestran la viabilidad de la aplicación de este tipo de reactor incluso cuando la carga de los agentes
contaminadores es alta.
Palabras clave: reactor CPC; fotocatálisis; aguas residuales.
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422005000500033 1/13
INTRODUCCIÓN
La industrialización proporcionó a la humanidad una serie de beneficios. Sin embargo, junto con los beneficios,
vinieron también los efectos adversos: la producción de residuos industriales y la consecuente contaminación del
medio ambiente. El compromiso de los recursos hídricos es un ejemplo de cuán preocupante es la acción
inconsecuente del hombre en la biosfera. Los riesgos de colapso en el suministro de agua potable ya pueden ser
sentidos en muchas regiones del planeta. Si nada de concreto se hace en el sentido de optimizar el reciclaje del
agua y proteger los manantiales acuíferos, el planeta camina hacia el caos.
La mayor dificultad en el tratamiento de aguas residuales se debe principalmente a la presencia de no -

1.2
compuestos orgánicos biodegradables, el resultado de la industrial, comercial y agrícola . Muchos de estos
contaminantes son especies muy estables, resistentes a la biodegradación y, al mismo tiempo extremadamente
soluble en agua, lo que les permite, así como la contaminación de las aguas superficiales, que penetran en el
1
terreno, poniendo en peligro el agua subterránea .
La posibilidad de reciclar el agua a través de la imposibilidad de la carga contaminante, mediante procesos de

1-11
oxidación avanzada (AOP), se ha demostrado por muchos investigadores . El POA se basan en la generación
• 1,3,9,10 1,9-11
de radical hidroxilo ( OH) como agente oxidante . Entre el POA, son los procesos fotocatalíticos .
procesos fotocatalíticos heterogéneos se han indicado por su eficacia en la degradación de muchos compuestos
4,5,11
orgánicos en los efluentes acuosos . Entre los empleados fotocatalizadores, dióxido de titanio es el más
12
atractivo porque es barato, inocuo para el medio ambiente, fotoestable y fácil recuperación .
de 10,13 a 15
reacciones de Fenton son reacciones catalíticas homogéneas también implican procesos fotocatalíticos .
Como los procesos heterogéneos, sino que también son capaces de promover la degradación de la materia
8,10,14,15
orgánica en las aguas residuales . La diferencia con relación a los procesos heterogéneos está en la
posibilidad de recuperación del catalizador y en la eficiencia cuántica de generación de radicales hidroxilo, que es
mayor en las reacciones de Fenton.
El mecanismo aceptado para la reacción de Fenton no fotoquímica, radicales hidroxilo son producidos por la
2+ 8,10,14,15-17
reacción entre Fe y peróxido de hidrógeno .
3+ 2+
La formación de Fe y Fe complejo (OH) da como resultado un número combinado de otras reacciones,
2+
algunas de las cuales fotoquímica, que eventualmente se regeneran Fe , produciendo mayor constante -state
concentración de radicales hidroxilo en el medio de reacción.
Mientras que las reacciones de Fenton generalmente fotoquímicos requieren fotones con longitudes de onda cerca
10
de 400 nm , las reacciones catalizadas por dióxido de titanio requieren más fotones de energía de longitudes de
9,18
onda de menos de 390 nm .
El uso económico de los procesos basados en el uso de la radiación solar en el tratamiento de aguas residuales se
2-15,19,20
ha propuesto en vista de su bajo coste, especialmente en países con alta insolación . La tecnología ya
2,5,7,8,19,21,22
está disponible . Por desgracia, mientras que las plantas piloto de tratamiento en un gran escala han
2,19,21,22
demostrado su viabilidad , la aplicación práctica se ha visto con cautela excesiva de real interés. Por esta
razón, los proyectos con la participación de los usuarios potenciales son importantes para reducir las barreras a su
aplicación.
Los reactores que han sido empleados en la descontaminación fotocatalítica de aguas residuales usando radiación
solar pueden ser clasificados en tres grupos, en cuanto a la forma como el efluente a ser tratado circula a través
del reactor (vaso agitado, película corriente o tubular), y en dos grupos, en cuanto a cómo se aplica el catalizador
19,23,24
(en suspensión o inmovilizada) .
Los reactores CPC ("Compound Parabolic Concentrators") y PTC (Parabolic-Trough Concentrators) son ejemplos de
reactores tubulares. Los PTC, más antiguos, tienen los reflectores con formato de canal parabólico. Tubos de vidrio
borosilicato, a través de los cuales el efluente a ser tratado circula, son montados en los focos de esos canales. La
principal desventaja de estos reactores es que no disfruta de la radiación solar difusa, pero sólo la radiación directa
19 19
. Además, la eficiencia óptica típico para este tipo de reactor es de aproximadamente 50% .
En los reactores de CPC, las superficies reflectantes tienen la forma de evolvente en forma, colocado alrededor del
2,19
tubo cilíndrico de vidrio de borosilicato ( Figuras 1 y 2 ) a través del cual circula el agua residual a tratar .
Aunque no es la radiación solar incidente enfoque, estos reactores se destacan por su bajo costo, ya que necesitan
sin partes móviles, son fáciles de instalar y mantener, y presentar un buen aprovechamiento de la radiación solar
2,7,8 , 19,22,23
incidente, incluyendo componentes difusas .
El flujo en los reactores tubulares es usualmente turbulento, lo que puede causar pérdidas de eficiencia en la
captación de la radiación solar. Sin embargo, esta dificultad puede ser minimizada durante el proyecto, y con el
empleo de cantidades balanceadas del catalizador, en el caso de la fotocatálisis heterogénea, de forma que se
garantice una distribución uniforme en el efluente a ser tratado, minimizando posibles efectos de coabsorción de la
25
radiación incidente .
En este trabajo, se presentan detalles del diseño y construcción de un reactor prototipo de CPC con un área
2
irradiada total de 1,62 m , así como resultados de las pruebas fotocatalíticas que han sido realizados para evaluar
el rendimiento y la aplicabilidad de tales en las condiciones vigentes en el país.
PARTE EXPERIMENTAL
La estructura del reactor fue construida empleando hierro plano y en forma de cantonera, ambos con 3,18 cm de
ancho y 0,25 cm de espesor. La base para la superficie reflectante fue montada con una inclinación de 19º
referente a la latitud de la ciudad de Uberlandia garantizando así un mejor aprovechamiento de la radiación
incidente. La superficie reflectante se construye usando placas de aluminio anodizado de espesor 0,8 mm, 1,25 m
de largo y 0,11 m de ancho, involuta curvada en forma ( figuras 1 y 2). Las implicaciones fueron fijadas sobre la
estructura metálica, empleando remaches. Sobre estas, se soportaron los tubos de vidrio borosilicato. Estos, de 32
mm de diámetro externo, 29,2 mm de diámetro interno, y 1,50 m de longitud, fueron conectados en serie.
La Figura 3 muestra esquemáticamente un reactor de PCC.
2
El área de superficie de recogida es igual a 1,62 m y el volumen de reacción eficaz de 12 L. El depósito reactor
está provisto de una O río para el efluente a tratar, con una capacidad máxima de 120 L. El volumen total la
operación es de 140 L. una bomba centrífuga 0,50 hp con impulsor y la carcasa hecha de material inerte, permite
3
el flujo del efluente con un caudal máximo de 2 m / h.
La Figura 4 muestra el reactor en funcionamiento.
26,27
Cálculo de la potencia de la bomba centrífuga
Con las especificaciones de las tuberías, se suponía, para los efluentes a ser tratados, una viscosidad cinemática
igual a la del agua, lo que es coherente, ya que usualmente la concentración de contaminantes no es suficiente
para alterar esa propiedad. Para los cálculos, la temperatura de operación del reactor fue establecida como 313 K,
tomando como base resultados previos, obtenidos por el empleo de un prototipo tipo reactor PTC. El 313 K, la
-6 2 -1
viscosidad cinemática del agua es igual a 0.695 x 10 m s .
Algunas características de los tubos necesarios para los cálculos se presentan en la Tabla 1 .
Todas las tuberías plásticas fueron consideradas, para simplificación de los cálculos, como poseyendo
características de tuberías de PVC.
El cálculo de la energía necesaria para promover la eficiente circulación del fluido, considerando todo el recorrido y
sus accidentes, se basó en la Ecuación de Bernoulli,
donde P es la presión ejercida sobre el fluido; g , el peso específico del fluido; g, la constante gravitacional; v, la
velocidad del fluido; z, la dimensión de la altura h de líquido la , la pérdida de carga debido a accidentes e
T
irregularidades en el tubo. Esta, se expresa como
26
donde L es la longitud real del tubo; L la longitud teniendo en cuenta todos los accidentes ; k, una constante
y
26,27
que depende del tipo de accidente y F, el factor de fricción.
El factor de fricción es un número adimensional y es una función del número de Reynolds (Re) y la relación de la
rugosidad ( y ) y el diámetro (D) del tubo,
La Tabla 2 muestra los valores para L / D k observada para los accidentes en el camino a recorrer por el fluido.
y
La altura de la hendidura (altura a la que la bomba debe transportar el fluido), D z, como se ha sobrestimado m 2,
de modo que el resultado final asegura una sobre potencia necesaria para mantener un flujo eficiente del efluente.
La velocidad del fluido en las tuberías fue arbitrada de modo que el régimen de transporte fuera turbulento,
garantizando una mejor homogeneización del material a ser tratado. Por simplificación, la velocidad del fluido fue
expresada en términos del caudal volumétrico, .V. El arbitraje de este parámetro se tomó como una referencia al
hecho de que el flujo de volumen recomendado en la bomba centrífuga para manuales de tubería de diámetro
3 3
interior 32 mm, está entre 1 y 2 m / h. Por lo tanto, el valor máximo fue arbitrada (2 m / h), el estimado
siguiente para tubos de plástico. A partir de ahí, fue posible calcular el número de Reynolds para el flujo del fluido a
través del vidrio y de las tuberías plásticas
donde μ es la viscosidad del fluido, r , densidad, y μ / relación r es la viscosidad cinemática.
De la ecuación 4 que ha sido, pues, que Re = 34855.4 (v = 0,8 m / s), y R = 40070.0 (v = 1,1 m / s).
vidrio PVC
Los factores de fricción fueron entonces calculados para ambos materiales, teniendo en cuenta sus diversas
26
rugosidades en, estimado a partir del diagrama de Moody , teniendo en cuenta que tanto (vidrio y PVC) caen en
26
la clase de los tubos hidráulicos lisas . Los factores de fricción correspondientes son F = 0,0239 y F =
vidrio PVC
0,0233.
Sobre la base de factores de fricción y los datos dispuestos en la Tabla 2 , uno puede estimar el valor de pérdida de
presión como la suma de las pérdidas de presión en vidrio y PVC, lo que resulta en un valor de 3,57 m columna de
agua.
Por la aplicación de la Ecuación de Bernoulli (Ecuación 1), se estimó, entonces, la diferencia de presión ejercida por
la bomba
La eficiencia mecánica de la bomba, H , es arbitrada por ser aproximadamente 0,5, menor de lo esperado para este
tipo de bomba, bomba centrífuga de acuerdo con los manuales. Esto se consideró de manera a garantizar una
potencia excedente para la bomba centrífuga
Para una futura expansión del reactor, se optó por la adquisición de una bomba centrífuga de mayor capacidad
(0,50 CV). Se optó, visando una mayor vida útil, por una bomba con rotor y carcasa construidos en material
polimérico inerte.
Ensayos fotocatalíticos
En CPC estudios de rendimiento reactor a ensayos de degradación que emplean como catalizador, P25 dióxido de
28
titanio (Degussa AG), y materiales compuestos , una sal sódica de ácido lignosulfónico (Aldrich, Cat. 47.103-8)
4
se utilizó para imitar la carga orgánica del efluente producido por las industrias de pasta y papel . La masa de
catalizador empleada en los ensayos fue de 100 mg por litro de efluente.
Los materiales compuestos empleados consisten en una combinación de dióxido de titanio y un colorante
28,29
fotosensibilizador (ftalocianina de zinc) . Estos, fueron diseñados para maximizar la captura de radiación
durante el tratamiento de las aguas residuales en los procesos fotocatalíticos heterogéneos que emplean la
28
radiación solar .
En los ensayos empleando las reacciones de Fenton, se utilizaron muestras reales de efluente suministradas por la
empresa SATIPEL. Una masa de 50 mg / L de sulfato ferroso heptaidratado PA, VETEC, fue empleada como
catalizador para un volumen de 50 L de efluente.
4.8
El peróxido de hidrógeno 30% VETEC, fue utilizado en ambos casos como una fuente de radicales hidroxilo . Los
ajustes de pH necesarios se realizaron empleando soluciones acuosas de ácido sulfúrico y de hidróxido de sodio. El
4,8
pH del efluente antes de recibir el tratamiento fotocatalítico se ajustó a 2,90 ± 0,10 en ambos casos .
La Demanda Química de Oxígeno (DQO) medida para las soluciones no tratadas de lignosulfonato fue alrededor de
400 mg / L, mientras que para el efluente a ser tratado con las reacciones de Fenton, varió entre 1000 y 4000 mg
/ L. Los análisis de DQO se realizaron por vía espectrofotométrica utilizando un Espectrofotómetro HACH DR-
4000U, un digestor de la misma procedencia, además de cubetas de prueba que contenían los reactivos,
manipulados conforme a las recomendaciones del fabricante (HACH).
Las alícuotas de 2 mL del efluente fueron recolectadas durante la reacción, a intervalos de tiempo de 30 min,
siendo añadidas en las cubetas conteniendo la solución de prueba, las cuales eran digeridas a 393 K, durante 2 h.
Después de ese tiempo y la ecualización de la temperatura, las medidas de DQO eran hechas.
Las medidas de la dosis de radiación UV-A incidente se realizaron empleando un Radiómetro Solar Ligth, PMA-
2100, versión 1.16, equipado con detector UV-A.
mediciones de reflectancia difusa se hicieron para materiales compuestos y TiO ordenado, utilizando un Perkin-
2
Elmer Lambda 19 espectrofotómetro, equipado con esfera de integración. Con el fin de atenuar la señal de
reflectancia difusa, las muestras se prepararon por dilución al 1% en sulfato de bario. Los espectros fueron
obtenidos utilizando sulfato de bario como referencia, considerando su elevada reflectancia en el intervalo donde se
efectuaron las medidas.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Estudios de rendimiento
Fotocatálisis heterogénea: degradación de un modelo de efluente que contiene fragmentos de lignosulfonato
En un trabajo reciente, se presentó un estudio de la degradación de efluente típico de una industria de pulpa y
4.7
papel . Por razones prácticas se desarrolló un modelo para este tipo de efluente, basado en un derivado
4
parcialmente degradado de una sal sódica de ácido lignosulfónico . En los ensayos presentados en el presente
trabajo, que apuntan más a la comparación de la performance de los catalizadores seleccionados, se empleó esa
sal sin ningún pretratamiento. Este compuesto, según el proveedor, posee una masa molecular media de 52.000
Daltons.
En general, las reacciones mediadas por TiO basan en la formación de pares electrón-hueco después de su
2
excitación electrónica y la eficiencia del proceso fotocatalítico dependerá de la hora a la que estos pares sin
18
recombinación a ocurren restante .
La Figura 5 muestra el perfil de degradación obtenido para soluciones que contienen lignosulfonato, expresada en
términos de normalizado DQO.
Claramente la cinética de las reacciones que implican compuestos deben ser bastante diferentes de TiO mediada .
2
En estos compuestos, el fotosensibilizador de colorante sea electrónicamente excitado, tiende a inyectar electrones
28,29
en la banda de conducción del TiO , que proporciona el aumento de la eficiencia observadas . También es
2
posible que haya, en este caso, la participación del oxígeno único como especie reactiva, ya que la ftalocianina de
cinc, además de intermediar reacciones Tipo I (transferencia de electrón), es también eficiente en la sensitización
30.31
de reacciones Tipo II (transferencia de energía, energía) .
Se consiguió una reducción en la DQO de aproximadamente 60% usando TiO como catalizador, después de una
2
2
dosis de radiación acumulada de UV-A a aproximadamente 610 kJ / m , que corresponde a las condiciones en
Uberlândia, en una día soleado, a menos de 2 h de reacción, o 4 h para un día de nebulosidad moderada a alta. Se
23
observa un aumento sustancial en la velocidad de degradación mediante el empleo de materiales compuestos :.
En el caso del material compuesto que contiene 2,5% en peso de ftalocianina de zinc, por ejemplo, el mismo
2 2
resultado se puede lograr con aproximadamente 290 kJ / m , mientras que aproximadamente 610 kJ / m , una
reducción en la DQO en torno al 90% puede ser alcanzada. Con el compuesto a 10,0%, lo que dio el peor conjunto
de resultados, el nivel de degradación se alcanza similar a la obtenida con TiO puro. Lo que puede estar
2
ocurriendo en este caso es un recubrimiento sobre la saturación de la superficie por el fotosensibilizador, que
resulta en aumento de la agregación de estas moléculas, impidiendo la formación de pares electrón-hueco de la
18,29
excitación directa del catalizador .
La Figura 6 muestra espectros de reflectancia difusa para TiO y algunos de los compuestos estudiados.
2
Pode-se observar nos espectros dos compósitos, que a banda Q da ftalocianina de zinco perdeu a estrutura,
sugerindo a ocorrência de agregação30. Essa banda apresenta um máximo de absorção a 684 nm, deslocado do
seu valor típico, muito provavelmente em função de interações entre a ftalocianina de zinco e a superfície do
catalisador. A banda Soret da ftalocianina de zinco apresenta-se sobreposta pela banda característica do TiO2,
bastante intensa na região do ultravioleta. As bandas Soret (também conhecida por banda benzenóide, B) e Q são
bandas de absorção comuns em compostos macrocíclicos contendo um sistema p conjugado. Esses termos são
designações espectroscópicas para transições eletrônicas envolvendo orbitais moleculares p e p*. A banda Q é uma
típica banda conjugada (ou de conjunto) e sua característica é uma intensa absortividade molar no visível32-35.
Deve-se observar que a capacidade de aproveitamento de fótons para o processo catalítico por esses compósitos
não se restringe a comprimentos de onda menores que 390 nm, como ocorre com o TiO2. Com a incorporação do
fotossensibilizador, ocorre também um aproveitamento de fótons de comprimentos de onda superiores a 500 nm,
muito provávelmente em processos de transferência de energia (reações tipo II), aliado à adicional injeção de
elétrons à banda de condução do TiO2, em virtude da sobreposição da banda Soret da ftalocianina de zinco com a
banda de absorção do óxido de titânio 29.
Fotocatálise homogênea empregando reações de Fenton
As Figuras 7 e 9 apresentam a degradação da matéria orgânica presente no efluente da SATIPEL S.A., obtida
empregando as reações de Fenton.
Pode-se observar que na situação na qual a adição de H2O2 é mais distribuída, a degradação tende a ser superior.
No entanto, o peróxido de hidrogênio não consumido tende a majorar o resultado. A Figura 8 apresenta uma
relação entre a DQO e a quantidade de peróxido de hidrogênio adicionado, que permite estimar o nível de
majoração esperado no valor da DQO em função da concentração de H2O2 no meio.
Na Figura 9 é apresentado o resultado da degradação de uma amostra de efluente da SATIPEL cuja DQO inicial era
de 1000 ppm. Neste caso, monitorou-se também o consumo do peróxido de hidrogênio. Este foi todo adicionado no
início da reação (no caso, 3 mL de H2O2 por litro de efluente).
A redução de DQO estimada após uma dose de 1000 kJ/m2 foi de cerca de 66%. Neste ponto, havia ainda cerca de
10% do peróxido de hidrogênio adicionado. Com base na curva da Figura 8, há uma componente na DQO igual a
57 ppm decorrente do H2O2 que não reagiu. Assim, a redução real de DQO estimada para esse efluente foi em
torno de 72%.
Em linhas gerais, os níveis atingidos de redução da DQO são bastante significativos, principalmente considerando-
se os elevados valores medidos para o efluente inicial. Na fase atual dos testes, tem sido possível atingir uma
redução próxima de 100% na DQO dos efluentes8.
Tem-se observado que a reação de Fenton térmica é beneficiada nesse processo, quando a temperatura do meio
reacional excede 313 K 8.
A regeneração do Fe2+, e conseqüente revitalização da reação de Fenton térmica, ocorre por foto-redução do Fe3+
e do complexo Fe(OH)2+, o que implica em mais radicais hidroxila no meio reacional10. Esse processo ocorre com
maior eficiência em pH inferior a 3, mais específicamente em torno de 2,8 8,10.
Os processos apresentados neste trabalho foram levados a cabo no mesmo reator CPC. Deve-se ressaltar no
entanto que, embora uma comparação da performance dos dois processos não tenha sido abordada no presente
trabalho, ensaios empregando TiO2 ou os compósitos na degradação da matéria orgânica presente no efluente da
SATIPEL S. A. não foram bem-sucedidos, resultando em reduções de DQO inferiores a 30% para doses de até 1000
kJ/m2. Estudos no sentido de elucidar as causas desse comportamento encontram-se em andamento.
CONCLUSÃO
O reator CPC apresenta elevada performance para tratamento de efluentes aquosos empregando tanto fotocatálise
homogênea como heterogênea, com aproveitamento de radiação solar.
No tratamento fotocatalítico empregando as reações de Fenton, uma expressiva redução na DQO foi atingida para
efluentes possuindo elevada carga orgânica, para os quais o tratamento por fotocatálise heterogênea não foi bem-
sucedido. Na degradação da matéria orgânica presente no modelo de efluente contendo um sal de ácido
lignossulfônico, via fotocatálise heterogênea, os compósitos apresentados conferiram maior eficiência ao processo,
sobretudo o contendo 2,5% em massa de fotossensibilizador, onde uma redução da DQO do efluente em torno de
90% foi atingida com uma dose de radiação UV-A de cerca de 610 kJ/m2.
AGRADECIMENTOS
Convênio CNPq/DLR (COIN 910056/00-5), BMBF (Bundesministerium für Bildung und Forschung), CNPq e
FAPEMIG, pelo apoio financeiro, e SATIPEL S.A. pela cessão do efluente.
REFERÊNCIAS
1. Ziolli, R. L.; Jardim, W. F.; Quim. Nova 1998, 21, 319. [ Links ]
2. Milow, B.; Blanco, J.; Fernández, P.; Malato, S.; Richter, C.; Funken, K. H.; Sattler, C.; REWAS 99 Proceedings,
San Sebastian, Spain, 1999. [ Links ]
3. Legrini, D.; Oliveros, E.; Braun, A. M.; Chem. Rev. 1993, 93, 671. [ Links ]
4. Machado, A. E. H.; Miranda, J. A.; Freitas, R. F.; Duarte, E. T. F. M.; Ferreira, L. F.; Albuquerque, Y. D. T.;
Ruggiero, R.; Sattler, C.; Oliveira, L.; J. Photochem. Photobiol., A 2003, 155, 231. [ Links ]
5. Bauer, R.; Waldner, G.; Fallmann, H.; Hager, S.; Klare, M.; Krutszler, T.; Malato, S.; Maletzky, P.; Catal. Today
1999, 53, 131. [ Links ]
6. Huston, P. L.; Pignatello, J. J.; Water Res. 1999, 33, 1238. [ Links ]
7. Sattler, C.; de Oliveira, L.; Tzschirner, M.; Machado, A. E. H.; Energy 2004, 29, 835. [ Links ]
8. Machado, A. E. H.; Xavier, T. P.; Souza, D. R.; De Miranda, J. A.; Mendonça Duarte, E. T. F.; Ruggiero, R.; De
Oliveira, L.; Sattler, C.; Solar Energy 2004, 77, 583 [ Links ]
9. Fujishima, A; Rao, T. N.; Tryk, D. A.; J. Photochem. Photobiol., C 2000, 1, 1. [ Links ]
10. Pignatello, J. J.; Environ. Sci. Technol. 1992, 26, 944. [ Links ]
11. Serpone, N. J.; J. Photochem. Photobiol., A 1997, 104, 1. [ Links ]
12. Litter, M. I.; Navío, J. A.; J. Photochem. Photobiol., A 1996, 98, 171. [ Links ]
13. Oliveros, E.; Legrini, O.; Hohl, M.; Muller, T.; Braun, A. M.; Water Sci. Technol. 1997, 35, 223. [ Links ]
14. Pignatello, J. J.; Liu, D.; Huston, P.; Environ. Sci. Technol. 1999, 33, 1832. [ Links ]
15. Bossmann, S. H.; Oliveros, E.; Göb, S.; Siegwart, S.; Dahlen, E. P.; Payawan, L.; Straub, M.; Wörner, M.;
Braun, A. M.; J. Phys. Chem. 1998, 102, 5542. [ Links ]
16. Liu, X. L.; Xu, D.; Wu, F.; Liao, Z. H.; Liu, J. T.; Deng, N. S.; Photochem. Photobiol. 2004, 79,
259. [ Links ]
17. Hardwick, T. J.; Can. J. Chem. 1957, 35, 428. [ Links ]
18. Hoffmann, M.; Martin, S.; Choi, W.; Bahnemann, D. W.; Chem. Rev. 1995, 95, 69. [ Links ]
19. Malato, S.; Blanco, J.; Vidal, A.; Richter, C.; Appl. Catal., B 2002, 37, 1. [ Links ]
20. Feng, W.; Nansheng, D.; Chemosphere 2000, 41, 1137. [ Links ]
21. Sattler, C.; Funken, K. -H.; de Oliveira, L.; Tzschirner, M.; Machado, A. E. H.; Water Sci. Technol. 2004, 49,
189. [ Links ]
22. Malato, S.; Blanco, J.; Vidal, A.; Fernández, P.; Cáceres, J.; Trincado, P.; Oliveira, J. C.; Vincent, M.;
Chemosphere 2002, 47, 235. [ Links ]
23. Giménez, J.; Curcó, D.; Queral, M. A.; Catal. Today 1999, 54, 229. [ Links ]
24. Guillard, C.; Disdier, J.; Monnet, C.; Dussaud, J.; Malato, S.; Blanco, J.; Maldonado, M. I.; Herrman, J. M.;
Appl. Catal., B 2003, 46, 319. [ Links ]
25. Fernández-Ibañez, P.; Malato, S.; de Las Nieves, F. J.; Catal. Today 1999, 54,195. [ Links ]
26. Welty, J. R.; Wicks, C. E.; Wilson, R. E.; Fundamentals of Momentum, Heat and Mass Transfer, 3rd ed., John
Wiley & Sons: New York, 1984. [ Links ]
27. Simpson, L. L.; Weirick, M. L.; Chem. Eng. Mag. 1980, 3. [ Links ]
28. Machado, A. E. H.; de Miranda, J. A.; Sattler, C.; De Oliveira, L.; Patente, Depósito no INPI PI 0300950-3,
2003; [ Links ]PCT/BR 2004/000052, 2004; PCT/WO 2004/089525 A2, 2004. [ Links ]
29. Machado, A. E. H.; Velani, V.; Guilardi, S.; de Faria Franca, E.; de Miranda, J. A.; Sattler, C.; de Oliveira, L.;
Schmücker, M.; Composite Sci. Technol., submetido. [ Links ]
30. Ribeiro, J.; Dissertação de Mestrado, Universidade Federal de Uberlândia, Brasil, 2003. [ Links ]
31. Owens, J. W.; Smith, R.; Robinson, R.; Robins, M.; Inorg. Chim. Acta 1998, 279, 226. [ Links ]
32. Silverstein, R. M.; Clayton Bassler, G.; Morrill, T. C.; Spectrometric Identification of Organic Compounds, 5th
ed., John Wiley & Sons: New York, 1991. [ Links ]
33. Sun, Li.; Wang, S.; Dyes Pigm. 2004, 61, 273. [ Links ]
34. Franzen, S.; Moore, L. J.; Woodruff, W. H.; Boxer, S. G.; J. Phys. Chem. B 1999, 103, 3070. [ Links ]
35. George, R. G.; Padmanabhan, M.; Proc.- Indian Acad. Sci., Chem. Sci. 2003, 115, 263. [ Links ]
Recibido el 13/1/04; aceptado el 27/1/05; publicado en la web el 30/6/05
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11/4/2018 Construcción y rendimiento de los estudios de la CPC type photochemical reactor

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Palabras clave: reactor CPC; fotocatálisis; aguas residuales.

La mayor dificultad en el tratamiento de aguas residuales se debe principalmente a la presencia de no -

La posibilidad de reciclar el agua a través de la imposibilidad de la carga contaminante, mediante procesos de

La Figura 3 muestra esquemáticamente un reactor de PCC.

La Figura 4 muestra el reactor en funcionamiento.

donde μ es la viscosidad del fluido, r , densidad, y μ / relación r es la viscosidad cinemática.

Fotocatálisis heterogénea: degradación de un modelo de efluente que contiene fragmentos de lignosulfonato

Fotocatálise homogênea empregando reações de Fenton

9. Fujishima, A; Rao, T. N.; Tryk, D. A.; J. Photochem. Photobiol., C 2000, 1, 1. [ Links ]

11. Serpone, N. J.; J. Photochem. Photobiol., A 1997, 104, 1. [ Links ]

17. Hardwick, T. J.; Can. J. Chem. 1957, 35, 428. [ Links ]

Recibido el 13/1/04; aceptado el 27/1/05; publicado en la web el 30/6/05

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