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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente


escuela)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

ALBERTO GÓMEZ
1120575053
TATIANA LIZETH SANCHEZ
1000120177
Ana Milena Rojas
1069053267
Quelly Johanna Ultengo 4
1120579144
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año


Introducción
Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3


Característi ALBERTO GÓMEZ Milena Rojas
cas Benceno
Alquenos Alquinos Benceno Alcoholes Fenoles
sustituido
Fórmula
general CnH2n CnH2n. 2. 𝐶6𝐻6 𝐶6𝐻5 − 𝑅 R-OH Ar-OH
Definición los alquenos Los alquinos son Es un Los alcoholes Son compuestos
son hidrocarburos en hidrocarburo Reacciones más son compuestos que resultan de
hidrocarburos cuya molécula aromático comunes orgánicos que reemplazar un
que contienen existen al menos que dispone La sustitución contienen un hidrógeno o
uno o más dos átomos de de seis aromática grupo hidroxilo (- más de su anillo
doblesenlaces carbono unidos átomos de puede seguir OH), que se aromático por
carbono- por un triple carbono y tres caminos; encuentra unido uno o más OH.
a una cadena El miembro más
carbono enlace. tiene electrofílico,
hidrocarbonada a simple e
estructura de nucleofílico y de
través de un importante de
anillo. Se radicales libres. enlace covalente esta familia es el
trata de un Las reacciones a un átomo de hidroxibenceno
líquido de sustitución carbono con o Fenol.
inflamable e aromáticas más hibridación sp3, Los fenoles se
incoloro que corrientes son mientras que los pueden
se emplea las originadas compuestos que clasificar de
como por reactivos poseen un grupo acuerdo a la
reactivo y electrofílicos. hidroxilo unido a cantidad de
como Su capacidad uno de los grupos
disolvente. para actuar átomos de hidroxilos que se
también como un dador carbono de un encuentren en el
conocido de electrones doble enlace se anillo, siendo
como benzol. se debe a la conocen como monodroxilados,
polarización del enoles, y los dihidroxilados y
núcleo compuestos que trihidroxilados
Bencénico. Las contienen un
reacciones grupo hidroxilo
típicas del unido a un anillo
de benceno se
benceno son las
llaman fenoles
de sustitución.
http://grupo-
Los agentes de alcoholes.blogsp
sustitución más ot.com.co/
frecuentemente
utilizados son el
cloro, bromo,
ácido nítrico y
ácido sulfúrico
concentrado y
caliente.
Pregunta Al comparar la acidez entre los Identificar las posiciones orto, ¿Por qué los fenoles son más
alquenos y alquinos. ¿Por qué meta y para en el siguiente ácidos que los alcoholes?
los alquinos son más ácidos compuesto:
que los alquenos? A diferencia del ion alcóxido, el ion
Los alquinos tienen mayor carácter fenóxido está estabilizado por
ácido que los alcanos reaccionan resonancia. Por lo tanto, los fenoles
con compuestos órgano metálicos, son considerablemente más acídicos
desplazando a los alcanos de sus que los alcoholes, aunque menos
sales. que los ácidos carboxílicos o incluso
que el ácido carbónico. La carga
negativa sobre el ion carboxilato está
1. orto más fuertemente estabilizada que
2. meta sobre un ion fenóxido porque las
3. para estructuras de resonancia del ion
carboxilato son idénticas y por qué el
segundo átomo de oxígeno aumenta
el efecto inductivo. La constante de
acidez (pKa) del ácido acético es 4.8;
la del ácido carbónico (más CO2),
6.5; la del ácido cianhídrico 9.1; la del
fenol 9.9 y la del agua 15.7. De aquí
que los fenoles reaccionan con con
soluciones de Hidróxido de sodio y
formen sales solubles en agua, pero
no con soluciones de bicarbonato
sódico. Además fenoles insolubles
en agua son precipitados de sus
sales por ácido carbónico.

Estudiante 4 Estudiante 5
Quelly Ultengo

Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro


Fórmula general ROR RCO-W

Definición Los éteres son Las aminas son


compuestos que derivados del
contienen un amoníaco en los
puente de oxígeno cuales uno o más de
entre dos carbonos los átomos de
C-O-C. Se hidrógeno del NH3
consideran como han sido
derivados reemplazados por
estructurales de la grupos alquilo. Las
molécula del agua alquilaminas se
en la que los nombran
hidrógenos se frecuentemente
sustituyen por combinando los
radicales alquílicos. nombres de los grupos
Cuando los éteres alquilo con la palabra
forman un ciclo de amina.
tres miembros,
reciben el nombre
de epóxidos.

Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química de los dos Nombre del isómero
estudiante molecular isómeros según IUPAC
1. ALBERTO Isómero estructural 1:
GÓMEZ C9H12 Propilbenceno
Isómero estructural 2: 1,2,3-
Trimetilbenceno

2tatiana Lizet C7H6BrCL Isómero estructural 1:


Sanchez

Nombre de IUPAC: 4-bromo-1-


cloro-2-metilbenceno
________________

Isómero estructural 2:

Nombre de IUPAC: 1-
(bromometil) -3-
clorobenceno
________________
3 Ana Milena C10H14O3 Isómero estructural 1:
Rojas 6-(2hidroxipentil)-2H-
piran-2-one

Isómero estructural 2:

Mephenesin

4 C5H13NO Isómero estructural 1:


Quelly Ultengo 1,2dimetilciclopentano

dimetilciclopentano
Isómero estructural 2:

5 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________


Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto


Caso 1 Reacción A: es SN1 Producto A
adición de hidrogeno o
hidrogenación para formar
alquenos y alcanos a partir
de un alquinos.
Producto B

Reacción B: es SN1,
adición de HBr para formar
un alcano

Caso 2 Reacción A: Es una Producto A


reacción de sustitución
electrofílica, en donde el
ácido sulfúrico trabaja
como catalizador de la
reacción.

Reacción B: Producto B
Es una reacción de
sustitución donde el
Bromuro de hierro actúa de
catalizado, y el Bromo
halógena la reacción.
Caso 3 Reacción A: _________ Reactivo A

Reacción B: _________ Reactivo B


Alqueno
s

Alquino
Alqueno s
s

Alqueno
Alquino s
s

Figura 1. Desarrollo del numeral 9.


Bibliografía