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7. Para obtener el yogur casero se mezcla un poco de yogur con leche y se mantiene a
35-40 0C durante 8 horas para que se realice la fermentación bacteriana de la
leche. ¿Qué ocurriría si la mezcla de yogur y leche se mantuviera en el frigorífico a
4 0C durante 8 horas? [0,3]. ¿Qué pasaría si la leche utilizada estuviera
esterilizada? [0,4]. ¿Qué pasaría si se esteriliza el yogur antes de añadirlo a la
leche? [0,3]. (2016)
Como la temperatura no es la adecuada para el crecimiento de las bacterias, no se daría el
proceso.
Seguiría produciéndose la fermentación, ya que las bacterias proceden del yogur.
La esterilización del yogur mataría a las bacterias y no se produciría la fermentación láctica.
8. Las células procariotas carecen de mitocondrias. ¿Implica este hecho que todas las
células procariotas presentan un metabolismo anaerobio obligado? Razone la
respuesta. (2016)
No. Las células procariotas pueden poseer toda la maquinaria enzimática necesaria para
llevar a cabo todo el catabolismo aeróbico, pero éste no precisa de mitocondrias.
10. La falta de hierro causa un tipo de anemia cuyos síntomas más importantes son:
cansancio, dolor de cabeza, problemas de concentración, etc. Por otra parte, el
hierro es un oligoelemento que forma parte de la hemoglobina que se encuentra en
los glóbulos rojos. ¿Qué relación existe entre la escasez de hierro y los síntomas
de este tipo de anemia? Razone la respuesta. (2016)
El oxígeno se une al hierro de la hemoglobina y es transportado hasta los tejidos. Si hay
escasez de hierro las células no reciben suficiente aporte de oxígeno y por tanto tienen
problemas para obtener energía en la respiración.
11. Una célula muscular moviliza 200 restos de glucosa de sus moléculas de glucógeno,
que son oxidadas para obtener energía. Calcule el número de moléculas de CO2 que
se liberan en la célula si la oxidación es total, por vía aerobia [0,5], o si es parcial,
por vía anaerobia [0,5]. (2016)
Vía aerobia: 6 carbonos de la glucosa son convertidos en CO2, en total serán 6 x 200 = 1.200
moléculas de CO2
Vía anaerobia: no se generara ninguna molécula de CO2, ya que toda la glucosa es convertida
en ácido láctico.
15. ¿Por qué la oxidación de una molécula de ácido graso proporciona mayor rendimiento
energético que la oxidación de una molécula de hexosa? Desde un punto de vista
evolutivo, ¿qué recurso energético debieron utilizar en primer lugar las células para
obtener energía: los azúcares o las grasas? Razone las respuestas. (2013)
- La oxidación de ácidos grasos produce mayor cantidad de acetil CoA (una molécula por
cada fragmento de dos carbonos del ácido), por lo tanto funciona más veces el ciclo de
Krebs que en la oxidación de la hexosa y, como consecuencia, se obtiene mayor cantidad
de ATP.
- Debieron utilizar primero los azúcares en anaerobiosis, ya que la utilización de grasas
como combustible celular requiere la presencia de un ambiente aerobio, de aparición
posterior.
21. ¿Qué tipo de bases son más abundantes en una molécula de ADN bicatenario?
¿Cuántas moléculas de ADN hay en el núcleo de una células somática humana en
fase G1? ¿Y en un gameto? Razone las respuestas. (2012)
- 50% de cada tipo por complementariedad de bases.
- 46 ya que es el número de cromosomas.
- 23 ya que es la mitad de cromosomas de una célula somática.
22. Una célula en interfase (periodo G2) tiene veinte pares de cromosomas y presenta
un contenido en ADN de 8×10-6g. ¿Cuántos cromosomas y qué cantidad de ADN
tendrá una de las células resultantes de la primera división meiótica? Razone las
respuestas. (2013)
- Las células resultantes de la primera división meiótica tendrán 20 cromosomas, no 20 pares,
pues reciben un cromosoma de cada pareja de homólogos al ser una división reduccional (es
decir, serán células haploides). Su contenido de ADN será la mitad 4×10 -6g.
- Las células resultantes de la segunda división meiótica reciben una cromátida de cada
cromosoma por lo que a la mitad su contenido de ADN (2×10 -6g) pero seguirán siendo
haploides y seguirán teniendo 20 cromosomas, con una sola cromátida cada uno.
23. Al cultivar Escherichia coli en un medio con 15N se obtienen bacterias con ADN de
densidad alta. Las bacterias que viven en un medio normal, con 14N, tienen un ADN
con densidad baja. Si se cultivan bacterias con ADN de densidad alta en un medio
normal con 14N, ¿qué densidad tendrá el ADN de las bacterias de la primera
generación? [0,5]. ¿Cómo será la densidad del ADN en la segunda generación? [0,5].
Razone las respuestas. (2014)
La primera generación será de densidad intermedia porque la molécula de ARN tendrá una hebra
con 14N y otra con 15N ya que la replicación es semiconservativa.
En la segunda generación, la mitad de las moléculas de ADN serán de densidad intermedia (una
hebra con 14N y otra con 15N) y la otra mitad de densidadbaja ( las dos hebras con 14N).
24. Suponga que con un tratamiento se han inhibido todas las ARN polimerasas de una
célula. Indique de qué forma se verá afectada la replicación del ADN. ¿Cuál será el
efecto sobre la síntesis de ribosomas? Razone las respuestas. (2013)
- No se sintetizan los cebadores de ARN necesarios para la replicación y esta no se
producirá. Tampoco se producirá la transcripción del ADN para dar lugar a los ARN m y
ARNt necesarios para la síntesis de proteínas implicada en la replicación (una sola
respuesta es suficiente).
- No se producirá la transcripción del ADN para dar lugar a los ribosomas. Tampoco se
producirá la transcripción del ADN para dar lugar a los ARN m y ARNt necesarios para la
síntesis de proteínas que forman los ribosomas (una sola respuesta es suficiente).
25. A partir de Vinca major (hierba doncella) se obtienen una serie de medicamentos
conocidos como alcaloides de la vinca. Entre ellos se encuentra la vinblastina,
medicamento que impide el ensamblaje de los microtúbulos para formar el huso
mitótico. Responda razonadamente por qué se utiliza para tratar distintos tipos de
cáncer y si dicho medicamento afectaría a la formación de los gametos de la
persona que sufre cáncer. (2011)
Al impedir el ensamblaje de los microtúbulos por lo que no se puede formar el huso mitótico
ni producirse la mitosis, por lo que las células no proliferan.
También afectará a la meiosis por lo que no se formarían gametos.
27. Suponga que los individuos de una especie no realizan la recombinación genética
durante la profase I de la meiosis. Las células haploides resultantes de la meiosis
¿tendrían todas la misma información genética? [0,5] ¿Los individuos de esta
especie mostrarían variabilidad genética? [0,5]. Razone las respuestas. (2014)
Las células resultantes de la meiosis no llevan la misma combinación de cromosomas paternos y
maternos gracias a la segregación cromosómica y por tanto no tendrán la misma información
genética.
Los individuos de esta especie mostrarían variabilidad genética procedente de las mutaciones, de
la segregación cromosómica que se produce en la meiosis o de la fusión de los gametos en la
reproducción sexual.
28. ¿Cómo se puede ver afectada la división de las células de una planta a la que se
añade en el agua de riego un inhibidor del funcionamiento del aparato de Golgi?
Razone la respuesta. (2015)
La división de la célula se para ya que no se produce la citocinesis que necesita la formación
del fragmoplasto que se origina a partir de vesículas que provienen del aparato de Golgi.
29. Si el número haploide de las células humanas es 23.¿Cuántos cromosomas tiene una
célula humana en las siguientes etapas: a) profase I, b) profase II, c) anafase I, d)
anafase II, e) metafase mitótica? [0,5].¿Y cuantas cromátidas tiene la célula en
cada una de estas etapas? [0,5]. (2015)
Cromosomas a) 46;b) 23;c) 46;d) 46;e) 46.
Cromátidas a) 92;b) 46;c) 92;d) 46;e) 92.
31. Suponga una célula vegetal con tres pares de cromosomas que sufre una mitosis.
Cada una de las células resultantes sufre posteriormente una meiosis. ¿Cuántas
células se han producido al final del proceso? Razone la respuesta [0,5]. Indique la
dotación cromosómica que tiene cada una de las células tras cada división. Razone la
respuesta [0,5]. (2016)
Al final del proceso se habrán producido 8 células. Tras la división mitótica resultan 2
células. Tras un proceso de división meiótica resultan 4 células por cada célula hija
procedente de la mitosis.
Las células resultantes de la mitosis tendrán 3 pares de cromosomas cada una (2n = 6), ya
que se mantiene la dotación cromosómica. Las células resultantes de la meiosis tendrán 3
cromosomas cada una (n = 3) cono consecuencia de la separación de cromosomas homólogos.
Por tanto, las 8 células que aparecen al final tendrán 3 cromosomas cada una.
33. Imagine que una célula con dotación cromosómica 2n=10 se ha alterado de forma
que no puede producir la citocinesis pero sí el resto de la división celular. ¿Cuántas
células resultarán de la división de ésta célula? Indique su composición en cuanto a
la cantidad de ADN y al número de cromosomas y cromátidas que tiene. Razone las
respuestas. (2011)
- Al no producirse la citocinesis se obtendrá una sola célula.
- La cantidad de ADN será el doble si se considera todo el ciclo celular o la misma si se
considera desde el principio de la mitosis.
- Nº de cromosomas: 2n= 20. Cada uno con una cromátida (20 cromátidas).
35. Si una célula se divide por mitosis dos veces consecutivas y sus descendientes se
dividen por meiosis, ¿cuántas células se originarán al final? Razone si las células
resultantes serán genéticamente iguales a la célula progenitora e iguales entre sí.
(2012)
- Nº total de células: 16
- No porque se da una división reduccional.
- No por la recombinación genética y la segregación cromosómica.
38. ¿Cómo es posible que una persona manifieste una enfermedad hereditaria que
ninguno de sus padres muestra? [0,5]. ¿Sería posible que los descendientes de esa
persona no padecieran la enfermedad? [0,5].Razone las respuestas. (2015)
Es posible que manifieste la enfermedad si está causada por un alelo recesivo y los padres
son heterocigóticos para ese alelo.
Si, la pareja debería ser homocigótica dominante o heterocigótica. (Deben realizarse los
cruces)
39. En los gatos, el pelo corto (A) es dominante sobre el pelo largo (a). La tabla adjunta
recoge los resultados de una serie de cruzamientos en los que se indican los
fenotipos de los parentales y de la progenie. Indique los genotipos de los parentales
y los descendientes de cada cruzamiento. (2015)
40. En un hospital han nacido tres niños prematuros. Debido a un conato de incendio, las
incubadoras fueron trasladadas a otra zona del hospital perdiéndose la
identificación de los mismos. Teniendo en cuenta que los grupos sanguíneos de las
tres parejas de padres y de los recién nacidos son los indicados en las tablas
adjuntas, indique qué niño corresponde a cada pareja. Razone las respuestas
representando los esquemas de los posibles cruces (alelo A:IA, alelo B:IB, alelo 0: i)
(2015)
41. ¿Cuáles serán los genotipos posibles de los descendientes de una mujer portadora
del gen del daltonismo y un hombre de visión normal? [0,25]. ¿Cuál es la
probabilidad de que alguno de sus descendientes sea daltónico? [0,25]. Si tienen
hijas, ¿cuál es la probabilidad de que sean daltónicas? [0,25]. ¿Cuál es la
probabilidad de tener un descendiente portador del daltonismo? [0,25]. Razone las
respuestas representando los esquemas de los posibles cruces. (2014)
Genotipos posibles: XdY, XDXD, XDY, XDXd
La probabilidad de tener un descendiente daltónico será del 25%
La probabilidad de tener hijas daltónicas será del 0%
La probabilidad de tener un descendiente portador del daltonismo será del 25%
42. Una pareja solo puede tener descendientes del grupo sanguíneo B heterocigóticos o
del grupo 0. Indique el genotipo y el fenotipo de la pareja. Explique cuál es la
probabilidad en esa pareja de tener descendientes del grupo sanguíneo 0 y cuál la
de tener descendientes del grupo B. razone las respuestas. (2010)
- Genotipo padres: homocigoto IoIo y heterocigoto IoIB.
- Fenotipos padres: O, B
- Descendientes: tipo O 50% y tipo B 50%.
43. ¿Cuáles serán los posibles genotipos de los descendientes de una pareja formada
por un individuo heterocigótico de grupo sanguíneo A y de otro del grupo AB? ¿En
qué proporción se dará cada uno de esos genotipos? ¿Y cuáles serán los fenotipos y
en qué proporción se darán? Razone las respuestas realizando los cruces
necesarios. (2011)
- Genotipo: homocigoto IAIA y heterocigotos IAIo, IBIo, IAIB.
- 25% cada uno.
- Fenotipos: tipo A 50%, tipo B 25% y tipo AB 25%.
44. Una planta que tiene hojas compuestas y aserradas se cruza con otra planta que
tiene hojas simples y lobuladas. Cada progenitor es homocigótico para una de las
características dominantes y para una de las características recesivas. ¿Cuál es el
fenotipo de la generación F1? ¿Cuál es su fenotipo? Si se cruzan individuos de la
generación F1, ¿qué fenotipos tendrá la generación F2 y en qué proporción? (Utiliza
los símbolos C: compuesta, c: simple, A: lobulada, a: aserrada) Razona las
respuestas. (2010)
- Al ser los parentales CCaa y ccAA, la F1 es CcAa, compuesta y lobulada.
- F2 9/16 compuesta y lobulada, 3/16 compuesta y aserrada, 3/16 simple y lobulada, 1/16
simple y aserrada .
45. En una pareja uno de los miembros es del grupo sanguíneo AB y factor Rh negativo y
el otro es del grupo A y factor Rh positivo, siendo uno de los progenitores de este
último del grupo O y factor Rh negativo. Indique los genotipos de la pareja, los
gametos producidos por cada uno y la frecuencia fenotípica de la descendencia.
Razone las respuestas representando los esquemas de los posibles cruces. (2013)
- Genotipo: homocigoto IAIBdd e IAIoDd.
- Gametos IAd, IBd, IAD, IAd, IoD, Iod (justificar con la teoría cromosómica de la
herencia)
- Frecuencia fenotípica: A Rh positivo 2/8, A Rh negativo 2/8, B Rh positivo 1/8, B Rh
negativo 1/8, AB Rh positivo 1/8, AB Rh negativo 1/8
- Fenotipos: tipo A 50%, tipo B 25% y tipo AB 25%.
Las respuestas se justificarán mediante la realización de los cruces.
46. El gen de la hemofilia (Xh) es recesivo respecto al gen normal (X H). Indique el
genotipo y el fenotipo de la posible descendencia de una mujer portadora y un
hombre no hemofílico. ¿Qué proporción de los hijos varones serán hemofílicos?
Razone las respuestas representando los esquemas de los posibles cruces. (2013)
- Genotipo: XHXH; fenotipo: mujeres sanas no portadoras; genotipo: XHXh, fenotipo:
mujeres sanas portadoras; Genotipo: XHY, fenotipo: hombres sanos; Genotipo: XhY,
fenotipo: hombres hemofílicos.
- Proporción de los hijos varones hemofílicos 50%.
Las respuestas se justificarán mediante la realización de los cruces.
47. Una mujer daltónica se hace la siguiente pregunta: ¿cómo es posible que yo sea
daltónica si ni mi madre ni mi abuela lo son? Proponga una explicación a este caso. El
marido de esta mujer tiene visión normal, ¿puede la pareja tener hijas daltónicas?
Razone la respuesta. (2011) Realice el/los cruzamientos diferentes y razone las
respuestas. (2012)
- Es posible si la madre y la abuela son portadoras y el padre daltónico.
- El daltonismo es un carácter recesivo ligado al cromosoma X.
48. Antonio, Andrés y Juan reclaman en un juzgado la paternidad de un niño, cuyo grupo
sanguíneo es AB. La madre es del grupo B, mientras que Antonio es del A, Andrés
del B y Juan del 0. Proponga de forma razonada (realizando los posibles
cruzamientos) los genotipos para el niño, la madre y cada uno de los hombres [0,5] y
explique si eso ayudaría a determinar quién es el padre [0,5]. Utilice la
denominación “A, B, 0” para designar a los alelos. (2016)
Genotipos: Madre (B0 o BB), niño (AB), Antonio (A0 o AA), Andrés (B0 o BB), Juan (00) (0,1
punto por cada uno).
Sí ayudaría a determinar la paternidad porque sólo Antonio puede ser el padre.
50. Un ganadero compró una pareja de borregos con lana blanca que suponía de raza
pura. Todos los cruces entre estos dos borregos dieron lugar a borregos blancos.
Sin embargo, en algunos cruces entre estos descendientes aparecieron borregos
negros. Explique cómo es posible que haya habido descendencia de borregos negros
[0,5]. ¿Qué haría usted para demostrar si los borregos que compró el ganadero
eran de raza pura? [0,5]. Razone las respuestas representando los esquemas de los
posibles cruces. (2014)
- Uno de los parentales era heterocigótico para el color de la lana (Bb), de manera que la
mitad de su descendencia fue heterocigótica para ese carácter qu, cuando se cruzó
entre sí, dio lugar a homocigóticos recesivos (bb) negros.
- Se realiza un cruzamiento prueba entre cada uno de los dos parentales iniciales y un
borrego de lana negra de manera que en ese cruce, el parental que produzca progenie
con lana negra será heterocigótico (Bb).