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Metabolismo

Nombre de la Ruta Objetivo de la ruta Lugar celular Puntos de Balance Catabolismo/


Metabólica/Sinonimia en donde se regulación Anabolismo
lleva a cabo (enzimas)
SISTEMA Compensar los cambios Eritrocito Anhidrasa carbonica El CO2 se va a unir con el agua para formar ácido Catabolismo
AMORTIGUADOR de pH que puedan ocurrir carbónico. Cuando se obtenga el dióxido de carbono,
BICARBONATO en el organismo debido a entra en acción la anhidrasa carbónica para
la acumulación de CO2 descomponerlo, formando así bicarbonato e
presente dentro de este. hidrogeno.
SISTEMA DE La excreción de grandes Liqudo y células Para impedir que la acidez aumente de manera Ambas
REGULACIÓN FOSFATO cantidades de tubulares considerable, el organismo cuenta con un sistema
hidrógenos (H+)por la amortiguador de fosfatos mono y dibásicos que
orina y reposición de regulan el pH en valores cercanos a 6.0.
Bicarbonato (BCO3)
SISTEMA Es un sistema encargado Sangre Anhidrasa carbónica El dióxido de carbono que se forma en los tejidos Catabolismo.
AMORTIGUADOR de mantener el pH de los (eritrocito) (enzima presente en durante el metabolismo, es acarreado por la sangre
HEMOGLOBINA medios biológicos dentro los glóbulos rojos) principalmente en forma de ion bicarbonato. En dicha
de los valores reacción también participa la hemoglobina en su
compatibles con la vida. forma acida (HHb) y básica (HB-).
Permitiendo con ello la El H2CO3 es un ácido más fuerte (pKa = 6.1 en la
realización de funciones sangre) que la hemoglobina (pKa = 7.93), por lo que
bioquímicas y fisiológicas la reacción anterior tiende a desplazarse a la derecha
de las células, tejidos, y el destino del HCO3 son los pulmones en donde
órganos, aparatos y posteriormente se libera el dióxido de carbono.
sistemas. Donde HHbO2 es la forma acida de la
oxihemoglobina mientras que HbO2 es la forma b
asica de la misma. Esta reacción también se
desplaza hacia la derecha ya que la oxihemoglobina
es un ácido más fuerte (pKa = 6.68) que la
hemoglobina (pKa = 7.93), lo que facilita la
conversión de HCO3 a CO2.
CICLO DE LA UREA Eliminar el exceso de En los N-Acetilglutamato En el ciclo de la urea da inicio al entrar en contacto el Anabolismo
Nitrógeno. HEPATOCITOS (Activador alosterico) CO2 y el NH4 (amonio). Está en comunicación con el proteico
del hígado Ciclo de Krebs por el Fumarato que entra como
(Mitocondria y mediador en tal ciclo.
Citoplasma)
CICLO DE LOS ÁCIDOS Aportar energía y Matriz Citrato Sintasa-Citrato, El ATC extrae electrones del Acetil-CoA siendo el Catabolismo
TRICARBOXÍLICOS metabolitos para el mitocondrial Aconitasa-Isocitrato, producto común del catabolismo de las grasas, oxidativo
(CICLO DE KREBS). metabolismo celular. Isocitrato hidratos de carbono y las proteínas de los
Interviene en las vías Deshidroenasa-alfa- combustibles, produciendo la mayoría de las
biosintéticas más Cetoglutarato, alfa- coenzimas reducidas que se utilizan en la cadena de
importantes: biosíntesis Cetoglutarato transporte de electrones.
de colesterol, ácidos Deshidrogenasa-
grasos y porfirinas, Succinil-coa,
gluconeogénesis Succinil.CoA Sintasa-
Succinato, Succinato
Deshidrogenasa-
Fumarato, Fumarasa-
Malato y Malato
Deshidrogenasa-
Oxaloacetato.
CICLO DE LA Es una molécula de Musculo Creatin fosfocinasa La creatinina es formada en el musculo a partir de Catabolismo
CREATININA desecho que se genera a creatin fosfato por una deshidrogenasa no enzimática
partir del metabolismo y perdida de fosfato
muscular. Proveniente
de la creatinina que es
una molécula importante
para la producción de
energía en el musculo.

GLUCOLISIS Glucolisis aerobia: Glucolisis Hexitocina Comienzo del metabolismo de la glucosa; es una vía Ambas
piruvato aerobia: células Fosfofructosa-1 relativamente ineficaz para la extracción de energía
Glucolisis anaerobia: con mitocondrias Piruvato sinasa de la glucosa: dos moles de ATP por un mol de
acido láctico. y metabolismo glucosa. Vía central del metabolismo.
oxidativo.
Glucolisis
anaerobia:
eritrocitos.
FOSFORILACION Generar energía Membrana Aporte de FADH2, Forma parte del metabolismo oxidativo de glúcidos, Catabolismo
OXIDATIVA necesaria para realizar el interna de la NADH, ADP y Pi, asi lípidos y proteínas, siendo esta el tercer paso, el oxidativo
trabajo orgánico, mitocondria. como de la relación de primero es la formación de Acetil CoA y la segunda
formando ATP a partir de ATP/ADP. es el ciclo de los ATC.
ADP y Pi orgánico.
GLUCONEOGÉNESIS Síntesis de glucosa a Hígado y riñón, De piruvato a 2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 6 H2O Anabolismo
partir de precursores no principalmente fosfoenolpiruvato Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ + 2H+
glucosídicos, donde los (en la mitocondria De fructosa 1,6 ∆G= -9 Kcal/mol
principales sustratos son o en el bifosfato a fructosa 6- ƒ El coste extra es de 4 moléculas (2 ATP y 2 GTP)
el lactato, piruvato y citoplasma, fosfato
glicerol. según dónde De glucosa-6-fosfato a
encuentre los glucosa
sustratos)
GLUCOGENOLISIS Degradación de Citoplasma Glucógeno fosforilasa La glucogenolisis se activa en el hígado en respuesta catabolismo
glucógeno en glucosa (Higado) de una demanda de glucosa en sangre
CETOGÈNESIS Regenerar CoA a partir Mitocondria Hidroximetilglutaril- La cetogénesis se activa en coordinación con la Catabolismo
del exceso de acetil-CoA, hepática. CoA sintasa y liasa, gluconeogénesis durante el ayuno y la inanición oxidativo
(cuando se activa la lipasa sensible a hormonas por
medio del glucagón en el tejido adiposo)
SÍNTESIS Y Participa en muchos Núcleo ADN Polimerasa i,ADN La síntesis y degradación del ADN tiene lugar en Anabolismo
DEGRADACIÓN DEL ADN aspectos metabólicos y Polimerasa ii ,ADN sentidos opuestos a lo largo de las hebras conductora oxidativo
constituye dianas Primasa ,Helicasa y rezagada de la plantilla de ADN con el fin de
importantes para los ,ADN Girasa reemplazar células deterioradas por células nuevas
agentes quimioterapicos
utilizados en el
tratamiento de las
infecciones microbianas
y parasitarias y del
cáncer