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  • Mecanismo de La Síntesis de Hantzsch

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    La síntesis de Hantzsch para obtener 1,4-Dihidropiridinas implica dos pasos clave: 1) la condensación de Knoevenagel para formar un compuesto carbonílico α,β insaturado y 2) la formación de una imina/enamina éster que luego sufre adición de Michael, ciclización y deshidratación para dar el producto final.

    Descripción original:

    Síntesis de Hantzsch Mecanismo

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    Mecanismo de la síntesis de Hantzsch para obtener 1,4-Dihidropiridinas.

    Dos intermediarios clave:

    a) Producto de la Condensación de Knoevenagel, formación de un compuestocarbonílico α,β


    insaturado:

    b) Formación de una imina en equilibrio con una enamina éster:

    Adición de Michael, ciclización y deshidratación

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