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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Estudiante 3
Maria Eva Soriano Soriano
20743972
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
Ciudad, Día de Mes del Año

acido carboxilo. tienen una característica principal y es que siempre esta unidos por enlaces covalentes. alcohol sulfuros. entre los grupos funcionales nos podemos encontrar con alqueno. esteres. éter. nitro. . nitrilo. Introducción En esta tercera actividad nos compete hablar de los grupos funcionales por lo tanto decimos que estos están constituidos por uno o un conjunto de átomos los cuales están unidos a una cadena carbonada y esta a su vez está representada por R cuando se refiere a los compuestos alifáticos y Ar para los aromáticos por lo que los hace responsables de la reactividad y de las propiedades químicas de los compuestos orgánicos. Ciano etc. alcanos. aminas. alquinos.

Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Bencen Características o Alquenos Alquinos Benceno Alcoholes Fenoles sustitui do Fórmula general CnH2n+1OH C6H5OH Definición Los alcoholes son Los fenoles son hidrocarburos compuestos poseen un grupo orgánicos hidroxilo OH que resultantes de la se une a una cadena sustitución de carbonada y lo átomos de hace de forma hidrogeno del covalente a grupo bencénico carbonos con por el grupo hibridación sp3. hidroxilo estos poseen hasta 3 toman grupos hidroxilos clasificaciones enlazados en sus dependiendo de . Desarrollo del Trabajo colaborativo De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1. 7 y 9 Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3. 3. 5.

en el anillo secundarios y bencénico. ácidos que los alcoholes? alquinos. moléculas. ¿Por qué los meta y para en el alquinos son más ácidos siguiente Los fenoles son más ácidos que los que los alquenos? compuesto: alcoholes porque el anión fenóxido está estabilizado por la resonancia del anillo aromático 1. . estos se numero o de la clasifican en posición de OH primarios. 2. 3. terciarios dependiendo del número de átomos de carbono que se enlacen con los demás átomos de carbono a los que se une el grupo hidroxilo Pregunta Al comparar la acidez Identificar las ¿Por qué los fenoles son más entre los alquenos y posiciones orto.

Teniendo en de una reacción completa. Desarrollo del numeral 5. . Estudiante 4 Estudiante 5 Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro Fórmula general Definición Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la establecer la diferencia entre reducción de nitrilos y nitrocompuestos? propiedades como el punto de Dar un ejemplo para cada caso a través ebullición de compuestos. Tabla 2. de 3 °C. cuenta lo anterior por qué la propilamina (CH3CH2CH2-NH2) tiene un punto de ebullición mayor (50 °C) que la trimetilamina ((CH3)3N).

Nombre del Fórmula Estructura química de los Nombre del isómero estudiante molecular dos isómeros según IUPAC 1 Isómero estructural 1: ________________ Isómero estructural 2: ________________ 2 Isómero estructural 1: ________________ Isómero estructural 2: ________________ 3 C9H12O2 Isómero estructural 1: 2-(3- Maria Eva Soriano hidroxipropil)fenol Isómero estructural 2: 4-(3-hidroxipropil) fenol .

4 Isómero estructural 1: ________________ Isómero estructural 2: ________________ 5 Isómero estructural 1: ________________ Isómero estructural 2: ________________ .

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto Caso 1 Reacción A: _________ Producto A Reacción B: _________ Producto B Caso 2 Reacción A: _________ Producto A Reacción B: _________ Producto B Caso 3 Reacción A: Reactivo A C 9 H 19 CHO Reacción por oxidación Dicromato de pirina. Tabla 3. Reactivo B cloruro de metileno Reacción B: . Desarrollo del numeral 7.

.

Desarrollo del numeral 9. Amina Amina Alcohol Nitro Alcohol Amina Ciano Éter Nitro Metilo Figura 1. .

(2012). Química Orgánica. P. Prentice Hall. México: PEARSON. Bibliografía  McMurry.F: CENGAGE Learning. J. Química Orgánica. México D.  Yurkanis Bruice. (2008). .