FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

no opioides analgésico en evitar consumo de

Analgésicos efecto analgésico alteraciones oral, rectal neutropenia, alcohol, agitar bien la
acetaminofén debido a la inhibición de la hemostáticas, leucopenia, suspensión, vigilar función
síntesis de prostaglandinas. Tal artritis gotosa, pancitopenia, ictericia, hepática, oliguria
Anilinas vez la PGE2 sea mediadora de
condiciones hipoglucemia, daño
las terminales nerviosas a la
artríticas y hepático
acción de la bradicinina, la
histamina y otros mediadores reumáticas que
química liberadas durante la impliquen dolor
inflamación musculo
esquelético,
infecciones
bacteriana

.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
Analgésicos no opioides efecto
analgésico debido a la
Dipirona inhibición de la síntesis de
Pirazolonas prostaglandinas. Tal vez la
PGE2 sea mediadora de las
terminales nerviosas a la acción
de la bradicinina, la histamina y
otros mediadores química
liberadas durante la
inflamación
Fenilbutazona
Pirazolonas Analgésicos no opioides
Pirazolonas la inhibición de
la síntesis de
prostaglandinas. Tal vez la
PGE2 sea mediadora de las
terminales nerviosas a la
acción de la bradicinina, la
histamina y otros
mediadores química
liberadas durante la
inflamación
efecto analgésico debido a la
Oxifenbutazona inhibición de la síntesis de
Pirazolonas prostaglandinas. Tal vez la
PGE2 sea mediadora de las
terminales nerviosas a la
acción de la bradicinina, la
histamina y otros
mediadores química
liberadas durante la
inflamación
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
analgésico, VO, IM, IV, rectal precauciones en
antipirético Via oral, intramuscular. riesgo de pacientes con asma
Adultos: 300 a intravenosa agranulocitosis bronquial, urticaria
600mg, 3 a 4/día inmunoalèrgica, crónica. Riesgo de
VO erupciones cutáneas, hipotensión en pacientes
Admón. IV lenta: choque anafiláctico, con hipovolemia,
en >3 min crisis asmática deshidratación,
inestabilidad o
insuficiencia circulatoria
Enfermedades
reumáticas. Inicial oral, intramuscular nauseas, irosis, dolor debe administrar durante
400 a 600mg/ día epigástrico, ulcera más de una semana, se
Artritis gotosa péptica, hematemesis, realizaran pruebas
aguda: inicial 600 a melenas, esofagitis periódicas de la función
800mg/ día. Niños hepática y renal. Personas
<14 años no se con la función renal
recomienda disminuida deben
someterse a vigilancia
estricta
espondilitis si manifiesta algún
anquilosante Via oral nauseas, gastritis, síntoma o signo que
activa, artritis ulcera péptica, diarrea. sugiera alguna toxicidad
reumatoide activa, Vómito, hematemesis, gastrointestinal se debe
crisis agudas de melenas, pancreatitis, suspender de inmediato.
osteoartritis. esofagitis, ulcera
Adultos: 100 a 200 esofágica, enfermedad
mg/ 3 veces al dìa intestinal inflamatoria.
VO.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
Analgésicos no opioides
efecto analgésico efecto
Pirazinobutazona analgésico debido a la
Pirazolonas inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Tal vez la
PGE2 sea mediadora de las
terminales nerviosas a la
acción de la bradicinina, la
histamina y otros
mediadores química
liberadas durante la
inflamación
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
brotes agudos de oral, rectal si se debe administrar
espondilitis hematemesis, melenas, durante más de una
anquilosante, de pancreatitis, esofagitis, semana, se realizaran
reumatismo ulcera esofágica, pruebas periódicas de la
articular crónico y enfermedad intestinal función hepática y renal.
de osteoartritis. inflamatoria Personas con la función
Adultos: inicial renal disminuida deben
300mg dos veces someterse a vigilancia
al día. Niños <14 estricta
años: no se
recomienda
.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

no opioides analgésico Cefalea y dolor oral riesgo de hemorragia, no

efecto analgésico debido a la
ácido inhibición de la síntesis de
acetilsalicílico prostaglandinas, sus efectos
Salicilatos antiinflamatorios son
mayores, e inhibe en forma
reversible la agregación
plaquetaria
leve, artritis alucinaciones, coma, combinar con fármacos
reumatoide y otras nauseas, hemorragia, que aumenten el riesgo
condiciones sangre oculta en heces, de hemorragia
reumáticas. leucopenia, hepatitis,
Fiebre reumática exantema
aguda

.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

diclofenaco Analgésicos no opioides osteoartritis: Via oral, IM, IV, infusión, vigilar electrolitos,
Inhibe la biosíntesis de adulto 50 mg tópica cefalea, mareo, vértigo, enzimas hepáticas,
Aines (ácido prostaglandinas. bid,VO.Espondilitis dispepsia, diarrea, dolor nitrógeno ureico
acético anquilosante: abdominal, flatulencia sanguíneo y creatinina en
(indanos)) adultos 25 mg, qid, suero, producción de
VO Analgesia y orina.
dismenorrea
primaria
Analgésico tópico
ketorolaco Analgésicos no opioides analgésico en tto
Aines (ácido Inhibe la biosíntesis de corto. Adultos: <65 oral, IM, IV, oftálmica hemorragia, ulceración vigilar aumento de peso,
acético prostaglandinas. años 50mg IM o y perforación, diarrea, función renal, orientación,
(indanos)) 30mg IV nauseas, somnolencia, hacer pruebas de función
Dolor moderado a cefalea hepática
intenso: adultos
<65 años 20 mg
VO, seguida de 10
mg cada 4 a 6 hr
Analgésicos no opioides artritis grave a oral, rectal, IV vigilar presencia de
Indometacin Inhibe la biosíntesis de moderada, artritis cefalea, mareo, hemorragia, aumento de
Aines (ácido prostaglandinas gotosa aguda. aturdimiento, nauseas, peso, edema, función
acético Dismenorrea: anorexia, renal. Pruebas de función
(indanos))a adultos 25 mg, tid, estreñimiento, diarrea, hepática
VO ulceraciones en
Síndrome de esófago.
bartter: adultos
150 mg/ día, VO
FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

piroxicam Analgésicos no opioides osteoartritis y oral, intramuscular, tópica vigilar en pacientes con
efecto analgésico debido a la artritis nauseas, vómito, hipertensión arterial,
oxicams inhibición de la síntesis de reumatoide. diarrea, flatulencia, insuficiencia cardiaca
prostaglandinas. Adultos: 20 mg, VO dolor abdominal, congestiva, arteriopatía
1 vez por día. gastritis, molestias periférica
Artritis reumatoide epigástricas,
juvenil hematemesis
Meloxicam Osteoartritis.
oxicams Analgésicos no opioides Dolor e oral Antecedentes de Deberá tenerse especial
efecto analgésico Inhibe la inflamación a esofagitis, gastritis, precaución en pacientes
biosíntesis de consecuencia de úlcera péptica, colitis con antecedentes de
prostaglandinas, conocidos traumatismos ulcerosa y/o enf. de enfermedad ulcerosa. Los
mediadores de la gota. Crohn; con síntomas pacientes en tratamiento
inflamación. Artritis gastrointestinales; con anticoagulantes
reumatoide. (enmascara síntomas); orales deberán estar en
Periartritis de las en ancianos efectos monitoreo estrecho.
articulaciones adversos, en especial Cualquier reporte de
escapulo humeral los renales y digestivos, ¬efectos adversos
y coxofemoral son peor tolerados
Analgésicos no opioides analgésico en oral, intramuscular, . Vigilar insuficiencia
Tenoxicam efecto analgésico inhibición artritis intravenosa . molestias gástricas, renal, insuficiencia
oxicams de la síntesis de reumatoide, epigástricas, dispepsia, hepática, ulceras y
prostaglandinas artrosis, pirosis, cefalea, perforaciones cuando se
espondilitis, nauseas, vértigo administran dosis
lumbalgias, recientes de AINE. EN
procesos pacientes con
inflamatorios antecedentes de ulceras
secundarios a comenzar con la dosis
traumatismos más baja posible
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
celecoxib Analgésicos no opioides
inhibición de la síntesis de
coxibs prostaglandinas. Inhibidor
selectivo de la
ciclooxigenasa-2 dentro del
intervalo de dosis utilizado
en la práctica clínica (200-
400 mg/día) y que se
administra por vía oral.
etoricoxib coxibs Analgésicos no opioides
Alivio sintomático en el tto.
De artrosis, artritis
reumatoide y espondilitis
anquilosante
Inhibidor selectivo de
parecoxib coxibs ciclooxigenasa-2
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
Alivio sintomático vía oral antecedentes de insuf.
en el tto. De Sinusitis, infección del Cardiaca, disfunción
artrosis, artritis tracto respiratorio ventricular izda. o HTA,
reumatoide y superior, infección del edema preexistente, tto.
espondilitis tracto urinario; Con diuréticos o que
anquilosante empeoramiento de la presenten riesgo de
alergia; insomnio; hipovolemia. No es
mareo, hipertonía; IAM; sustitutivo del AAS para la
HTA; faringitis, rinitis, profilaxis de enf.
tos, tromboembólicas
cardiovasculares,
Alivio sintomático
en el tto. De vía oral Edema/retención de antecedentes de úlceras o
artrosis, artritis líquidos; mareos, hemorragia
reumatoide y cefalea; palpitaciones, gastrointestinal;
espondilitis arritmia; HTA; deshidratación (rehidratar
anquilosante. broncoespasmo; dolor antes de comenzar el
abdominal, tto.); antecedentes de
estreñimiento, insuf. Cardiaca, disfunción
flatulencia, gastritis ventricular izda.;
antecedentes de HTA,
IAM, ACV
Tto. a corto plazo intramuscular, intravenosa Anemia postoperatoria; función cardiaca o
del dolor hipopotasemia; hepática comprometida,
postoperatorio. agitación, insomnio; ancianos, situaciones que
hipoestesia; HTA, predispongan a la
hipotensión; faringitis, retención de líquidos,
insuf. respiratoria; deshidratación, I.H.
osteítis alveolar, moderada, infecciones
dispepsia, flatulencia
.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
ibuprofeno Analgésicos no opioides
inhibe a la ciclooxigenasa en
Aines (ácidos forma reversible y presentan
propiónicos) mayor seguridad que ASA,
indometacina y
fenilbutazona con menores
efectos GI
Ketoprofeno Analgésicos no opioides
(ácidos nhibe a la ciclooxigenasa en
propiónicos) forma reversible y presentan
mayor seguridad que ASA,
indometacina y
fenilbutazona con menores
efectos GI.
naproxeno Analgésicos no opioides
Aines (ácidos inhibe a la ciclooxigenasa en
propiónicos) forma reversible y presentan
mayor seguridad que ASA,
indometacina y
fenilbutazona con menores
efectos GI.
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
: Dismenorrea nefrotoxicidad, ictericia, evitar exposición al sol.
primaria;Dolor nausea, dispepsia, edema evitar exposición al sol. No se recomienda en
leve a moderado; periférico, exantema, No se recomienda en niños menores de 6
adultos 400 mg prurito, efectos niños menores de 6 meses. Vigilar en
cada 4 o 6 hr. cardiovasculares meses. Vigilar en antecedentes de
Niños: 10 mg /Kg antecedentes de ulceración, insuficiencia
cada 6 o 8 hr ulceración, insuficiencia renal.
Artritis juvenil: renal.
niños: 20 a 40
mg/kg/día en 3 o 4
dosis
Artritis reumatoide evitar exposición al sol.
y osteoartritis. oral, intramuscular, tópica dispepsia, edema Precaución en pacientes
Adultos 75 mg. periférico, exantema, con antecedentes de
Dolor leve a prurito, nauseas, asma bronquial o
moderado y ictericia, efectos enfermedades alérgicas,
dismenorrea: cardiovasculares alteraciones cardiacas,
adultos de 25 a 50 cirrosis y nefrosis.
mg cada 6 a 8 hr
dolor leve a vía oral, tópica no se recomienda en
moderado cefalea, mareos, fatiga, niños menores de 2 años.
musculo insomnio, somnolencia, Vigilar en pacientes con
esquelético. edema, vasculitis, insuficiencia renal.
Adultos: 250 a 500 dispepsia, diarrea,
mg estreñimiento,
flatulencia, gastritis,
vomito, anorexia,
disnea.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

Nabumetona Analgésicos no opioides Artritis reumatoide oral Precaución en pacientes

Aines (ácidos inhibe a la ciclooxigenasa en y osteoartritis en cefalea, fatiga, con insuficiencia renal
propiónicos) forma reversible y presentan tto agudo y por insomnio, somnolencia,
mayor seguridad que ASA, tiempo vasculitis, acufenos,
indometacina y prolongado. dispepsia, dolor
fenilbutazona con menores Adultos: 1000mg abdominal, flatulencia,
efectos GI /dia vomito, gastritis,
hemorragia

.
FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
Morfina Tipo: Analgésicos estimula
los receptores µ que
opioides suprimen la vía nociceptiva
mayores periférica y el proceso del
dolor a la corteza. Sedación,
euforia o disforia.
Estimulación de receptores
µ; se presenta en dosis sub
analgésicas
alfentanilo Analgésicos
opioides potente agonista de los
mayores receptores µ y kappa-
opiáceos. Los receptores
opiáceos se unen a proteínas
G (proteínas acopladas a
nucleótidos de guanina)
funcionando como
moduladores, través de
proteínas G que activan
proteínas efectoras
Analgésicos tiene actividad
Fentanilo en receptores µ, y k.
opioides
mayores
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
Dolor intenso; oral, intravenosa, Las indicaciones deben
Adultos 10mg c/ 4 intramuscular, SC bochornos, desmayos, marcar el intervalo de
Sedación delirio, colapso para continuar la
preoperatoria o periférico y cardiaco, administración. Registrar
complemento de agitación, ansiedad, la cantidad de
anestesia; miedo, alteraciones medicamento
Adultos: 8 a 10 mg. mentales y físicas, administrado. Anotar
nauseas, vómitos, efectos adversos
estreñimiento,
retención urinaria
procedimientos
cortos en Via intravenosa desmayos, colapso registrar cantidad de
pacientes circulatorio periférico, medicamento
ambulatorios: se taquicardia. administrado, vigilar
debe disponer de Bradicardia, recuento leucocitico,
equipo de palpitaciones, electrolito, función
monitorización hipotensión, bronco hepática y renal
constricción
preoperatorio IM, IV, dérmica respiratorio y
adultos. Analgesia nauseas, vomito, cardiovascular, PA, FC,
pos cirugía. Dolor euforia, delirio, signos de mal uso, abuso
crónico cuando no insomnio, o adiccion
puede ser hipersensibilidad,
controlado por prurito, urticaria,
otros medios. anafilaxia, agitación.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

Analgésicos opioides sigue
el mismo mecanismo que la
Meperidina morfina, actuando como un
mayores agonista en los receptores
m-opioides. Además de sus
fuertes efectos opioidérgicos
y anticolinérgicos, tiene
actividad anestésica local
relacionada con sus
interacciones con los canales
iónicos de sodio.
Metadona Analgésicos opioides gonista
mayores opiáceo puro de origen
sintético con potencia
ligeramente superior a la
morfina, mayor duración de
acción y menor efecto
euforizante. Presenta
afinidad y marcada actividad
en los receptores µ
Tratamiento del IM, Parenteral, oral
dolor moderado a
intenso durante el
parto: Adultos: 50–
100 mg cuando el
dolor del parto es
constante. Repetir
la dosis en caso
necesario a
intervalos de 13
horas
Dolor intenso de
cualquier etiología.
Dolores
postoperatorios,
postraumáticos,
neoplásicos,
neuríticos, por
quemaduras,
cuando no
responden a
analgésico
: En casos de sobredosis
cambios del estado de con meperidiba oral, el
ánimo (por ejemplo, la estómago debe ser
euforia, disforia), evacuado por emesis o
debilidad, dolor de lavado gástrico
cabeza, agitación,
temblores,
movimientos
musculares
involuntarios, sequedad
de boca, estreñimiento.
Aturdimiento, mareo, Hipotensión, ancianos,
oral sedación, náuseas, debilitados, I.H., I.R.,
vómitos, sudoración, hipotiroidismo, enf. de
euforia, disforia, Addison, antecedentes de
debilidad, cefalea, prolongación del intervalo
insomnio, agitación, QT, enf. cardiaca
desorientación, avanzada, tto.
alteraciones visuales, concomitante con
boca seca, anorexia, medicamentos que
estreñimiento, espasmo prolonguen el intervalo
del tracto biliar, rubor QT y con medicamentos
cutáneo, bradicardia, que aumentan los niveles
plasmáticos de metadona

hidromorfona Analgésicos opioides Dolor intenso. taquicardia, extrema precaución en

mayores Agonista de los receptores Via oral bradicardia, pacientes con
mu mostrando una afinidad palpitaciones. visión enfermedad pulmonar
leve a los receptores k. borrosa, diplopía, obstructiva crónica, en los
miosis, deficiencia pacientes que tienen una
visual, estreñimiento, disminución sustancial
íleo, diarrea, dolor reserva respiratoria,
abdominal hipoxia, hipercapnia
FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
Tramadol Analgésicos opioides
Analgésico de acción central,
menores agonista puro no selectivo
de los receptores opioides µ,
delta y kappa, con mayor
afinidad por los µ.
Propoxifeno Analgésicos opioides
menores Produce analgesia al unirse a
receptores
estereoespecíficos ubicados
en numerosos lugares del
sistema nervioso central.
Altera los procesos que
afectan tanto la percepción
como la respuesta
emocional al dolor.
Efecto antitusígeno central,
Codeína moderado efecto analgésico
menores y sedante, antidiarreico
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
Dolor moderado a oral, IM, IV, SC Mayores de 75 años, I.R. e
intenso. Adultos: Mareos, cefaleas, I.H. moderadas: prolongar
50 a 100 mg cada 4 confusión, intervalos de dosificación.
o 6 hr somnolencia, náuseas, Precaución en
vómitos, estreñimiento, dependientes de
sequedad bucal, opioides, con tendencia al
sudoración abuso, traumatismo
craneal
Tratamiento del
dolor agudo o Via oral Náuseas, vómitos, Se debe tener precaución
crónico, leve a ilusiones, alucinaciones, durante el embarazo, ya
moderado. confusión. Dosis altas: que atraviesa la placenta
cardiotoxicidad, edema y su uso regular puede
pulmonar, depresión producir dependencia
respiratoria y física en el feto y síntomas
convulsiones. de supresión en el
Tolerancia y neonato. Se debe
dependencia física administrar con cuidado
en pacientes con
enfermedades
respiratorias crónicas
Dolor moderado Via oral precaución en pacientes
agudo en . Mareos, somnolencia, con insuficiencia hepática
pacientes > 12 convulsiones; o renal
años cuando no se estreñimiento, náuseas,
considere aliviado vómitos; prurito;
por otros erupciones cutáneas en
analgésicos como pacientes alérgicos;
paracetamol confusión mental,
euforia, disforia.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
acetilcolina Fármacos del SN autónomo
Agonistas colinérgicos
Acción directa produce contracción del
músculo liso que rodea al
iris, originando contracción
pupilar
carbacol Acción
directa Fármacos del SN autónomo
Agonistas colinérgicos
betanecol Fármacos del SN autónomo
Acción directa Agonistas colinérgicos Es un
agonista colinérgico
muscarínico, con acción
relativamente selectiva en
los receptores colinérgicos
de las células efectoras
autonómicas, en el músculo
liso de la vejiga y tracto
gastrointestinal. Aumenta el
tono del músculo detrusor,
produciendo un aumento de
la presión intravesical.
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
Miosis rápida y oftálmica Como es rápidamente Niños (seguridad y
completa después destruida, su toxicidad eficacia no establecida).
de la extracción es muy baja y sus Eliminar obstrucciones,
del cristalino. efectos de muy corta sinequias anteriores o
Queratoplastia duracion posteriores antes de la
penetrante, administración.
iridectomía y otras
intervenciones del
segmento anterior.
glaucoma de
ángulo abierto: 1 oftálmica sensación de desmayo, usar con precaución en
gota de 1 a 3 disnea, irritación, insuficiencia cardiaca,
veces/día taquicardia, bradicardia bradicardia intensa o
Glaucoma crónico hipotensión, infarto del
y de ángulo miocardio, asma
cerrado: dosis bronquial. Vigilar signos
según necesidad vitales
Utilizado oral antes de usar este
principalmente en . cefalea, diarrea, medicamento, informe a
el tratamiento de salivación, nauseas, su médico acerca de su
la Retención vómitos, eructos, lista actual de
Urinaria no borborigmos, medicamentos, productos
Obstructiva del pos defecación involuntaria, de venta libre (por
operatorio y aumento de ejemplo, vitaminas,
posparto, atonía secreciones suplementos de hierbas
neurógena de la bronquiales, ataque de
vejiga con asma
retención,
distensión
abdominal
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
Agonista colinérgico
muscarínico, que al actuar
metacolina sobre los receptores
Acción directa muscarínicos m3 ocasiona la
contracción muscular. A
nivel bronquial da lugar por
lo tanto a
broncoconstricción
Acción directa Aumenta la secreción de
pilocarpina glándulas exocrinas, tales
como glándulas sudoríparas,
salivales, lagrimales,
gástricas, pancreáticas e
intestinales, así como de
células mucosas del tracto
respiratorio.
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
Diagnóstico de la vía nasal Pacientes con patologías
hiperreactividad cefalea, pérdida de que pudieran verse
de las vías aéreas consciencia, prurito, agravadas por la
bronquiales en irritación faríngea administración de
pacientes sin asma fármacos colinérgicos,
clínicamente como [BRADICARDIA],
aparente
Alivio de síntomas asma controlada o enf.
de hipofunción de oral Cefalea, mareos; cardiovascular
glándulas salivales lagrimeo, visión significativa (valorar
en xerostomía borrosa, visión anormal, riesgo/beneficio),
grave, post- conjuntivitis, dolor bronquitis crónica y/o
radioterapia en ocular; rubor, HTA, EPOC, conocimiento o
cáncer de cabeza y palpitaciones; rinitis; sospecha de colelitiasis o
cuello. dispepsia, diarrea, dolor enf. del tracto biliar,
abdominal, náuseas, úlcera
vómito
.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
ecotiofato Fármacos del SN autónomo
Agonistas colinérgicos
Acción indirecta inhibe la Achasa y actúan de
forma indirecta, lo que
permite que la Ach se
acumule en la sinapsis y
produzca inhibición
irreversible de los efectos de
la colinesterasa, lo que
potencia la acción de Ach.
Neostigmina Fármacos del SN autónomo
Acción indirecta Agonistas colinérgicos Inhibe
la hidrólisis de acetilcolina
por unión competitiva a la
acetilcolinesterasa.
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
miótico, oftálmica suspender ecotiofato dos
hipotensor ocular, dolor ocular, visión semanas antes de la
glaucoma de borrosa, cefalea, cirugía si se va a usar
ángulo abierto y somnolencia, lagrimeo, succinilcolina, puede
afáquico salivación, diaforesis, causar hiperactividad
vómitos, nauseas
: antídoto de
bloqueadores IM, IV mareos, hipersecreción Asma bronquial a
musculares no bronquial, espasmo neostigmina, oclusión
despolarizantes. bronquial, espasmo coronaria reciente,
Adultos: 0.5 a 2mg laríngeo, bradicardia vagotonía,
IV lenta. hipersalivación, hipertiroidismo, arritmias
Distensión sudoración, cardiacas, úlcera péptica
abdominal y atonía incontinencia urinaria,
de vejiga. diarrea, calambres
abdominales,
.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
atropina Fármacos del SN autónomo
Antagonistas colinérgicos
Compuestos éster alcaloide del amonio
terciarios terciario que se emplea con
frecuencia por su efecto
ocular o en el SNC
Butilhioscina
Fármacos del SN autónomo
Compuestos Antagonistas colinérgicos
terciarios éster alcaloide del amonio
terciario que se emplea con
frecuencia por su efecto
ocular o en el SNC
homatropina Fármacos del SN autónomo
Compuestos Antagonistas colinérgicos
terciarios Ciclopléjico y midriático
Fármacos del SN autónomo
escopolamina Antagonistas colinérgicos
Compuestos Antagonista competitivo de
terciarios receptores colinérgicos
muscarínicos tanto en
células con inervación
colinérgica como en las que
no
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
bradicardia I V, IM, ocular vigilar temperatura
sintomática ( mareos, somnolencia, corporal, FC, volumen
adultos: 0.5 a 1 mg cefalea, nerviosismo, urinario y presión
IV en bolo) palpitaciones, intraocular. Cuidar la
Antidoto en taquicardia, disfagia, higiene dental.
intoxicación por disuria, visión borrosa,
amanita muscaria midriasis
antiespasmódico
gastrointestinal, oral, IM mareos, somnolencia, informar si hay
genitourinario, nauseas, vómito, movimientos no
biliar; disminución hipotensión, habituales, retención
de la motilidad taquicardia, fatiga, urinaria o estreñimiento.
intestinal, pérdida temporal de la Evitar temperaturas altas.
disminución de la memoria, disuria
secreción gástrica
y dismenorrea
oftalmoscopia, oral, ocular confusión, cefalea, boca riesgo de hipertensión
exámenes de seca, taquicardia, piel ocular, glaucoma no
refracción. Uveítis seca, exantema diagnosticado y en niños
. con riesgo de sensibilidad,
síndrome de down
Premedicación en SC, IM Sequedad de boca,
anestesia para dificultad para tragar, . Úlcera gástrica,
reducir salivación estreñimiento, esofagitis reflujo, colitis
excesiva y somnolencia, ulcerosa o megacolon
secreciones del disminución de tóxico. Arritmias
tracto respiratorio sudoración. cardiacas, insuf. cardiaca,
enf. coronaria,
hipertiroidismo.
FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO
alivia el espasmo del
músculo liso del tracto
pirenzepina gastrointestinal. Estudios en
Compuestos animales indican que esta
terciarios acción se alcanza por dos
mecanismos: un efecto
anticolinérgico específico y
un efecto directo sobre el
músculo liso
INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES
ulcera gástrica y oral, IM, IV evitar actividades con
duodenal, gastritis sequedad de boca, sed; riesgo hasta conocer la
y duodenitis fatiga, sedación, visión respuesta del fármaco.
(adultos: 50 mg 2 borrosa; erupciones; Evitar otros
a 3 días) constipación, anorexia, medicamentos que
náuseas, vómito; contengan alcohol o
cefaleas, episodios depresores del SNC
psicóticos y disuria.
.
 FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

anisotropina Fármacos del SN autónomo en inflamación oral determinar temperatura

Antagonistas colinérgicos local, cistitis, : taquicardia, visión corporal, volumen
Compuestos uretritis. borrosa, cefalea, urinario
cuaternarios Coadyuvante en el nerviosismo,
tto de ulcera hipertensión ocular,
péptica y impotencia,
duodenal, gastritis hipersensibilidad,
subaguda estreñimiento,
excitación
Compuestos
cuaternarios Fármacos del SN autónomo
Antagonistas colinérgicos

Fármacos del SN autónomo

Compuestos Antagonistas colinérgicos .
cuaternarios
FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES

.
FARMACO EFECTO FARMACOLOGICO INDICACION ADMINISTRACION EFECTOS SECUNDARIOS PRECAUCIONES