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Guía de Problemas N°17: Extracción Líquido – Líquido (corrientes cruzadas, contracorriente)

1.- Se desea separar la acetona de 100 kg de una solución acuosa de 20% en peso de acetona, por un proceso de extracción en contracorriente, a
25°C, con monoclorobenceno que contiene 0.4% de acetona. Considerando que el monoclorobenceno y el agua son totalmente inmiscibles para
las condiciones de operación, calcular:
a) la cantidad mínima de disolvente a emplear si la concentración de acetona en el refinado no ha de ser mayor al 2%
b) el número de etapas necesarias si la cantidad de disolvente a emplear es un 25% superior a la mínima.
Los datos de equilibrio para este sistema a 25°C son:

x' 0.0258 0.0739 0.1695 0.2670


y' 0.0258 0.0754 0.1560 0.2360
con
x'[=] kg acetona/kg de agua
y'[=] kg acetona/kg monoclorobenceno.

𝐹 = 100 𝑘𝑔 𝑥𝐹 = 0.2 𝑇 = 25°𝐶 𝑦𝑆 = 0.004 A: agua B: monoclorobenceno C:acetona

𝑥 𝐶 𝑦 𝐶
𝑥′ = [=] 𝑦′ = [=]
1−𝑥 𝐴 1−𝑦 𝐵
a) si 𝑥𝑁𝑝 ≤ 0.02
𝐴𝑥𝐹′ + 𝐵𝑦𝑆′ = 𝐴𝑥𝑁′ 𝑝 + 𝐵𝑦1′

𝐴 (𝑦1′ − 𝑦𝑆′ )
𝐴 �𝑥𝐹′ − 𝑥𝑁′ 𝑝 � = 𝐵(𝑦1′ − 𝑦𝑆′ ) → =
𝐵 �𝑥 ′ − 𝑥 ′ �
𝐹 𝑁𝑝

Se sabe que los puntos por los que pasa la recta de operación son: (𝑥𝐹′ ; 𝑦1′ ) y �𝑥𝑁′ 𝑝 ; 𝑦𝑠′ �

Por lo tanto
𝐴 𝐴 ′
𝑦= 𝑥+𝑏 → 𝑏 = 𝑦𝑆′ − 𝑥
𝐵 𝐵 𝑁𝑝

𝑥𝐹 0.2
𝑥𝐹′ = = = 0.25
1 − 𝑥𝐹 1 − 0.2

𝑥𝑁𝑝 0.02
𝑥𝑁′ 𝑝 = = = 0.02041
1 − 𝑥𝑁𝑝 1 − 0.02

𝑦𝑆 0.004
𝑦𝑆′ = = = 0.00402
1 − 𝑦𝑆 1 − 0.004

Para la determinación del solvente mínimo, se une el punto de operación �𝑥𝑁′ 𝑝 ; 𝑦𝑠′ � con la recta de equilibrio a la altura de 𝑥𝐹′ = 0.25, se obtiene
entonces el 𝑦1∗ ′
𝑦1∗ ′ = 0.22
Por lo tanto
𝐴 �𝑦1∗ ′ − 𝑦𝑆′ �
=
𝐵𝑚𝑖𝑛 �𝑥𝐹′ − 𝑥𝑁′ 𝑝 �

�𝑥𝐹′ − 𝑥𝑁′ 𝑝 � �𝑥𝐹′ − 𝑥𝑁′ 𝑝 � (0.25 − 0.02041)


𝐵𝑚𝑖𝑛 = 𝐴 = 𝐹(1 − 𝑥𝐹 ) = 100 𝑘𝑔(1 − 0.2) = 85 𝑘𝑔
�𝑦1∗ ′ − 𝑦𝑆′ � �𝑦1∗ ′ − 𝑦𝑆′ � (0.22 − 0.00402)

b) si la cantidad de disolvente a emplear es un 25% superior a la mínima

𝐵 = 1.25 ∙ 85 𝑘𝑔 = 106.25 𝑘𝑔

𝐴 (𝑦1′ − 𝑦𝑆′ ) 80 𝑘𝑔
= = = 0.753
𝐵 �𝑥 ′ − 𝑥 ′ � 106.25 𝑘𝑔
𝐹 𝑁𝑝

𝐴 𝐴 ′
𝑦= 𝑥+𝑏 → 𝑏 = 𝑦𝑆′ − 𝑥 = 0.00402 − 0.753 ∙ 0.02041 = −0.01135
𝐵 𝐵 𝑁𝑝

Realizando los escalones, se obtiene que la cantidad de etapas ideales son:

𝑁𝑝 = 5.8

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Si se hace la suposición que la curva de equilibrio es una recta (y que pasa por (0;0)), puede emplearse las ecuaciones de Kremser (Figura 5.16).

Para poder hacer la comparación, se hace la aproximación de los datos a una recta:

𝑦 ∗ = 0.863 𝑥 + 0.008 ≅ 0.863 𝑥


Luego 𝑚 = 0.863
Como parámetro se emplea
𝐴 0.753 𝑚𝐵
= = 0.873 → = 1.15
𝑚𝐵 0.863 𝐴
Y
𝑦𝑠′ 0.00402
𝑥𝑁′ 𝑝 −
𝑚 = 0.02041 − 0.863 = 0.0642
𝑦′ 0.00402
𝑥𝐹′ − 𝑚𝑠 0.25 − 0.863

𝑁𝑝 = 8

2.- Se extraerán 5000 kg/h de una solución de ácidos oleico y esteárico al 50% en peso, en un sistema combinado: las 2 primeras etapas serán en
corrientes cruzadas con una solución saturada de furfural 95%, ácido oleico y esteárico, en cada etapa se introducirá el solvente en la siguiente
proporción: 1 parte de solvente por cada 4 partes de solución que ingresa a la etapa. Al refinado se lo tratará con 1000 kg/h de furfural puro en un
proceso en contracorriente hasta lograr una concentración menor al 10% de ácido esteárico en el refinado final. Calcular:

a) Número de etapas de la torre en contracorriente.


b) Caudal másico total de refinado.
c) Concentración del extracto combinado.
d) Caudal másico de ácido esteárico que se pierde en el refinado.
e) La mínima cantidad de furfural puro que se podria usar en la zona de contracorriente.
𝑘𝑔 𝑆1 𝑆2 1 𝑘𝑔
𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 𝐹 = 5000 𝑧𝐹 = 0.5 A: ácido oleico B: furfural C: ácido esteárico = = 𝑥𝑁𝑝 ≤ 0.1 𝑆 = 1000
ℎ 𝐹 𝑅1 4 ℎ
Datos de equilibrio del sistema (en % en peso):

A 100 95 89 81.5 72.2 58.5 15.1 A 0 0.2 0.6 0.9 2.5 6.8 15.1
REFINADO B 0 0 0.3 0.5 0.8 1.2 23.9 EXTRACTO B 100 95 82.1 72.8 57.5 38.6 23.9
C 0 5 10.7 18 27 40.3 61 C 0 4.8 17.3 26.3 40 54.6 61

𝐸1 , 𝑦1 𝐸2 , 𝑦2
↑ ↑
𝑅1 , 𝑥1 𝑅2 , 𝑥2 𝑅3 , 𝑥3 𝑅𝑛−1 , 𝑥𝑛−1 𝑅𝑛 , 𝑥𝑛 𝑅𝑁𝑝 −1 , 𝑥𝑁𝑝 −1 𝑅𝑁𝑝 , 𝑥_𝑁𝑝
𝐹, 𝑧𝐹 ⟶ ⟶ ⟶ ⟶ ⟶ ⟶ ⟶
1 2 3 … 𝑛 … 𝑁𝑝
⟶ ⟵ ⟵ ⟵ ⟵ ⟵
𝐸3 , 𝑦3 ↓ 𝐸4 , 𝑦4 𝐸𝑛 , 𝑦𝑛 𝐸𝑛+1 , 𝑦𝑛+1 𝐸𝑁𝑝 , 𝑦𝑁𝑝 𝑆, 𝑦𝑆
↑ ↑
𝑆1 , 𝑦𝑆1 𝑆2 , 𝑦𝑆2

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𝑆1 , 𝑆2 : solución saturada de furfural 95%, ácido oleico y esteárico ∴ se ubican sobre la curva de equilibrio.

a) Número de etapas de la torre en contracorriente.

Etapas en corrientes cruzadas

1°Etapa 𝐹 + 𝑆1 = 𝐸1 + 𝑅1 = 𝑀1

𝐹 𝑆1 𝐸1 + 𝑅1 𝑀1 1 𝑘𝑔 5 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
+ = = → 𝑀1 = 𝐹 �1 + � = 5000 = 6250 → 𝑆1 = 𝑀1 − 𝐹 = 6250 − 5000 = 1250
𝐹 𝐹 𝐹 𝐹 4 ℎ 4 ℎ ℎ ℎ ℎ

𝐹𝑧𝐹 + 𝑆1 𝑦𝑆1
𝐹𝑧𝐹 + 𝑆1 𝑦𝑆1 = 𝑀1 𝑥𝑀 1 → 𝑥𝑀1 =
𝑀1

Resta conocer 𝑦𝑆1 para ello se ubica S1 en el grafico y se lee 𝑦𝑆1 y luego se calcula 𝑥𝑀1

𝐸1
𝐹
𝑀1
𝑅1 𝐸2
𝑀2
𝑅2

Para la solución al 95%, corresponde un 𝑦𝑆1 = 0.048, ∴

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐹𝑧𝐹 + 𝑆1 𝑦𝑆1 5000 ℎ 0.5 + 1250 ℎ 0.048 𝑘𝑔 𝐶
𝑥𝑀1 = = = 0.4096
𝑀1 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑇
6250

Se puede entonces ubicar el valor en el diagrama y con este, el punto M.

Con este valor es posible resolver el siguiente sistema, para obtener R1 y E1, considerando que:

𝑥1 = 0.339 𝑦1 = 0.497
𝑀1 = 𝐸1 + 𝑅1
𝑀1 𝑥𝑀1 = 𝐸1 𝑦1 + 𝑅1 𝑥1

También se puede emplear la Regla de la Palanca

�������
𝑅1 𝑀1 𝐸1 2.04 𝐸1 𝑘𝑔 𝑘𝑔
= = = 0.4439 = → 𝐸1 = 2774.2 ≈ 2774
������
𝑅 1 𝐸1 𝑀1 4.59 𝑘𝑔 ℎ ℎ
6250

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅1 = 𝑀1 − 𝐸1 = 6250 − 2774.2 = 3475.8 ≈ 3476
ℎ ℎ ℎ ℎ

2°Etapa 𝑅1 + 𝑆2 = 𝐸2 + 𝑅2 = 𝑀2

𝑆 1
Como 𝑅2 = 4
1

𝑅1 𝑆2 𝐸2 + 𝑅2 𝑀2 1 𝑘𝑔 5 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
+ = = → 𝑀2 = 𝑅1 �1 + � = 3476 = 4345 → 𝑆2 = 𝑀2 − 𝑅1 = 4345 − 3476 = 869
𝑅1 𝑅1 𝑅1 𝑅1 4 ℎ 4 ℎ ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅1 𝑥1 + 𝑆2 𝑦𝑆2 3476 ℎ 0.339 + 869 ℎ 0.048
𝑅1 𝑥1 + 𝑆2 𝑦𝑆2 = 𝑀2 𝑥𝑀 2 → 𝑥𝑀2 = = = 0.281
𝑀2 𝑘𝑔
4345

Otra vez por regla de la palanca:

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�������
𝑅2 𝑀2 𝐸2 1.95 𝐸2 𝑘𝑔 𝑘𝑔
= = = 0.34 = → 𝐸2 = 1477.8 ≈ 1478
�������
𝑅 2 𝐸2 𝑀2 5.73 𝑘𝑔 ℎ ℎ
4345

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅2 = 𝑀2 − 𝐸2 = 4345 − 1477.8 = 2867.2 ≈ 2867
ℎ ℎ ℎ ℎ

𝑥2 = 0.234 𝑦2 = 0.353

De esta manera se obtiene la composición de la corriente de entrada a la batería de etapas en contracorriente.

Etapas en contracorrientes
𝑘𝑔
𝑅2 = 2867 𝑥2 = 0.234

Balance total 𝑅2 + 𝑆 = 𝑀 = 𝐸3 + 𝑅𝑁𝑝


Balance por componente 𝑅2 𝑥2 + 𝑆𝑦𝑆 = 𝑀𝑥𝑀 = 𝐸3 𝑦3 + 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅2 + 𝑆 = 𝑀 = 2867 + 1000 = 3867
ℎ ℎ ℎ

Como el furfural ingresa puro 𝑦𝑆 = 0 (se ubica un nuevo S en el diagrama)

𝑘𝑔
𝑅2 𝑥2 2867 ℎ 0.234
𝑅2 𝑥2 = 𝑀𝑥𝑀 → 𝑥𝑀 = = = 0.1735
𝑀 𝑘𝑔
3867

También por regla de la palanca:

𝑘𝑔
�������
𝑅2 𝑀2 𝑆 1000 ℎ
= = = 0.259 → ������� �����
𝑅2 𝑀2 = 0.259𝑅 2 𝑆 = 0.259 ∙ 7.47 = 1.92
�����
𝑅2 𝑆 𝑀 𝑘𝑔
3867

Con este dato se ubica el punto M en el grafico, y con ayuda del grafico y vs. x queda determinada la posición de 𝐸3

Luego si se establece el flujo neto hacia la derecha, queda: 𝑅2 − 𝐸3 = 𝑅𝑁𝑝 − 𝑆 = Δ𝑅


A partir de ubicar el flujo neto en el grafico, se empieza a intercalar entre balances de masa y el empleo del grafico (y vs x) para obtener los
distintos extractos y refinados hasta completar la batería de etapas.

𝐸3
𝑅2 = 𝐹 𝐸4
𝑀 𝐸5
𝑅3
𝐸6
Δ𝑅
𝑅𝑁𝑝 𝐸7
𝑆

Cada línea de unión es una etapa, se obtienen las distintas etapas hasta que la composición en el refinado sea menor a 𝑥𝑁𝑝 < 0.1, esto ocurre
luego de la cuarta etapa en contracorriente y antes de la quinta, redondeando hacia arriba:

Etapas en contracorriente
𝑁𝑝 = 5

Etapas totales
𝑁𝑝 = 7
b) Caudal másico total de refinado:

Balance de masa global 𝑅2 + 𝑆 = 𝑀 = 𝐸3 + 𝑅𝑁𝑝 → 𝐸3 = 𝑀 − 𝑅𝑁𝑝


Balance para C 𝑅2 𝑥2 + 𝑆𝑦𝑆 = 𝑀𝑥𝑀 = 𝐸3 𝑦3 + 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝 = �𝑀 − 𝑅𝑁𝑝 � 𝑦3 + 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝

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Del grafico 𝑦3 = 0.317 𝑥𝑁𝑝 = 0.08

𝑅2 𝑥2 = �𝑀 − 𝑅𝑁𝑝 � 𝑦3 + 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝 = 𝑀𝑦3 − 𝑅𝑁𝑝 𝑦3 + 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅2 𝑥2 − 𝑀𝑦3 2867 ℎ 0.234 − 3867 ℎ 0.317 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑅𝑁𝑝 = = = 2341.6 ≈ 2342
𝑥𝑁𝑝 − 𝑦3 0.08 − 0.317 ℎ ℎ

𝑘𝑔
𝑅𝑁𝑝 = 2342

c) Concentración del extracto combinado.

𝐸1 𝑦1 + 𝐸2 𝑦2 + 𝐸3 𝑦3 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐶
𝑦�𝐸 = [=]
𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐸3 = 𝑀 − 𝑅𝑁𝑝 = 3867 − 2342 = 1525
ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
2774 0.497 + 1478 0.353 + 1525 0.317
𝑦�𝐸 = ℎ ℎ ℎ = 0.413
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
2774 + 1478 + 1525
ℎ ℎ ℎ

𝑦�𝐸 = 0.413

d) Caudal másico de ácido esteárico que se pierde en el refinado.

𝑘𝑔 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑘𝑔 𝐶 𝑘𝑔 𝐶
𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝐶 = 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝 = 2342 0.08 = 187.36
ℎ 𝑘𝑔 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ℎ

𝑘𝑔 𝐶
𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝐶 = 187.36

e) La mínima cantidad de furfural puro que se podria usar en la zona de contracorriente.

Para determinar la cantidad minima de solvente a emplear se busca la linea de union que pase por F (ó 𝑅2 ) y luego se la prolonga hasta cortar la
recta ��������
𝑆 𝑅𝑁𝑝 . La interseccion determina un posible Δ𝑅𝑚𝑖𝑛 . Si las lineas de union existentes entre 𝐹 y 𝑅𝑁𝑝 dan lugar a un Δ𝑅𝑚𝑖𝑛 mas cercano al
punto de 100% del furfural (es decir un Δ𝑅𝑚𝑖𝑛 mas a la izquierda), este seria el Δ𝑅𝑚𝑖𝑛 correcto. Pero si ninguna de las lineas da lugar a
un Δ𝑅𝑚𝑖𝑛 mas alejado, el que pasa por F es el correcto.

𝐸𝑚𝑖𝑛

𝑅2 = 𝐹
𝑀𝑚
𝑀
Δ𝑅 Δ𝑅𝑚𝑖𝑛
𝑅𝑁𝑝
𝑆

��������
𝑅2 𝑀𝑚 𝑆𝑚𝑖𝑛 1.66 𝑆𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 𝑘𝑔
= = = 0.279 = → 𝑆𝑚𝑖𝑛 = 799.3 ≈ 800
������
𝑆𝑀𝑚 𝑅2 5.955 𝑘𝑔 ℎ ℎ
2867

𝑘𝑔
𝑆𝑚𝑖𝑛 = 800

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3.- Se extraerán 2000 kg/h de una solución 50% de piridina y 50% de agua, continuamente y en contracorriente con clorobenceno, para reducir la
concentración de piridina a un 2%.
a) Determinar el mínimo régimen de solvente necesario en kg/h.
b) Si se utilizan 2040 kg/h de solvente ¿cuál es el número de etapas teóricas y los pesos saturados de extracto y refinado?
c) Determinar el número de unidades de transferencia NtOR para la extracción de b).

Datos de equilibrio del sistema (en % en peso) a 25 °C:

Piridina Clorobenceno Agua Piridina Clorobenceno Agua


0 99.95 0.05 0 0.08 99.92
10.05 88.28 0.67 5.2 0.16 94.82
18.95 79.90 1.15 11.05 0.24 88.71
24.10 74.28 1.62 18.90 0.38 80.72
28.60 69.1 2.25 25.50 0.58 73.92
31.55 65.58 2.87 36.'10 1.85 62.05
35.05 61.00 3.95 44.95 4.18 50.87
40.60 53.00 6.40 53.20 8.90 37.90
49.00 37.80 13.20 49 37.8 13.20

𝑘𝑔
𝐹 = 2000 𝑥𝐹 = 0.5 A: agua C: piridina B: clorobenceno 𝑥𝑁𝑝 = 0.02

Con los datos de equilibrio se grafica en el ternario la curva de equilibrio (binodal). Se grafica también la curva de equilibrio en un grafico y vs. x

Mmin

R M E

𝐹 + 𝑆𝑚𝑖𝑛 = 𝑀𝑚𝑖𝑛 = 𝑅𝑁𝑝 + 𝐸1 𝑚𝑖𝑛


El flujo neto mínimo saliente es:
Δ𝑅𝑚𝑖𝑛 = 𝐹 − 𝐸1 𝑚𝑖𝑛 = 𝑅𝑁𝑝 − 𝑆𝑚𝑖𝑛

Se propone un R, con el grafico y vs. x se haya E en equilibrio con el R propuesto. Se verifica que la línea de unión determinada por E-R, pase por F
(cuando esto suceda el E es el Emin) y se determina finalmente Δ𝑅𝑚𝑖𝑛

La línea de unión que al prolongarla pasa por F da un posible Δ𝑅𝑚𝑖𝑛 pero no necesariamente es el mayor mínimo solvente. Se busca entonces el
“mínimo mas grande de todos los mínimos.”

𝑆𝑚𝑖𝑛 ���������
𝐹𝑀𝑚𝚤𝑛 5.5 𝑘𝑔 𝑘𝑔
= = = 0.7534 → 𝑆𝑚𝑖𝑛 = 20000.753 = 1507
𝐹 ���������
𝑆𝑀 𝑚𝚤𝑛 7.3 ℎ ℎ
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑀𝑚𝑖𝑛 = 𝐹 + 𝑆𝑚𝑖𝑛 = 2000 + 1507 = 3507
ℎ ℎ ℎ

𝑅𝑁𝑝 �������������
𝑀𝑚𝚤𝑛 𝐸𝑚𝚤𝑛 2.2 𝑘𝑔 𝑘𝑔
= = = 0.253 → 𝑅𝑁𝑝 = 3507 0.253 = 886.83
𝑀𝑚𝑖𝑛 �����������
𝑅 𝑁 𝐸𝑚𝚤𝑛 8.7 ℎ ℎ
𝑝

𝑘𝑔
b) Si se utilizan 𝑆 = 2040 ℎ
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐹 + 𝑆 = 𝑀 = 2000 + 2040 = 4040 = 𝑅𝑁𝑝 + 𝐸1
ℎ ℎ ℎ

𝐹𝑥𝐹 + 𝑆𝑦𝑆 = 𝑀𝑥𝑀 = 𝑅𝑁𝑝 𝑥𝑁𝑝 + 𝐸1 𝑦1

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𝑘𝑔
𝐹𝑥𝐹 2000 ℎ 0.5
𝐹𝑥𝐹 = 𝑀𝑥𝑀 → 𝑥𝑀 = = = 0.248
𝑀 𝑘𝑔
4040

Con 𝑥𝑀 , 𝐹 y 𝑆 se puede ubicar el punto mezcla:

R1
E
M
E2

R2
R E3

S ΔR

Se ubica 𝐸1 . Luego con el grafico y vs. x, se ubica 𝑅1 se alterna entre balance (ΔR) y grafico y vs. x hasta que llegar al refinado requerido o menos.
𝐹𝐸1 y �������
Para ubicar ΔR, se intercepta ����� 𝑅𝑁𝑝 𝑆
Se obtuvieron
𝑁𝑝 = 3

𝑘𝑔
𝐹 + 𝑆 = 𝑀 = 𝑅𝑁𝑝 + 𝐸1 = 4040

𝑅𝑁𝑝 ������
𝑀𝐸1 8.4 𝑘𝑔 𝑘𝑔
= = = 0.78 → 𝑅𝑁𝑝 = 4040 0.78 = 3142
𝑀 ��������
𝑅𝑁𝑝 𝐸1 10.8 ℎ ℎ

𝑘𝑔
𝐸1 = 898

c) 𝑁𝑡𝑂𝑅

R
S ΔR

𝑁𝑡𝑂𝑅 =
(líneas auxiliares horizontales‼‼ NtOR NtOL)

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4.- 100 kg de una solución de A y C de composición 30% en peso de C, se somete a un proceso de
extracción en corriente directa empleando como disolvente el componente B. La operación se efectúa REFINADO EXTRACTO
en tres etapas utilizando 50 kg de B en cada etapa. A B C A B C
Calcular: 95 5 0 10 90 0
a) La cantidad y composición del extracto y del refinado en cada etapa. 92.5 5 2.5 10.1 82 7.9
b) La cantidad y composición del producto extraído y del producto refinado.
89.9 5.1 5 10.8 74.2 15
c) La composición máxima de C que puede lograrse con este método de extracción.
Resolver empleando el diagrama concentración - contenido de disolvente (N vs. X,Y). 87.3 5.2 7.5 11.5 67.5 21
Las composiciones de fases conjugadas para este sistema, en % en peso son las siguientes: 84.6 5.4 10 12.7 61.1 26.2
81.9 5.6 12.5 14.2 55.8 30
𝐹 = 100 𝑘𝑔 𝑥𝐹 = 0.3 𝑆1 = 𝑆2 = 𝑆3 = 50 𝑘𝑔 𝑌𝑆1 = 𝑌𝑆2 = 𝑌𝑆3 = 0 𝑁𝐹 = 0 79.1 5.9 15 15.9 50.3 33.8
76.3 6.2 17.5 17.8 45.7 36.5
𝑥𝐶 𝑥𝐵 𝑦𝐶 𝑦𝐵
𝑋= � 𝑁𝑅 = � 𝑌= � 𝑁𝐸 = � 73.4 6.6 20 19.6 42.4 39
𝑥𝐴 + 𝑥𝐶 𝑅 𝑥𝐴 + 𝑥𝐶 𝑅 𝑦𝐴 + 𝑦𝐶 𝐸 𝑦𝐴 + 𝑦𝐶 𝐸
67.5 7.5 25 24.6 32.9 42.5
61.1 8.9 30 28 27.5 44.5
54.4 10.6 35 33.3 21.7 45
46.6 13.4 40 40.5 16.5 43
43.4 15 41.6 43.4 15 41.6

𝐹 ′ + 𝑆1′ = 𝑀1 ′ = 𝑅1′ + 𝐸1′


E3
𝐹 ′ = 𝑀1 ′ = 100 𝑘𝑔

𝑋𝐹 𝐹 ′ + 𝑌𝑆1 𝑆1′ = 𝑋𝑀1 𝑀1 ′ = 𝑋1 𝑅1′ + 𝑌1 𝐸1′

𝑋𝑀1 = 𝑋𝐹 = 0.3

𝑁𝐹 𝐹 ′ + 𝑁𝑆1 𝑆1′ = 𝑁𝑀1 𝑀1 ′ = 𝑁𝑅 1 𝑅1′ + 𝑁𝐸 1 𝐸1′


E2
𝑁𝑆1 𝑆1′ 50 𝑘𝑔
𝑁𝑀1 = = = 0.5
𝑀1 ′ 100 𝑘𝑔

Del grafico se obtienen: 𝑌1 = 0.68 𝑋1 = 0.13


E1
Por regla de la palanca:
M3
M2
M1 𝐸1′ �������
𝑅1 𝑀1 1.9
′ = ������ = = 0.297
R3 R2 R1 𝑀1 𝑅1 𝐸1 6.4

𝐸1′ = 100 𝑘𝑔 0.297 = 29.7 𝑘𝑔 𝑅1′ = 70.3 𝑘𝑔

𝑅1′ + 𝑆2′ = 𝑀2 ′ = 𝑅2′ + 𝐸2′

𝑅1′ = 𝑀2 ′ = 70.3 𝑘𝑔

𝑋1 𝑅1′ + 𝑌𝑆2 𝑆2′ = 𝑋𝑀2 𝑀2 ′ = 𝑋2 𝑅2′ + 𝑌2 𝐸2′

𝑋𝑀2 = 𝑋1 = 0.13

𝑁𝑅1 𝑅1′ + 𝑁𝑆2 𝑆2′ = 𝑁𝑀2 𝑀2 ′ = 𝑁𝑅 2 𝑅2′ + 𝑁𝐸 2 𝐸2′

𝑁𝑆2 𝑆2′ 50 𝑘𝑔
𝑁𝑀2 = ′ = = 0.71
𝑀2 70.3 𝑘𝑔

Del grafico se obtienen: 𝑌2 = 0.52 𝑋2 = 0.04

Por regla de la palanca:


𝐸2′ �������
𝑅2 𝑀2 1.4
= = = 0.206
𝑀2′ �������
𝑅2 𝐸2 6.8

𝐸2′ = 70.3 𝑘𝑔 0.206 = 14.5 𝑘𝑔 𝑅2′ = 55.8 𝑘𝑔

𝑅2′ + 𝑆3′ = 𝑀3 ′ = 𝑅3′ + 𝐸3′

𝑅2′ = 𝑀3 ′ = 55.8 𝑘𝑔

𝑋2 𝑅2′ + 𝑌𝑆3 𝑆3′ = 𝑋𝑀3 𝑀3 ′ = 𝑋3 𝑅3′ + 𝑌3 𝐸3′

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𝑋𝑀3 = 𝑋2 = 0.04

𝑁𝑅2 𝑅2′ + 𝑁𝑆3 𝑆3′ = 𝑁𝑀3 𝑀3 ′ = 𝑁𝑅 3 𝑅3′ + 𝑁𝐸 3 𝐸3′

𝑁𝑆3 𝑆3′ 50 𝑘𝑔
𝑁𝑀3 = = = 0.896
𝑀3 ′ 55.8 𝑘𝑔

Del grafico se obtienen: 𝑌3 = 0.25 𝑋3 = 0.02

Por regla de la palanca:


𝐸3′ �������
𝑅3 𝑀3 4.4
′ = ������� = = 0.537
𝑀3 𝑅3 𝐸3 8.2

𝐸3′ = 55.8𝑘𝑔 0.537 = 29.94 𝑘𝑔 𝑅3′ = 25.86 𝑘𝑔

Ahora los caudales reales son los que incluyen el solvente, por lo tanto:

𝐸1 = 𝐸1′ �𝑁𝐸1 + 1� = 29.7 𝑘𝑔(1.44 + 1) = 72.5 𝑘𝑔 𝐸1′ 𝑋1 = 𝐸1 𝑥1


ETAPA 1
𝑅1 = 𝑅1′ �𝑁𝑅1 + 1� = 70.3 𝑘𝑔(0.059 + 1) = 74.5 𝑘𝑔 𝑅1′ 𝑋1 = 𝑅1 𝑥1
𝐸2 = 𝐸2′ �𝑁𝐸2 + 1� = 14.5 𝑘𝑔(0.198 + 1) 𝐸2′ 𝑋2 = 𝐸2 𝑥2
ETAPA 2
𝑅2 = 𝑅2′ �𝑁𝑅2 + 1� = 55.8 𝑘𝑔(0.0535 + 1) 𝑅2′ 𝑋2 = 𝑅2 𝑥2
𝐸3 = 𝐸3′ �𝑁𝐸3 + 1� = 29.94 𝑘𝑔(6.5 + 1) 𝐸3′ 𝑋3 = 𝐸3 𝑥3
ETAPA 3
𝑅3 = 𝑅3′ �𝑁𝑅3 + 1� = 25.86 𝑘𝑔(0.053 + 1) 𝑅3′ 𝑋3 = 𝑅3 𝑥3

5.- ¿Esperaría que los efectos calóricos sean un problema en la extracción con solvente? ¿Aumenta la selectividad con la disminución de la
temperatura?

A mayor temperatura muchos sistemas aumentan la solubilidad, logrando volver miscibles a soluciones antes parcialmente miscibles.

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