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Leyes de Mendel

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los
organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se
derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y 1866.

Para comprender acabadamente las leyes de la herencia, es fundamental el conocimiento de la Meiosis, dado el
comportamiento paralelo de genes y cromosomas (Teoría Cromosómica de la Herencia, Sutton 1903). Un gen es la unidad
física y funcional de la herencia, que se pasa de padres a hijos. Los genes están compuestos por ADN y la mayoría de ellos
contiene la información para elaborar una proteína específica. Un cromosoma es el resultado del empaquetamiento del ADN
y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas.

1ra Ley: Uniformidad

Cuando se aparean individuos de dos líneas puras distintas, toda los descendendientes son iguales entre sí, es decir es
uniforme en genotipo y fenotipo.

El término línea pura refiere a individuos que presentan genotipo homocigota para un determinado caracter, es decir que
posee dos formas idénticas de un gen específico heredadas de cada uno de los progenitores. Un individuo homocigota solo
puede formar gametas que porten esa variante (alelo) del gen. Toda la descendencia (Filial 1) recibe una alternativa (o alelo)
distinta de cada progenitor, siendo uniforme, ya que todos presentan genotipo heterocigota (híbridos).

En el caso en que el carácter presente Dominancia Completa los descendientes tambien serán fenotípicamete iguales a uno
de sus progenitores.

Primera Ley de Mendel

2da Ley: Segregación

Los miembros de una pareja alélica se separan (segregan) y se combinan al azar en la


descendencia.

Los individuos de la segunda generación que resultan del apareamiento de los híbridos
de la primera generación son diferentes fenotipicamente unos de otros; esta variación
se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un
primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los
distintos gametos.

La segregación ocurre en la Anafase I, al migrar hacia polos opuestos los cromosomas


homólogos.
Segregación alélica en Anafase I

A causa de la segregación y de la combinación aleatoria de las gametas de los


individuos de la Filial 1, reaparecen en la Filial 2 individuos que expresan la alternativa
del carácter que había quedado enmascarada en la F1.

Segunda Ley de Mendel

3ra Ley: Transmisión Independiente

Los miembros de parejas alélicas distintas se transmiten independientemente.

Al aparearse individuos F1 dihíbridos (heterocigotos para dos pares de genes,


provenientes del apareamiento entre líneas puras distintas, homocigotas para dos
características), se obtiene una Filial 2, en la cual se observan 16 combinaciones,
determinándose 9 genotipos diferentes.
Tercera ley de Mendel

Resultados cruzamiento dihíbrido

Fenotípicamente se observan 4 fenotipos distintos en una proporción 9:3:3:1


Proporciones fenotípicas y genotípicas - 3ra ley de Mendel

En la metafase de la 1ra división meiótica los pares de cromosomas homólogos se


ordenan al azar (algunos cromosomas de origen materno se ubican a un lado de la placa
ecuatorial y el resto al otro lado; lo mismo sucede con los de origen paterno). De esta
forma los cromosomas se distribuyen al azar e independientemente unos de otros, en la
formación de las gametas.

Para el cumplimiento de la 3ra Ley es condición necesaria que los genes se encuentren
ubicados en distintos cromosomas. No se cumple en el caso de genes que se encuentren
ligados

Ligamiento

Dos genes están ligados cuando se encuentran situados sobre el mismo cromosoma.
Todos aquellos genes que se encuentran situados sobre el mismo cromosoma forman
un Grupo de Ligamiento.
Cuanto más alejados están entre sí dos genes ligados más probable es que se produzca
entre ellos entrecruzamiento o crossing over, y como consecuencia recombinación.
Cuando existe recombinación entre genes ligados se dice que suligamiento es parcial.
Si la distancia entre dos genes es muy pequeña y no es posible el entrecruzamiento y la
recombinación, estos genes presentan ligamiento total. Si dos genes se encuentran
totalmente ligados siempre se transmiten juntos y no se cumple la Transmisión
Independiente.
Ligamiento: acoplamiento y repulsión

Interacciones entre Genes

Los genes que se encuentran en el mismo locus, en un par de cromosomas homólogos


(genes alelos) o en locus distintos (genes no alelos) pueden influir en la manifestación
de un carácter. Estas interacciones se denominan interacciones génicas y pueden ser de
los tipos: alélicas y no alélicas.
Interacciones Alélicas
Los genes alelos, es decir, aquellos que se encuentran en el mismo locus en los
cromosomas homólogos, pueden interactuar de diversas maneras y presentar distintos
mecanismos de acción génica:
• Dominancia Completa. Es un tipo de interacción alélica en dónde uno de los
genes presente en alguno de los dos cromosomas homólogos, se expresa y enmascara
al gen que se encuentra en el mismo locus del otro cromosoma homólogo. El gen que
enmascara se llama gen dominante y el enmascarado gen recesivo. En los experimentos
de Mendel, al cruzar dos líneas puras, los híbridos obtenidos expresaban uno de los
rasgos de sus progenitores, que correspondía a la expresión del gen dominante
• Dominancia Incompleta. Al cruzar una línea pura otra con línea pura distinta,
se obtiene en la primera generación una Filial 1 con un fenotipo intermedio al de los dos
progenitores puros. Cuando se aparean los híbridos F1, la F2 resultante muestra una
proporción fenotípica de 1:2:1.

• Codominancia. Los heterocigotos de la F1 expresan fenotípicamente ambos


alelos de la característica.

• Sobredominancia. Se dá en caracteres cuantitativos (peso, altura, producción


de leche, producción de anticuerpos, etc) y los heterocigotos manifiestan un valor
fenotípico cuantitativamente mayor que las líneas puras.
Interacciones alélicas: proporciones fenotípicas Filial !

Interacciones no alélicas: Epistasis

Se define así a las interacciones entre dos pares de genes distintos, dónde uno modifica
la expresión del otro. Al gen que modifica la expresión del otro se lo
denomina epistático.Al que es modificado se lo llama hipostático.

Existen muchos tipos de epístasis. Un ejemplo es la interacción entre los loci B y D que
intervienen en la determinación del color de pelaje en las ratas. El alelo B produce color
de pelaje negro y el alelo b color marrón. El locus D es epistático sobre B. En los
individuos que presentan genotipo dd el color codificado por el locus B se diluye. La tabla
siguiente muestra las proporciones fenotípicas resultantes del apareamiento entre
dihíbridos.

Ejemplo de epístasis en ratas

Alelos Múltiples
conejo himalaya
En un organismo diploide solo puede portar dos alelos de un mismo gen. Para muchas características existen más de dos
alternativas alélicas. A esto se lo conoce como alelos múltiples. El conjunto de alelos se lo denomina serie alélica.

Un ejemplo es uno de los genes que determina el color de pelaje en los conejos. Los
alelos de esta serie son C (color total), cCH (chinchilla, color grisáceo), cH (himalaya,
blanco con extremidades negras) y c (albino). Cada alelo es completamente dominante
con respecto al que le sigue en la serie:
C > cCH > cH > c

Genes Letales

El alelo que causa la muerte de un organismo es llamado alelo letal y el gen involucrado
es llamado gen esencial. Genes esenciales son genes que al mutar pueden resultar en
un fenotipo letal. Un ejemplo de un gen esencial, es el gen para el color amarillo del
pelaje en ratones. El color amarillo es una característica codificada por A Y. Ratones
genotípicamente AYAY no son viables y mueren antes del nacimiento. Los ratones A YA
son amarillos y los ratones AA son no amarillos. La figura siguiente muestra los
resultados del apareamiento AYA x AYA.

Gen letal en ratones

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