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Farmacología unidad 13

GRUPO SUSTANCIA
FARMA RECEPTOR DOSIS DOSIS ESPECÍFICO PARA
ACTIVA DEL DOSIS ADULTO
CO- SELECTIVO PEDIÁTRICA PONDERAL QUE ENFERMEDAD
LÓGICO FÁRMACO

400-600mg bid o
tid
Benzafribrato Vm 1-2 hrs Liberación
_________ __________
prolongada
Absorción GI regular
400mg bid
(mañana y noche)

Ciprofibrato
Vm 80 hrs 100mg/día ________ ____________
Absorción GI rápida
Triglicéridos

Liberación
prolongada

Fenofibrato 250mg/24hrs
Vm: 20 hrs _______ ________
Absorción GI buena Presentación
micronizada

200mg/24hrs

1200mg/día
Gemfibrozil (mañana y noche)
Vm:1.5 hrs _________ _________
Absorción GI buena Dosis máxima
1500mg/día
GRUPO SUSTANCIA RECEPTOR DOSIS ADULTO DOSIS DOSIS ESPECÍFICO PARA
FARMA ACTIVA DEL SELECTIVO PEDIÁTRICA PONDERAL QUE ENFERMEDAD
CO-
FÁRMACO
LÓGICO

Casos leves

100-200mg día

Casos moderado <15 años

Vm 1-2 hrs 300-600mg día 10-20


mg/kg/día
Alopurinol Inhibe xantina Casos severos máximo
2-10mg/kg/día
oxidasa 400mg
700-900mg día

Insuficiencia
renal

100mg por dia

Vm 5-8hrs

Inhibidor la función
Febuxostat catalítica de la 80mg/1 vez al día ________ ____________
xantina oxidasa
formando un
Gota

complejo S-E estable

Dosis inicial
Inhibe la absorción
de ácido úrico por los 250mg/12hrs
______
transportadores
Probenecid Dos semanas ________
URAT1
500-1000mg cada
Vm: 5-8 hrs
12hrs

Efectos antimitóticos
(fase G1) en la
formación de
microtúbulos 1mg cada 2-3hrs
Colquicina Limita la adhesión de sin exceder 6mg
_________ _______
(colchicina) neutrófilos Mantenimiento
inhibiendo el 1mg 2-3 día
procesamiento de IL-
1B