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Virología básica.

Doctor: Manuel Antonio Vargas


En la introducción el profesor habla de aspectos muy generales, además trata de temas sobre su libro, de lugares donde
buscar información y hace algunas reflexiones, si usted lo desea puede leerlo o leer desde estructura viral; en algunos
casos el profesor se desvía demasiado del tema, para que lo tenga presente´´

Introducción:
Hoy empezamos la parte mas bonita de la microbiología, la más sencilla y la más frecuente de
acuerdo a motivos de consulta, sobre todo cuando ustedes hacen su actividad de pediatría,
muchos de los temas que vamos a ver tienen un gran impacto en la población pediátrica y también
dentro de la población adulta, dentro del mundo de las enfermedades infecciosas es la menos
conocida por médicos, no solo en Colombia, en muchos lugares del mundo, expresiones como:
``eso es una gripita’’, ``eso es una virosis o no se preocupe es solo un virus’’ van a ser expresiones
que ustedes oirán hasta que dejen de respirar en el planeta tierra, básicamente para poder
entender se necesita preguntar, no hay pregunta estúpida sino respuesta desobligante, si a uno le
quitan la oportunidad de preguntar le quitan la oportunidad de aprender, entonces por eso pienso
que es necesario que ustedes pregunten y no queden con ninguna duda, el curso está orientado
por síndromes clínicos, ustedes vez y compran con programas de otras facultades ven ARN, ADN y
estructura viral pero no ven agentes infecciosos, no ven patogénesis viral etc…

La segunda edición del libro de virología será editada próximamente. Yo le di mis intereses
patrimoniales a la universidad nacional de Colombia, no quiero recibir más de lo que he recibido
de ella y habrá una conexión con una editorial a nivel latinoamericano, desafortunadamente el
texto inicial, ha tomado más de 2 años producirlo, se ha necesitado tomar nuevo material,
actualizarlo, colocar nuevas citas, como por ejemplo el chikunguña, es una gran obra de virología
más o menos fue editada en el año 92, creo que lo venden en cine y televisión vale como 15mil
pesos, yo les digo las maneras en las que serán las preguntas del examen algunas se las digo pero
no me creen , lo mismo me pasa en el laboratorio peor no me creen a mí, pero bueno ustedes
verán que es cierto todo el material de las transparencias, yo lo cuelgo para que ustedes tengan
acceso a este material, no se preocupen por copiar lo que dice la transparencia porque esto lo van
a tener ustedes en formato pdf en su casa; estamos rotando unos modelos que espero que lleguen
intactos de lo que es una capside viral, la hebra morada que se ve ahí, sería el material genético;
bueno entonces este tipo de cosas le permiten a uno pensar en 3 dimensiones aquí ustedes ven
otra morfología de la misma familia que la anterior, cuando son de la misma familia los virus van
a compartir su morfología, y van a compartir también secuencias de proteínas, van a tener
epitopes compartidos en otras palabras pueden existir reacciones serológicas cruzadas entre los
miembros, agentes o patógenos que constituyen una misma familia viral, ¿qué notan de
particular en estas estructuras? (modelos de capsides) ustedes ven que he puesto a circular unas
capsides que iban armadas que tienen más o menos un tipo de simetría, al interior de una capside
hay un material genético, en este caso para los virus de la familia picornaviridae serían ácidos
ribonucleicos, si ustedes comparan esta con la anterior, no se ven las paredes tan lisas, se ven las
proteínas proyectándose, a ¿que se deberá esto?, a la resolución. Claro si yo veo una cosa borrosa
o que no tiene una resolución tan alta y después veo una que tiene una resolución de 2 o 3
Armstrong esta resolución casi que es a nivel atómico, entonces por ejemplo adquiere la sensación
de volumen, aquí vemos otra estructura, uno ve que en esta estructura, lo que corresponde al
color amarillo sería una membrana química pero esa
estructura deja de tener una simetría icosaedrica
como la anterior sino que el conjunto de proteínas del
material genético y de la capside tiene una forma
helicoidal; esto es un poco más polimorfo, mucho más
irregular. Según el premio nobel David Baltimore,
(Cuando yo lo conocí lo trajo Patarroyo a un congreso
de biología molecular y posteriormente lo conocí en
Boston, el trabajaba allá, el gano el premio nobel por descubrir la actividad de la transcriptasa
inversa), decía: ``que como virólogo uno podía sentirse el más feliz de todos los biólogos, por
cuanto podía ver sus estructuras amadas, sus mascotas a una escala más o menos molecular,
conocer cómo funcionaban, cuáles eran los fundamentos moleculares y estructurales del
comportamiento de esas partículas virales’’. en realidad es una de las razones por las cuales es un
campo de conocimiento totalmente bonito, ¿cual es el objetivo de esto? que conozcan cual es la
estructura de una partícula viral, como está organizada, cuáles son sus elementos fundamentales,
cuales son los tipos de material genético y como estos interaccionan con células, que relación hay
entre la forma en la que uno adquiere la infección y la estructura viral, reconocer la parte de los
antígenos y como estos antígenos después pueden ser aplicados por ejemplo en métodos
profilácticos, producción de vacunas y prevención. Ustedes pueden consultar información de
diferentes páginas web, hay un programa de 300 bases de datos sobre virología hechas por
diferentes colaboradores, al igual que diferentes universidades por ejemplo hay 25 o 30
presentaciones hechas por la universidad de Columbia y pues ahí se pueden ver presentaciones
con material muy claro y con elementos muy buenos para construir el conocimiento, esto por si
alguien quería preguntar profesor donde encuentro mejor explicado este tema, hay montones de
sitios en internet, donde pueden encontrar información adicional

Hay diferentes formas en que se pueden conocer las partículas infecciosas o partículas virales, de
los virus se conoce muchos de su estructura fija más que de cualquier otro patógeno, ustedes ven
que hay sistemas de ordenamiento molecular que permiten verlos en 3 dimensiones, verán que
actualmente lo que vemos con la microscopia electrónica es mucho mejor, acá tenemos una
imagen molecular de ciertas áreas, de sitios de unión de la partícula infecciosa, algunos artistas se
inspiran en los virus, ustedes ven en la arquitectura a las partículas infecciosas. El virus del
papiloma humano, el virus de la influenza uno ve también el virus ebola o el adenovirus pueden
ser motivo de inspiración para los artistas. Ahora bien que material de textos, ustedes ven la
virología de peck?? Es algo muy bueno que también lo encuentran en la base de datos de la
universidad nacional, entonces en este libro por cada virus hay un capitulo donde se explican los
aspectos moleculares, y un capitulo donde especifican los elementos clínicos asociados, es un libro
de 3000 páginas, es probable que tengan suficiente para consultar, también hay un libro muy
bueno de la universidad chilena, es el libro de Racaniello.

Estructura viral:
Ahora sí, ¿qué es una partícula infecciosa viral?... tomamos entonces un elemento que se
encuentra fuera de la célula, es un complejo macromolecular, una serie de proteínas, material
genético, lípidos, que se encuentran formando una estructura, un agente que puede generar
potencialmente un proceso infeccioso al interior de esta señal o célula susceptible, donde
comienzan la replicación al interior de ellas y la producción de todas las partículas, similares, no
son totalmente idénticas, pero si por lo menos con un alto grado de semejanza entre la progenie y
la partícula que inicia el proceso infeccioso. Como agentes infecciosos no son autónomos
requieren de células donde se puedan multiplicar, y esas células tienen q estar vivas y estar
viables. Las células aportan la maquinaria biosintetca general para la producción de esta partícula
infecciosa, a este mismo germen se le denomino como virus.

Estos son totalmente distintos a todos los otros agentes infecciosos en nuestro medio, los
estudiamos debido a la tanta patología que producen en el humano, pero bueno no todos los virus
son patógenos, entonces acudimos a la respuesta que nuestro premio nobel ha ganado por ese
reconocimiento al trabajar con los virus, pues se dice que son complejos macromoleculares que
requieren de células para iniciar procesos infecciosos.

Hay 2 tipos de virus:


aquellos que tienen una membrana lipídica como el que ustedes ven a su izquierda, y aquellos que
carecen de esta membrana lipídica, es decir que son virus cubiertos o desnudos como el de la
derecha, ¿porque algunos
son cubiertos y otros son
desnudos?... porque
depende de la forma en la
que se replican en la célula
hospedera y en la manera
como salen e ingresan a esta
célula, entonces un virus es
un parasito intracelular
obligado para ello requiere
de una de una técnica, ayer
le preguntábamos a la
profesora julia del pilar la
que prepara los laboratorios
de micología que si los hongos tenían virus y ella decía que no, pues si tienen virus¡ se llaman
micovirus, son virus de hongos, los virus de bacterias se denominan bacteriófagos y pues también
van a existir virus de células eucariotas.

la célula tiene que tener en su membrana, un receptor que permite la entrada del virus al
interior de la misma, esto es lo que le da al virus el tropismo, la capacidad de ingresar a un tipo
particular de célula, es decir los virus no pueden infectar cualquier célula, así como ustedes veían
que habían bacterias que tenían sistemas de crecimiento específicos, selectivos, pues también los
virus son selectivos en cuanto al tipo de células en las cuales se replican, algunos virus inclusive
pueden hasta el momento no ser cultivables, esto no quiere decir que no existan, el virus de la
hepatitis B, el virus del papiloma humano, son virus que no son cultivables, pero en esta
interacción con la célula es capaz de perturbar, modificar, regular la expresión de genes que
infectan o que contaminan, también es capaz de cambiar la información que llevamos, hay virus
que se pueden integrar con el genoma de las células, por ejemplo el virus de inmunodeficiencia
humana produce un provirus, y algunos virus oncogénicos también tienen la particularidad de
integrar su información, con la información propia de la célula. La partícula infecciosa tiene que
llegar a la célula en la cual se va a multiplicar, tiene q tener acceso a esa célula, y en ella hace un
ciclo de replicación, un ciclo de multiplicación que produce una nueva progenie viral, esas nuevas
partículas infecciosas una vez que han integrado las copias genómicas las cuales son encapsidadas,
(por favor ese término que no se les olvide, los virus no tiene capsula, tienen capside, en los virus
hablamos de capsides que son esos armazones proteicos, simétricos que sostienen al material
genético), entonces fuera de las células el virus se puede considerar como una partícula inerte un
complejo macromolecular, dentro de las células adquiere características de agente vivo, capaz
de replicarse, de multiplicarse y de transferir inclusive información genética.
Generalidades sobre virus:

¿Qué tan antiguos son los virus? ¿qué tan antiguas son las células? desde siempre se puede decir
que hubo virus, es difícil ver que tan antiguos son los virus, pero los virus han coevolucionado con
las células que infectan, o con las células q parasitan, no vamos a decir que los dinosaurios se
extinguieron por una gran pandemia que produjo un virus, pero probablemente también deberían
tener algunos patógenos virales, la identificación de los virus tiene más o menos 114 años, los
virus como agentes patógenos, es curiosos que Luis Pasteur trabajo en una vacuna que fue exitosa
contra el virus de la rabia pero él nunca supo lo que era un virus, y nunca vio uno de estos, todos
los que trabajaron y ganaron premios por ejemplo: el descubrimiento de la microscopia
electrónica, hacia 1930 nunca vieron un virus, la primera pista de que había algo que podría estar
infectando a las personas la obtuvieron cuando hicieron ultrafiltraciones de material que era
infeccioso, usando filtros de porcelana que retenían todas las bacterias, pero el material que
obtenían después de esta denominada ultrafiltración era infectante, de ahí el nombre virus, virus
quiere decir toxina o veneno, el nombre se debe a las características de ser agentes ultrafiltrados,
ustedes ven que hay de diferentes morfologías de diferentes tamaños que dan patologías en
células distintas y en hospederos bastante diversos, desde bacterias, hongos, animales,
mamíferos, primates, etc.

Ustedes que deben tener televisión por cable y cosas de esas ven que hay programas muy
interesantes donde extraen muestras de hielo, lo que se llama el permafrost que es una capa de
hielo que nos puede dar datos de lo que había en el planeta tierra hace 10000 años y se supo que
los virus existían en esa época en la Antártida, porque todos los virus que afecten a las ballenas, a
las focas pues van a asumir ustedes que se encuentran en el agua del mar, entonces se pueden
estudiar desde el punto de vista molecular los ancestros y los virus que existieron antes de que
existiera la tecnología, podemos decir que todos vivimos en un mar inmenso de virus, cuando yo
me desplazo por el salón, yo creo aerosoles y los paso de una manera más o menos democrática,
pero en este salón habrán personas que tienen virus, que tosen virus, que expectoran virus y que
crean un ambiente de aerosoles, nosotros respiramos virus, normalmente respiramos 16 veces por
minuto, comemos 3 veces al día y al comer ingerimos los virus, de salsas, de papas, etc. Algunos
conviven con animales domésticos o salvajes, hay gente que comparte su vida con la fauna salvaje,
los maltratan, los sacan de su entorno y pueden adquirir virus exóticos, virus de la viruela del
humano por ejemplo, porque importan esos perritos de las praderas, ratas o roedores africanos,
los transportan, los llevan en barcos y tenemos una infección que denominamos producida por
virus emergentes y que pasa con esto, hay virus que traspasan la barrera de especie entre algunos
mamíferos y el hombre, por ejemplo el virus del ebola.

Estos son datos curiosos que debido al problema del tiempo vamos a tratarlos de una manera muy
rápida, calculando la biomasa de todos los bacteriófagos que hay en el planeta, hay más biomasa
de bacteriófagos que masa de elefantes, y si se colocaran en cadena todos esos bacteriófagos pues
podrían atravesar varias veces la vía láctea, estamos hablando de la vía láctea; si hay vida en otros
planetas probablemente hay virus, quizá distintos a los que tenemos aquí en el planeta tierra, esa
es una de las cosas por las cuales en las primeras misiones espaciales se colocaba en cuarentena a
los astronautas porque no sabían si habían bacterias o algunos patógenos; desde que nuestros
ancestros se bajaron de los arboles empezaron a estar en contacto con nuevos virus, ellos
encontraron otra serie de animales y otra serie de elementos en la naturaleza y estos fueron
evolucionando, desde el punto de vista histórico, ahí ustedes ven una esfera, que es una piedra
egipcia que narra una evento, vemos un sacerdote que tiene alguna particularidad física notable,
al lado hay una sacerdotisa que le acompaña los cuales están dando probablemente una ofrenda a
los dioses, que notan de particular del sacerdote?... tiene un bastón y que en su extremidad tiene
una pierna más delgada, esa pierna desde el punto de vista técnico se denomina atrofia, tiene una
atrofia muscular del miembro inferior, ¿qué patología podría dar esa característica de atrofia?
Virus polio, ¿porque el virus polio?... porque afecta la motoneurona, al afectar las motoneuronas
se pierde el control de lo que estimula a que se desarrollen los músculos, el movimiento. El virus
polio seria lo único?... o podría ser cualquier otro enterovirus, que también se asocia con
problemas de parálisis. Aquí tenemos una escena de la Ilíada donde Aquiles estaba rabioso como
un perro, uno ve que la rabia canina ya era conocida al menos por los griegos, esto son detalles
que uno puede decir pertenecen a la arqueología de los virus, vivimos rodeados de virus, por
ejemplo Luis Pasteur era algo obsesivo compulsivo, le ponían el plato para comer y él lo limpiaba,
porque estaba aterrado con la teoría microbiana, tenía otras intolerancias pero no vamos a entrar
en más detalles.

Se decían que cuantos ángeles (eso es lo que se entiende) caben en la cabeza de un alfiler, y pues
nadie podía responder, yo tranquilamente si puedo decir que en la cabeza de un alfiler caben 500
millones de rhinovirus, no apilados, si no uno al lado del otro,

Que protege contra un virus:

Como estará uno protegido contra un virus, entonces una aclaración uno no puede tener el virus
sin tener células susceptibles, porque todo patógeno tiene un tiempo de vida media, a veces se da
que alguien pudo haber estado infectado, expuesto y no haber hecho un proceso patológico, si
uno no tiene el receptor para que el virus pueda iniciar un ciclo de replicación, se está protegido.
Yo estoy protegido ante todos los virus de tomates, plátanos, naranjas y demás… de acuerdo que
otra cosa lo protege a uno?... El sistema inmune, bueno pero eso ya es una respuesta posterior al
evento infeccioso, hay virus que tienen una identidad antigénica detectable y la respuesta inmune
contra ese agente tiene una memoria inmunológica suficiente que me protegerá contra segundos
eventos o exposiciones. Si me he expuesto ¿qué me protegerá de estas respuestas?
Medicamentos… Pero vamos a ver lo natural primero y después si nos enfocamos en los
medicamentos, lo que nos protege son los anticuerpos, ¿qué estructura de la partícula infecciosa
reconocen esos anticuerpos? La capside… en qué casos, porque es que yo tengo unos acá y otros
allá, los desnudos exactamente. Un virus que es desnudo para interrelacionar con la célula
hospedera tendrá en su superficie proteínas de interacción y en el caso de la partícula cubierta o
con membrana ¿que protegerá? Lo mismo, lo que está en la superficie, las espículas o las
glicoproteínas que se encuentran en la membrana de la partícula que es cubierta, esto es para
que tengan en claro el concepto, osea yo les puedo decir pero el anticuerpo siempre actuara a
nombre de la capside… no ¡ porque no todos los virus son desnudos, hay unos que son cubiertos y
en este caso va a ser contra las estructuras superficiales proteicas que tiene la partícula infecciosa
y eso como se logra identificar, mediante un proceso de infección que puede estar dado por un
proceso natural o un proceso de inmunización activa.

Estructura proteica viral:

El virus influenza, de ¿que está hecho este virus?

Ahí está la estructura conocida del virus en el esquema ustedes


ven la envoltura y en esa envoltura hay 2 proteínas, una
hemaglutinina y la neuraminidasa, en el interior existen entre 8
segmentos de nucleoproteínas, que a su vez cubren 7 u 8
segmentos de ácido ribonucleico en sentido negativo y a su vez
tiene unas proteínas como la polimerasa, un complejo de
replicación sea del tipo 1 o del tipo 2. Entonces ¿que lo protege o
que lo protegerá de la presencia de anticuerpos?... estamos
hablando de estructuras que actúen contra los anticuerpos, la
hemaglutinina y la neuraminidasa; la naturaleza presenta
muchas variables y hay diferentes tipo de hemaglutininas y diferentes tipos de neuraminidasas, de
hecho hay 16 tipos de hemaglutininas y 9 de neuraminidasas, no todas las combinaciones son
posibles en la naturaleza.

Que paso con el virus H1N1 que dio la pandemia del 2009, al final no nos dio, entonces ¿contra
qué protegen los anticuerpos? Bueno entonces vamos respondiendo la respuesta inmune contra
la infección viral, y tenemos la manera como están organizadas las proteínas: están organizadas
alrededor de un eje de simetría donde hay 5 unidades (pentamericos) o donde hay 6 unidades
(hexamericos), las capsides tienen diferente números de simetría (pentamericos, hexamericos,
dimericos) estas son imágenes de microscopia electrónica e imágenes de crioelectromicroscopia,
son pictogramas logrados por técnicas de tomografía para virus. Aquí tenemos un virus:

un virus polio, de la familia


picornaviridae, ustedes ven que arriba
del genoma tiene proteínas vp1, vp2,
vp3 y vp4, sabemos que hay una sistema
de anclaje proteico que se encuentra en
el interior (no es posible visualizarlo) y
ustedes ven una serie de proteínas que
se despliegan o adquieren una
conformación especial de barrilete
bheta, 3 de esas proteínas vp1,vp2 y vp3
están localizadas en la parte superior de
la partícula viral, formando protomeros, estas proteínas tienen la capacidad de auto ensamblarse,
¿que da esa capacidad de auto ensamblaje?, las diferentes cargas complementarias que existen
dentro de las moléculas plegadas, es decir dispuestas de una forma especial, pequeñas cargas que
hay entre los extremos amino y carboxi. La partícula no tiene ningún elemento plegable y sin
embargo llega y se apoya en el eje verticalmente, por esta razón uno puede afirmar que es una
estructura estable desde el punto de vista físico. Todos estos fenómenos se dan por las pequeñas
complementariedades que hay entre las moléculas.

Un virus con respecto a una célula eucariota es muchísimo más pequeño, una partícula de estas,
esta entre 30 y uno 300 Armstrong, ¿cuantas partículas cabrán al interior de una célula? Esa
partícula infecciosa que está infectando una célula puede producir entre 1000 y 10000 partículas
virales, entonces por cada ciclo replicativo se producen 10000 nuevas partículas infecciosas, la
cinética de replicación viral es muy diferente a la cinética de replicación de las bacterias, la
bacteria para hacer una fisión binaria toma entre 20 a 30 minutos, dependiendo de las
condiciones, las micobacterias por ejemplo pueden tomar mucho más tiempo en ese proceso,
pero el virus en 2 horas produce cientos o miles de partículas infecciosas.

Tamaño viral:

A una pregunta el profesor responde que un virus puede interferir ante la infección por otro virus,
y también la puede potenciar, más que dentro de la célula importa el entorno, es complicado con
una célula adquirir el virus solamente, una infección un solo virus. Cuando un virus infecta una
célula la célula puede producir interferón y este interferón es muy destructivo, interfiere con la
replicación viral, hay proteínas virales que pueden tener una respuesta anti interferón,
dependiendo los mecanismos que tengan para modular la respuesta inmune del hospedero, esto
podría interferir con la respuesta inmune contra la producción del virus. Se plantea la pregunta de
si los virus están o no están vivos? El profesor responde, que es un problema filosófico, para mí el
virus no tiene vida cuando está afuera de las células, al interior de las células es capaz de replicarse
y producir progenie, similar a como lo hacen otro agentes a los que denominamos vivos; que
utilizan macromoléculas de los organismos vivos, igual no le serviría de nada al hospedero o a la
célula que infectan saber si es viva o no es viva, para efectos pueden transformarse, pueden llevar
información, de hecho el 5 % de nuestra información genética, es información de retrovirus
endógenos, desde otro punto de vista se han visto como especies, como seres vivos que han dado
lugar durante miles de años a esas huellas genéticas que tenemos hoy en día, ante otra pregunta
dice q un virus se puede denudar, al interiorizarse alrededor de la célula, pero un virus sin
membrana no es infeccioso, sería como una partícula inefectiva, porque no tiene como
interrelacionarse con la célula, para hacer progenie. Aquí ustedes ven un sucular violetica?¿ qué
tiene las mismas características, de lo que es una capside viral, ustedes ven que es bastante
estable, tiene una capacidad para reconocer, involucrarse con el interior, entre más grande va a
involucrar mayor cantidad de información genética, los más pequeños parvovirus, si los
comparamos con la inmunoglobulina g son muy pequeño, tienen 70 proteínas y esas proteínas
todas son idénticas, en la capside viral, ustedes ven un virus de la familia herpesviridae, este puede
contener un genoma de 200 kilo pares de bases, el anterior apenas, 3.7 kilo pares de bases, la
capside al ser más grande acumula más información, que les permite la capside? Proteger el
material genético, el material genético es como los cromosomas que uno tiene, nosotros los
protegemos al interior del núcleo de la célula; en el caso de las partículas virales desnudas, la
capside permite reconocer células hospederas, las proteínas pueden auto ensamblarse de acuerdo
con el tipo y auto ensamblar otras proteínas.

Familias virales:

Ustedes ven los tamaños virales y las familias virales, por ejemplo ven parvo (pequeño),
papoda(papila), adeno(adenoides) herpes viridae(relación a reptar) este con su relación que tiene
al reptar sobre las celular nerviosas, ataca un dermatoma, cuando vean la culebrilla acuérdense
del herpes, los herpes virus son virus que tiene tropismo por las raíces nerviosas, picorna(pequeño
tamaño), mixo(moco) y rabdo(forma de proyectil), habíamos dicho que los 2 primeros virus se
parecían pero habían diferencias, las proteínas virales se comparten dentro de miembros de una
familia, estas son las partes que se proyectan de la partícula infecciosa, esas patas que ustedes
ven es con lo cual el virus de una familia se relaciona con células diferentes, me explico dentro de
la familia picornaviridae tenemos virus que se replican en el tracto respiratorio alto, por eso se
conocen como rhinovirus, sin embargo hay más o menos 115 virotipos distintos de rhinovirus, y
esos rhinovirus van a tener porciones de la molécula totalmente distinta, cada uno es un tipo
serológico distinto, pero si hiciéramos pruebas serológicas en rhinovirus, podríamos ver
anticuerpos que reconocen virotipos que son similares dentro de los rhinovirus, en la misma
familia encuentro virus que se replican en el tracto gastrointestinal, es decir que estas patas tienen
que reconocer células de enterovirus y replicarse al interior de los enterocitos y algunos hacen
viremia, hacen una diseminación hemática, podemos observar que estas proteínas tienen la
particularidad para diseminarse, no quedarse solamente en el epitelio.
Los virus que tienen tropismo por corazón y causan miocarditis son un tipo virológico
determinado, los que encuentren con tropismo por el sistema nervioso central, (polio1, polio2,
polio3) tienen diferencias en esas áreas que son propias pero a su vez, el polio1, polio2 y polio3
van a ser distintos por eso los anticuerpos que protegen contra polio 1, no protegen contra polio 2
ni contra polio 3, es una respuesta especifica del tipo viral,

para terminar, aquí tenemos 3 proteínas virales, llamémoslas vp1, vp2, y vp3 de cualquier virus,
esta demarcada la distancia que hay entre la superficie viral y el centro, esta topografía tiene una
particularidad y esa particularidad es reconocida por el sistema inmune, entonces ustedes ven la
topografía de 3 partículas infecciosas, polio1, polio3 y rhinovirus la topografía es totalmente
distinta. ¿Que da la topografía, el dinamismo y plegamiento molecular?... son proteínas que tienen
plegamiento molecular distinto y ¿que da el alteramiento molecular?, la tripleta de aminoácidos
distintos, y ¿que da una tripleta de aminoácidos distintos?, pues una secuencia genómica distinta,
genómicamente son distintos, topográficamente son distintos y desde el punto vista tropismo por
células son distintos, polio1 ataca los nervios y polio3 los enterocitos, no es el mismo tropismo.
rhinovirus es un virus del tracto respiratorio alto, que da patología especifica al tracto respiratorio,
eso no es tan cierto o tan categórico, cuando su compañero planteaba que un virus podría ayudar
a la replicación de otro virus, hoy en día las técnicas de diagnóstico molecular permiten en una
sola prueba diagnosticar más de 21 tipos de virus respiratorio en el hospedero, osea que el sujeto
puede estar infectado, pero también las técnicas de biología molecular nos dice que un paciente
puede estar coinfectado con dengue y chikunguña, son 2 infecciones que pueden concurrir en un
mismo hospedero quizá porque utilicen receptores distintos, utilicen células distintas o porque no
se fijen en el miso receptor dentro de una célula, ¿cuál es el impacto clínico de esto?... se puede
desarrollar una infección más severa que el que tenga una solo, en el tracto gastrointestinal se ve
exactamente lo mismo y ahí si hay más tropismo, la mucosa intestinal tiene 130 metros cuadrados,
hay campo para muchos virus.
Los virus se dividen en ADN, ARN… tiene diferente tipo de genoma, ARN de sentido positivo es
decir que se comporta como ARN mensajeros en la célula, y hay ARN negativo es decir que tiene q
ser convertido al interior de la célula en un ARN mensajero, los ADN también hay ADN de cadena
única, doble cadena, cadena incompleta o cadena completa…

Resumen:

 básicamente lo que vimos hoy es que los virus son partículas infecciosas parasitas
intracelulares obligadas, que tienen tropismo especifico por células específicas, lo que
hace que los virus puedan replicarse al interior de diferentes órganos o tejidos,
 la virología para que sea más entendible la vamos a estudiar por sistemas,
 las partículas infecciosas al exterior de la célula son inertes pero al interior de la célula
adquieren las características de la vida y puede producir una progenie, por cada proceso
infeccioso, se pueden producir entre 10 y 1000 partículas infecciosas lo que
 la cinética de la replicación en el caso de virus es totalmente distinta a la cinética de
replicación bacteriana, esto tiene q ver con la virulencia de agentes infecciosos,
 los virus pueden ser cubiertos o desnudos y tener a su vez material genético en forma de
ARN o de ADN,
 los virus tienen proteínas y los anticuerpos que neutralizan la partícula infecciosa van a ser
anticuerpos dirigidos contra estructuras de la superficie del agente patógeno, si es un virus
desnudo ira dirigido contra la capside del agente infeccioso para bloquear la entrada a la
célula aunque también los anticuerpo como veremos posteriormente pueden actuar a
través de lisis celular dependiente de anticuerpos y los anticuerpos que reconocen
glicoproteínas, hablando de virus cubiertos, pues neutralizaran a los virus cubiertos