GENETICA

 Es el área de estudio de la biología que busca comprender

y explicar cómo se transmite la herencia biológica de
generación en generación. Se trata de una de las áreas
fundamentales de la biología moderna, abarcando en su
interior un gran número de disciplinas propias e
interdisciplinarias que se relacionan directamente con
la bioquímica y la biología celular.

 El principal objeto de estudio de la genética son los genes,

formados por segmentos de ADN y ARN, tras la
transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y 
ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de
ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento
de cada célula, tiene la capacidad de crear copias
exactas de sí mismo tras un proceso llamado replicación
.
GREGOR MENDEL
 Fue un monje agustino católico y naturalista quien descubrió, por medio

de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del

guisante o arveja, las hoy llamadas leyes de Mendel  que dieron origen

a la herencia genética . Los primeros trabajos en genética fueron

realizados por Mendel. Inicialmente efectuó cruces de semillas, las

cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de

su misma forma. En sus resultados encontró caracteres, los cuales,

según el alelo sea dominante o recesivo, pueden expresarse de

distintas maneras. Los alelos dominantes, se caracterizan por

determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto

genético (expresión) sobre un fenotipo heterocigótico.

Conceptos claves:
Autosoma
Cromosoma somático es cualquier cromosoma que no
sea sexual.
 Determinan las características fenotípicas.
Alosoma

 es un cromosoma que se difiere de los

normales autosoma cromosomas en su
forma, tamaño y comportamiento. Los
cromosomas sexuales de los seres
humanos son típicas de alosomas de 
mamíferos y son los que determinan el
sexo. En las especies de determinación
del sexo por el sistema XX-XY, como es el
caso de todos los mamíferos incluyendo
al hombre, la presencia de los alosomas
XX determina el sexo femenino, mientras
que el XY son para el sexo masculino.
Excepciones de la leyes de
Mendel:
 Caracteres ligados

 Codominancia.

 Dominancia incompleta.
Herencia ligada al sexo
 Los cromosomas X e Y generalmente no son homólogos, se aparean y son
segregados a diferentes células durante la meiosis. Pueden aparearse
porque son homólogos en pequeñas regiones llamadas regiones
homólogas o seudoautosómicas en las que presentan los mismos
genes y que regulan los mismos caracteres. Los genes que se
encuentran en estas regiones mostraron el mismo patrón de herencia
que los genes localizados en los cromosomas autosómicos. Gran parte
del cromosoma X lo conforma una región diferencial, que porta los
genes exclusivos de X (caracteres ginándricos), y la gran mayoría del
cromosoma Y porta los genes exclusivos de Y (caracteres holándricos).
Los caracteres cuyos genes se localizan en la región diferencial del
cromosoma X y del cromosoma Y se denominan ligados al sexo.
Caracteres poligenicos:

 Son características presentes en los seres humanos como resultado

de genes poligenicos, es decir genes que pueden tener mas de
dos alelos y que por ende generan diferentes combinaciones,
esas combinaciones se presentan en los humanos como
fenotipos ( la variedades de una misma característica), por
ejemplo el cabello, el color de piel, la altura, entre otros.