La ADN polimerasa III se encarga de sintetizar ta mayor parle de las hebras continua y rezagada durante la replicacién del cromosoma de E.col. La ADN polimerasa | se requiere para eliminar los cortos cebadores de ARN que originan el comienzo de las cadenas y sustituirls por nuclestidos de ADN. Cuando se alteran las secuencia de los sitios de corte y empalme por mutacién, no puede haber un corte correcto y, por tanto, un procesamiento adecuado del ARNhn, Por lo que el ARNm obtenido no es funcional y no acabara dando lugar a una proteina 0 ésta seré anémaia a) Es una ruta convergente. b) — Mutante Compuesto acululado 1 fc) 3 A 4 FyE 2 DyE‘Suponga que la ciferencia en altura entre des variedades de maiz, una que crece hasta los 2m y otra hasta los 1.6 m. se debe a dos factores miltiples independientes. Sise cruzan estas dos variedades’ a) {.Cudles serdn los fenotipos y los genotipos de la Fy y de la F2? b) £Qué proporcién de los individuos de la F tendra la misma altura que los padres? ) £Qué proporcién de los incividuoes de la F2 podré constituir razas puras? 4) ¢ Seria posible obtener una variedad de mas de dos metros? a) F1= 1,8 AaBb, En la F2 naora 16 inaividuos de los cuales 1 inaividuo sera AABE de 2m, otfo individuo sera aabb de 1,8 metros, 4 sera A3a1 de 1,9 metros, 6 seran A2a2 de 1,7 metros, y otros 4 serdn Ata3 b) 2/16 one d)No a) Son dos genes (factores) los que intervienen en el cardcter “altura de la planta”, que Se pueden llamar Aya1 y Ap/@p. Teniendo en cuenta el cruzamiento entie las dos variedades, las sucesivas generaciones filales (Fy F2) quedan: P AyAy AdAg X aya a2, 2m 1,6 m F Aga; Aray 18 rR 1/16 AA; Anda 2,0 m 4/16 AyAy Aza, AJA, a Age cte 1,9 m 6/16 A;A; a a, Aya; Agaz..g ete 18m 4/16 Aya, a, aA; a a.., ete 17m V16 ay ay & & 16m b) Unicamente los homocigotos AyArAzAy y 21214742, €1 2/16, tendrén la misma altura que los pacres. ) Las razas puras son aquellas que mantienen sus genes en homocigosis (aunque no se corresponda la recesividad o dominancia entre los genes). La proporcién de plantas homocigotas serd, por tanto, 4/16: AiAtAdAa, ArAraoao, a1@yAnAg, @1a1@2@2 4) No seria posible obtener una variedad de més de 2 metros, ya que no se menciona en el enunciado genes que permitan una mayor atura.En una experiencia de conjugacion se cruzaron las cepas prototiofas Hir 1 y Hir 2 con una cepa F auxétrofa para prolina (pro), treonina (thr), leucina (leu), arginina (arg) @ histidina (his), encontrandose los siguientes tlempos de transferencia (en minutos): Afr 1x F ‘Hfr2 x F prov 4 35 finr‘rteu* 12 18 pro* 40 (= 65 Independientemente de jos valores absolutos de transferencia, que pueden variar de un experimento a otro, @) {qué diferencia encuentra entre las dos cepas Hf? ») {podria dar una explicacion genética a estos resultados? 2) La incorporacién de los genes en la cepa F* tiene lugar en sentido opuesto en cada cruce con las Hfr. En el caso del cruzamiento con Hifr 1, el primer marcador que entra en a célula Fes prot, debido a que aparece con un menor tiempo de transferencia y, a partir de éste, thrs/leus, arg+ e his+, sucesivamente. En el cruce Hfr2 con F*, dicha incorporacion ocurre en sentido inverso. ») La explicacién genética viene por la diferente integracién (en sentidos contrarios) del plasmido F en el cromosoma bacteriano para las dos cepas Hir, ya que el inicio de la transferencia de los marcadores durante la conjugacién coincide con el punto de Integracion inicial de cicho plasmido en la céluta de origena) {Es necesario conocer la distancia entre un gen (con dominancia diferenciada entre sus alelos) situado en el segmento apareante de los cromosomas sexuales y el punto de unién entre segmentos homdlogo y diferencial, para conocer la segregacion genotipica de los descendientes de un cruzamiento entre parentales heterocigotos? Por qué? ) ZOcurre lo mismo para un gen que se site en la zona diferencial del cromosoma x? a) Si, porque afectaa la nora de conocer la frecuencia de los gamelos masculinos debido a la aparicién de recombinantes, es decir, es necesario conocer esa distancia (enforma de "r’) para establecer los gametos recombinantes y parentales, calculados a partir de 1/2(¢) y 1/2(1-1). b) No. En este caso, es irrelevante conocer esa distancia ya que no se observaran recombinantes en Ics gametos masculinos porque no hay posibilidad de que se d& sobrecruzamiento al no haber una region homéloga en el cromosoma Y que complemente con el gen. Qué ocurtiria si el gen promotor (P) de operén lac aparece mutado? En funcidn de la respuesta, analiza el siguiente diploide parcial: ;POZY*AY POZA Que la RNA polimerasa no se puede unir a él y que, por tanto, no hay transcripcién del ARNm procedente del operén /ac ni obtencién de sus enzimas correspondientes, Anilisis del diploide parcial: En uno de los fragmentos de ADN aparecen los tres genes estructurales mutados por lo que, independientemente del resto de genes, nunca va a haber sintesis enzimatica Por parte de ellos. Elotro fragmento de ADN no presenta ninguna alteracion en los genes Z, Y yA y, ‘ademas, tiene mutados tanto el gen represor ([+) como el operador (0°), lo que implica una sintesis constitutiva de sus enzimas. Sin embargo, nay una alteracion ena secuencia del promotor (P-) que impide su reconocimiento por parte de la ARN polimerasa De manera glotal en el diploide, no hay sintesis de f-galactosidasa, permeasa y transacetilasa‘Suponga que tiene dos muestras de ADN, una de un plasmido bacteriano (cari I), que se digiere con ECORI, y otra de ADN genémico de una especie eucariota (cart Il), que se digiere también con EcoRI. Interprete los resultados indicacos en la figura. (l) (ll) Fragmentos de ADN obtenidos en el gel de clectroforesis EIADN del camil | procede de un plasmido y éste es de pequefio tamafo (del orden de as Kb), de forma que al digerir con EcoRI se obtienen uns cuantas bandas, correspondientes a los distintos fragmentos de ADN producides. En el carl II, debido a que los genomas de eucariotas son de gran tamafio (del orden de las Mb), cuando se digiere con una enzima de restriccion se forma un niimero muy elevade de fragmentos que, en la electroforesis de agarosa convencional, se visualiza como una ‘mancha continua a lo largo de todo el carril en el gel.