Ingenieria de
Yacimientos|de
Gas Condensado DEDICATORIA.
A‘ Eugenia, Eugenia y David, mi fuente de amor einspiracién.
A tener Matee
los estudiantes y egresados del Departamento de Petréleo de la
Universidad de Oriente. PROLOGO
ara mi tiene un profundo significado que la publicacién de este libro
‘coincida con el trigésimo aniversario de haber iniciado mi labor
‘ocente en el Departamento de Petroleo de la Universidad de Oriente, en
un ya remoto 1973. Los temas tratados sobre Ingenieria de Yacimientos
de Gas Condensado los he ensefiado desde la década de los aiios 80 2
varias generaciones de Ingenieros de Petréleo y Gedlogos venezolanos
responsables de la explotacién de estos yacimientos en forma racional y
aplicando tecnologias orientadas a maximizar las reservas de gas y
condensado,
El interés por escribir este libro nacié del vacio que existe de un libro
sobre Yacimientos de Gas Condensado escrito en Espaiiol, deficiencia
«que existe también en Inglés ya que los pocos libros que tocan este tema
Jo hacen en forma muy general. Ademés, los itimos descubrimientos
importantes de yacimientos petroliferos anivel mundial han sido del tipo
‘Gas Condensado /Petréleo Volétil. Asi podemos mencionar los de Norte
‘de Monagas, Plataforma Deltana y Sur de! Lago en Venezuela, Cusiana
en Colombia, Cantareil en México y Mar del Norte en Europa,
EJ contenido del libro cubre cuatro aspectos fundamentales de la
Ingenieria de Yacimientos de Gas Condensado: Comportamiento:
Termodinémico de las Mezelas de Hidrocarburos incluyendo la
Interpretacién de la Prueba PVT y su validacién; determinacién de
propiedades de mezclas de hidrocarburos en fase liquida y gaseosa a
través de correlaciones y ecuaciones de estado; calculo de Reservas de
A faecimieno a Ges personas especiales Elys Bellorin ¢ Isbetty ‘Yacimientos de Gas Ss. med x Condensate , fnaimente fat
. Por su excelente trabajo y paciencia en la transcripeién del Fer nr as aeado, gus? los de Explotacién de los
Libro. ‘Yacimientos de Gas Condensado, sus Problemas y Soluciones.
El Autor Puerto La Cruz, Octubre de 2003
ee CONTENIDO
CAPITULO
‘CARACTERIZACION TERMODINAMICA DE YACIMIENTOS
DE HIDROCARBUROS
LINTRODUCCION ....0 15
2-FACTORES FISICOS QUE CONTROL ANEL COMPORTAMIENTO
DEFASES
3: DIAGRAMA PRESION- TEMPERATURA DE MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS .. ws
4-COMPORTAMIENTORETROGRADO DE MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS.
5-CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOSEN BASE A LOS
HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN
5.1-Yacimientas de Gas Seco
5.2-Yacimientos de Gas Hismedo
5.3-Yacimientos de Gas Condensado..
53.1-Caracteristicas
5.3. 2-Presin de Rocio Retrograda Proc.
$.33-Condensacion y Vaporizacién .
'3.3.4-Yacimientos de Gas Condensadocon Zona de
Petrbleo..
5.4-Yecimients de Petrblca Volatil
45.5-Yacimientos de Petrdleo Negro.
6-EVOLUCION DELARGP Y GRAVEDAD API
7-REFERENCIAS.....
CAPITULO2
VARIACION DE LA COMPOSICION DE MEZCLAS DE.
HIDRGCARBUROS CON PROFUNDIDAD
1-INTRODUCCION
2-CAUSAS DELA VARIACION COMPOSICIONAL ..
3-YACIMIENTOS CON MAYOR TENDENCIA A MOSTRAR
\VARIACIONES COMPOSICIONALES.
4-ALGORITMO TERMODINAMICO DE PREDICCION DELA
BARODIFUSION.... o
5-VARIACIONDELAS PROPIEDADES DELAS MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD.
5.1-Composicién....
5.2-Relacion Gas-Pet6leo....
5.3-Presién de Sanuraci6n 5:3.1-Presencia de Contacto Gas-Pettleo.
5.3.2-Ausencia de Contacto Definido Gas-Pe
GTEMPLos Deca eet Contacte Detnido Gas Pele
6.1-Yacimientos de! Mar del Notte
6.2-Campo E1 Fura!
6.3-Campo Catto
6.4-Campo Cusiana
7-REFERENCIAS
CAPITULO3
MUESTREO Y VALIDACION DE PRUEBA:
CONDENSADO SPYTDEGas
LINTRODUCCION
2-TIPOSDESEPARACION Gas.tiQuibo
21 -SeparaciénDifeencial
2.2.Separacin Instananes, .
3-PROCESOS DE SEPARACIONGAS-LIQUIDOENEL.”
YACIMIENTO Y SUPERFICIE. et .
{ {CUANDO SE DEBE TOMARLASMUESTIAS?
a (COMENDACIONES SOBRE LA ESCOGE! EL
POZODEPRUEBA — NCADEL
6-PREPARACIONDEL POZO DE PRUEBA PARA r
7-NUMERO DE MUESTRAS......... EMOESTREO
‘8-TIPOS DE MUESTREO. vs —
8.1-Muestras de Superficie (recombit das de separ 7 \dor)
8.2-Muestras de Cabezat snr ne)
8.3-MuestasdeFondo
9-PRUEBAS PVT DELABORATORIO.
9.1-Recombinacién..
9.2-Composcion .
9.3-Prueba CCE (Constant Composition Expansion),
position Expansion).
9.4-Prueba CVD (Constant Volume Depletion).
9.5-Pruebade Separader.....
9.6-Resultadesde na Prucba PVT.
10-PROCESO SIMULADO PORLAS PRUEB, Vv
opwocesost RUEDASPVTDEGAS
INFORMACION OBTENTBLE DELAS PRUEBAS
PVT.
12-LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABO!
13-APLICACIONES ABORATORIO.
M4-VALIDACION DELAS PRUEBAS PVT.
14.1 -Representatvidad de las Muestse
14.2-Consistencia de los Resultados so
14.2.1-Recombinacién Matematica...
14.2.2-Balance Molar.
142.3-Criterio de Hoffiman, Crump y Hoccot.
15-REFERENCIAS —_
APENDICE - RESULTADOS DEUN ANALISIS PVT
CAPITULO
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL Y DEL GAS CONDENSADO.
CORRELACIONES Y ECUACIONESDE ESTADO
L-INTRODUCCION....... : .
2-PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES PUROS
3-PESO MOLECULAR APARENTE. 7
3.1-En Base ala Composicién de laMezela,
3.2-En Base ala Gravedad Especifica
4-GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS CONDENSADO.
5-PROPIEDADES SEUDOCRITICAS
5.1-En Base ala Composicién... .
5.2-EnBase ala Gravedad Espeeifica...
6-PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTE PESADO
6.1-Temperaturay Presion Seudocriticas o
6.2-Volumen Molar Seudocritico
6.3-Peso Molecular, Gravedad Especifica y Factor Acéntrico
6.4-Comrelaciones deKeslery Lee. .
6.5-Temperatura Normal de Ebullicion.
‘7-CONTENIDO LIQUIDODEUNGAS.
S-PRESION DE ROCIO RETROGRADA
8.1-Correlacién de Nemeth y Kennedy...
8.2-Comelaciénde Mamuffo, Maita, Him y Rojas.
9-COMPORTAMIENTO REAL DELOS GASES.
10-FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GASNATURAL
10.1-Método Grafico de Standing y Kat2.srn:nne
10.2-Ajuste de ias Curvas de Standing y Katz
L1-FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GASCONDENSADO A
P2Proc
12-FACTOR DE COMPRESIBILIDAD BIFASICO..
12.1-Pruebasde Laborat0F0 wens
12.2-Beuaciones de Estado.
123-Conrclacién
I3-FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS ror
14-DENSIDADDE MEZCLAS A ALTA PRESION
- 101
lor
101
101
103
104
108
108
109
Ho
no
n2
13
113
14
17
9
ng
120
123,
128
125
127
133,
a 133
134
136
2136
138
138 |4.1-Densidad de Mezelas en Fase Gaseosa
4 2-Densidad de Mezclas en Fase Liquids
14.2.1-Métodode Alaniy Kennedy
14.2.2-Métodode Standing y Katz
1S-VISCOSIDAD.
15.1-Factores que afectan la Viscosidad de un Gas
15.2-Factores que afeetan la Viscosidad de un Liquido
15.3 -Determinacién de Viscosidades
153.1-Método de Lee, Gonzilez y Eakin
153.2-Método de Lorenz, Bray y Clark
16-ECUACIONES DE ESTADO.
16.1-Beuacisn de Estado de Pengy Robinson (EDE-PR)
16.1.1-EDEPR de dos Pardmetres
16.1.2-EDEPR de wes Parinetros
16.2-Coeffeientes de a Interacci¢n Binaa, 2
16.3-Agrupamiento (Grouping)
16.4-Fraccionamiento (Spliiing) del C+
16,3-Calibracién de Eeuaciones de Estado
I7-REFERENCTAS
CAPITULOS
CALCULO DE RESERVAS DE YACIMIENTOS DE GASSECO
I-INTRODUCCION
2-CALCULO DEL GOES POR EL METODO VOLUMETRICO.
3-RESERVAS PROBADAS,
3.L-Factorde Recobro
3.2.Criterios de Abardono de un Yacimientode Ges
3.2.1-Presién de Abandono.
3.2.2-Inundasién de os Pozos de Gas por Agua.
4-ECUACIONES DE BALANCE DE MATERIALES (EBM)
‘euacion General
“asos Particulares
4.2.-EBM para Yacimientos Volumétrieos
4.2.2-EBM pata Yacimientos con Empuje Hidrdlico
5.CALCULOS DE BALANCE DE MATERIALES
5.1-Yacimicntos Volumséticos
5.1. L-Grifice de PZ Vs, Gp (Métodode Declinacion de
Presiéa)
5.1.2-ProcedimientodeCélculo
5.1 3-Extensién Areal de un Yacimiento Volumerico de
Gas.
$.1.4-Porcentaje de Recobro.
5.1,5-Reservas Remanentes...
51 6-Limitaciones del Método de Declinaciénde
Presin,
'$.2-Yacimientos de Gascon Presiones Anorinales.
'5.3-Yaeimientos de Gas con Empuje Hidriulico.
$.3.1-Grifice de Cole (Cole Plot)
5.3.2-Método de Cileulode Intrusion de Agua, We
$3.2.1-Método dela EBM. ssn
5.3.2.2-Método de van Everdingeny Hurst.
5.3.2.3-Método del Acuifero Pote (Pot Aquifer)
'53.3-EBM comouna linea recta. Méiode de Haviena y
deh
553.4-Determinacién Simulténeade G y W. Modelodel
‘AcuiferoPote.
5.3.5-Porcentajede Recobro.
535.L-Ecuaciones.
5.3.5 2-Sturacin Residual de Gas en Zonas
Invadides por Agua
5.35.3eEstimaciénde las Condiciones de
“Abandone de Yacimientos de Gas con Empuje
Hidrutico
5.35 4-Factores que afectanel Recobro de Gas
6-CURVAS DEDECLINACION DE PRODUCCION
6.1-Aspectos Pricticos a
6 2-Clasficacién de as Curves de Dectinacion
62. |-Declinacién Exponencial
6.2.2-Declinacién Hiperbélica.
62.3-Declinacién Arménica
6.3 Recopocimiento del Tipode eclinaciém en Base alas Curvas
Tipo de Fetkovieh
‘-REFERENCIAS,
CAPITULOG
CALCULO DE RESERVAS DE YACIMIENTOS DE GAS
HUMEDO Y GAS CONDENSADO
LINTRODUCCION
2-CLASIFICACION DELOS YACIMIENTOS DE GAS
CONDENSADO.....
3-DETERMINACION DE GCOES, GOES ¥ COES....
3.1-Recombinacién en Base a la Relacién Gas-Condensado
202
202
202
206
209
210
2ul
2
212
218
219
221
226
226
229
231
231
234
234
237
238
ou 245;
vm 287
249
233
257
287
259
~ 260
ieee anaes ensaass a) 3.2-Recombinacién en Base ala Composicién de Fluidos del
Separadior de Alta Presion . 264
4-USO DELOS METODOS Dé PREDICCION DE YACIMIENTOS
DEGASSECOEN YACIMIENTOS DE GAS HUMEDO Y CONDENSA-
DOPOBRE. 267
S-CALCULODERESERVAS...... 23
5.1-Yacimientos de Gas Condensado Voluméiticos 273
5.1.1-Método de Declinacion de Presid 23
5.1 2-Prediecidn enBasea Datos de Laboratorio 284
5.1.3-Correlacionesde Eatony Jacoby. 290
5.2-Yacimientos de Gas Condensado con Empuje Hidréulico y
Condensacién Retrograda . 294
5.2.1-Método de Declinacién de Presi 294
5.2.2-Métodode Havlenay Odeh 298
‘6-PREDICCION VERSUS COMPORTAMIENTO REAL 302
7-YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADOCONZONA DE
PETROLEO. seme 304
S-REFERENCIAS. : 310
caPrTuLo7
PROBLEMAS ASOCIADOS A LA EXPLOTACION DE
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO Y SOLUCIONES
I-INTRODUCCION,
2-PROBLEMAS ASOCIADOS ALA EXPLOTACIONDE
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO.
2I-Acumulacn deLiqidoenlos Peace
2.2-Acumulacion de Liquide enla Formacion
22.1-EnZonasCereanasalosPozes...
221. 1-Desarllodel Anil de Condonsado
22:1.2-Saturaciba Ctieade Condensado
22:13-Permesbiidades Reativasen
Yasimiontos de Gas Condensaso
22.2-Entodoel Vaciniento
2.2.3-Estimulaién de Pozo ce Gus Condonado
Datadospor Condeasacin Rewtgrasa
2.3-Dispersiin de Gas Condensadoen Zonas Invade por
agua
2.4-irupcionprematura del Gas Seo en ios Pozas de Poduccion
3-ESQUEMAS DE EXPLOTACIONDE YACIMIENTOS DEGAS
CONDENSADO.
4AGOTAMIENTO NATURAL DE LAS RESERVAS
4L-Desventajes,
4.2-Veniajas
S-CICLAJE DEGAS SECO.
5.1-Objetivos
5.2-Ventajas y Desventajas
5.3-Mecanismos de Desplazamiento.
5.4-Métodos de Prediccién
3.4.1-Yacimientos Uniformes.
5.4.2-Yecimientos Heterogéneos see
$.$-Influencia cle Varios Factores sobre el Comportamiento dela
Inyeccién de Gas en Yacimientos de Gas Condensado
$.5.1-Factor deReemplazo
5.5.2-Presion de Mentenimiento...
5.5.3-Riquezade Gas Condensado
5.5.4-Iniciodela Inyeccién de Gas
5.5.5-Variaciénde Permeabilidad
5.6-Desinfle Lucgo dela Inyeccién de Gas
6-TECNICAS DE COPRODUCCION DEGAS Y AGUA
6.1-,Por qué la Técnica de Coproduccién mejoraelRecobro?,
6.2-Factores que A fectan la Coproduccién de Aguay Gas...
6.2.1-Tiempo de Inicio dela Coproduccién.
62.2-Razén Reservas/Produccién (RP)
6.2.3-Conificaciénde Agua
6.2.4-Avance Selective del Agua :
7-EXPLOTACION DE YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO_
‘CONZONA DE PETROLEO. 7 ss
‘7.Lelnfluencia det Esquema de Explotacién
7 2-Influencia del Tamafio del Acuifero
73-Influencia de la Presi¢n de Cicla '
7.4-Influencia del Tiempo de Iniciacibn del Cielje
S-INYECCION DEL AGUA.
8.L-Aspectos Positives senna
8.2-Aspectos Negativos.
8.3-Inyeceién de Aguaen Vacimientos de Gas Condensado
Agotados —
8.4-Inyeceién de Aguas. Agotamienta Natural
8.S-Inyeccion de Agua vs. Inyeccion de Gas
8.6-Inyeccién Altemade Agua y Gas IAAG)..
SAINYECCION DENITROGENO 0.
9.1-Eficieneia de Desplazamiento
9.2-Propiedades Fisicas del N, 9.3-Efecto delN, Sobreel Comportamiento Retrégrado del Gas
Condensado
9.4-Efecto dela Variacin de Permeabilidad so.
9.S-Genetacién y CostodelN,,
9.6-Localizacién de las Poros Inyectores.
10-REFERENCTAS
CaPITuLo 1
CARACTERIZACION TERMODINAMICA
DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS 1-INTRODUCCION
Ss presenta en este Capitulo un andlisis de 1a evoluciéa de los fluidos
‘contenidos en yacimientos de hidrocarburos tomando como base el
comportamiento termodinamico de fases y pardmetros de
caracterizacién fundamentales como la relacién gas-liquido (petréleo 0
condensado}, gravedad APT color del Iiquido del tangue,
En términos generales, a mayor profundidad de los yacimientos las
mezelas de hidrocarburos se encuentran en fase liquida cerca del punto
critico (crudos volatiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas
condensado, gas humedo o seco). Los fluidos obtenidos en superficie de
estos yacimientos. son el resultado de cambios termodindmicos que
sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el
yyacimiento (alta P y T) hasta el sistema de separacién en superficie (baja
PyT)
La mayoria de los nuevos campos petroliferos a nivel mundial que se
hhan descubierto en las dos iltimas décadas corresponden 2 gas
condensado/petréleo volétil asocindos a altas presiones y temperaturas
(AP/AT), De allf la importancia de estudiar estos yacimientos aplicando
Jas mejores técnicas de Ingenieria para optimar la recuperacién de este
recurso norenovable.
El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos
¢s determinar el estado (gas y/o liquido) en que se encuentra la mezela en
cl yacimiento y clasficarlo utilizando criterios termodinamicos de fases
que se presentan en este Capitulo,
2-FACTORES FiSICOS QUE CONTROLAN EL COMPORTA-
MIENTODE FASES
luatro factores fisicos' controlan el comportamiento de fases de
‘mezclas de hidrocarburos: 1- presién, 2- atraccién molecular, 3-
energia cinética (movimiento molecular asociado con temperatura) y 4-
repulsién molecular,
Lapresién y la atraccién molecular tienden a confinar las moléculas 0a
‘mantener aestas juntas asi que entre mayor sean estas fuerzas mayors la
tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad, como en el caso
cuando un gas se licua, Las fuerzas de atraccién molecular son
directamente proporcionalesalamasa de las moléculas¢ inversamente
6
Lr SARA proporctonalesa la distancia entre las mismas,
La energia cinética y le repulsién molecular tienden a dispersar las
moléculas. A elevadas temperaturas mayor es la tendencia a separarse
Jas moléculas produciendo disminucin de la densidad, como es el cas0
cuandoe! liquido se gasificao un gas se expande.
El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase
gaseosa a liquida por aumento de presién y/o disminucién de
temperatura y el de pasar de fase liquida a gascosa por disminucién de
presin y/o aumento de temperatura
3- DIAGRAMA PRESION-TEMPERATURA DE MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS
‘a mejor forma de observar los cambios de fase de las mezelas de
/hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de
petroleo y gas (0 condensado) es a través de un diagrama Presion ~
Temperatura (P-T) como el que se muestra en Ia Fig. I-1. Este es un
diagrama de fases de una mezcla de gas natural - gasolina natural
‘obtenido por Katz’ en una celda PVT con ventana de vidrio,
En la Fig. 1-1 se observa la envolvente de fases que resulta de unir las
ccurvas de puntos de burbujeo (curva AC) y puntos de rocio (curvaCB),
En los PUNTOS DE BURBUJEO el sistema (mezela de hidrocarburos)
se encuentra en fase iquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal
(burbuja) de gas.
En los PUNTOS DE ROCIO el sistema se encuentra en fase gaseosa en
equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de liquide.
Las curvas de burbujeo y rocio se unen en el punto critico, C.
‘A las condiciones det PUNTO CRITICO (2610 Ipca y 169°F, Fig. 1-1)
las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de ta masa:
densidad, viscosidad, etc.) del gas y liquido son idénticas (iguales).
Laenvolvente de fases divide al diagrama en tres regiones (Fig. 1-1): La
del liquido que esta situada fuera de la envolvente y ala izquierda de la
temperatura critica; la de gas que también esti fuera de Ia envolvente
pero a la derecha de la temperatura critica y la de dos fases que se
encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y
6
COMPOSICION:¢; 89.7% G3 89K 6; 5%:
TC, ono 4.9: nGp 9.3% Ce 122%
a. -1 DAGRAMA DE FASES OE UNA EZCLADE GAS NATURAL -GASO-
UNA NATURAL”
¢l liquido. En ta rogi6n de dos fases se observan (Fig, 1-1) las LINEAS
DEISOCALIDAD que son lineas que unen puntos de igual porcentaje
volumétrico de liquido en la mezcla Ifquido-gas. Ast, las curvas de
burbujeo y rocio son lineas de 100% y 0% de liquido, respectivamente,
‘Todas estas curvas convergen ene punto critica,
Fig. 1.2 DIAGRAMA DE FASES GENERALIZAD0
(DE UN GAS CONDENSADO?
7 En la Fig. 1-2, que es un diagrama de fases generalizado de un gas
ccondensado (Cole’), se observan los puntos extremos Py T. A la
temperatura del punto T se le llama CRICONDENTERMICA
(cricondenterma, cricondentherm), Tedty es la maxima temperatura a la
cual existe equilibrio entre vapor y liquide (a T>Tedt y a cualquier
presidn, el sistema esté en fase gascosa). A la presién del punto P se le
Mama CRICONDEMBARICA (cricondembar), Pedb y es la méxima
TT Pres incia! det yacimertoy toate doa forms
Pures cies las pronadadee de vapor de auoo son gus)
Lina del punto de bub
-= Linea él puro ¢orcio
meee Regucion dela prasen onal yaclmrto a frperaira constant)
LAID, Nea 2 compertaiono reread
Et iqudoy vaporcoaxstan en ie euva enviar pare cuties fue dace.
Fg 1-3 DIAGRAMAS OE FASES PARA DIFERENTES TIPOS DE CRUDOSY GASES!
lama CRICONDEMBARICA (cricondembar), Pedb y es la méxima
presién a la cual existe equilibrio entre vapor y liquido. La posicién
relativa de los puntos cricondentérmico y cricondembérico con respecto
al punto critico depende de la composicién del sistema, como se observa,
‘en la Fig, 1-3. Para crudos, el punto cricondembérico esti a la izquierda
del punto critico, en cambio, para gases naturales y gases condensados
esti la derecha.
Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un
diagrama de fases caracteristico,e1 eval permanece constante, mientras
se mantenga constante la proporcién de componentes en la mezcla;
suftiendo modificaciones cuando se altera esta proporcién debido a la
extraccién preferencial de fluidos 0 la inyeccién de alguno o algunos de
ellos (gas natural, CO, N,, ete.) Se puede observar que a medida que la
‘mezcla es mas liviana y volatil las presiones de burbujeo y rocio son
mayores.
4- COMPORTAMIENTO RETROGRADO DE MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS
Igunas mezclas de hidrocarburos existen naturalmente @ una
temperatura entre la critica y la ericondentérmica como se observa
en a Fig. 1-2 (isoterma ABD). A la presin del punto A, la mezcla se
encuentra en fase gaseosa y al disminuir la presidn isotérmicamente se
aleanza el punto de rocio. Dentro del érea rayada la disminucién de
presién produce condensacién de parte dela mezela. A este fendmeno se
le llama CONDENSACION RETROGRADA ISOTERMICA, para
diferenciarlo de la condensacién isotérmica normal que ocurre por
‘aumento de presisn, La zona de condensacién retrograda esta delimitada
por los puntos de maxima temperatura de las lineas de isocalidad. Por
Gebajo de la zona rettégrada, Ia disminucién de presién produce
vvaporizacién del condensado retrégrado hasta que se alcanza
nuevamente le curva de rocio. A temperaturas entre la critica y la
cricondentérmica se observan (Fig. 1-2) dos presiones de rocio:
Retrograda y Normal, Siguiendo la linea de agotamiento ABD, a fa
PRESION DE ROCIO RETROGRADA (B) la cantidad infinitesimal de
iquido se forma por un cambio de fases de gas a liquido y ala PRESION
DEROCIONORMAL (D), por un cambio de fases de liquido a gas. Para
‘un gas condensado, la presién de rocio normal es menor que 0 Ipem
(wacko). La condensacidn retrdgrada es causada por las fucrzas que actin sobre
las moléculas de diferente tamaiio y depends del balance de esas
fuerzas'. Cuando la presion disminuye por debayo de la presion de rocio,
las fuerzas deatracein entre las moléculas livianas y pesadas disminuye
debido a que las moléculas livianas se apartan macho de las pesadas
Cuando esto ocuree, la atraccién entre las moléculas de los componentes
pesados se hace mis efectiva produciendo su condensacién. Mayor
reduccidn de presin permite a las moléculas de componentes pesados su
normal vaporizacién hasta alcanzar nuevamente el punto de rocio
(completa vaporizacién del condensado retrogrado) a presiones de
vacia,
Resumiendo, la zona retrograde estélimitada en su parte superior por la
ccurvade rocio entre el punto eritico y el ericondentérmico (curvaCBPT)
y en Ia inferior por la curva CEFT que une los puntos de mixima
temperatura de las curvas de isocalidad (ver Fig.t-2). Entre la
‘temperatura critica y la cricondentérmica, el diagrama de fases muestra
ddos puntos de rocio a una misma temperatura(puntos B y D de la Fig.1-
2.
5- CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOS EN BASE A LOS
HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN
_esmimevos au comida de uid en sa sicsion
pueden dividiseen dos grupos:
4 Aquellos que se miden en el eampo durante las pruebas de produccién:
Presion, temperatura, relacién gas-petrleo (0 condensado), gravedad
APIy color del liquido de tanque, ete.
bs Aquellos que se obtienen en el laboratorio usando muestras
representativas y simulando el comportamicnto de les uidos durante el
agotamiento de presién.
Dependiendo del estado en que se encuentre inicialmente la mezcla de
hiidrocarburos en el yacimiento, en forma general, los yacimientos se
pueden clasificar en yacimientos de gas y yacimientos de liquido o
petréleo como se observa en la Tabla 1-1. Los yacimientos de gas se
subdividen en yacimientos de gas seco, de gas himedo y de gas
Condensado. A su ve2, los yacimientos de liquide pueden ser de petréleo
volétil (alto encogimiento) o de petréleo negro (bajo encogimiento)
20
rave imientos de pettéleo negro
ponte subiise en acini esto nan, ean peso}
extrapesado.
§.1- Yacimientos de Gas Seco
Como se observa en i» Tabla 1-2, los yacimientos de gas seco contienen
TABLA Lt
CLASIFICAGION DE LOS YACIMIENTOS EN BASE
‘A LOS MIDROGARBUROS QUE CONTIENEN.
[ 1-Gas Seco
YACIMIENTOS 2-Gas Humedo
DE GAS
3+ Gas Condensado
1. Petrdleo Vota
{Alto Encogimiento}
YACIMIENTOS
DE PETROLEO Liviano
2-Petréleo Negro | b-Mediano
(Bajo Encogimiento) ] ¢- Pesado
4- Extrapesado (Bitumen)
one De MEZA ROVENIENTES
(POSICIONES TIPICAS DE MEZCLAS PI Me
cone’ JROCARBUROS*
eo
960
10
ee
os mmostadoenlsFig To
1s temperatura de J
os yacimintos de
Lcnperatuaccondenimicey ns as conde ceyrenee
s desu "cies ena aa region de dos fases durante el agotamien °
ce m1 del yactmicnto por Jo que la mezcla de hidrocarb. one
‘com mosis quis esi sinembeg lode ce
sapseotoy wg ineipcs atin ype
(enfriamiento).
eEs108 , tose
300
0
a. 1-4 DAGRAMA DE FASES DE UN Gas NATURAL
2
5.2. Yacimientos de Gas Himedo
‘Como s¢ observa en la Tabla 1-2, los gases inimedos se caracterizan por
tun mayor contenido de componentes intermedios y pesados que los
gases sec0s. El termnino “Himedo” proviene de que a las condiciones de
Separacin en superficie Ia mezcla cae en la region de dos fases
‘generando relaciones gas-liquido mayotes que 15000 PCN/BN de
TABLA 1-3
CARACTERIZACION DE FLUIDOS DE YACIMIENTOS EN BASE A
INFORMACION DE PRUEBAS DE PRODUCCION Y
ANALISIS CROMATOGRAFICOS (McCAIN')
(Gas SECO —
‘cash
“GAS COND,
PER VOR. 2780
PELNEGRO| _<1780
\VARIACION DE LA RG® Y GRAVEDAD ‘API DURANTE LA VIDA PRODUCTIVA
{GAS SECO Y GASHUMEDO.... pemanacencovetants
{GAS CCNDENSADO. umeatan a P3000PCN/BN, peso molecular del efluente total del yacimiento >
52 Ibm/lbmol, C,+<13% y gravedad API del condensado de tanque
>3ie TABLA 1-4
CARACTERIZACION DE FLUIDOS DEL NORTE DE MONAGAS
Y DEL AREA TRADICIONAL DE ANACS*
Hote comrages | hn acolo lan
Cor Gonareso| ven [carcowero) vou
[uscehmerwy]z770- 030 | ara | azn. esom [in -aee
lewncna'an | ate-ee mec | weave | ear
e673 | sean e58 7 39-64
sso
4o-136 [134-280 tivo | yat-za7 TaOD0 PENN
La curva de racio retrdgrada de la Fig. 1-2 ¢& tipiea pare un gas
condensado, La imgortancia del conocimiento « !8 presion de rocio wou eee we a ee
Tetrograda reside en que a presiones por debajo de ella empieza accurrir "APL on
srbe 1 erecr \YEDAD “AP: SOBRE
condensacion vetréurada del liquide 7 EFECTO DELA GRAVEDAD AP SOBRE
Los factores que afectan en mayor grado ala Proe son: Temperatura del
yacimiento y composicionde lamezela que se puede caracterizara
F__Condicanes ce goon ol yaceiano
Fs¢ Expanién mst al Maso oma aceon
Wit Cabeza cel poeo
5 Separacor
cowposicion
Foene, =
Ino, =
Ge
ore
GC » enco0 PCNBN
“poland. = en
Fig 19 EFECTO OE LA TEMPERATURA
7 SOBRE LA PRESION OF ROCIO RETROGRADA
= través dela RGCy de la gravedad API del condensado. Las Figs. 1-7, 1-
vesvensron, 8 y 1-9 realizadas en base a datos experimentales de Sage y Olds
Fg. 1-5 DIAGRAMA DE FASES DE UN GAS CONDENSADO smuestran el efecto de temperatura, gravedad API del condensado y
EN LAREGION RETROGRADA™
2
2% Fig. 18 EFECTO OE LA RELACION GAS-CONDENSADO
‘SOBRE LAPRESION OE ROCIO RETRGORADR
relacién gas-condensado sobre la presion de rocio retrograda. De estas
figuras se puede coneluirque:
= Amedida que incremental temperatura, aumenta la Proc
Tt + Pro t
‘A medida que la gravedad API del condensado aumenta,
disminuyela Pree.
CAPT > Proc
A medida que incromenta la RGC disminuye la Proc
ROCF -+ Pre $
5.3.3. Condensaciin » Veporiz
(Cuando en un yacimiiento ée gas condensado se produce una reduccién
isotérmica de la presion y se cruza la curva del rocio, se entra en la region
de dos fases ocurriendo la llamada condensacién retrOgrada de las
fracciones pesadas ¢ intermedias, como se explicé en la Seccién 4 de
este Capitulo, Estas fracciones se depositan como liquido en los canales
porosos mis pequeiios de la roce; los hidrocarburos asi depositados no
Jogran fair hacia los pozos ya que raramente se alcanza la saturacién
critica del liguiéo. El efecto dattino de permitir la condensacién
28
COMPOSICION:€. 07527: 00768: G:0.0448
16, ney 08308; 6-6, 0972
6; 0.0208 y Cy: 0053
fp, 10 COMPORTAMIENTO RETROGRADO,
{DE UN GAS CONDENSADO A 195°F”
retrOgrada, tiene el agravante de lo que se deposita son las fracciones mas
pesadas de la mezela y por lo tanto, no solo se pierde la parte de mayor
valor en et yacimiento,sixo gue cl fluido que se continia extrayendo se
cempobrece entales fraccion:
La Fig. 1-10 ilustra los carabios que ocutren durante la condensscién
rewwograda de un gas condensado estudiado por Standing”, La
declinacién de presién por debajo de la Proc = 2960 Ipca produce una
rapida condensacién de liquide que alcanza un méximo en este ejemplo,
de 8.2% a una presién de 1800 Ipea (curva B de la Fig. 1-10). Como el
condensado se acumula en el yacimiento, el gas producido tendré una
‘menor gravedad especifica como lo ilustra a curva C, Al disminuir la
gravedad especifica del gas condensado, disminuye su contenido liquido
¥y por tanto incrementa la RGC (curva B). Ya que el contenido de
Py
LL aS ‘componentes pesados aumenta er el Mluido remanente en el yacimiens
se produce un desplazamiento del diagrama de fises hacia abajo y a ls
\dorecha siguiendo la tendencia que se observa.en la Fig,
Luego de alcanzar Ia condensacton retrograda maxima, empieza a
ccurrir revaporizacion del condensado al seguir disminuyendo la
presién, Esta revaporizacién produce una disminucién de la RGC y un
incremento en la gravedad especifica del gas condensado producido
como se observa en la Fig, 1-10. Pero el. condensadlo retrdgrado no se
Fevaporiza totalmente aunsj so tengan bajas presiones de agotom
(curva B), Esto se debe a qu 519 se aleanza la presion de rocio to.2a!a
presiones por debajo de ta ccniosférica (al vacio) como se ¢2174
‘ualtativamente en la Fig. I-‘
Lapérdida de condensado ress z:ado es mayor cuando:
~ Latemperatura del yacizaiento es baja (<250°F)
= Lapresién de abandono ss alta (1000 pc)
~ El diagrama de fases se desplaza macho hacia la derecha, debido a
Jos cambios de composicién dela mezela,
De los diagramas de fases mostrados en las Figs. 1-6 y 1-10 se puede
observar que a temperatures normales de yacimientos de gas condensado
¥ a presiones de abandono del orden de 500 Ipe no se alcanza a
revaporizar el condensado tetrégrado formado en el yacimiento lo cual
implica que este condensado quedaria perdido en el yacimiento sino se
realiza algin proyecto que pueda recuperarlo
El condensado retrégrado atrapado en un yacimiento sin empaje
hidréulico puede recuperarse por revaporizacién inyectando gas natural
alta presion. Existe experiencia de revaporizacién de condensados"™
En ues ciclos de represionamiento-agotamiento de yacimientos de gas
condensado en Canadi y represurizando con gas natural, se obtuvo por
evaporizacion un volumen de condensado equivalente al 35-75% del
condensado recuperado durante el agotamiento primario (natural) de ios
yacimientos,
La Fig. 1-11 tomada de Katz y Cols muestra que en el Campo Cold
Spring se logrd inerementar la produccién de iquido en 5 BN/MMPCN
al represurizar los yacimientos de 930 a 4000 Jpca con gas seco y en el
Campo Rapid River la revaporizaciGn de condensado fue mayor
1OBN/MMPCN luego de haber represurizado los yacimientos desde 600
0
“sc. lipase por agolaminto de ==
4 Siu. San kung co peer co ge armaceemeto .
| Tn REVAPORTAGION
Berns
fens
Tae aS
7 ee we oF
‘ROBUCCION DE CONDENSADO OOUECION DE EONDENSADS
shwce ‘sunnbon
4.1.11 REVAPORIZACION DE CONC .°AGD AL PRESURIZAR CON GAS
BT IRCIMIENTOS AGOTADCS C =~" CONGENSADO!
9. 1-12 DIAGRAMA DE FASES DE LOS FLUIDOS DE UN
9 NF YACIMIENTO DE GAS CONDENSADO CON ZONA
CE PETROLEO (PERNA) hasta 4555 Ipca.
5.3.4 Yacimientos de Gas Condensado con Zonade Petrileo
Es comin encontrar una pequefia zona de petréteo (llamada también
piema de petréleo) en yacimientos de gas condensado. En el contacto
B2s-petroleo (CGP), el gas condensado se encuentra saturado en su punto
derocioretrogrado y el crudo también se encuentra saturado en su punto
de burbujeo. La Fig. 1-12 muestra los diagramas de fases del gas
condensado y del petréleo en equilibrio. Una disminucién de presién en
este yacimiento produce condensaciOn retrdgrada en la capa de gas y
liberacidn de gas en la zona de petrdleo. El gas liberado se mezcla con el
‘05 de la capa condensado y el condensado retrdgrado con el erudo de la
zona.
5.4- Yacimientos de Petréleo Volatil
‘Como se ilustra en la Fig, 1-3, estos yacimientos tienen una temperatura
menor, pero cereana a la temperatura critica de la mezcla de
hidrocarburos. Adems la Pees aproximadamente igual a Pedb. Debido
‘lo anterior, el equilibrio de fasesen estos yacimientos es precario y se
produce un alto encogimiento del crudo (hasta de un 45%) cuando la
Presiéncze ligeramente por debajo de lapresion de burbujeo.
Enla Tabla 1-2 serauestra la composicion tipica de un pesrdleo volatil:C,
< 60% y C+ > 12.5%, de acuerdo a este contenido de C,+ el petréleo se
encuentra en fase iquida en el yacimiento”.
Los cnudos voitits 2 caracterizan por (Tabla 1-3)
-RGP enelrango.d:175043200 PCNIBN
> Gravedad API> 40°
=Petrdleode tan.
> Cotor:amatilloosctto ancy
+ Factor volumétrico mayor de 1S BY/BN
En la mayoria de los casos es dificil saber siun yacimiento es de petséleo
volatil © de gas condensado porque en ambos la temperatura del
yacimiento es cercana ala temperatura critica de a mezcla. La Fig. 1-13
ilustra Ia base para clasificar un yacimiento como gas condensado 0
Petrbleo voli. Si la mezcla de hidrocarburos de un yacimiento fuera
similar al de f2 Fig, 1-13, e una temperatura de 171°F la mezela de
2
hidrocarburos se encontraria inicialmente (2610 Ipca) en fase gaseosa y
presentaria condensacién retrograda cuando declina la presién, en
cambio a 166°F la mezclaestara inicialmente en fase iquida y mostraria
coMPosicion
c= 507%
ce ao%
Ge 50%
ion = 49%
Ieuan, = 93%
Ge = _ 122%
00%
ig, 1-19 GAMBIOS OE FASES DE UNA MEZCLA DE GAS
19 SONAL GACOL A NATURAL CERCA DEL
Ponto eaineo!
vaporizacién ne:mal por dectinacién de presién. De acuerdo a lo
anterior, 171°T' c! yacimiento se clasificaria como de gas condensado y
8 166°F como ce r2trdleo volitil
Los yacimientos de petr6leo voatil pueden ser saturados o subsaturados.
Pb) y tan pronto ocurre una pequeia declinacién de presién hay
liberacién de gas. En este caso se puede tener inicialmente en el
yacimiento una capa (0 casquete) de gas en equilibrio con el petréteo. El
gas del casquete es del tipo de gas condensado y presenta condensacion,
retrograda El diagrama de fases de los liquids es similar al dela Fig. 1-
12. En el segundo caso, la presién inicial es mayor que la presién de
B burbujeo (Pi > Pb) y no ocurretiveracidn de yas hast: tanto a presin del
yacimiento no sea igual a lade burbujeo,
5.5- Yacimientos de Petréleo Negro
Estos yacitnientos se caracterizan por tener un alto contenido de C,+
(20%) y bajo contenido de metano (<50%). La temperatura de estos
Yacitmientos es inferior a la temperatura critica de la mezcla (Figs. 1-3 y
1-5)
Los petréleosllamados neyres (black ols) se earucterizan por (Tabla
3):
-RGPmenorde 17507C%i8
ee CABISAS
~Peuleode tangue <
“s Color: negro overde oscuro
- Factor volumeétrico mencrde 1.5 BY/BN
Como enel caso anterior, les yacimientos de petréleomegro pueden ser
Saturados, Pi=Pb
Osubsarurados, i> Pb
Cuando Pi es igual a Pb, el yacimiento puede tener una capa de gas
buzamiento arriba de la zona de petréleo. Regularmente este gas ¢s
hhimedo 0 seco y no presenta condensacién retrégrada. La Fig. 1-14
‘muestra fos diagramas de fases del gas, del petrdleo y del fluido total
(mezcla gas-petrdleo) de un yacimiento de petréleo negro saturado.
Dependiendo de la gravedad (o densidad) del petrdleo, Unitar®clasifics
los petrleos negros en:
Livianos, — 30°<°API< 40°
Medianos, — 20°<*API<30°
Pesados, 10° <*API<20°
Extrapesados, —°API<10° _(bititnenes)
E1Ministerio de Energia y Minas de Venezuela usa 21,9en vezde 20 para
delimitar los crudas medianos y pesados.
£32208 FLUDOS DE UN YACIMIENTO
{9 GON GAPADE GAS"
es os
vieo0 c=
ey
feelin
a Tee
Fa, 1S EVOLUCIONDELARGPY GRAYEDADAP/ENEL TIEMPO!
6-EVOLUCION DELARGP Y GRAVEDAD API
a Fig. 1-15 tomada de McCain’ muestra la evolucion de la RGP y
‘gravedad API durante el agotamiento de los cinco tipos de
‘yacimientos estudiados. Las variaciones observadas por la RGP de los
Yacimientos de petréleo negro, voldtil y gas condensado corresponden a
Yyacimientos subsaturados. En los tres casos se observa que la RGP
‘aumenta cuando la presidn del yacimiento cae por debajo de presion de
3s saturacién, La RGP permanece constante para un yaciniento de gas
hhdmedo y no hay formacién deliquido en el caso de un yacimiento de gas
seco.
La gravedad API también aumenta a presiones por debajo de la presién
de saturacién, siendo mayor este aumento en el caso de yacimientos de
{gas condensado debido a la condensacién retrégrada en el yacimiento.
7- REFERENCIAS
Clark, NJ.: “Elements of Petroleum Reservoirs”, Gulf
Publishing Co., 1969
Kaz, D.L.i “Overview of Phase Behavior in Oil and Gas
Production”, Jour Pet. Tech, junio de 1983
Cole, FW.: “Reservoir Engineering Manual”, Gulf Publishing,
Co,,1961
Total, Compaitia Francesa de Petréleos: “Seminario de Geologia
Ingenieria de Yacimientos”, Puerto La Cruz, Enero de 1986
Beggs, H.D.: “Gas Production Operations", OGCI Publications,
Tulsa, 1984
Craft, B.C. y Hawkins, ME: “Applied Petroleum Reservoir
Engineering”, Prentice-Hall, inc. 1959
Davis, D.C., Beruzzi, AF, Gore, TL. y Kurata, F: “The Phase
‘and Volumetric Behavior of Natural Gases at Low Temperatures
and High Pressures” Jour, Pet, Tech,, Oct. 1954
McCain, WD. : “Heavy Components Control Reservoir Fluid
Bchavior", Jour. Pet. Tech., Septiemire 1994
Eriunes, MF, Rojas, G. y Moreno, ).A.: “Aplication of Neural
Networks in the Prediction of Reservoir [lydrocarbon Mixture
Composition from Production Data", Trabajo SPE No. 36104,
IVLACPEC, Abril 23, 1996
10-Moses, PL.: “Engineering Aplications of Phase Behavior of
Chide Oil and Condensate Systems”, Jour. Pet. Tech,, Julio de
1986
11. Sage, BH, y Olds, RH:"“Volumetric Behavior of Oiland Gas
38
from Severs! San Joaquin Valley Fields”, Trans. AIME, Vol. 170,
1947
12- Standing, M.B.: “Volumetric and Phase Behavior of Oil Field
Hydrocarbon Systems”, SPE-AIME, 1987
13-Moses, PL. y Donohoe, Ch.W.: “Gas-Condensate Reservoirs”
Cap. 9 del libro “Petroleum Engineering Handbook”, SPE-
AIME, 1987
14- Katz, D.L., Herzog, RA. y Hekim, ¥. “Predicting Yield of
Revaporized Condensate in Gas Storage”, Jour. Pet. Tech., Junio
de 1983,
15- Pérez Palacios, R.: “Ingenieria de Gas Natural, Propiedades y
Comportamiento de Fases”, Universidad Nacional de Colombia,
1979
16-Martinez, A.R: “Report of Working Group on Definitions”,
‘Second Int. Conf., The Future of Heavy Crude and Tar Sands,
UNITAR, Caracas, 1982
17-Cova, 5., Essenfeld, M., Silva. L. y Rondén, C.: “A Method to
Define Gas Condesate from Initial Production Data, Eastem
Venezuela”, Trabajo SPE No, 23711, ILACPEC Marzo 1992 CAPITULO 2
VARIACION DE LA COMPOSICION
DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS,
CON PROFUNDIDAD 1-INTRODUCCION
age y Lacey’ en 1939 fueron los primeros en observar
experimentalmente la variacién de la composicidn de una mezela de
hidrocarburos con profundidad. Sélo en los titimos aiios se ha podido
observar en algunos yacimientos profundos y de gran espesor’™* que
txiste una variacién de la composicién del crudo con profundidad. Dicha
variacién va desde gas condensado en el tope hasta crudo liviano o volétil
en Ia base de la arena’. También desde crudo mediano en la cresta hasta
crudo pesado en la base’. Las variaciones composicionales en los
yacimientos se debe principalmente a las fuerzas de gravedad y a los
‘cambios de temperatura con profundidad.
Estas variaciones composicionales se deben tener en cuenta en Ia
simulacién de los yacimientos porque de lo contrario se puede cometer
‘errores hasta de un 20% en los célculos del volumen de hidrocarburos
‘originales en sitio yen a prediccién del petrdleo acumulado’.
El gradiente composicional de yacimientos de gas condensado es
importante en la ubicacién de los pozos, estimacién de los fluidos en
sitio, eservas de gas y condensado y la estimacién dela comunicacién de
fluidos verticalmente (entre capas) y arealmente (entre bloques de
falls).
2-CAUSAS DELA VARIACION COMPOSICIONAL
as FUERZAS DE GRAVEDAD y los CAMBIOS DE
TEMPERATURA, debido al gradiente geotérmico, son las causes
principales de Ia variacién composicional de los fluidos en los
‘yacimientos con apreciables cambios de profundidad,
Es bien conocido que los componentes de una mezela migran de acuerdo
‘a su masa e un campo gravitacional. A este fendmeno se le Hama
BARODIFUSION, que es la difusion de comporentes debido a cambios
de presién po: efectos gravitacionales.
‘También existe la difusién de componentes debido a los cambios de
temperatura con profundidad, a este fenémeno se le llama
‘TERMODIFUSION.
‘Ademis de las dos causas anteriores, Hoier y Whitson’ mencionan las
siguientes: Conveccién térmicamente inducida, migracién incompleta,
equilibrio transitono, precipitacién de asféltenos durante la migracién
(Carmats), precipitacién de parafinas y aromiticos en as fracciones esadas (C,+), biodegradacién, variaciones regionales de C, y migracién
\iferencial desde varias rocas madres en diferentes unidades de flujo.
La baro y termodifusién han sido las causas mis estudiadas y aplican a
Jos yacimientos de gas condensado con zona de petréleo (V/LIM). La
segregacion gravitacional segrega los componentes ms pesados hacia el
fondo y la difusién térmica hace lo contrario través de un fenémeno de
convecciémdifusion. La combinacién de estos dos fenémenos es
responsable de la poca variacién composicional con profundidad en la
zona de gas condensado que presentan yacimientos como Carito’ y
Cusiana’. En estos casos los modelos de barodifusién isotérmica no son
capaces, por si solos, de simular Ia variacion composicional
profundidad.
Los cambios composicionales se presentan en columnas de
hidrocarburos con variacién apreciable de profundidad ya sea ea
yacimientos inclinados o de gran espesor. La Tabla 2-1 muestra la
variaci6n de presién, temperatura y composicién con profundidad de un
‘yacimiento del Mar del Norte
TABLA 2-1
‘CAMBIOS CON PROFUNDIDAD DEP, 7, %C, ¥ %C*
ENUN YACIMIENTO DEL MAR DEL NORTE?
pror.pes | PRESION. ea | TEMA | He won
318) 5168 = 73 636
3186 5107 1087 oe 1276
18 eee sore 012 tase
sei7 65775 1089 5092 1998
studios de simulacién realizados por Montel y Gouel’ muestran que la
segregacion gravitacional por si sola puede explicar a variacion
‘composicional dels fluidos en algunos yacimientos.
Para yacimientos de gas condensado, crudos volitiles y livianos, los
sgradientes de composicion pueden ser generados por difusion ya que el
tiempo de difusién de especies quimicas, con pequefios pesos
moleculares, ¢s compatible con el tiempo probable durante el cual las
fuerzas son ejercidas. Es estos casos la velocidad del movimiento de las
moléeulas es del orden de unos pocos centimetros hasta |O envaiio. Enel
‘caso de crudos pesados, el tiempo de difusion para la formacién de
agregados de asfaltenoses del orden de 10” aos"
3+ YACIMIENTOS CON MAYOR TENDENCIA A MOSTRAR
VARIACIONES COMPOSICIONALES
‘0s yacimuentos que han mostrado importantes cambios de
fcomposiciin con profundidad poscen ciertas caracteristicas
especiales que 1 continuacion se resumen:
a-Yacimientos de gran espesor y/o cambios importantes de
profundidad
bb-Yacimientos cuasicriticos, de gas condensado y de petréleo
vvoldtil". También se ha observado variaciones composicionales en
sye’mientos decrado negro mediano’
esencin de pequeiias cantidades ds hid:cearburos muy pesados y
particulamente componentes aromiticos.en el gas oen el petréleo”
-Presencis de gran cantidad de fiacciones intermedias (C, - C,).
Estas fracciones normalmente ponen la mezcla cerca de su
composicidn critica
La Fig. 2-1 muestra la variaciOn de lus fracciones molares del C, y C+
con profundidad en el Campo East Painter”, Se observa la convergencia
de las composiviones de los fuidos de las zonas de gas y petréleo hacia
tun fluido critica el cual aparentemente se encuentra a una profundidad
mayor de 15000 pies. Matematicamente’ se ha demostrado que la
‘composicién cambia més répidamente a condiciones de Py - Ty cerca del
punto critico y cuando tno o mas componentes ticnen una densidad muy
superior al promedio de ta mezela,
4-ALGORITMO TERMODINAMICO DE PREDICCION DE LA
BARODIFUSION
J la termodinémica se conoce que et cambio de energia libre de
‘Gibbs de un componente dado puede ser relacionado con el
Jogaritmo dein fugacidad del mismo componentea través de la ecuaci6n:
dGi=RTInfi (=1,2, N) a1
El cambio de energia libre de Gibbs también puede ser relacionado con
Jas masasmolares en a forma siguiente:
dGi=Migdh 1,2, .N) (22)
Igualando las dos ecuaciones anteriores se obtiene, (a)
a 7
ee
PROFUNDIOAD, ps
(b)
on gaenee
=o her
Fg 2-1 VARIAGION CON PROFUNDIDAD P=. CONTENIDO DE C+
DELOS YACIMIENTOS DEL Cati20 EAST POINTER"
RT Infi=Migdh
Donde,
G.=energia libre del componen:2i
R=constante universal de los gases
‘T=temperatursabsoluta
{= fugacidad del componente’
M,= masa molarel componentei
g=aceleracign dela gravedad
hh=altura(o profuundidad)relativa al datum
Schulte mostré que la ecuacién 2-3 expresa la condicién del equilibrio
termodinamico de los hidrocarburos presentes en una columna
multicomponente sometida a un campo gravitacional a temperatura
constant.
Integrando la ecuacion 2-3 entre los limites,
(nivel de referencia)
> fe (profundidadh)
seobtiene,
Bat exp(-Migh )
Donde,
= fugacidad del componente iauna profundidadh
fugacidad del componente i auna profundidad de referencia “0”
‘Como se puede observar, la ecuaciGn 2-4 s6lo tiene en cuenta los efectos,
gravitacionales. Las fugacidades de los componentes a P y T se pueden
determinar por medio de ceuaciones de estado.
iterative propuesto per Schulte". Conociendo P’, T’ y Z° a una
profuundidad de referencia “O” (puede ser el contacto gas-pirileo), se
aplica ta ecuacién 2-4 2 c223 uno de los componentes, obteniéndose N
ecuaciones que se resuelven simultineamente para obtener los Z* que
cumplan facondicién,
Zy=10 (2-5)
Las ecuaciones anteriores permiten determinar:
a Composicién de la mezcla de hidrocarburos en un yacimiento a
una profundidad dada. 20S DE LA APLICACICN OE! ALGCRITMO DE SCHULTE
"AUN YACIMIENTO EEL MAR DEL NORTE*
08
665
aio | 20
Gr 3 ez | wo | we | 16
'b- Profundidad delos comtactos gas-liquido yliquido-liquido.
c Composicién de las fases
d+ Cambios de estado dela mezcla con profundidad
La Tabla 2-2 muestra los resultados de la aplicacién del algoritmo de
Schulte aun yacimiento del Mardel Norte”
Se puede observar que el algoritmo de Schulte cualtativamente predice
bien los cambios de composicién con profundidad. Se observa que el
porcentaje molar de los componentes livianos (C, y C,) disminuye con
profundidad y el de los pesados (C, y C,;+) aumenta. Sin embargo,
uantitativamiente los eroresen algunos casos son elevadios (40-60%)
La Fig. 2-2 muestra similaridad cualitativa entre las curvas de RGP vs.
Profundidad Real y Caleulada” en base al algoritmo de Schulte. Se
observa una dristica disminucién de la relacién gas- petréleo (RGP)con
profundidad en el yacimiento East Painter.
S-VARIACION DE LAS PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS DE
HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD
5.1-Composicién
Un ejemplo tipico de la variacion composicional con profundidad de los
uidos de yacimientos petroliferos lo muestra Ia Fig. 2-3, En una
columna de aproximadamente de 1700 pies se observa una disminucién
enel contenido de CH, de 6.6% (de 66.6 60.0%) yun aumento de C+ de
3.3% (de 84a 11.7%)
a ds components tivianos y al
aumento de wos con profndidad, la relacién gas-petroleo
disminuye coa el i:ceemento de profundidad tal eomo se itustra en la Fig.
2-4. Eneste caso (Campo Anschutz Ranch East) a RG? exp
fuerte disrainueisn con profundidad, 2452 PCN/BN.
5.3-PresigndeSaturacion
En los cambios dls composicion de una mezela de hidrocarburos volétiles
se puede presentsr dos casos:
PROFUNDIDAD, pies
RGPLPON/BN
F 9,22 COMPARACION DE LAS CURVAS RGP vs PROF
REAL Y CALCULADA
5.3.1- Presencia de Contacto Gas-Petréleo
El easo que mas se presenta en la practica muestra un contacto definido
s2s-petrdleo como se ilustraen la Fig, 2-Sa. En el contacto, la presién de
turacion de Ja mezela de hidrocarburos es igual a la presién del
vyacimiento.
Enlazona de gas condensadose observa:
PROF t > Proc t
Yeniazonade petrileo Fig.2. VARIACION DEL CONTENIDO OE 6, Gy CON
‘PROFUNDIDAD DEL CAMPO ANSCHUTE RANCH
Fig. 2-4 VARIACION DE LA RGP CON PROFUNDIDAD
‘DEL CAMPO ANSCHUTZ RANCH EAST
PROF 7 Pb +
La presién de rocio de un gas condensado aumenta con profundidad
debido al incremento del contenido liquido del gas, su peso molecular y
latemperaisa del yacimiento. En cambio a presin de burbujeo gual ata
4“
disminuye con profundided debido a la disminucion de la relacién gas-
peiréleo en solucién en el crudo. La definicién general del contacto gas-
petréleo (CGP) en yacimientos de gas condensado es la profundidad ala
‘cual el fluido cambia de una mezela con punto de burbujco a una con
unto de rocio. Esto ocurre a una condicién saturada en la cual el gas del
CGP esta en cquilibrio termodinémico con el petrOleo del CGP y la
presién del yacimiento es igual a la presién de burbujeo del peurdleo y de
rocio del gas condensado.
a)
\
ase
‘
\
1
\
oresion, be
Fg. 2.5 CANGIOS DE LA PRESION DE SATURACION EN VACIMENTOS
(GCN VARIACION CONPOSICIONAL,
° Defirido Gas-Petriten
En algunos casos 1a presin del yacimiento es muy elevads y no se
observa un contacto defi etr6leo. En este easo se tiene (Fig. 2-
5b):
Py>Proc ZONA DE GAS CONDENSADO SUBSATURADO
Py>Pb ZONA DE PETROLEO SUBSATURADO
‘A una condicién subsaturada no se observa CGP sino una zona de
transicioa desde gas condensado a petréleo volatil a uma profundidad con
tuna composicidn crities, esta mezela se encuentra a su temperatura
critica pero su presién critiea es menor que la presidn del yacimniento y
porestarazin se usnel término""CGP Subsaturado™.
Nuevamente se observa disminucion de la presién de burbujeo del
petréleo y aumento de Ia presién de rocio del gas condensado con
profundidad
6-EJEMPLOS DE CAMPO
6.1- Yacimientos del Mar detNorte
‘Varios yacimientos del Mar del Norte contienen crudos cuasicriticos’. La
informacién de laboratorio ha mostrado que existe la siguiente variacién
elas caracteristicas de los hidrocarburos.
CRUDOSUBSATURADO > BASE
GASCONDENSADO + CRESTA
CRUDOCUASICRITICO -» ZONAINTERMEDIA
Uno de los yacimientos presenta las siguientes propiedades:
=17%, —-K=14,8dareys, Swir=22%
CAPO= 10577 pies, Arenas limpias
Prokm we Prloca Prat ea
36
— | estes 58855
T
3186 087 e107 u824
oun ‘a00
877 7362
50
+ hicieron prucbas DST’ como se
ni de Hi¢rocarburos ¢s continsss y varia
condensado subsaturas'o sin
petréleo definido. Los fluidos
¥y DST, del pozo 2 soa erudos con
petaturacritiea mayor que la texperatura del yacimiento tos de las
prucbas DST, (pozo 2) y DST, (pozo 1) corresponden a gas condensado
‘con temperatura critica menor que la de yacimiento (Fig. 2-7)
6.2-Campo El Furrial
‘A partir de Ia evaluacién det Campo El Furrial en ef estado Monagas
‘Vonezuela en base a registros RFT, pruebas DST y andlisis PVT se ha
logrado determinar que existen tres contactos verticales de fluidos los
‘ales se han definido en base a presiones, gravedad API y conteniclo de
asfattenos de acuetdoa los siguientes rangos'
PESDOSWOVL | FESADOMOVL | TONADETRAISON
Pros 66 Coben Ibe 1000 2000)
‘Graves API del C80 é 1522
‘siaenes, 7 % 2
(Cortacos: Bloque Coral | __-16047 15469
Stogue Maidonst 4910 sa770
Las posiciones de los contactos en los bloques central y meridional se
obsctvanenlaFig,2-8
PROFUNUIDAD ,m
Fg. 25 UBICACION DE LAS PRUEBAS OST EN UN YACIMIENTO
DELMAR DEL NORTE?
st En base. los andlisis de PVT, Herbas y Cols" obtuvieron una correlacién
lineal de la presion de burbujeo con profundidad como se ilusira en la
Fig, 2-9. Encontraron que la presién de burbujeo disminuye de 4650 a
3000 Ipc, 2 gravedad API de 30 a 8° y el contenido de asfaltenos
aumentade 12a 25% en lamedida que se profundiza,
set04
sto 11008 BE BD AO
TEMPERATURA CRITIC, 8
9.27 VARIACION DE LA TEMPERATURA
RITICA CON PROFUNDIOAD 2N UN
YACIMENTO DEL MAR DEL NORTE™
Fg. 2.8 SECCION ESQUEMATICA DEL CAMPO EL FURRIAL™
2
|
Fig. 2. VARIAGION DE LA PRESION DE BURBWJEO, GRAVEDAD APIY
‘SGASFALTENOS CON PROFUNDIDAD. CAMO EL FURRA
6.3-CampoCarito
La mezela de hidrocarburos del Campo Carito, Venezuela presenta una
‘marcada variacién composicional con profundidad’. En el tope de la
estructura se tiene un gas condensado subsaturado de alta riqueza, luego
‘una zona de transicién gas condensado-petrélco volatil y en la base un
crudo negro también subsaturado, Este cambio continuo’ como se
‘observa en a Fig, 2-10 no presenta evidencias de contacto gas - petréleo
definido. La Fig. 2-11 ilustra conceptualmente el cambio de petréleo
negro (a) a gas condensado (b) a través de una zona supercritica a
presiones de saturacién inferiores a ta del yacimiento, La Tabla 2-3
‘muestra las caracteristicas bésicas de las tres zonas:
TABLA 2-3
VARIACION DE LAS CARACTERISTICAS DE LOS FLUIDOS.
CON PROFUNDIDAD CAMPO CARITO”
pronnon~) | Patea | RGR.PCwEN 7
a)
e375 a3) M2 | Gos Condesado
ast 22 | Pet vous
so oz 258 | Pat Neg
‘resin orginal del yacimuento 17400 Inca Anca ne unos
“you?
ig 2-10 VARIACION DE LA PRESION OF SATU.
RACION CON PROFUNDIDAD, YACI. Fig 2-11 CAMBIO SUPER CRITICO DE PETROLEO VOLATL
MENTO CARITO.OESTE GAS CONDENSADO, YACMENTO GARITO OESTE
6.4- Campo Cusiana lavariacion de Ia gravedad APL
Las altas presiones y temperaturas del Campo Cuisiana, Colombia’ han
zgenerado una columns de fluidos con variaciin composicional desde gas ;
condensado rico en la cresta de campo, un fluido eritico en el medio y un REFERENCIAS
petrOleo voltil en la parte inferior, No existe un contacto definido gas Sage, BN. y Lacey, WN. “Gravitational Concentration
PettOleo, sino una zona de transicién. Tanto el gas condensado como el Gradients in State Columns of Hydrocarbon Fluds rove
Pett6leo se encontraban inicialmente subsaturados. La Tabla 2-4 muestra ‘AIME, Vol. 132, 1939,
TABLA 2-4 Metcalfe, R.S., Vogel, J.L. y Mortis, R.W.: “Compositional
VARIACION COMPOSICIONAL DE LA COLUMNA DE Gradients in the Anschuz Ranch East Field", SPE Res. Eng,
HIDROCARBURO DEL CAMPO CUSIANAY Agosto de 1982
PROFNODAD|ptm) | TRODE RUDD 7
Neveux, A.R., Sakthikumar, S. y Nolray, JIM. “Delination and
an ccowonas Evaluation of a North Sea Reservoir Containing Neat-Critical
1000 1800 ___Gas Concer Fluids”, SPE Res. Eng., Agostode 1988
00-2000 | ‘Fhe Crico
Herbas, J., Pinto, N., Dumont, O. y Alvarez, R.: “Estudio
7000-7500 Pat vou Conceptual para el Desarrollo del Campo ElFuzrial”, VIL
55 Jomadas Técnicas de Petréleo de la SVIP Puerto La Cruz, Mayo 31
Junio3, 1989
5+ Wheaton, RJ. “Treatment of Variations of Composition With
Depth in Gas Condensate Reservoirs” Trabajo No. SPE 18267,
63" Ann, Tech. Conf. and Exh, SPE, Houston, Oct.2 5, 1988
6. Hoier, L. y Whitson, C.H.: “Compositional Grading Theory and
Practice”, SPE Reservoir Eval & Eng., Octubre de 2001
7- Almeida, J. “Caracterizacién Termodinémica de los Fluidos del
‘Yacimiento” Informe Técnico del intevep, S.A., 1995
Lee, S., Gémez, P.A. y Toczylkin, L.: “An Integrated Approach
o Interpret and Quantify Cusiana Hydrocarbon System”,
‘TrabajoNo. SPE 27029, I LACPEC, 1994
‘Montel, F.y Gouel, PL. ; “Prediction of Composition Grading in
4 Reservoir Fluid Column” Trabajo No. SPE 14410, 63° Ann,
Tech. Conf. and Exh. ofthe SPE, Las Vegas, Sept. 22-25, 1985
10-Creek, J.L. y Schrader, M.L.: “East Painter Reservoir: An
Example of Compositional Gradient From. Gravitational Field”
Trabajo No. SPE 14411, 63 Ann, Tech, Conf. and Exh. of the
SPE, Las Vegas, Sept. 22-25, 1985
11- Schulte, A.M.*Compositional Variations Within a Columa Due
to Gravity”, Trabajo No. SPE 9235, 1980 SPE Annual Meeting
Houston, Sept.21-24
CAPITULO 3
MUESTREO Y VALIDACION DE
PRUEBAS PVT DE GAS CONDENSADO. 1-INTRODUCCION
“res parémetros bisicos: Presién, Volumen y Temperatura (PVT) son
los que gobieman fundamentalmente el comportamiento de
produecién de un yacimiento de gas condensado volumétrico.
El anilisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de
presiOn (deplecién) de un yacimiento volumétrico eisotérmico
Para que el anlisis PVT simule correctamente el comportamiento de un
yyacimiento es fundamental que la muestra sea representativa del fluido
(mezela de hidrocarburos) original en el mismo. En este Capitulo se
presentan recomendaciones précticas de muestreo y acondicionamiento
de los pozos de prueba antes de tomar a muestra, También se presentan
Jos métodos para validar los resultados de las pruebas PVT, ya que en
algunos eas05 estos resultados pueden estar errados,
La informacién de estudios PVT es de gran importancia en Ia
identificacién de los mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo
de tos pozos y la simulacién composicional de los yacimientos.
2-TIPOS DE SEPARACIONGAS-LiQUIDO
I as técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento
/PVT deben simular los tipos de separacin gas-liquido que ocurren
durante la produccién de gas condensado desde el yacimiento hasta 10s
separadores. Dos tipos de separacién se pueden presentar: Diferencial
Instanténea (flash).
2.1-Separacién Diferencial
Por definicién, separacién diferencial es aquella donde la composicién
total del sistema varia durante el proceso. En este caso el gas separado es
removido parcial o totalmente del contacto con el condensado
retrdgrado. La Fig. 3-1 ilustra un proceso de separacién diferencial
isovolumétrico, Inicialmente la celda tiene una cierta cantidad de gas
condensado a una presién mayor o igual ala de rocio (Pi >Proc) y a una
‘temperatura T. Se expande el gas hasta alcanzar una presién P, (P,
Las muesas aan de taciimanejo| tess de gy secoronacen ge
sheleanoe y supe. eten mgeta no represent
Tio requere de medein datauee | No ma muesras peri
oo hae Coando Pw Poe
Noe testo por problemen a_| Nose ecomenda cuando ol para
eracingevigasone sop: | Tana covm lao en
| excelenie para elmeasieo deg | Vlunen se mucsvapequena
fe condensaonsbsaursia sees
Somorey cuando amunsvare se | Pueden cunt aga die a
Eentareceeelfonda dalpese. | satan ceimuestador a epee
Fostie pescedo sorte
Boe
Fido y de bo coo ‘owe debe ust Peab «Pro
Naqvi ce meson oem. | et mana manta oe
ie ‘Seva ra agiacen dor
cots aides que ocure durante el
eat
Ja celda, Por Io tanto es necesario tener métodos mis provisos de
‘medir pequeiias cantidades de liquido, Una de las celdas mas usadas
en los estudios PVT de gas condensado es lade ventana de vidrio que
permite visualizar el punto de rocfo y ta formacién de liquido por
disminuciénde presion
La Fig. 3-7 muestra un diagrama de une de las primeras eeldas PVT de
condensado” diseiiada en 1940. Las celdas actuales son similares ésta,
légicamente con equipos de medieion mas precisos
9.1-Recombinacisn
Tas muestras de gas y liquido tomadas del separador de sha presién
mas condiciones €& presion y
«mperatura del s=paredor para obtener un fuido que searepresentative
del yacimiento, Las muestras de fluido tomadas a diferentes condiciones
se deben descartar porque al recombinarlas no representan el fluido
original del yacimiento,
9.2-Composiciin
En Ia determinacion de las composiciones de las muestras de gas y
ido se usan jas técnicas de: Cromatografia, destilacién, destulacién
simulada por cromatografia y/o espectrometria de masas,
‘La muestra recombinada en el leboratorio se le determina también su
composicién total, Esta debe ser comparada con la composicion de la
mezcla gas-liquido obtenida matematicamente en base 2 los datos del
separador y de acuerdo al procedimiento explicado en ta Seccién 14.2.1
deeste Capitulo
9.3 Prueba CCE (Constant Composition Expansion)
Después de cargar la celda con una muestra recombinada representativa
de los fluidos del yacimiento, se calienta ala temperatura del yacimiento
¥ Se comprime desplazando el pistin en la celda hasta alcanzar 500 a
1000 Ipc por encima de la presidn del yacimiento,
El contenido de la celda es expandido a composicién constante hasta una
presién de 500 a 200 Ipe por debajo de la presin iniial retirando el
Piston. Se agita ia celda y se permite un tiempo suficiente para que ocurra
Fi 3.7 CELOA PVT CON VENTANA GE VIORICY
e equilibrio. Luego se repite el procedimiento anterior como se observa en
Fig. 3-8
La presién de rocio se determina visualizando el momento es que
empieza a formarse la condensacion retrdgrada. En este punto se observa
elenturbamiento (neblina) de a fase gaseosa, el cual desaparece al poco
tiempo cuando las gotas de liquido se segregan hacia la parte inferior de
lacelda, Durante el proceso de expansion no se retia gas de la celda.
9.4- Prueba CVD (Constant Volume Depletion)
Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamientos &
presién constante de la mezcla recombinada, de tal manera que el
Proc P=Proc P< Proc PLP,
rT
Fg. 38 PRUEBA CCE (Constant CompontonExsaneon)
Ree BO
i
Fg, 33 PRUEBA CVD (Constant Volume Depetion)
volumen de gas + liquido acumulado en la celda permanece constante al
finalizar cada desplazamiento, como se observa.en la Fig. 3-9,
El gas retirado a presién constante es Ilevado a un laboratorio de andlisis,
donde se mide su volumen y se determina su composicién. Los factores
”
de compresibilidad (Z) del gas retitado y de la mezcla bifisica (gas +
{iguido) remanentes en a celda y el volumen de liquido depositado en cl
fondo dela celda se deben determinara cada presién.
Este proceso ¢s continuado hasta alcanzar la presién de abandono, a ese
‘momenta se analizan las fases liquida y gaseosa remanentes en la celda,
Un balance molar permite comparar la composicién del fluido original
con la calculada en base alos fluidos remanentes y producidos, lo cual a
suivez permite observar si las medidas son exactas.
La principal desventaja de este método es lo pequeio de Ia muestra
recombinada inicial, de tal manera que un error de medida en las,
muestras de gas y liquido introduce errores muy grandes en la
extrapolacién de os resultados de laboratorio al campo.
9.5- Prueba de Separador
‘Son pruebas de liberacion instantnea que se realizan en un separador en
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