TERMODINAMICA

UNIDAD 1: FASE 2 - DESARROLLAR Y PRESENTAR EJERCICIOS UNIDAD 1

PRESENTADO POR:
ROSA ISELA ESCUDERO VERONA
CÓDIGO: 1067292724

GRUPO:
201015_9

TUTORA:
ANA ILVA CAPERA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

2018
Actividades a desarrollar
Actividades individuales:
1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes procesos
que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2 moles de aire
a condiciones estándar de presión y temperatura.
Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial
Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial
Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado inicial
Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.
Desarrollo del problema

Hay que hallar las condiciones de temperatura, presión y volumen en los estados.

Datos:

𝒏 = 𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔

El aire está en condiciones normales de presión y temperatura, es decir:

𝑷𝟏 = 𝟏 𝒂𝒕𝒎 = 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝑷𝒂

𝑻𝟏 = 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓 𝑲

Estado inicial: 𝑽𝟏 ?
𝑱
𝒏𝑹𝑻 (𝟐 𝒎𝒐𝒍) (𝟖. 𝟑 ) (𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓 𝑲) 𝟏𝑳
𝑽𝟏 = = 𝒎𝒐𝒍. 𝑲 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟒𝟕𝒎𝟑 ( ) = 𝟒𝟒. 𝟕 𝑳
𝑷 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝑷𝒂 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎 𝒎𝟑

Proceso 2:

𝑷𝟐 = 𝑷𝟏 = 𝟏𝒂𝒕𝒎

𝐓𝟐 = 𝟐(𝑻𝟏 ) = 𝟐(𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓𝑲) = 𝟓𝟒𝟔. 𝟑 𝑲

𝟏𝑳
𝑽𝟐 = 𝟐(𝑽𝟏 ) = 𝟐(𝟎. 𝟎𝟒𝟒𝟕 𝒎𝟑 ) = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝟑 ( ) = 𝟖𝟗. 𝟒 𝑳
𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎 𝒎𝟑

Proceso 3:

𝑻𝟑 = 𝑻𝟐
𝟏𝑳
𝑽𝟑 = 𝟑𝑽𝟏 = 𝟑(𝟎. 𝟎𝟒𝟒𝟕 𝒎𝟑 ) = 𝟎. 𝟏𝟑𝟒𝟏 𝒎𝟑 (𝟎.𝟎𝟎𝟏𝟎 𝒎𝟑 ) = 𝟏𝟑𝟒. 𝟏 𝑳
Para hallar la presión, la despejamos de la ecuación general, teniendo en cuenta que la
temperatura es constante:

𝑷 𝟐 𝑽𝟐 (𝟏𝒂𝒕𝒎)(𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟒𝒎𝟑 )
𝑷𝟑 = = = 𝟎. 𝟔𝟕 𝒂𝒕𝒎
𝑽𝟑 𝟎. 𝟏𝟑𝟒𝟏𝒎𝟑

Proceso 4:

𝐓𝟒 = 𝑻𝟏

𝑽𝟒 = 𝑽𝟑

Para hallar la presión, la despejamos de la ecuación general:

𝑷𝟑 𝑻𝟒 (𝟎. 𝟔𝟕𝒂𝒕𝒎)(𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓𝑲)

𝑷𝟒 = = = 𝟎. 𝟑𝟑𝒂𝒕𝒎
𝑻𝟑 𝟓𝟒𝟔. 𝟑 𝑲

Diagrama de PV
2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª ubicadas en los
apéndices del libro guía del curso y teniendo en cuenta lo presentado en la sección
3.5 del libro guía Termodinámica de Yunus Cengel, complete la siguiente tabla para
el agua.
Nombre de la
T (°C) P (kPa) V (m3/kg)
fase
1 -8 320 0.064 Vapor saturado
Liquido
2 30 770.64 0.015
comprimido
3 -12 180 0.11 Vapor saturado
Vapor
4 80 600 0.044
Sobrecalentando

3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de monóxido

de carbono que se encuentran inicialmente a una presión en kPa que será asignada
por su tutor y a una temperatura de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime
isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.

SOLUCIÓN:
La compresión es isotérmica, por lo cual al no intercambiarse
calor es. 𝚫𝐐 = 𝟎
𝑽𝟏
𝑻𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐 𝑾 = 𝒏 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻 ∗ 𝑳𝒏 ( )
𝑽𝟐
𝟎, 𝟐𝟖𝟎 𝒌𝒈
𝑷𝟏 = 𝟏𝟎𝟎𝑲𝑷𝒂 𝑻𝟏 = 𝟒𝟎𝟎°𝑲 𝒏𝟏 = = 𝟔, 𝟑𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒌𝒈
𝟎, 𝟎𝟒𝟎
𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶
𝑷𝟐 = 𝟓𝟓𝟎𝑲𝑷𝒂 𝑻𝟐 = 𝟒𝟎𝟎°𝑲 𝒏𝟐 = 𝟔, 𝟑𝟔 𝒎𝒐𝒍

𝑽𝟏 =? 𝑽𝟐 =?
A temperatura constante la ley combinada se reduce a:
𝑷 𝟏 ∗ 𝑽𝟏 = 𝑷 𝟐 ∗ 𝑽𝟐
𝑽𝟐 𝑷𝟏 𝟏𝟎𝟎𝑲𝑷𝒂
= = = 𝟎, 𝟏𝟖𝟐
𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝟓𝟓𝟎𝑲𝑷𝒂

Entonces W:
𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔
𝑾 = 𝟔, 𝟑𝟔 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝟖, 𝟑𝟏𝟒 ∗ °𝑲 ∗ 𝑳𝒏 (𝟎, 𝟏𝟖𝟐)
𝒎𝒐𝒍

𝑾 = −𝟑𝟔𝟎𝟑𝟔 𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔
 Trabajo efectuado contra el sistema −𝟑𝟔𝟎𝟑𝟔 𝑱𝒐𝒖𝒍𝒆𝒔

4. Utilizando la ecuación de van der Waals y la ecuación del gas ideal determine el
volumen ocupado por cierta cantidad de dióxido de carbono, que será asignada por
su tutor, a 5 MPa de presión y 400 k de temperatura. Para el CO2 las constantes para
la ecuación de van der Waals, a y b, son respectivamente 366 kPa.m6 /kmol2 y 0,0428
m3 /kmol. ¿Se justifica utilizar la ecuación de van der Waals? ¿Por qué razón?

Desarrollo del problema

Datos:

Gas: 𝑪𝑶𝟐
𝒏 = 𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝒑 = 𝟓 𝑴𝒑𝒂 → 𝟓 ∗ 𝟏𝟎𝟔 𝒑𝒂
𝑻 = 𝟒𝟎𝟎 °𝒌
𝑲𝒑𝒂 ∗ 𝒎𝟔
𝒂 = 𝟑𝟔𝟔
𝑲𝒎𝒐𝒍
𝒎𝟑
𝒃 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝟖
𝑲𝒎𝒐𝒍
𝑹 = 𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝑱 ∗ 𝒌−𝟏 ∗ 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Utilizamos la ecuación de Van der Waals
𝒂 𝒏𝟐
(𝒑 + ) (𝒗 − 𝒏𝒃) = 𝒏𝑹𝑻
𝒗𝟐

Utilizaremos las unidades internacionales, por lo tanto, cambiamos las constantes

“a y b” quedando de la siguiente forma:

𝑲𝒑𝒂 ∗ 𝒎𝟔 𝟏𝟎𝟑 𝒑𝒂 𝟏 𝑲𝒎𝒐𝒍𝟐 𝒑𝒂 ∗ 𝒎𝟐

𝒂 = 𝟑𝟔𝟔 ∗ ∗ = 𝟎, 𝟑𝟔𝟔
𝑲𝒎𝒐𝒍 𝟏 𝑲𝒑𝒂 𝟏𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍𝟐 𝒎𝒐𝒍𝟐
𝒑𝒂 ∗ 𝒎𝟐
𝒂 = 𝟎, 𝟑𝟔𝟔
𝒎𝒐𝒍𝟐
𝒎𝟑 𝟏 𝑲𝒎𝒐𝒍 −𝟑
𝒎𝟑
𝒃 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝟖 ∗ = 𝟎, 𝟎𝟒𝟖 ∗ 𝟏𝟎
𝑲𝒎𝒐𝒍 𝟏𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
 𝒎𝟑
𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝒎𝒐𝒍

Despejamos la ecuación de van der Waals

𝒂 𝒏𝟐 𝒏𝟑 𝒂𝒃
𝑷𝑽 − 𝑷𝒏𝒃 + − = 𝒏𝑹𝑻
𝑽 𝑽𝟐
Multiplicamos todo por 𝑉 2
𝑷𝑽𝟑 − 𝑷𝒏𝒃𝑽𝟐 + 𝒂 𝒏𝟐 𝑽 − 𝒏𝟑 𝒂𝒃 = 𝒏𝑹𝑻𝑽𝟐
𝑷𝑽𝟑 − 𝒏(𝑷𝒃 + 𝑹𝑻)𝑽𝟐 + 𝒂 𝒏𝟐 𝑽 − 𝒏𝟑 𝒂𝒃 = 𝟎

Remplazamos los valores que conocemos en la ecuación.

(5 ∗ 106 )𝑉 3 − (2)((5 ∗ 106 )(0,0428 ∗ 10−3 ) + (8.314 )(400))𝑉 2

+ (0,366)(2)2 𝑉 − (2)3 (0,366)(0,0428 ∗ 10−3 ) = 0

Al realizar la operación nos queda una ecuación cubica en función del volumen.
(𝟓 ∗ 𝟏𝟎𝟔 )𝑽𝟑 − 𝟕𝟎𝟕𝟗, 𝟐 𝑽𝟐 + 𝟏, 𝟒𝟔𝟒 𝑽 − (𝟏, 𝟐𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 ) = 𝟎
𝑽 ≈ 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟖𝟔𝟗𝟒 𝒎𝟑
Ahora utilizamos la ecuación de los gases ideales y comparamos los resultados.
Ecuación de gases ideales:
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
Despejando la ecuación tenemos
𝒏𝑹𝑻
𝑽=
𝑷
Remplazamos los valores conocidos en la ecuación
(𝟐)(𝟖. 𝟑𝟏𝟒)(𝟒𝟎𝟎) 𝟔𝟔𝟓𝟏, 𝟐
𝑽= 𝟔
= = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟎𝟐𝟒
(𝟓 ∗ 𝟏𝟎 ) (𝟓 ∗ 𝟏𝟎𝟔 )
𝑽 = 𝟎 , 𝟎𝟎𝟏𝟑𝟑𝟎𝟐𝟒 𝒎𝟑
¿Se justifica utilizar la ecuación de van der Waals? ¿Por qué razón?
 No se justifica debido a que la diferencia es de 10 milésimas y resulta más complicado
el desarrollo del cálculo para despejar el volumen. Resulta más práctico utilizar la
ecuación de gases ideales.

5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el sistema y los alrededores durante

un proceso en el cual el sistema realiza 50 kJ de trabajo y su energía interna disminuye
en 50 kJ.

Solución:

Se tiene que
∆𝑼 = 𝑸 + 𝑾
Dónde;

∆𝑸 = Calor suministrado al sistema [Cal, Joules]

∆𝑼 = Incremento en la energía del sistema [ Cal, Joules]

∆𝑾 = Trabajo realizado por el sistema [Cal, Joules]

El signo de El signo de es positivo cuando al sistema se le suministra calor y es negativo

si el sistema cede calor.

El signo de es positivo cuando el sistema realiza trabajo y negativo cuando el trabajo

se realiza sobre él. Si el sistema incrementa su temperatura el signo es positivo, y si
disminuye su temperatura es negativo. es positivo cuando al sistema se le suministra calor y
es negativo si el sistema cede calor.

Entonces queda que:

𝑸 = 𝑾 − 𝑼 = 𝟓𝟎𝒌𝑱 − 𝟓𝟎𝒌𝑱 = 𝟎