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Efecto del disolvente en la manifestación del carácter iónico

Alcaide Palapa Miriam


López López Samuel
Grupo: 24
Introducción: El valor de la constante dieléctrica de un disolvente está
asociado con la capacidad que éste tiene para disolver las moléculas de
un soluto a través de la polarización de las mismas. Se considera que
mientras más grande es la constante dieléctrica de un disolvente éste es
más polar y, en consecuencia, es más polarizante. En relación con lo
anterior, un compuesto con carácter iónico tenderá a solubilizarse y a
conducir la corriente eléctrica en un disolvente muy polarizante (con alta
constante dieléctrica); por otro lado, si este mismo soluto se mezcla con
otro disolvente menos polarizante (de constante dieléctrica menor), es
posible que sólo tenga lugar la solubilización de aquél, más no el
fenómeno de conducción de la corriente de la disolución; finalmente, si la
sustancia se hace interaccionar con un disolvente todavía menos
polarizante (constante dieléctrica muy pequeña), es casi seguro que no se
disolverá. En esta sesión, harás pruebas de solubilidad y conductividad a
varios compuestos de cobre en distintos disolventes. Con base en estos
ensayos, determinarás cuál de los compuestos presenta mayor carácter
iónico y cuál mayor carácter covalente.

La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentración que


presenta una disolución saturada, o sea, que está en equilibrio con el
soluto sin disolver porque siempre habrá algunas moléculas o iones que
pasen a la disolución. Las sustancias se clasifican en:
Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >.
Poco Solubles: si su solubilidad se sitúa entre 0,1 M y 0,001 M
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001 M
Factores que afectan a la solubilidad:
 La temperatura: la disolución de líquidos o gases en líquidos no
supone la destrucción de estructuras demasiado estables ni un
aumento del desorden ni en muchos casos ruptura de enlaces. La
mayoría de los gases son más solubles a bajas temperaturas.
 Momento dipolar: Mayor solubilidad cuanto más parecido sea el
momento dipolar del soluto y del disolvente.
 Constante dieléctrica del disolvente: de acuerdo con la ley de
Coulomb las fuerzas de atracción entre dos iones son más débiles
cuanto mayor sea la constante dieléctrica.
 Tamaño del ion y densidad de carga: si el tamaño de los iones
positivo y negativo es muy diferente los iones mayores estarán más
próximos. La repulsión desestabilizará la red cristalina y se facilitara la
disolución. La densidad de carga representa la carga del ion
dividido por su volumen. Cuanto mayor sea la densidad de carga
más intensa serán las atracciones eléctricas y más difícil la disolución.
Sustancias: agua, dimetilsulfóxido, metanol, etanol, acetona, acetato de
etilo, y n-hexano, cloruro de cobre, 𝐶𝑢(𝐴𝑐𝑂)2, 𝐶𝑢(𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛), agua destilada.

Material: siete tubos de ensaye, cinta adhesiva, aparato para detectar


conductividad, espátula.

Objetivos

Entender los efectos de interacción que presenta un disolvente al


agregarle diferentes tipos de compuestos en la manifestación de su
carácter iónico y ordenarlos de mayor a menor carácter iónico.

Procedimiento

Etiquetamos y colocamos en 3 diferentes conjuntos de 7 tubos de ensayo a


los cuales denominamos serie 1, 2 y 3, dos mililitros de cada uno de los
diferentes disolventes (agua, dimetilsulfóxido, metanol, etanol, acetona,
acetato de etilo y n-hexano).

Asegurándonos de que los disolventes colocados dentro de los tubos no


condujeran corriente eléctrica con ayuda del conductimetro
enjuagándolo en cada una de las verificaciones con agua destilada. En el
caso de los tubos que presentaron esta característica se desechó el
disolvente donde indico la profesora, se procedió a lavarlo y secarlo
posteriormente se le volvió a añadir los 2 ml del disolvente.

A los tubos de la serie 1 se le agrego una pequeña cantidad de CuCl 2 que


se intentó disolver agitando vigorosamente por aproximadamente un
minuto. Registrando los resultados observamos que en los disolventes H2O,
DMSO, Acetona, Metanol y Etanol cambiaron de color a azul claro, verde,
amarillo, verde claro y verde respectivamente y disolviéndose por
completo o en el caso de los disolventes Acetato de Etilo y n-Hexano no se
disolvió y eran incoloros, posteriormente se verifico su conductividad de los
cuales el H2O, DMSO, Acetona, Metanol y Etanol conducían corriente
eléctrica mientras que en los disolventes Acetato de Etilo y n-Hexano no lo
hicieron.

Repitiendo los mismos pasos que para la serie 1 pero ahora en ves del
CuCl2 agregando Cu(AcO)2 se observó que se disolvió por completo en los
disolventes Metanol y H2O, que no se disolvió por completo en DMSO y
Acetona, que no se disolvió en Acetato de Etilo, n-Hexano y Etanol,
cambiando a color azul la Acetona, Metanol y DMSO. Dentro de estos
disolventes los que condujeron corriente eléctrica fueron el Metanol y H2O.

Repitiendo los mismos pasos que en las series anteriores pero agregando
ahora Cu(Salen) se observó que se disolvió por completo en el disolvente
DM8SO tomando un color azul oscuro, que se disolvió casi por completo en
Metanol, Acetato de Etilo y Acetona cambiando a color gris, gris y verde
opaco y que no se disolvieron en Etanol, n-Hexano y H2O . Dentro de estos
disolventes ninguno condujo corriente eléctrica.

Cuestionario

Tabla 1. Resultados de las pruebas de solubilidad sobre compuestos de


cobre

Disolvente Compuesto
CuCl2 Cu(AcO)2 (Cu(salen))
H2O Solubilidad  (2) X (2) X (1)
¿Conduce?  Fuerte  Fuerte X (0)
(2)
DMSO Solubilidad  (2)  (1)  (2)
¿Conduce?  Muy X (0) X (0)
bajo (0)
MeOH Solubilidad  Muy  Si X (1)
fuerte conduce
(2) , pero
muy
bajo ((1)
¿Conduce?  Muy X (0) X (0)
polares
(2)
EtOH Solubilidad  2 X (1) X (1)
¿Conduce?  Muy X (0) X (0)
bajo
(1)
Acetona Solubilidad  (1) X (1) X (1)
¿Conduce?  Muy X (0) X (0)
bajo
(1)
AcOEt Solubilidad X (1) X (0) X (1)
¿Conduce? X (0) X (0) X (0)
n-Hexano Solubilidad X (1) X (0) X (0)
¿Conduce? X (0) X (0) X (0)

1. Describe lo que sucede, a nivel molecular, cuando un soluto se disuelve


en un disolvente:
Las moléculas de soluto se ven rodeadas por moléculas del disolvente.
2. ¿Por qué es posible que un soluto, a pesar de ser soluble en dos
diferentes disolventes, conduzca la corriente sólo en uno de ellos?
Porque el disolvente afectará la manera en que el soluto disuelto se
comporte; todo depende de las interacciones moleculares entre el soluto y
el tipo de disolvente que tengamos, en pocas palabras es por su constante
dieléctrica.
3. ¿Cuál de los tres compuestos estudiados presenta el mayor carácter
iónico? ¿En qué fundamentas tu respuesta?
El cloruro de cobre, ya que fue el que más condujo electricidad en los
diferentes disolventes.
4. ¿Cuál de los tres tiene el mayor carácter covalente? ¿En qué basas tu
respuesta?
El (Cu(salen)), a pesar de que se disolvía en algunos disolventes no
conducía electricidad, lo disolvimos en agua y no fue soluble en ella, a
pesar de que fue el disolvente más polar.
5. ¿Qué criterios puedes considerar para determinar el la polaridad de los
diferentes disolventes que se utilizaron en esta práctica?
El valor de la constante dieléctrica, entre mayor sea ésta para un
disolvente, mayor será su polaridad, también debe de tomarse encuentra
el poder polarizante que posea el disolvente.

6. Coloca los disolventes empleados en orden ascendente de poder


polarizante.
Hexano < AcOEt <Acetona < Etanol < Metanol <DMSO< Agua
7. Coloca a los disolventes que usaste en orden creciente de constante
dieléctrica.
Hexano < AcOEt <Acetona < Etanol < Metanol <DMSO< Agua
Compara esta lista con la que realizaste en el punto de este cuestionario.
Comenta sobre el resultado de esta comparación:
Las dos listas se encuentran en el mismo orden, ya que tanto la polaridad
como el poder polarizante de un disolvente están ligados, es decir, entre
mayor constante dieléctrica posee un disolvente será más polar y tenderá
un mayor poder polarizante.

Análisis de resultados

Al analizar la tabla 1, puede observarse en la cual los disolventes se


encuentran en orden decreciente de valor de constante dieléctrica, la
solubilidad de las distintas sustancias utilizadas disminuye de manera
general, de izquierda a derecha, es decir, mientras más polarizante es el
disolvente, la solubilidad es mayor para la mayoría da las sustancias.

Otra observación es la tendencia general de la solubilidad, por ejemplo,


en el caso del agua, observamos claramente que el cloruro de cobre (ll)
fue totalmente soluble, mientras que las otras dos sales lo fueron en menor
cantidad. Esto se debe a que un compuesto con mayor carácter iónico se
disocia en iones que tienden a ser solvatados. Por el contrario, en el
hexano no hubo solubilidad de ninguno de los tres solutos ya que las
interacciones que existen entre soluto y disolvente son de carácter débil y
por lo tanto no favorecen la solubilidad. Esto se explica a nivel molecular,
ya que recordemos que las interacciones para que un soluto se disuelva en
otro es necesario que la interacciones disolvente-soluto sean de mayor
fuerza que las interacciones entre moléculas de soluto.

Observamos un caso en dónde el [Cu(salen)] logro disolverse en DMSO,


esto es debido a que el momento dipolar del DMSO es el más alto
comparado con el de los demás disolventes, pero no condujo en
disolución debido al carácter covalente que presenta en [Cu(salen)].
Algunos solutos a pesar de ser solubles en dos diferentes disolventes
condujeron la corriente eléctrica en únicamente uno de ellos. Por ejemplo,
el Cu(AcO)2 logró disolverse en agua ligeramente y llegar a conducir la
corriente eléctrica, los mismo ocurrió en el DMSO, pero no condujo la
corriente eléctrica. Esto se explica mediante el valor de la constante
dieléctrica de los disolventes. El agua tiene mayor constante dieléctrica
por lo tanto los electrones fluyen con mayor facilidad a través de la
disolución con agua, mientras que el DMSO a pesar de su alto momento
dipolar tiene una constante dieléctrica baja comparada con la del agua.
Al analizar la conductividad de las disoluciones, existe también una
tendencia general: La mayor cantidad de disoluciones conductoras están
en el agua, y la menor en el hexano. Esto es otra consecuencia del poder
polarizante de una sustancia, es decir mientras menor sea la polaridad de
una sustancia, menor es la tendencia a polarizarse y como consecuencia
no permite la conductividad. Finalmente, según las tendencias
observadas, pueden ordenarse los solutos según su carácter iónico de la
siguiente forma: CuCl2 > Cu(AcO)2 > [Cu(salen)]
Se asigna el menor valor de carácter iónico al [Cu(salen) debido a que
ninguna disolución de este presentó conductividad, es decir, no hubo
disociación a pesar de utilizar solventes con alta constante dieléctrica.
Adicionalmente, se observa que presentó solubilidad en hexano, por lo
que presenta un carácter covalente considerable. El mayor valor de
carácter iónico es asignado el CuCl2, debido a que presentó alta
solubilidad en la mayoría de los casos, excepto en el hexano y acetato de
etilo, compuestos de baja constante dieléctrica. El haber sido soluble y
haber presentado conductividad en la mayor parte de los disolventes a
pesar de existir grandes diferencias en valor de constante dieléctrica,
revela que el carácter iónico de CuCl2 es el mayor, puesto que electrolito
fuerte se disocia fácilmente y en consecuencia sus disoluciones son
conductoras.

Conclusiones

En esta práctica observamos y aprendimos que un compuesto es iónico


cuando es soluble en disolventes polares y conduce electricidad en ellos al
disolverse, es decir, comprendimos su carácter iónico u observamos como
un compuesto puede presentar una ambivalencia de carácter iónico y
covalente, por ejemplo el Cu(AcO)2 que ante el agua se disolvió por
completo y condujo electricidad por lo que determinamos que lo
mantiene unido es un enlace iónico, pero en otros disolventes tiene una
conste dipolar menor por lo que no disolvió y no condujo por lo que un
compuesto puede presentar un distinto carácter iónico o covalente ante
determinado disolvente; llegando a la conclusión que en los compuestos
iónicos no existe 100% iónico y lo podemos identificar a partir de las
pruebas de solubilidad y conductividad.

Para terminar aprendimos que la constante dieléctrica de un disolvente


nos indica la capacidad que tiene para disolver a un soluto a través de la
polarización del mismo, es decir, vimos que es la capacidad de un
disolvente para disolver a un soluto y éste estará determinado por el valor
de su constante dieléctrica por lo tanto el poder polarizante de un
disolvente crece directamente proporcional a su constante dieléctrica.

Alcaide Palapa Miriam

Debido a las diferentes interacciones presentes en las disoluciones por el


tipo de compuesto agregado pudimos entender y considerar como
algunos compuestos presentaban ambivalencia de carácter iónico y
covalente según fuera el caso del disolvente con él soluto con lo cual
podemos decir que el de mayor carácter iónico en los diferentes
disolventes fue el CuCl2 mientras que el de menor carácter fue Cu(salen)
del cual no presentó mucha solubilidad en los disolventes al tener una
constante dipolar menor.

López López Samuel


Bibliografía

 Brown, T. Química. La ciencia central. Editorial Pearson Educación,


Novena Edición, México, 2004, 1152 pp.
 Chang, R. Química. Editorial Mc Graw Hill, décima edición, México,
2010.
 Ciencias químicas. Solubilidad. Consultado el 14 de septiembre de
2016 en:
htpp://www.ict.edu.mx/acervo_ciencias_quimica_Solubilidad.pdf