Disolución 1

Disolución
Una disolución (del latín disolutio), también llamada solución, es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico
de una o más sustancias, que no reaccionan entre sí, cuyos componentes se encuentran en proporción que varía entre
ciertos límites.
Describe un sistema en el cual una o más sustancias están mezcladas o disueltas en forma homogénea en otra
sustancia.[1]
Un ejemplo común podría ser un sólido disuelto en un líquido, como la sal o el azúcar disueltos en agua; o incluso el
oro en mercurio, formando una amalgama.

Solvente y soluto
Frecuentemente, uno de los componentes es denominado solvente, disolvente, dispersante o medio de dispersión y
los demás solutos. Los criterios para decidir cuál es el disolvente y cuáles los solutos son más o menos arbitrarios; no
hay una razón científica para hacer tal distinción.[2]
Se suele llamar solvente al componente que tiene el mismo estado de agregación que la disolución; y soluto o
solutos, al otro u otros componentes. Si todos tienen el mismo estado, se llama disolvente al componente que
interviene en mayor proporción de masa,[3] aunque muchas veces se considera disolvente al que es más
frecuentemente usado como tal (por ejemplo, una disolución conteniendo 50% de etanol y 50% de agua, es
denominada solución acuosa de etanol).[2] En el caso de dos metales disueltos mutuamente en estado sólido, se
considera disolvente a aquél cuya estructura cristalina persiste en la solución; si ambos tienen la misma estructura
(ej.: aleaciones paladio-plata), se considera disolvente al metal que ocupa la mayoría de las posiciones en la
estructura cristalina.[4]
Wilhelm Ostwald distingue tres tipos de mezclas según el tamaño de las partículas de soluto en la disolución:[3]
• Dispersiones, suspensiones o falsas disoluciones: cuando el diámetro de las partículas de soluto excede de 0,1 μm
• Dispersoides, coloides o disoluciones coloidales: el tamaño está entre 0,001 μm y 0,1 μm
• Dispérsidos o disoluciones verdaderas: el tamaño es menor a 0,001 μm
Estas últimas se clasifican en:
• Disoluciones con condensación molecular: la partícula dispersa está formada por una condensación de moléculas.
• Disoluciones moleculares: cada partícula es una molécula.
• Disoluciones iónicas: la partícula dispersa es un ion (fracción de molécula con carga eléctrica).
• Disoluciones atómicas: cada partícula dispersa es un átomo.

Características generales
• Son mezclas homogéneas: las proporciones relativas de solutos y solvente se mantienen en cualquier cantidad que
tomemos de la disolución (por pequeña que sea la gota), y no se pueden separar por centrifugación ni filtración.
• Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volúmenes del disolvente y el soluto.[5]
• La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varían entre ciertos límites.
Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporción que el soluto, aunque no siempre es así. La
proporción en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interacción que se produzca
entre ellos. Esta interacción está relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.
• Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la adición de un soluto a un solvente
aumenta su punto de ebullición y disminuye su punto de congelación; la adición de un soluto a un solvente
disminuye la presión de vapor de éste.
Disolución 2

• Sus propiedades físicas dependen de su concentración:

Disolución HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm3
Disolución HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm3
• Las propiedades químicas de los componentes de una disolución no se alteran.
• Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusión, evaporación, condensación, etc.
• Tienen ausencia de sedimentación, es decir, al someter una disolución a un proceso de centrifugación las
partículas del soluto no sedimentan debido a que el tamaño de las mismas son inferiores a 10 Angstrom ( Å ).
• Se encuentran en una sola fase.

Factores de solubilidad
Además de la naturaleza del soluto y la naturaleza del solvente, la temperatura y la presión también influyen en la
solubilidad de una sustancia.
La temperatura afecta la rapidez del proceso de disolución: si las moléculas del solvente se mueven rápidamente, las
moléculas de soluto pueden penetrar con más facilidad. Sin embargo, en una solución gaseosa el efecto de la
temperatura es opuesto: con el aumento de temperatura las moléculas de gas se dispersan.
El efecto de la presión resulta notorio en los gases, a mayor presión mayor solubilidad; no es importante en las
soluciones líquidas ni sólidas.

Clasificación

Por su estado de agregación

De tipo coloidal
• Son soluciones en donde reaccionan dos compuestos de dos estados distintos. Pueden observarse casos
particulares en la vida cotidiana, como la mayonesa y el icopor.

Sólidas
• Sólido en sólido: cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado sólido. Un ejemplo claro de
éste tipo de disoluciones son las aleaciones, como el zinc en el estaño.
• Gas en sólido: un ejemplo es el hidrógeno (gas), que disuelve bastante bien en metales, especialmente en el
paladio (sólido). Esta característica del paladio se estudia como una forma de almacenamiento de hidrógeno.
• Líquido en sólido: cuando una sustancia líquida se disuelve junto con un sólido. Las amalgamas se hacen con
mercurio (líquido) mezclado con plata (sólido).

Líquidas
• Sólido en líquido: este tipo de disoluciones es de las más utilizadas, pues se disuelven por lo general pequeñas
cantidades de sustancias sólidas en grandes cantidades líquidas. Un ejemplo claro de este tipo es la mezcla de
agua con azúcar.
• Gas en líquido: por ejemplo, oxígeno en agua.
• Líquido en líquido: esta es otra de las disoluciones más utilizadas. Por ejemplo, diferentes mezclas de alcohol en
agua (cambia la densidad final). Un método para volverlas a separar es por destilación.
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Gaseosas
• Gas en gas: son las disoluciones gaseosas más comunes. Un ejemplo es el aire (compuesto por oxígeno y otros
gases disueltos en nitrógeno). Dado que en estas soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las
soluciones que los gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de la literatura no están clasificadas como
soluciones, sino como mezclas.[cita requerida]
• Sólido en gas: no son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo sublimado disuelto en nitrógeno[2] y
el polvo atmosférico disuelto en el aire.[3]
• Líquido en gas: por ejemplo, el aire húmedo.[2]

Ejemplos
A continuación se presenta un cuadro con ejemplos de disoluciones clasificadas por su estado de agregación donde
se muestran todas las combinaciones posibles:

Ejemplos de Soluto
disoluciones
Gas Líquido Sólido

Disolvente Gas El oxígeno y otros gases en nitrógeno (aire). El vapor de agua en el aire. La naftalina se sublima lentamente
en el aire, entrando en solución.

Líquido El dióxido de carbono en agua, formando agua El etanol (alcohol común) en La sacarosa (azúcar de mesa) en
carbonatada. Las burbujas visibles no son el gas agua; varios hidrocarburos el agua; el cloruro de sodio (sal de
disuelto, sino solamente una efervescencia. El gas uno con el otro (petróleo). mesa) en agua; oro en mercurio,
disuelto en sí mismo no es visible en la solución. formando una amalgama.

Sólido El hidrógeno se disuelve en los metales; el platino ha El hexano en la cera de El acero, duraluminio, y otras
sido estudiado como medio de almacenamiento. parafina; el mercurio en oro. aleaciones metálicas.

Por su concentración
Por su concentración, la disolución puede ser analizada
en términos cuantitativos o cualitativos dependiendo de
su estado.

Disoluciones empíricas
También llamadas disoluciones cualitativas, esta
clasificación no toma en cuenta la cantidad numérica de
soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la
Estos vasos, que contienen un tinte rojo, muestran cambios
cualitativos en la concentración. Las disoluciones a la izquierda están
más diluidas, comparadas con las disoluciones más concentradas de
la derecha.

proporción entre ellos se clasifican de la siguiente

manera:
• Disolución diluida: es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene está en mínima proporción en un
volumen determinado.
• Disolución concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado.
• Disolución insaturada: no tiene la cantidad máxima posible de soluto para una temperatura y presión dadas.
• Disolución saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presión dadas. En ellas
existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente.
• Disolución sobresaturada: contiene más soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presión
dadas. Si se calienta una solución saturada se le puede agregar más soluto; si esta solución es enfriada lentamente
y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solución sobresaturada. Sin embargo, son
sistemas inestables, con cualquier perturbación el soluto en exceso precipita y la solución queda saturada; esto se
debe a que se mezclaron.
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Disoluciones valoradas
A diferencia de las disoluciones empíricas, las disoluciones valoradas cuantitativamente, si toman en cuenta las
cantidades numéricas exactas de soluto y solvente que se utilizan en una disolución. Este tipo de clasificación es muy
utilizada en el campo de la ciencia y la tecnología, pues en ellas es muy importante una alta precisión.

Conocimientos aplicados
En función de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen las disoluciones son distintas.
• Sólidos en sólidos: Leyes de las disoluciones sólidas.
• Sólidos en líquidos: Leyes de la solubilidad.
• Sólidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides.
• Líquidos en líquidos: Tensión interfacial.
• Gases en líquidos: Ley de Henry.

Referencias
[1] Hein, morris (2011). «3». En Hugo Rivera Oliver (en español). Fundamentos de química 2 (1 edición). Guadalupe, Nuevo León: Cengage
Learning Latinoamérica. pp. 160. ISBN 978-607-481-493-4. «Página 52»
[2] Cristóbal Valenzuela Calahorro (1995). Química General: Introducción a la química teórica (http:/ / books. google. com. ar/
books?id=EdsLZGYbK-gC& lpg=PA490& ots=bT95fXgFVz& pg=PA300#v=onepage& f=false). Universidad de Salamanca. p. 300. ISBN
9788474817836. .
[3] Santiago Burbano de Ercilla, Carlos Gracía Muñoz (2003). Física general (http:/ / books. google. com. ar/ books?id=BWgSWTYofiIC&
lpg=PA335& pg=PA335#v=onepage& q& f=false). Casa Editorial Mares - Editorial Tebar. p. 335. ISBN 9788495447821. .
[4] Kenneth J. Anusavice (2004). Phillips - La ciencia de los materiales dentales (http:/ / books. google. com. ar/ books?id=4UnIFbmAUqEC&
lpg=PA121& pg=PA121#v=onepage& f=false). Elsevier. p. 121. .
[5] Sandler, Stanley I.(1999).Chemical and Enginering Thermodynamics. Chapter 6.Third Edition.

Véase también
• Soluto
• Disolvente y solvente
• Solubilidad
• Concentración

Enlaces externos
• IES Aguilar y Cano (http://www.iesaguilarycano.com/dpto/fyq/disoluciones.swf), de Estepa (Sevilla), ofrece
la posibilidad de trabajar las disoluciones.
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