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ESPECTROS DE ABSORCION

OSCAR DAVID MATEUS MATEUS (201621877)


TANIA CATALINA ESPINOZA FARFAN (201621656)
CINDY VALERIA TOCANCIPA MANRIQUE (21622072)

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA


FACULTAD DE CIENCIAS
FOTOQUIMICA
TUNJA
2017
ESPECTROS DE ABSORCION

OSCAR DAVID MATEUS MATEUS (201621877)


TANIA CATALINA ESPINOZA FARFAN (201621656)
CINDY VALERIA TOCANCIPA MANRIQUE (21622072)

ANGELICA MARIA GARCIA TORRES


(LICENCIADA EN CIENCIAS QUÍMICAS)

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA


FACULTAD DE CIENCIAS
FOTOQUIMICA
TUNJA
2017
INTRODUCCIÓN

La espectrofotometría es la medición de energía radiante absorbida por una


especie química en función de la longitud de onda incidente o de la frecuencia
incidente. En la práctica de laboratorio realizada se utilizaron 4 muestras
diferentes las cuales correspondían a la curcumina, a la riboflavina, al azul de
metileno y al naranja de metilo. Se utilizaron pequeñas muestras de estas a
diferentes concentraciones medidas en ppm para posteriormente agregarlas a
la celda del espectrofotómetro y observar los espectros formados de absorción
molecular. A cada una de las muestras se le determino el pico de máxima
absorbancia y también su longitud de onda, luego se tomaron 5
concentraciones diferentes y se midió la absorbancia a cada uno de estas
concentraciones medidas en molar para graficarlas y hallar el coeficiente de
extinción molar (épsilon). Finalmente se analizaron las gráficas realizadas con
las gráficas del espectrofotómetro, también se analizaron las posibles
transiciones electrónicas que ocurrían en cada muestra y se obtuvieron las
conclusiones.
MARCO TEORICO

ESPECTRO: En un átomo los electrones se hallan dispuestos alrededor del


núcleo en orbitas de diferente energía; mientras los electrones permanecen en
sus orbitas particulares la energía del átomo permanece constante, pero si un
electrón cambia de orbita, cambia también la energía del átomo. La energía de
un átomo cambiara si absorbe o emite radiación. A temperaturas normales los
átomos de un gas monoatómico se encuentran mayormente en el estado de
mínima energía. Si el gas se calienta fuertemente o si se hace saltar una
descarga eléctrica atreves del gas, pueden excitarse algunos electrones y
moverse a orbitas de mayor energía. Estos átomos excitados no son estables y
retornan al estado fundamental emitiendo energía en forma de radiación
electromagnética. El espectro de absorción se observa cuando se pasa a
través de una sustancia una radiación de una gama de frecuencias. Se
absorben aquellas frecuencias que son capaces de producir excitación
electrónica.

ABSORBANCIA UV Y VISIBLE: Proporcionar información cualitativa y


cuantitativa sobre moléculas orgánicas inorgánicas y bioquímicas. Se puede
clasificar en: Absorción por los compuestos orgánicos: la absorción de la
radiación se debe a dos tipos de electrones: los electrones compartidos por
varios átomos y que participan directamente en los enlaces y los electrones
externos no compartidos, que se localizan principalmente en los átomos de
oxígeno, halogenuros, azufre y nitrógeno. La longitud de onda en que absorbe
una molécula orgánica va a depender de la fuerza con la que se sujeten los
electrones. Muchas de las moléculas que no absorben la radiación UV pueden
reaccionar con grupos funcionales orgánicos y formar especies que absorben
en estas regiones. Absorción por especies inorgánicas: en general absorben
bandas amplias de radiación visible, por lo menos en uno de sus estados de
oxidación, por consiguiente son coloreados. La absorción de la radiación
implica una serie de transiciones entre los orbitales D llenos y vacíos del ion
metálico, con energías que dependen de la naturaleza de los enlazados. El
máximo nivel de absorbencia dependerá de la ubicación en la tabla periódica
del elemento, y de su estado de oxidación. Absorción por transferencia de
carga: es importante en el análisis cuantitativo, ya que las absortividades
molares son particularmente grandes y se logra una alta sensibilidad. Se
componen de un grupo donador de electrones enlazados, a otro que los
acepta, al absorber la radiación se transfiere un electrón del donador a un
orbital que está asociado al aceptor. En la mayoría de los complejos de
transferencia de carga, el metal es el que actúa como aceptor del electrón,
aunque también existen algunos complejos en los que el metal es el donador.
ABSORBANCIA DE LA RADIACION INFRARROJA: Es una técnica también
usada en la química analítica, puede dar información acerca de la naturaleza
de los compuestos, de la existencia o no de grupos funcionales y de la
estructura de las moléculas. Aunque tiene menos aplicaciones en el análisis
cuantitativo que la absorción UV o visible. Con excepción de las moléculas
diatómicas mononucleares; todas las moléculas orgánicas e inorgánicas
absorben la radiación infrarroja. La absorción de la radiación infrarroja lleva a
una serie de transiciones entre los niveles de energía de vibración de los
estados energéticos electrónicos, con la más baja excitación. La forma en que
puede vibrar una molécula está relacionada con el número de sus enlaces y
por tanto, con el número de átomos que la componen.

TRANSMITANCIA: La transmitancia es la cantidad de energía que atraviesa un


cuerpo en determinada cantidad de tiempo. Existen diferentes clases de
transmitancia, pero nos centraremos en la transmitancia óptica. Transmitancia
óptica: se refiere a la cantidad de luz que atraviesa un cuerpo, en una
determinada longitud de onda. Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo
traslúcido, una parte de esa luz es absorbida por el mismo, y otra fracción de
ese haz de luz atravesará el cuerpo, según su transmitancia. Esta cifra puede
estar expresada también en porcentaje.

LEY DE BEER – LAMBERT: Es una relación empírica, que relaciona, la


absorción de la luz con las propiedades del material atravesado. La forma
original de esta ecuación fue la ley de Lambert, que se refiere a la absorción de
la luz por sólidos homogéneos. La suposición que se hace es que cada
incremento igual de solido, a través del cual pasa la luz, absorbe la misma
fracción de luz. Esta fórmula también se podría explicar de la siguiente manera:
A = k.c.l La ley de Beer es una modificación de la ley de Lambert para hacer
aplicable a las soluciones. Beer encontró que al aumentar la concentración del
soluto absorbente de luz en la disolución, se obtenía el mismo efecto que si
hubiera un aumento proporcional en el espesor absorbente de luz. Un aumento
del soluto en el mismo volumen de solución aumentara el espesor efectivo de
la capa absorbente de luz en el mismo factor. La reducción de intensidad, dl,
que se produce cuando la luz atraviesa una capa de espesor dl que contiene
una especie absorbente J a una concentración molar J es proporcional al
espesor de la capa, a la concentración de J y a la intensidad I, incidente de la
capa (pues la velocidad de absorción es proporcional a la intensidad) La ley de
Beer – Lambert implica que la intensidad de la radiación electromagnética
transmitida a través de una muestra a un número de onda dado, disminuye en
forma exponencial en función del espesor de la muestra de la concentración
molar. Coeficiente de absorción o extensión molar: El coeficiente de extensión
molar depende de la frecuencia de la radiación incidente y es mayor donde la
absorción es más intensa. El valor máximo de del coeficiente de absorción
molar, es un índice de la intensidad de una transición. Sin embargo dado que
las bandas de absorción se esparcen sobre un intervalo de números de onda,
la estimación del coeficiente de absorción para un número de onda único no
daría un verdadero índice de la intensidad de la transición.

ESPECTROFOTOMETRIA VISIBLE Y UV: La espectroscopia de absorción


molecular en la región UV y visible tiene su principal aplicación en el análisis
cuantitativo y es uno de los métodos preferidos en los laboratorios clínicos y
químicos. La radiación electromagnética que podemos percibir como luz visible
oscila entre 400 y 750 nanómetros. Por debajo de esta cifra está la radiación
UV, y por encima el infrarrojo. Una absorción de luz UV (200 – 400 nm)
corresponde a incrementos de energía de 70 – 140 Kcal mol; estos valores son
intermedios entre las energías superiores, requeridas para la fotoionización de
un enlace covalente simple, y las energías menores precisas para las
transiciones vibratorias y rotatorias. La absorción de luz en el UV próximo
implica el desplazamiento de electrones móviles. Cuanto más móvil sea el
sistema de electrones, su desplazamiento ocurrirá con mayor facilidad, y por lo
tanto se requiere menos energía para estas transiciones electrónicas. Es decir
los sistemas móviles de electrones absorberán luz de menor frecuencia y por
tanto, de mayor longitud de onda. La movilidad de los electrones aumenta
cuando dos o más centros no saturados se conjugan. El grupo responsable de
la absorción de luz en una molécula se denomina cromoforo, y aquello grupos
que aumentan la movilidad del sistema electrónico, aunque no absorben por sí
mismos, se llaman auxocromos. La conjugación de un grupo cromoforo con
otro, no solo produce un desplazamiento bato crómico (corrimiento de una
banda de absorción a longitudes de onda mayores) sino que en general
aumenta la absorción, y, cuando los grupos cromoforos no se conjugan, su
absorción es aditiva. Cuando el numero de enlaces dobles conjugados
aumenta continua el desplazamiento bato crómico, hasta que, la absorción
tiene lugar en región visible del espectro es decir entre 400 y 750 nm. Las
estructuras absorbentes más importantes son los compuestos aromáticos y los
bencénicos. Aquí la disposición de los orbitales proporciona un sistema muy
móvil, que con mucha facilidad está influenciado por la presencia de grupos
funcionales ligados al núcleo.

ESPECTOMETRIA DE INFRARROJOS: La radiación infrarroja usada más


frecuentemente es espectrometría abarca el intervalo 2 – 15 u. la energía de
dicha radiación, cuando se absorbe corresponde a 5 Kcal mol, por lo que es
demasiado pequeña para promover tránsitos electrónicos; pero bastante
grande para originar las transiciones vibratorias en el estado fundamental de la
molécula. Esto significa que las curvas de absorción de infrarrojos son mucho
más específicas que las de las regiones UV y visibles. Los átomos de una
molécula están vibrando constantemente con una frecuencia definida,
absorbiéndose energía radiante de tales frecuencias con cualquier vibración
que perturbe el equilibrio dipolar de la molécula. El estudio de las vibraciones
por medio de la ley de Hooke supone que el sistema de enlaces es
independiente del resto de la molécula; esto puede ser cierto para los enlaces
en que participa el hidrogeno, u otros átomos monovalentes, pero no ocurre lo
mismo en los enlaces que constituyen el esqueleto de una molécula compleja.
Por esto el espectro de infrarrojo puede dividirse en dos regiones: De 7 – 11 u
(1350 – 900 cm). Esta es la región de identificación de huellas dactilares.
Puede utilizarse para caracterizar un compuesto muy específico. De 2.5 – 7 y
11-15 u. en estas regiones pueden reconocerse muchos grupos funcionales.
Se utiliza sobre todo para análisis cualitativos, (tiene mayor utilidad cuando se
aplica en un compuesto puro). Pero también se realizan análisis cuantitativos
en el infrarrojo, ya que los espectros vibratorios obedecen la ley de Beer.
RESUMEN

En la práctica de reconocimiento de espectros de absorción se llevó a cabo el


procedimiento de espectrofotometría para determinar y analizar los espectros
de absorción de cuatro muestras distintas, estas fueron: la naranja de metilo, el
azul de metileno, la riboflavina y la curcumina. Se observaron y posteriormente
se graficaron los espectros de cada una de estas muestras, graficas que
muestran la relación de la absorbancia versus las longitudes de onda (nm) y
también la absorbancia versus la concentración (M). se determinaron los
coeficientes de extinción molar de cada compuesto, se analizaron estos datos
obtenidos además de estudiar su color y la relación con la longitud de
absorbancia de cada uno, finalmente se compararon los espectros
experimentales obtenidos contra los de la literatura.
ANÁLISIS Y RESULTADOS

compuesto Picos de Longitud de Concentración


absorbancia
absorbancia onda (nm) (molar)
3,7517x10-6 0,138
7,503x10-6 0,155
Azul de 0,5172 665 1,1255x10-5 0,516
metileno 1,5007x10-5 0,626
1,7820x10-5 0,648
3,6660x10-6 0,066
7,3320x10-6 0,115
naranja 0,1594 455 1,0998x10-5 0,155
de metilo 1,4664x10-5 0,200
1,74136x10-5 0,248
5,4291x10-7 0,165
8,1437x10-7 0,228
curcumina 0,292 420 1,0858x10-6 0,292
1,3572x10-6 0,397
2,7145x10-6 0,812
2,6570x10-5 0,315
5,3140x10-5 0,318
riboflavina 0,4923 445 7,9710x10-5 0,472
1.0628x10-4 0,490
1,3285x10-4 0,569
Tabla 1
En esta tabla se observan los datos obtenidos en el laboratorio.

Grafica 1
En esta grafica se observa absorbancia vs concentración en molar, del naranja
de metilo.
Grafica 2

En esta grafica se observa absorbancia vs concentración en molar, del azul de


metileno.

Grafica 3

En esta grafica se observa absorbancia vs concentración en molar, de la


curcumina.
Grafica 4

En esta grafica se observa absorbancia vs concentración en molar, de la


Riboflavina.

Grafica 5
En esta grafica se observa absorbancia vs longitud de onda, del naranja de
metilo.
Grafica 6

En esta grafica se observa absorbancia vs longitud de onda, del azul de


metileno.

Grafica 7

En esta grafica se observa absorbancia vs longitud de onda, de la curcumina.


Grafica 8

En esta grafica se observa absorbancia vs longitud de onda, de la Riboflavina.

Épsilon de cada molécula

𝑨
𝑬:
𝑳 .𝑪
Se hallaron todos los épsilon para cada molécula y luego se promediaron.

Azul de metileno: 36341,78(M Cm)-1

Naranja de metilo: 15132,399(M Cm)-1

Curcumina: 288892,63(M Cm)-1

Riboflavina: 6530,92(M Cm)-1

Comparación de espectros con la literatura:

Comparando los espectros con la literatura, se observo que son muy similares.
Es decir se realizó una buena práctica y los equipos utilizados están en
perfectas condiciones ya que estos arrojaron los mismos espectros de la
literatura.
Analice la relación entre las longitudes de absorbancia de cada una de las
muestras y su respectivo color:

Experimentalmente se obtuvo el espectro de absorción molecular de cada


muestra, estos espectros nos relacionaban la absorbancia versus las
longitudes de onda del azul de metileno, naranja de metilo, riboflavina y
curcumina. Al observar las longitudes de onda de absorción de cada muestra y
la relación con el color obtuvimos que para el azul de metileno el color
complementario que es captado por el ojo humano es el azul (visos verdosos)
puesto que la longitud de onda de máxima absorbancia presento un valor de
665 nm, para la naranja de metilo el color complementario que es captado por
el ojo humano es el amarillo-naranja puesto que la longitud de onda de máxima
absorbancia presento un valor de 455 nm, para la riboflavina el color
complementario que es captado por el ojo humano es el amarillo puesto que la
longitud de onda de máxima absorbancia presento un valor de 445 nm,
finalmente para la curcumina el color complementario que es captado por el ojo
humano es el amarillo (visos verdosos) puesto que la longitud de onda de
máxima absorbancia presento un valor de 420 nm.

Transiciones electrónicas de cada molécula:

Las bandas de absorbancia que presenta cada molécula analizada en el


laboratorio se asocian con transiciones electrónicas en la capa de valencia,
estas transiciones electrónicas implican la absorción molecular por electrones
situados en orbitales n, π, y σ de las moléculas lo cual provoca una promoción
a orbitales antienlazantes de mayor energía. Las transiciones más favorecidas
son entre un orbital molecular de mayor energía ocupado HOMO y el orbital
desocupado de menor energía LUMO. En las gráficas realizadas del espectro
de absorbancia vs longitud de onda podemos observar que el azul de metileno,
el naranja de metilo y la curcumina solo tienen una banda que indica la
absorción molecular de estas sustancias lo cual nos indica que no tiene
muchos estados vibracionales, en cambio la riboflavina es la que presenta más
bandas por lo cual es la que más estados vibracionales tiene.

Las transiciones electrónicas que presentan las moléculas analizadas las


cuales fueron la curcumina, la riboflavina, el azul de metileno, y el naranja de
metilo son de tipo 𝛑 → 𝛑∗ , estas transiciones se consideran fuertes ya que
tienen un (∆∈ ) delta de energía grande. Estas se dan en las moléculas
utilizadas ya que tienen estructuras conjugadas donde hay presencia de
enlaces simples y dobles; y también porque sus longitudes de onda están entre
un rango de 170 nm a 750 nm. Cuando se observa una absorción máxima en
cada molécula en sus debidos espectros es porque debe existir en la molécula
un cromoforo generalmente conjugado.

Analice si los valores de coeficiente de extinción molar podrían ser


adecuados para posibles aplicaciones fotoquímicas:

De los valores obtenidos de los coeficientes de extinción para cada muestra


podemos decir que el azul de metileno y la curcumina son compuestos
adecuados para posibles aplicaciones fotoquímicas ya que su valor es mayor a
los 20000 M-1 cm-1. La naranja de metilo y la riboflavina son sustancias que
absorben mas no son adecuadas para posibles aplicaciones fotoquímicas ya
que sus valores de coeficiente de extinción molar no sobre pasan los 20000 M -1
cm-1, están por debajo de este valor.

Aplicaciones de cada molécula:

Curcumina:

La curcumina es un colorante natural procedente de la cúrcuma, especia


obtenida del rizoma de la planta del
mismo nombre cultivada principalmente
en la India y utilizada desde la
antigüedad para diversas aplicaciones.
Se utiliza como colorante de mostazas,
en preparados para sopas y caldos y en
algunos productos cárnicos; es también
un colorante tradicional de derivados lácteos y en otros casos es utilizada como
aromatizante. Algunos de los productos en los que la podemos encontrar como
colorante son: mantequillas, quesos, productos de pastelería, patatas fritas y
licores. La cúrcuma también se utiliza para la formulación de algunos
cosméticos y se emplea como colorante textil para teñir algodón, lana, seda,
cuero, papel, lacas, barniz, ceras, tintes, etc. Otras de las funciones más
importantes y conocidas de la curcumina son que es un agente antitumoral,
antioxidante y antiartritis.
Riboflavina:

La riboflavina se denomina a veces con el


nombre de vitamina B2. La riboflavina
pertenece al grupo de pigmentos amarillos
fluorescentes llamados flavinas, sus
aplicaciones son distintas, principalmente
puede resultar útil en la prevención de
cataratas o en el tratamiento de migrañas; en la
belleza y cosmética para la piel, ayuda al
mejoramiento del entrenamiento intenso
deportivo, a la circulación de sistema
circulatorio, ayuda al sistema nervioso en
cuanto al humor y al estado de ánimo, también
en el sistema óseo y articular, y en el cuidado de la salud en general. Otra de
sus funciones consiste en desintoxicar el organismo de sustancias nocivas,
además de participar en el metabolismo de otras vitaminas. Como se ha
mencionado, sus fuentes naturales son las carnes y lácteos, cereales,
levaduras y vegetales verdes.

Azul de metileno:

El azul de metileno, cuyo nombre científico es cloruro de metiltionina, es un


colorante orgánico que se usa
para tratar una enfermedad
llamada metahemoglobinemia.Se
usa como tintura para el cabello,
Su uso es principalmente como
antiséptico tópico y cicatrizante
interno. También se utiliza como colorante en las tinciones para la observación
en el microscopio, y para teñir resultados en los laboratorios. También es
utilizada para combatir los hongos en las uñas, igualmente se puede emplear
para pintar la ropa blanca, cuando esta comienza a ponerse amarillenta.
Naranja de metilo:

Es un colorante azoderivado, con


cambio de color de rojo a naranja-
amarillo entre pH 3,1 y 4,4.
Principalmente se utiliza para usos
de laboratorio, de análisis, e
investigación, también se utilizado
como indicador, en la realización
de titulaciones, de estandarizaciones, valoraciones y volumetrías analíticas.
Conclusiones

La absorbancia es la capacidad que tiene algunos compuestos para absorber


la radiación electromagnética, pudimos observar cómo, dependiendo de la
concentración y la longitud a la cual se le aplique un rayo, puede alcanzar un
punto máximo de absorción.

Según esto la longitud y la absorbancia son proporcionales hasta alcanzar el


punto máximo y de allí empieza a descender.

Según la concentración varia la absorbancia del compuesto. Variando la


cantidad de solvente (Siendo agua destilada) se puede disminuir la
absorbancia.

Se identificó que el equipo presenta una adecuada precisión y exactitud


determinando que las mediciones realizadas en este pueden ser confiables.

El conocer el adecuado uso del espectrofotómetro permitió obtener en el


laboratorio resultados con alta calidad analítica en las mediciones que son
emitidas por éste.
Bibliografía

BARNARD, J.A. y CHAYEN, R. Métodos modernos de análisis químico,


capitulo 3 (pág. 57, 62, 68, 69, 70, 75) España, 1970, ediciones urmo ATKINS,
P. Química física, capitulo 13 (pág. 432 – 434) China, 2008, Editorial
panamericana.

DOUGLAS, A. Química analítica, capitulo 23 (pág. 614 – 620) 3ra edición,


México, 2005, international Thompson editores S.A.

Espectrofometría: Espectros de absorción y cuantificación colorimétrica de


biomoléculas.http://www.uco.es/organiza/departamentos/bioquimica-
biolmol/pdfs/08_ESPECTROFOTOMETR%C3%8DA.pdf.