REPARACIÓN DE ALUMBRE COMÚN (NH4Al(SO4 )2 12H2O) A PARTIR DE

DESECHOS DE ALUMINIO.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

En un beaker de 250 mL se pesan 0.5 gramos de Aluminio en polvo. Se coloca un

vidrio de reloj para tapar el beaker, se añade una cierta cantidad de agua destilada
caliente para cubrir el polvo (máximo 20,0 mL) y luego se adicionan muy lentamente,
por goteo con pipeta pasteur, 12,5 mL de NaOH al 10% p/p. Cuando termine la primera
parte de la reacción, colocar el sistema a hervir sobre una plancha de calentamiento y
con agitación magnética por unos 20 minutos o hasta que no haya más
desprendimiento de H2 gaseoso y que todo el aluminio este totalmente disuelto. Si se
presenta mucha evaporación, se adiciona más agua caliente para mantener un
volumen similar al inicial.

Luego de los 20 minutos, adicionar más agua destilada caliente (máximo 20,0 mL) para
diluir el sistema hasta duplicar el volumen inicial. En caso de que haya mucho residuo,
filtrar la solución en caliente en un embudo de vidrio. Continuar con el calentamiento
del filtrado y adicionar agua caliente hasta tener un volumen aproximado de 100 mL.
Neutralizar esta solución con ácido sulfúrico 2,0 M, manteniendo todo el tiempo la
agitación y el calentamiento.

Luego de la neutralización se presenta la precipitación de óxido de aluminio, en forma

bastante compacta, filtrar este precipitado en caliente en embudo buchner, con poca
presión de vacío y utilizando dos capas de papel de filtro (una fina debajo y la otra
menos fina arriba), lavar el precipitado con agua destilada caliente, con el fin de
eliminar los iones de sulfato y de sodio disuelto.

Después del lavado, descartar la solución filtrada, cambiar de beaker para la siguiente
parte y continuar con el producto que está en el filtro. Colocar 20,0 mL de ácido
sulfúrico 2,0 M y con la espátula se remueve el producto del papel. Permitir que todo el
sólido caiga en el nuevo beaker.
Calentar este nuevo sistema para disolver el óxido de aluminio y en caso de que sea
necesario adicionar unos pocos mililitros de ácido sulfúrico 2,0 M para asegurar la
disolución total del óxido. Cuando esté totalmente disuelto, se adicionan 10,0 mL de
amoníaco 2,0 M. Esta solución se continúa calentando para evaporar la mayor
cantidad de agua posible (hasta que el volumen sea de unos 20 mL aproximados).
Finalmente dejar esta solución a enfriamiento lento hasta temperatura ambiente, por un
día o más, para obtener así los cristales del alumbre. Filtrar, secar y pesar los cristales
obtenidos para calcular el rendimiento de la reacción. Anotar las características que se
observan a simple vista de los cristales obtenidos.