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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente


escuela)

Unidad 1: Paso 1-Trabajo Colaborativo 1

Fanny Margoth Dominguez


33703998 estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
DAVID ESTEBAN VALCARCEL CASTILLO
1053611210
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Chiquinquira, 8 de Marzo del 2018


Introducción

La Química orgánica, también llamada Química del carbono, se ocupa de estudiar las
propiedades y reactividad de todos los compuestos que llevan carbono en su
composición. El número de compuestos orgánicos existentes tanto naturales
(sustancias que constituyen los organismos vivos: proteínas, grasas, azúcares... de
ahí el sobrenombre de Química orgánica) como artificiales (por ejemplo, los plásticos)
es prácticamente infinito, dado que el átomo de carbono tiene gran capacidad para:
Formar hasta cuatro enlaces de tipo covalente. Estos enlaces pueden ser sencillos,
dobles o triples. Enlazarse con elementos tan variados como hidrógeno, oxígeno,
nitrógeno, azufre, flúor, cloro, bromo, yodo. Constituir cadenas de variada longitud,
desde un átomo de carbono hasta miles; lineales, ramificadas o, incluso, cíclicas.
Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.


Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.

Nombre del Fecha de Estructura química de Respuesta a las preguntas


estudiante ingreso la molécula
1. Número de átomos: 3
Fanny Margoth Geometría: Angular
Dominguez Configuración electrónica:
Oxigeno : 2s2 2p4

Nitrogeno: 2s2 2p3

Enlace químico: Covalente-


Resonante
2 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
3 24 Febrero de
DAVID ESTEBAN 2018 Numero de átomos:

VALCARCEL CASTILLO
2 átomos de hidrógeno.

1 átomo de azufre.

Geometría
Configuración electrónica
Hidrogeno: 1s1
Azufre: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Enlace químico Covalente dipolo-dipolo
4 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
Tabla 2. Desarrollo del numeral 5

Nombre del estudiante Fórmula molecular Estructura química de los dos isómeros
1

C10H22

Isómero estructural1:
Del 2- metilnonano

Isómero estructural 2: del 3- etiloctano

2 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

3 DAVID ESTEBAN 1-Dodeceno Isómero 1


VALCARCEL CASTILLO C12H24
3- Dodeceno
Isómero 2

5-Dodeceno
4 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

5 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:
Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción de la Respuestas a las preguntas


reacción
Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1:___________________

Nomenclatura del reactivo:


Reactivo 1: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 2 Clasificación de los reactivos:


Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Nomenclatura de los reactivos:


Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 3 Clasificación de los reactivos:


Reactivo 1.A: Alcano
Reactivo 1.B: Alcano
Nomenclatura de los reactivos:
Reactivo 1.A: 2-metilbutano
Reactivo 1.B: 2,2-dimetilbutano
Tipo de reacción:
Reacción A: Combustión
Reacción B: Halogenacion
Caso 4 Clasificación de los reactivos:
Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Nomenclatura de los reactivos:


Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

Respuesta a la pregunta
9.1
9.2
9.3 La configuración trans es la del lado izquierdo ya que los
sustituyentes están en diferentes planos de la molécula. El compuesto
de la derecha es de configuración cis ya que los constituyentes están
en el mismo plano de la molécula
9.4
9.5
9.6
Bibliografía

 Conceptos de alcanos y sus propiedades químicas tomado de


www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/quimicaorganica.pdf
 Isomería química tomado de www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema10.pdf

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