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La Química orgánica, también llamada Química del carbono, se ocupa de estudiar las
propiedades y reactividad de todos los compuestos que llevan carbono en su
composición. El número de compuestos orgánicos existentes tanto naturales
(sustancias que constituyen los organismos vivos: proteínas, grasas, azúcares... de
ahí el sobrenombre de Química orgánica) como artificiales (por ejemplo, los plásticos)
es prácticamente infinito, dado que el átomo de carbono tiene gran capacidad para:
Formar hasta cuatro enlaces de tipo covalente. Estos enlaces pueden ser sencillos,
dobles o triples. Enlazarse con elementos tan variados como hidrógeno, oxígeno,
nitrógeno, azufre, flúor, cloro, bromo, yodo. Constituir cadenas de variada longitud,
desde un átomo de carbono hasta miles; lineales, ramificadas o, incluso, cíclicas.
Desarrollo del Trabajo colaborativo
VALCARCEL CASTILLO
2 átomos de hidrógeno.
1 átomo de azufre.
Geometría
Configuración electrónica
Hidrogeno: 1s1
Azufre: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Enlace químico Covalente dipolo-dipolo
4 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
Tabla 2. Desarrollo del numeral 5
Nombre del estudiante Fórmula molecular Estructura química de los dos isómeros
1
C10H22
Isómero estructural1:
Del 2- metilnonano
2 Isómero estructural 1:
Isómero estructural 2:
5-Dodeceno
4 Isómero estructural 1:
Isómero estructural 2:
5 Isómero estructural 1:
Isómero estructural 2:
Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.
Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________
Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________
Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________
Respuesta a la pregunta
9.1
9.2
9.3 La configuración trans es la del lado izquierdo ya que los
sustituyentes están en diferentes planos de la molécula. El compuesto
de la derecha es de configuración cis ya que los constituyentes están
en el mismo plano de la molécula
9.4
9.5
9.6
Bibliografía