2.

Primer principio y energía

f f
• Trabajo: W = − ∫ p ext dV = ∫ y ext dX
i i
f f
• Trabajo reversible: W = − ∫ pdV = ∫ ydX
i i

1. Primer principio
« El cambio de un sistema cerrado por paredes adiabáticas entre un estado 1 y otro 2, siempre
está asociado a un misma cantidad de trabajo. »

• Trabajo adiabático: Wad1→2 = U(2) − U(1) = ∆U , U energía interna (función de estado)

• Calor: Q = W − ∆U
• Primer principio:
♦ par todo proceso se cumple:
• Proceso general: ∆U = Q + W
• Proceso reversible: ∆U =ðW + ðQ
♦ Convenio de signos:
• W, Q > 0 Entra al sistema
• W, Q < 0 Sale del sistema

2. Capacidad calorífica
ðQ
• Capacidad calorífica: C =
ðT
C
♦ Calor específico: c =
m
Q
♦ Capacidad calorífica media: C =
∆T
• Caminos fijos:
dQ  ∂U 
♦ Capacidad calorífica a volumen constante: C V =  = 
dT  V ∂T  V
dQ   ∂U  
♦ Capacidad calorífica a presión constante: C P =  = C V +   + p  ⋅ Vβ
dT  P  ∂V  T 
cP
• Coeficiente adiabático: γ =
cV
∂T  1 ∂U 
• Coeficiente de Joule: η =  =− 
∂V  U C V ∂V  T
  CV CP γ ∆U

• Gases ideales: monoatómico 3 R2
5 R2
5
3
3 nRT
2
 diatómico 5 R 7 R 7 5 nRT
 2 2 5 2

• Curvas adiabáticas del gas ideal:

♦ pV γ = cte
♦ TV γ −1 = cte
1
−1
♦ Tp γ
= cte
• Curvas de los procesos politrópicos (procesos cuasiestáticos con capacidad calorífica
constante)
∂Q 
♦ Capacidad calorífica: C X =  = cte
∂T  X
CP − CX
♦ Coeficiente politrópico: n X =
CV − CX
TV n X −1 = cte ; pV n x = cte

♦ Ecuación de los politrópicos:  1 −1
TP n X = cte