TORRE DE HUMIDIFICACIÓN Y ENFRIAMIENTO

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PALABRAS CLAVE
Desorción, humedad, temperatura de
bulbo seco, temperatura de bulbo
húmedo, caudal.
Resumen
Mediante la experiencia práctica llevada
a cabo en el Laboratorio de Operaciones
Unitarias, se emplea la torre de
enfriamiento empacada con el fin de
estudiar el fenómeno involucrado
mediante la utilización de una corriente
de aire que tiene cierto grado de
humedad y una corriente de agua
previamente calentada, buscando una
mayor transferencia, se tiene entonces
un proceso de desorción asociado.
Durante la experiencia práctica se hacen
mediciones de temperatura de bulbo
seco y húmedo a lo largo de toda la torre,
obteniendo unos coeficientes globales de
transferencia de masa de ()
Abstract
Through the practical experience carried
out in the Unit Operations Laboratory, the
packed absorption tower is used in order
to study the phenomenon involved by the
use of a stream of air previously
humidified and mixed with acetone and a
stream of water. the latter being used as
an absorber, the samples taken from the
bottom and top of the tower are identified
by the use of sodium hydroxide, iodine
and hydrochloric acid and subsequently
titrated with sodium thiosulphate, all with
in order to find the compositions of the
compound of interest in the different
streams through the mass
balance, and thereby perform an analysis
about the mass transfer throughout the
process, obtaining an error of 56.24% for
the relation found of acetone, and a
54.11% error in the determination of the
height of the absorption tower.
1. Marco teórico
1.1 Descripción de procesos de
absorción
La absorción de gases es una operación en
la cual una mezcla gaseosa se pone en
contacto con un líquido, a fin de disolver de
manera selectiva uno o más componentes
del gas y de obtener una solución de éstos
en el líquido. Estas operaciones requieren la
transferencia de masa de una sustancia en
la corriente gaseosa al líquido. Cuando la
transferencia de masa sucede en la dirección
opuesta, es decir, del líquido al gas, la
operación se conoce como desorción (1), por
lo que resulta de suma importancia
garantizar las condiciones adecuadas en los
equipos de absorción con el fin de obtener el
propósito o proceso deseado.
Los principios de la absorción y la desorción
son básicamente los mismos, así que las dos
operaciones pueden estudiarse al mismo
tiempo y generalmente, estas operaciones
sólo se utilizan para la recuperación o
eliminación del soluto (1).
Adicionalmente, para obtener los resultados
que preceden las operaciones unitarias, es
necesario plantear los balances de masa
adecuados para la determinación de
composiciones en las diferentes corrientes,
que permitan de igual forma realizar un
análisis general mediante la curva de
operación, extraída de dicho balance, el
comportamiento del proceso llevado a cabo,
teniendo presente las demás líneas de
operación como la línea de equilibrio e
impulsión. Este balance de masa se plantea
de manera global para el proceso de
absorción como se muestra en la Ec.1
𝐿𝑠(𝑋0 − 𝑋𝑁𝑝 ) = (𝑌1 − 𝑌𝑁𝑝+1 )𝐺𝑠 Ec.1
Reorganizando, se tiene que
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 𝐿𝑠 (𝑌 −𝑌 ) transforma a flujo molar por medio de la
= (𝑋2 −𝑋1 ) Ec.2
𝐺𝑠 0 1 ecuación para gas ideal, como sigue
Donde, 𝑃𝑉
𝑛 = 𝑅𝑇 Ec.6
𝐿𝑠: Flujo molar de la corriente liquida del
compuesto que no se transfiere Donde

𝐺𝑠: Flujo molar de la corriente gaseosa del 𝐺0: Flujo volumétrico de aire en la torre de
compuesto que no se transfiere absorción

𝑌2 : Relación molar del compuesto de interés 𝐴: Área transversal al flujo de aire

en la corriente gaseosa de salida 𝐹𝐴: Velocidad de flujo de aire
𝑌1 : Relación molar del compuesto de interés 𝑋𝑖 : Relación molar de la sustancia 𝑎 en
en la corriente gaseosa de entrada cualquier fase (x ó y)
𝑋0: Relación molar del compuesto de interés 𝑥𝑖 : Composición molar de la sustancia 𝑖 en
en la corriente liquida de entrada. cualquier fase (x ó y)
𝑋1: Relación molar del compuesto de interés 𝑛: Flujo molar
en la corriente liquida de entrada
𝐿𝑠 𝑃: Presión del sistema
: Pendiente de la línea de operación
𝐺𝑠
𝑉: Flujo volumétrico
𝑇: Temperatura del sistema
𝑅: Constante universal de los gases ideales
2. Modelo de calculo
Se debe verificar el balance de masa
mediante la relación de acetona en la
corriente de agua a la salida de la torre de
absorción, para ello se emplea la Ec.1 y se
despeja la variable 𝑋𝑁𝑝 , como se muestra en Luego,
la Ec.3 𝐺𝑠 = 𝐺0(1 − 𝑌1 ) Ec.7
𝐺𝑠
𝑋𝑁𝑝 = 𝑋0 − (𝑌2 − 𝑌1 ) 𝐿𝑠 Ec.3 Y 𝐿𝑠, se calcula,

Se requiere pasar entonces las 𝐿𝑠 = 𝑅2 ∗ 𝜌𝐻2𝑂 ∗ 𝑃𝑀 Ec.8

composiciones a relaciones para ser usadas 𝑅2: Flujo volumétrico de agua a la entrada de
en la Ec.3 la torre de absorción
𝑥
𝑋𝑎 = 1−𝑥𝑎 Ec.4 𝜌𝐻2𝑂 : Densidad del agua.
𝑎

Para el cálculo de la relación es necesario 𝑃𝑀: Peso molecular del agua

hallar las cantidades 𝐺𝑠, 𝐿𝑠, se tienen las
Se determina posteriormente la altura de la
siguientes ecuaciones.
torre empacada
𝐺0 = 𝐹𝐴 ∗ 𝐴 𝐺𝑝𝑟𝑜𝑚
(𝑦1 −𝑦2 )
Ec.5 𝑧=
𝐴𝑇
Ec.9
𝑘 ′ 𝑦𝑎∗(𝑦−𝑦𝑖)𝑀
Este flujo encontrado en la Ec.4, se
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Con G1: Muestra gaseosa de salida de la torre de
𝐺0+𝐺0′ absorción
𝐺𝑝𝑟𝑜𝑚 = Ec.10
2 G2: Muestra gaseosa de entrada de la torre
(𝑦1 −𝑦𝑖1 )−(𝑦2 −𝑦𝑖2 ) de absorción
(𝑦 − 𝑦𝑖)𝑀 = (𝑦 −𝑦 ) Ec.11
ln( 1 𝑖1 ⁄(𝑦 −𝑦 ))
2 𝑖2 L1: Muestra liquida de salida de la torre de
absorción
Donde
𝑧: Altura de la torre de absorción empacada Tabla 3. Flujos de las diferentes corrientes
empleadas en el proceso
𝐴𝑇 : Área transversal de la torre de absorción
Flujos
𝑘 ′ 𝑦𝑎: Coeficiente local de transferencia de
R1(g/s) 41
masa en la fase gaseosa
R2(ml/s) 76,76
𝑦𝑖1 : Composición en la interface para la FA (m/s) 7,03
composición 𝑦1 .
R1: Flujo másico de agua en la entrada de la
𝑦𝑖2 : Composición en la interface para la torre de humificación
composición 𝑦2 .
R2: Flujo volumétrico de agua a la entrada de
𝐺𝑝𝑟𝑜𝑚: Flujo gaseoso promedio entre los la torre de absorción
flujos gaseosos de entrada y salida

4. Resultados
3. Datos
Tabla 4. Composiciones obtenidas para las
Se presentan los datos tomados en el
diferentes corrientes
laboratorio para la obtención de los
resultados. Muestra inicial Composición molar Relación molar
G2 0,0086 0,00868
G3 0,01521 0,01545
L2 0,00097 0,00097

Tabla 1. Temperaturas del sistema

Tabla 5. Flujos molares obtenidos en las diferentes
Temperaturas (°C)
corrientes del proceso
T1 28,4
T2 29 Flujos molares
T3 28,9 Líquida (mol/s) Gaseosa (mol/s)
T4 32,2 L 4,26476 G0 1,42531
T5 54 LS 4,26476 Gs 1,40362

Tabla 2. Cantidades y medidas empleadas

5. Análisis
Hidroxido de Ácido Tiosulfato
Cantidad de Yodo 0,05N Presión Mediante el análisis de los resultados
Muestra sodio 0,2M clorhídrico de sodio
muestra (ml) (ml) (in Hg) obtenidos, se evidencia que las
(ml) 0,1M (ml) 0,1N (ml)
G1 3 25 3 16 14,3 21 concentraciones de entrada y salida del flujo
G2 3 25 3 16 13 21 gaseoso indican que efectivamente se dio la
L1 3 25 3 16 12,3 - transferencia desde la fase gas hacia la fase
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liquida
El alto porcentaje de error 56.24% para la
concentración de acetona en la fase liquida
refleja que no se cumplió el balance de
masa, esto posiblemente debido a errores
experimentales como una mala titulación o
mediciones erróneas de los volúmenes
requeridos para cada cálculo, otros factores
a considerar como causantes de dicho error
pueden ser la absorción incompleta de la
acetona en el hidróxido de sodio, debido a
que la transferencia de masa depende de
manera significativa de una buena agitación
en el recipiente a presión en el que se
depositan las respectivas muestras, de esta
forma la cantidad encontrada de acetona no
corresponde a la que en verdad está
presente en el gas tanto a la entrada como
salida de la torre. La falta de equipos que
proporcionen una medida precisa de los
flujos de entrada y salida de las corrientes
de gas y líquido es posiblemente una de las
causas de error, pues por medio de estos se
determina Ls y Gs
La altura determinada mediante el uso de
coeficiente local de trasferencia de masa en
la fase gaseosa difiere significativamente
con un error del 54.11% de la altura real,
cabe resaltar que se requiere una serie de
consideraciones para realizar dicho cálculo,
entre las cuales está las condiciones de
operación de temperatura y presión
constante para la torre de absorción, no se
tiene el fenómeno de contradifusión, solo se
transfiere un solo componente, en este caso
la acetona, se trabaja en estado
estacionario, no hay generación de materia
ni energía, es decir no hay presencia de
reacción química. Dichas consideraciones
no se cumplen en un proceso real por lo cual
la altura calculada resulta ser solo una
aproximación. Debido al no cumplimiento
del balance de masa mediante con los datos
obtenidos, se calcula teóricamente la
composición a la salida de la corriente
liquida de la torre, esto con el fin de hallar un
valor de altura de torre mucho más
aproximado y carente de sentido con
respecto al real.
6. Conclusiones
- Se identifica todo el funcionamiento de la
torre de absorción empacada del LOUUA
empleada para la separación de mezclas
y recuperación de sustancias como la
acetona contenida en una corriente
gaseosa; obteniendo un porcentaje de
error de 56.24% para la relación de
acetona en la corriente liquida de salida
de la torre.
- Se determina el margen de error al
momento de hallar la altura de la torre de
absorción por medio de datos
experimentales, con un porcentaje del
54.11% de error con respecto a la real,
infiriendo con este resultado las múltiples
desviaciones presentadas en el momento
de la experimentación, alterando la
proximidad de la altura encontrada.
- Se implementan y se advierte a cerca del
uso adecuado de los instrumentos
involucrados en todo el sistema de
absorción, con el fin de enfatizar a cerca
de la importancia de las indicaciones de
seguridad para el LOUUA,empleando
diferentes
7. Refencias
(1) Treybal
(2) Libro ecuación de altura
(3) Guia de laboratorio
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