1 Practica de l.

b de inorgánica

OBTENCION DE CARBONATO DE COBRE

L.B DE INORGANICA
Bryam Smith Molina
Camilo Rozo
Universidad De La Amazonia
Facultad De Ciencias Básicas
Programa De Química

 DATOS
parámetros del analito de interés.
Compuesto Formula Peso g/mol
Cobre Cu 63.54
Carbonato de cobre CuCO3 123.5
Nota; tabla de autoría propia

Datos obtenidos en el laboratorio

Masa de la muestra de interés Masa del papel filtro Masa del CuCO3 + papel filtro
0,4235g Cu 1,0098g 63.54
Nota; tabla de autoría propia

Se peso 0,4235g de cobre

Papel filtro 1.22g
Molaridad de HNO3 14,13 M

 CALACULOS
Cu 0,4235g
1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 8𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝑁𝑂3
0,4235g∗ ∗ 3𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑢 = 0,0017 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝑁𝑂3
63.5𝑔

𝑛.𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛.𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
M= L=
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑀
0,0017 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝑁𝑂3
L= = 0.0007 𝐿 = 0.7 𝑚𝑙
14,43𝑀
2 Practica de l.b de inorgánica

 REACCIONES
3 Cu + 8 HNO3 = 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O
3Cu(NO3)2(s) + 2NAHCO3(ac) CuCO3(s) + 2NaNO3(ac) + CO2(g) + 2H2O(l)

 OBSERVACIONES
 Durante el inicio de la reacción del Cu en HNO3 se observó vapores
 Se observo un precipitado del Cu
 Coloración azul clara
 Se denoto dos fases en la disolución de Cu(NO3)2 + NAHCO3

 RESULTADOS
 Determinar el rendimiento de los carbonatos en Cu

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎
𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎

0.4235 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢(𝑁𝑂3)3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝐶𝑂3 123,5𝑔𝐶𝑢𝐶𝑂3

× × × × = 2,4709 𝑔
𝐶𝑢 63.5𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢(𝑁𝑂3)3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝐶𝑂3
0,5312
𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100 = 32%
2,4709

Tabla de porcentaje de rendimiento del CuCO397

Masa de CuCO3 experimental Masa de CuCO3 teóricos % de rendimiento del CuCO3

0,5312g 2,4709 𝑔 32%

Nota; tabla de autoría propia

 DISCUSIÓN DE RESULTADO

La obtención de carbonato es una síntesis orgánica que se obtiene a partir de sus elementos, en nuestra
metodología de experimentación para obtener carbonato de Cobre (CuCO3), se pesó 0,4235g Cu los
cuales se depositaron en un Beaker de 100ml para realizar la digestión del metal, con ayuda de 0,7 ml
3 Practica de l.b de inorgánica

de Ácido Nítrico (HNO3) dicha reacción exotérmica libero agua y vapores de

monóxido de nitrógeno y tomo una coloración azul verdosa (ilustración 1),
la digestión del metal se efectuó
rápidamente, no obstante, quedaron
partículas suspendidas por lo cual se
tuvo que calentar el compuesto para
ayudar a la reacción, cuando esta se
Ilustración 2 nitrato de cobre ll
efectuó en su totalidad, tomo una
coloración azul por la formación del nitrato de cobre ll Cu(NO3)2, posterior
mente se tuvo la precaución de no dejar evaporar la disolución y dejar que el
Ilustración 1 cobre más ácido
nítrico compuesto reposara hasta alcanzar una temperatura ambiente, para
neutralizarla con bicarbonato de sodio, durante la neutralización, el
bicarbonato al reaccionar con el nitrato de cobre ll, se observó una coloración
azul lechosa y burbujeante, debido al dióxido de carbono (CO2) liberado en
forma de gas, seguida mente se formaron dos fases en la disolución una sólida
que era el precipitado, carbonato de cobre (CuCO3(s)) y otra acuosa
perteneciente al nitrato de sodio (2NaNO3(ac)) y agua (H2O) (ilustracion3),
posteriormente se filtró la solución para obtener el carbonato sólido,
aplicándole baños acetona facilitando así el secado del compuesto en la estufa,
después de determinado tiempo se pesó el carbonato de cobre, obtenido se halló
Ilustración 3
el porcentaje de rendimiento, el cual arrojo un 32% (ilustración 4), de muestra
de interés, valor bajo del cual podemos
inducir que se generó porque esta especie
química es inestable, o errores sistemáticos
durante la metodología tratada ya que
nuestro metal estaría estable en el carbonato
gracias al filtrado y se cado, dándonos a si
un buen rendimiento, experimentalmente no
se dio, quizás, esta especie química es Ilustración 4

inestable en su estado y generalmente se encuentra formando hidróxidos, liberando dióxido de carbono

con la molécula hidratada, la cual corresponde al mineral conocido como malaquita, es por ello la
importancia de un buen secado sin interferencias agentes externos, otro error que pudo afectar el
4 Practica de l.b de inorgánica

rendimiento es que, durante el secado en la estufa, pudo haber obstrucción de contaminantes que
afectaron dicho resultado, como recomendación para futuras prácticas, se debe proceder y verificar la
pureza de los reactivos, tener en cuenta, que en la estufa de calentamiento no haya sobre cupo de
muestras o derrames que interfieran en el proceso analítico de la muestra, el buen manejo del material
volumétrico para minimizar los errores sistemáticos, que afectan la confiabilidad de nuestros datos.

Bibliografía
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WELLS, A. (1978). quimica inorganica extructural. ESPAÑA: reverte S.A.