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FARMACOLOGÍA

Introducción al Estudio de la
Farmacología
Farmacología

 Ciencia biológica que estudia las acciones


y propiedades de los fármacos en los
organismos vivos.

Farmacología Clínica
 Estudio de los fármacos en el ser humano
Fármaco
a) Toda sustancia química capaz de interactuar con un
organismo vivo
b) Toda sustancia química utilizada CON FINES
TERAPÉUTICOS ()

Medicamento
 Fármaco (principio activo) o sus combinaciones
elaborado por la tecnología farmacéutica destinados
a ser utilizadas terapéuticamente en personas y
animales.
Droga
• Toda sustancia, de origen natural o sintético,
con efectos sobre el sistema nervioso central,
utilizada con fines no terapéuticos.
Forma farmacéutica (forma galénica)

 Forma de preparación de un medicamento con el fin de


posibilitar su administración:

PRINCIPIOS ACTIVOS + EXCIPIENTES / VEHÍCULOS


Nombre de los fármacos
 Nombre químico  N-[4-Hidroxifenil]acetamida
 Nombre genérico  Paracetamol, Acetaminofen
 OMS

 Nombre comercial
(marca comercial)  Panadol®, Atamel ®, Dolfin®

 Especialidad farmacéutica
 Es el preparado concreto que se adquiere en la
farmacia, al que la Administración del Estado otorga
autorización sanitaria e inscriba en el Registro de
Especialidades Farmacéuticas.
ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA
– composición e información definida
– forma farmacéutica y dosificación determinadas
– preparada para su uso medicinal inmediato
Naturaleza de los fármacos
• FISICA: Los estados de los fármacos pueden ser
• SOLIDOS a temperatura ambiente: AAS,
ATROPINA
• LIQUIDOS : Halotano, Nitrito de Amilo
(Volátiles que tienen buena administración
inhalatoria). Nicotina y el Etanol
• GASEOSOS: Oxido Nitroso.
• FISICA: De acuerdo a su grado de ACIDEZ O
ALCALINIDAD
• ACIDOS DÉBILES
• BASES DÉBILES
Naturaleza de los fármacos
La mayoría tiene un PM= 100-1000

Fármacos con PM cercano a 100:


Muy pequeño: Ión
Litio PM=7 ESPECIFICIDAD DE ACCIÓN. Obtener
un buen ajuste al tamaño y un solo tipo de
RECEPTOR.
Una molécula de FARMACO debe ser
distinta en FORMA, CARGA, etc, y evitar
su unión a otros receptores
TAMAÑO

Fármacos con PM cercano a 1000: Tiene que


ver con el DESPLAZAMIENTO dentro del
ALTEPLASA cuerpo.
(glicoproteína) PM= Los fármacos con MAYOR PM DE 1000 NO
59 050 DIFUNDEN CON FACILIDAD ENTRE LOS
COMPARTIMIENTOS CORPORALES:
PERMEACIÓN.
Origen de los fármacos
– Fuentes naturales
• Plantas (amapola, belladona, coca,
etc); bacterias (género
penicillium), animales (o parte de
ellos: cartílago de tiburon)
 genético
 DNA recombinante (r-DNA)
 Anticuerpos monoclonales
 Terapia génica
 Síntesis Química:
- Benzimidazoles
Naturaleza de los fármacos
• La molécula del fármaco interactúa con una molécula específica del
sistema biológico que desempeña una función reguladora, es decir se trata
de una molécula: RECEPTORA ó RECEPTOR. (Farmacodinamia)
• FARMACOS AGONISTAS: Es una droga que produce un efecto
combinándose y estimulando al receptor.
• FARMACOS ANTAGONISTAS: Un antagonista es un tipo
de fármaco que al unirse a un receptor celular no provoca una respuesta
biológica, pero bloquea o detiene respuestas mediadas por agonistas.
• Los FARMACOS pueden ser sintetizados por el cuerpo (hormonas: Ad,
Ach, Endorfinas, etc), o ser NO SINTETIZADAS ó XENOBIÓTICOS).

• Los TÓXICOS, también son fármacos, las TOXINAS se definen como


venenos de origen biológico, mientras que los agentes TOXICOS
INORGÁNICOS: Plomo y Arsénico.
Naturaleza de los fármacos
TAMAÑO, CARGA ELECTRICA, FORMA Y
COMPOSICIÓN ANATÓMICA APROPIADAS

REQUIERE DE PODER SER


TRANSPORTADO:
Una tableta de un medicamentos para el dolor de
cabeza. X ej. Se administra por vía oral.

El fármaco una vez UTIL se DESACTIVA O


EXCRETA a una velocidad razonable de modo
que sus acciones tengan una duración apropiada
FORMA DEL
FÁRMACO
• GENERALIDADES:
– La forma de la molécula de un FARMACO debe ser tal que permita la
fijación a su sitio RECEPTOR.
– La forma del fármaco es COMPLEMENTARIA a la CERRADURA.
– Además del fenómeno de QUIRALIDAD (esterioisomerismo), la mayoría
de fármacos son quirales (existen como pares de enantiómeros), debe
tenerse en cuenta los centros ASIMÉTRICOS (si tiene 2 entonces tendrá 4
diasterómeros) tal es el caso del LABETALOL (Bloqueador de Receptores
Alfa y Beta Adrenérgicos)
– Siendo lógicamente uno de ellos el más potente.
– EJEMPLOS: S(+) Metacolina 250 veces más potente R(-) Metacolina
– Los fármacos orientados a la IZQUIERDA es más eficaz para unirse a un
RECEPTOR “ZURDO” que a su enantiómero “orientado a la
DERECHA).
Objetivo terapéutico
Beneficiar al paciente de un modo RACIONAL y PRECISO
como sea posible (máximo beneficio con el mínimo riesgo)

Dosis prescrita (Médico: revisada por el Farmacéutico)


Ciencias farmacéuticas
Administración (Personal de enfermería o el mismo paciente orientado
por el Q.F.
Farmacocinética
Concentración en el sitio de acción (depende de la fisiología y
fisiopatología del paciente)

Farmacodinamia
Intensidad de la respuesta
En ocasiones la respuesta obtenida
no es la esperada

– Errores en la dosis/administración
– No cumplimiento del paciente
– Variabilidad individual
 Factores fisiológicos
 Presencia de enfermedades
 Variables genéticas
 Otros fármacos
FARMACOLOGÍA - AREAS
CLASIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS
SEGÚN SU TERATOGENIA

• La Food and Drug Administration (FDA) de


EEUU clasifica los fármacos en cinco
categorías, en función de los riesgos
potenciales de teratogénesis. Estas
categorías se asignan en función del tipo de
estudios realizados y de la información
disponible para evaluar el posible riesgo
CLASIFICACION DE MEDICAMENTOS
INDICANDO SU TERATOGENIA POTENCIAL
SEGUN LAS CATEGORIAS DE LA F.D.A.
AGENTES DE DIAGNOSTICO
Adipiodona (o Iodipamida) (D) ANESTESICOS LOCALES
Amidotrizoato (o Diatrizoato) (D) Lidocaina (C)
Azul de Evans (C) ANTAGONISTAS DE METALES
Azul de Metileno (C/D) PESADOS
Etiodado, Aceite (D) Deferoxamina (C), Penicilamina (D)
Gadopentético, Acido (o Gadopentotato Trientina (C)
Dimeglumina) (C)
Indigo Carmín (B) ANTIHISTAMINICOS
Iocetamico, Acido (D) Alimemazina (o Trimeprazina) (C)
Iodamida (D) Antazolina (C), Azatadina (B)
Iodopato (o Ipodato) (D) Bromazina (o Bromodifenhidramina) (C)
Iodoxámico, Acido (o Iodoxamato) (D) Bromfeniramina (C), Buclizina (C)
Ioduro sódico I125 (X) Carbinoxamina (C), Ciclizina (B)
Ioduro sódico I131 (X) Cinarizina (C), Ciproheptadina (B)
Iopanoico, Acido (D) Clemastina (C), Clorciclizina (C)
Iotalamato (D) Clorfenamina (o Clorfeniramina) (B)
Metrizamida (D) Dexbromfeniramina (C), Dexclorfeniramina
Metrizoato (D) (B), Dimenhidrinato (BM), Dimetindeno (C)
Tiropanoato (D)
ANTIINFECCIOSOS

AMEBICIDAS
Carbarsona (D), Diiodohidroxiquinoleina (o Iodoquinol) (C)
Paromomicina (C)

ANTIHELMINTICOS
Mebendazol (C), Piperazina (B), Pirantel (C), Pirvinio (C), Tiabendazol (C),
Violeta de Genciana (C)

ANTIBIOTICOS AMINOGLUCOSIDOS
Amikacina (C), Estreptomicina (D), Gentamicina (C), Kanamicina (D)
Neomicina (C), Tobramicina (D)

ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS
Amfotericina B (B), Butoconazol (C), Ciclopirox (B), Clotrimazol (B)
Flucitosina (C), Fluconazol (C), Griseofulvina (C), Ketoconazol (C)
Miconazol (C), Nistatina (B)
ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINAS
Cefaclor (B), Cefadroxilo (B), Cefalexina (B), Cefalotina (B), Cefamandol (B),
Cefapirina (B), Cefatrizina (B), Cefazolina (B), Cefonicida (B), Cefoperazona
(B), Ceforanida (B), Cefotaxima (B), Cefotetan (B), Cefoxitina (B),
Cefpodoxima-Proxetil (B), Cefprozilo (B), Cefradina (B), Ceftazidima (B),
Ceftizoxima (B), Ceftriaxona (B), Cefuroxima (B), Latamoxef (o Moxalactam)
(C)

ANTIBIOTICOS PENICILINAS
Amoxicilina (B), Amoxicilina-Clavulanato (B), Ampicilina (B), Ampicilina-
Sulbactam (B), Bacampicilina (B), Bencilpenicilina (o Penicilina G) (B),
Bencilpenicilina Benzatina (B), Bencilpenicilina Procaina (B), Carbenicilina
(B), Cloxacilina (B), Ciclacilina (B), Dicloxacilina (B), Fenoximetilpenicilina (o
Pencilina V) (B), Hetacilina (B), Meticilina (B), Nafcilina (B), Oxacilina (B),
Piperacilina (B), Piperacilina-Tazobactam (B), Ticarcilina (B), Ticarcilina-
Clavulanato (B)
ANTIBIOTICOS QUINOLONICOS
Cinoxacino (B), Ciprofloxacino (C), Enoxacino (C), Nalidíxico, Acido (B),
Norfloxacino (C)
ANTIBIOTICOS SULFAMIDAS
Sulfamidas (B/D)
ANTIBIOTICOS TETRACICLINAS
Clortetraciclina (D), Clomociclina (D), Demeclociclina (D), Doxiciclina (D)
Metaciclina (D), Minociclina (D), Oxitetraciclina (D), Tetraciclina (D),
ANTIPALUDICOS
Cloroquina (C), Hidroxicloroquina (C), Mefloquina (C), Mepacrina (o Quinacrina)
(C), Primaquina (C), Pirimetamina (C), Quinidina (C), Quinina (D/X)
ANTISEPTICOS URINARIOS
Mandélico, Acido (C), Metenamina (C), Nitrofurantoina (B),
ANTITUBERCULOSOS
p-Aminosalicílico Acido (C), Cicloserina (C), Etambutol (B), Isoniazida (C)
Pirazinamida (C), Rifampicina (C),
ANTIVIRALES
Aciclovir (C), Amantadina (C), Idoxuridina (C), Ribavirina (X), Vidarabina (C)
Zidovudina (C)
CLASIFICACION SEGÚN
BIOFARMACÉUTICA

BCS: es una clasificación basada en


la SOLUBILIDAD Y
PERMEABILIDAD DEL
FÁRMACO A NIVEL
INTESTINAL, quiere decir a nivel
de su absorción básicamente
Clasificación según sus efectos
• FARMACOS ANTIHIPERTENSIVOS
• FARMACOS ANTIARRITMICOS
• FARMACOS ANTIULCEROSOS
• FARMACOS ONCONLÓGICOS
• FÁRMACOS ANALGÉSICOS
• FÁRMACOS ANTIPIRÉTICOS
• FÁRMACOS ANTILEUCOTRIENOS
• FARMACOS PROCINÉTICOS
• FARMACOS ESTIMULANTES DEL
APETITO, ETC.
ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA
DE UN FÁRMACO EN EL CUERPO