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CAPITULO Nº 1

DIFUSIVIDAD EN GASES Y EN LIQUIDOS

Contenido
CAPITULO Nº 1....................................................................................................................................... 1
DIFUSIVIDAD EN GASES Y EN LIQUIDOS ....................................................................................... 1
1.1. Difusividad en gases y líquidos ...................................................................................... 1
1.1.1. Definición de parámetros ............................................................................................ 1
1.1.2. Ley de Fick (Primera ley de FICK de la difusión) ................................................ 6
1.1.3. Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad .............................................. 8
1.1.3.1. Difusividad mediante la ley de estados correspondientes ..................... 9
1.1.3.2. Difusividad en gases a baja densidad mediante la teoría cinética.....11
1.1.4. Difusividad en mezclas gaseosas de alta densidad ..........................................19
1.1.5. Variación de la difusividad en líquidos con presión y temperatura ..........21
PROBLEMAS RESUELTOS .................................................................................................................25

1.1. Difusividad en gases y líquidos

1.1.1. Definición de parámetros

a) Parámetros de concentración de masa

δ i = Densidad de componente(i)

𝑚
𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑉
Densidad total; masa total; volumen total

𝑚𝑖 𝑚
𝛿𝑖 = 𝑜 𝛿=
𝑉 𝑉
𝑛
𝑚𝑖 𝑚1 𝑚2 𝑚3 𝑚𝑛 𝑚
𝛿=∑ = + + + ⋯+ = = ∑ 𝛿𝑖
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉
𝑖=1

𝑚𝑡 𝑚1 + 𝑚2 … . . 𝑚𝑛 𝑚1 𝑚2 𝑚𝑛
δtotal = = = + +⋯
𝑉𝑡 𝑉𝑡 𝑉 𝑉 𝑉

𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∑ 𝛿𝑖

 Fracción másico del componente i (𝑥𝑖 )

𝑚𝑖
𝑋𝑖 =
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝛿𝑖
𝑋𝑖 =
𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝛿𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑛

∑ 𝑋𝑖 = 1
𝑖=1

b) Parámetros de concentración molar

 Concentración del componente i (Ci)

ni= Numero de moles de cierto componente

𝑛𝑖 𝑛
𝐶𝑖 = 𝑦 𝐶=
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑉

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑛1 𝑛2 𝑛3 𝑛𝑛 𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + ⋯ 𝑛𝑛 𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝐶= = + + + ⋯+ = =
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

𝑛 𝑛1 + 𝑛2+⋯ 𝑛𝑛 𝑛1 𝑛2 𝑛𝑛
𝐶𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = = = + +⋯
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

𝐶𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∑ 𝐶𝑖
𝑖=1
 Fracción molar del componente i (𝑥𝑖 )

𝑛𝑖 𝐶𝑖
𝑥𝑖 = 𝑛 𝑥𝑖 = 𝐶 𝐶𝑖 = 𝑥𝑖 ∗ 𝐶𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑚𝑖
𝛿𝑖 𝑉 𝑚 𝑛𝑖
𝐶𝑖 = 𝑀
𝐶𝑖 = 𝑀
Donde: 𝑛 = 𝑀 𝐶𝑖 = 𝑉

̅ = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Donde: 𝑀

∑ 𝑋𝑖 = 1
𝑖=1

𝑋𝑖 = 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝑥𝑖
𝑀𝑖
𝑋𝑖 = 𝑥
∑ ̅𝑖
𝑀𝑖

𝑚𝑖
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑀𝑖
𝑋𝑖 = 𝑚𝑖 𝑚𝑗 𝑚𝑘
+ + +⋯
𝑀𝑖 ∗ 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑀𝑗 ∗ 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑀𝑘 ∗ 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑚
Donde: 𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛 = 𝑀̅

𝑚
̅=
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜: 𝑀
𝑛

𝑛𝑖
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑋𝑖 = 𝑛𝑖 𝑛𝑗 𝑛
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 +𝑚 +𝑚 𝑘 +⋯
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑛𝑖
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑋𝑖 = 𝑛 + 𝑛 + 𝑛
𝑖 𝑗 𝑘……..
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝑛𝑖
𝑋𝑖 =
∑ 𝑛𝑖
c) Parámetros de velocidad

Ejemplo 1:
Sea el ejemplo un rió con un flujo de agua, que tiene y lleva consigo agua, arena, materia
orgánica, y peces y un observador a la orilla del rió se encuentra viendo o un bote (Componente i =
Peces, arena, agua, etc.).

Lancha o bote Peces sección de moscada madera

Arena Arena

Figura 1: Rio con flujo de agua que lleva consigo peces, arena, materia orgánica y agua

𝑉𝑖 = Velocidad del componente (i) respecto a ejes de referencias estacionarias (velocidad


individual)

𝑛
𝛿𝑖 𝑉𝑖
𝑉=∑ 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑒 "masa" de la mezcla
∑ 𝛿𝑖
𝑖=1

𝑛
𝛿𝑖 𝑉𝑖
𝑉=∑ 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑎 (𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑜𝑡𝑒 𝑜 𝑙𝑎𝑛𝑐ℎ𝑎)
𝛿𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑖=1

∑ 𝛿𝑖 ∗𝑉𝑖
𝑉= ∑ 𝛿𝑖
Cuanta cantidad de masa pasa por una sección transversal en una unidad de
tiempo

La velocidad está distribuida de acuerdo a la densidad

𝑉 ∗ = 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

∑ 𝐶𝑖 ∗ 𝑉𝑖
𝑉∗ =
∑ 𝐶𝑖

Cuantos moles pasan por una sección transversal en una unidad de tiempo

 V Velocidad de difusión de (i) respecto a la velocidad másica media (V)


 V* Velocidad de difusión de (i) respecto a la velocidad media molar (V*)
 Vi – V = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media másica,
donde V = velocidad del bote.
 Vi – V* = Velocidad de cualquier componente medida desde el bote o respecto al
bote.
 Vi – V* = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media molar.

d) Parámetro de flujo másico o molar

𝐺𝑖 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑖)

𝑚 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 𝑉𝑖 𝛿𝑖 [=] 3
[=] 2 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑓𝑖𝑗𝑎𝑠
𝑠𝑒𝑔 𝑚 𝑚 − 𝑠𝑒𝑔

Cantidad del componente (i) medido en Kg que atraviesa a la sección de 1m2 en un tiempo de un
segundo.

𝐺𝑀𝑖 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 (𝑖)

𝑚 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑀𝑖 = 𝑉𝑖 𝐶𝑖 [=] 3
[=] 2
𝑠𝑒𝑔 𝑚 𝑚 − 𝑠𝑒𝑔

Cantidad de moles que atraviesa una sección de 1m2 perpendicular a la corriente en un segundo.

𝑹𝑬𝑳𝑨𝑪𝑰Ó𝑵 𝑬𝑵𝑻𝑹𝑬𝑮𝒊 𝒚 𝑮𝑴𝒊

𝛿𝑖
𝐺𝑖 = 𝑉𝑖 𝛿𝑖 =
̅𝑖
𝑀

𝑉𝑖 𝛿𝑖
𝐺𝑀𝑖 =
̅𝑖
𝑀

𝐺𝑀𝑖
𝐺𝑖 =
𝑀̅𝑖

𝐺 = 𝛿 ∗ 𝑉 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝐺𝑖 = 𝛿𝑖 ∗ 𝑉𝑖 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑖)

𝐺𝑀 = 𝐶 ∗ 𝑉 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

𝐺𝑀𝑖 = 𝐶𝑖 ∗ 𝑉𝑖 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑖)


Medido desde coordenadas móviles:

𝐽𝑖 = 𝛿𝑖 (𝑉𝑖 − 𝑉) 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎

𝐽𝑖 = 𝐶𝑖 (𝑉𝑖 − 𝑉) 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎

𝐽𝑖 ∗ = 𝛿𝑖 (𝑉𝑖 − 𝑉 ∗ ) 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝐽𝑖 ∗ = 𝐶𝑖 (𝑉𝑖 − 𝑉 ∗ ) 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

1.1.2. Ley de Fick (Primera ley de FICK de la difusión)

1.) Existe cantidad de momento cuando existe diferencia de velocidad

Mecanismos de transporte en régimen laminar

𝑑𝑉𝑦
𝜏𝑥𝑦 = −𝜇
𝑑𝑥

𝜏𝑥𝑦 = −𝜇∇ ∗ 𝑉 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑁𝑒𝑤𝑡𝑜𝑛 (𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑜𝑟𝑡𝑒 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑜)

Donde: 𝜏 = 𝑇𝑒𝑛𝑠𝑜𝑟

𝜇 = 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑

∇ o v = 𝐷𝑖𝑣𝑒𝑟𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑣𝑒𝑐𝑡𝑜𝑟

2.) Existe transferencia de calor cuando existe diferencia de temperatura

𝑞 = −𝐾∇ ∗ 𝑇 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐹𝑜𝑢𝑟𝑖𝑒𝑟 (𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑)

𝑑𝑇
𝑞𝑥 = −𝐾
𝑑𝑥

Donde: 𝑞 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟

𝐾 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎

∇ o T = 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎

3.) Existe transferencia de masa cuando existe diferencia de concentración

𝐽𝑖 ∗ = −𝐷𝐴𝐵 ∇𝐶𝑖 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐹𝑖𝑐𝑘 (𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑)


dCi
𝐽𝑖𝑥 ∗ = −𝐷𝐴𝐵
dy

Donde: 𝐽𝑖 ∗ = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝐷𝐴𝐵 = 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐴 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐵

∇ o Ci = 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

Definición de 𝐽𝑖 ∗ : La densidad de flujo molar es proporcional al gradiente de la concentración, y ese


factor de la proporcionalidad a la concentración es la difusividad que será el objeto de nuestro
estudio en los siguientes capítulos.

𝐷𝑖𝑚 = 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑖) 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑑 𝑑 𝑑 1
∇= 𝑖̂ + 𝑗̂ + 𝑘̂ [=]
𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑚

Dmi = Difusividad molar con respecto al eje (i) se llama también parámetro de transporte de masa.

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐽𝑖 ∗ 𝑚2 ∗ 𝑠𝑒𝑔 𝑚2
𝐷𝑚𝑖 = [=] [=]
∇𝐶𝑖 1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑔
𝑚 ∗ 𝑚3

Otra forma de expresar la ley de Fick es:

𝑑𝑐𝑖 𝑑𝑥𝑖 𝑑𝑐𝑖 𝑑 𝑑𝑥𝑖


𝐽𝑖 ∗ = −𝐷𝑖𝑚 = −𝐷𝑖𝑚 ∗ 𝑐 𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: = (𝑐𝑥𝑖 ) = 𝑐
𝑑𝑧 𝑑𝑧 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑧
𝑛
𝑑𝑥𝑖
𝐺𝑀𝑖 = (∑ 𝐺𝑀𝑖 ) 𝑥𝑖 − 𝑐𝐷𝑖𝑚 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐹𝑖𝑐𝑘 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑑𝑒 "𝑛" 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
𝑑𝑧
𝑖=1

𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑥𝐴 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐹𝑖𝑐𝑘 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑏𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖𝑎
𝑑𝑧

Cuando no hay transferencia de masa no hay diferencia de concentración

Cuando no hay transferencia de (Q) no hay diferencia de temperatura

𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑥𝑖 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 ∇𝑥𝐴 (𝑥) 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑦𝑖 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 ∇𝑦𝐴 (𝑦) 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑔𝑎𝑠
1.1.3. Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad

La Difusividad es un factor de proporcionalidad entre el gradiente de flujo entre la


concentración. Como también se puede decir que es un parámetro de transporte de masa al igual
que la transferencia de calor y de momento.

Laminar: molécula que avanza denominado

Difusión (libre)

Régimen transformación de masa

Turbulento: racimo de moléculas que avanzan

(forzado)

𝑑𝑥𝐴
Ley de Fick: 𝐺𝑀𝑖 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑥𝐴 − 𝑐𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑧

𝑑𝑥𝐴
= 𝐸𝑠 𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 (𝐴)𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑑𝑒 (𝑧)
𝑑𝑧
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑐𝐴
𝐽𝐴 ∗ = −𝑐𝐷𝐴𝐵 = −𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑧 𝑑𝑧

Donde: 𝐽𝐴 ∗ = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜

𝐷𝐴𝐵 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜𝑠 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠

NOTA:

1. En operaciones unitarias I, el parámetro equivalente de la transferencia de cantidad de


movimiento es la viscosidad (Masa-Velocidad). Se puede decir que el mecanismo del factor
proporcional entre el esfuerzo de corte y velocidad se llama viscosidad.

2. En operaciones unitarias II, el parámetro de transferencia de calor es la en régimen laminar o


turbulento es el coeficiente de transferencia de calor (h), y todo el mecanismo se llama transferencia
de masa en la ley de Fourier.

3. En operaciones unitarias III, el parámetro de transferencia de masa en régimen laminar tiene


como factor a la Difusividad y todo el mecanismo se llama difusión. Por lo tanto el mecanismo de
transporte en la ley de Fick se llama Difusividad.
Unidades de la difusividad:

𝑚2 𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 [=] [=]
𝑠𝑒𝑔 𝑠𝑒𝑔

ACLARACIÓN:

Mezclas gaseosas → A baja densidad es cuando la presión es menor a 10 Atm.


Mezclas gaseosas → A alta densidad es cuando la presión es mayor a 10 Atm.

𝐷𝑖𝑚 = 𝑓(𝑥𝑖 , 𝑃, 𝑇) (𝑥𝑖 ) 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛

P ≤ 10 (atm)

1.1.3.1. Difusividad mediante la ley de estados correspondientes

 Es inversamente proporcional a la presión y directamente proporcional a la temperatura


elevado a una potencia
 A baja densidad quiere decir a baja presión ≤ 10 (atmosferas)

𝐷𝐴𝐵 𝑃 𝑇
1 5 1 = 𝑎( )𝑏
1 1 √𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
(𝑃𝐶𝐴 )(𝑃𝐶𝐵 )3 (𝑇𝐶𝐴 )(𝑇𝐶𝐵 )12 (
𝑀𝐴 + 𝑀𝐵 )2

𝑃𝐶 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎

𝑇𝐶 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎

(a y b) dependen de la naturaleza del gas

En esta ecuación los parámetros tienen las siguientes unidades:

𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 [=] 𝑃[=]𝑎𝑡𝑚 𝑇[=] °𝐾 ̅ [=] 𝑔𝑟
𝑀
𝑠𝑒𝑔 𝑚𝑜𝑙

A y B son constantes y esos valores están determinados para los siguientes casos:

 Para gases no polares


𝑎 = 2,714 ∗ 10−4
𝑏 = 1,823
 Para el agua (H2O) y un gas no polar
𝑎 = 3,640 ∗ 10−4
𝑏 = 2,334

Polar Depende de la electronegatividad del elemento

Mezcla de gases no polares:

𝑂2 − 𝑁2

𝐶𝑂2 − 𝐶𝐻4

H = CL (polar)

Aire (polar)

C = O (no polar)

H2O ( no polar) O δ(-)

H H δ(+)

En el caso de que solo tuviéramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y quisiéramos calcular la


Difusividad para una condición (2) que es T2 y P2.

𝐷𝐴𝐵2 𝐴, 𝑇2 𝑦 𝑃2 𝐷𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

𝐷𝐴𝐵1 𝐴, 𝑇1 𝑦 𝑃1

𝐷𝐴𝐵2 𝑃2 𝑇2
1 3 1 1 = 𝑎( )𝑏 (1)
1 √𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
(𝑃𝐶𝐴 )(𝑃𝐶𝐵 )3 (𝑇𝐶𝐴 )(𝑇𝐶𝐵 )12 ( + )2
𝑀𝐴 𝑀𝐵

𝐷𝐴𝐵1 𝑃1 𝑇1
1 3 1 1 = 𝑎( )𝑏 (2)
1 √𝑇 𝑇
(𝑃𝐶𝐴 )(𝑃𝐶𝐵 )3 (𝑇𝐶𝐴 )(𝑇𝐶𝐵 )12 ( +
𝑀𝐴 𝑀𝐵 )
2 𝐶𝐴 𝐶𝐵

Dividiendo (1) / (2) tenemos:

𝑃2 𝐷𝐴𝐵2 𝑇2
= ( )𝑏
𝑃1 𝐷𝐴𝐵1 𝑇1
𝑇2 𝑃1
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( )𝑏 ( )
𝑇1 𝑃2

Grado de error de esta ecuación es de 5% y 19%

El comportamiento de esta ecuación no es muy buena a presiones altas.

Tabla B.1 parámetros críticos → Bird.

Problema 1:

Se tienen los siguientes datos:

b=2

𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵1 = 13 ∗ 10−2
𝑠𝑒𝑔

𝐷𝐴𝐵2 =?

𝑇1 = 0° = 273°𝐾 𝑇2 = 100°𝐶 = 283°𝐾

𝑃1 = 1𝐴𝑡𝑚. 𝑃2 = 8𝐴𝑡𝑚.

Calculamos:

𝑃1 𝑇2 𝑐𝑚2 1𝐴𝑡𝑚 283°𝐾 2


𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( ) ( )𝑏 = 13 ∗ 10−2 ( )( )
𝑃2 𝑇1 𝑠𝑒𝑔 8𝐴𝑡𝑚 273°𝐾

𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵2 = 0.01746
𝑠𝑒𝑔

1.1.3.2. Difusividad en gases a baja densidad mediante la teoría cinética

1
𝜆= 𝐶𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 (𝑁 ∗ 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛)
√2𝜋𝜎 2 𝑁 ∗

8𝑅𝑇
𝜇̅ = 𝑐̅ = √ 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐶𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝜋𝑀

1 𝑁∗
𝑍= 𝜇̅ 𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑐ℎ𝑜𝑐𝑎𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒
4 𝑁0
𝑁 ∗ = 𝐶𝑜𝑛𝑗𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑣𝑖𝑒𝑧𝑎𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

Ejemplo 2:

Se esparce en un cuarto un gas en el suelo, hipoclorito de calcio, para que libere cloro

y = altura

Techo X Cloro X Aire

y+a 𝑋𝐴 /𝑦+𝑎

(plano de referencia) y 𝑋𝐴 /𝑦 VARIACIÓN DEL CLORO

𝑋𝐴 /𝑦−𝑎 a β τ a

y-a α

Piso b XA

X Cloro X Aire

Figura 2: variación de la concentración de cloro con la altura en el aire

(τ) Distancia entre los centros de las partículas

λ = (Camino libre medio) distancia promedio entre dos colisiones sucesivas

XA Fracción molar del componente A (componente cloro) desprendido

XA ≈ Alta concentración de cloro en el piso casi al 100%

(a) Distancia entre planos imaginarios

𝑋𝐴 /𝑦 Concentración del cloro a una distancia (y)

𝑋𝐴 /𝑦−𝑎 Concentración del cloro a una distancia (y-a)

𝑋𝐴 /𝑦+𝑎 Concentración del cloro a una distancia (y+a)


Ejemplo 3:

La partícula se desplaza y recorre una distancia d1, d2, d3…….. en promedio la distancia es menor (λ).

Si tuviese que recorrer más que (λ) chocara con otra partícula para poder chocar con el plano.

𝑎1 𝑎2 𝑎3

Figura 3: Distancia recorrida por una partícula después de la colisión hasta chocar con un plano
imaginario

𝑎1 + 𝑎2 + 𝑎3 + ⋯ + 𝑎𝑛
𝑎=
𝑛

a = Distancia promedio que recorre la partícula después de chocar con otra hasta un plano imaginario
hasta un choque.

SI a ≠ λ
No es choque entre moléculas si que es choque con el plano imaginario.

Si a > λ
Antes de chocar con el plano choca con una partícula y luego con el plano.

Si a = λ
Choca con una partícula en el aire.

Por definición:

2
𝑎= 𝜆 De manera experimental
3

Analizando la figura 4:

𝑥𝐴 ⁄𝑦 − 𝑎 = 𝑥𝐴 ⁄𝑦 + 𝑏 (1)

𝑥𝐴 ⁄𝑦 + 𝑎 = 𝑥𝐴 ⁄𝑦 − 𝑏 (2)
Con ayuda de la pendiente del complemento del ángulo β

𝑑𝑦
𝑚 = tan 𝛽 =
𝑑𝑥𝐴

𝑑𝑦 𝑎
tan 𝛼 = − tan(180 − 𝛽) = − =
𝑑𝑥𝐴 𝑏

𝑎 𝑑𝑦 𝑎
tan 𝛼 = − =
𝑏 𝑑𝑥𝐴 𝑏
𝑎
Despejando (b): 𝑏= 𝑑𝑦
𝑑𝑥𝐴

2 𝑑𝑥𝐴
𝑏=− 𝜆
3 𝑑𝑦

Reemplazando en (1) y en (2) tenemos:

2 𝑑𝑥𝐴
𝑋𝐴 /𝑦−𝑎 = 𝑋𝐴 /𝑦 − 𝜆
3 𝑑𝑦

2 𝑑𝑥𝐴
𝑋𝐴 /𝑦+𝑎 = 𝑋𝐴 /𝑦 + 𝜆
3 𝑑𝑦

Balance de masa: (Se debe tener un plano de referencia)

Las partículas llegan:

 Por movimiento global del conjunto


 Por movimiento que chocan con la primera placa
 Por movimiento que chocan con la tercera placa

El cloro se mueve tanto con el conjunto como con su movimiento propio.

GMA = (Flujo molar solamente del cloro), moles de cloro por unidad de tiempo y por unidad de área

𝑃𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑐𝑚3 𝑐𝑚 𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2


𝐺𝑀𝐴 = ∗ ∗ [=]
𝑃𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑇 𝑚2 𝑠𝑒𝑔

Es la cantidad de Cl que suben hacia arriba por unidad de área y tiempo

𝑁∗ ∗
𝐺𝑀𝐴 = 𝑉 𝑋𝐴 /𝑦
𝑁0

N* = Conjunto de moléculas que atraviesan el plano por unidad de volumen (Cl2 + Aire) o también de
moles unidad de volumen.

N0 = Concentración total
𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗ 1 𝑁∗
𝐺𝑀𝐴 = 𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 + 𝜇̅ 𝑋 / − 𝜇̅ 𝑋 /
𝑁0 4 𝑁 0 𝐴 𝑦−𝑎 4 𝑁 0 𝐴 𝑦+𝑎

𝑁∗ ∗
𝑉 Flujo de la corriente (flujo molar total)
𝑁0
1 𝑁∗
𝜇̅ 𝑋 / Particulas que chocan hacia arriba
4 𝑁 0 𝐴 𝑦−𝑎
1 𝑁∗
𝜇̅ 𝑋 / Particulas que chocan hacia abajo
4 𝑁 0 𝐴 𝑦+𝑎
𝑁∗
= Moles por unidad de volumen
𝑁0

𝑉 ∗ = 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑

𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗
𝐺𝑀𝐴 = 0 𝑉 𝑋𝐴 /𝑦 + 𝜇̅ 0 (𝑋𝐴 /𝑦−𝑎 − 𝑋𝐴 /𝑦+𝑎 )
𝑁 4 𝑁

𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗ 2 𝑑𝑥𝐴 2 𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝐴 = 0
𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 + 𝜇̅ 0 (𝑋𝐴 /𝑦 − 𝜆 − 𝑋𝐴 /𝑦 − 𝜆 )
𝑁 4 𝑁 3 𝑑𝑦 3 𝑑𝑦

𝑁∗ ∗ 1 𝑁∗ 4 𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝐴 = 0
𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 + 𝜇̅ 0 (− 𝜆 )
𝑁 4 𝑁 3 𝑑𝑦

Ecuación del flujo cuando el cloro se mueve a través del aire

𝑁∗ ∗ 1 𝑁 ∗ 𝑑𝑥𝐴
1. − 𝐺𝑀𝐴 = 𝑉 𝑋 /
𝐴 𝑦 − 𝜇̅ 𝜆
𝑁0 3 𝑁 0 𝑑𝑦

Comparando esta ecuación con la ley de Fick para el ejemplo:


𝑑𝑥𝐴
2. − 𝐺𝑀𝐴 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑋𝐴 − 𝐶𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑦

(Movimiento del cloro y del aire) (Movimiento individual del cloro)

Las ecuaciones 1 y 2 son semejantes


𝑑𝑥𝐴 1 𝑁 ∗ 𝑑𝑥𝐴
𝐶𝐷𝐴𝐵 = 𝜇̅ 0 𝜆
𝑑𝑦 3 𝑁 𝑑𝑦

𝑁∗
=𝐶
𝑁0
𝑑𝑥𝐴 1 𝑑𝑥𝐴 1
𝐶𝐷𝐴𝐵 = 𝜇̅ 𝐶 𝜆 𝐷𝐴𝐵 = 𝜇̅ 𝜆
𝑑𝑦 3 𝑑𝑦 3

Velocidad media de las partículas (𝜇̅ )

8𝑅𝑇
𝜇̅ = √
𝜋𝑀

1
𝐷𝐴𝐵 = 𝜇̅ 𝜆
3

1 8𝑅𝑇 1
𝐷𝐴𝐵 = √ ∗
3 𝜋𝑀 √2𝜋𝜎 2 𝑁 ∗

De la ecuación de gases generales

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑁
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑁0

𝑁 𝑃𝑁 0
𝑁∗ = =
𝑉 𝑅𝑇

1 8𝑅𝑇 1
𝐷𝐴𝐵 = √ ∗
3 𝜋𝑀 𝑃𝑁 0
√2𝜋𝜎 2 𝑅𝑇

1 3
2 𝑅 3/2 1 √𝑀 𝑇
𝐷𝐴𝐵 = ( )
3 𝜋 𝑁 0 𝑃𝜎 2

Esta ecuación se usa cuando 𝜇̅ 𝑦 𝜆 son resultado de la teoría cinética: cuando las partículas son
esféricas, cuando las partículas son iguales cuando se trata de mezclas.

1 1 3
√( + )𝑇
−3 𝑀 𝐴 𝑀𝐵
𝐷𝐴𝐵 = 1,8583 ∗ 10
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃Ω𝐴𝐵
Ecuación para calcular la difusividad en estados correspondientes cuando no hay fuerzas de atracción
y repulsión (ecuación error del 5%)

Ω𝐷𝐴𝐵 [=] funcion de potencia sin unidades

Ω𝐷𝐴𝐵 = 𝑓(𝑇, 𝜀𝐴𝐵 ) (𝐸𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝐵 − 2)

𝜀𝐴𝐵 = Energia maxima de atraccion molecular

En tablas del libro Bird se tiene el 𝜀𝐴 𝑦 𝜀𝐵 , 𝜎𝐴 𝑦 𝜎𝐵

Parámetros:

𝜎𝐴 + 𝜎𝐵
𝜎𝐴𝐵 = (𝐸𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝐵 − 1)
2

𝜀𝐴𝐵 = √𝜀𝐴 ∗ 𝜀𝐵 (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑚𝑎𝑥𝑖𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟)

En el caso de que solo tuviéramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y quisiéramos calcular la


Difusividad para una condición (2) que es T2 y P2.

1 1
√( +
𝑀 𝑀 ) 𝑇2 3
𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵2 = 1,8583 ∗ 10−3 (1)
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃2 Ω𝐴𝐵2

1 1
√( +
𝑀 𝑀 ) 𝑇1 3
𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵1 = 1,8583 ∗ 10−3 (2)
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃1 Ω𝐴𝐵1

Dividiendo (1) y (2) tenemos:

𝑃1 𝑇2 3 Ω𝐷
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( ) ( )2 ( 𝐴𝐵1 )
𝑃2 𝑇1 Ω𝐷𝐴𝐵2

𝐾𝑇
𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑟𝐷𝐴𝐵 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠: , 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝜀𝐴𝐵 𝑛𝑜 ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 (𝐵 − 2)𝑦 (𝐵 − 1)
𝜀𝐴𝐵

𝜀𝐴 𝜀𝐵 𝜀𝐴𝐵 𝜀𝐴 𝜀𝐵
𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠: 𝑦 → ℎ𝑎𝑦 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 =√ ∗
𝐾 𝐾 𝐾 𝐾 𝐾
𝐾𝑇 𝑇 𝜀𝐴𝐵
=𝜀 → |Ω𝐷 𝐸𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑙𝑒𝑒𝑟 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 Ω𝐷
𝜀𝐴𝐵 𝐴𝐵 𝐾
𝐾
Problema 2

Calcular:

𝐷𝑐𝑙2−𝐴𝑖𝑟𝑒 =? 𝑎 𝑃2 =8atm

T2= 150ºC

𝐷𝑐𝑙2−𝐴𝑖𝑟𝑒 = 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 P1= 1 atm Datos de tablas

T1= 298ºK = 25ºC

Como no tenemos 𝐷𝑐𝑙2−𝐴𝑖𝑟𝑒 para P2 y T2 en tablas corregimos.

1 1
√( +
𝑀 𝑀 )𝑇2 3
−3 𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵2 = 1,8583 ∗ 10
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃2 Ω𝐷2

1 1
√( +
𝑀 𝑀 )𝑇1 3
−3 𝐴 𝐵
𝐷𝐴𝐵1 = 1,8583 ∗ 10
𝜎𝐴𝐵 2 𝑃1 Ω𝐷1

𝑇2 𝑃1 Ω𝐷1
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( )3/2
𝑇1 𝑃2 Ω𝐷2

Problema 3:

Calcular la difusividad del CO2 respecto al N2 a 6 atm. De presión y una temperatura de 50ºC
conociendo que la medida experimental de difusividad del CO2 respecto al N2 es de 0,144 a 273,2ºK y
la presión de 1 atm.

De la tabla b1 del libro Bird:


𝜀𝑐𝑜2 𝜀𝐴𝐵
𝐾
= 190 𝐾
= √190 ∗ 91,5 = 131,85

𝜀𝑁2
𝐾
= 91,5

𝐾 1
𝑇1 = ∗ 273,2 = 2,07
𝜀𝐴𝐵 131,85

𝐾 1
𝑇2 = ∗ 323,2 = 2,45
𝜀𝐴𝐵 131,85
Ω1 = 1,065

Ω2 = 1,00

323,2 3 1 1.065
𝐷𝐴𝐵 = 0,144 ∗ ( )2 ∗ ( ) ∗ ( )
273,2 6 1,00

𝐷𝐴𝐵 = 0,333 𝑐𝑚2 ⁄𝑠𝑒𝑔

1.1.4. Difusividad en mezclas gaseosas de alta densidad

La difusión en gases alta densidad significa que la presión es mayor a los 10 Atm.
(P>10Atm.). Alta densidad P > 10 atm

𝑃𝐷𝐴𝐵
(𝑃𝐷𝐴𝐵 )0
𝜏1

𝜏2

𝜏3

𝑃
Π = 𝑃 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎
𝑐

Figura 4: Grafica de autodifusión de Nitrógeno respecto al Nitrógeno (Ni)

𝑃𝐶 = Presion pseudo critica

𝑇𝐶 = Temperatura pseudo critica

Parámetros reducidos están en función de la composición se puede utilizar para cualquier mezcla
gaseosa.

𝑃
𝜋=
𝑃𝐶

𝑇
𝜏=
𝑇𝐶

𝑃𝐷𝐴𝐵
=𝑎
(𝑃𝐷𝐴𝐵 )0

El numerador de esta relación es el producto de la presión alta por la difusividad a una temperatura
cualquiera, y el denominador es el producto de una presión baja o multiplicada por la difusividad a la
presión baja y a una temperatura igual a la difusividad del numerador.
Problema 4:

En el problema anterior calcular la difusividad para una presión de 20 atm. y una temperatura de
100º C suponiendo una mezcla equimolecular.

𝐷𝑐𝑜2−𝑁2 =?

P= 20atm

T= 100º C = 373,2º K

Los datos experimentales de tablas:

𝐷𝑐𝑜2−𝑁2 = 0,144 𝑐𝑚2 ⁄𝑠𝑒𝑔

P= 1atm

T= 273,2

𝑃𝐶 = 0,5𝑃𝐶𝑐𝑜2 + 0,5𝑃𝑁2 = 53,25

𝑇𝐶 = 0,5𝑇𝐶𝑐𝑜2 + 0,5𝑇𝑁2 = 215

20
𝜋= = 0,38
53,25

373,2
𝜏= = 1,73
215
𝑃𝐷𝐴𝐵
= 0,97
(𝑃𝐷𝐴𝐵 )0
𝜀𝑐𝑜2 𝜀𝐴𝐵
𝐾
= 190 𝐾
= √190 ∗ 91,5 = 131,85

𝜀𝑁2
= 91,5
𝐾
𝐾𝑇𝑒𝑥𝑝𝑒 273,2
= = 2,07
𝜀𝐴𝐵 131,85

𝐾𝑇𝑃 373,2
= = 2,83
𝜀𝐴𝐵 131,85

Ω𝐷𝐴𝐵 = 1,065

Ω𝐷𝐴𝐵 = 0,9643

373,2 3 1.065
𝐷𝐴𝐵0 = 0,144 ∗ ( )2 ∗ ( )
273,2 0,9643

𝐷𝐴𝐵0 = 0.254 𝑐𝑚2 ⁄𝑠𝑒𝑔


(𝑃𝐷𝐴𝐵 )0
𝐷𝐴𝐵 = 𝑎
𝑃
0,97∗1∗0,254
𝐷𝐴𝐵 = 20

𝐷𝐴𝐵 = 0.012 𝑐𝑚2 ⁄𝑠𝑒𝑔

1.1.5. Variación de la difusividad en líquidos con presión y temperatura

Deduciendo por: teoría de Eiring, teoría de Nerst, teoría de Stock, etc.

Ley de Wilke:

Difusividad de un líquido respecto a otro:

(𝜑𝐵 𝑀𝐵 ) 𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 7,14 ∗ 10−8 [=]
𝜇∇𝐴 0.6 𝑠𝑒𝑔

Soluto = Componente menor

Solvente = Componente mayor

𝜑𝐵 = Parametro de asociacion del solvente (union de particulas del sovente)

Significa cuan asociados están las moléculas de los líquidos de la solución.

Estas asociaciones dependen de las fuerzas intermoleculares de las moléculas del solvente.

MB = Peso molecular del solvente

𝜇 = Viscosidad de la solucion

∇𝐴 = Volumen molar del soluto

T = Temperatura en ºK

Para pasar de líquido a gas, se tiene que verificar 2 tipos de fases.


Existe una fuerza intermolecular o fuerza de gravedad, e ínter actuación molecular,
Las más fuertes son las de los puentes de los hidrógenos, ejemplo: el agua.

Tabla: Del parámetro de asociación de algunas sustancias conocidas.


φ Alcohol Metilico = 1,4
φ Alcohol Etílico = 1,5
φ Benceno Na Cl4 (No asociado) = 1,0
Problema 5

Derivar una ecuación para calcular la difusividad de un liquido A respecto a otro B, a la temperatura
T2 suponiendo que se conoce la difusividad de A respecto de B ( AB D ), para el mismo liquido
respecto al mismo solvente. T1 y P1 obtendrá en Tablas.

T2= Temperatura cualquiera

(𝜑𝐵 𝑀𝐵 )1/2 𝑇2
𝐷𝐴𝐵2 = 𝑎
𝜇∇𝐴 0.6

(𝜑𝐵 𝑀𝐵 )1/2 𝑇1
𝐷𝐴𝐵1 = 𝑎
𝜇∇𝐴 0.6

Dividiendo (1) y (2) tenemos:

𝑇2 𝜇1 𝜇1 −∆𝐸(𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑜)(
1

1
)
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( ) ( ) 𝑃𝑒𝑟𝑜: ( ) = 𝑒 𝑅∗𝑇1 𝑅∗𝑇2
𝑇1 𝜇2 𝜇2

Reemplazando:

𝑇2 −∆𝐸(𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑜)( 1 ∗ 1 )
𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 ( ) 𝑒 𝑅∗𝑇1 𝑅∗𝑇2
𝑇1

Ejercicios de aplicación:

Ejercicio 1.- Calcular la difusividad del CO2 en N2 a una P=8 atm. Y T=150 C

𝐷𝐴𝐵= 𝐷𝐵𝐴= 𝐷𝐶𝑂2 𝑁2= 0.165 10−5

P1 = 1 atm. ; T1= 298 (00 − 250 𝐶)

𝐷𝐴𝐵= P2= 8 atm. T2 = 4230 𝐶

1 5 1
1 1 𝑇2
𝑃2 𝐷𝐴𝐵2 /(𝑃𝐶𝐴 𝑃𝐶𝐵)3 (𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵)12 (𝑀𝐴 + 𝑀𝐵)2 = 𝑎( )𝑏
√𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵

1 5 1
1 1 𝑇1
𝑃1 𝐷𝐴𝐵1 /(𝑃𝐶𝐴 𝑃𝐶𝐵)3 (𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵)12 (𝑀𝐴 + 𝑀𝐵)2 = 𝑎( )𝑏
√𝑇𝐶𝐴 𝑇𝐶𝐵
𝐷𝐴𝐵2 𝑇2 𝑏 𝑃1
→ 𝑃2 𝑃1 𝐷𝐴𝐵1
= (T2/T1)𝑏 → 𝐷𝐴𝐵2 = 𝐷𝐴𝐵1 (𝑇1) (𝑃2)

423 1.883 1
𝐷𝐴𝐵2 = (0.165) (298) (8)

𝑫𝑨𝑩𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟏 𝑪𝒎𝟐 /𝑺𝒈

Ejercicio 2 .- Calcular la difusividad del oxigeno respecto al aire a presión de 70atm. y T= 1500 𝐶

Dato del aire: PM= 29 Dato del oxigeno: PM= 32


𝜎 = 3.617 𝜎 = 3.433
𝜀 𝜀
𝑘
= 97 𝑘
= 113

Tc = 1320 𝐾 Tc = 54.40 𝐾

De tablas se busca la difusividad de O2 respecto al aire.

𝑐𝑚2
DO2-aire = 0.12 𝑠𝑒𝑔
; 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚. ; 𝑇 = 2980 𝐶 𝑠𝑢𝑝𝑜𝑛𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 30% 𝑦 70%

Pcʹ = (0.3)(49.7)+(0.7)(36.4)= 40.39 atm.

Tcʹ= (0.3)(154.4)+(0.7)(132) = 138.72 T

70
𝜋= = 1.73
40.39
→𝑎=1
423
𝜏1 = 138.72
= 3.05

P2DAB2 = 1 (PDAB)º
3
𝛺1
DºAB = DAB1 (P/Pº)(Tº/T1)2 (𝛺0)

𝜴= función de potencia a dimensional.

𝜀 𝜀 𝜀𝐴𝐵
𝑘
= 97 ; 𝑘
= 113 ⇒ 𝑘
= √(113)(97) = 104.69

428
KTº/𝜀𝐴𝐵 = 104.69 = 4.04
𝜴º = 0.87
298
KTA/𝜀𝐴𝐵 = = 2.846
104.69

𝜴1 = 0.96

3
423 2 1 0.96
DAB0 = (0.12)(298) (1) (0.87) = 𝟑. 𝟐 𝟏𝟎−𝟑

DAB0 = 𝟑. 𝟐 𝟏𝟎−𝟑 𝑪𝒎𝟐 /𝑺𝒈

Ejercicio 3 .- Calcular la difusividad del CO2 en N2 a una presión de 50 atm. y una T de 100ºC.
Considerando que la compresión es de 10% en volumen de CO2 y 90% en volumen de N2.
Sol.
CO2 N2
Pc 72.9 33.5
Tc 304 126

Vi/V = ni/n
Pcʹ = ∑ 𝑥𝑖 𝑃𝑐𝑖

Pcʹ = (0.1)(72.9)+(0.9)(33.5)= 37.44 atm.


Tcʹ= (0.1)(304)+(0.9)(126)= 143.8ºK

𝑃 50
𝜋= ʹ = = 1.335
Pc 37.44
𝑇 373
𝜏 = 𝑇𝑐 = 143.8 = 2.59

𝐷𝐴𝐵𝑃 (0.97)(𝐷𝐴𝐵𝑃)0
(𝐷𝐴𝐵𝑃)0
= 0.97 ⇒ 𝐷𝐴𝐵2 = 𝑃2

𝐷𝐴𝐵𝑜 = ? 𝑎 𝑃 = 1atm. y To = 373ºK


𝑐𝑚2
𝐷𝐴𝐵1 = 0.165 𝑠𝑔
𝑎 𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑦 𝑇2 = 298º𝐾 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

3
𝑃1 𝑇𝑜 2 𝛺1
𝐷𝐴𝐵𝑜 = 𝐷𝐴𝐵1 (𝑃𝑜) (𝑇1) 𝛺𝑜
3
1
𝐷𝐴𝐵𝑜 = (0.165) ( ) (373/298)2
1
𝜴D = (KT/EAB)

ℰ𝐶𝑂2 ℰ𝑁2
𝐾
= 190 𝐾
= 91.5

𝑁2 ℰ𝐶𝑂2 ℰ𝑁2
ℰ𝐶𝑜2 𝐾
= √ 𝐾
∗ 𝐾 = √(190)(91.5) = 131.85

𝐾𝑇𝑜 373
ℰ𝐴𝐵
= 131.85 = 2.83 ⇒ 𝜴𝒐 = 𝟎. 𝟗𝟔𝟕𝟐
𝐾𝑇1 298
ℰ𝐴𝐵
= 131.85 = 2.260 ⇒ 𝜴𝟏 = 𝟏. 𝟎𝟑𝟎

(0.97)(𝐷𝐴𝐵 𝑃)𝑜 (0.97)(0.246)(1)


𝐷𝐴𝐵2 = 𝑃2
= 50
= 𝟒. 𝟕𝟑 𝟏𝟎−𝟑 𝑪𝒎𝟐 /𝑺𝒆𝒈.

𝐷𝐴𝐵2 = 𝟒. 𝟕𝟑 𝟏𝟎−𝟑 𝑪𝒎𝟐 /𝑺𝒆𝒈.

PROBLEMAS RESUELTOS

1.- Ejercicios de variación de la difusividad con la presión y temperatura

Ejercicio 1.- Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad mediante la ley de estados
correspondientes:

Estimar para el sistema Argón –Oxigeno a 293º K y 1 atm. de presión total .

Solución: Para la solución se utilizara la siguiente ecuación:

(1)

Primeramente sacamos las siguientes propiedades de la tala B-1 del Bird.


Por lo tanto:

Sustituyendo estos valores en la ecuación 1 tenemos:

Ejercicio 2.- Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad mediante la teoría cinética

Calcular el valor de para las mezclas de argón (A) y oxígeno (B) a 293 oK y 1 atm de presión
total.

Solución: De la tabla B-1 del Bird se obtiene las siguientes constantes:

Los parámetros para las colisiones de argón con oxigeno pueden estimarse mediante
las ecuaciones:

De donde:
Con lo que y de la tabla B-2 se obtiene

Sustituyendo los anteriores valores en la ecuación:

Ejercicio 3. Difusividad en mezclas gaseosas a alta densidad

Estímese para una mezcla constituida por 80 por ciento de metano y 20 por ciento de etano a

136 atm. y 313º K. El valor experimental de a 293º K es 0,163 atm cm2 seg -1.

Solución: Primeramente corregimos para la temperatura deseada el valor de que se indica,


utilizando la ecuación:

(1)

Con las constantes no polares.


Las propiedades críticas, según la tabla B-1 son:

Las propiedades pseudo críticas son:

La presión y temperatura pseudocriticas son:

Para estas condiciones reducidas, de la figura 16.3-1 del Bird se obtiene:

Por lo tanto:
2.- TEORIA ORDINARIA DE LA DIFUSIVIDAD EN LIQUIDOS

Ejercicio 4.- Estimación de la difusividad para una mezcla liquida binaria

Estímese para una disolución diluida de TNT en Benceno a 15 oC.

Solución: Utilice la ecuación de Wilke y Chang, tomando el TNT como componente A y el Benceno
como componente B.

La ecuación a utilizarse será:

(1)

Los datos necesarios son:

= 0,705 cp ( para la disolución considerada como Benceno puro)

= 140 cc g-mol-1

= 1,0 para el Benceno.

= 78.11 para el benceno

Sustituyendo en la ecuación 1:
CAPITULO Nº 2

TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN LAMINAR

Y DISTRIBUCION DE CONCENTRACION

Contenido
CAPITULO Nº 2 ....................................................................................................................... 30
TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN LAMINAR .................................................................. 30
Y DISTRIBUCION DE CONCENTRACION ..................................................................................... 30
2.1. Introducción.- ........................................................................................................... 30
2.2. Balance de masa .- ................................................................................................. 32
2.3. Difusión a través de una película estancada. ...................................................... 33
2.4. Transferencia de masa en regimen laminar en contradifusion equimolecular.-42
PROBLEMAS DIFUSION ........................................................................................................... 53

2.1. Introducción.-

En este capitulo se estudiara:

• El balance de masa (Total y parcial).

• Casos de difusión que existen.

•v CA = f(z) o XA = f (x, y, z) Concentración en función ala distancia.

•q GMA Difusividad de flujo molar.

• Promedio X A o CA .

La transferencia de masa en régimen laminar significa movimiento de la masa en forma molecular.


EL OBJETIVO DEL TEMA ES:

 Distribución de concentración
 Concentración media
 Flujo másico

Régimen estable o permanente:

- Transferencia de cantidad de movimiento en un tubo


- Tubo de paredes mojadas Ver figura 2.1

TUBO DE PAREDES MOJADAS

YA1 Aire caliente y humedo

YA = f(z,r,t) no permanente

YA = f(z,r) Permanente

dt + dT
q=-Kdx dt

Ti Te
x

YA = 0 Aire caliente y seco

Figura 2.1 En la figura muestra claramente como la trasferencia de masa ocurre del agua de las
paredes del tubo al aire seco ya que la entrada es aire caliente y seco y sale como aire caliente y
húmedo.
2.2. Balance de masa.-
(Se trabaja para mezclas).

Es para una mezcla binaria (entre dos soluciones).

BMT = Balance de masa total. (Linealmente Independiente)

BMA= Balance de masa la solución A (Linealmente Independiente)

BMB= Balance de masa la solución B (Linealmente dependiente, se calcula BMT y BMA)

Si se contaria con las 3 ecuaciones seria linealmente dependientes

velocidad  velocidad  velocidad  velocidad 


de  de  de  de 
       
 entrada 
  salida 
  produccion 
  acumulacio n 
masa  masa  de  de 
       
 A   A   A   A 

Donde Velocidad de producción de masa de A es cero por que no hay reacción química

Sistema en régimen estable:

Llamado también sistema no transientes, este sistema

no cambian en el tiempo, o no dependen del tiempo(Velocidad de acumulación =0).

Sistema transientes:

Este sistema cambian en el tiempo, o que dependen del tiempo.

Ejemplo: Piscina Mientras la piscina se llena existe velocidad de acumulación el

sistema transientes, una vez llena el sistema se convierte en estable o Sist. no transientes.

Pasos a seguir para un balance de masa:

1. Definir un elemento diferencial, de acuerdo a la geometría del recipiente.


2. Se aplica balance de masa en régimen estable, se establece una ecuación diferencial.
3. Se combina la ecuación diferencial anterior con la ley de Fick.
4. Se integra esa ecuación diferencial combinada sin limites.
5. Se calcula las constantes de integración con las condiciones de contorno.
6. Se halla la distribución de concentración, el flujo y la concentración media.
NOTA: En una reacción química siempre hay reacionantes y productos, si se pierde el

Reactante entonces se gana un producto, la materia prima no se crea ni se destruye.

Transferencia de masa en régimen laminar  Difusión.

Transferencia de calor en régimen laminar  Conducción.

Transferencia de cantidad de movimiento en régimen laminar  Transporte viscoso.

2.3. Difusión a través de una película estancada .

Es la transferencia de masa en régimen laminar a través de una partícula estancada.

Figura 2.2 Con la altura se va determinando diferencia de concentraciones, de modo que


habrá transferencia de masa (difusión) a través del aire, el azúcar se va difundiendo. Aire = Estático
=> GMA =/= 0 Azúcar; Azúcar = Móvil => GMB = 0 Aire GMB = 0 Debido a que existe
diferencia de concentración en el azúcar

𝑀𝑜𝑣𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑗𝑢𝑛𝑡𝑜 − 𝑀𝑜𝑣𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 = 0

𝑑𝑥
𝐺𝑀𝐵 = (𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 )𝑋𝐴 − 𝑐 ∗ 𝐷𝐴𝐵 =0
𝑑𝑧
Donde: 𝐺𝑀𝐵 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

(𝐺𝑀𝐴 + 𝐺𝑀𝐵 ) 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑚𝑜𝑣𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙

𝑑𝑥
𝑐 ∗ 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑧 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

Película estancada:

El aire se mueve a velocidad talque la velocidad global la iguala por

eso es que: G MB = 0

Sea el Ejemplo 1 (Ver Figura 2.2.2) y el Ejemplo 2 (Ver Figura 2.2.3) .Ejemplos de Difusión en una
película estancada

ACETONA QUE SE EVAPORA EN EL AIRE

Z2 =YA2= 0

Pv= Presión de Vapor de la


acetona

PT = Presión total

H = PA/ PB Humedad
Z1= YA1=PV (ACETONA)/PT
Si: PA = PB H= 100%

FRACCION MOLAR DEL LÍQUIDO

GMA =?

CA = f (Z)

XA = f (Z)

XA =? concentración del gas

XB =?
FIGURA 2.3 - Se muestra Claramente el concentración
comportamientodel de
airela acetona realizando su transferencia
de masa al aire
COMPORTAMIENTO DE LAS MOLÉCULAS DE LA ACETONA EN EL AIRE

Presión de vapor: Es la presión que ejerce las partículas de vapor en la película


gaseosa próxima al líquido

V1 = V2 En equilibrio

V1 > V2 Se condensa, supera a la presión de vapor

Superficie liquida

FIGURA 2.4 - Se muestra como es el comportamiento de las moléculas de la acetona en el aire con
relación a la presión de vapor.

COMPORTAMIENTO DE TRASFERENCIA DE MASA DE SAL EN EL AGUA


PARTICULA DE SAL

SAL

FIGURA 2.5 - En la película del líquido que rodea a la sal, concentración de saturación. Concentración
de saturación: es la cantidad de sal que se disuelve en un líquido que por encima de la concentración
acepta más soluto
NOTA:

• La humedad se mide con hidrómetra.

• La presión atmosférica se mide con barómetro.

• La presión manométrica se mide con manómetro.

• El flujo de gas se mide con el anemómetro (Anema=Aspas).

Cálculos:

X Fracción molar en la fase liquida.

Y Fracción molar en la fase gaseosa.

º
G MA
G MA 
S

dY A
G MA  (G MA  G MB )  Y A  c  D AB 
dz

LEY DE FICK: d (1  Y A )
G MB  (G MA  G MB )  (1  Y A )  c  D AB  0
dz

G MB  0

dY A
G MA  G MA  Y A  c  D AB 
dz

dY A
G MA  (1  Y A )  c  D AB 
dz
 c  D AB
Z2 Y A2

 G MA  dz 
Z1

Y A1
1YA
 dY A

º
G
G MA  MA
S

S= AREA DEL CILINDRO

Z2 º Y
G MA A2
dY A
Z S  dz  Y c  D AB  1  Y A
1 A1

º Y
G MA A2
dY A
 ( z 2  z1 )  c  D AB  
S Y A1
1YA

 1  Y A1 
º
G MA
 ( z 2  z1 )  c  D AB  ln  
S  1  Y A2 

S  c  D AB  1  Y A1 
G MA   ln  
º

( z 2  z1 )  1  Y A2 

S  G MA  z  z  S  G MA  z
º

0
z

lim S G MA Z  Z
 G MA Z
  lim 0
z  0 z  0

d  G MA d  G MA
S 0 0
dz dz

dY A
G MA  G MA  G MB   Y A  c  D AB 
dz
 c  D AB dY A
G MA  
1YA dz

dG MA d  1 dY 
 c  D AB     A   0
dz dz  1  Y A dz 

d  1 dY A 
 dz   1  Y A

dz  
 0


1 dY dY A
 A  C1
1  Y A dz  1Y A
  C1  dz

 ln 1  Y A   C1 z  C 2

Para z  z1 YA  YA1 => Pu/Pt

Para z  z2 Y A  Y A2

 ln 1  Y A1   C1 Z 1  C 2
C1 yC 2
 ln 1  Y A1   C1 Z 1  C 2

Z  Z1
1  Y A  1  Y A2  Z 2  Z1
 
1  Y A1  1  Y A1 

YA  ? YB  1  Y A

Como se calcula la media de un parámetro si se conoce su distribución:


Y A  YB  1
 Y  dx  dy  dz
Z  Z1


A
 YB   YB2  Z 2  Z1
YA YB  1  Y A     
 dx  dy  dz  Y B 1   Y B1 

 YB 
Z2

YB
Z  Y B1 dz
 1
Z2
Y B1
 dz
Z1

Z  Z1
Z 2  Z1

 YB2 
Z2

YB
  Y
B 1


dz
 1
Z

Y B1 Z 2  Z1

1 Z2
z  z1 du 
1
 dz
u z 2  z1
0
z 2  z1 Z1

YB Y
1

   B 2  du
0  B1 
Y B1 Y

u 1
 YB2 
 
YB  Y B1 
 0

Y B1 Y 
ln  B 2 
 Y B1 
 YB2 
   1
YB  Y B1 

Y B1 Y 
ln  B 2 
 Y B1 

YB 1 Y B 2  Y B1
 
Y B1 Y B1 Y 
ln  B 2 
 Y B1 

Y B 2  Y B1
YB   Y B Media
Y 
ln  B 2 
 Y B1 

c  D AB  1  Y A2 
G MA   ln  
z  1  Y A1 

c  D AB Y A1  Y A2
G MA  
z Y A1  Y A2
ln Y B 2  Y B1 

c  D AB Y A1  Y A2
G MA  
z 1  Y A2   1  Y A1 
ln Y B 2  Y B1 

c  D AB Y A
G MA  
z Y B 2  Y B1
ln Y B 2  Y B1 
c  D AB Y A
G MA  
z Y B ml

c  D AB
G MA   Y A
z  Y B ml

GMA  Ky  YA

c  D AB
Ky 
z  Y B ml

Donde Ky es el coeficiente de transferencia de masa para la difusión a través de una película


estancada Si Re < 2100

Sistema permanente:

i.) Tomar un elemento diferencial.

ii.) Aplicar un balance de masa al elemento diferencial.

iii.) La ecuación diferencial que se obtenga del balance de masa se tiene que

combinar con la ley de Fick.

iv.) Luego integrar la ecuación diferencial

FIGURA Nº 2.6 SISTEMA PERMANENTE

SALE
Z2

ENTRA

Para : Z = Z1 YA = YA1 = PV / PT
YA = f (Z)
Z Z = Z2 YA = YA2 = 0
Z1

La figura ilustra como se calcula YA en Función de la Altura


FIGURA Nº 2.7

TRANSFERENCIA DE MASA EN FUNCIÓN DE LA ALTURA

Z
Z2

GMA GMB = 0

0 YA1 YA2 1

Si la f.o. de distribución es una recta se aplica media aritmética


.
Si la f.o. de distribución es cuadrática se aplica media geométrica.
Si la f.o. de distribución es logarítmica se aplica media logarítmica.

2.4. TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN LAMINAR EN CONTRADIFUSION


EQUIMOLECULAR.-

GMA  (GMA  GMB )  YA  DAB  CA

Donde:

Y A  Es la fracción molar del gas A

DAB  Difusión de A respecto de la mezcla

C A  Gradiente de la concentración de A

GMA  GMB
dX A GMA  GMB = 0
G MA  G MA  G MB   X A  c  D AB 
dz

dX A
G MA  c  D AB 
dz

G MA  dz    c  D AB  dX A

G º MA
G MA 
S

Z X
G º MA A

0 S  dz   c  D AB   dX A
X Ai

G º MA
z   c  D AB  x Ai  x A 
S

 c  D AB
G MA   X A
z

Donde Kx es el coeficiente de transferencia de masa para la contra difusión equimolecular.

 c  D AB
Kx 
z
FIGURA N2.8

COMPORTAMIENTO DE LAS CONCERTACIONES EN 2 FASES LÍQUIDO Y GAS

LIQUIDO GAS

GMA = ?
YA1 YA = f (Z)
YA = ?
Alta concentracion
YA2 de amoniaco (NH4)

GMA

GMB

Z
Z

Ambos se mueven con la misma magnitud pero en sentido contrario

dX A
G MA  G MA  G MB   X A  c  D AB 
dx

dG MA d  dX A 
   c  D AB  0
dx dx  dx 

d  dX A 
  c  D AB  0
dx  dx 

 dX A 
 c  D AB  d  0
 dx 
 dX A 
 d  dx 
0

Donde dX A
 C1
dX

 dX A   C1 dX

X A  C1 X  C 2 Para X=0 ; X A  X Ai

Para X=δ ; X A  X A2

Donde δ es el espesor de la película.

X Ai  C 2 

X A2    C1  C2

 X A2  X Ai 
X A  X Ai   X  0

 X Ai  X A2   X
XA   X Ai

 X Ai  X A2   X
XA 
2
K' y
KY 
Y B ml

EJERCICIO

Se tiene un recipiente de 5m 3 de capacidad con agua a 4m 3 de su volumen en este recipiente se


vierte cristales de hidróxido de sodio en una cantidad de 1000kg. Los cristales en un caso hipotético

son completamente esféricos de 4mm de diámetro y tiene una densidad de 2gr/ cm 3 .

La concentración de saturación del NaOH en agua es de 150 gr por cada 100 ml de agua la difusión de

NaOH en agua es de DAB  0.002 cm 2 /seg. En condiciones normales (0.74cm; 25ºc) considere que la

densidad a esta temperatura es de 998kg/m 3 .

Calcular:

A) velocidad inicial GMA de disolución


B) el tiempo necesario para su disolución total.
Solución:

NaOH

R=∞

V=5m 3

V H 2 O = 4m 3

m=1000 kg NaOH

PM=40 Kg/kmol (NaOH)

1000
𝑋=  20.03%
4492
150
x AS = 40
150  99.8
40 18

x AS = 0.403 fracción molar de saturación

20.03
XA = 40
20.03  .93
79
40 18

XA = 0.101

Cond. Inicial =
4 * 998
18

4

Cond. Inicial = 55.444 kmol/m3

4 * 998  1000
C2 = 18 40
1000
4
2000

C2 = 54.840 kmol/m3

dX A GMB = 0
G MA  (G MA  G MB )  X A  c  D AB 
dr

dX A
G MA  G MA  X A  c  D AB 
dr

 c  D AB dX A
G MA  
1 X A dr

dX A
G MA * dr  c  D AB 
1 X A
∞ 0
𝐺𝑀𝐴 𝑑𝑋𝐴
∫ 𝑑𝑟 = − ∫ 𝑐 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙
𝑆 1 − 𝑋𝐴
𝑅 𝑋𝑆

S=4Πr2 V = 4/3Πr2

G º

MA 1  1 
*     c  D AB ln   
4   r r 1 X A 

 1 
º
G MA
 c  D AB  ln  
4 R 1  X S 

 1 
G MA  4  r * c  D AB  ln  
1  X S 

 1 
G MA  4  *0.002 * 55.444 * 2 *10  7  ln  
 1  0.403 

Kmol 3600seg 40kg


GMA = 1.437*10 7 * *
seg 1hrs 1kmolNaOH

GºA= 2.0699*10 2 Kg/hr

1000kg
Nº de esferas =

2000 * 4 / 3  r 3 

1000kg
Nº de esferas =

2000 * 4 / 3  *0.002 3 
Nº de esferas =1.492*10 7 partículas

Gº AT = Nº ESFERAS*GMA

Gº AT = 302.288Kg/hr

B) Tiempo=?

n 4 * 50 *  *3r
=−
t 4


n =
M

 * 4 / 3*  r3 
m
n=m/pm n =
pm

n 4 r
  0  *3r 2 *
t 2 t

n  r
  0 * 4 r2 *
t pm t

n  1 X A 
 4  r * CD AB * ln  

t  1  X AS 
0
0 t
 1 X A 
 *rr   C * D AB * ln   * t

R
pm 0  1  X AS 

 
 O * 4 3 *  *R 3  4 3 *  *r 3 * N 0

XA  40
 
 O * 4 3 *  *R  4 3 *  *r 3 * N 0 998
3

 *4
40 18

 1  0.101   1 
ln    ln  
 1 X A   1  0.403   1  0.402 
ln  
1 X  2
 AS 

 1 X A 
ln    0.463

 1  X AS 

0
0  r2 
    C * D AB 0.463 * t
pm  2  R

Despejando t de la ecuación

2000 * 0.002 2 
t
2 * 40 * 55.14 * 2 * 10  7 * 0.463

t = 19.585 seg.

Ejercicio: Figura (2.3.2) calcular el flujo molar radial en la sublimación de una barra de naftalina de
radio R y longitud L, considerando la difusión a través de una película estancada, concentración de la
naftalina en la interfase solidó gas de cs y concentración a , una cierta distancia en el aire es 0. la
sublimación se realiza en condiciones ambientales.

FIGURA Nº 2.9 CILINDRO DE NAFTALINA

GMA r

Naftalina (A)

Aire (B)

Difusión a través de una película estancada

Concentración de naftalina en la interfase solidó gas (Gs)

Condiciones ambientales

P= 1 Atm. Y Temp = 25 c

Balance de masa

dY A
G MA  G MA  G MB   Y A  c  D AB 
dr

Gma = 0

G MA dY
 (1  Y A )  c  D AB  A
S dr

0
G MA dY A
 dr  c  D AB 
S 1  YA
0
G MA 1 dY A
  2 dr  c  D AB 
 r 1YA

0

G MA 1
    dr  c  D AB  Ln1  Y A YY AA12
 rR

0
G MA  1 1 
      c  D AB  Ln1  Y A2   Ln1  Y A1 
   R

Donde YA2 = 0 0
G MA  1 
 c  D AB   Ln 
 *r  1  Y A1 

Reemplazamos YA1=Cs

Entonces nos que da 0


G MA  1 
 c  D AB   Ln 
 *r  1  CS 

n n n
C= n  
v pm v

n

v

P *V  N * R * T

C=P/RT =N/V
D AB = D0 Donde {p= 1 atm.

T= 25ºC

0
G MA P  1 
 D0  '  Ln 
 *r R *T  1  CS 

0
G MA  *R * P  1 
 D0  * D0  Ln 
 1 CS 
'
R *T

PROBLEMAS RESUELTOS

5
1. La Difusividad para una mezcla gaseosa de 𝐶𝑂2 y 𝑁2 a 2 atm .A que T será de 4 de veces más

que la Difusividad a 20ºC y a 5 atm de Presión

DATOS

𝑃1 𝑇2 𝑏
P = 2 atm 𝐷𝐴𝐵2= 𝐷𝐴𝐵1 (𝑃2) (𝑇1)

5 5 5 𝑇2 1.823
𝐷𝐴𝐵2 = 4 𝐷𝐴𝐵1 𝐷 =𝐷𝐴𝐵1 (2) (293)
4 𝐴𝐵1

𝑇2 1.823
T =? 0.5 = (293)
𝑇2
T= 20ºC 𝑙𝑛 0.5 = 1.823 𝑙𝑛 ( )
293

P = 5 atm 𝑙𝑛 0.5 = 1.823 (𝑙𝑛 𝑇2 − 𝑙𝑛 293)


-0.382 = 𝑙𝑛 𝑇2 − 𝑙𝑛 293

𝑒 𝑙𝑛 𝑇2 = 𝑒 5.299

𝑇2=200.33 𝐾
2. Un tanque semiesférico abierto, cortado exactamente por la mitad, de 2m de diámetro está
cargado de benceno. El liquido inicialmente se encuentra a 0.6 m de la base del tanque, el
benceno se evapora isotérmicamente a 30 ºC y a 1 atm, hasta que el nivel descienda a 0.5 m
(medido desde la base), en 20 horas. Él aire dentro del tanque esta estacionario la circulación
del aire inmediatamente por encima del tanque es lo suficientemente adecuado como para
asegurar una concentración despreciable de benceno en este punto, considerando que la
presión de vapor del benceno a 30ºC es de 100 mmHg su peso molecular 78 g/mol y su
densidad 700 kg/𝑚3 .Calcular la Difusividad benceno – aire , en las condiciones de la
experiencia y el costo del Benceno evaporado, en dólares por día, si el precio es de 6 $/litro

DATOS

Torre = 30ºC
P= 1atm
t = 20 horas
𝑃𝑣 𝐶6𝐻6 = 100 mmHg
̅ 𝐶6𝐻6= 78 gr/mol
𝑀
𝑃𝑐6ℎ6 = Kg/𝑚3 𝐷𝑐6ℎ6 𝐴𝑖𝑟𝑒 ?

A = 4/3 𝜋𝑟 3 A = (4/3 𝜋𝑟 3 ) *1/2


A = 4/3 𝜋13 *1/2 = 2.094 𝑚3
Volumen del benceno en el tanque:

ℎ 0.6
V=𝜋ℎ2 (𝑟 − )=π(0.6)2 (1 − )
3 3

V=0.905 𝑚3

El volumen con 0.5 m será:

ℎ 0.5
V=πℎ2 (𝑟 − 3 )=π(0.5)2 (1 − 3
)

V=0.654 𝑚3
El volumen perdido será: 0.905 – 0.654 =0.251𝑚3 en 20 horas

6 $ / litro*0.251 𝑚3*1000 / 1𝑚3 = 1506 $ perdidos


𝐺𝑀𝐴= 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝐺𝑀𝐵 𝑎𝑖𝑟𝑒
Aplicando la ley de Fick
𝑑𝑦𝑎
𝐺𝑀𝐴 =(𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵) 0) Ya-C𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑧
𝑑𝑦𝑎
𝐺𝑀𝐴 = 𝐺𝑀𝐴 𝑌𝑎 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑧
Ya1=PV/PT = 0.13/ 1= 0.13
𝑑𝑦𝑎
𝐺𝑀𝐴 = 𝐺𝑀𝐴 𝑌𝑎 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 Ya2=0
𝑑𝑧

−𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑦𝑎 𝑑𝑦𝑎


𝐺𝑀𝐴 =
(1 − 𝑌𝑎) 𝑑𝑧

𝑌𝑎2
𝑍1
𝑑𝑦𝑎
𝐺𝑀𝐴 ∫ 𝑑𝑍 = −𝐶 𝐷𝐴𝐵 ∫
𝑍0 1 − 𝑦𝑎
𝑌𝑎1

1 − 𝑌𝑎2
𝐺𝑀𝐴 (𝑍1 − 𝑍0)0 = +𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑙𝑛 ( )
1 − 𝑌𝑎1

𝐴𝐵 𝐶𝐷 𝑆 1−𝑌𝑎2
𝐺𝑀𝐴 = (𝑍1−𝑍0) 𝑙𝑛 (1−𝑌𝑎1)

𝐺𝑀𝐴 = −𝑑𝑛/𝑑𝑡 ̅ =𝜌𝑆𝑍/𝑀


Pero n=m/M = pv/𝑀 ̅

̅ 𝑑𝑡
𝐺𝑀𝐴 = − 𝜌𝑆𝑍/𝑀

𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑆 1 − 𝑌𝑎2 𝜌𝑆𝑑𝑍


𝑙𝑛 ( )=−
(𝑍1 − 𝑍0) 1 − 𝑌𝑎1 𝑀̅ 𝑑𝑡

𝑡 1−𝑌𝑎2
𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑆 ∫0 𝑑𝑡 𝑙𝑛( ) 𝑍1
1−𝑌𝑎1
−𝜌
= (Z1-Z0)∫𝑍0 𝑑𝑍

̅ C𝐷𝐴𝐵 t𝑙𝑛 (1−𝑌𝑎2)/-ρ = (Z1-Z0) (Z1-Z0)


𝑀 1−𝑌𝑎1

1−𝑌𝑎2
̅ t 𝑙𝑛 (
𝐷𝐴𝐵 =-ρ (Z1-Z0) (Z1-Z0) /𝑀 1−𝑌𝑎1
)c ρbenceno=700 Kg/𝑚3

700 𝐾𝑔/𝑚3(0.5−0.6)(0.5−0.6)𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = - 𝐾𝑔 1 C=N/V = P/RT = 0.040 mol/litro
78 ∗72000𝑠𝑒𝑔∗𝑙𝑛( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 1−0.13
7 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐷𝐴𝐵= 782095.77𝐾𝑔𝑠𝑒𝑔
∗0.040𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚3
𝐾𝑚𝑜𝑙

C=0.040 mo7litro*1000l/1m3*1Kmol/1000mol

𝑚2
𝐷𝐴𝐵= − 2.237 ∗ 10^ − 4( )
𝑠𝑒𝑔

3. Hallar una relación entre la difusividad de 𝐷𝐴𝐵 y la difusividad 𝐷𝐵𝐴

Según la ley de Fick

𝑑𝑥𝐴
𝐺𝑀𝐴 =(𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 )𝑋𝐴 - C𝐷𝐴𝐵 1
𝑑𝑥𝑧
𝑑𝑥𝐵
𝐺𝑀𝐵= (𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 )𝑋𝐵 - C𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 2

𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐵
𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 =(𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 ) ( 𝑋𝐴 + 𝑋𝐵 ) - C𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 - C𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧

𝑋𝐴 + 𝑋𝐵 = 1 3

𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐵
𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 =𝐺𝑀𝐴 +𝐺𝑀𝐵 -C (𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 - 𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 )

𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐵
𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 - 𝐷𝐵𝐴 𝑑𝑥𝑧 =0

De 3…

𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐵 𝑑𝑥𝐵 𝑑𝑥𝐴


𝑑𝑥𝑧
+ 𝑑𝑥𝑧 =0 𝑑𝑥𝑧
=− 𝑑𝑥𝑧

𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴
𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 + 𝐷𝐵𝐴 (− 𝑑𝑥𝑧 )= 0
𝑑𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴
𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑥𝑧 = 𝐷𝐵𝐴 𝑑𝑥𝑧

𝐷𝐴𝐵 = 𝐷𝐵𝐴

4. Una loseta de madera, de 15,2 cm x 15,2 cm x 1,9 cm, con un contenido de humedad uniforme
inicial del 39,7 % de agua, se expone a aire relativamente seco. Los bordes delgados se sellan, y el
secado tiene lugar, por las 2 caras planas grandes, por difusión interna del agua líquida hasta la
superficie y por evaporación en la superficie. El con tenido de humedad en la superficie
permaneció constante en 8%. Al cabo de 7 hrs 40 min, el contenido medio de humedad cayó al
24%.

a) calcular la difusividad eficaz en 2 cm/s:

b) suponiendo que D permanece constante y es la misma para la. Difusión en cualquier dirección.
A ¿Qué contenido medio de agua quedará en la loseta secándola por una sola cara, y cual por las
seis caras, durante el mismo lapso?

c) qué contenido medio de agua tendrá un cilindro de 1 pie de largo y 6 pulgadas de diámetro,
secándolo por toda su superficie durante 7 días

SOLUCION

A)

𝑔𝐻2 𝑂 𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎 𝑔𝐻 𝑂


2
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡. = 𝑐𝑚3
=d( 𝑐𝑚3
) 𝑋 (𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎
)

𝑔𝐻2 𝑂 𝑥 𝑦
𝑌= = 𝑥=
𝑔𝑠𝑔 1+𝑥 1+𝑦

Se supone d=cte. luego la concentración es αx

ℎ1 =39.7% 𝐶 0.397 𝑔𝐻2 𝑂


𝐴𝑂 = =0.6583
1−0.397 𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎

ℎ𝑠𝑢𝑝=8% 𝐶 0.08 𝑔𝐻2 𝑂


𝐴∞= =0.08695=0.087
1−0.08 𝑔 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎

0.24
𝑡 = 7 ℎ 40 𝑚𝑖𝑛 = 27,600 𝑠𝑒𝑔 ℎ𝜃 = 24% 𝐶𝜃 = = 0.316
1 − 0.24
𝐶𝐴𝜃 − 𝐶𝐴∞ 0.316 − 0.087
𝐸= = = 0.4 = 𝐸𝑎
𝐶𝐴𝜃 − 𝐶𝐴∞ 0.658 − 0.087

2𝑎 = 1.9 𝑐𝑚

1.9 2
𝐷𝜃 0.28 ( ) 𝑐𝑚2
Se tiene para la lamina: = 0.28 𝑙𝑢𝑒𝑔𝑜 𝐷= 2
= 9.16 ∗ 10−6
𝑎2 27.600 𝑠𝑒𝑔

b) Secado por 1 sola cara

𝐷𝜃 9.16 ∗ 156 ∗ 27.600


= = 0.07
4𝑎2 1.92

De la figura 2, para lamina: E=0.7

𝐶 −0.087
Luego: 0.7= 0.658−0.087
𝐴𝜃

𝐶𝐴𝜃 = 0.487

𝑦
0.487 = y = 32.75%
1−𝑦

Para difusividad a través de los 6 casos

2a = 1.9
2b = 15.2
2c = 15.2
𝐷𝜃 9.16 ∗ 10−6 ∗ 27,600
= = 0.28
𝑎2 1.9 2
(2)

Se tiene 𝐸𝑎 = 0.4

𝐷𝜃 𝐷𝜃 9.16 ∗ 10−6 ∗ 27,600


= = = 0.00438
𝑏2 𝑐2 15.2 2
( )
2

Se tiene entonces 𝐸𝑏 = 𝐸𝑐 = 0.94


Luego: E = 0.4 *0.94*0.94 = 0.353
𝐶 −0.087
Por lo tanto: 0.353 =0.658−0.087
𝐴𝜃

𝑦
𝐶𝐴𝜃 = 0.29 = 𝑦 = 22.41%
1−𝑦
C) Diámetro del cilindro 15.24 cm

Largo del cilindro 30.4 cm

T= 7 días = 604.800 s

2c = 30.4

⏞𝑎 = 15.24
2𝐴

i) Placa :
𝐷𝜃 9.16 ∗ 10−6 ∗ 604.800
= = 0.024
𝑐2 30.4 2
( )
2

Se tiene 𝐸𝑐 = 0.8

ii) Cilindro :
𝐷𝜃 9.16 ∗ 10−6 ∗ 604.800
= = 0.0954
𝑎2 15.24 2
( 2 )

Se tiene 𝐸𝑟 = 0.42

Luego 𝐸 = 𝐸𝑐 ∗ 𝐸𝑟 = 0.8 ∗ 0.42 = 0.336

𝐶𝐴𝜃 −0.087
0.336 =
0.658−0.087

Por lo tanto

𝑔𝐻2 𝑂
𝐶𝐴𝜃 = 0.28
𝑔𝑠𝑔

𝑦 = 21.8%
CAPITULO 3

TRANSFERENCIA DE MASA EN RÉGIMEN TURBULENTO

Contenido
CAPITULO 3 ..........................................................................................................................................60
TRANSFERENCIA DE MASA EN RÉGIMEN TURBULENTO ......................................................60
3.1. Introducción: ......................................................................................................................60
3.2. Transferencia de masa y calor simultáneos............................................................80
PROBLEMAS RESUELTOS .................................................................................................................93

3.1. Introducción:

La transferencia de masa en régimen turbulento no tiene un nombre especifico, este capitulo


estudia la humidificación del aire seco que pasa a través de un tubo de papel mojado, entra el aire
seco o en algunos casos con porcentaje Je vapor y sale un aire húmedo con un porcentaje mayor al
que a entrado, la transferencia de agua al aire es axial: radialmente se mueve el agua y el aire en
forma longitudinal es decir (.pie no se mueve en forma radial.

Estudiaremos la transferencia de masa turbulenta para luego «nidificar con el laminar.

También tocaremos los siguientes puntos:

 Determinación de coeficientes de transferencia de masa por método Experimental.

 Determinación de coeficientes de transferencia de masa por método del numero


Adimensional.

 Determinación de coeficientes Je transferencia Je masa por método del numero Adimensional.

Transferencia de masa en la humidificación:

Estudiaremos el método poní humidificar el aire, el cual es muy utilizado en la industria.

A continuación mencionaremos algunos usos del vapor por ejemplo:


 Secado del queso (Transforma los aminoácidos en proteínas. Hidrólisis  Vuelve al queso
roas cremoso).

 Secado de fruías (Plátano, manzana, uvas, duraznos, etc. Para exportar a otros continentes)

 Secado de la madera (para acelerar el secado sin que se resquebraje).

 Secado de los cerámicos (Tejas, azulejos, ladrillos, otros, i.

 Para el proceso de germinar la cebada (La cebada simula estar bajo la tierra, esto para
fabricación de la cerveza por ejemplo TAQUIÑA).

Procedimiento de humidificación del aire

Existe transferencia de masa de la pared al centro debido a una diferencia de concentración, en la


parte inferior existe menor cantidad de vapor, el componente de transferencia de masa es en el gas,
(se estudiara la transferencia de masa desde la película hasta el centro del cilindro.)

La velocidad del aire en la interface del gas y la película de agua es cero.

Presión del agua:


PA = Presión del agua en el centro del tubo

En la parte inferior: PA = 0

En la parte superior: PA>>0

A continuación se mustra en la figura siguiente:

PA1 = 0 Aire seco (a la entrada)

Como la grafica tiene un comportamiento de Pml entonces se cumple la siguiente ecuación:

GMA  K g Pml

En la interface X = Pv/Pr Donde. PH20 = PV

Pv – Pagua= Diferencia de concentración

Se puede observar en el graf. 1 que la presión de agua en el centro del tubo en la parte mas baja es
Pagua =0 y en la parte mas alta del tubo Pagua  Pv; Pagua <Pv

El grafico 1 es similar al grafico de la transferencia de calor en 2 tubos concentricos que en el interior


del tubo circula el aceite, y en el exterior vapor de agua caliente (intercambiador)

Intercambiador de calor:
Te  Ts
T1  T2
q  hTml (media log aritmica )
  Del  
aceite
m * C p  Ts  Te 
  
  
A

Ecuación de balance energia del aceite

Balance de transferencia de calor: (en régimen permanente)

macp (Ts-To)+qiAi-mcp(Ts-To)=0 donde To= 0 (Temperatura de referencia)

Ecuación de transferencia:

qiAi= mcp(Ts-To) donde qi= h Tml

h Tml Ai = mcp(Ts-To)

Diagrama de transferencia de calor.

En consecuencia el grafico de la presión del vapor era el siguiente:

La grafica es o cumple como una distribución logarítmica, por lo tanto se dice que el flujo de masa es
la siguiente:
GMA  K g Pml

Analizando en el punto de estudio

 Laminar  Existe transferencia de molécula a molécula del agua – aire.

 Transición  Forma intermedio entre laminar y turbulento el agua va hacia el centro y

viceversa el aire.

 Turbulento  Existe una mezcla total o muy rápida entre el agua – aire, avanzan racimos de

agua y racimos de agua.

Laminar:

cDAB
GML  ( Pv  P1) En los tres casos es difícil de calcular el flujo por que faltan
li PB ml datos.
cD
GML  ( P1  P2 )
r2 PB ml
cDAB Las tres ecuaciones son iguales por el flujo es motar.
GMT  ( P2  P3 )
P3 PB ml

Considero que es turbulento por que la transferencia de


masa esta dominada por turbulencia.

G MA  k g P
P No es media logarítmica por que estamos analizando en un solo punto y la presión no varia.

En la fase gaseosa

GMA  k g PA ml  Si es total Pml, si es un punto P.

G MA  k y YA ml Si es total Yml , si es un punto Y

En la fase liquida:

Siempre se usa C A ml y X A ml

GMA  KcC A ml

G MA  K x X A ml

Las equivalencias se encuentran en la tabla 3.1 del (Traybal)

GMA  k g PA ml
GMA  k y PA ml
En caso de contra difusión equimolecular:
GMA  k c PA ml
GMA  k x PA ml

cD AB
GMT  YA ml
ZYB ml
GMT  k y YA ml
cD AB cD
ky   AB  KyYBml
ZYB ml Z
cD AB
Sabemoquek y 
Z
cD AB cD AB ( PA / P  PA 2 / P)
GMT  YA ml  DondeYA  PA / P
Z  YB 2  YB1 
Z  
 Ln(YB 2 / YB1 ) 
cD AB ( PA  PA 2 ) cD AB PA ml
GMT  DondeGMA 
PZ PB 2 / P  PB1 / P  Z * PB ml
Ln( PB 2 / P  PB1 / P)
cD AB cD AB
kg    kgPB ml
Z * PB ml Z

cD AB
Igualando
Z

K g PB ml K g PB ml P ml
K Y YB ml  K g PB ml  K Y   K g P : DondeYB ml  B
YB ml PB ml P
P
KY  KY P
cD AB cD AB Ky
GMA  YA  ky   ky 
Z Z YB ml

Ejemplo:

TS = 120º C
Liq.

TS = 4º C TS = 80º C

Tv = 120 ºC

Patm = 1 atm

PA = Pm + Patm – 1 + 0,74 = 1,74 atm.

PA

Pv

L
Transición turbulencia

c D AB (YAi  YA1 ) c D AB (YAi  YA 2 ) c D AB (YA 2  YA3 )


G MA    
 r1YA ml  r2 YB ml  r3 ml

GMA = Kg  PA

q=h  T

COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE MASA

Método Experimental

En este método

 Es necesario un equipo de transferencia de calor para hallar h (intercambiador)


 Es necesario un equipo de transferencia de masa para hallar k (humidificador)

En este caso nos interesa hallar k

Primeramente convertir el flujo de aire a flujo molar:

G0B
G 0
MB  
 kg / h
M Aire kg / kmol
Balance de masa


Areaalflujodelamezcla

Arealateraldelcilindro
 mol  D 2
BMT : G 0 MB  G MA DL G
 t 
MM   4
D 2
D  PA2 
2
P
BMA : G MADL  G MA  G MM *  Donde : A2  Y A 2
4 4  P  P
T .T .G MA  KgPA ml T .T .  TR

Transferencia de masa radial turbulenta

Sabemos que:

( PV  0)  ( Pv  PA2 )
PA ml 
 Pv 
Ln 
 P V  PA 2 
PA 2
PA ml 
 Pv 
Ln 
 P V  PA 2 
PA 2
G MADL  (G 0 MB  G MADL )  G MM *
P
PA2 P
G MADL  G MADL  G 0 MB A 2
P P

PA2
G 0 MB
GMA  P
PA2
DL  DL
P
G 0 MB PA2 PA2
 kg
DL ( P  PA2 )  Pv 
Ln 
 PV  PA2 
 Pv 
G 0 MB Ln 
kg   Pv  PA2 
DL P  PA2

Para calcular el h en transferencia de calor o el valor equivalente U.

Supongamos que se tiene un intercambiador de calor

Di = diámetro interior (dato)

e = espesor (dato)

L = Longitud (dato)

Kgleche
G10  (dato)
h
Kg.H 2 0
G20  (?)
h
kcal
Cp  (dato)
Kg.º C
U ?

Al sistema entra calor sensible y entra calor sensible.


 0

 dH 
dH  nc p dT   dP
 dP 
T2
H   mcc dT  mcp (T2  T1 )
T1

Q  HSiP  ctte.

Balance de calor o Entalpia:

    


G10 c p1 (Te1  T0 )  UiDiL Tml  G10 c p1 (Ts1  T0 ) : To  Temp. De referencia

Ejemplo: Calor:

g = presión

c = concentración

y = moles

q0 = h (To – T1)

k
q1 = (T1 – T2)
e

q2 = ha (T2 – To)

Si el área de transformación es rectangular y constante:

q0 = q1 = q2

q = U (T0 – T0)

Si no es constante YA

q0A = q1A1 = q2 A2

YA1
Laminar

YA2
YA3 Transición

Turbulencia

r1 r2 r3 r
GMA = Kg (PAi – PA)

GMA = Kc (CAi – CA)

GMA = Kx (XAi – XA)

GMA = Ky (YAi – YA)

Ky’ = Coeficiente de transferencia de masa, en régimen turbulento en contra difusión equimolar

respecto a la fracción molar.

t
0 D AB Ky1
Kg   Ky  c D AB
t

 Z y B ml YB ml

K’y = Ky YB ml

GMA = k’y ( PAi – PAZ)

GMA = K’c (CA1 – CA2)

Tabla 3.1. Traybal Relaciones

¿Encuentre las relaciones entre Kg ¿ F (Kc) Película estancada

cD AB
G MA  Kc(C AI  C A 2 )  ( C AI  C A 2 )
 z C B ml

G MA  KcC (X AI  X A2 )

GMA = kX (XAI – XA2) = c K c (XAI - XA2)

KX = c kC

CAI = YAI C GMA = KY (YAI – YA2) = kc C (YAI – YA2)

Ky = Kc C

 Uso de ecuaciones

¿Qué o se utiliza en este problema?


Establecer: Las condiciones de transferencia

1ero. - Si es a través de una película estancada.

- Si es a través difusión equimolecular.

2do. - Si La transferencia es en fase líquida o gaseosa.

3ro. - Que datos se tiene

Ejemplo: Azúcar en película estancada:

GMA
Líquido

GMA = Kx (XAS – XA)

XAI XA2
Contradifusión equimolar, gaseosa

GMA = K’y (YA – XAi) Gases


YA
YAI
GMA = Kx (XAi – XA) Líquido X*A
XAI
Y*A

XA

a) Método por números adimensionales:

Tabla 3.2. (# Adimencionales)

Aire + NH3
Un = a Reb Prc

nD  P v D    Cp 
 0.023    
K    K 

Sh = a Reb.Scc

0.86 0.333
Kg PB ml RTD  pvo    
 0.023    
D AB P      D AB 

Ecuaciones empíricas para calcular Kg

Tabla 3.3 Traybal


Sh = a Reb Scc (1)

JB = a Reb (2)

Sh
JB = Sc1 / 3
Re Se

Kg p ml RTD
JB  Sc 2 / 3
1vo 
P D AB
 D AB L

Po ml RT
Jo  Kg Sc 2 / 3
p v

Problema 3.1.

Datos:

PAZ = YA2 P
Di = 25 mm

GB = 7 Kg/seg.m2

Y1 =  GMB
Tº2
Ti = 36ºC

Tp = 21ºC

Kg = Ctte. GB

P = 1 atm
PA1 = Y1 P = 
P2 = ? Si L = 1 m

PAZ
H2 =
Pv

G MB 
7 kg / seg . m 2
29 kg / kmol

 0.241 kmol / seg .m 2 

Balance en Kmol:

 D2 D 2
BMT: G MB  G MA DL  G MM (1)
4 4
  D2  D 2  PA 2 
BMA:  G MB  YA BHA DL  G MM   (2)
 4  4  P 

GMB = Kg D PB ml.

PA

PX
PA2

(Pv  )  (Pv  PA 2
 PA ml 
 Pv 
ln  
 Pv  PA 2 

T
(1) 
DO DO DO D
   O
D O h D O ml D O mlk 1 DO

PA 2
 PA ml 
 Pv 
ln  
 Pv  PA 2 

Pv estará en el rango de 25 – 28º C

Reemplazando (1) en (2)

  D2  P
G MA  DL   G MB  G MA  DL  A 2
 4  P

 P   D 2  PA 2 
G MA  DL  1  A 2   G MB  
 P  4  P 

G MB D (PA 2 / P (PA 2 )
G MA   Kg
4 L (1  PA 2 / P) ln (Pv / Pv  PA 2
4L Ln  Pv 
(P  PA 2 )   
DG MA Kg  Pv  Pa 2 

DG MB  Pv 
PA 2    ln  
4L Kg  Pv  Pa 2 

Tabla 3.3

PvD
Re 

Kg PB ml RTD
 Sn
P D AB


Sc 
P D AB

Sn = 0.023 Re0.06 Sc0.33

P = 1 atm

D = 0.025 m

L=1m

GMB = 0.241 Kmol /m2 s.

MD del aire

T = 36ºC

1m3 = 1 Kg.

Sh = 0.023 Re0.33 Sn 1/3 Cilindro

Jd = 0.023 Re-0.17

P.v.D G B .d 7 (0.025)
Re =  
  1,85 X 10 5
Re = 9722.22

Sn = en caso de gases varía muy poco.

 1.846 X 10 5
Sn    0.576
D AB 1.149 . 2.788 X 10 5

P = 10 tm

2 , 334
 T2 
2 , 334
 309 
DAB2 = DAB1    2,58 x 10 5
   2,788 x 10 5
 T1   298 

Re=4000 – 6000 Sn = 0,6 – 0

Sh = 0,023(9722.22)0.83 (0.576)1/3 = 39,058

Kg PB ml RTD
 39,058
P D AB

39,058 P D AB
Kg 
PB ml RTD

PB4  PB3
PB ml 
P
ln A 4
PA 3

PB3 = P – Pv PH20 PAIPS = P

PB4 = P – PH20 = P – ½ Pv PA = ½ Pv

En este caso no varía mucho

Pv = 0.033 [atm] T = 36ºC

Pv = 0.0419 [atm] T = 30ºC


A:A2

0.984  0.967
Peml   0.975 [atm ] PB3  1  0.033  0.967 atm
0.984
ln
0.967
PB 4  1  0.0145  0.984 atm

39.058 (1) (2.788 x 10 5 ) mol


Kg  3
 1.76 2
0.975 0.082 x 10 (309) (0.025) m .seg.

 Kmol 
Kg  1,76 x 10 3  2 
 m . seg 

atm . L 1m 3
R  0.082 
º Kmol 1000 L

0.025 (0.241)  0.033 


PA 2  1 ln  
4 (1) (1.76 X 10 3 )  0.033 . PA 2 

 0.033 
PA 2  0.856 ln  
 0.033  PA 2 

Suponer PA2 = 0.016  Mitad


P
PA2 = 0.42

PA2 = 0.024 [atm]


Transferencia de masa para casos sencillos:

Movimiento del Rango de las condiciones Ecuación empírica


fluido
1. Dentro o a traves de
tubos circulares o
Re = 4000—60000
j D  0,023 Re  0.47
cilíndricos. Sc = 0,6 – 3000 Sh  0.023 Re 0.83 Sc1 / 3
Re = 10000- 400000
j D  0,0149 Re  0.12
Sc > 100 Sh  0.0149 Re 0.88 Sc1 / 3
2. Flujo paralelo La transferencia empieza en el
j D  0,644 Re x 0.5
ilimitad, con respecto lado principal
a placas planas
Rex < 50.000

Rex = 5*105 – 3*107 0.25


 Pr0 
Pr =
Nu  0.037 Rex Pt0
0.8 0.43
 
0,7 – 380
 i
Pr

Rex = 2*104 – 3*105 Entre la parte superior y

Pr = 0,7 – 380 0.25


 Pr0 
Nu  0.027 Rex Pt0
0.43
 
 Pri 
3. Gas confinado, flujo Rec = 2*104 – 5*105
j D  0,11Re c
0.29
paralelo a una placa
plana en una tuberia

4. Pelicula liquida en 4F Ecuación (3.18)-(3.22) Traybal


una torre de parede  0  1200
mojadas, transferencia 
entre liquido y gas.
Agitaciones suprimidas

1.506
4F  4F 
 1300  8300 5
 (1.76 *10 )  Sc0.5
 Sh
  
5. Perpendicular a Re = 400 – 25000 k g Pt
cilindros sencillos Sc 0.56  0,281Re 0.4
Sc = 0.6- 2.6 GM

Re’ = 0.10 - 105 Nu  (0.35  0.34 Re 0.5  0.15 Re 0.58 ) Pr 0.3


Pr = 0.7 – 1.500

6. A traves de esferas Sc = 0.6 – 3200 Sh = Sho + 0.347 (Re”Sc0.5)0.62


sencillas
Re” Sc0.5 = 1.8 – 600.000 Sh0 =

2,0  0.569(GrD Sc)
0.250
GrD Sc  108 

 8

2,0  0,0254(GrD Sc)
0.333
GrD Sc  10 

7. A través de lecho Re” = 90 – 4000 2,06
fijo de gránulos jD  jH  Re" 0.575
Sc = 0.6 
Re” = 5000- 10300 20,4
j D  0.95 j H  Re" 0.815
Sc = 0.6 
Re” = 0.0016-55 1,09
jD  Re" 2 / 3
Sc = 168 – 70 600 
Re” = 5 – 1500 0,250
jD  Re" 0.31
Sc = 168 – 70 600 

Grupos adimensionales correspondientes de transferencia de masa y de calor:

Nº Transferencia de masa Transferencia de calor

1 C A  C AI TA  TAI
 Fuerza impulsora Fuerza impulsora
C A 2  C AI TA 2  TAI

2 Numeros de Rneynold Numero de Rneynolds

vD vD
Re = Re=
 

3 Numeros de Schmidt Numero de Prandtl

 v cp v
Sc =  Pr  
DAB DAB k 
4 Numero de Sherwood Numero de Nusselt

k g PB mlRTD FD kc PB mlD hD
Sh    Nu 
PDAB cDAB PDAB k
kcD k y RTD
  ..etc.
DAB PDAB

5 Numero de Grashof (+) Numero de Grashof (+)


2 2
gL3     
GrD    GrH  gL T  
3

    

6 Numero de Pe’cler Numero de Pe’elet

vD c p Dv Dv
PeD  Re Sc  PeH  Re Pr  
DAB k 
7 Numero de Stanton Numero de stanton

Sh Sh Nu Nu
St   St  
Re Sc PeH Re Pr PeH

8 jD  St Sc2 / 3 jH  St Pr 2 / 3

(+) Numero de Granshof (+) El numero grashof aparece en los casos en que hay conveccion natural
  1   2 ; T  T1  T2 en la misma fase tambien se puede expresar de otra forma el JD.

3.2. Transferencia de masa y calor simultáneos

- Las operaciones unitarias que hay transferencia de masa y calor en forma simultánea son
muchos, entre los que se tiene a la unificación, secado, destilación, absorción, evaporación, etc.
- En tales casos, dentro de una fase, el calor transferido es el resultado, no solo de la conducción
(convección) debida a la diferencia de Temperatura que ocurriría en ausencia de transferencia de
masa, sino que también incluye el calor sensible acarreado por la materia en difusión.
- Una gran cantidad de procesos se lleva a cabo con transferencia de masa y calor, una de ellas
sería la evaporación.

Tipos de calor

• Calor sensible: calor utilizado para elevar o disminuir la temperatura


Qs  mvcp T  GMA M ACP T 
Kmol Kg Kcal Kcal
2
ºC 
segm Kmol Kg º C segm 2

• Calor latente: Calor necesario para cambiar de fase.

Qv  mw V

• Calor por convección: Transferencia de calor a través de líquidos y gases.

qc  hT Q

Grafico de transferencia de masa y calor simultáneamente:


Consideraciones:

GMA=Flujo molar

GA= Flujo de A

G0A=velocidad de flujo de A

Ecuación de diseño para calcular el área de un intercambiador:

Secado. Carro con bandejas de plátano (el plátano va ir perdiendo H2O)

T = 60º C

q GMA qs q

T = 20º C

El H2O al evaporarse lleva un q (calor), conservación


Sensible Q3 = GMA CP (TV – TO)

Convección Q=qA=

Vaporización q  = v GMA

Qr = qc – q sen - q

qs

q T  q s  q Calor y lectura

T
qT  Transferencia de calor
R

PA2
GMM
Datos 3 Pa
T2
T = 50 º C GMA

Ksr
GB = + Ta = 21ºC q
sg m 2
qc
GMB = 0.241 T = 150ºC
TB

D = 0.025 m P = 1 atm.
GMB

D 2 D 2
BT : G MB  G MA Dh  G MM // (4 / D)
4 4

G MB D  G MA 4L  G MM D (1)

 D 2  PA 2 
G MB DL  G MM   // 4 / D
4  P 

PA 2
G MB AL  G MM D (2)
P
Ecuación de transferencia

Pa 2
G MB  Kg  PA ml  Kg (3)
 Pv 
ln  
 Pv  PA 2 

Transferencia de calor

* Cuando un fluido avance MCp T3 – T) = q sen

Qs = q sen + q c qs - q  =  (4)

 
G MA MA C PA  G MB MB C PB ) (T  Ti )  
 
 (G MA MA  A  G MB MB  B )  
C PA  G MB MB C PA )
1  e  ( G MA MA /h


G MA MA C PA (T  Ti ) 
  G MA MA  A (5)
G MA MA C PA
( )
1 e h


C PA (T  Ti ) 

A (6)
G MA MA C PA
( )
1 e h

PN = f (Ti)


 Ai  f (Ts )

Reemplazando (1) en (2)

GMA 4 L = (GMB D + GMA 4 L) PA2 / P

G MB D (PA 2 / P)
G MA 
4L (1 PA 2 / P

G MB D PA 2 PA 2
G MA   Kg
4L (Pv  PA 2 )  Pv 
ln  
 Pv  PA 2 
 Px 
Ln  
4 L (PV  PA 2
  PV  PA 2 
D G MB Kg,

D G MB  PV 
P  PA 2  ln  
 (I)
4 L Kg  PV  PA 2 

Kg PA 2
Q MA  (II)
 PV 
ln  
 PV  PA 2 


A
(T – Ti) = 
( I  e  ( G MA MA CPA / h )
C PA


A
(Ti )= T- 
( I  e  ( G MA MA CPA / h ) (III)
C PA

1er. Paso suponer Ti = 40 ºC

2do. Paso por Sh = 0.023 Re 0.03 Sc1/3 r = 150 ºC

Se calcula Kg  h Aire

PV 233
YA    030
P 760
YB = 0.69

3ro. Calcular PA2 Mediante I

M = M A – MB

4to. Paso calcular GMA mediante II

5to. Calcular Ti

6to. Paso componer Presupuesto con Ti si es igual se haga la solución si es diferente si retorna al
paso 1.

Calcular no te olvides
YA = 55.32/760 = 0.07

T = 150 ºC

P.V.D.
Re =


Sc 
. D AB

G BD 7 x 0.025
Re    862.068
 2.03 x 10 4

 2.03 x 10 4
Sc    2,212
. D AB 1.423 . 6,45 x 10 5

2.334
 T2 
D AB 150º C  D AB1  
 T1 

2.334
 423 
D AB2  2.58 x 10 5  
 298 

 m2 
D AB2  6.45 x 10 5  
 s 

Datos: a 150º C

 = 0.0203 [centípoise]

 = 0.0651 [3/pie3]

DAB = 2.58 x10-5 [m2 / s]


K = 0.0169 [otu/h. pie. ºF]

7337, 526

1 btu cal
 1.3571 x 10  4
h . pie . º F s. cm. º C

10 3 Kg / m.s.
  0.0203 cp x
1cp

  2.03 x 10 5 [Kg / m.s.]

1 / b (3.2808) 3 pie 3 0.45 359 kg


  0.0651 . .
pies 1m 3 1/ b

1/b = 0.45359 Kg.

1 m = 3.2808 pies

GB = 7 Kg/s m2

  1.433 [Kg / m 3 ]

Sn = 0.023 Re0.83 Sc0.33 = 0.023 (7337.526)0.83 (0.49)0.33

= 0.031 = 29.30

Sn = 0.033 (862.068)0.06 (2.212)0.33 =0.045

Kg PB ml RTD
 Sn
P D AB

PB4  PB3
PB ml 
P
ln B4
PB3

PB3 = P – Pv = 1 – 0.072 = 0.928 [atm]

PB4 = P – ½ Pv = 1 – 0.036 = 0.964 [atm]

T = 40º C

Pv = 7.375 KPo * (1/101.325) = 0.072 [atm]


1 atm = 1.01325 x 106 Pa = 101.325 KPo

0.964  0.928
PB ml   0.946 [atm]
0.964
ln
0.928

0.045 * 1 * 6.46 x 10 5  Kmol 


Kg  5
 4.246 x 10 3  2 
0.946 * 8.2 x 10 * 353 x 0.025  m . seg 

DG MB  Pv 
PA 2    ln  
4L Kg  Pv  PA 2 

0.025 (0.241) 0.467


PA 2  1  3
ln
4 (1)( 4.246 x 10 ) (0.467  PA 2 )

PA2 = 0.981

PA2 = 0.3848 [atm]

Kg PA 2 4.246 x 10 3 (0.3848)
G MA  
 Pv  0.072
ln   ln
 Pv  PA 2  0.072  0.3848

G MA  8.510 5 Kmol / m 2 . seg.

G MB D PA 2
G MA 
4 L (P  PA 2 )

0.241(0.025) (0.3848)
G MA 
4 (1)


 CP 2.38 x 10 5 (1.017 x 10 3 )
Pr    0.689
k 0.0352

 1  5
(29.30)   (5.84 x 10 )
Kg   0.945 
(0.082 x 10 3 x (423) (0.025)

Kg = 2.09 mol/m2 seg.


hD
Un = (0.023) (7337.526)0.83 (0.689)1/3 = 24.52 =
K

 Kcal 
h  29.74  2 
m h 

0.025 x (0.241)  0.073 


PA 2  1  ln  
4(1) (2.09 x 10 3 )  0.073  PA 2 

PA2  0.0533 [atm]

0.025 x 0.241 x 0.0533


G MA   8.510 x 10 5 [Kmol / m 2 .seg ]
4 (1) (1  0.0533)


A
Ti  T  
(1  e G MA 
C PA

T  Ti 150  40
Vapor de agua a   95º C
2 2

  Kcal 
 A  f (Ti )  534.5  
 Kg 

  Kcal 
C PA  0.51  
 Kg º C 

8.51 x 10518 ( 0.51) ( 3600)


534.5 
Ti  150  (1  e 29.74
0.51

Ti =48.47 ºC

Pv = 87.71 mmHg = 0.11014 atm

(0.025 X 0.241)  0.11014 


P A2  1  3
ln  
4 x 1 x 2.09 x 10  0.11014  PA 2 

PA2 = 0.07942 [atm]

0.025 x 0.241 x 0.07942 Kcal 360050


G MA   1.30 x 10  4 2 x
4 (1) (1  0.07942) m . seg h
G MA  0.468 Kmol / m 2 . h

568.9
Ti  150  (1  e  0.468 (18) ( 0.51)  / 29.74
0.51


  568.9 Kcal / Kg


C  0.51 Kcal / Kg º C

T  Ti 150  48.47
  99.23  100º C
2 2

Ti = 45 ºC

Pv = 71.98 mmHg = 0.0947 atm.

PA2 = 0.069 atm.

GMA= 1.116 x 10-4 Kmol/m2 seg.

GMA= 0.402 [Kmol/m2 h.]

L
Relación   mínimo y la curva de operaciones
V

Yb Curva de equilibrio
s
cione
p era
eo
ad
C urv

Ya

Xa X

Pº :
Y Xi
P
Yi = mXi

Yi = aXib

 y   x 
   
1  1 y   i   1 x 
V
 ya   xa 
   
 1  ya   1  xa 

Cost = CF + CV

La
xa

Vb
Lb
Lb
Xb

CX CX

CF
 L' 
 
 L'   L'   v' 
   
 v'  min  v'  op

i  L' 
   a  1.5  a  4
 v  op  v  min
  ya 8a  
  
 L'    1  80 1  ya  
   
 v  min   xb  xa  
  1 x 1  xa  
 o

yb
x *0 
m

m = pendiente de curva de eq.

Se desea separar 1000 [m3/h] de uma mezcla SO2 = Anhídrido sulfuroso

Oxido sulfuroso

Vb = 1000 m3/h de SO2 y Aire C on Xb = 0.1 una torre equipada con anillos racching 1 pulg que opera
em condiciones ambientales. La mezcla se a de absolver con H2 O tratada que es reciclada de forma
que La concentración Xá = 0.001 = 0.1 % SO2. La torre tiene um  = 0.5 m El liq. Usado corresponde a

3 L min = La Op suponiendo que se pretende recuperar el 98% de SO2 que entra calcular el La op. Y =
0.5 x Vb
Ya
Vb + La = Va + Lb
La
Yb Xb + Xa La = Ya Va + Xb Lb xa

PMB
SM 
RT
Mm = (0.1) (69) + (0.9) (29)

Mm = 32.5 Kg/m2

1(32.5)  Kg 
Sm   1.33  3 
(0.082) (298) m  Vb
Yb
Lb
1000 (1.33)  Kmol 
Vb   40.92  Xb
32.5  h 

Ya Va = (1-2) VbYb

 Kmol 
Yava = (0.02) (40.93 x 0.1) = 0.082 
 h 

Va = V1 + Yava

Va = Vb (1 – Yb) + Yava
 Kmol 
Va = (40.92) (0.9) + 0.082 ¿36.91  
 h 

Yav 0.082
Ya    0.002
Va 36.9

  0.1   0.002  
  
 L'    1  0.1   1  0.002  
      0.576
 Vi  min    

0. 2 0 .001
 
  1  0.2    1  0.001  
   

yb 0 .1
X *v  
m 0 .5

X *v  0.15

 Kmol 
L'  (0.576) (36.828)  21.23  
 h 

V'  Vb (1  yb )  (40.92 * 0.9)  36.828

21.23  Kmol 
L'  La (1  Xa )  La   21.25  
1  0.001  h 

 Kmol 
La op  3(21.25)  63.75  
 h 

 Kmol 
La op  1147.5  
 h 

 Kmol 
Va  40.92  
 h 

Yb = 0.1

 Kmol 
Va  36.91  
 h 

Ya = 0.0021

 Kmol 
La  63.75  
 h 

Xa = 0.001

 Kmol 
Xb Lb  R ( yb Vb )  (0.98) (0.1) (40.93)  4.01  
 h 
 Kmol 
Lb  La  Xb Lb  63.75  4.01  67.76  
 h 

Xb Lb 4.01
Xb    0.059
Lb 67.76

PROBLEMAS RESUELTOS

1.-Esta fluyendo agua en forma descendente por la pared interior de un tubo de paredes mojadas,
como se muestra en la Fig 1; al mismo tiempo, en forma ascendente está fluyendo aire a través del
centro. En un caso particular el diámetro interno es 1pulg y el aire entra a una velocidad de5000 Lb /
Pie. h de sección transversal interno suponer que el aire esta en todas partes a temperatura
promedio de 970 F, el agua a 700 F, y el coeficiente de transferencia de masa es constante, la presión
total es 1 atm.

Calcular la presión parcial promedio de vapor de agua en el aire que sale por la parte superior o que
se aleja, si la torre tiene 1m de longitud (o 3 pies).

Solución:

Datos:
Di=1pulg=0,025m(Tubo)

T0 H2O =700F = 21,11 0 C

L=1m

PA2 = ?

𝐿𝑏 0,454𝐾𝑔 1 𝑝𝑖𝑒 1ℎ 𝐾𝑔
𝐺𝐵 = 500 ∗ ∗( )∗( ) = 6,787 ≈ 7 kg/m2seg
ℎ𝑝𝑖𝑒 2 1𝐿𝑏 0,3048𝑚 3600𝑠𝑒𝑔 𝑚2 𝑠𝑒𝑔

T0 aire = 97 ℉ = 36,10 ℃

PT = 1 Atm

𝐾𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
GMB = 7 ∗( )= 0,214 kmol/m2seg
𝑚2 𝑠𝑒𝑔 29𝐾𝑔

𝜋𝐷 2 𝜋𝐷 2
BMT: GMB 4
+ GMA π D L = G MM 4
(1)
𝜋𝐷 2 𝑃
BMA: GMA π D L = G MM ( 𝐴2 ) (2)
4 𝑃𝑇
Ec. De transferencia: GMA = Kg (PA - Pv) ml (3)

Para hallar ∆𝑷𝒎𝒍 tenemos el grafico

Fig 1.1 Diagrama de la variación de la presión (en la interface y en el centro del tubo) en función de
la longitud

(∆𝑃1 −∆𝑃1 ) (𝑃𝑣 −0)− (𝑃𝑣 −𝑃𝐴2 )


∆𝑃 m l = ∆𝑃 = 𝑃𝑉
𝑙𝑛( 1 ) 𝑙𝑛( )
∆𝑃1 𝑃𝑣 −𝑃𝐴2

(𝑃𝐴2 )
GMA = Kg 𝑃𝑉
𝑙𝑛( )
𝑃𝑣 −𝑃𝐴2

No se halla la Pv con ninguna delas temperaturas se halla con la Temperatura en

la interface donde ocurre la vaporización Tablas de Pv

Entonces la Pv se hallara a una T = (TH2O+Taire)/2 = (21+36)/2≈ 28℃

Sea la Temperatura en la erfase T = 28º C (Suponemos)


Solo se supone cuando T del aire y del agua no es grande ósea ∆T<50ºC .

Pv = 0,03 Kg/cm2 =0,029 alm

Dividiendo la ecuación (1) entre πD tenemos:


𝐷 𝑃 𝐷
𝐺𝑀𝐵 + 𝐺𝑀𝐴 𝐿 = ( ) 𝐺𝑀𝑀
4 𝑃𝐴2 4
𝐷 𝑃 𝐷
𝐺𝑀𝐵 = ( ) 𝐺𝑀𝑀 − 𝐺𝑀𝑀 𝐿
4 𝑃𝐴2 4

𝐺𝑀𝐵 𝐷
𝐺𝑀𝑀 =
𝑃
4𝐿 (𝑃 − 1)
𝐴2

𝐺𝑀𝐵 𝐷 𝑃𝐴2 (𝑃𝐴2 )


𝐺𝑀𝑀 = 4𝐿
(𝑃−𝑃 ) = Kg 𝑃𝑉 Igualando a la ecuación (4)
𝐴2 𝑙𝑛( )
𝑃𝑣 −𝑃𝐴2

𝑃𝑉
4𝐿(𝑃 − 𝑃𝐴2 ) 𝑙𝑛 (𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2 )
=
𝐺𝑀𝐵 𝐷 Kg

𝐺𝑀𝐵 𝐷 𝑃𝑉
𝑃 − 𝑃𝐴2 = 𝑙𝑛 ( )
4LKg 𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2

Fig 1.2 Transferencia desde la interface hasta la fase gaseosa, el fluido esta dentro

de tubos cilíndricos.

CASO 1 (De la tabla 3.3)


JD=0.023Re17

Sh=0,023 Re0,83 Sc1/3

Re = δv D
µ

Calculo del número de Reynolds:

𝐾𝑔 𝑚𝑔 𝐾𝑔
GB = 𝛿𝑣[=] 𝑚3 ∗ 𝑠𝑒𝑔 = 𝑚2 𝑠𝑒𝑔

Re = 𝛿v D para calcular con esta ecuación necesitamos “v”


µ

µ viscosidad del aire ala temperatura de 36 (En poises)

1𝑔
𝑠𝑒𝑔 100𝑐𝑚 1𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝜇 = 0,018 𝑐𝑝 𝑐𝑚 ∗ ∗ = 1,84∗ 10−5
100𝑐𝑝 1𝑚 1000𝑔 𝑚 𝑠𝑒𝑔

7𝐾𝑔/𝑚2 𝑠𝑒𝑔 ∗0,025 𝑚


Re = =9722,22 (Adimencional)
1,846∗ 10−5 𝐾/𝑚 𝑠𝑒𝑔

Es régimen turbulento porque Re>2100

Calculamos:
𝜇
Sc=𝛿𝐷 (*)
𝐴𝐵

̅
𝑃𝑇 𝑀 1𝐴𝑡𝑚 ∗ 29 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔
𝛿= = 3 = 1,1445 3
𝑅𝑇 𝐴𝑡𝑚 𝑚 0 𝑚
0,082 0 ∗ 309 𝐾
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾
De tabla: 2.1 Difusividad de gases a presión atmosférica estándar (101,3 KN/m 2) Pag. 35 (Treybal)

m2
Entonces: DAB ∗ 105 = 2,58 ⇒ DAB = 2,58∗ 10−5 Del Bird
seg

T2 b P1
DAB 2 = DAB1 ( ) ( )
T1 P2

El valor de b para el agua Es un no polar( aire) es2,334

P1
P2
=0 Porque el sistema esta abierto y el ∆T es muy pequeño.

309 2,334 𝑚2
𝐷𝐴𝐵 2 = 2,58∗ 10−5 ( ) = 2,79∗ 10−5
298,9 𝑠𝑒𝑔

𝜇 1,846∗ 10−5 𝐾𝑔/𝑚 𝑠𝑒𝑔


Sc=𝛿𝐷 = 1,1445 Kg = 0,578 (Adimencional)
𝐴𝐵 ∗2,79∗ 10−5 𝑚2 /𝑠𝑒𝑔
m3

El Schmidt para el aire es ctte.Siempre varia entre 0,5 − 0,6

Sh=? Para esto elegir el caso(1) y no el (4) por que esto no es

película si no es flujo en un cilindro

Sh =0,023 Re0,83 Sc0,333

Sh=0,023 (9722, 22)0,83 (0,578)0,33 = 38, 27 (Adimencional ).

En es te caso cumple que 1:< Sh<100

Kg PBml RT D
Sh= P DAB
= 39,10 De aqui despejamos K g =?
P D
K g = Sh (P ) (RTABD) Donde PBml =? Calcular
Bml

1𝐴𝑡𝑚
Si T=26℃ ⇒ 𝑃𝑣 = 25,209 𝑚𝑚 𝐻𝑔 ∗ 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 0,033 𝐴𝑡𝑚

Fig 1.3 El siguiente grafico nos muestra los valores respectivos de las presiones parciales en cada

punto específico.

𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 𝑃𝑇 𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑃 = 𝑃𝑇 = 1 𝐴𝑡𝑚

𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 1

𝑃𝐵1 = 1 − 𝑃𝑣 = 1 − 0,033 = 0,967 𝐴𝑡𝑚.

𝑃𝐵2 = 1 − 0,4𝑃𝑣 = 1 − (0,4)(0,033) = 0,987 𝐴𝑡𝑚.


(𝑃𝐵2 −𝑃𝐵1 ) (0,987−0,967)
𝑃 Bm l = 𝑃
= 0,987 = 0,977 𝐴𝑡𝑚
𝑙𝑛( 𝐵2 ) 𝑙𝑛(
0,967
)
𝑃𝐵1

𝑃 𝐷𝐴𝐵
𝐾𝑔 = 𝑆ℎ ( )( )
𝑃𝐵𝑚𝑙 𝑅𝑇 𝐷
1 2,79𝑥10−5
𝑘𝑔 = 39,10 ∗ ∗( ) = 1,745𝑥10−3 𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚2 𝑠𝑒𝑔
(0.987) 0.082 ∗ 309 ∗ 0.025

𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑀𝐵 = 7 ∗ 2
∗( ) = 0.241 𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚2 𝑠𝑒𝑔
𝑚 𝑠𝑒𝑔 29 𝐾𝑔

𝐷𝐺𝑀𝐵 𝑃𝑣
𝑃𝐴2 = 𝑃 − ln ( )
4𝐿𝐾𝑔 𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2

0.025 ∗ 0.241 0.033


𝑃𝐴2 = 1 − −2
ln ( )
4 ∗ 1 ∗ 4,62𝑥10 0.033 − 𝑃𝐴2

𝑃𝐴2 = 0.022𝑎𝑡𝑚.

2.-En una torre de pared húmeda de 10 cm de diámetro y 2 cm de longitud (Fig 2), ingresa por la
parte inferior aire con un caudal de 200 m3/h con 10% de humedad y sale con 80% de humedad, el
gas tiene una temperatura promedio de 120 oC y el agua que cae por las paredes esta a 20 oC y el
tubo esta aislado del ambiente calcular el coeficiente de trasferencia de masa. Considere que las
propiedades del vapor de agua son : CρA = 0.5 Kcal/ oC Kg , λA = 540 Kcal/Kg y las del aire son:
viscosidad 1.85 10-5 Kg/mseg, Pr = 0.69, K = 0.024 Kcal/mhoC y que estas no varian en el rango de
temperatura del problema. La presión del vapor del agua es de 32 mmHg a 30 oC y 93 mmHg a 50 oC y
tiene una variación lineal en este rango.

Fig2 Torre de pared húmeda

Datos Propiedades del Vapor

D = 10 cm = 0,1 m CPA = 0,5 kcal/oC kg


L=2m λA = 540 kcal/kg
ĠB = 200 m3/h
H1 = 10 % Propiedades del Aire
H2 = 80 %
𝑇̅ = 120 oC µ = 1,85x10-5 kg/m seg
TA = 20 oC Pr = 0,69
Ky = ? k = 0,024 kcal/mh 0C

PV T
32 mmHg 30 oC
93 mmHg 50 oC Para un cálculo rápido PV (a 29 oC) fue calculado de la tabla por regresión
28,95 mmHg 29 oC

Mm = (18)(0,1) + 0,9 (29) = 27,9 Kg/kmol

ςM = PMm = 1*27,9 = 0,866 kg/m3


RT 0,082 * 393

0,866 𝑘𝑔 𝑘𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
ĠMB = 200𝑚3 /ℎℎℎℎ ( 1𝑚3
) = 173,2 ℎ
(27,9 𝑘𝑔) = 6,208 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ

ĠMB = 6,208 kmol/h

𝜋𝐷 2
BMT  ĠMB + GMA π D L = GMM 4
(1)
𝜋𝐷 2
BMA  ĠMB (y1) + GMA π D L = GMM (y2) (2)
4

GMA= ky ∆Y Aml (3)

𝑃𝐴
𝐻1 =  PA = H1 PV = yAP
𝑃𝑉

𝐻1 𝑃𝑉
𝑦𝐴 =
𝑃

YA
𝑃𝑉
YAi = 𝑃

𝐻2 𝑃𝑉
𝑃

𝐻1 𝑃𝑉
𝑃

L
Fig 2.1 Diagrama de la variación de la concentración (fracción molar) en función de la longitud del
tubo

𝑃 𝐻 𝑃 𝑃 𝐻 𝑃
∆𝑦𝐴1 −∆𝑦𝐴2 ( 𝑉 − 1 𝑉 )−( 𝑉 − 2 𝑉 )
𝑃 𝑃 𝑃 𝑃
∆𝑦𝐴 𝑚𝑙 = ∆𝑦𝐴1 = 𝑃𝑉 𝐻1 𝑃𝑉
ln( ) −
∆𝑦𝐴2 ln(𝑃𝑃 𝑃 )
𝑉 − 𝐻2 𝑃𝑉
𝑃 𝑃

𝑃𝑉 (𝐻2 − 𝐻1 )
𝑦𝐴𝑚𝑙 =
1−𝐻
P ln (1 − 𝐻1 )
2

Balance de Energía (El agua se vaporiza)

qs - qλ = 0

𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶̂𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝑐̂𝑃𝐴
= 𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝜆̂𝐴
1− 𝑒− ℎ

𝐶̂𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝜆̂𝐴 = 𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶̂𝑃𝐴
1 − 𝑒− ℎ

Calculo de h :

Re = ς V D = GB D
µ µ

𝐺̇𝐵 173,2 692,8 𝑘𝑔 1ℎ 𝑘𝑔


GB = 𝐴
= 𝜋𝐷2
= 𝜋(0,1)2 = 22063,69 (ℎ 𝑚2 ) (3600 𝑠𝑒𝑔) = 6,129 𝑠𝑒𝑔 𝑚2
4

6,129 ∗ 0,1
𝑅𝑒 = = 33129,73
1,85𝑥10−5

NU = 0,023 (33129,73)0,83 0,691/3 = 114,76

114,76∗0,024 𝑘𝑐𝑎𝑙
h= = 27,542
0,1 𝑚2 ℎ °𝐶
 Suponemos Ti = 29 °C

De (1) y (2)

𝐺̇𝑀𝐵 1 − 𝐻1 𝑃
𝐾𝑦 = ln ( )
𝜋𝐷𝐿 1 − 𝐻2 𝑃 − 𝐻2 𝑃𝑉
6,208 0,9 760 760 𝑘𝑚𝑙
𝐾𝑦 = ln ( ) = 14,861 ∗ = 15,328
𝜋(0,1) ∗ 2 0,2 760 − (0,8)(𝑃𝑉 ) 760 − (0,8 ∗ 28,95) ℎ𝑚2

De (3)

𝑃𝑉 (𝐻2 − 𝐻1 ) 28,95 (0,7)


𝐺𝑀𝐴 = 𝐾𝑦 [ ] = 15,328 [ ] = 0,272 𝑘𝑚𝑜𝑙⁄ 2
𝑃 ln (1 − 𝐻1 ) 760 ln (0,9) ℎ𝑚
1 − 𝐻2 0,2

0,272∗18∗0,5
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶𝑃𝐴 −
𝜆𝐴 (1 − 𝑒 −
𝐻 ) (540) (1 − 𝑒 27,542 )

𝑇𝑖 = 𝑇 − = 120 −
𝐶𝑃𝐴 0,5

540(1 − 𝑒 −0,088 )
𝑇𝑖 = 120 −
0,5

Ti = 120 – 90,978 = 29,022

Ti = 29,022 oC ≈ 29 oC

Ky = 15,328 𝒌𝒎𝒐𝒍⁄ 𝟐
𝒉𝒎

3.-Una mezcla de Aire y vapor de agua con 20% den moles de agua, fluye hacia arriba a través de un
tubo vertical (Fig 3) de cobre de diámetro externo de 3 cm, 2 m de longitud y espesor de pared de 1.5
mm, externamente el tubo esta rodeado de agua fría en movimiento descendente a 20 oC . Como
resultado de ello el vapor de agua se condensa y fluye como liquido en forma descendente en el
interior del tubo. A la mitad de la altura del aparato la velocidad media del gas es de 5 m/seg, la
temperatura media del gas es de 70 oC, la presión 1 atm. La película del liquido condensado es tal que
su transferencia de calor es 300 cal/m2 seg K. El agua de enfriamiento tiene una temperatura
promedio de 20 oC y una transferencia de calor de 150 cal/m2seg. La mezcla gaseosa sale con 10% en
moles de agua. Calcular sin utilizar números adimensionales el coeficiente de transferencia de masa.
Considerando los siguientes datos en las condiciones dadas para el fluido a la altura media, viscosidad
de la mezcla gaseosa en las condiciones indicadas es de 1.8x10-5 Kg/m s, Cp de mezcla 0.30 cal/gr oC ,
CpH2O = 0.5 cal/g oC (vapor de agua) y Sc = Pr = 0.7. Para los datos de presión de vapor y calor de
vaporización considere comportamiento lineal de acuerdo a los siguientes datos.

To C 25 40
Pvatm. 0.02 0.08
λvcal/gr 500 520

Fig 3 Torre de paredes mojadas

Datos

GMM1 = Aire + Vapor de agua


y1 = 0.2 moles
De = 3 cm
L = 2 cm
e = 1,5 mm
TH2O = 20 oC
𝑉̅m = 5 m/seg
𝑇̅m = 70 oC
Pm = 1 atm
hc = 3000 cal/m2segoK = 3 kcal/m2segok
𝑇̅H2O = 20 oC
he = 150 cal/m2segok = 0,15 kcal/m2segok
y2 = 0,10
Kg = ?

Datos a la altura media

µm = 1,8 x 10-5 kg/m seg


cpm = 0,30 cal/groC
cpH2O = 0,5 cal/goC (Vapor de Agua)
Sc = Pr = 0,7

𝜋𝐷 2 𝜋𝐷 2
BMT : GMM1 = GMA π D L + G MM2 (1)
4 4

𝜋𝐷 2 𝜋𝐷 2
BMA: GMM1 4
. y1 = GMA π D L + G MM2 4
y2 (2)

𝐺𝑀𝑀1 + 𝐺𝑀𝑀2
2
= GMM (3)

GMA = Kg (PA - Pv) ml (4)

Para hallar ∆𝑷𝒎𝒍 tenemos el grafico:

PA1

PA2
PV PV
L

Fig 3.1 Diagrama de la variación de la presión (en la interface y en el centro del tubo) en función de
la longitud
PA1 = y1P PA2 = y2P

(𝑃𝐴1 −𝑃𝑉 )− (𝑃𝐴2 −𝑃𝑣 ) 𝑃𝑦1 −𝑃𝑦2


(PA - PV) m l = 𝑃 −𝑃 = 𝑃 − 𝑃𝑉
𝑙𝑛( 𝐴1 𝑉 ) 𝑙𝑛( 𝐴1 )
𝑃𝐴2 −𝑃𝑣 𝑃𝐴2 −𝑃𝑉

Remplazando en (4)

𝐺𝑀𝐴 𝑦 𝑃− 𝑃
𝐾𝑔 = 𝑃𝑦 . 𝑙𝑛 (𝑦1 𝑃− 𝑃𝑉)
1 − 𝑃𝑦2 2 𝑉

Balance de Energía

q1 = qc + qsen + qλ

q1 = (qs + qλ) π Di L = Uo ∆T π Di L

𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 Ĉ𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶𝑃𝐴 + 𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝜆𝐴 = 𝑈0 (𝑇𝑖 − 𝑇)
1 − 𝑒− ℎ

De (1) y (2)

𝜋𝐷 2 𝐷
GMM1 = π D (GMA L + GMM2 ) /*4  GMM1 D = 4 GMA L + GMM2 D (5)
4 4

𝜋𝐷 2 𝐷
GMM1 4
y1 = π D (GMA L + GMM2 4 y2)  -GMM1Dy1 = -4 GMA L - GMM2 D y2 (6)

Sumando (5) y (6)

GMM1 D (1 – y1) = GMM2 D (1 – y2)


GMM1 D (0,8) = GMM2 D (0,9)
0,9
GMM1 = GMM2 0,8

GMM = ς 𝑣̅
De = 3 cm = 0.03 m
e = 1.5 mm = 1.5 x 10-3 m
Di = 0,027 m

𝑃𝑀𝑀
ςM = 𝑅𝑇

𝑇̅ = 70 oC

0.2−0.1
yml = 0.2 = 0,144
𝑙𝑛( )
0.1

MM = 0.144(18) + 0.856 (29) = 27,416 g/mol

1∗27,416 𝑔 1000 𝑙
𝛿 M = 0.082(343) = 0,975 𝑙
(1𝑚3
) = 975 𝑔/𝑚3

1 𝑘𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
GMM = 975 * 5 = 4875 g/m2seg (100 𝑔) (27,416 𝑘𝑔) = 0,178 kmol/m2seg

GMM1 + GMM2 = 2 GMM


0,8
GMM1 + GMM1 = 2(0,78)
0,9

GMM1(1 + 0,889) = 0,356


0,356
GMM1 = 1,889 = 0,188 kmol/m2seg

De (5)
𝐺𝑀𝑀1 𝐷− 𝐺𝑀𝑀2 𝐷 0,188 (0,027)− 0,188 (0,889)(0,027)
GMA = =
4𝐿 4(2)

GMA = 7,043 x 10-5 kmol/m2seg


1 1 𝜋𝐷𝑖 𝐿 𝑒 𝜋𝐷𝑖 𝐿 1
= + +
𝑈0 ℎ𝑐 𝜋𝐷𝑚𝑙 𝐿 𝑘 𝜋𝐷𝑒 𝐿 ℎ𝑒
1 1 0,027 0,0015 0,027 1 𝑚2 𝑠𝑒𝑔 °𝐾
= + + = 6,333
𝑈0 3 0,0285 332 0,03 0,15 𝑘𝑐𝑎𝑙
1
𝑈0 =
6,333

𝑘𝑐𝑎𝑙 273 °𝑘 𝑘𝑐𝑎𝑙


𝑈0 = 0,158 ∗ = 43,134 2
𝑚2 𝑠𝑒𝑔 °𝑘 1 °𝐶 𝑚 𝑠𝑒𝑔 °𝐶

Nu = 0,023 Re0,83 Pr1/3


Re = ςVD = 4,875 (0,027) = 7312,5
µ 1,8 x 10-5

Pr = 0,7

Nu = 0,023(7312,5)0,83 0,71/3 = 32,905

Kaire = 0,0253
Kagua = 0,0208

KM = 0,856 (0,0253) + 0,144 (0,0208) = 0,0247 kcal/m h oC

32,905∗0,0247 𝑘𝑐𝑎𝑙 1ℎ 𝑘𝑐𝑎𝑙


h= 0,027
= 30,102 𝑚2 ℎ°𝐶
∗ (3600 𝑠𝑒𝑔) = 8,362 𝑥 10−3 𝑚2 𝑠𝑒𝑔°𝐶

 Suponemos Ti = 38 oC
CPA = 0,5 kcal/kg oC
λA = 517,333 kcal/kg

7,043 𝑥 10−5 (18)(0,5)(70 − 𝑇𝑖 )


7,043𝑥10−5 (18)(0,5)
+ 7,043𝑥10−5 (18)(517,333) = 43,134(𝑇𝑖 − 20)

1− 𝑒 8,362𝑥10−3

6,339𝑥10−4 (70− 𝑇𝑖 )
+ 0,656 = 43,134 (Ti - 20)
0,073

8,684x10-3 (70 - Ti) + 0,656 = 43,134 (Ti - 20)


Ti = 22,026o ≠ 38o

 Supongamos Ti = 20,03 oC
λA = 493,367

8,684x10-3 (70 - Ti) + 0,625 = 43,134 (Ti - 20)

Ti = 20,024 ≈ 20,03oC Pv=0.0012atm


7,043𝑥10−5 0,2(1) − 0,00012 0,198
𝑘𝑔 = . ln ( ) = 7,043𝑥10−4 . ln ( )
1(0,2 − 0,1) 0,1(1) − 0,00012 0,098

Kg = 4,882x10-4 kmol/m2 seg atm

4.-Una mezcla de vapor de agua-aire fluye en forma ascendente a través de un tubo vertical de cobre
(Fig 4), 25.4 mm DE, 1.65 mm espesor de la pared; el tubo esta rodeado de agua fría en movimiento.
Como resultado, el vapor de agua se condensa y fluye como un líquido, en forma descendente, en el
interior del tubo. A cierto nivel en el aparato, la velocidad promedio del gas es 4.6 m/s, su
temperatura promedio 66 oC, la presión 1 atm y la presión parcial promedio del vapor de agua = 0.24
atm. La película de liquido condensado es tal que su coeficiente de transferencia de calor = 11 400
W/m2K. El agua de enfriamiento tiene una temperatura promedio de 24 oC y un coeficiente de
transferencia de calor = 570 W/m2 K. Calcular la rapidez local de condensación del agua en la
corriente de aire.

Datos:

De =25.4mm

e= 1.65mm

V = 4.6m/seg

T = 660C

PA=0.24 atm

hc=11400 W/m2 0K

T=240C

he=570 W/m2 0K

GMA=?

Di=25.4-1.65*(2)=22.1mm=0.0221m

Dpr= 0.0238m

PA1
YA1 = P
=0.24
Mm=0.24(18)+0.76(29)=26.4 Kg/Kmol

µ=1.75X10-5 Kg/mseg

CpA=1880 J/Kg0K

Cpm=11145 J/Kg0K

Sc=0.6 ; Pr=0.75

PM
δ= RT
1 ∗ 26.4
δ=
0.082 ∗ 339

δ =0.950Kg/m3

GM=4.6*0.950=4.37 Kg/m2seg

GM; es la densidad de flujo másico de la mezcla

4.37
GMM= 26.4 = 0.165 Kmol/m2seg

GMM ; es la densidad de flujo molar de la mezcla

Calculo del coeficiente de transferencia de masa por números dimensionales:

4.37∗0.0221
Re = =5510
1.75x10−5

De la Tabla 3.3; caso 1 del Treybal se tiene:

|
Kg
JD=StD SC2/3=𝐺 Sc2/3=0.023R-0.17=0.023(5510)-17=0.00532
𝑀𝑀

| 0.00532𝐺𝑀𝑀 0.00532∗(0.165)
𝑲𝒈 = 𝑲𝒈𝑷𝒗𝒎𝒍 = SC2/3
= (0.6)2/3
= 1.24X10-3 Kmol/m2seg

Para el cálculo del coeficiente de transferencia de calor (h) usamos la tabla 3.2 Treybal.

JD= JH

h
JH=StHPr2/3=cpG Pr 2/3=0.00532
M

0.00532∗(1145)∗(4.37)
h= 0.752/3
= 32.3W/m2 0K

Balance de Energia:
qT = qc + qsen + qλ

qT = (qs + qλ) π Di L = Uo ∆T π Di L

𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 Ĉ𝑃𝐴 (𝑇 − 𝑇𝑖 )
𝐺𝑀𝐴 𝑀𝐴 𝐶𝑃𝐴 + 𝐺𝑀𝐴 𝜆𝐴 = 𝑈0 (𝑇𝑖 − 𝑇)
1 − 𝑒− ℎ

𝐺𝑀𝐴 (18)(1880)(66−𝑇𝑖 )
7,043𝑥10−5 (18)(0,5)
+ 𝐺𝑀𝐴 𝜆𝐴 = 𝑈0 (𝑇𝑖 − 24) (1)

1− 𝑒 8,362𝑥10−3

1 1 𝑒 𝐷𝑖 1 𝐷𝑖
= + +
𝑈0 ℎ𝑐 𝑘 𝐷𝑝𝑟 ℎ𝑒 𝐷𝑒

1 1 0.00165 22.1 1 22.1


= + +
𝑈0 11400 381 23.8 570 25.4

𝑈0 = 618 W/m2 0K

1−Pv
GMA=1.24X10-3 ln( ) (2)
1−0.24

La ecuación (2) se obtiene partiendo de la ecuación de la Transferencia de masa dada por la Ley de
Fick

Las ecuaciones 1 y 2 se resuelven simultáneamente por tanteo de la temperatura de interface (Ti) de


la siguiente manera:

 Supongamos Ti = 42.2 oC para la cual Pv=0.0806atm y λA =43.4X106J/Kmol


Nota.- Se muestra solamente el último cálculo para hallar GMA , después de haber hecho por tanteo el
calculo de varias Ti .

Reemplazando en (2)

1−0.0806
GMA=1.24X10-3 ln( )
1−0.24
GMA=2.45X10-4Kmol/m2seg

Reemplazando en (1)

2.45𝑋10−4 (18)(1880)(66 − 𝑇𝑖 )
7,043𝑥10−5 (18)(0,5)
+ 2.45𝑋10−4 ∗ 43.4𝑋106 = 618(𝑇𝑖 − 24)

1− 𝑒 8,362𝑥10−3

36.524*(66-Ti)+10633=618(𝑇𝑖 − 24)

Ti=42.589 ≈42.2

Ti=42.2

Por tanto:

GMA=2.45X10-4Kmol/m2seg

5. En un tubo de pared húmeda ingresa aire 10Kmol/seg y sale con una humedad, tal que la presión
del agua a la salida es 1/3 de la presión de vapor , las dimensiones del tubo son Di=2.5 cm. y L =2m,
Pv= 50mmHg, el aire circula a la presión atmosférica y 25 ⁰C de temperatura. Hallar el coeficiente de
transferencia de masa.

Datos

Di= 2.5 cm. = 0.025m.

L=2m

Pv= 50mmHgx 1atm/ 760mmHg =5/76 atm.

P= 1atm

T=25⁰C

Kg=?

1 𝑃𝑣
𝑃𝐴2
YA1 = 𝑃
= 𝑃3 = 0.022

Solución:

𝜋𝐷 2
1.- BMT G⁰MB + GMA x 𝜋DL=GMM x 4
𝜋𝐷 2
2.- BMA G⁰MB YA1 + GMA x 𝜋DL=GMM x YA2
4

3.- GMA=𝐾𝑔 ∆𝑃𝑚𝑙

R /1 en 2 GMA x 𝜋DL= (GMA + G⁰MB x 𝜋DL)YA2

GMA x 𝜋DL(1- YA2) = G⁰MB YA1

4.- GMA = G⁰MB YA1/ 𝜋DL(1- YA2)

En/ 3

GMA = 𝐾𝑔 (𝑃𝑣 − 𝑃𝐴1)(𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2)/ 𝑙𝑛(𝑃𝑣 − 𝑃𝐴1)/(𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2)

5.- GMA = 𝐾𝑔 PA2 / lnPv/(Pv-PA2)

Igualando 4 y 5

𝐺⁰𝑀𝐵 𝑌𝐴1/ 𝜋𝐷𝐿(1 − 𝑌𝐴2)=𝐾𝑔 PA2 / lnPv/(Pv-PA2)

Por lo tanto :

𝐺⁰𝑀𝐵 𝑌𝐴1/ 𝜋𝐷𝐿(1 − 𝑌𝐴2)𝑙𝑛𝑃𝑣/(𝑃𝑣 − 𝑃𝐴2)


𝐾𝑔 =
𝑃𝐴2

10 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑠𝑒𝑔 𝑥 1/ 𝜋 𝑥 0.025𝑚𝑥2𝑚 𝑥 0.022/(1−0.022)𝑙𝑛 (0.066/1−(0.066 𝑥 0.33)


Kg= 0.33∗0.066𝑎𝑡𝑚

Kg= 26.478 Kmoles / atm m² seg

6. En un tubo de pared húmeda circula aire que ingresa con aire seco con GMB moles / seg y sale con
una humedad tal que la presión del agua a la salida es 2/3 de la presión de vapor , las dimensiones del
tubo son R y L la presión de vapor es igual a la atmosférica y a 25 C de temperatura

Hallar el coeficiente de transferencia de masa

Datos

Pv = Po

P= 1 atm

T= 25 C

Kg=?
GMB, R,L

PA2= 2/3 Pv

YA2 PA2/P =2/3 Pv /P=3

1.- BMT G⁰MB + GMA x2 RL=GMM x R²

2.- BMA G⁰MB YA1 + GMA x RL=GMM x R²YA2

3.- GMA=

R /1 en 2 GMA x RL= (GMA + G⁰MB x2 RL)YA2

GMA x2 RL(1- YA2) = G⁰MB YA1

4.- GMA = G⁰MB YA1/ RL(1- YA2)

En/ 3

5.- Pml= G⁰MB YA1/ RL(1- YA2)

Pml=

Pml=

Kg == G⁰MB YA1/ RL(1- YA2)

= / ln3

Por lo tanto :
CAPITULO 4

TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVEZ DE DOS FASES

Contenido
CAPITULO 4 114
TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVEZ DE DOS FASES 114
4.1 Introducción: 114
4.2. Fuerza impulsora a través de dos fases 115
4.3. Ley de Raoul “curva de solubilidad” 117
4.4. Curva de solubilidad o de equilibrio: 118
4.5. Fuerzas impulsoras 119
4.6. Relación del coeficiente global con los coeficientes de masa 120
4.7. Fase controlante del proceso de trasferencia 123
PROBLEMAS RESUELTOS 131

4.1. Introducción:

El amoniaco se transfiere en la parte gaseosa y en la película de agua.

En el centro del tubo el amoniaco tiene una concentración alta.

En la pared del tubo la concentración del amoniaco es casi seco.

Entonces va a ver una diferencia de concentración grande y por tanto existe transferencia de
masa.

Figura (4.1): Se describe las características de estudio en un tubo tomando en cuenta el ingreso de aire
seco y como resultado en la salida aire húmedo
Figura (4.1)

4.2. Fuerza impulsora a través de dos fases

Para este caso tendremos una película de agua, que esta en contacto con un gas muy soluble
en ella, el amoniaco (NH3) es el gas más soluble en el agua.

Figura (4.2): Diagrama de concentración Representa gráficamente el comportamiento de la


Concentración entre liquido y gas

Diagrama de concentración

Figura (4.2)
Ya es menor a Yai

Ya: concentración del amoniaco en la parte gaseosa

Yai: concentración del amoniaco en la interface en la parte Gaseosa

Xai: concentración del agua en la parte liquida

1-Ya=Yb: concentración del aire

1-Yai=Ybi: concentración del aire en la interface

1-Xa=Xa : concentración del agua en la pared

1-Xai= Xai: concentración del agua en la interface

Ya*: concentraciones hipotéticas

 Solubilidad: Capacidad que tiene un componente de mezclarse con otro

Figura (4.3): en esta grafico se ve el comportamiento de dos componentes al mezclarse

YA=Fracción molar de amoniaco en el gas XA=Fracción molar del amoniaco en el liquido

Ya=Fracción molar del aire en el gas Xa=Fracción molar del agua en el liquido

Figura (4.3)

 Recipientes con alcohol y agua

Figura (4.4): se presenta una mezcla de dos componentes alcohol y agua donde en el espacio de
cabeza existe aire, alcohol que es el más volátil y agua en menor cantidad
Espacio 5%alcohol 35%alcohol 70%alcohol la concentración del 70% de

D cabeza alcohol depende de la presión


10%Alcohol 50%alcohol 96%alcohol
90% agua 4% agua
De vapor esta concentración lo
50% agua
Medimos con la Pv pero esta

Presión depende de la

temperatura también de la

Concentración en la parte

Liquida.

Figura (4.4)

Ya: concentración del alcohol

Yai: concentración de interface del alcohol en la parte gaseosa siempre y cuando las alturas sean
pequeñas

Yai= F (T,Xa ) depende de la temperatura y la concentración en la parte Gm liquida

Si la T=ctte

Yai= F (Xai) lanarez ( umbrai de perepción) es una función llamada

“curva de solubilidad”

4.3. Ley de Raoul “curva de solubilidad”

Podemos hablar también de Pai o Xai o Yai

Pai = Yai *P Pa°= Presión de “A” puro, colocado al 100%

Yai = (Pa°/P) Xai de alcohol puro

Yai = m*Xai Ley de Henry P°= Presión de vapor de “A” puro

Yai = f (Xai) P = presión total


Una ley de Raoul y Henry se aplica a soluciones ideales o soluciones donde el soluto tiene una
concentración despreciable entre Yai y Xai existe una relación matemáticas (tablas de curva de
solubilidad).

Saco con una jeringa el líquido de la pared del tubo y lo pongo en un vaso

Figura (4.5): se puede apreciar la concentración hipotética de amoniaco y la concentración de


amoniaco en la parte liquida

Espacio de Ya*=Concentración hipotética de amoniaco en la

Cabeza parte gaseosa, fase gaseosa cuando la concen-

tración de amoniaco en el liquido es Xa

Xa=Concentración de amoniaco en la parte liquida

Figura (4.5)

Tabla (4.1): se elabora para poder graficar la curva de solubilidad

Xai Ya* Ya*= se halla en tablas teniendo Xa

Xa1 Ya1* Xa*=Es la concentración hipotética del amoniaco en el

Xa2 Ya2* liquido que establece en equilibrio con un gas cuya

Concentración en liquido es Ya.

Fuente: elaboración propia

4.4. Curva de solubilidad o de equilibrio:

Es la grafica donde los valores de a, b, c, son experimentales esta curva esta tabulada en tablas y se
puede graficar.

𝑌𝐴 = 𝑎 + 𝑏𝑋𝐴 + 𝑐𝑋𝐴2

𝑌𝐴 = 𝑓(𝑋𝐴 )
Figura (4.6): en la curva de solubilidad se pueden ver que hasta cierto punto se presenta una curva
llamada ley de Henry y en ese punto se presenta la interface después prosigue la curva de la ley de
Raoul

Figura (4.6)

4.5. Fuerzas impulsoras

 En la fase gaseosa ( interno)


(Ya-Yai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en términos de gas se puede asociar
Gma kilo moles de amoniaco sobre hora

Gma = Kya (Ya- Yai) Kya coeficiente de transferencia de masa en la fase

Gaseosa

(Xa*-Xai) : Fuerza impulsora en la fase gaseosa en términos del liquido

Gma = Kxg (Xa*-Xai) Kxa coeficiente de transferencia de masa en la fase

Liquida

 En la fase liquida ( externo)


(Xai-Xa) = Fuerza impulsora en la fase liquido en términos del liquido

Gma= KxL(Xai-Xa)

(Yai-Ya*) = Fuerza impulsora en la fase liquido en términos de gas

Gma = KyL(Yai- Ya*)


 Fuerza impulsora total
(Ya-Ya*) = Fuerza impulsora total en términos de gas Gma= Ky(Ya- Ya*)

(Xa*-Xa) = Fuerza impulsora total en términos de liquido Gma= Kx(Xa*-Xa)

El flujo de masa en el tubo es el mismo m°

1 Ai 1 e1 Ai Ai 1
= × + × + ×
𝑈𝑖 Aex ℎ𝑖 K 𝐴𝑚𝑙 Ae 𝐾𝑒
1 1 1
= 𝑓( ; )
𝐾𝑦 Kyg Kyl

4.6. Relación del coeficiente global con los coeficientes de masa

Figura (4.7): se presenta dos tubos uno interno y otro externo con temperaturas diferentes

Área externa figura con mas el espesor


 T2
Se conoce la T2, T1 pero es imposible
 Tubo externo
 T1 tubo conocer la temperatura de la pared
 interno
Tubo externo D

 Tubo externo

Figura (4.7)

1 1 Ai e Ai Ai 1
= × + × + ×
𝑈𝑖 ℎ𝑖 Ae K 𝐴𝑚𝑙 Ae 𝐾𝑒

Figura (4.8): entra vapor de agua a una temperatura constante y sale a la temperatura de agua

 Ta ambiente

Vapor de agua La temperatura de vapor de agua siempre


es constante To =Ti

Figura (4.8)
Vapor de agua: Calculamos los calores (q)

𝑞𝑖 = ℎ𝑖 × (𝑇𝑜 − 𝑇𝑖)

𝐾𝑚
𝑞𝑎 = × (𝑇𝑜 − 𝑇𝑖)
𝑒
𝑞𝑎 = ℎ𝑎 × (𝑇𝑒 − 𝑇𝑎)
𝑇 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜 = 𝑇 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜
𝑞 = 𝑈 × (𝑇𝑜 − 𝑇𝑎)

1 𝑒 𝐴𝑖𝑛𝑡 1 𝐴𝑖𝑛𝑡
= × + ×
𝑈𝑖 𝐾𝑚 𝐴𝑚𝑙 ℎ𝑒 𝐴𝑒𝑥𝑡

 Estamos disolviendo NH3 en agua

Figura (4.9): se presenta 3 gráficos con las cuales se podrán apreciar el comportamiento de NH3 en
agua en la primera figura se ve la entrada del NH3 en el tubo, en la segunda figura se presenta el
comportamiento de la fase liquida y la fase gaseosa y en la tercera figura se presenta la curva de
solubilidad

agua

NH3

Primera figura Ya

LIQUIDO GASEOSO Ya

Ya Ya

Xa* Yai

Xa Xa Ya

Ya* Xa Xai Xa* Segunda


figura tercera figura
Figura (4.9)

𝐺𝑚𝐴 = 𝐾𝑦 × (𝑌𝐴 − 𝑌𝐴𝑖)

𝐺𝑚𝐴 = 𝐾𝑥 × (𝑋𝐴𝑖 − 𝑋𝐴)

𝐺𝑚𝐴 = 𝐾 × (𝑌𝐴 − 𝑌𝐴 ∗)

𝐺𝑚𝐴
𝑌𝐴 − 𝑌𝐴𝑖 =
𝐾𝑦

𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴𝑖 − 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥𝐴

𝑌𝐴𝑖 = 𝑓(𝑋𝐴𝑖)

𝑌𝐴𝑖 = 𝑚 × 𝑋𝐴𝑖

𝑚 × 𝐺𝑚𝐴
𝑚 × 𝑋𝐴𝑖 − 𝑚 × 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥𝐴
𝑚 × 𝐺𝑚𝐴
𝑌𝐴𝑖 − 𝑌𝐴 ∗=
𝐾𝑥𝐴

𝐺𝑚𝐴
𝑌𝐴 − 𝑌𝐴𝑖 =
𝐾𝑦
𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴𝑖 − 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥𝐴

𝐺𝑚𝐴 𝑚×𝐺𝑚
𝑌𝐴 − 𝑌𝐴 ∗= 𝐾𝑦
+ 𝐾𝑥

𝐺𝑚𝐴 𝐺𝑚𝐴 𝑚×𝐺𝐴


𝐾𝑦
= 𝐾𝑦
+ 𝐾𝑥

1 1 𝑚
𝐾𝑦
= 𝐾𝑦 + 𝐾𝑥 𝑌𝐴𝑖 = 𝑚𝑋𝐴 ; 𝑌𝐴 = 𝑚𝑋𝐴 ∗

1 1 1
𝐾𝑥
= 𝑚×𝐾𝑦 + 𝐾𝑥

𝑌𝐴 𝑌𝐴𝑖 𝐺𝑚𝐴
– = 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾𝑦 ; 𝑋𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝑚 𝑚 𝑚𝐾𝑦
𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴 ∗ −𝑋𝐴𝑖 =
𝑚 × 𝐾𝑦
𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴𝑖 − 𝑋𝐴 =
𝐾𝑥

𝐺𝑚𝐴 𝐺𝑚𝐴
𝑋𝐴 ∗ −𝑋𝐴 = +
𝑚 × 𝐾𝑦 𝐾𝑥

4.7. Fase controlante del proceso de trasferencia

a) Fase controlante “la fase gaseosa”

Si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa en la fase gaseosa es aproximadamente a


la fase liquida y la curva de solubilidad tiene una pendiente muy pequeña entonces la resistencia en la
fase liquida es despreciable y la fase controlante del proceso en la fase gaseosa.

Si la pendiente (m) es pequeña entonces el gas es soluble en el líquido.

“ m” pequeño el gas es soluble en liquido

Figura (4.10): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con una pendiente
pequeña

Ya

Ya1

Ya*

X1 X2 Xa

1/Ky = 1/Kx

Figura (4.10)
b) Fase controlante “la fase liquida”

Si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa Kx en la fase liquida es aproximadamente a


la fase gaseosa y la curva de solubilidad tiene una pendiente muy grande entonces la resistencia en la
fase gaseosa es despreciable y la fase controlante del proceso es la fase liquida.

Kx = Ky

1/Ky = 1/Ky + 1/mKy

1/Ky = 1/Kx

“ m” grande el gas es poco soluble en liquido

Figura (4.11): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con una pendiente
grande en la fase controlante o fase liquida

Ya

Ya2

Ya1

X1 X2 Xa

1/Ky = 1/KX

Figura (4.11)

PROBLEMAS:

E1:Deducir la expresión para la transferencia en régimen laminar de la gasolina desde un tanque


cónico y esta a una altura H donde el nivel de gasolina esta a una altura H/A suponer que la P y T
son las del ambiente la presión de la gasolina ( vapor) en Po , la presión de la gasolina a la salida es
prácticamente despreciable , en estas condiciones cual es el valor en moles / hora de gasolina que
sale del tanque.

Figura (4.12):se puede ver un tanque cónico donde se puede apreciar la altura de un punto 1 a un
punto 2, la altura media y la composición de entrada y de salida.

YA2

Punto 2

Aire

H/2 YA1

Gasolina Punto 1

Figura (4.12)

Figura (4.13):se puede ver una altura H, una altura Z y una distancia X que forman un ángulo.

𝑋 𝑅
𝑇𝑎𝑛 = 𝑍 = 𝐻

𝑅
𝑋 = (𝐻) 𝑍 H X

𝑆 = 𝛱𝑋² Z

𝑅²
𝑆 = 𝛱 𝐻² 𝑍² Figura (4.13)

Datos:

P=1 atm YA1=Po/P


T= 25 °C

Pv= Po atm YA2=0

DAB= Do Cm²/ seg

GmA=?

No aplicamos balance de masa

aplicamos la ley de FICK

𝑑𝑌𝐴
𝐺𝑚𝐴 = (𝐺𝑚𝐴 + 𝐺𝑚𝐵)𝑌𝐴 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑍

𝑑𝑌𝐴
𝐺𝑚𝐴(1 − 𝑌𝐴) = −𝐶 𝐷𝐴𝐵
𝑑𝑍
𝐻 𝑌𝐴2=0
𝐶𝐷𝐴𝐵
∫ 𝐺𝑚𝐴 𝑑𝑍 = ∫ − 𝑑𝑌𝐴
𝐻/2 𝑌𝐴1 (1 − 𝑌𝐴)

𝐺𝑚°𝐴
𝐺𝑚𝐴 =
𝑆

𝑆 = 𝛱𝑋²
𝐻
𝐺𝑚°𝐴
∫ 𝑑𝑍 = 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐿𝑛 (1 − 𝑌𝐴)
𝐻/2 𝛱𝑋²

𝐻
𝐺𝑚°𝐴 1
∫ 𝑑𝑍 = 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐿𝑛 ( )
𝐻/2 𝛱 𝑅² 𝑍² 1 − 𝑌𝐴1
𝐻²

𝐺𝑚°𝐴 𝐻 2 1 𝑃 1
( 2 ) (− ) = 𝐷𝑜 𝐿𝑛 ( )
𝐻 𝑅 𝑍 𝑅𝑇 𝑃𝑜
1−
𝑃

𝐺𝑚°𝐴 𝐻 2 1 2 𝑃 𝑃
( ) (− + ) = 𝐷𝑜 𝐿𝑛 ( )
𝐻 𝑅 𝐻 𝐻 𝑅𝑇 𝑃 − 𝑃𝑜

𝛱𝑅²𝑃𝐷𝑜 𝑃
𝐺𝑚°𝐴 = 𝐻𝑅𝑇
𝐿𝑛 (𝑃−𝑃𝑜)

E2.La transferencia de a absorción de amoniaco en agua en e un punto determinado del absorvedor


la concentración del amoniaco en el aire es de 0,2 y la concentración del amoniaco en la interface
liquido gas es de 0,06, el flujo de moles de m²/s del amoniaco es de 0,5 calcular la concentración del
amoniaco en el liquido suponiendo que la curva de equilibrio esta dado por YA= 0,8XA suponer
también que el coeficiente de transferencia en la fase liquida es 3 veces el coeficiente de
transferencia en la fase gaseosa (Kx=3Ky).

Figura (4.14): en la primera figura podemos ver la fase liquida y la fase gaseosa que ala interface
en la segunda se apreciar una recta la cual indica que la curva de solubilidad es lineal

LIQUIDO GASEOSO YA YA= 0,3XA

Ya

Xa*

Xai Yai

XA

Ya* GmA GmA

Xa GmA

Segunda figura

Primera figura

Figura (4.14)

Datos:

YA=0,2

YAi=0,06

GmA=0,5 mol/m² seg

GmA=Kyg(YA –YAi )

GmA=Kxl ( XAi –XA)

1
GmA= Kyg (YA –YAi ) =0,5……

2
GmA=Kxl (XAi - XA)= 0,5…….
3
GmA=Ky (YA -YA*)………….

4
YAi=0,3XAi…………………...

De 1

0,5 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑦 = 0,2−0,06 = 3,57 𝑚² 𝑠𝑒𝑔

De
4

𝑌𝐴𝑖 0,06
𝑋𝐴𝑖 = = = 0,2
0,3 0,3

De 2

0,5
𝑋𝐴 = + 0,2 = 0,15
3(3,57)

De 3

𝑌𝐴 ∗= 0,3 (0,15) = 0,045

0,2
𝑋𝐴 ∗= = 0,67
0,3

1 1 𝑚
= +
𝐾𝑦 𝐾𝑦 𝐾𝑥

1 1 0,3 1 + 0,1 1,1


= + = =
𝐾𝑦 𝐾𝑦 3𝐾𝑦 𝐾𝑦 𝐾𝑦

𝐾𝑦 3,57 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑦 = 1,1
= 1,1
= 3,245 (𝑚2 𝑠𝑒𝑔)
E3.-Una mezcla de aire y vapor de agua con 20% en moles de agua , fluye hacia arriba atraves de un
tubo vertical de cobre de diámetro externo de 3 cm, 2 m de longitud y espesor de pared de 1,5 mm
externamente el tubo esta rodeado de agua fría en movimiento descendente a 20°C . Como
resultado de ello , el vapor de agua se condensa y fluye como liquido en forma descendente en el
interior del tubo. A la mitad de la altura del aparato, la velocidad media del gas es de 5 m/seg , la
temperatura media del gas es de 70°C, la presión 1 atm. La película del líquido condensado es tal
que su transferencia de calor es de 3000 cal/m²segk. el agua de enfriamiento tiene una temperatura
promedia de 20°C y una transferencia de calor de 150 cal/m²seg. La mescla gaseosa sale con 10% con
moles de agua. Calcular sin utilizar números adimencionales el coeficiente de transferencia de
masa. Considerando los siguientes datos las condiciones dadas para el fluido a la altura media ,
viscosidad de la mescla gaseosa en las condiciones indicadas es de 1,8*10-5 Kg/ms Cp. de mezcla
0,30 cal/ gr°C, Cp. agua=0,5 cal/gr °C ( vapor de agua) y Sc= Pr= 0,7 para los datos de presión de vapor
y calor de vaporización considere comportamiento lineal de acuerdo a los siguientes datos.

T°C 25 40

Pv atm 0,02 0,08

Һcal/gr 500 52

Figura (4.15): se presenta un tuvo que tiene una composición de entrada y de salida también nos
muestra la temperatura media, velocidad media en el medio del tubo y la temperatura en el exterior
del tubo

YA2

V 70°C

q.

q.

20°C

YA1=0,2

Aire+ vapor de agua

Figura (4.15)
BALANCE DE MASA TOTAL

𝛱𝐷² 𝛱𝐷²
𝐺𝑚1 = 𝐺𝑚2 + 𝐺𝑚𝑎𝛱𝐷𝐿
4 4 1
𝛱𝐷² 𝛱𝐷²
𝐺𝑚1 4
𝑌𝐴1 = 𝐺𝑚2 4
𝑌𝐴2 + 𝐺𝑚𝑎𝛱𝐷𝐿 2

𝐺𝑚𝑎 = 𝐾𝑦(𝑌𝐴 − 𝑌𝐴𝑖)𝑚𝑙


3
∫ 𝑚𝑉
𝐺𝑚 =
𝑀𝑚 4
𝑃𝑀
∫= 𝑅𝑇 5

De 4 y 5

∫𝑚 𝑃
=
𝑀𝑚 𝑅𝑇
𝑃
𝐺𝑚 = 𝑉
𝑅𝑇
1 𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚 = −5
× 5 = 177,7 ( 2 )
8,2 × 10 (343) 𝑚 𝑠𝑒𝑔
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚 = 0,1778 (𝑚2 𝑠𝑒𝑔 )

Figura (4.16): en este grafico se puede ver el comportamiento de la composición de entrada y salida

YAi

YA2

Figura (4.16)
𝑌𝐴𝑖 − 𝑌𝐴2
𝐴𝑌𝑚𝑙 =
𝑌𝐴𝑖
𝐿𝑛 𝑌𝐴2

0,2 − 0,1
𝐴𝑌𝑚𝑙 =
0,2
𝐿𝑛 0,1

𝐴𝑌𝑚𝑙 = 0,145

𝐺𝑚𝑎 = 𝐺𝑚 𝑌𝑚𝑙

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑎 = 0,1778 × 0,145 = 2,56 × 10−2 ( )
𝑚2 𝑠𝑒𝑔

𝐺𝑚𝑏 = 𝐺𝑚(1 − 𝑌𝑚𝑙)

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑏 = 0,1778(1 − 0,145) = 0,152 ( 2 )
𝑚 𝑠𝑒𝑔

𝐺𝑚𝑏 0,152 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝐺𝑚1 = = = 0,19 ( 2 )
(1 − 𝑌𝐴𝑖) (1 − 0,2) 𝑚 𝑠𝑒𝑔

𝐺𝑚𝑏 0,152 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝐺𝑚2 = = = 0,168 ( 2 )
(1 − 𝑌𝐴2) (1 − 0,1) 𝑚 𝑠𝑒𝑔

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚𝑎 = 𝐺𝑚1 + 𝐺𝑚2 = 2,56 × 10−2 ( 2 )
𝑚 𝑠𝑒𝑔

𝐺𝑚𝑎 = 𝐾𝑦(𝐴𝑌𝑚𝑙 − 𝑌𝐴𝑖)


𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑦 = 0,466 ( )
𝑚2 𝑠𝑒𝑔

PROBLEMAS RESUELTOS

4.1 Se debe disolver CO2 en una solución usando un absolvedor por burbujeo. Para ello se dispone de
un tanque cerrado de absorción de dióxido de carbono que opera a 30 [atm] de presión y
temperatura de 18ºC. Se debe agregar CO2 hasta alcanzar una concentración de 20 [gr] de CO2 por
litro de solución, siendo la concentración de entrada 0. El CO2 se alimenta puro de modo que se
puede considerar que la solución está en contacto con una fase gaseosa de composición 100%
dióxido de carbono. Determine la razón entre el volumen del reactor y el flujo de solución necesario
para lograr la transferencia de masa necesaria. Suponga que el tanque opera como un reactor
perfectamente agitado.

KLa = 0.01 [1/s]


Para el equilibrio entre la solución y la atmósfera de CO2 considere los siguientes datos de equilibrio

Total

presión Peso del CO2 por 100 peso del H2O

atm 12ºC 18 ºC 25 ºC 31.04ºC 35 ºC 40 ºC 50 ºC 75 ºC 100ºC

25 3.86 2.80 2.56 2.30 1.92 1.35 1.06

50 7.03 6.33 5.38 4.77 4.59 4.02 3.41 2.49 2.01

75 7.18 6.69 6.17 5.80 5.51 5.10 4.45 3.37 2.82

100 7.27 6.72 6.28 5.97 5.76 5.50 5.07 4.07 3.49

150 7.59 7.07 6.25 6.03 5.81 5.47 4.86 4.49

200 6.48 6.29 6.28 5.76 5.27 5.08

300 7.86 7.35 6.20 5.83 5.84

400 8.12 7.77 7.54 7.27 7.06 6.89 6.58 6.30 6.40

500 7.65 7.51 7.26

700 7.58 7.43 7.61

TABLA Nº 4.1.1

Solución

De acuerdo con la información de equilibrio disponible a 18ºC se tiene que a 25 [atm] la solubilidad
es 3.86 y a 50 [atm] es 6.33 gr CO2 / 100 gr H2O. Interpolando linealmente para 30 atm se tiene una
solubilidad de 4.354 gr CO2 / 100 gr H2O.

C*= 4.354_gr_ CO2 = 4.354_gr_ CO2 = 41.7_gr_ CO2

100_gr_ H2O 104.354_gr_Soln lt_soln

al considerar una densidad de la solución de 1 [gr/ml].


En el interior del absorvedor la concentración de CO2 es de 20 [gr/lt], en consecuencia la velocidad de
transferencia de masa se puede expresar como:

0.01  41.7_gr 20_gr 


Wa  K L a * (C * C) * V  *   * V_(lt)
seg  lt lt  (ec. 4.1.1)

Wa = 0.217 [gr/seg/lt] * V [lt]

Por otro lado el requerimiento de absorción para el equipo es que para un flujo de 1 lt/seg se pase de
concentración 0.0 a 20.0 gr/lt de CO2.

Por lo tanto: Wa = 1 [lt/seg] * (20.0 – 0.0) [gr/lt] = 20 [gr/seg]

Igualando ambas expresiones se obtiene:

Wa = 20 [gr/seg] = 0.217 [gr/seg/lt] * V [lt]

V = 92.17 [lt]

4.2 Para el secado de aire húmedo se emplea una torre de absorción de relleno utilizando como
líquido absorbente una disolución de sosa cáustica de 50% molar. El aire entra con humedad absoluta
de 0,012 Kg de agua /Kg de aire seco, y ha de deshumificarse hasta 0,003 Kg de agua / Kg de aire seco.
Calcúlese el numero de etapas de contacto discontinuo necesarias, si la eficiencia de cada etapa es un
40% y se utiliza un flujo líquido 50% superior al mínimo.
X Y X Y

0 0 7 0.0142

1 0.0004 8 0.0157

2 0.0011 9 0.0170

3 0.0028 10 0.0177

4 0.0067 12 0.0190

5 0.0100 16 0.0202

6 0.0126

TABLA Nº 4.2.1

P.M. Agua: 18 [gr/mol]; P.M. Aire: 29 [gr/mol].

Solución

Las humedades molares del aire a la entrada y a la salida son:

Y1 = 0.012 Kg agua / Kg aire seco =

= 0,012 *29 / 18 = 0.01933 mol de agua / mol aire seco

Y2 = 0.003 Kg agua / Kg aire seco =

= 0,003 *29 / 18 = 0.00483 mol de agua / mol aire seco

Para la disolución líquida, en la entrada la razón molar es 1/1 entre agua y NaOH, es decir:

X1 = 1 mol de agua / mol de NaOH.

Utilizando los datos de la curva de equilibrio y la información de las concentraciones en base inerte,
determinamos gráficamente la razón mínima líquido / Gas en la columna.
0,0250

0,0200

0,0150

Y
0,0100

0,0050

0,0000
0 5 10 15 20
X

GRAFICA Nº 4.2.1

Como la curva de equilibrio presenta una geometría especial, no es posible alcanzar el equilibrio para
el punto de salida (Y= 0.01933) sin cruzar antes la curva de equilibrio en consecuencia la razón
mínima se fija para la recta tangente a la curva de equilibrio que pasa por el punto (X1, Y1).

Se obtiene que:

(Ls / Gs )min = 0.00159 (ec. 4.2.1)

como la operación se realiza con un flujo líquido 50% superior al mínimo, entonces la razón de
operación será:

(Ls / Gs ) = 0.002385 (ec. 4.2.2)

Realizando un balance de masa para la operación se tiene que:

LS (X2 – X1) = GS (Y2 – Y1) en consecuencia X2 = 7.079 (ec.4.2.3)

y determinamos gráficamente el número de etapas teoricas necesarias.


0,0250

0,0200

0,0150

Y
0,0100

0,0050

0,0000
0 5 10 15 20
X

GRAFICA Nº 4.2.2

El número de etapas teóricas es 2.84, como la eficiencia de cada etapa es un 40%,


entonces el número de etapas necesarias será 8.

4.3 Se debe absorber amoniaco desde una corriente de aire a 68ºF y presión atmosférica, utilizando
una torre empacada de 6.07 [in] de diámetro y flujo en contracorriente. El absorbente es agua libre
de amoniaco. El flujo de gas de entrada es 1 mol de aire / min y el flujo de agua es 1.39 [mol/min]. En
estas condiciones el coeficiente global de transferencia de masa KGa*P, puede ser asumido como 100
[mol / hr ft3]. La concentración de amoniaco debe ser reducida desde 0.0825 a 0.003 en fracción
molar.

Suponga que en estas condiciones se cumple la ley de Henry: y* = 0,185 x (ec. 4.3.1)

Determine la altura necesaria de la torre para cumplir los requerimientos. (Suponga que tanto la
curva de operación como la curva de equilibrio son aproximadamente rectas).

P.M. Amoniaco: 17 [gr/mol].

Solución

El área transversal de la torre se puede calcular como:

π  D 2 π  6.07 
2

A     0.201 ft
2

4 4  12  (ec 4.3.2)
Para la fase gaseosa sabemos que:

y1 = 0.0825; y2 = 0.003; G = (1 mol / min) / (0.201 ft2) = 5.03 [mol / min-ft2] (ec. 4.3.3)

Y1 = 0.09; Y2 = 0.003; GS = G x (1 – y1) = 4.7 [mol / min-ft2] (ec. 4.3.4)

Para la fase líquida:

x2 = 0.00; X2 = 0.00; LS = (1.39 mol / min) / (0.201 ft2) = 6.91 [mol / min-ft2] (ec. 4.3.5)

Realizando un balance de masa global para el equipo:

LS (X2 – X1) = GS (Y2 – Y1) (ec. 4.3.6)

Obtenemos la concentración en la fase líquida a la salida:

X1 = 0.059 x1 = X1 / (1+ X1) = 0.056 (ec. 4.3.7)

Para calcular la altura necesaria de la torre como podemos suponer que tanto la curva de operación
como la curva de equilibrio son rectas, utilizamos la siguiente expresión:

G y A1  y A2
z (ec. 4.3.8) donde:
K G a * P (y A  y A *) ln

y A  y A *1  y A  y A *2
y A  y A *ln 
 y  y A *1 
ln  A 
 y A  y A *2  (ec. 4.3.9)

es necesario calcular las concentraciones de equilibrio en la fase gaseosa asociada a la composición


de la fase líquida a la entrada y la salida de la torre:

y2* = 0.185 * x2 = 0.185 * 0.000 = 0.000 (ec.4.3.10)

y1* = 0.185 * x1 = 0.185 * 0.056 = 0.0104 (ec. 4.3.11)

(y1 – y1*) = 0.0825 – 0.0104 = 0.0721 (ec.4.3.12)

(y2 – y2*) = 0.0030 – 0.000 = 0.0030 (ec. 4.3.13)

1. (y – y*)ln = 2.17 * 10-2 (ec.4.3.14)

finalmente:
G y A1  y A2 301.8 0.0825  0.0030
z  *
K G a * P (y A  y A *) ln 100 0.0217
z  11,06 ft. (ec. 4.3.15)

***Para el mismo sistema del problema, se debe calcular la altura de la torre por integración directa.
Utilice KYa = 4.6 mol / hr-ft3-YNH3. y considere la siguiente información de equilibrio.

X mol NH3/mol H2O 0.0164 0.0252 0.0455 0.0722

Y mol NH3/mol aire 0.0210 0.0320 0.0530 0.0800

TABLA 4.3.1

Solución

En este caso debemos calcular la altura de la torre utilizando:

G S YA2 dYA
K Y a YA1 YA  YA*
z
(ec 4.3.16)

Lo primero que debemos hacer en este caso es construir una el gráfico que representa las
condiciones de operación y la curva de equilibrio del sistema.
0,1

0,09

0,08

0,07

0,06

Y NH3
0,05

0,04

0,03

0,02

0,01

0
0 0,02 0,04 0,06 0,08
X NH3

GRAFICA Nº 4.3.1

De esta figura se obtienen los valores de Y* para cada valor de Y y se construye la siguiente tabla:

YA YA * Y A – YA * 1 / (YA – YA*)

0.003 0.0000 0.0030 333.3

0.010 0.0065 0.0035 296.0

0.020 0.0153 0.0047 212.5

0.035 0.0275 0.0075 133.3

0.055 0.0425 0.0125 80.0

0.065 0.0503 0.0147 68.0

0.075 0.0508 0.0170 58.9

0.090 0.0683 0.0217 47.6

TABLA Nº 4.3.2

Luego es posible evaluar el número de unidades de transferencia utilizando la integral respectiva.


Y dY A

A2
NTU = = 10,95 (ec.4.3.17)
Y A1
Y A  Y A*

Finalmente se obtiene:

Z = 4,70 / 4,60 x 10,95 = 11,2 ft. (ec. 4.3.18)

4.4 Se desea diseñar una torre empacada para la absorción del 95% del SO2 de un gas de combustión.
Para ello se utilizará un flujo de agua en contracorriente.

El flujo de gas de 10 [m3/min] se encuentra a 20ºC saturado en agua en estas condiciones y contiene
un 10% en volumen de dióxido de azufre.

El flujo de agua contiene un 0.3 % en peso de SO2 y entra a la torre a 20ºC.

Para este sistema se dispone de la siguiente información de equilibrio:

Presión parcial SO2, mm Hg 0.07 1.07 10.6 25.6 58.4 93.2 129

Concentración SO2 en agua


0.01 0.05 0.10 0.50 1.00 1.50 2.00
gr / 100 gr de H2O

TABLA Nº 4.4.1

Suponiendo que la presión de operación de la torre es de una atmosfera, determine:

 El flujo mínimo de líquido para lograr el rendimiento deseado.


 Si se utiliza un flujo de líquido igual a 1,5 veces el mínimo, determine la concentración de SO2 en el
flujo de agua a la salida de la torre.
 Además se desea determinar la velocidad de transferencia de masa en un punto de operación de
la torre donde se tiene concentración en fase líquida de 0.6 % en peso.
 Determine el valor de KLa sabiendo que el proceso de transferencia de masa esta controlado por la
fase líquida y que :
0.45 0.5
k d  d L`   μ 
 L S  25.1 *  s   
D  μ   ρD  (ec. 4.4.1)

 donde dS es el diámetro equivalente del relleno de la torre 0.05 m; D es la difusividad del líquido 5
* 10-10 m2/s; L` es la velocidad superficial del líquido sobre el relleno 3 Kg /m2s ;  es la viscocidad
del líquido; y kL es el coeficiente local de transferencia de materia de la fase líquida. Además se
sabe que el área interfacial específica de absorción es 40 m2 /m3 de empaque.
 Calcule la velocidad de transferencia de masa en el punto considerado en moles por segundo.

Solución

a) El flujo de gas a la entrada es 10 [m3/min] y contiene un 10% en volumen (también en


moles) de SO2, en consecuencia GS = 9 [m3/min]

m3
9 * 1 atm
min mol
GS  3
 374.4
m atm min
8.2 * 10 5 * 293.15 K
mol K (ec.4.4.2)

y1 = 0.1; Y1 = y1 / (1-y1) = 0.1111 (ec. 4.4.3)

y2 = 0.05; Y2 = y2 / (1-y2) = 0.0526 (ec.4.4.4)

x2 = 0.3 gr SO2 / 100 gr Soln. = (0.3 / 64) / (99.7/18 + 0.3/64) (ec.4.4.5)

x2 = 0.000846; X2 = 0.000846

Con los datos disponibles de equilibrio, calculamos las concentraciones en términos de base inerte.
c P x y X Y

gr SO2 mm Hg Mol SO2 mol SO2 mol SO2 mol SO2

100 gr H20 Mol total mol total mol H2O mol aire

0,01 0,07 2,81E-05 9,21E-05 2,81E-05 9,21E-05

0,05 1,07 1,41E-04 1,41E-03 1,41E-04 1,41E-03

0,10 3,03 2,81E-04 3,99E-03 2,81E-04 4,00E-03

0,50 25,60 1,40E-03 3,37E-02 1,41E-03 3,49E-02

1,00 58,40 2,80E-03 7,68E-02 2,81E-03 8,32E-02

1,50 93,20 4,20E-03 1,23E-01 4,22E-03 1,40E-01

2,00 129,00 5,59E-03 1,70E-01 5,63E-03 2,04E-01

TABLA Nº 4.4.2

GRAFICA Nº 4.4.1

Graficamente se determina la razón (LS / GS)min = 22.1. (ec.4.4.6)

Entonces: LS min = 22.1 * GS = 8274 [mol/min]

Se debe utilizar un flujo líquido 1,5 veces el mínimo entonces se tiene:

(LS / GS) = 33.15 (ec.4.4.7)

Realizando un balance de masa global para el equipo se obtiene que:


LS (X2 – X1) = GS (Y2 – Y1) (ec.4.4.8)

Por lo tanto: X1 = 2.61 * 10-3

0.45 0 .5
kLd S  d L`    
 25.1 *  s   
D     D  (ec.4.4.9)

 1.5e  3 
0.45 0.5
k L * 0.05  0.05 * 3 
 25.1 *    
5e  10  1.5e  3   1 * 5e  10  (ec. 4.4.10)

kL = 1.09 * 10-3 m3 / m2 s

kLa = 1.09 * 10-4 * 40 = 4.37 * 10-3 1/s (ec. 4.4.11)

WA = KLa * (CA – CA*) (ec. 4.4.12)

1 1 1
  como el proceso esta controlado por la transferencia de masa en la fase líquida
KL kL m * kG
entonces m es grande entonces KL = kL (ec. 4.4.13)

Para la concentración en el líquido de 0.6% se tiene que X = 0.000169, de acuerdo con la recta de
operación en este punto Y = 0.1086, y en ese punto X* = 0.00204, es decir se tiene c* = 0.725 cuando
c = 0.6 gr SO2 / 100 gr soln.

Finalmente: WA = 4.37 * 10-3 (1/s) * (0.725 – 0.600) = 5.463 * 10-3

WA = 8.17 * 10-6 [mol SO2 / s mol H2O]

4.5 En un estudio experimental de absorción de amoniaco en agua en una columna de paredes


mojadas, el valor de KG se ha encontrado en 0.205 mol NH3 /hr ft2 atm. En un punto de la columna el
gas contiene un 8% molar de NH3 y la concentración en la fase líquida es 0.004 mol NH3 / ft3 de
solución. La temperatura del sistema es 68 ºF y la presión total es de una atmósfera. En estas
condiciones la constante de la ley de Henry del sistema es 0.15 atm /(mol NH3/ft3). Si un 85% de la
resistencia total a la transferencia de masa se encuentra en la fase gaseosa, calcule los coeficientes
interfaciales de transferencia y la composición de ambas fases en la interfase.
Solución
La resistencia total a la transferencia de masa en ambas fases, se puede calcular utilizando el valor de
KG, de esta forma:

1 1
RT    4,87
K G 0,205 (ec.4.5.1)

como la resistencia en la fase gaseosa es el 85% del total, entonces 1/kG es un 85% de RT, por lo tanto:

1/kG = 0,85 x 4,87 = 4,13

kG = 1/(4,13) = 0,242

El coeficiente de la fase líquida, kL, es evaluado como sigue:

1 1 m
 
KG kG kL (ec. 4.5.2)

m m
4,87  4,13    0,74
kL kL

kL = m / 0,74 = 0,15 / 0,74 = 0,212.

En el punto considerado de la columna, la concentración bulk de cada fase son:

pAG = yA x P = 0,08 x 1 = 0,08 atm

cAL = 0,004 mol NH3/ft3 soln.

Considerando la constante de la ley de Henry, la presión parcial en el equilibrio con la concentración


de la fase líquida será:

p*A  H  C AL  0,15  0,004  0,0006_atm (ec.4.5.3)

El flujo másico será entonces: NAz = KG (pAG – pA*) (ec.4.5.4)

NAz = 0,205 x (0,08 – 0,0006)

NAz = 1,63 x 10-2 mol/hr/ft2

La composición interfacial se puede determinar utilizando las siguientes expresiones: NAz =


kG (pAG – pAi), entonces 1,63 x 10-2 = 0,242 x (0,08 – pAi)
pAi = 0,0127 atm.

NAz = kL (cAi – cAL)

1,63 x 10-2 = 0,212 x (cAi – 0,004)

cAi = 0,083 mol NH3/ft3 soln.


CAPITULO 5

ABSORCIÓN

Contenido
CAPITULO 5 ..............................................................................................................................................146
ABSORCIÓN ...............................................................................................................................................146
5.1. Introducción.- .........................................................................................................................146
5.2. Definición.- ..............................................................................................................................147
5.3. Descripción y característica de los elementos de un absolvedor.- .....................147
5.4 Flujo a contracorriente del líquido y del gas en el empaque.-..............................150
5.4.1 Velocidad de carga e inundación.- .........................................................................151
5.5 Grafica de la velocidad de inundación.- ........................................................................154
5.5. Curva de equilibrio y curva de operaciones.- .............................................................160
5.5.1. Curva de Solubilidad de un gas.- .............................................................................160
5.5.2. Curva de equilibrio de un gas.- ................................................................................160
5.7 Altura del Relleno de una columna de absorción (Z). .............................................180
5.8 Coeficientes de Transferencia de Masa.- ......................................................................184
PROBLEMAS RESUELTOS .....................................................................................................................191

5.1. Introducción.-
En química, la absorción es la captación de una sustancia por otra. Por ejemplo, un
gas como el oxígeno puede absorberse, o disolverse, en agua.

La adsorción, que frecuentemente se confunde con la absorción, hace referencia a la adhesión de


moléculas de gases o líquidos a la superficie de sólidos porosos. La adsorción es un fenómeno de
superficie; la absorción es una mezcla o interpenetración de dos sustancias.
Objetivos: Los objetivos de este capitulo se resumen en el diseño de un absolvedor y para ello se
debe:

• Calcular el diámetro.

• Calcular la cantidad de líquido con el que se opera.

• Calcular el tamaño o altura de la columna.

5.2. Definición.-
La absorción es un método u operación que sirve para separar mezclas de gases, basado
en la diferencia de solubilidad de gases en líquidos. Ej.:

¿Supóngase que yo quiero producir CO2?

El CO2 es soluble en el agua a baja temperatura, cuando el agua no esta fría es difícil que el 2
CO se disuelva.

Para una industrial el agua no debe tener calcio y magnesio, esta mezcla se incrusta en los equipos,
en los análisis se conoce como dureza la cantidad de calcio y magnesio.

La mezcla de gas a separar en este caso 2 CO + Aire debe ingresar por la parte inferior para pasar por
un relleno en baño de agua ya sea pura o con una fracción de 2 CO inicial, que ingresa por la parte
superior del relleno. Esto con el fin de que se disuelva el 2 CO en el liquido al lograr el contacto intimo
entre liquido y gas.

En la parte inferior se obtendrá el líquido con una fracción importante del gas a

Separar, y en la parte superior se obtendrá aire con una fracción despreciable del gas a separar.

5.3. Descripción y característica de los elementos de un absolvedor.-

Descripción de la torre de absorción:

FASE GASEOSA

Vb = GºMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la entrada


Va = GºMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la salida.

Yb = Fracción molar del componente a separar .

Ya = Fracción molar del componente a separar .

FASE LIQUIDA

La = GºMM Flujo molar del liquido a la entrada.

Xa = Fracción molar del soluto en el liquido.

Lb = GºMM Flujo molar del liquido a la salida.

Xb = Fracción molar del soluto en el liquido.

VbYb = Cantidad de soluto que entra (CO2).

LbXb = Cantidad de soluto que estoy recuperando en el liquido R(%) = R(VbYb) ;

Donde R = Recuperación.

VaYa = Cantidad de soluto perdido que se va al medio ambiente = (1-R) VbYb.

V’ = Vb (1-Yb) = Cantidad de aire que entra (Inerte).

Va = Vb (1-Ya) + (1-R) VbYb Aire + CO2 que no se recupera.

Ya = ((1-R) VbYb)/Va = Fracción del CO2 que se va.

La = Cantidad de liquido de operación o la cantidad de liquido que voy a usar para que el absolvedor
funcione.

En la figura 5.1 se puede ver una torre de absorción con los componentes de la fase liquida, de la fase
gaseosa, un distribuidor liquido, el relleno, y un soporte de empaque.
Va Aire con un poquito de SO2

Agua

Ya

La Distribuidor de
liquido
Xa
Relleno puro
Xa = fracción molar

De liquido agua+SO2 distribuidor de líquidos

Vb Soporte de empaque
Yb

Mezcla de gases distribuidor de gases

SO2 + aire

Lb

Vb flujo molar en la parte baja


Xb

Yb =fracción molar del gas SO2 figura 5.1 liquido con un poquito de gas

Características.-

Relleno: función, poner en contacto intimo al gas con el liquido.

1.- Químicamente inerte tanto el liquido como el gas.

2.- tiene que ser un relleno elevado a gran superficie de contacto interfacial por m3 área (m2)
por volumen (m3).
Gv =  m2  gran superficie interfacial de área por volumen

 m3 

3.- Tiene que tener una resistencia mecánica y liviana.

4.- Tiene que dejar libremente el liquido y otros sin perdidas de presión.

5.- Costo bajo.

6.- Material – anillos tubos de 1 pulg. y diámetro de 1 pulg. Estos tubos pequeños se colocan
al azar en el relleno para evitar canalizaciones.

7.- La caída de presión por unidad de altura es baja P / Z.

5.4. Flujo a contracorriente del líquido y del gas en el empaque.-

Absolvedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a necesitar para
separar mezclas.

Criterios del absolvedor:

 Diámetro de los tubos del relleno esta dado según el caudal del fluido.
 Semejantes se disuelven en semejantes.
 La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de recuperar el soluto.
Inerte: no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el flujo de salida es el
mismo. El que cambia y se va a un lado es el amónico

En la figura 5.2 se distingue se muestra una torre de absorción con un distribuidor de liquido el
relleno puro y el soporte de empaque donde se introduce en la parte superior agua + amoniaco y en
la parte superior aire + amoniaco y sale en la parte superior aire con un poquito de amoniaco y en la
parte inferior agua con un poquito de amoniaco.
Va aire con un poquito de amoniaco

Agua Ya

Agua + amoniaco

Xa

La

Amoniaco + aire Vb Xb agua con un poquito


de

Yb Lb amoniaco

Figura 5.2

5.4.1. Velocidad de carga e inundación.-

Objetivo:

Calcular los flujos para determinar el diámetro ya sea flujos del agua para separar mezclas.

El caudal de gas a introducir el 50 o 60 % del flujo de inundación que sale por la tapa de arriba.

G = flujo del liquido o del gas

Gº = flujo molar de liquido o gas

S = sección transversal de la torre

M = peso molecular del liquido o gas

ρ = densidad del gas o liquido


𝐺°
𝐺=
𝑆

𝐺° 𝑀
𝐺 =( )∗( )
𝑆 𝑀
𝑀
𝐺 = 𝐺° ∗ ( )
𝑆
𝑀
𝐺 = 𝑉𝑏 ∗ ( )
𝑆

FORMULA 5.1

𝑀
𝐿𝑛 𝐺 = 𝑉 ∗ ( )
𝑆

𝐺° = 𝑉 ∗ 𝝆

𝐺𝐼𝑁𝑈𝑁𝐷𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = 𝑎 𝐺𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁

FORMULA 5.2

0.5  a  0.65
 VM 
S  b 
G 
 operacion 
FORMULA 5.3
formula5.3
Formula 5.1: la velocidad del flujo molar de un gas es igual al flujo molar en la parte baja por el peso
molecular del gas entre la sección transversal de la torre de absorción

Formula 5.2 Indica que la velocidad de operación se da cuando la velocidad con la que entra el gas es
menor a la velocidad de inundación, por razones económicas. Por lo tanto la velocidad de operación
debe estar muy próxima al punto de carga.

Formula 5.3: El diseño de la torre de absorción depende de la cantidad de líquido que se quiere
separar del peso molecular y la velocidad de operación
GRAFICA DE LA VELOCIDAD DE CARGA E INUNDACION

Ln (P/Z)

Punto de inundación

L’=1000 L’=500 Punto de carga

Ln (G’m)

Figura 5.3 Flujo (velocidad de flujo)

Aumentamos el líquido

En la figura 5.3 se puede ver que la caída de presión por unidad de altura esta en función de la
velocidad de flujo.

X : Se calcula para entrar al diagrama de levan y hallar el valor de Y

Y: Se calcula la velocidad de inundación Gi

L' g
X 
G'  l   g

Gi C f e 0.15
Y
 g  l   g g c

L = cantidad de liquido inerte


G = cantidad de gas inerte

Gi = velocidad de inundación

ρl = densidad de liquido

ρg = densidad de gas

Cf = constante de característica de relleno

e = densidad del fluido Kg. / m seg.

Grafica de la velocidad de inundación.-

La figura 5.4 nos muestra diferentes curvas de inundación y diferentes caídas de presión en torres
con empaques al azar (diagrama de levan).

G inundación Yi INUNDACION
(P/z)2
(P/z)1
Velocidad de inundación

Inerte

Xi X

Figura 5.4

Ejercicio: En una columna de absorción se desea separar 570 Kg. / h de una mezcla de amoniaco y aire
con 10% en volumen de amoniaco que ingresara en condiciones ambientales por la parte inferior de
la torta, por la parte superior se introducirá 500Kg. de agua con 0.1 % de amoniaco con el objetivo de
recuperar el 98% de amoniaco se desearía una torre relleno con anillos de 1 pulg. Metálicos que
operaria con el 60 % de la velocidad de inundación. Calcular el diámetro de la columna.
Va Ya

Agua

Agua + amoniaco

Xa

La

Amoniaco + aire

Vb Xb

Yb Lb

Figura 5.5

En la figura 5.5 nos muestra una columna de absorción con relleno de anillos de 1 pulg. Metálicos con
los componentes de la fase liquida y la fase gaseosa.

Datos:

Vb = 570 Kg./h *(1Kmol/27,8 Kg.) = 20,504 Kmol/h

Yb = 0,1 en volumen = 0,1 en moles de NH3

Mm = (0,1*17)+(0,9*29) = 27,8 Kg/Kmol

Vb= 500Kg / h (1Kmol/ 17,99 Kg.) = 27,793 Kmol/ h

Xa = 0,001

Mm = (0,001*17)+(0,999*18) = 17,99 Kg/Kmol

R = 0,98 moles

Pasos para resolver:

1.- Balance de masa

2.- Calculo de la velocidad de inundación

3. - Calculo del diametro


Balance de masa

Vb + La = Va + Lb

YbVb + XaLa = YaVa + XbLb

XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)

VaYa = 0,02 ( YbVb + XaLa)

para el gas

VaYa = 0,02 ( 0,1*20,504 + 0,001*27,793)

VaYa = 0,042 Kmol/h

V' = (1- Yb ) Vb = 0,9*20,504 = 18,454

Va =V' +VaYa = 18,454+0,042

Va = 18,496

Ya = VaYa/ Va = 0,042/ 18,496 = 0,0023

para el liquido

XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)

XbLb = 0,98 (0,*20,504+ 0,001*27,793)

XbLb = 2,037Kmol/h

Lb = L' + XbLb = 27,765+2,037 = 29,802

L' = La (1-Xa) = 27,793*0,999

L' = 27,765 Kmol/h

Xb = XbLb/ Lb = 2,037/29,802 = 0,068

Calculamos la velocidad de inundación

L' g
X
G'  l   g
(27.765 ∗ 18) 1.138
𝑋= √ = 0.0315
(18.496 ∗ 29) 998.23 − 1.138

(1 ∗ 278) 𝑔 𝐾𝑔
𝜌= = 1.138 = 1.138
(0.082 ∗ 298) 𝑙 𝑚3

998.23𝐾𝑔
𝜌=
𝑚3

𝑌 = 0.3

Gi C f e 0.15
Y
 G  l   g g c
Y g  l   g g c
Gi 
C f e 0.15

(0.3 ∗ 1.138 ∗ (998.23 − 1.138) ∗ 1)


𝐺= √
115 ∗ (1 ∗ 10−3 ) 0.1

𝐾𝑔
𝐺 = 2.430
𝑚2 𝑠𝑒𝑔

Calculo de diámetro:

𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 18.496 + 20.504
= = 19.5
2 2
𝐾𝑚𝑜𝑙 1
𝑉̅ = 19.5 ∗ 28.386 ∗
ℎ 3600
0.15𝐾𝑔
𝑉̅ =
𝑠𝑒𝑔

𝑉̅
𝑆=
0.6 ∗ 𝐺𝑖
0.15
𝑆=
(0.6 ∗ 2.43)

𝑆 = 0.193𝑚2

𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 2.43 𝑠𝑒𝑔
𝑚
𝐾𝑔
𝐺𝑜𝑝 = 0.6 ∗ 2.43 = 1.458
𝑚𝑠𝑒𝑔

𝑀𝑚 = 27.8𝑘𝑔 = 17 𝑌𝑎 + 29(1 − 𝑌𝑎)

𝑀𝑚 = (17 ∗ 2.3 ∗ 10−3 ) + (29 ∗ (1 − 2.310−3 ))

27.8 + 28.972 28.386𝐾𝑔


𝑀𝑚 = =
2 𝐾𝑚𝑜𝑙
0.154𝐾𝑔
𝐺º𝑚 =
𝑠𝑒𝑔

𝐺º𝑀 0.154 𝜋𝐷 2
𝑆= = = 0.107 =
𝐺𝑜𝑝 1.408 4

4 ∗ 0.107
𝐷=√ = 0.369 = 37𝑐𝑚
𝜋

Ejercicio: Va

Ya

Xa

La

Vb Xb

Yb Lb
Datos

Qb = 200 m3/h

Yb = 0.1

La = 150 Kg./h

P = 1 atm.

T = 25 °C

Re = 0.98

G op = 0.6 Gi

𝑉 = 𝑄𝜌(1/𝑀𝑚)

𝐾𝑔
𝑀𝑚 = 27.8
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 1 ∗ 27.8 𝐾𝑔
𝜌= = = 1.138
𝑅𝑇 0.028 ∗ 298 𝑘𝑚𝑜𝑙
1 8.187 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 200 ∗ 1.138 ∗ =
278 𝐻
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = 𝑉𝑏 (1 − 𝑌𝑏) = 8.187(1 − 0.1) = 7.368

𝐾𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 0 150 ( ) = 8.333
𝐻 18 𝑘𝑔 ℎ

Balance de masa soluto:

𝑉𝑏 + 𝐿𝑎 = 𝑉𝑎 + 𝐿𝑏

Balance de masa NH3

𝑉𝑏𝑌𝑏 + 𝐿𝑎𝑋𝑎 = 𝑉𝑎𝑌𝑎 + 𝐿𝑏𝑋𝑏

𝐿𝑏𝑋𝑏 = 0.98𝑉𝑏𝑌𝑏

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 9.135

0.98 ∗ 8.18 ∗ 0.1


𝑋𝑏 = = 0.088
9.135

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 7.368 + (0.02 ∗ 8.187 ∗ 0.1) = 7.384

𝑉𝑎𝑌𝑎 = (1 − 0.98) ∗ 8.187 ∗ 0.1 = 0.016

5.5. Curva de equilibrio y curva de operaciones.-

5.5.1. Curva de Solubilidad de un gas.-

La solubilidad, de una sustancia en un disolvente, es la cantidad de esa sustancia

contenida en cien gramos de disolvente, a una temperatura y presión dadas.

Una disolución está saturada a una determinada presión y temperatura cuando contiene disuelta la

máxima cantidad de soluto posible a esa temperatura. La concentración de soluto correspondiente a

su disolución saturada expresa el grado de solubilidad de la sustancia en un disolvente determinado y

a una temperatura dada.

En general, la solubilidad de las sustancias sólidas en agua aumenta con la temperatura.

Los gases se disuelven en los líquidos en una proporción que depende de la naturaleza de ambos. Las

disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, según la cual, a una temperatura dada, la masa de

gas disuelto en una cantidad determinada de líquido es proporcional a la presión que el gas ejerce

sobre la superficie del mismo.

Salvo excepciones, la solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura.

5.5.2. Curva de equilibrio de un gas.-

Ley de Raoult

En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno es perturbada

por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una mezcla al 50%, por ejemplo,
estaría a mitad de camino entre los puntos de ebullición de las sustancias puras, y el grado de

separación producido por una destilación individual dependería solamente de la presión de vapor, o

volatilidad de los componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla relación fue enunciada por

vez primera por el químico francés François Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Sólo se

aplica a mezclas de líquidos muy similares en su estructura química, como el benceno y el tolueno. En

la mayoría de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente sólo es

ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta anormalmente.

Formula 5.4: La relación entre el descenso de la presión de vapor (Paº/P) y la concentración (x) viene

dada por la ley de Raoult, que afirma que el descenso relativo de la presión de vapor es igual a la

fracción molar del soluto en la disolución (Y).

𝑌 = 𝑓(𝑥)

𝑃𝑎 = 𝑃𝑎º𝑋

𝑃𝑎º
𝑌𝑎 = 𝑋
𝑃

Ley de Henry

Ley de Henry, ley relativa a la solubilidad de gases en líquidos, formulada por el

Químico británico William Henry. La ley afirma que cuando se mantiene constante la temperatura, la
cantidad de gas que se disuelve en un líquido es proporcional a la presión ejercida por el gas sobre el
líquido

Ley de Henry

𝑌𝑎 = 𝑚𝑋𝑎)

𝑌𝑎 = 𝑎𝑋𝑎

𝐿𝑛𝑌𝑎 = 𝑏𝐿𝑛𝑋𝑎 + 𝐿𝑛𝑎


Formula 5.5: nos muestra la ecuación de la curva de solubilidad

Absolvedor:

Grafica de la curva de equilibrio:

X Y Y

0 0 Curva de solubilidad

0.1 0.08 Curva de equilibrio

: :

0.5 0.39 X

Figura 5.7

La figura 5.7: La curva de solubilidad es la grafica donde los valores de a, b, c, son experimentales esta
curva esta tabulada en tablas y se puede graficar

5.5.3.- Curva de operaciones.-

En soluciones muy diluidas e ideales se cumplen la ley de Raoult y Henry (Ya=0,06)

L= Liquido que desciende de la columna, a medida que baja recupera mas amoniaco.

V= Flujo de gas en la torre a medida que sube pierde amoniaco.

Yb

Ya

Xa Xb X

Figura 5.8
La figura 5.8 nos muestra la curva de operaciones comparada con la curva de solubilidad

Nota:

Si la es muy diluida, la curva de operaciones seria una recta el cual justifica que se

esta cumpliendo con la ley de Raoult y de Henry.

La curva de equilibrio siempre pasa por cero, o la ordenada a la abscisa es cero.

5.6. Relación Mínima

𝐿´ 𝐿
(𝑉´) o (𝑉´)
𝑀𝑖𝑛 𝑀𝑖𝑛

Cuando la cantidad de líquido que se introduce por la parte superior tiende a un valor mínimo
para una cantidad dado que a la entrada ( L'/V') Min , el líquido sale saturado del

Soluto, por tanto la fuerza impulsora ΔX , ΔY tiende a cero, que es una situación similar a tener una
torre empacada de longitud infinita. Esto no es deseable y por tanto la cantidad de líquido de
operación es Lop = a L´ Min Donde 1.5  a  3.

Gráfico 5.6.1
Gráfico 5.6.1 Relación gas-liquido

Limitante

El gráfico 5.6.1 muestra que para que

Se cumpla Lmin. Se debe cumplir la

Siguiente curva de operaciones como

Se muestra en la gráfica.

𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( ∗
− )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑏 1 − 𝑋𝑎

Cálculo de L´ Min :

Sea la curva de equilibrio Y = f(X)

𝑌𝑏
Y = mX 𝑋𝑏 ∗ =
𝑚

𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑌𝑏 𝑌𝑎
𝐿´ 𝑉´( − ) 𝑉´( − )
1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎 1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎
(𝑉´) = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎 𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑀𝑖𝑛 ( − ) ( − )
1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎 1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎

Aquí es donde la diferencia de concentraciones es cero.

L´op = a L´ Min

Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop.

Gráfico 5.6.2
El gráfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mínimo los costos fijos o de fabricación del absolvedor son
muy elevados mientras que los costos variables o de operación son pequeños el cual hace muy caro al
costo total. Pero si el costo de fabricación es pequeño entonces los costos de operación se
incrementan el cual también eleva el costo total, esto significa que existe un punto de equilibrio
donde el costo total es más económico y ese punto se encuentra en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces
el valor del Lmin.

Gráfico 5.6.3

EL RELLENO:

La figura del gráfico 5.6.3 muestra que:

Xb < Xb*

Xb* es mayor porque está en equilibrio, no

existe gradiente diferencial de concentración, es cero,

no hay transferencia de masa del gas al líquido.

Problemas de aplicación:

1.- Una torre de amoniaco y aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso
particular, se trata 5000m3 /hr de mezcla, mediante una columna de anillos rashing de 1” metálicos y
de espesor 0,8 con el propósito de recuperar el 95% de amoniaco que entra, la curva de equilibrio
esta dado por Y= 0, 2X, las operaciones se realizan en condiciones ambientales, la velocidad de
operación es el 50% de la velocidad de inundación y la cantidad del liquido usado es dos veces el
mínimo. Calcular el diámetro de la torre y la cantidad de agua requerido en el absolvedor o usado en
el absolvedor.

Datos:

Mezcla gaseosa

P= 1 atm

T = 25ª C= 298 K

Vb= 5000 m = Kmol

hr hr

Yb= 0.08

Y = 0.2 X (curva de equilibrio)

La = ?

Xa= 0 Agua pura

R= 0.95

Lop = 2Lmin

Calculamos para la parte superior:

̅𝑁𝐻3 = 17 Kg / Kmol
𝑀

𝐾𝑔
̅𝑁𝐻3 = 𝑌𝑏𝑀
𝑀 ̅𝑆𝑂2 + (1 − 𝑌𝑏)𝑀
̅𝐴𝑖𝑟𝑒 = (0.08)(17) + (0.92)(29) = 28.04
𝐾𝑚𝑜𝑙
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀𝑀 1 ∗ 28.04 𝐾𝑔
𝛿𝑀 = = = 1.147 3
𝑅𝑇 0.082 − 298 𝑚

𝑚3 1.147𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝑉𝑏 = 500 ∗ ∗ = 204.529
ℎ 1𝑚3 28.04𝐾𝑔 ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏𝑋𝑏 = 𝑅(𝑌𝑏𝑉𝑏) = 0.95(0.08 ∗ 204.529) = 15.544

𝐿´ = 𝐿𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑋𝑎 = 0

𝐿´ = 𝐿𝑎 =?

Para la parte superior:

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑌𝑎𝑉𝑎 = (1 − 𝑅)(𝑌𝑏𝑉𝑏) = (1 − 0.95)(0.08 ∗ 204.529) = 0.818

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = (1 − 𝑌𝑏)𝑉𝑏 = (1 − 0.08)204.529 = 188.167

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 𝑉` + 𝑌𝑎𝑉𝑎 = 188.167 + 0.818 = 188.985

𝑌𝑎𝑉𝑎 0.818
𝑌𝑎 = = = 0.00433
𝑉𝑎 188.985

Reemplazando en la ecuación de relación mínima:

𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´𝑀𝑖𝑛 ( ∗
− )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑏 1 − 𝑋𝑎
Calculo de 𝐿´𝑀𝑖𝑛 :

Sea la curva de equilibrio Y = 0,2X

𝑌𝑏 0.08
𝑌𝑏 = 0.2𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑏 ∗ = 0.2 = 0.2
= 0.4

𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑌𝑏 𝑌𝑎
𝐿´ 𝑉´( − ) 𝑉´( − )
1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎 1−𝑌𝑏 1−𝑌𝑎
(𝑉´) = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎 𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 𝑋𝑏 ∗ 𝑋𝑎
𝑀𝑖𝑛 ( − ) ( − )
1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎 1−𝑋𝑏∗ 1−𝑋𝑎

0.08 0.00433
188.167( − )
1−0.08 1−0.00433
𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 0.4
( −0)
1−0.4

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 23.316

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑂𝑝 = 2𝐿´𝑀𝑖𝑛 = 2 ∗ 23.316 = 46.632

Como Xa = 0 entonces Lop = La

Continuando con el balance:

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 𝐿´ + 𝑋𝑏𝐿𝑏 = 46.632 + 15.554 = 62.186

𝐿𝑏𝑋𝑏 15.554
𝑋𝑏 = = = 0.250
𝐿𝑏 62.186
Calculando todo el balance, seguimos con el calculo de X, para luego entrar a la grafica de levan y
hallar Y.

𝐿´ 𝛿𝑔
𝑋= √
𝑉 𝛿𝐿 − 𝛿𝑔

Donde: L´y V´deben estar en Kg/Hr

𝑘𝑚𝑜𝑙 18𝑘𝑔 ℎ𝑔
𝐿´ = 46.632 ∗ = 839.376
ℎ 1𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙 29𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐺´ = 𝑉´ = 188.167 ∗ = 5456.843
ℎ 1𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ

𝐾𝑔
𝛿𝑔 = 100 𝑚3 ; La 𝛿𝐻2𝑂 𝑝𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

Gráfica 5.6.4

𝐾𝑔
𝛿𝐿 = 1.147
𝑚3

839.376 1.147
𝑋= √ = 0.0052
5456.843 1000 − 1.147

De la curva de Levan se tiene que Y = 0,35 para

un valor de X = 0,0052. Véase Gráfica 5.6.4

Calculamos Gi:

𝐺𝑖2 ∗𝐶𝐹 ∗𝜇0.1∗𝐽


𝑌=
𝛿𝑔 (𝛿𝐿 −𝛿𝑔 )𝑔𝑐
Despejando Gi:

𝑌∗𝛿𝑔 ∗(𝛿𝑔 −𝛿𝑔 )−𝑔𝑐 𝑘𝑔


𝐺𝑖 = √ 𝐶𝐹 ∗𝜇0.1∗𝐽
[=]
𝑚2 𝑠𝑒𝑔

Donde:

J = 1 en S.I.

𝑔𝑐 = 1 𝑒𝑛 𝑆. 𝐼.
𝑘𝑔
𝛿𝐶 = 1.147
𝑚3

𝑘𝑔
𝛿𝐿 = 1000
𝑚3

Gi= Velocidad de inundación

𝐶𝐹 = 115 𝑑𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑎𝑠ℎ𝑖𝑛𝑔 𝑝𝑎𝑟𝑎 1´´ 𝑦 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑖𝑐𝑜.

𝑔
1 ⁄𝑐𝑚 − 𝑠𝑒𝑔 1𝑘𝑔 100𝑐𝑚 10−3 𝑘𝑔
𝜇 = 1𝑐𝑝 ∗ ∗ ∗ =1−
100𝑐𝑝 100𝑔 1𝑚 𝑚 − 𝑠𝑒𝑔

Despejando Gi

𝑌 ∗ 𝛿𝑔 ∗ (𝛿𝑔 − 𝛿𝑔 ) − 𝑔𝑐 𝑘𝑔
𝐺𝑖 = √ 0.1∗𝐽
[=] 2
𝐶𝐹 ∗ 𝜇 𝑚 𝑠𝑒𝑔

Despejando Gi:

0.35 ∗ 1.147 ∗ (1000 − 1.147) − 1 𝑘𝑔


𝐺𝑖 = √ 0.1∗1
= 205 2
115 ∗ 1 ∗ 0.001 𝑚 𝑠𝑒𝑔
2.638𝑘𝑔 3600𝑠𝑒𝑔 𝑘𝑔
𝐺𝑖 = 2
∗ = 9495.8 2
𝑚 𝑠𝑒𝑔 1ℎ 𝑚 −ℎ

𝑘𝑔
𝐺𝑜𝑝 = 0.5𝐺𝑖 = 0.5 ∗ 9495.8 = 4748.4
𝑚2 −ℎ

Sección:

𝑘𝑔
𝐺´ 𝑉´ 5456.843 ⁄ℎ
𝑆= = = = 1.149𝑚2
𝐺𝑜𝑝 𝑎𝐺𝑖 4748.4 𝑘𝑔⁄
𝑚2 ℎ

𝜋𝐷 2 4𝑆 4∗1.149
𝑆= 4
𝐷 = √𝜋 = √ 𝜋
= 1.209𝑚

2.- 1625 kg/H de una mezcla de SO2y aire con 10% de SO2 se ha de absorber en una columna de
absorción con 900kg/H agua, la columna opera a una atmosfera y 25ºC, la sesión transversal de la
columna tiene un diámetro de 0.5m, considerando que la curva de equilibrioSO2 aire agua esta dada
por Y= 0.45x donde X e Y son fracciones molares y el coeficiente de masa total Kya = 200kmol/Hm³,
en la columna se pretende recuperar el 97% del SO2 que entra, el agua que ingresa por la parte
superior tiene una concentración de 0.6 moles de SO2. Calcular:

a) Flujos y composiciones de entrada y salida.


b) Altura de relleno.
c) Cuantas veces el mínimo es la cantidad de agua
utilizada.
d) Cuantas veces la velocidad de inundación es la
velocidad de flujo de operación.
Vb= 1625kg/H

Yb= 0.1 kmolSO2

Mm= 0.1(64) + 0.9(29)

Mm= 32.5 kg/kmol

La= 900kg

Xa= 0.006

Mm= 0.006(64) + 0.994(18)

Mm= 18.27kmol

Vb= 1625 kg/H * kmol/32.5 = 50 kmolH

La= 1827.6KG/H * kmol/18.2876kg

La= 100kmol/H

R= 0.97

S= π (0.5)² = 0.196 m²

Kya= 200Kmol/H

LbXb= (0.97)(VbYb + LaXa)

Lb = L + 0.97(VbYb + LaXa)

L= La (1-Xa)

L= 100(0.994)= 99.4 kmol/H

V= Vb(1-Yb)= 50(0.9)

V= 45 kmol/H

Lb= 99.4 + 0.97 [50(0.1) + 100(0.006)]


Lb= 99.4 + 0.97 (5+0.6)

Lb= 99.4 + 0.97 (5.6)

Lb= 104.832 Kmol/H

Xb= 80.97)(5.6) = 0.052

104.832

VaYa= (1-0.97)(VaYa + LaXa)

VaYa= (0.03)(5+0.6)

VaYa= 0.68kmol/H

Va= V + 0.168 = 45+0.168 = 45.168 kmol/H

Ya= 0.168 = 0.168 = 6.0037

Va 45.168

𝑉´ 𝑑𝑌
𝑍= ∫
𝑆𝐾𝑦𝑎 (1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌 ∗ )

𝑉´ 𝑑𝑌
𝑍= ∫
𝑆𝐾𝑦𝑎 (1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌𝑖)

45
𝑍= ∗ 𝐼 = 1.148𝐼 ∗ 𝑚
0.1968200)

𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ ℎ
[=]
𝑚2 𝑘𝑚𝑜𝑙
ℎ𝑚3

0.1

𝐼=∫ 𝑓(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = [𝑓(𝑌) + 4 ∑ 𝑓(𝑌𝑝) + 𝑓(𝑌𝑡)]
0.0037 3

1
𝑓(𝑌, 𝑌 ∗ ) =
(1 − 𝑌 2 )(𝑌 − 𝑌 ∗ )

𝑌𝑏 − 𝑌𝑎 0.1 − 0.0037
ℎ= = = 0.0120375
𝑁 8
Y*= 0.45x

De la ecuación Y*= 0.45x se deduce la siguiente recta en la gráfica:

Gráfica 5.6.5

𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎

𝑌 0.0037 99.4 𝑋 0.006


− =( ) [( )−( )]
1 − 𝑌 1 − 0.0037 45 1−𝑋 1 − 0.006

𝑌 𝑋
= 2.209 ( ) − 0.013 + 0.0037
1−𝑌 1−𝑋

𝑌 𝑋
= 2.209 ( ) − 0.0093
1−𝑌 1−𝑋

𝑋 𝑌
= 0.453 ( ) + 0.0093
1−𝑋 1−𝑌
𝑌
=𝑎
1−𝑌

𝑌 = 𝑎 − 𝑎𝑌

𝑎 = 𝑌 + 𝑎𝑌

𝑋
2.209 (1 − 𝑋) − 0.0093
𝑌= =
𝑋
0.991 + 2.209 (1 − 𝑋)

𝑌
0.953 ( ) − 0.0093
𝑋= 1 − 𝑌 =
𝑌
1.0093 + 0.453 (1 − 𝑌)

1
𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) =
(1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌∗ )

Y X Y* F(Y,Y*)

Ya= 0.0037 0.006 2.7*10-³ 1007.44

Y1= 0.0157 0.0162 0.00729 122.7

Y2= 0.0277 0.0217 0.00976 58.963

Y3= 0.0397 0.0273 0.01228 39.55

Y4= 0.517 0.0328 0.01476 30.10

Y5= 0.0637 0.0386 0.01737 24.62

Y6= 0.0757 0.0443 0001993 20.988

Y7= 0.0877 0.0502 0.02259 18.45


Yb= 0.1 0.0563 0.02233 15.895

𝐼 = 0.012 [1007.44 + (205.349) + 2 (110.051) + 0.1]

𝐼 = 7.7308

Z = ___45___ (19.768)

0.1966200

Z = 1.154*7.7308

Z = 8.9202 m

3.- Una mezcla de amoniaco-aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso particular
se trata 5000m por hora de mezcla mediante una columna de anillos rashing por una pulgada
metálicos y de espesor 0.8 con el propósito de recuperar el 95% de amoniaco que entra. La curva de
equilibrio esta dado por y es igual 0.2x (Y= 0.2x) la separación residuo en condiciones ambientales de
velocidad de operación es de 0.5 de la velocidad de inundación y la cantidad de liquido usado es dos
veces el mínimo. Calcular el diámetro y la cantidad de agua requerido en el absolvedor o usado en el
absolvedor.

Datos:

VaYa= (1-R) VbYb

VaYa= (1-0.95) 204.6*0.08

VaYa= 0.818 kmol/ Hr

Va= V + 0.818

Va= 188.23 + 0.818

Va= 189.048 kmol/ Hr

Ya= VaYa
Va

Ya= 0.818

189.048

Ya= 4.33*10-³

Yb= 0.08

R= 95%

Mm= (0.08)*17 + (0.92)*29

Mm= 28.09 Kg/Kmol

𝑃∗𝑀
𝛿=
𝑅∗𝑇

1 ∗ 28.09 𝑘𝑔
𝛿= = 1.147 3
0.082 ∗ 298 𝑚

𝑚3 𝑘𝑔 1𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 5000 ∗ 1.147 3 ∗ = 204.6
ℎ 𝑚 28.04𝑘𝑔 ℎ

𝑉´ = 𝑉𝑏(1 − 𝑌𝑏)

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = 204.6(1 − 0.08) = 188.23

Como no sabemos nada acerca del líquido

𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎
0.4 0.08 4.033 ∗ 10−3
𝐿´ ( ) = 𝑉´ ( − )
1 − 0.4 1 − 0.08 1 − 4.33 − 10−3

0.4 0.08
𝐿´ ( ) = 188.23 ( − 4.39 ∗ 10−3 )
0.6 0.92

L = 23.32 kmol/Hr Este es el mínimo que sale en el equilibrio.

Lop = 2 Lmin

Lop = 2(23,32)

Lop = 46.64 kmol/Hr Cantidad de liquido a usarse

Liquido que sale:

Lb = La + (Vb*Yb) R

Lb = 46.64 + (204.6*0.08)*0.95

Lb = 62.19 kmol/H
𝑉𝑏 ∗ 𝑌𝑏 ∗ 𝑅 (204.69 ∗ 80.08) ∗ (0.95)
𝑋𝑏 = = = 0.25
𝐿𝑏 62.19

𝑋𝑏 = 0.25

Para hallar el diámetro: Usamos el diagrama de Levan

𝐺´𝑥 𝛿𝑔
𝑋= √
𝐺`𝑦 𝛿𝐿 − 𝛿𝑔

𝐿𝑎 46.64
𝐺´𝑥 = = ∗ 18
𝑆 𝑆

839.52 𝑘𝑔
𝐺´𝑥 = =
𝑆 ℎ

𝑉` 188.23
𝐺´𝑥 = = ∗ 29
𝑆 𝑆

5458.67 𝑘𝑔
𝐺´𝑥 = =
𝑆 ℎ
838.52 1.147
𝑋= √ = 0.0052 𝑌 = 0.35
5458.67 1000 − 1147

Gi de inundación:

𝑌 ∗ 𝛿𝑔 ∗ (𝛿𝐿 − 𝛿𝑔 ) − 𝑔𝑐 𝑘𝑔
𝐺´𝑦 ∗ = √ 0.1∗𝐽
[=] 2
𝐶𝐹 ∗ 𝜇 𝑚 𝑠𝑒𝑔

0.75 ∗ 1.147 ∗ (1000 − 1.147) − 1


𝐺´𝑦 ∗ = √
115(1 ∗ 0.0010.1∗1 )

𝑘𝑔⁄
𝐺´𝑦 ∗ = 2.265 ∗ 3600 = 9450
𝑚2 ℎ

𝐺𝑜𝑝 = 𝑎 𝐺𝑖𝑛𝑢𝑛

𝐺𝑜𝑝 = 0.5(9450)

𝑘𝑔
𝐺𝑜𝑝 = 4725
𝑚2 ℎ

𝑉´ 5458.67
𝑆= = = 1.15𝑚2
𝐺𝑜𝑝 4725

5.7. Altura del Relleno de una columna de absorción (Z).

Ecuación de diseño

Gráfico 5.7.1
Gráfica 5.7.1. Diagrama de una torre de absorción del relleno.

Considérese la columna de relleno que se muestra en el gráfico 5.7.1. La sección transversal es S y el


volumen diferencial correspondiente a la altura dZ es SdZ. Si se desprecia la variación del flujo molar
V, la cantidad absorbida en la altura dZ es - Vdy, que es igual a la velocidad de absorción multiplicada
por el volumen diferencial.

Balance de masa total:

𝑉 + 𝑑𝑉 + 𝐿 = 𝑉 + 𝐿 + 𝑑𝐿

𝑑𝑉 = 𝑑𝐿

Balance de masa para el más volátil:

(𝑉 + 𝑑𝑉)(𝑌 + 𝑑𝑌) + 𝐿𝑋 = 𝑉𝑌 + (𝐿 + 𝑑𝐿)(𝑋 + 𝑑𝑋)

𝑉𝑌 + 𝑉𝑑𝑌 + 𝑌𝑑𝑉 + 𝑑𝑉𝑑𝑌 + 𝐿𝑋 = 𝑉𝑌 + 𝐿𝑋 + 𝐿𝑑𝑋 + 𝑋𝑑𝐿 + 𝑑𝐿𝑑𝑋

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: 𝑑𝐿𝑑𝑋 = 0 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 2º 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛

𝑉𝑑𝑌 + 𝑌𝑑𝑉 = 𝐿𝑑𝑋 + 𝑋𝑑𝐿

𝑑(𝑉 ∗ 𝑌) = 𝑑(𝐿 ∗ 𝑋) = 𝐺𝑀𝐴 ∗ 𝐴𝑖 = 𝑘𝑦 (𝑌 − 𝑌𝑖) ∗ 𝐴𝑖

Donde Ai es el área interfacial que es el área de los rellenos en el elemento diferencial.


La transferencia se realiza en los rellenos por tanto se usa el área interfacial Ai.

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒: 𝐴𝑖 = 𝑎𝑉 ∗ 𝑆𝑑𝑍; 𝑆𝑑𝑍 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙.

𝑑(𝑉𝑌) = 𝑑(𝐿𝑋) = 𝑘𝑦 𝑎𝑉 𝑆𝑑𝑍(𝑌 − 𝑌𝑖) 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑒ñ𝑜.

𝑑(𝑉 ∗ 𝑌)
𝑑𝑍 = 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒.
𝑘𝑦 𝑎𝑦 ∗ 𝑆(𝑌 − 𝑌𝑖)

Pero sabemos que:

𝑘𝑦0 𝑎𝑉 = 𝑘𝑦0

𝑘𝑥0 𝑎𝑉 = 𝑘𝑥0

𝐾𝑦0 𝑎𝑉 = 𝐾𝑦0

Transformando la ecuación en función de una sola variable:

Para V´:

𝑉´ = 𝑉(1 − 𝑌) 𝑉´ = 𝑐𝑡𝑡𝑒.

𝑉´
𝑉= ∗ (𝑌)
(1 − 𝑌)

𝑉´
𝑉∗𝑌 = ∗ (𝑌)
(1 − 𝑌)

Diferenciando tenemos:

𝑉´(1 − 𝑌)𝑑𝑌 − 𝑌(−𝑑𝑌)


𝑑(𝑉 ∗ 𝑌) =
(1 − 𝑌)²

𝑉´𝑑𝑌
𝑑(𝑉 ∗ 𝑌) = 𝑆𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑟.
(1 − 𝑌)2
Para L´:

𝐿´ = 𝐿(1 − 𝑋) L´= ctte.

𝐿´
𝐿= ∗ (𝑋)
(1 − 𝑋)

𝐿´
𝐿∗𝑋= ∗𝑋
(1 − 𝑋)

Diferenciando tenemos:

𝐿´(1 − 𝑋)𝑑𝑋 − 𝑋(−𝑑𝑋)


𝑑(𝐿 ∗ 𝑋) =
(1 − 𝑋)2

𝐿´𝑑𝑋
𝑑(𝐿 ∗ 𝑋) = 𝑆𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑜 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑟.
(1 − 𝑋)2

Reemplazando en la ecuación de la altura de la torre:


𝑧 𝑌𝑏
𝑑(𝑉 ∗ 𝑌)
∫ 𝑑𝑍 = ∫
0 𝑌𝑎 𝑘𝑌 𝑎𝑉 ∗ 𝑍(𝑌 − 𝑌𝑖)

𝑌𝑏
𝑉´𝑑𝑌
𝑍=∫
𝑌𝑎 (1 − 𝑌)²𝑘𝑌 𝑎𝑉 ∗ 𝑆(𝑌 − 𝑌𝑖)

Segunda ecuación de diseño (Considerando la fase gaseosa):

𝑉´ 1 𝑌𝑏 𝑑𝑌 𝑉´ 1 𝑌𝑏 𝑑𝑌 𝑉´ 1
𝑍= ∫ 𝑜 𝑍= ∫ ∗
= ∗1
𝑆 𝑘𝑌𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌)²(𝑌 − 𝑌𝑖) 𝑆 𝑘𝑌𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌)²(𝑌 − 𝑌 ) 𝑆 𝐾𝑌𝑎

Segunda ecuación de diseño (Considerando la fase liquida):

𝐿´ 1 𝑋𝑏 𝑑𝑋 𝐿´ 1 𝑋𝑏 𝑑𝑋 𝐿´ 1
𝑍= ∫ 𝑜 𝑍= ∫ ∗
= ∗1
𝑆 𝑘𝑋𝑎 𝑋𝑎 (1 − 𝑋)²(𝑋𝑖 − 𝑋) 𝑆 𝑘𝑋𝑎 𝑋𝑎 (1 − 𝑋)²(𝑋 − 𝑋) 𝑆 𝐾𝑋𝑎
NOTA: Con las cuatro ecuaciones tengo que obtener la misma altura del relleno, generalmente es más
utilizado los coeficientes totales de transferencia de masa.

5.8. Coeficientes de Transferencia de Masa.-

Tabla de libros: Kxa ,Kya ,Hy ,Hx la temperatura trae ecuaciones para el cálculo de
transferencia de masa en las columnas de relleno o también trae los valores de alturas de unidades
de transferencia con ecuaciones empíricas.

Kya= αεxb

Calculo de la integral cuando se conoce el coeficiente de transferencia: Kya

Caso exacto:

𝑉´ 𝑦 𝑑𝑦
𝑧 = 𝑆𝐾𝑦𝑎 ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 ) Ya: fracción molar del amoniaco a la salida
𝑎

𝑦 𝑑𝑦
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1− 𝑌 2 ) Yb: fracción molar de amoniaco a la entrada
𝑎

𝑉´ (𝑌𝑏−𝑌𝑎)
𝑍= 𝐼 ℎ=
𝑆𝐾𝑦𝑎 𝑁

𝑦 𝑑𝑦
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌2 )
𝑎


𝐼 = {𝐹(𝑎) + 4 ∑ 𝐹(𝑖𝑚𝑝𝑎𝑟) + 2 ∑ 𝐹(𝑝𝑎𝑟𝑒𝑠) + 𝐹(𝑏)}
3

𝑦 𝑑𝑦
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌2 ) F(a): parte más alta de la torre
𝑎

𝑦 1
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) = (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 ) F (b): parte más baja de la torre
𝑎

En la figura 5.9.1 se puede observar la curva de operaciones y la curva de equilibrio En la figura 5.9.2
se refleja como es el comportamiento tanto del líquido como el gas en la curva de equilibrio

Figura 5.9.1
Figura 5.9.2

Evaluados en una tabla:

Y X Y* 1
(𝑌 − 𝑌 ∗ )(1 − 𝑌2 )

Y=Ya=F(a) Xa Y*a

Y=Ya+h

Y=Ya+2h

Y=Ya+3h

Y=Ya+4h

Y=Ya+5h X5 Y*5=F(X5) 1
(𝑌5 − 𝑌5∗ )(1 − 𝑌5∗ )

Y=Ya+6h

Y=Ya+7h

Y=Yb=F(b) Xb Y*b

Calculo de X:

𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿` ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎
𝑌 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
= ( − )+
𝑋 𝐿´ 1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑎
𝑋 𝑎
= 𝑎 ; 𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋 ; 𝑋 + 𝑎𝑋 = 𝑎 ; 𝑋 =
1−𝑋 1−𝑎
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
( 𝐿´ ) (1 − 𝑌 − 1 − 𝑌𝑎) + (1 − 𝑋𝑎)
𝑋=
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
1 + ( 𝐿´ ) (1 − 𝑌 − 1 − 𝑌𝑎) + (1 − 𝑋𝑎)

Yi=F (Xi)

Y*=F(X)

Y*a =F (Xa)

Ejemplo:

5000 kg/Hr de una mezcla de aire y SO2 con 10 % en moles de SO2 va hacer separado mediante agua
pura en un absorvedor de anillos rashing de 1 pulgada , la columna de absorción tiene una sección de
0.5 m de diámetro opera en condiciones ambientales 25ºc y 1 atm de presión, la cantidad de liquido
usado es 3 veces el mínimo y se quiere recuperar el 98% del SO2 que entra , el coeficiente de
transferencia total Kya es igual a 400 kmol/hm3 .Suponer que la curva de equilibrio esta dado por la
ecuación Y=0.35X calcular:

a) La cantidad de agua a Utilizar

b) La altura del Relleno

c) Cuantas veces la velocidad de inundación es el flujo de gas usado.

Datos:
𝑘𝑔 1𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
Vb=5000 ℎ *32.5𝑘𝑔 = 157.85 ℎ
Va=V´+ VaYa=138.465+0.77=139.23 ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙
Mm=0.1 (64)+0.9 (29)=32.5 kg. V´=Vb(1-Yb)=153.85(0.9)=138.465 ℎ

𝑉𝑎𝑌𝑎 0.77
Yb=0.1 Ya= 𝑉𝑎
= 139.23

Xa= 0 (agua pura) Ya=0.0055 Xa=0 Yb=0.1


𝑘𝑚𝑜𝑙
VaYa=(1-R)VbYb Kya=400 ℎ𝑚3

VaYa=(1-0.95)(15.385)
𝑘𝑚𝑜𝑙
VaYa=0.77

En la figura 5.9.3 se hace una representación de una torre empacada donde se reflejan los puntos
de salida y entrada tanto de líquido como gas.
Figura 5.9.3 Va, Ya Figura 5.9.4

La

Xa=0

Vb Lb

Yb
Xb

𝑋𝑏∗ =0.286 𝑋𝑏∗ =

Y=0.35X Y=Yb L´=L min L op= La

𝑌𝑏 0.1
𝑋𝑏∗ =0.35 =0.35

𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋 − 𝑋𝑏∗
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝑉´ ( − )( )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 𝑋𝑏∗

0.1 0.0055 1 − 0.286


𝐿𝑚𝑖𝑛 = 138.46 ( − )( )
1 − 0.9 1 − 0.0055 0.286

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 36.49
𝐻

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿´0𝑃 = 𝐿𝑎 = ∃𝐿𝑚𝑖𝑛 = ∃(36.49) = 109.48

𝑙𝑏 = 𝑙𝑎 + (𝑉𝑏 𝑌𝑏 )𝑅 = 109.48 + [(153.85)(0.1)]0.95 = 124.09

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑏 𝐿𝑏 = (𝑉𝑏 𝑌𝑏 )𝑅 = (153.85)(0.1)(0.95) = 14.62 ℎ
Figura 5.9.4
𝑋𝑏 𝐿𝑏 14.62
𝑋𝑏 = = = 0.118
𝐿𝑏 124.09

𝑦𝑏
𝑉´ 𝑑𝑦
𝑧= ∫
𝑆𝐾𝑦𝑎 𝑦𝑎 (𝑌 − 𝑌 )(1 − 𝑌 2 )

N=8 Asumimos.

(𝑌𝑏 − 𝑌𝑎) 0.1 − 0.0055


ℎ= = = 0.012
𝑁 8
𝜋 𝜋
𝑆 = 4 𝐷 2 = 4 (0.52 ) = 0.196 𝑚2

𝑦 1
𝐼 = ∫𝑦 𝑏 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 )
𝑎

En la figura 5.9.4 se refleja como es el


comportamiento Tanto del líquido como el gas en
la curva de equilibrio

Figura 5.9.5 Se quiere ver como varia los costos


CF, CV y CT en relación a Lmin y Lop.

Evaluados en una tabla:

Y X Y* 1
(𝑌 − 𝑌 ∗ )(1 − 𝑌2 )

Y=Ya=0.0055 0 0 1
(0.0055 − 0∗ )(1 − 0.00552 )

= 183.85

Y=Ya+ h=0.0175 0.0153 0.000535 85.700

Y=Ya+2h=0.0291 0.02996 0.01009 57.004

Y=Ya+3h=0.0409 0.04421 0.01568 43.105

Y=Ya+4h=0.0528 0.0597 0.02089 34.929

Y=Ya+5h=0.0646 0.0743 0.02601 29.616

Y=Ya+6h=0.0764 0.0809 0.03112 25.889

Y=Ya+7h=0.0882 0.1024 0.03619 23.127

Y=Yb=F(b)=0.1 0.1177 0.04119 20.992


𝑉´ 𝑌 𝑌 𝑋
( 𝐿´ ) (1 − 𝑌 − 1 −𝑎𝑌 ) + 1 −𝑎𝑋
𝑎 𝑎
𝑋=
𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
1 + ( )( − )+
𝐿´ 1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑎


𝐼= {𝐹(𝑎) + 4 ∑ 𝐹(𝑖𝑚𝑝𝑎𝑟) + 2 ∑ 𝐹(𝑝𝑎𝑟𝑒𝑠) + 𝐹(𝑏)}
3

0.012
𝐼= {183. +4 ∑(85.3 + 43.105 + 29.619 + 23.127)
3

+ 2 ∑(57.004 + 34.929 + 25.889) + 20.992}

𝑉´ 138.46 4.6214
𝑍= 𝐼= =
𝑆𝐾𝑦𝑎 0.196 400

𝑍 = 8.16 𝑚.

Resolver el problema anterior considerando que el

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
coeficiente Kya=550 y Kxa=950
ℎ𝑚3 ℎ𝑚3

Datos:

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
Vb=153.85 ℎ
La=109.48 ℎ

Yb=0.1 Xa=0 (agua pura)

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
Va=138.23 ℎ
Lb=124.09 ℎ

𝑉´
= 1.26
𝐿´

𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
( )( − )+
𝐿´ 1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑎
𝑋=
𝑉´ 𝑌 𝑌 𝑋
1 + ( ) (1 − 𝑌 − 1 −𝑎𝑌 ) + 1 −𝑎𝑋
𝐿´ 𝑎 𝑎
Va, Ya

La

Xa=0

Vb Lb

Yb Xb

𝑉´ 𝑦 𝑑𝑦 𝑦 𝑑𝑦
𝑧 = 𝑆𝐾𝑦𝑎 ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 ) 𝐼 = ∫𝑦 𝑏 (𝑌−𝑌 ∗ )(1− 𝑌 2 )
𝑎 𝑎

𝑉´ 1
𝑍 = 𝑆𝐾𝑦𝑎 𝐼 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ ) = (𝑌−𝑌 ∗ )(1−𝑌 2 )

Evaluados en una tabla y calculando la integral para cada valor de de Y:

Y X Y* 1
(𝑌 − 𝑌 ∗ )(1 − 𝑌2 )

Y=Ya=0.0055 0 0 221

Y=Ya+ h=0.017 0.015 0.00074 102.57

Y=Ya+2h=0.029 0.03 0.014 68.50

Y=Ya+3h=0.042 0.045 0.020 50.63

Y=Ya+4h=0.053 0.06 0.026 42.12

Y=Ya+5h=0.065 0.075 0.033 35.23

Y=Ya+6h=0.077 0.090 0.033 30.52

Y=Ya+7h=0.089 0.103 0.046 27.43

Y=Yb=F(b)=0.1 0.12 0.0452 24.92

Calculamos la Integral:
0.012
𝐼= {221 + 4 ∑(102.57 + 50.67 + 35.23 + 27.43)
3
+ 2 ∑(68.50 + 42.12 + 30.52) + 24.92}

𝐼 = 5.57

𝑉´ 138.46
𝑍= 𝐼= 5.57 = 7.15
𝑆𝐾𝑦𝑎 0.196

𝑧 = 7.15 𝑚

PROBLEMAS RESUELTOS

1. Se desea separar 278 Kg. /h de una mezcla de amoniaco y aire con 10% en moles de NH3, mediante
una torre de absorción, que recupera el 90% de NH3 que entra; utilizando 270 Kg. /h de agua pura.
Calcular la composición del liquido a la salida y cuantas veces es el liquido usado; si la curva de
equilibrio esta dad por Y = 0.5X.

Solución:
𝑛
𝐾𝑔
𝑀𝑚 = ∑ 𝑋𝑖 𝑃𝑀 = 0.1(17) + 0,9(29) = 27.8
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑖=1

𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 278 ℎ
∗ 27,8𝐾𝑔
= 10 ℎ

𝑅 = 0,90

𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 = 270 ∗ = 15
ℎ 18𝐾𝑔 ℎ

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + (𝑅 ∗ 𝑉𝑏 𝑌𝑏 ) = 15 + (0,9)(10)(0,1) = 15.9

𝑅 ∗ 𝑉𝑏 𝑌𝑏 (0.9)(10)(0.1)
𝑋𝑏 𝐿𝑏 = 𝑅 ∗ 𝑉𝑏 𝑌𝑏 ⇒ 𝑋𝑏 = = = 0.057
𝐿𝑏 15.9
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉′ = (1 − 𝑌𝑏 )𝑉𝑏 = (1 − 0,1)(10) = 9

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 𝑉′ + (1 − 𝑅)𝑉𝑏 𝑌𝑏 = (1 − 𝑌𝑏 )𝑉𝑏 + (1 − 𝑅)𝑉𝑏 𝑌𝑏 = 9 + (0,1)(10)(0,1) = 9.1

(1 − 𝑅)𝑉𝑏 𝑌𝑏 0.1
𝑌𝑎 𝑉𝑎 = (1 − 𝑅)𝑌𝑏 𝑉𝑏 ⟹ 𝑌𝑎 = = = 0.011
𝑉𝑎 9.1

𝑌𝑏 𝑌𝑎 𝑋𝑏∗
𝑉′ ( − ) = 𝐿′ ( )
1 − 𝑌𝑏 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋𝑏∗

𝑌𝑏 0.1
𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑑𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑌𝑏 = 0,5𝑋𝑏∗ ⟹ 𝑋𝑏∗ = = = 0.2
0.5 0.5
0.1 0,011 0.2 0.9 𝐾𝑚𝑜𝑙
9∗( − ) = 𝐿′𝑚𝑖𝑛 ∗ ( ) ⟹ 𝐿′ = = 3.6
0.9 0,989 1 − 0.2 0.25 ℎ

𝐿𝑜𝑝 15
𝑎= ′ = = 4.167
𝐿𝑚𝑖𝑛 3.6

2. Deducir una ecuación para calcular el número de unidades de transferencia de una torre
empacada, considerando que la mezcla gaseosa es diluida y de forma que la curva de operaciones es
una recta y la curva de equilibrio es otra recta que pasa por el origen. Considere que los coeficientes
Rya, Vxa son conocidos.

Solución:

𝑌𝑏
𝑑𝑌
𝑁𝑦 = ∫
(1 − 𝑌)(𝑌 − 𝑌𝑖 )
𝑌𝑎

𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 ∶

𝑌 = 𝑚𝑜𝑝 𝑋 + 𝑏

𝑌𝑖
𝑌𝑖 = 𝑚𝑒 𝑋𝑖 ⟹ 𝑋𝑖 =
𝑚𝑒
𝐾𝑌𝑎 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) = 𝐾𝑋𝑎 (𝑋𝑖 − 𝑋)

𝐸𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 𝑋 ⟶ 0

𝑌𝑖
𝐾𝑌𝑎 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) = 𝐾𝑋𝑎 (𝑋𝑖 − 𝑋) = 𝐾𝑋𝑎
𝑚𝑒

𝐾𝑋𝑎
𝑌𝐾𝑌𝑎 = 𝑌 + 𝐾𝑌𝑎 𝑌𝑖
𝑚𝑒 𝑖

𝑌𝐾𝑌𝑎
𝑌𝑖 =
𝐾𝑋
𝐾𝑌𝑎 + 𝑚 𝑎
𝑒

𝑌 𝑑𝑌 𝑌 𝑑𝑌
𝑁𝑦 = ∫𝑌 𝑏 𝑌𝐾𝑌𝑎 = ∫𝑌 𝑏 𝐾𝑌𝑎
𝑎 (1−𝑌)(𝑌− 𝑎 (1−𝑌)𝑌(1−
𝐾𝑋𝑎 ) 𝐾𝑋𝑎 )
𝐾𝑌𝑎 + 𝐾𝑌𝑎 +
𝑚𝑒 𝑚𝑒

𝐾𝑌𝑎 + 𝐾𝑋𝑎 /𝑚𝑒 𝑌𝑏 𝐾𝑌 𝑌𝑏


𝑑𝑌 𝐴 𝐵
=( )∫ = (𝑚𝑒 𝑎 + 1) ∫ ( + ) 𝑑𝑌
𝐾𝑌𝑎 + 𝐾𝑋𝑎 − 𝐾𝑦𝑎 𝑌𝑎 𝑌(1 − 𝑌) 𝐾𝑋𝑎 𝑌𝑎 𝑌 (1 − 𝑌)

𝐼𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜:

1 𝐴 𝐵 𝐴(1 − 𝑌) + 𝐵(𝑌)
= + =
𝑌(1 − 𝑌) 𝑌 (1 − 𝑌) 𝑌(1 − 𝑌)

𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑌 = 0 → 1 = 𝐴 ⟹ 𝐴 = 1

𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑌 = 1 → 1 = 𝐵 ⟹ 𝐵 = 1

𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐. 𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑟 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠:

𝐾𝑌𝑎
= (1 + 𝑚𝑒 ) (𝐿𝑛𝑌 + 𝐿𝑛(1 − 𝑌))
𝐾𝑋𝑎
𝐾𝑌𝑎 𝑌𝑏 (1 − 𝑌𝑏 ) 𝐾𝑌 𝑌𝑏 (1 − 𝑌𝑏 )
𝑁𝑦 = (1 + 𝑚𝑒 ) (𝐿𝑛 + 𝐿𝑛 ) = (1 + 𝑚𝑒 𝑎 ) 𝐿𝑛 ( )
𝐾𝑋𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌𝑎 ) 𝐾𝑋𝑎 𝑌𝑎 (1 − 𝑌𝑎 )

3. 40 Kmol / Hr de una mezcla de 3 𝑁𝐻3 𝑐𝑜𝑛 Aire con 12% en moles de 3 NH se va ha separar en una
torre empacada con anillos Rasching de 1” metálicas utilizando agua libre de amoniaco como liquido
de absorción, la sección de la columna es tal que el diámetro es 0,5m. La cantidad de agua a utilizar es
de 720Kg / Hr y se desea recuperar el 96% del 𝑁𝐻3 que entra. Calcular la altura de la columna
considerando que el coeficiente total de transferencia es de 200 Kmol/ Hr -m³-Unid. Fracc. La curva
de equilibrio esta dado por Y=0,2X. La operación de separación se va ha realizar en condiciones
ambientales. Calcule también el 𝑁𝑇 , Número total de unidades de transferencia y la altura de una
unidad de transferencia

FIGURA 5.1 Representación torre de absorción indicando sus entradas y salidas

SOLUCION:

Z=?
Vb = 40Kmol/Hr
Yb-0.12

720𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝑉𝑎 = ∗ − 40
𝐻𝑟 18𝐾𝑔𝑟 𝐻𝑟

𝑋𝑎 = 0

𝜋𝐷 𝜋(0,5)2
𝑆= 4
= 4
= 0.196𝑚3
R=0.96
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 200 𝐻𝑟−𝑚³ 𝑈𝑛.𝐹𝑟
La=?
Va=?
Xb=?
Lb=?

𝑉´ = 𝑉𝑏 (1 − 𝑌𝑏 ) = 40(1 − 0.12) = 35.200𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑁𝐻3 que sale pro la parte superior

𝑉𝑎 𝑌𝑎 = (1 − 𝑅)(𝑉𝑏 𝑌𝑏 ) = 0.04(40)(0.88) = 0.192𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑉𝑎 = 𝑉´ + 𝑉𝑎 𝑌𝑎 = 35.2 + 0.192 = 35.392𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑉𝑎 𝑌𝑎 0.192
𝑌𝑎 = 𝑌𝑎
= 35.392 = 0.00542

𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 𝑅𝑉𝑏 𝑋𝑏 = 0.96 ∗ 40 ∗ 0.12 = 4.608𝐾𝑚𝑜𝑙/𝐻𝑟


𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + 𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 40 + 4.608 = 44.608𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ𝑟

𝑋𝑏 𝐿𝑏 4.608
𝑋𝑏 = 𝐿𝑏
= 44.608 = 0.103

Sabemos que la curva de equilibrio esta dado por Y=0.2X

En la fase gaseosa se cumple que


𝑌𝑏 0.12
𝑌𝑏 = 0.2𝑋 ∗ 𝑏 = = = 0.6
0.2 0.2

𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑌 35.2 0.12
𝑍= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌
𝐾𝑌𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌 ∗ ) 200∗0.196 0.0054

0.12 ℎ
𝐼 = ∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = 3 (𝑓(𝑌𝑎 ) + 𝑎 ∑ 𝑓(𝑖𝑛𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑝𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 ℎ:

𝑌𝑏 −𝑌𝑎
𝐻= ; 𝑁 = 8 𝑃𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑁

0.12−0.0054
H= 𝑁
=0.014
Pero la curva de operaciones esta dado por:

𝑌 𝑎 𝑌 𝑎𝑋 𝑋
𝑉´ (1−𝑌 − 1−𝑌 ) = 𝐿𝑚𝑖𝑛 (1−𝑋 − 1−𝑋 )
𝑎 𝑎

Despejando X:
𝑋
𝑆𝑒𝑎: =𝑎
1−𝑋

𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋

𝑎
𝑋=
1+𝑎

𝑉´ 𝑌 𝑌
∗( − 𝑎 ) 35.2 𝑌
( −
0.005
)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005
𝑋= 𝑉´ 𝑌 𝑌 = 35.2 𝑌 0.005
1+( )( − 𝑎 ) 1+(
40
)( −
1−𝑌 1−0.005
)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎

𝑌 ∗ = 0.2𝑋

De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05

Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.10) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))

Tabulando:

Tabla 5.1 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))

Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))

0.054 0.0000 0.0000 187.2015 186.1906

0.0197 0.0128 0.0026 60.6011 59.4057

0.0341 0.0256 0.0051 37.0388 35.7776

0.0484 0.0384 0.0077 27.1376 25.8249

0.0627 0.0513 0.0103 21.7071 20.3461

0.0770 0.0642 0.0128 18.2917 16.8828

0.0914 0.0772 0.0154 15.9566 14.4990

0.1057 0.0903 0.0181 14.2686 12.7608

0.1200 0.1033 0.0207 12.9995 11.4395

Fuente: Elaboración Propia

0.12

𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
0.0054 3

𝐻 = 0.014625
0.12 0.014325
𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = (187.2 + 4(60.499 + 27.127 + 18.283 + 14.27)
𝐼=∫ 3
0.0054 +2 ∗ (37.08 + 21.681 + 15.955) + 12.991)

𝐼 = 3.8122

35.2
𝑍= ∗ 3.967
200 ∗ 0.196

𝑍 = 3.562𝑚


𝑉
𝐻𝑇 = 𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎
𝐾𝑌𝑎 𝑆

𝑉𝑏 + 𝑉𝑎
2 40 + 35.392)/2
𝐻𝑇 − − = 0.9616𝑚
𝐾𝑦𝑎 𝑠 200 ∗ 0.196

𝑍 = 𝐻𝑇 𝑁𝑇

𝑌𝑏
𝑑𝑌
𝑁𝑇 = ∫
𝑌𝑎 (1 − 𝑌)(𝑌 − 𝑌 ∗ )
0.014325
= (186.19 + 4(59.409 + 25.824 + 16.88 + 12.761)
3
+ 2(35.777 + 20.346 + 14.199) + 11.439

𝑁𝑇 = 3.812

𝑍 = 𝐻𝑇 𝑁𝑇 = 0.9616 ∗ 3.812 = 3.667𝑚

Resolver el problema anterior suponiendo que el coeficiente de transferencia total no se

conoce por el contrario se conoce los coeficientes de transferencia parciales:


𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 250
𝑚3 ℎ − 𝑢𝐹

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 17.4
𝑚3 ℎ − 𝑢𝐹

¿Calcular la altura de la columna, y también mencionar si la separación es buena o mala y

por que?

SOLUCION:Escriba aquí la ecuación.

𝑌𝑏 0.12
𝑉´ 𝑑𝑌 35.2
𝑍= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑌
𝐾𝑌𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1 − 𝑌)2 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) 250 ∗ 0.196 0.0054

0.12

𝐼=∫ 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖 )𝑑𝑌 = ( (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 ))
0.0054 3

Calculamos h:

𝑌𝑏 − 𝑌𝑎
ℎ = ; 𝑁=8
𝑁

0.12 − 0.0054
ℎ= = 0.014325
8

Calculamos Y:

𝑌0 = 𝑌𝑎

𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + ℎ

𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + 2ℎ
Calculamos X para cada valor de Y:

𝑉´ 𝑌 𝑌
∗( − 𝑎 ) 35.2 𝑌
( −
0.005
) 0.88(
𝑌
−0.00542)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005 1−𝑌
X= 𝑉´ 𝑌 𝑌 = 35.2 𝑌 0.005 = 𝑌 )
1+( )( − 𝑎 ) 1+(
40
)( −
1−𝑌 1−0.005
) 1+0.88(
1−𝑌
−0.00542
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎

Calculamos Yi:

Sabemos que:

𝐺𝑀𝐴𝑔 = 𝐺𝑀𝐴𝐿

𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠:

𝐾𝑌𝑎 (𝑌 − 𝑌𝑖 ) = 𝐾𝑋𝑎 (𝑋 − 𝑋𝑖 ) ;

𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑌𝑖 = 0.2𝑋𝑖

𝑌
𝑋𝑖 = 0.2𝑖

𝐾𝑥𝑎 𝑌𝑖
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜: 𝑌 − 𝑌𝑖 = 𝐾𝑦𝑎 (𝑥 − 0.2)

𝐾𝑥𝑎 𝐾𝑥𝑎 𝑌𝑖 𝐾𝑥𝑎


𝑌+ 𝑋 = + 𝑌𝑖 = 𝑌𝑖 ( + 1)
𝐾𝑦𝑎 𝐾𝑦𝑎 0.2 𝐾𝑦𝑎∗0.2

𝐾𝑥𝑎
𝑌+ 𝑋
𝐾𝑦𝑎
𝑌𝑖 = 𝐾𝑥𝑎
+1
𝐾𝑦𝑎∗0.2

De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05

Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.2) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))

Tabulando
Tabla 5.2 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))

Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))

0.054 0.0000 0.0000 240.5667 239.2666

0.0197 0.0128 0.0064 77.8762 76.3401

0.0341 0.0256 0.0116 47.5971 45.9764

0.0484 0.0384 0.0167 34.8736 33.1866

0.0627 0.0513 0.0219 27.8950 26.1460

0.0770 0.0642 0.0271 23.5059 21.6954

0.0914 0.0772 0.0323 20.6059 18.6321

0.1057 0.0903 0.0375 18.3361 16.3984

0.1200 0.1033 0.0427 16.7051 14.7005

𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑦 35.2 0.12
Z= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑦
𝐾𝑦𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌𝑖 ) 250∗0.196 0.0054

0.12

𝐼=∫ 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖)𝑑𝑌 = ( (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 ))
0.0054 3

Calculamos h:

𝑌𝑏 − 𝑌𝑎
ℎ = ; 𝑁=8
𝑁

0.12 − 0.0054
ℎ= = 0.014325
8

0.12

𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
0.0054 3

𝐻 = 0.014625
0.12
0.014325
𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = (240.565 + 4(154.592) + 2 ∗ (90.754) + 14.700)
0.0054 3

𝐼 = 5.038

35.2
Z= ∗ 5.038
200∗0.196

Z=3.619m

Calculamos el factor de absorción:

𝑚
Factor de absorción= 𝑚𝑜𝑝 =?
𝑒

𝐿𝑎 + 𝐿𝑏
→ 84.608
𝑚𝑜𝑝 = =𝐿 2 = = 1.12
𝑉 𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 75.2
2

𝑚𝑒 = 0.2

Reemplazando:

1.12
𝐹. 𝐴 = = 5.7
0.2

Como el factor de absorción es mayor a 1 entonces la absorción o separación es buena, porque el


factor de solubilidad es 5.7.
4. Se pretende separar 4000Kg./h de una mezcla de NH3 y aire con 12% de 𝑁𝐻3 en volumen o moles,
el diámetro dela columna es proporcional al caudal de los fluidos que pasan por una columnas
rellenas, el anillo rashing es de 1 pulg. Cuyo diámetro es de 1.2cm la torre va a operar en condiciones
ambientales. La cantidad de agua que se introduce por la parte superior es de 5000kg./h y libre de
NH3. Si el coeficiente de transferencia total es Kya=200Kmol/hm³uf. La torre se pretende diseñar para
recuperar el 96%del amoniaco que entra. Calcular la altura del relleno.

Datos.-
𝐾𝑔. 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
Vb= 4000 *
ℎ 27.57𝐾𝑔
= 145.138 ℎ

Yb= 0.12

R=0.96
𝐾𝑔. 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
La= 5000 ℎ
∗ 18𝐾𝑔. = 277.778 ℎ

Xa=0

Balance de masa:

𝐾𝑔.
Mm = ∑ 𝑌𝑖𝑀𝑖 = 0.12(17) + 0.88(29) = 27.57
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑀𝑜𝑙
YaVa =0.04 (VbYb) = 0.04 (145.138)(0.12) =0.6967 ℎ𝑟
𝑁𝐻3

𝐾𝑚𝑜𝑙
V´ = Vb (1-Yb)= 145.138(0.88) = 127.72 ℎ
𝑎𝑖𝑟𝑒

𝐾𝑚𝑜𝑙
Va = V´ + YaVa = 127.72+0.6967 = 128.416

𝑌𝑎𝑉𝑎 0.6967
Ya = 𝑉𝑎
= 128.146
= 0.00542

𝐾𝑚𝑜𝑙
LbXb= RVbYb = 0.96 (145.138)(0.12)= 16.72 ℎ

𝐾𝑚𝑜𝑙
Lb= La + LbXb = 277.778 + 16.72= 294.50

𝐿𝑏 𝑋𝑏 16.72
Xb = 𝐿𝑏
= 294.50
=0.056

Y= 0.2 X
→ 𝑌𝑏 𝑑𝑦
𝑉
z = 𝑆 𝐾𝑦𝑎 ∫𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌 ∗ )

127.72
𝑧 = 𝜋 𝐼
(200)
4

𝜋 𝐷2 𝜋 (12 )
𝑠 = =
4 4

0.12 0.12
𝑑𝑦
𝐼 = ∫ ∗ )(1 − 𝑌)2
= ∫ 𝑓(𝑌, 𝑌 ∗ ) 𝑑𝑦
0.00546. (1 − 𝑌 0.00546


𝐼 = = [𝑓 (𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝𝑎𝑟𝑒𝑠) + 2 ∑ 𝑓( 𝑃𝑎𝑟𝑒𝑠) + 𝑓(𝑌𝑏 )]
3

𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿´ ( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑌𝑎 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎

𝑋 𝑋𝑎 𝑉 𝑋 𝑋𝑎
− = ( )( − )
1 − 𝑌 1 − 𝑋𝑎 𝐿` 1 − 𝑋 1 − 𝑋𝑎

𝑋 𝑉´ 𝑌 𝑋𝑎 𝑋
( )( − )+ 𝑎
1−𝑋 𝐿´ 1−𝑌 1−𝑋𝑎 1−𝑋𝑎

𝑋
=𝑎
1−𝑋

𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋

𝑋 + 𝑎𝑋 = 𝑎

X (1 + 𝑎) = 𝑎
𝑎
X= (1+𝑎)

𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
( − )+
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 1−𝑋𝑎
Y= 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 𝑋𝑎
1+( )( − )+( )
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 1−𝑋𝑎

𝑉´ 127.72
= = 0.460
𝐿´ 277.778.

(𝑌𝑏 − 𝑌𝑎 ) (0.12 − 0.00542)


ℎ = = = 0.01432
𝑛 8

De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05

Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.3) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)),

Tabulando:

Tabla 5.3 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*))

Y X 𝒀∗ f(Y,𝒀∗ )=
𝟏
(𝟏−𝒀)𝟐 (𝒀−𝒀∗ )

Ya = 0.00542 0 0 186.51

Y1= Ya+h= 0.01974 6.71*10−3 1.61*10−3 57.401

Y2= Ya+2h= 0.03406 1.35*10−2 3.24*10−3 34.77

Y3= Ya+3h= 0.04838 0.020 -4.8*10−3 25.34

Y4= Ya+4h= 0.06270 2.74*10−2 6.57*10−3 20.28

Y5=Ya+5h= 0.07702 3.46*10−2 8.31*10−3 17.08

Y6=Ya+6h= 0.09134 4.19*10−2 0.0101 14.90

Y7= Ya+7h= 0.10566 4.93*10−2 0.01183 13.32

Y8= Ya+8h= 0.12 5.68*10−2 0.01303 12.15


𝑌
0.460( − 0.00545)
1−𝑌
X= 𝑌
1+0.46 ( −0.00545)
1−𝑌

127.72
Z= 𝜋(200) 𝐼
4

127.72(4)
Z= (3.78) = 3.07 m.
𝜋(200)

kg
5. 10000 de una mezcla gaseosa con 15% de amoniaco y 85% de aire se a de Observar con agua
h
en una columna rellena de diametro 1[m], en condiciones ambientales P = 1 atm T = 298 ºK el relleno
esta constituido de silla de montar de Ver l cerámicas de 1 pulg, la absorción se realiza con el objetivo
de recuperar el 98% del amoniaco que entra, la curva de equilibrio esta dado por la ecuación y = 0.25
x, la columna opera con una cantidad de líquido igual a dos veces al mínimo. Calcular la cantidad de
H2O para que se hade introducir por la parte superior, si la altura de la torre tiene 6 [m]. Determinar
también las características de la bomba y el ventilador a utilizar que han de ser instalados en la parte
baja de la columna.

FIGURA 5.2 Representación torre de absorción indicando sus entradas y salidas

SOLUCION:
Z = 6m

Di = 1 m

𝜋𝐷 2 𝜋 ∗ 12 2
𝑆 = = 𝑚
4 4
Yb = 0,15 del NH3

1 - Yb = 0,85 del aire

𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑏 = 10000 ∗ = 367.647
ℎ 27.2 𝐾𝑔 ℎ

𝑀𝑚 = (0.15) (17) + 0.85 (29)

𝑀𝑚 = 27.2

MNH3 = 17

Xa = 0 Por ser H2O pura

𝑌𝑖 = 0.25 𝑋𝑖

R = 0.98

𝑌𝑎 𝑉𝑎 = (1 − 𝑅) (𝑉𝑏 𝑌𝑏 )

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑌𝑎 𝑉𝑎 = (0.02) (367.647) (0.15) = 1.103

𝑉𝑎 = 𝑉’ + 𝑌𝑎 𝑉𝑎

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉 ´ = 𝑉𝑏 (1 − 𝑌𝑏 ) = (36.647) (0,85) = 312.50

kmol
𝑉𝑎 = 31.50 + 1.103 = 313.603
h

𝑉𝑎 𝑌𝑎 1,103
𝑌𝑎 = = = 0.0035
𝑉𝑎 313.603

No se hace por el momento balance del líquido por que no hay datos.
𝑌𝑖 = 0.25 𝑋𝑖

𝑌𝑖
𝑋𝑖 =
0.25

0.15
𝑋𝑖 = = 0.6
0.25

𝑌 𝑌
𝑉 ´ [(1 −𝑏𝑌 ) − (1 −𝑎𝑌 )]
𝑏 𝑎
𝐿´ =
𝑋𝑏∗
1 − 𝑋𝑏∗

0.15 0.035
312.5 ( − )
𝐿´𝑚𝑖𝑛 = 0.85 1 − 0.035 = 36.013 𝐾𝑚𝑜𝑙
0.6 ℎ
(0.4)

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑜𝑝𝑒 = 𝑎𝐿´𝑚𝑖𝑛 = 2(36.03) = 72.06

Cantidad de líquido a introducir

𝐿𝑜𝑝𝑒 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 = = 72.06
1 − 𝑋𝑎 ℎ

La => necesito para mi cálculo de mi bomba

𝐾𝑚𝑜𝑙 18𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐿𝑎 = 72.06 ∗ = 1297.08
ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ

𝐿´ 72.06
𝑚= = = 0.23
𝑉 ´ 312.5

𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + 0.98 𝑉𝑏 𝑌𝑏

N H3 que se observe
kmol
𝐿𝑏 = 72,06 + (0.98) (367.647) (0.15) = 126.104
h

𝑅𝑌𝑏 𝑉𝑏 (0.98)(0.15)(367.647)
𝑋𝑏 = =
𝐿𝑏 126.104

𝑋𝑏 = 0,43

𝑃𝑀𝑚 1(27,2) 𝐾𝑔
𝜌𝑚 = = = 1.113 3
𝑅𝑇 0,082(298) 𝑚

𝐺𝑚 10000 𝑚3
𝑄= = = 8984 ⟹ 𝑐𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑚𝑖 𝑣𝑒𝑛𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜𝑟
𝜌𝑚 1, .13 ℎ

1297,08 1.113
𝑋= ∗√ = 0.048
312.50(29) 998 − 1.113

𝐺𝑖2 (𝐹𝜇𝑖0,1 (1))


𝑌=
𝜌𝑔 (𝜌𝑒 − 𝜌𝑔 )𝑔𝑐

10000 1 𝐾𝑔
𝐺𝑜𝑝𝑒 = 2 ∗ = 3.54 2
𝜋 3600 𝑚 𝑠𝑒𝑔
4

(3.54)2 (110)(10−3 )0,1


𝑌= = 0,68
(1.113)(998 − 1.113)(1)

𝐾𝑔
∗ 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝜙 𝑎 1.5𝑚. 𝜋 ℎ
𝜙2
4

Resolución del problema con el cambio de ø

10000 1 𝐾𝑔
𝐺= ( ) = 1.572 2
1.766 3600 𝑚 𝑠𝑒𝑔.

𝜋𝐷 𝜋(115)2
𝐴= = = 1.766𝑚2
4 4
𝐺 2 𝐶𝑓𝜇 0,1 𝜌 (1,572)2 (110)(10−3 )0,1
𝑌= = = 0,123
𝜌𝑔 (𝜌𝑒 − 𝜌𝑔 ) 1.113(598 − 1.113)

Δ𝑃 𝑁
= 600 ( 2 ) ⟹ Δ𝑃 = 600(6) = 3600
𝑍 𝑚

𝑃 = 𝜌𝑔ℎ

3600 = (998)(9,81)ℎ

ℎ = 0.368 𝑚

ΔP = 36.8mH2 O = caida de presion

6. Se ha de separar 500 Kg/h de una mezcla de SO2. Y aire mediante una toma de absorción equipada
con anillos Rashing de 1 pulg. Metálicos, para esta operación se utiliza H2O puro que entra por la
parte superior con un caudal de 600 Kg/h se pretende recuperar el 95% del SO2 que entra, la
velocidad de operación corresponde al 60% de la velocidad de inundación ¿Calcular el diámetro de la
columna suponiendo que la concentración del SO2 a la entrada es de 10% la toma opera a
condiciones ambientales.

FIGURA 5.3 Representación torre de absorción indicando sus entradas y salidas

SOLUCION:

VBA Mm = 500 kg/h


Yb = 0.1

𝐾𝑔
𝐿𝑎 𝑀 𝐻2 𝑂 = 600 ℎ

R = 0.95

𝐾𝑔
𝑀𝑚 = 0.1 (64) + 0.9 (29) = 32.5
𝐾𝑚𝑜𝑙

M SO2= 64

𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝐵𝐴 = 500 ∗ = 15.385
ℎ 32.5𝐾𝑔 ℎ

𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎 = 600 ∗ = 33.33
ℎ 18𝐾𝑔 ℎ

𝑉𝐵𝐴 + 𝐿𝑎 = 𝑉𝑎 + 𝐿𝑏 => 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑎

𝑉𝑎 𝑌𝑎 = (1 – 𝑅) 𝑉𝐵𝐴 𝑌𝑏

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 𝑌𝑎 = 0.05 𝑉𝐵𝐴 𝑌𝑏 = 0.05 (15.385) (0.1) = 0.0769

𝑉𝑎 = 𝑉1 + 𝑉𝑎 𝑌𝑎

𝑉 ´ = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝐼𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑉 ´ = 𝑉𝐵𝐴 (1 − 𝑌𝑏 )

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉 ´ = 15.385 (1 − 0,1) = 13.85

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 13.85 + 0,0769 = 13.927

𝑉𝑎 𝑌𝑎 0,077
𝑌𝑎 = 𝑉𝑎
= 13,927 = 0,0055(𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟 < 1%)

Balance masa líquido

𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + 𝑋𝑏 𝐿𝑏

𝐾𝑏 𝐿𝑏 = 𝑅 (𝑉𝐵𝐴 𝑌𝑏 ) = 0,95 (15,383.0,1)


𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 1.461 𝑆𝑂2

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 33.33 + 1.461 = 34.791

𝐿𝑏 𝑋𝑏 1,461
𝑋𝑏 = = = 0.042
𝐿𝑏 34,791

𝐺𝑥´ 𝜌𝑔
𝑋= ∗ √
𝐺𝑦´ 𝜌𝑒−𝜌𝑔

𝑃𝑀 1(32,5) 𝐾𝑔
𝜌𝑔 = = = 1.33
𝑅𝑇 0,082(298) 𝑚3

𝐺𝑥´ = 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎

600 1.33
𝑋= ∗√ = 0.055
401.65 998 − 1.33

𝐺𝑦´ = 𝑉’ 𝑀 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 13.85 (29) = 401.65

𝑌 = 0.28 => 𝐺𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜

(0.28)(1.33)(998 − 1.33)(1) 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = √ −3 0,1
= 2.54 2
(115)(1 ∗ 10 ) (1) 𝑚 𝑠𝑒𝑔

𝐾𝑔 3600𝑠𝑒𝑔 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 2.54 2
∗ = 9135.54 2
𝑚 𝑠𝑒𝑔 1ℎ 𝑚 ℎ

𝐾𝑔
𝐺𝑜𝑝𝑒 = 𝑎 𝐺𝑖 = (0.6) 9135,54 = 5481.32
𝑚2 ℎ

𝑉𝑏 𝑀𝑏 500
𝑆= 𝐺𝑜𝑝𝑒
= 5481,32 = 0.091𝑚2

45 4(0,091)
𝐷=√ =√ = 0.34𝑚
𝜋 𝜋

𝐷 = 0.34𝑚
7. Una mezcla de aire y 2 SO se va ha separar utilizando agua pura como liquido de absorción del 𝑆𝑂2
en una columna de absorción de anillos rashing, de 1” por 1” de diámetro metálico, la mezcla gaseosa
se encuentra en condiciones ambientales (25 ºC ,Presión de 1 atm.). En un caso particular se desea
separar 100m3 /hr de una mezcla gaseosa con 10% de 2 SO , el flujo de liquido usado en Kmoles / hr
que ingresa por la parte superior de la torre es el doble del flujo del gas que ingresa por la parte
inferior de la torre, se desea recuperar el 95% de 2 SO que entra. Calcular el diámetro de la torre
sabiendo que la velocidad de operación es el 60% de la velocidad de inundación.

FIGURA 5.4 Representación torre de absorción indicando sus entradas y salidas

SOLUCION:

Mezcla gaseosa

P=1atm

T=25˚C

𝑉𝑏 = 100𝑚³/ℎ𝑟

𝑌𝑏 = 0.1

𝐿𝑏 = 2𝑉𝑏

𝑋𝑎 = 0 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎)

R=95%
𝐺𝑜𝑝 = 0.60𝐺𝑖

Calculamos para la parte superior:

𝐾𝑔
𝑀𝑚 = 𝑌𝑏 𝑀𝑆𝑂2 + (1 − 𝑌𝑏 )𝑀𝐴𝑖𝑟𝑒 = (0.1)(64) + 0.9(29) = 32.5
𝐾𝑚𝑜𝑙

P Mm 1(32.5)
𝜌𝑚 = = )1.33Kg/m³
RT 0.082(298)

𝑚3 1.33𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 4.09𝐾𝑚𝑜𝑙


𝑉𝑏 = 100 ∗ 3
∗ =
ℎ 1𝑚 32.5𝐾𝑔 ℎ

𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 𝑅(𝑌𝑏 𝑉𝑏 ) = 0.95(0.1 ∗ 4.09) = 0.388𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝐿´ = 𝐿𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑋𝑎 = 0

𝐿´ = 𝐿𝑎 = 2𝑉𝑏 = 2(4.09) = 8.18𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝐿𝑏 = 𝐿´ + 𝑋𝑏 𝐿𝑏 = 8.18 + 0.388 = 8.568𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑋𝑏 𝐿𝑏 0.388
𝑋𝑏 = = = 0.0453
𝐿𝑏 8.568

Para la parte superior:

𝑌𝑎 𝑉𝑎 = (1 − 𝑌𝑏 ) = (1 − 0.95)(0.1 ∗ 4.09) = 0.020𝐾𝑀𝑜𝑙/ℎ

𝑉´ = (1 − 𝑌𝑏 )𝑉𝑏 = (1 − 0.1)4.09 = 3.681𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑉𝑎 = 𝑉´ + 𝑌𝑎 𝑉𝑎 = 3.681 + 0.020 = 3.701𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑌𝑎 𝑉𝑎 0.020
𝑌𝑎 = = = 0.0054
𝑉𝑎 3.701
Calculamos todo el balance, seguimos con el cálculo de X, para luego entrara a la grafica de levan y
hallar Y:

𝐿´ 𝜌𝑔
𝑋 = √
𝑉´ 𝜌𝐿 − 𝜌𝑔

Donde:

L´ y V´ , deben estar en Kg/hr

L´ = La Si Xa=0

𝐾𝑚𝑜𝑙 18𝐾𝑔 𝐾𝑔
L´=8.18 ∗ = 147.24
𝐻𝑟 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑟

𝐾𝑚𝑜𝑙 29𝐾𝑔 106.749𝐾𝑔


G´=V´ = 3.681 ∗ =
ℎ𝑟 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑟

𝜌𝑙 = 1000𝐾𝑔/𝑚³ liquido de operacion

𝜌𝑔 = 1.33𝐾𝑔/𝑚³

147.24 1.33
X=106.749 √1000−1.33 = 0.05

Dela curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05

Calculamos Gi:

𝐺𝑖 𝐶𝐹 𝑢0.1∗𝐽
𝑌=
𝜌𝑔 (𝜌𝐿− 𝜌𝑔 )𝜌𝑐

Despejando Gi:

𝑌 ∗ 𝜌𝑔 ∗ (𝜌𝐿 − 𝜌𝑔 ) ∗ 𝑔𝑐
𝐺𝑖 = √
𝐶𝐹 ∗ 𝑢0.1∗𝐽

Donde:

J= 1 en S.I.

g C = 1 en S. I.
𝐾𝑔
𝜌𝑔 = 1.33
𝑚3

𝐾𝑔
𝜌𝑙 = 1000
𝑚3

Gi= Velocidad de inundación

CF= 115 Tablas par anillos rashing para 1” y de material metálico

1𝑔
−𝑠𝑒𝑔 𝐾𝑔 100𝑐𝑚 103 𝐾𝑔
U= 1cp*𝑐𝑚
100𝑐𝑝
∗ 100𝑔 ∗ 𝑚
=1∗ 𝑚
− 𝑠𝑒𝑔.

Despejando Gi:

𝑌∗𝜌𝑔 ∗(𝜌𝐿 −𝜌𝑔 )∗𝑔𝑐


Gi = √
𝐶𝐹 ∗𝑢0.1∗𝐽

0.24∗1.33∗(1000−1.33)∗1
Gi = √
115∗10.1∗1

𝐾𝑔 3600𝑠𝑒𝑔 𝐾𝑔
𝐺𝑖 = 205 ∗ = 8466.35 2
𝑚2 − 𝑠𝑒𝑔 1ℎ 𝑚 −ℎ

𝐺𝑜𝑝𝑒 = 0.6𝐺𝑖 = 0.60(8466.35) = 5079.81𝐾𝑔/(𝑚2 − ℎ𝑟)

Seccion:

𝐺´ 𝑉´ 106.72𝐾𝑔/ℎ𝑟
S=𝐺𝑜𝑝 = 𝑎 𝐺𝑖
= 𝐾𝑔
5079.81 2
𝑚 −ℎ𝑟

𝜋 𝐷² 4𝑆 4 ∗ 0.021
𝑆= = 𝐷= √ = √ = 0.16𝑚
𝑎 𝜋 𝜋

𝐷 = 0.16𝑚
8. Diseñar una torre empacada con anillos rasching de cerámica de 50mm. Para separar disulfuro de
carbono del aire, suponiendo que la mezcla tiene una presión parcial de disulfuro de carbono igual a
50 mm de Hg. A 24º C y se va ha introducir al absorbedor a presión atmosférica el flujo esperado 0,40
m3 / seg. Se va reducir el contenido de vapor del gas hasta 0,5 %. El aceite de absorción que se
introduce por la parte superior en forma pura tiene un PM = 180Kg / Kmol , u= 2 cp (centipoises) y
𝜌 = 0.81 g / cm3 densidad de 0,81 g / cm2 a 24º C la solución de aceite y disulfuro de carbono sigue
la ley de Rault aunque en la realidad no es ideal. La presión de vapor del disulfuro de carbono a 24º C
es igual a 346 mm de Hg. Suponga una operación isotérmica, utilice una relación de líquido a gas de
1,5 veces el mínimo y una velocidad de operación del 60% de la velocidad de inundación. La tensión
superficial del líquido es 30 dinas/cm.

CALCULAR:

a) Los flujos de entrada y salida del gas y del líquido.

b) El diámetro de la torre.

c) El flujo del líquido de operación.

d) Calcular la altura del volumen del (relleno) empaque conociendo que 𝐻𝑇 =4.73m

SOLUCION:

𝑉𝑏 = 0.40𝑚³/𝑠𝑒𝑔

𝑌𝑏 = 𝑃𝑖 /𝑃 = 50/760 = 0.066

𝑀𝑚 = 0,066(76) + (1 − 0.066)(29) = 32.102𝐾𝑔/𝐾𝑚𝑜𝑙

1 ∗ (32.102) 1.318𝐾𝑔
𝜌= =
0.082(297) 𝑚3

𝑚3 1.318𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 3600𝑠𝑒𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝑉𝑏 = 0.40 ∗ 3
∗ ∗ = 59.122
𝑠𝑒𝑔 𝑚 32.102𝐾𝑔 ℎ ℎ

720𝐾𝑔 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝑉𝑎 = ∗ = 40
ℎ 18𝐾𝑔 ℎ

𝑋𝑎 = 0

𝜋𝐷 𝜋(0.5)²
𝑆= = = 0.196𝑚²
4 4
R=0.96
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 200 𝑚3 ℎ−𝑢𝐹

La=?
Va=?
Xb=?
Lb=?

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉´ = 𝑉𝑏 (1 − 𝑌𝑏 ) = 40(1 − 0.12) = 35.200 ℎ

𝑁𝐻3 que sale pro la parte superior

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 𝑌𝑎 = (1 − 𝑅)(𝑉𝑏 𝑌𝑏 ) = 0.04(40)(0.88) = 0.192

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑎 = 𝑉´ + 𝑉𝑎 𝑌𝑎 = 35.2 + 0.192 = 35.392

𝑉𝑎 𝑌𝑎 0.192
𝑌𝑎 = = = 0.00542
𝑌𝐴 35.392

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 𝑅𝑉𝑏 𝑋𝑏 = 0.96 ∗ 40 ∗ 0.12 = 4.608 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑏 = 𝐿𝑎 + 𝐿𝑏 𝑋𝑏 = 40 + 4.608 = 44.608 ℎ

𝐿𝑏 𝑋𝑏 4.608
𝑋𝑏 = 𝐿𝑏
= 44.608 = 0.103

Sabemos que la curva de equilibrio esta dado por Y=0.2X

𝑌𝑏 0.12
En la fase gaseosa se cumple que 𝑌𝑏 = 0.2𝑋𝑏∗ = = = 0.6
0.2 0.2

𝑉´ 𝑌 𝑑𝑌 35.2 0.12
𝑍 = 𝐾𝑦𝑎𝑆 ∫𝑌 𝑏 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌 ∗ ) = 200∗0.196 ∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌
𝑎

0.12 ℎ
𝐼 = ∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = 3 (𝑓(𝑌𝑎 ) + 𝑎 ∑ 𝑓(𝑖𝑛𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑝𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )

Calculamos h:
𝐻 = (𝑌𝑏 − 𝑌𝑎 )/𝑁 ; 𝑁 = 8 𝑃𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒

0.12−0.0054
𝐻= = 0.014
𝑁

Pero la curva de operaciones esta dado por:

𝑌 𝑌𝑎 𝑋 𝑋𝑎
𝑉´ ( − ) = 𝐿𝑚𝑖𝑛 ( − )
1−𝑌 1−𝑌𝑎 1−𝑋 1−𝑋𝑎

Despejando X:

𝑋
Sea:1−𝑋=a

𝑋 = 𝑎 − 𝑎𝑋

𝑎
𝑋=
1+𝑎

𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 35.2 𝑌 0.005
∗( − ) ( − )
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005
𝑋= 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 = 35.2 𝑌 0.005
1+( )( − ) 1+( )( − )
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005

𝑌 ∗ = 0.2𝑋

De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05


Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.10) se
muestran los valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Tabulando:

Tabla 5.4 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*))

Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))

0.054 0.0000 0.0000 187.2015 186.1906

0.0197 0.0128 0.0026 60.6011 59.4057


0.0341 0.0256 0.0051 37.0388 35.7776

0.0484 0.0384 0.0077 27.1376 25.8249

0.0627 0.0513 0.0103 21.7071 20.3461

0.0770 0.0642 0.0128 18.2917 16.8828

0.0914 0.0772 0.0154 15.9566 14.4990

0.1057 0.0903 0.0181 14.2686 12.7608

0.1200 0.1033 0.0207 12.9995 11.4395

0.12

𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑌 = (𝑓(𝑌𝑎 ) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏 )
0.0054 3

𝐻 = 0.014625

0.12
𝐼=∫ 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦
0.0054
0.014325
= (187.2 + 4(60.499 + 27.127 + 18.283 + 14.27) + 2
3
∗ (37.08 + 21.681 + 15.955) + 12.991)

𝐼 = 3.8122

35.2
Z= 200∗0.196 ∗ 3.967

Z=3.562m


𝑉
𝐻𝑇 = Altura total de una transferencia de masa
𝐾𝑦𝑎𝑆

𝑉𝑏 + 𝑉𝑎
2 (40 + 35.392)/2
𝐻𝑇 − − = 0.9616𝑚
𝐾𝑦𝑎𝑆 200 ∗ 0.196

𝑍 = 𝐻𝑇 𝑁𝑇

𝑌𝑏
𝑑𝑦
𝑁𝑇 = ∫
𝑌𝑎 (1 − 𝑌)(𝑌 − 𝑌 ∗ )
0.014325
= (186.19 + 4(59.409 + 25.824 + 16.88 + 12.761)
3
+ 2(35.777 + 20.346 + 14.199) + 11.439
𝑁𝑇 = 3.812

Z=𝐻𝑇 𝑁𝑇 = 0.9616 ∗ 3.812 = 3.667𝑚

Resolver el problema anterior suponiendo que el coeficiente de transferencia total no se

conoce por el contrario se conoce los coeficientes de transferencia parciales:

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 250
𝑚3 ℎ − 𝑢𝐹

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑌𝑎 = 175.4
𝑚3 ℎ − 𝑢𝐹

Calcular la altura de la columna, y también mencionar si la separación es buena o mala y

Por que?

SOLUCION:

𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑦 35.2 0.12
Z=𝐾𝑦𝑎 𝑆 ∫𝑌𝑎 = ∫
(1−𝑌)2 (𝑌−𝑌𝑖 ) 250∗0.196 0.0054
𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑦

0.12 ℎ
I=∫0.0054 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖)𝑑𝑦 = ( (𝑓(𝑦𝑎) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏))
3

Calculamos h:

𝑌𝑏−𝑌𝑎
h= 𝑁
; 𝑁=8

0.12−0.0054
h= 8
= 0.014325

Calculamos Y:

𝑌0 = 𝑌𝑎

𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + ℎ
𝑌𝑖 = 𝑌𝑎 + 2ℎ

Calculamos X para cada valor de Y:

𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 35.2 𝑌 0.005 𝑌
∗( − ) ( − ) 0.88( −0.00542)
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005 1−𝑌
X= 𝑉´ 𝑌 𝑌𝑎 = 35.2 𝑌 0.005 = 𝑌 )
1+( )( − ) 1+( )( − ) 1+0.88( −0.00542
𝐿´ 1−𝑌 1−𝑌𝑎 40 1−𝑌 1−0.005 1−𝑌

Calculamos Yi:
Sabemos que:
𝐺𝑀𝐴𝑔 = 𝐺𝑀𝐴𝐿

𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠:
𝐾𝑦𝑎(𝑌−Yi)=Kya(X-Xi) ;
𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑌𝑖 = 0.2Xi
𝑌𝑖
𝑋𝑖 =
0.2
𝐾𝑥𝑎 𝑌𝑖
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜: 𝑌 − 𝑌𝑖 = 𝐾𝑦𝑎 (𝑥 − 0.2)

𝐾𝑥𝑎 𝐾𝑥𝑎 𝑌𝑖 𝐾𝑥𝑎


𝑌 + 𝐾𝑦𝑎 𝑋 = 𝐾𝑦𝑎 0.2 + 𝑌𝑖 = 𝑌𝑖 (𝐾𝑦𝑎∗0.2 + 1)

𝐾𝑥𝑎
𝑌+ 𝑋
𝐾𝑦𝑎
Yi= 𝐾𝑥𝑎
+1
𝐾𝑦𝑎∗0.2

De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05

Se genera datos a partir de la composición encontrada Ya hasta 𝑌𝑎𝑖 . En la (tabla 5.14) se


muestran los valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Tabulando:

Tabla 5.5 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*))

Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))

0.054 0.0000 0.0000 240.5667 239.2666

0.0197 0.0128 0.0064 77.8762 76.3401

0.0341 0.0256 0.0116 47.5971 45.9764


0.0484 0.0384 0.0167 34.8736 33.1866

0.0627 0.0513 0.0219 27.8950 26.1460

0.0770 0.0642 0.0271 23.5059 21.6954

0.0914 0.0772 0.0323 20.6059 18.6321

0.1057 0.0903 0.0375 18.3361 16.3984

0.1200 0.1033 0.0427 16.7051 14.7005

𝑉´ 𝑌𝑏 𝑑𝑦 35.2 0.12
Z= ∫ = ∫ 𝐹(𝑌, 𝑌)𝑑𝑦
𝐾𝑦𝑎 𝑆 𝑌𝑎 (1−𝑌)2 (𝑌−𝑌𝑖 ) 250∗0.196 0.0054

0.12 ℎ
I=∫0.0054 𝐹(𝑌. 𝑌𝑖)𝑑𝑦 = 3
( (𝑓(𝑦𝑎) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏))

Calculamos h:

𝑌𝑏−𝑌𝑎
h= 𝑁
; 𝑁=8

0.12−0.0054
h= = 0.014325
8

0.12 ℎ
I=∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = 3 (𝑓(𝑌𝑎) + 4 ∑ 𝑓(𝐼𝑚𝑝) + 2 ∑ 𝑓(𝑃𝑎𝑟) + 𝑓(𝑌𝑏)

H=0.014625

0.12 0.014325
I=∫0.0054 𝐹(𝑌, 𝑌 ∗ )𝑑𝑦 = 3
(240.565 + 4(154.592) + 2 ∗ (90.754) + 14.700)

I= 5.038

35.2
Z= 200∗0.196 ∗ 5.038

Z=3.619m

Calculamos el factor de absorción:

𝑚
Factor de absorción= 𝑚𝑜𝑝 =?
𝑒
𝐿𝑎 + 𝐿𝑏
→ 84.608
𝑚𝑜𝑝 = =𝐿 2 = = 1.12
𝑉 𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 75.2
2

𝑚𝑒 = 0.2

Reemplazando:

1.12
F.A= =5.7
0.2

Como el factor de absorción es mayor a 1 entonces la absorción o separación es buena, porque el


factor de solubilidad es 5.7.
CAPITULO Nº 6

DESTILACIÓN

Contenido
CAPITULO Nº 6.............................................................................................................................................. 224
DESTILACIÓN ................................................................................................................................................ 224
6.1 DEFINICIÓN: ................................................................................................................................. 225
6.2 Algunas aplicaciones: ............................................................................................................... 226
6.2.1 Destilación del whisky: ................................................................................................... 226
6.2.2 Desalinización del agua: ................................................................................................. 226
6.3 Definición de la destilación: ................................................................................................... 227
6.4 Teoría de la destilación: .......................................................................................................... 227
6.4.1 Benceno: ............................................................................................................................... 228
6.4.2 Tolueno:................................................................................................................................ 229
6.5 Temperatura de ebullición: ................................................................................................... 229
6.6 Punto de ebullición: .................................................................................................................. 229
6.7 Propiedades Coligativas: ......................................................................................................... 230
6.7.1 Propiedades coligativas de ebullición:...................................................................... 230
6.8 Curva de equilibrio: .................................................................................................................. 231
6.9 Diagrama de equilibrio:........................................................................................................... 231
6.9.1 Temperatura – Composición:........................................................................................ 231
6.9.1.1 Temperatura de burbuja: .......................................................................................... 232
6.9.1.2 Temperatura de rocío: ................................................................................................ 232
6.9.1.3 Ozeotcopia:...................................................................................................................... 232
6.9.2 CURVA COMPOSICIÓN – COMPOSICIÓN: .................................................................... 234
6.9.3 Métodos para graficar: .................................................................................................... 235
6.9.4 CURVA DE ENTALPIA – COMPOSICIÓN: ..................................................................... 239
6.10 MÉTODOS DE DESTILACIÓN: ............................................................................................. 241
6.10.1 DESTILACIÓN DIFERENCIAL::........................................................................................ 242
6.10.1.2 DESTILACIÓN RÁPIDA O FLASH: ............................................................................. 248
6.10.2 Destilación mediante una columna de fraccionamiento ................................ 251
6.10.3.1 MÉTODO MACCABE THIELE: ..................................................................................... 252
6.10.3.1.1 ZONA DE RECTIFICACION: ..................................................................................... 254
6.10.3.1.2 ZONA DE AGOTAMIENTO ..................................................................................... 256
6.10.3.1.3 PLATO DE ALIMENTACIÓN.................................................................................... 257
6.10.3.1.4 CONDICIONES Y POSIBILIDADES PARA q DE ALIMENTACIÓN .................. 259
A. MÉTODO PONCHON SAVARITT ..................................................................................................... 283
RELACIÓN DE REFLUJO DE OPERACIÓN .............................................................................................. 288

6.1 DEFINICIÓN:
Método para separar mezclas líquidos basados en los diferentes temperamentos de
evolución, evaporación.

La destilación es un método para separar los componentes de una solución; depende de la


distribución de las sustancias entre una fase gaseosa y una liquida y se aplica a los casos en
que todos los componentes están presentes en las dos fases. En vez de introducir una nueva
sustancia es la mezcla, con el fin de obtener la segunda fase (como se hace en la absorción o
desorción de gases) la nueva fase se crea por evaporación o condensación a partir de la
solución original.

Con objeto de aclarar la diferencia entre la destilación y las otras operaciones. Por otra parte,
la destilación se refiere a separar soluciones sin eliminar la sal, puesto que esta última, para
todos los fines prácticos, casi no es volátil en las condiciones predominantes.

Son claras las ventajas de un método de separación como este. En la destilación, la nueva fase
difiere de la original por su contenido calorífico, pero el calor se incrementa o se elimina sin
dificultad; por su puesto, debe considerarse inevitablemente el costo de aumento o
eliminarlo. Por otra parte, las partes de absorción o desorción, que depende de introducir una
sustancia extraña, proporcionan una nueva solución, que a su vez quizá tendría que separase
mediante alguno de los procesos difusivos, al menos que la nueva solución fuera útil
directamente.

Al mismo tiempo, la destilación posee ciertas limitaciones como proceso de separación. En la


absorción u operaciones similares, es donde se ha acordado introducir una sustancia extraña
para obtener una nueva fase con fines de distribución, generalmente se escoge entre una
gran variedad de disolventes con el fin de absorber gases de hidrocarburos presentes en una
mezcla gaseosa, se escoge, en lugar del agua, un aceite de hidrocarburo que proporcione una
solubilidad elevada. Sin embargo, en la destilación no se tiene esta posibilidad de elección. El
gas que puede crearse a partir de un líquido mediante la aplicación de calor, consta, tanto, ya
que el gas es químicamente muy similar al líquido, el cambio de composición resultante por
distribuir los componentes por las dos fases generalmente no es muy grande. Es más, en
algunos casos, el cambio de composición es tan pequeño que el proceso no es práctico; mas
aun, puede suceder que no haya ningún cambio en la composición.
No obstante, la separación directa que comúnmente es posible por destilación, en productos
puros que no requieren procesamiento posterior, tal vez ha hecho de esta la más importante
de todas las operaciones de transferencia de masa.

La destilación es un método físico de separación de mezclas de líquidos, y no así la


evaporación por que eso implica que se esta separando la parte solida de los líquidos como la
sal.

La destilación se fundamenta en puntos de ebullición de los líquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatómicos.

Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de


ebullición.

La evaporación es muy diferente de la destilación.

6.2 Algunas aplicaciones:

6.2.1 Destilación del whisky:


La separación del alcohol del agua es un ejemplo del proceso de destilación. Cuando
se lleva a ebullición una disolución de alcohol, la mayor parte del vapor inicial es de alcohol,
pues alcanza su punto de ebullición antes que el agua. El vapor recoge y se condensa varias
veces para obtener la mezcla de alcohol mas concentrada, que se emplea para fabricar el
whisky. Este alambique de cobre concentra el alcohol después del proceso de fermentación.

6.2.2 Desalinización del agua:


La desalinización es un proceso que utiliza el principio de destilación para extraer la
sal del agua de mar. El agua se calienta y se bombea a un tanque de baja presión, donde se
evapora parcialmente. A continuación, se condensa el vapor formado por esta evaporación
súbita y se extrae como agua pura. El proceso se repite varias veces (aquí se muestran solo
tres etapas). El líquido restante, llamado salmuera, contiene una gran cantidad de sal, y a
menudo se extrae y se procesa para obtener minerales.

En la Figura 6.2.2 se muestran tres etapas de la desalinización del agua por el proceso de
destilación para extraer la sal del agua de mar.
Figura 6.2.2

Desalinización de Agua

6.3 Definición de la destilación:


La destilación es un método físico de separación de mezclas de líquidos, y no así la
evaporación por que eso implica que se esta separando la parte sólida de los líquidos como la
sal.

La destilación se fundamenta en puntos de ebullición de los líquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatómicos.

Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de


ebullición.

La evaporación es muy diferente de la destilación.

6.4 Teoría de la destilación:


Es la mezcla simple de dos líquidos solubles entre si, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una mezcla al
50%, por ejemplo, estaría a mitad de camino entre los puntos de ebullición de las sustancias
puras, y el grado de separación producido por una destilación individual dependería
solamente de la presión de vapor, o volatilidad de los componentes separados a esa
temperatura. Esta sencilla relación fue enunciada por vez primera por el químico francés
François Marie Raoult (1830 – 1901) y se llama ley de Raoult. Solo se aplica a una mezcla de
líquidos muy similares en su estructura química, como el benceno y el tolueno. En la mayoría
de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente solo es
ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta normalmente. En el ejemplo anterior,
la volatilidad del alcohol es disolución acuosa diluida es varias veces mayor que la predicha
por la ley de Raoult. En disoluciones de alcohol muy concentradas, la desviación es aun
mayor: la destilación de alcohol de 99% produce un vapor de menos de 99% de alcohol. Por
esta razón se realiza un número infinito de destilaciones.

6.4.1 Benceno:
Es un liquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de formula C6H6. La
molécula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis átomos de carbono unido por
enlaces químicos que resuenan entre uniones simples y dobles (ver Resonancia). Cada átomo
de carbono esta a su vez unidos a un átomo de hidrógeno.

Aunque insoluble de agua, es miscible en cualquier proporción con disolventes orgánicos. El


benceno es un disolvente eficaz para ciertos elementos como el azufre, el fósforo y el yodo,
también para gomas, cera, grasas y resinas, y para los productos orgánicos más simples. Es
uno de los disolventes mas empleados en los laboratorios de 80,1 ºC, y una densidad relativa
de 0,88 a 20 ºC. Son conocidos sus efectos cancerígenos, y puede resultar venenoso si se
inhala en grandes cantidades. Sus vapores son expulsivos, y el líquido es violentamente
inflamable. A partir del benceno se obtienen numerosos compuestos, como el nitrobenceno.
También es empleado en la producción de medicinas y de otros derivados importantes como
la anilina y el fenol. El benceno y sus derivados se encuentran incluidos en el grupo químico
conocido como compuestos aromáticos.

El benceno puro arde con una llama humeante a su altura contenidos de carbono. Mezcla con
grandes proporciones de gasolina constituye un combustible aceptable. En Europa era
frecuente añadir al benceno mezclado con tolueno y otros compuestos asociados al
combustible de los motores, y solo recientemente se ha tenido en cuenta su condición de
agente cancerígeno.
6.4.2 Tolueno:
Tolueno hidrocarburo incoloro, presente en alquitrán de hulla, con una densidad
relativa de 0,86 y un punto de ebullición de 110,6 ºC. También se conoce como toluol o
metilbenceno. Su formula es CH3.

Antiguamente se preparaba por destilación destructiva de bálsamo de Tolú, de ahí su


nombre. Importantes cantidades de tolueno industrial se obtienen en las refinerías de
petróleo por alquilación de benceno. Se utiliza como disolvente y en la elaboración de
compuestos sintéticos, como el trinitrotolueno. La inhalación prolongada de vapor de tolueno
resulta peligrosa.

6.5 Temperatura de ebullición:


La ebullición es el paso de las moléculas del liquido a gases, donde para soltarse
necesitan una fuerza, ese enlace se llama intermolecular, entonces la temperatura de
ebullición depende de los enlaces intermoleculares, si este es grande la temperatura de
ebullición también será grande.

En la tabla 6.5 se muestran los pesos moleculares y la temperatura de ebullición de algunos


compuestos.

Tabla 6.5 Temperatura de Ebullición y Peso Molecular de algunos compuestos

Compuesto Peso Molecular (g) Temperatura de ebullición (ºC)

H2O 18 92

C8H18 114 31

C10H22 142 50

C2H5OH 46 61

CH3OH 32 40

Fuente: Elaboración Propia

6.6 Punto de ebullición:


Es la temperatura a la que la presión de vapor de un líquido se iguala a la presión
atmosférica existente sobre dicho líquido. A temperaturas inferiores al punto de ebullición
(p.e), la evaporación tiene lugar únicamente en la superficie del líquido.

Durante la ebullición se forma vapor en el interior del líquido, que sale a la superficie en
forma de burbujas, con el característico hervor tumultuoso de la ebullición.

6.7 Propiedades Coligativas:


Propiedades de las disoluciones que dependen del número de partículas en un
volumen de disolvente determinado, y no de la masa de dichas partículas ni de su naturaleza.
Entre las propiedades coligativas figuran el descenso de la presión de vapor, la elevación del
punto de ebullición, el descenso del punto de congelación y la presión osmótica.

6.7.1 Propiedades coligativas de ebullición:


 Ascenso del punto de ebullición por presencia del soluto
 Presencia de un soluto disminuye el punto de función.
 Si se le adiciona un líquido a un solido el punto de función aumenta.
 Un anticongelante (Etilenglicol) pude hacer aumentar el punto de ebullición del agua;
Teb  Teb H2O
 Si la presión atmosférica aumenta entonces el punto de ebullición también aumenta.

La destilación es un método físico de separación de mezclas de líquidos, y no así la


evaporación por que eso implica que se esta separando la parte solida de los líquidos como la
sal.

La destilación se fundamenta en puntos de ebullición de los líquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatómicos.

Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de


ebullición.

La evaporación es muy diferente de la destilación.

Se diferencia del método de absorción debido a la diferencia de solubilidad de los gases


en los líquidos.
Algunos ejemplos se destilan:

Industrias petroquímicas (destilación del petróleo)  kerosene, gasolina, diesel.

Industrias de licor de Anís, es el único que se realiza por destilación

La industria del aceite (maíz, girasol y soya).

Punto de ebullición:
 Cuando la presión del vapor es usual a la presión externa atmosférica.
 Depende de la presión de vapor, las fuerzas de unión de las partículas y el
peso.

Tabla 6.8
COMPOSICIÓN M ENLACE Tº EVOLUCIÓN

H2O AGUA H2O 18 Puente hidrogeno 10 ºC

METANO CH3 OH 32 Puente – H, dipolo 50 ºC

CLOROFORMO CH3 CL 50 Dipolo Eléctrico 35 ºC

GASOLINA C8 H8 114 Van ver Waus 50 ºC

Predomina el tipo de envase ósea las

fuerzas intermoleculares

6.8 Curva de equilibrio:

Alcohol y agua se puede separar por estos líquidos por la diferencia en sus
temperaturas de evolución.
La temperatura promedio de evolución de alcohol y agua es:
𝑇𝑚 = 𝑋1𝑇1 + 𝑋2𝑇2 = ∑𝑋𝑖𝑇𝑖  Siempre y cuando sea una propiedad externa que
quiere decir que depende de la masa la T1 P1 CP molde y CP especifico.
Intensiva: No depende de la masa.
Las temperaturas de evolución de líquidos puros es constante.

Sabor

Las reacciones de maillar influye en el Color de producción a


temperaturas mayores a 50 ºC

Olor

6.9 Diagrama de equilibrio:

6.9.1 Temperatura – Composición:


La temperatura de ebullición de la mezcla depende de su composición ya no es
constante aunque la presión sea la misma. Esta ira variando conforme la composición del
líquido más volátil.
La temperatura de ebullición en un líquido puro es constante. Eje. La temperatura de
ebullición del agua a 1 atm. De presión es de 100 ºC.
Cuando la presión es de 1atm. La temperatura de ebullición es normal.

6.9.1.1 Temperatura de burbuja:


Es la temperatura a la cual empieza a salir la primera burbuja de la mezcla de líquidos.

6.9.1.2 Temperatura de rocío:


Vapor de agua contenido en el aire cálido que se condensa sobre objetos fríos, en
particularidad la condensación formada en noches frescas durante las estaciones calurosas.
La temperatura a la cual se empieza a formar el roció en el aire que contiene una cantidad
conocida de vapor de agua se llama punto de roció. Si es menor que la temperatura de
congelación, se forma escarcha.
A continuación en el gráfico 3.1 se muestra la relación temperatura-composición.

Grafico 6.9.1 Temperatura-Composición:

Termómetro de Alcohol

6.9.1.3 Ozeotcopia:
Disolución que contiene la misma proporción de componentes químicos antes y
después de la destilación. El ejemplo más común es una disolución de 4,43% de agua y
95,57% de etanol. Los componentes de dichas mezclas no pueden separarse por destilación
ordinaria, pero la adición de otro producto químico puede hacer posible la separación, por
ejemplo la adición de benceno a la disolución anterior de alcohol/agua, que a una
determinada composición tiene una temperatura de ebullición continua, este caso de
ozeotcopia se muestra en el siguiente gráfico:
Grafico 6.9.1.3 Ozeotcopia

Figura 6.9.1.4 Ozeotcopia Alcohol-Agua Fig. 6.9.1.5 Punto de Rocío-Punto de


Burbuja

Y Punto de roció
TeB
1–Y

Líquidos

A+B Agua
X Punto de burbuja TeA
Alcohol + Agua 1–X

X = Se da al mas volátil
A = Alcohol
B = Agua

Figura 6.9.1.6 Punto de Burbuja líquido-Gas

X=0

Cuando la distancia de X entre el


punto de burbuja y roció la destilación
es mínima
Punto de burbuja liquido – gas

Figura 6.9.1.8 Punto en el cual no se puede realizar la destilación

Figura 6.9.1.7 Punto de roció gas – liquido


Punto de roció
Tabull
B P2

Tabull
A
X=0
Tebullicion
de B
P1 X1 Y1 XEB

Tebullicion
Punto de burbuja de A
X
X=1
X=0 Alcohol cero Alcohol
agua pura

6.9.2 CURVA COMPOSICIÓN – COMPOSICIÓN:


Para mezclas ideales: Cuándo esta relación se mantiene constante
Sentido físico: Si A y B, dos líquidos tienen enlaces intermoleculares iguales, son ideales

A–A
B–B Deben ser similares, bajo estas condiciones hay idealidad
A–B

En el siguiente ejemplo se muestra un caso de enlace ideal:

Ejemplo 6.9.2.1 Enlace Ideal Benceno-Tolueno

Enlace

Ideal, ambos enlaces resonancia


enlace ideal

Benceno Tolueno
Balance resonancia Enlace resonancia

La igualdad de enlaces intermoleculares depende de las sustancias para que sean ideales.
Curva de equilibrio
Y
100% vapor

Recta 45º

X
100% Agua
Mezcla de alcohol y agua

Y = 0,77

X = 0,6
1 – X = 0,4

X = 0,1 X = 0,3 alcohol


Y = 1,25 0,7 agua
Y = 0,48

6.9.3 Métodos para graficar:

1º METODO:

Cuando tenemos las fracciones molares de la parte liquida y la parte gaseosa, este método es
experimental.

En la tabla 6.9.3.1 se muestran las fracciones molares, obtenidas experimentalmente.

Tabla 6.9.3.1 Fracciones Molares de X y Y

X Y

0 0

0,1 0,26

0,2 0,38

0,3 0,45
……… ……..

……… …….

1 1

Fuente: Datos obtenidos experimentalmente

Destilación enriquece al más volátil

Nota: X = composición del mas volátil alcohol

Y = la mezcla de alcohol mas vapor de agua

X Y

0 0 La presión del más volátil es mayor y la temperatura


de evolución es menor
0,1 0,25

0,3 0,48
X. Y son las composiciones de líquido y vapor de una
0,6 0,73 mezcla en la evolución en equilibrio.
1,0 1,0

Ejemplo 6.9.3.2:

Dibuje un diagrama con una mezcla que tiene una acotropia 0,6

DIAGRAMA DE ACOTROPIA 0.6 Temperatura CTE líquido, es


cuando no varía la composición.

Y = 0,25

X = 0,1

X
0,6 0,25
alcohol
licuado
FIG. Alcohol - Líquido
2º METODO:

a) Tablas experimentales.
b) Suponiendo mezcla ideal y conociendo el valor de α ∞ volátil
αA B = coeficiente de relatividad
Ley de ROULT:
PA
∝ AB = P
B
Y P/X
∝ AB = (1−Y)P(1−X)
PA
𝑌=P X
B

𝑃B = (1-Y)P/(1-X)
(αx)
𝑌 = 1+(α−1)x Ecuación de curva de equilibrio
Ejemplo:
∝ AB = 2

Entonces:
2x
𝑌 = 1+x

Con esta ecuación de equilibrio graficamos

Nota:

a) α aplico cuando guardó una relación lineal con la temperatura


α de otra manera no se puede aplicar, buscar grado de

b) Desde el punto de vista físico la relación A – B teniendo enlace intermoleculares son similares
en esas condiciones hay idealidad.
A–A
B–B
A–B
A – AB – BA – B

3º METODO:

Este método se utiliza cuando nos da las presiones de vapor puros para cada
temperatura.

CONOCIENDO LAS PRESIONES DE VAPOR:

Mediante las presiones de vapor: Para llenar estas tablas se necesita de vapor de sustancias
puras.

A continuación se muestra la tabla 6.9.3.2 que se usa para hallar la gráfica y el Nº de planos.
Tabla 6.9.3.2 para graficar y hallar nº de planos

T PºA PºB α X Y

T1 PºA1 PºB1 α1 X1 Y1
TOMANDO ENCUENTA EL α
T2 PºA2 PºB2 α2 X2 Y2
PROMEDIO
T3 PºA3 PºB3 α3 X3 Y3
∝ 1+∝ 2 + ⋯ +∝ n
T4 PºA3 PºB4 α4 X4 Y4 ∝=
n
. . . .
α = Se usa siempre y cuando α
. . . . depende linealmente de la
temperatura.
. . . .

αx
Tn PºAn PºBn .αn Xn Yn 𝑦=
1 + x(α − 1)

PA+PB= P

PºA X+ PºB (1- X)=P


Hallar presiones de vapor para
alcohol y agua puro a una misma
PºA X+ PB - PºB X = P P = presión total altura dada

Y = Fracción alcohol

P − PBo 1 – X = fracciones de agua – fase


𝑋= gaseosa
PAo − PBo

PA = Alcohol puro
Agua PB = Agua pura
X
Alcohol
PA = PºB X 1–X

XP = PºA X

PAo X
𝑋=
P
Diagrama de la Curva de Equilibrio

Dada la tabla como llegamos a su ecuación de la curva de


Y equilibrio:
1. Hay que graficar las curvas, que
comportamiento tiene, exponenciales, etc.
2. Toda la curva hay que linealizar.
AX
𝑦 = 1+BX
1 1+BX
y
= 𝐴𝑋
1 11 B
+ +
𝑦 𝐴𝑋 𝐴
𝑦 = mX + b
1 B
X Donde: m = ; 𝑏 =
𝐴 𝐴
Ecuación de una recta

1 1+BX
y
= 𝐴𝑋
Este procedimiento nos sirve para hallar cuando usamos α para ver cuando usamos α

6.9.4 CURVA DE ENTALPIA – COMPOSICIÓN:

Diagrama entalpia – composición

Entalpia: Contenido de calor o presión constante


h = Entalpia del líquido; Entalpia de líquidos de la mezcla en su punto de equilibrio.
H = Entalpia de vapor; Entalpia de vapor de la mezcla en su punto de equilibrio.

Diagrama 6.9.4.1 Curva de Entalpia-Composición


Analizando:

1. Entalpia para el líquido A = (Agua) Alcohol

B = Agua
Agua
hB = MB Cpocus (Tebull – TO) TEB = Temperatura de evolución

TO = Temperatura de referencia

Alcohol
𝐾G 𝐾 CAL
hB x = 𝐾 + 𝐾 º𝐾
𝑥 ºΚ
mol G

Mezcla

hA = MA CPA (Tebull- TO)


hMEZCLA = MM CPM (TebullM - TO) + AHSOLUCIÓN
MM = MAX + (1 – X) MB

Calculamos la curva mediante la siguiente ecuación


hM = MM CPM (TebullM - TO) + ∆Hsol

Donde

2. Entalpia para el vapor

Se aumenta el calor latente de vaporizador () que


Agua
es necesario para transportar agua hirviendo en
HB = hA + MA B vapor

hB = calor hasta el punto de ebullición


 Alcohol
HA = hB + MB B   = calor para transformar agua hirviendo en vapor

Y = fracción molar del alcohol


Mezcla
Hm = calor necesario para evaporar (Y) moles de
alcohol

B = calor latente o de vaporización del agua


Calculamos la curva de entalpia

HM = hM + MM M

HM = y MA CP(A) (Teb(A) – To) + MM M) + (1 – y) (MB CP(B)(Teb(B) – To) + MB B


Problema # 4 Trayball  Resolviendo A

Experimentalmente:

Método 1 A

Vaporiza Vapor
Agua
………………. +
Alcohol Alcohol
Me sale una
+ mezcla de vapor
Agua de agua +
alcohol

Método 2 B Entre el método A y B tienen el


resultado una composición igual. No ha
variado el resultado fina su composición
X
Alcohol
Puro Vaporiza AB ambos
recipientes conteniendo Vapor
el 1% alcohol puro y el Agua
2% agua pura y luego +
Agua pura mezcla los dos vapores Alcohol
1–X

La entalpia H no varia es la misma no


A Vapor
importa el recorrido que tome el método
Agua
A y el B la entalpia en estos dos +
métodos usados va ha ser la misma. Alcohol
B

6.10 MÉTODOS DE DESTILACIÓN:

6.10.1 Por Lotes: Se suministra al recipiente que esta hirviendo agua, en pequeños lotes para su
destilación se va aumentando agua en porciones una vez que se va evaporando el agua en el
recipiente.
6.10.2 Continua: Se suministra agua continuamente al recipiente que esta para su evaporación.

6.10.3 Fraccionada desde el punto de vista del equipo: Estudiaremos esta parte por los dos
métodos:

 Maccabe Thiele
 Ponchon Savaritt.

6.10.1 DESTILACIÓN DIFERENCIAL: Se muestra en la siguiente Figura:

Figura 6.10.1 Destilación Diferencial

Entra T2
vapor

Condensador o intercambiador
(transforma vapor en líquido)

Solo liquido de C.

Forma económica
de darle color T1
Entra agua pura

1º gota

Entrada
de color
XD = composición del
destilado
F

Obtención de un
Calderón B destilado
XB

F = Kilomol
XO = Fracción Molar del mas volátil en la mezcla inicial.
B = Kilomol de mezcla final
XB = Fracción molar del residuo dirigido al mas volátil en este caso el alcohol
XO > XB

Cálculos de importancia
Si tenemos como datos:
XO = 0,4
∝𝑥 2𝑥
X=2 y = 1+(∝−1)𝑥  y = 1+𝑥

XO = 0,1
α=2

Condiciones importantes:

1º Cuando recibo la primera gota de un destilado que composición tiene esa 1º gota:

Esa 1º gota tiene la siguiente composición: X = 0,4 composición mezcla liquida.

2𝑥
y=
1+𝑥

2(0,4)
y=
1+𝑥
0,8
y=
1,4

y = 0,57 esta es la composición de 1º gota de destilación

2º La 2º gota tiene la misma composición de la 1º gota

La composición X = 0,4 bajo a una composición puede ser X = 0,3 y por tanto el valor de Y =
0,5 cada vez va ha se menor.

La composición es distinta de las siguientes gotas que van ha venir, cada gota que va pasando
va ha ser menor o va ha tener menor composición diferencialmente.

3º Cual es su composición de la última gota:

Primero cuando la composición del líquido residual es XB = 0,1 entonces podemos el valor de
la última gota de su composición:

2𝑥
y = 1+𝑥
2𝑥B
y = 1+𝑥
B

2(0,1)
y=
1 + 0,1

0,2
y = 1,1 y = 0,18 composición de la ultima gota de destilado

4º Cuando es la composición de XD

XO = es la acumulación de la composición de todos las gotas.

Su composición; esta entre la 1º gota y la composición de la última gota.

La composición de XD va ha estar entre el rango de 0,57 composición de la 1º gota y 0,18


composición de la ultima gota, también es la composición va ha ser mayor a 0,4
necesariamente.

Escribiremos todas las ecuaciones para calcular todo lo anterior.

Balance de masa
F=B+d
XOF = XBB + XDD Balance total

XF = (X – dX) (F – dF) + (y – ydy) dF

Cuando se Vapores totales de


Un tiempo t se vaporiza este alcohol en un residuo
vaporiza del alcohol residuo residuo
residuo

xF= xF– xdF – Fdx + dxdF + ydF – dydF

xdF – ydF = - Fdx

𝑑𝐹
(y − x) = 𝑑𝑥
𝐹
𝑑𝐹 dx
+
𝐹 𝑦−𝑥

𝐵 𝑋B
𝑑𝐹 𝑑𝑥
∫ =∫
𝐹 𝐹 𝑋D 𝑦 − 𝑥

𝑥B
𝐵 𝑑𝑥
lN ( ) = ∫
𝐹 𝑥D 𝑦 − 𝑥

𝐹 𝑥D 𝑑𝑥
lN ( ) = ∫𝑥B III
𝐵 𝑦−𝑥

y = F(x) IV curva de equilibrio evolución de equilibrio

Problema # 1 Destilación diferencial

1000Kg de una mezcla Benceno – Tolueno con 60% en miles de Benceno se ha de fraccionar mediante
un destilador diferencial de tal forma que el residuo alcanza una concentración de 0,05 fracciones
molar de Benceno. Calcular (El Flu) los moles de residuo, los moles de destilado y la composición del
destilado así como la composición de la 1º gota de destilado y la ultima gota del destilado, supone
que la mezcla Benceno – Tolueno es ideal con α = 2.

Datos Benceno

Peso molecular de la mezcla


F = 1000Kg
Mm = XF MC6H6 + X’F MC7H8
XF = 0,6
MC6H6 = 78
Mm = (96) (78) + 0,4 (92)
XB = 0,05
Mm = 83,6 Kg de la mezcla
CH3
B =? F=8+D

D =? XFF = XBB + XDD

XO =?
MC7H8 = 92
X primera gota
Tolueno

X ultima gota
𝑥F
𝐹 𝑑𝑥
lN = ( ) = ∫
8 𝑥B 𝑦 − 𝑥

𝛼𝑥
y=
1 + (𝛼 − 1)𝑥

2𝑥
y=
1+𝑥

𝐹 0,6 𝑑𝑥 𝐹 0,6 (1+𝑥)𝑑𝑥


lN (8 ) = ∫0,05 2𝑥 = lN (8 ) = ∫0,05 𝑥(1−𝑥)
=
−𝑥
1+𝑥

0,6 1+𝑥
I = ∫0,05 𝑥(1−𝑥) 𝑑𝑥

A (1-x) + B (x) = 1+ x
1+x 1+x B A (1−x)+ B (x) 1+x
2x−x−x2
= x−x2 + 1−x = x(1−x)
= x(1−x) A – Ax + Bx = 1+ x

1 2 A=1 A = 11
I = ∫ 𝑑𝑥 = ∫ 𝑑𝑥
𝑥 1−𝑥
-A + B = 1 B=2

0,6

I = lNx-2lN(1-x)
0,05

0,6 0,4
I = lN 0,05
- 2 lN
0,95
= 4,21

𝐹
I = lN ( )= 4,21
𝐵

F 1Kmol mexcla
B
= e4,21 = 67,69 F=1000Kg mezcla 83,6Kg mezcla = 11,96Kmol
Residuo que quedo es muy
poco tiene 95% de tolueno es
11,96 11,96
B
= 67,69 = B = 67,69 = 0,18 Kmol parcialmente tolueno

Hemos evaporado casi


todo el destilado tiene Usamos regla de la palanca u otro método
D=F–B 60% de Benceno

D= 11,96 – 0,18 (Kmol)

B
XB

Composición de la 1º gota XO = 0,6 ^


B F
D
2𝑥 2(0,6) 1,2 Tiene un
XB XF
y = 1+𝑥 = = = 0,75 75% de X
1+0,5 1,6 F ( X F − X B ) = D (𝑋𝐷 − 𝑋D 𝐵 )
Benceno
F
( X D − X B ) = D (𝑋𝐹 − 𝑋𝐵 )

11,96
XD = = (0,6 − 0,03) + 0,05
11,78
Composición de la ultima gota XB = 0,05
X D = 0,61
Tiene el 9,5%
2𝑥 2(0,6)
y = 1+𝑥 = = 0,095 de Benceno en F (XF – XB) = D (XO - XB)
1+0,5
su composición
(XD - XB) = F/D (XF – XB) No hay variedad mucho del
valor inicial 0,6 es porque la
mezcla lo hemos evaporado
casi todo XD = 0,61
11,96
XD = + (0,6 − 0,05) + 0,05
11,78

Método palanca:

FO = F + D RESIDUO (B) ALIMENTACIÓN DESTILADO

𝑋𝑂 𝐹𝑂 = 𝑋𝐹 + 𝑋𝐷 𝐷

D
F FO
XD
X XO
Aplicar en un punto cualquiera:
FUERZA BRAZO

⏞𝑂 = (𝑋𝑂 − 𝑋 ) = 𝐷 ⏞
𝐹 (𝑋𝐷 − 𝑋)
𝐹𝑂
= (𝑋𝑂 − 𝑋) = 𝑋𝐷 −X
𝐷

𝐹𝑂
𝑋𝐷 = 𝑋 𝐷
+ (𝑋𝑂 − 𝑋) = 0,28 + 2(0,4 − 0,28)

𝑋𝐷 = 0,52

O También:

𝑋𝐷 = 2𝑋𝑂 − 𝑋𝑅

6.10.1.2 DESTILACIÓN RÁPIDA O FLASH: En la Fig. 6.10.1.2 se muestra un esquema de


la Destilación Rápida.

Ecuaciones: Balance de masa:

F = D +B

XF F = YD D + X B B

YD = F (XB)

D
YD

Trabajo a presión de 2
am --- T = 121 ºC de
1 am – T = 100 ºC
Intercambiador VAPOR
F Destapador
Benceno Calentamiento
a presión Se divide en
XF
dos etapas
LIQUIDO
vapor líquido

Calentamos
fuertemente a sobre
presión de 2 am 3 am
Hierve a presión y lo B
destapamos para XB
ponerlo al otro tanque

Figura 6.10.1.2 Destilación Rápida


Balance de energía: (Energía que entra = Energía que sale)

𝑞c + 𝐹hF = 𝐷hD + 𝐵hB

Donde: FhF = calor sensible

𝐻𝐷 − hB =𝐵

Kmol Kcal Kcal


hF =𝑀𝑀 𝐶𝑝𝐵 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑂 ) ; hF = x =
hr Kmol Kmol

𝑇𝐹 = Temperatura a la cual entra o la de alimentación

hB = 𝑀𝐵 𝐶𝑝𝐵 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑂 ) +△ 𝐻𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼Ó𝑁

𝐻𝐷 − hB + 𝑀𝐷 𝐷 ; porque antes de vaporizar hay que hervir .

Problema de aplicación

500 Kilogramos de una mezcla Acetona – Agua con 50% de Acetona y 50% de moles se somete

a evolución a la presión de 3 atmosferas, esta mezcla sobre calentara descarga a un separador

a presión de 1 atmosfera se observa que la composición del liquido es de 5%. Determinar la

cantidad de líquido racional, la cantidad de destilado vapor, composición del destilado

suponiendo que la mezcla comparta a los datos del problema 9 – 4 Trayball.

Datos:
F = 500Kg x 1Kmol/38 Kh

XF = 0,5 D
YD

Mm = 58 (XF) + 18 (1 - XF) Mezcla


F Calentamiento
a presión
Mm = 58 (0,5) + 18 (1 – 0,5) XF
VAPOR
Mezcla entra Qr
con calor Liquido
Mm = 38 Kg sensible

F=B+D B
XB

XFF = VBB + XDD

YD = F (XB)

Usamos regla de la palanca


Aplico momentos en este punto

B F D

XB XF XD

XB = 0,05

yo = 0,624
Aplicamos momentos
(derecha menos que
B (XD - XB) = F (XB – XP) ⇒B (XD - XB) = (XD – XF) F ⇒ izquierda)

13,16 (0,624 − 0,5)


𝐵= = 2,84 Kmol
(0,624 − 0,05)
D = F – B = 13,16 – 2,84

D = 10,31 Kmol depende a que presión hierve la mezcla.

HF +Qr = HDD + hBB hF = entalpia del fluido de alimentación

hF = MmF (TF - TO) TF = temperatura a la cual entra temperatura de dimensión

hB = Mm CPm (TEB - TO) + AHS

6.10.2 Destilación mediante una columna de fraccionamiento

Entra
agua fría

Nos sirve para calcular


Condensador
La
q Destilado (no se hace
condensador A) D cuan rico va hacer)
temperatura
es menor XO
porque están
el más
liviano
Liquido Sale agua Vapor agua
destilado
caliente B) B caliente
N
D
XO
N-1 Una parte del Liquido XO
destilado destilado 𝑋𝐵𝐵
retorna reflujo C) Nº Platos
Es para aumenta la riqueza del destilado
D) Diámetros
Garantiza un perfil dérmico adecuado en la columna E) Altura
Platos
XF Residuo que sale del
La temperatura de intercambio
2 equilibrio es más Balance
calculado
alta.
1 La temperatura
En cada aquí abajo es
plato alcanza mayor es la mas Interbombiapor
una etapa de pesada
equilibrio

q reborde
B
XB F
Residuo sales Calienta el residuo
Hirviendo
XF
F=D+B balance de masa total

XFF = XDD + XBB balance de masa para el mas volátil

XFF + qmbade = hDD + qcond + hBB balance de entalpia

hFF = hDD +qc + hBB – qr

hFF =(hD + qc/D) + B (hB – q r/ B)

qC
hFF = (hD +QD) + B (hB - QB) ℎ𝐹 F = D (hD D
)+ B (hB − Q r )

QD = qc/D QB = qr/B

∆D = ho + QD calor neto extraído por tope (cabeza)

∆B = hB – QB calor neto extraído en el fondo

6.10.3.1 MÉTODO MACCABE THIELE:


En la Figura 4.C.1 se muestra un esquema del método Maccabe Thiele.

Figura 4.C.1 Método Maccabe Thiele


Suposiciones que se hizo para el método MACCABE THIELE

1. Los flujos de vapor (Vi) los líquidos (Li) correspondientes a un plato i cualquiera por encima de
la alimentación son iguales.

VN = VN-1 = VN-3 = V´
LN-1 = LN = LN-1 = L`

2. Los flujos de vapor (Vi) y liquido (Li) en todos los platos por debajo del plato de alimentación
son iguales.

VN = VN-1 = VN-3 = V´
LM-1 = LM = LM-2 = L`

3. Las entalpías de vaporización por encima del plato de alimentación son iguales.

N = N-1 = N-2 = D

4. Las entalpías de vaporización por debajo del plato de alimentación son iguales

M = M-1 = M-2 = B

5. Los flujos y composiciones en un plato cualquiera es:

YN LN+1

VN XN+1

A A Corte (A-A)

YN-1 LN

VN-1 XN

6. El flujo de vapor N V y el flujo de liquido N L que abandonan el plato N están en equilibrio,


están relacionados N Y y N X a través de la curva de equilibrio.

Significa que: YN = f (XN )

7. También N V y N 1 L +, están en el plano horizontal, determinado por una sección de corte (A-
A) y se encuentran en operación, están relacionados a través de la curva de operaciones.

Significa que YN g (XN+1)


6.10.3.1.1 ZONA DE RECTIFICACION:

Las corrientes que


Vapor Liquido
abandonan el plato
están en equilibrio, el
líquido y el vapor
qo
Yi LiH están en el equilibrio
Xi XiH

VN LN-1
N D
Xo i
VN-1 LN Corte
N-1 Es el líquido que cae del
VN-2 LN-1 condensador y que retorna Lo mas diferente sus
su composición es igual Vi Li
AXD Yi Xi composiciones Yi Xi
N-2
están en función de
la curva de
equilibrio

VN-3 LN-2
YN-3 XN-2 Yi = curva de equilibrio
Yi-1 = curva de operaciones (vapor - liquido)

Relación de reflujo:
𝐿N 𝐿
𝑅= =
𝐷 𝐷
Esta relación que existe entre el flujo que entra del condensador
𝑉 𝐿
𝑦 ∗ = 𝑥 ∗ + 𝑥𝐷 a los platos y el flujo que sale del condensador.
𝐷 𝐷

𝑦(𝑅 + 1) = 𝑅𝑥 + 𝑥𝐷

𝑅 𝑥𝐷 Ecuación de una recta curva de operaciones para la zona


𝑦=( )𝑥 + de agotamiento.
𝑅+1 𝑅+1

Como tenemos:

𝑉 𝐿
𝑦∗ = 𝑥 ∗ + 𝑥𝐷
𝐷 𝐷

𝑦(𝑅 + 1) = 𝑅𝑥 + 𝑥𝐷
𝑅 𝑥𝐷
𝑦=( )𝑥 + Ecuación de una recta curva de operaciones para la zona
𝑅+1 𝑅+1
de agotamiento.
Para dibujar esta recta necesito dos puntos

x y

0 𝑥𝐷
𝑅+1
𝑥𝐷
𝑥𝐷

𝑥 = 𝑥𝐷

𝑥=0

𝑅 𝐷 𝑥 𝑅(𝑥𝐷 )+𝑥𝐷 𝑅 𝐷𝑥
𝑦 = 𝑅+1 𝑥𝐷 + 𝑅+1 𝑦= 𝑅+1
𝑦 = 𝑅+1 𝑥 + 𝑅+1

𝑥𝐷 (𝑅+1) 𝐷𝑥
𝑦= (𝑅+1)
+ 𝑥𝐷 𝑦 = 𝑅+1

A continuación en el Gráfico 4.C.2 se muestra gráficamente la curva de operaciones para la zona de


agotamiento.

Gráfico 6.10.3.1.1 Zona de Rectificación

𝑥𝐷
(0, )
𝑅+1

𝑦𝐷 = 𝑥𝐷
ABANDONO CAE
vN vN
yN yN

N
LN
xN
CORTE

xN v N-1 DIVISION EN EQUILIBRIO CON


LN y N-1 LA CURVA DE OPERACIONES

N-1
y N-1 x N
x N ESTÁ EN OPERACIONES CON y N-1
LN-1
x N-1

6.10.3.1.2 ZONA DE AGOTAMIENTO Suposiciones del método Maccabe Thiele


𝐿𝑚+1 = 𝐿𝑚 = 𝐿𝑚−1 = 𝐿1 = 𝐿1 Fluidos de líquido
vm Lm+1
ym x m+1 𝑣𝑚 = 𝑣𝑚−1 = 𝑣2 = 𝑣1 = 𝑣 1 Fluidos de Vapores
m

Balance de Masa Total

𝐿′ = 𝑣 ′ + 𝐵
2

Balance de Masa para el más volátil


1

𝑥𝐿′ = 𝑦𝑣 ′ + 𝑥𝐵 𝐵

𝐿′ 𝐵
𝑦=𝑥 − 𝑥𝐵 Ecuaciones de una recta
𝑣′ 𝑣′
B
qr
xB

𝐿′ 𝐵
Si tenemos: 𝑦 = 𝑥 − 𝑥𝐵
𝑣′ 𝑣′

Curva de operación para la zona de empobrecimiento (recta)

Nos damos valores: 𝑥 = 𝑥𝐵


x y 𝐿′ 𝐵
𝑦 = 𝑥𝐵 𝑣 ′ − 𝑥𝐵 𝑣 ′
𝑥𝐵 𝑥𝐵
𝐿′ 𝐵 𝐿′ 𝐵
𝑦 = 𝑥𝐵 ( ′ − ′ ) =1+
𝑣 𝑣 𝑣 𝑣′

0 - BXB/V` 𝐵 𝐵
𝑦 = 𝑥𝐵 (1 + 𝑣 ′ − 𝑣 ′ )

𝑦 = 𝑥𝐵
Gráfico 6.10.3.1.2 Zona de Agotamiento
CURVA DE EQUILIBRIO
y

(xD,xD)
qr

Recta para poder


graficar los platos en la
zona de enriquecimiento

Platos

Platos de la zona de
agotamiento
Recta para poder graficar los platos
en la zona de Agotamiento

𝑥𝑑
𝑅+1 xB xF xD x

6.10.3.1.3 PLATO DE ALIMENTACIÓN

𝑞 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑦 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑙 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜)

𝑙 − 𝑞 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑟 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛


𝑞=
𝜆𝑉 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑞 = ̅̅̅̅
𝑀M 𝐶𝑝𝑀 (𝑇𝐸𝐵 − 𝑇𝐹 ) ; 𝑇𝐹 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛

(Calor sensible para llegar al punto de ebullición)

Cuando el líquido es frío

̅̅̅̅
𝑀M 𝐶𝑝𝑀 (𝑇𝑒𝑏−𝑇𝐹 ) + ̅̅̅̅ M
𝑀M ̅̅̅
𝑞= 𝑀M M
̅̅̅̅ ̅̅̅
BM para el vapor: V` + (l - q)F = …………….(1)
En la
BM para el liquido: L + qF = L`………………..(2) alimentación

Despejando:

V – V` = (l - q) F

L – L` = - qF

Ec. De la curva de operaciones en la zona de enriquecimiento.


𝑉𝑌 = 𝐿𝑋 + 𝑋𝐷 𝐷

+ −𝑉`𝑌 = −𝐿`𝑋 + 𝑋𝐵 𝐵
Ec. De la curva de operaciones en la zona de empobrecimiento.

𝑌(𝑉 − 𝑉`) = 𝑋(𝐿 − 𝐿`) + 𝑋𝐷 𝐷 + 𝑋𝐵 𝐵 Del BMT: 𝑋𝐹 𝐹 = 𝑋𝐷 𝐷 + 𝑋𝐵 𝐵

𝑌(𝑙 − 𝑞)𝐹 = 𝑋(−𝑞𝐹) + 𝑋𝐹 𝐹  Dividiendo entre F

𝑌(𝑙 − 𝑞) = −𝑋𝑞 + 𝑋𝐹

𝑞 𝑋𝐹
𝑌= 𝑋+ Ecuación del plato de alimentación o de la línea q
𝑞−1 1−𝑞

𝑞 𝑋𝐹
𝑚 = 𝑞−1 ; 𝑏 = 1−𝑞

Caso 1:

Si la alimentación es liquida con TF  Teb ; TF = Temperatura de alimentación

q1
𝑞 10
𝑚 = 𝑞−1 = 10−1
= 1,111 ⇒ 𝑚 >1

Caso 2:

Si la alimentación es liquida con: TF = Teb

q=1
𝑞 1
𝑚 = 𝑞−1 = 0
⇒ 𝑚⟶∞
Caso 3:

Si la alimentación es una mezcla de liquida y vapor con TF = Teb

0q1
𝑞 0,5
𝑚= = =−1 ⇒ 𝑚<1
𝑞−1 −0,5

Caso 4:

Si la alimentación es vapor saturado con TF = Teb

q=0
𝑞 0 0
𝑚 = 𝑞−1 = 0−1
= −1 ⇒ 𝑚=0

Caso 5:

Si la alimentación es vapor sobrecalentado con TF Teb


̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑀VAPOR 𝐶𝑝𝑉𝐴𝑃𝑂𝑅 (𝑇𝑒𝑏−𝑇𝐹 )
𝑞=
𝑀VAPOR 
̅̅̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅
M

𝑞
𝑞 = 𝑞−1 > 0 ⇒ 𝑚>0

6.10.3.1.4 CONDICIONES Y POSIBILIDADES PARA q DE ALIMENTACIÓN


a) Si la alimentación con 𝑇𝐹 < 𝑇𝐸𝐵
𝑇𝐹 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑇𝐸𝐵 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛

𝑀𝐹 𝐶𝑃𝐹 (𝑇𝐸𝐵 − 𝑇𝐹 ) + 𝑀𝐹 𝜆𝐹
𝑞=
𝑀𝐹 𝜆𝐹
𝑞>1

b) Si la alimentación entra 𝑇𝐹 = 𝑇𝐸𝐵 𝑇𝐹 = 𝑇𝐶


𝑞=1

c) Si la alimentación es una mezcla de liquido y vapor


0<𝑞<1

d) Si la alimentación es vapor saturado


𝑞=0

e) Si la alimentación es vapor recalentado


𝑞<0
6.10.3.1.5 PLATO: Tiene la siguiente forma:
Figura 6.10.3.1.5 Plato Vista Lateral Figura 6.10.3.1.6 Plato

ENFRIADO DEL FLUIDO

F LUIDO

PLATO
AGUJEROS

SALIDA DEL FLUIDO

[Para los cálculos procedemos de la siguiente manera:]

[Hacemos luego]

Figura 6.10.3.1.7 PLATO CON CAMPANA BURBUJEADORA

ENTRADA DE FLUIDO

BURBUJEA CON EL LIQUIDO

INGRESO VAPOR
SALIDA DEL FLUIDO

Para los cálculos procedemos de la siguiente manera:

Hacemos luego un balance solamente sobre el plato de alimentación, este plato de alimentación es
nuestro sistema:

𝑣 ′ + (1 − 𝑞)𝐹 = 𝑣

𝐿 + 𝑞𝐹 = 𝐿′ [Balance para el líquido (vinculado L con L’)]


𝑣𝑦 = 𝑥𝐿 + 𝑥𝐷 𝐷

𝑣 ′ 𝑦 = 𝑥𝐿′ − 𝑥𝐵 𝐵 ∗ (−𝐿) [Curva de operaciones en la zona de aplicación]

1) 𝑣𝑦 = 𝑥𝐿 + 𝑥𝐷 𝐷

2) −𝑦 ′ 𝑦 = −𝑥𝐿′ + 𝑥𝐵 𝐵

Sumamos: 1) ^ 2) Tarea: Dibujar q la recta para

los

𝑦(𝑣 − 𝑣 ′ ) = 𝑥(𝐿 − 𝐿′ ) + 𝑥𝐵 𝐵 + 𝑥𝐷 𝐷 incisos a), b), c), d)

e)𝑦(1 − 𝑞)𝐹 = 𝑥(−𝑞𝐹) + 𝑥𝐹 𝐹

𝑦(1 − 𝑞) = −𝑥𝑞 + 𝑥𝐹

𝑞 𝑥𝐹
𝑦= 𝑥+
𝑞−1 1−𝑞

y
Recta
q>1
q b)
a)
Línea q
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 c)

Pendiente d)
(xF, xF )

𝑞
𝑚= Línea q
𝑞−1 e)

𝐹𝑥
𝑏 = 1−𝑞
0 xB xF xD x

𝛼 = 2,5
2,5𝑥 𝑞 𝐹 𝑥
Noción de la curva de equilibrio 𝑦 = 1+1,5𝑥 ; Ecuación 𝑦 = 𝑞−1 𝑥𝐹 + 1−𝑞

x y 𝑥𝐹 (𝑞−1)
𝑦= 𝑞−1
0 0
𝑦 = 𝑥𝐹
0,05 0,12
𝑞
0,1 0,22
𝑚 = 𝑞−1

0,15 0,31 a) Si la alimentación es líquido frio q>1


0,2 0,39 m=
0,3 0,52
b) Líquido hirviente
0,4 0,63
𝑞=1
0,5 0,72
𝑚→∞
0,6 0,79
c) Mezcla líquido vapor
0,7 0,86

0,95 0,98 0<𝑞<1

1,0 1 (0 < 𝑚 < ∞) − ∞ < 𝑚 < 0

d) Vapor saturado

𝑞=0

𝑚=0

e) Vapor recalentado

𝑞 = −0 𝑚 > 0

q1
q =1
TF = Teb
TF = Teb
0q1

TF = Teb

q=0

TF = Teb

q0

TF = Teb
GRAFICANDO LOS 5 CASOS

Relación de Reflujo:

R = Debe tener un valor económico

𝐿 𝐿𝑖𝑞.𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑡𝑜𝑟𝑛𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟


𝑅=𝑉= 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜

Existe un Rmin para garantizar un perfil térmico adecuado.

Rmin  R  ∞

El Rmin ocurre cuando se tiene la siguiente situación como se muestra en el grafico:

En el gráfico 4 se puede apreciar que la columna de fraccionamiento tendrá un número de platos


infinito.

Gráfico 4

[R] Liquido que retorna del condensador a la columna

Significa que tiene a un valor mínimo, entonces el retorno es mínimo por lo tanto los
𝐿 costos de operación tiende a un mínimo y los costos se elevan (Osea una torre con
𝑅= 𝐷
muchos platos construcción, instalación)
a) 𝑅 → ∞ 𝑥𝐷 >>> 𝑥𝐷 Es mayor con una calidad buena de destilado
R  ∞ porque se usa muchos platos en la columna
b) 𝑅 = 0 𝑥𝐷 𝑃𝑒𝑞𝑢𝑒ñ𝑜 𝑥𝐷= De menos calidad
𝑅 → 0 Es un R pequeño, es el uso mínimo de platos
Nº de Platos Inferior
𝐶𝐹 = 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑓𝑖𝑗𝑜
𝐶𝑉 = 𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒

Luego Analizamos los casos a) y b)

Relación de reflujo mínimo

El punto (Xe, Ye) es aquel punto que resulta de la intersección de la línea q y la curva de equilibrio.

𝑅 𝑥𝐷
𝑌= 𝑋+
𝑅+1 1+𝑅 Ecuación dela curva (recta) en la zona de enriquecimiento

𝑞 𝑋𝐹 Ecuación de la línea q.
𝑌= 𝑋+
𝑞+1 1+𝑞

Costo Fijo: Es infinito

Costo Variable: Es mínimo porque estoy sacando


un destilado, entonces no invierto nada

𝑅𝑀𝐼𝑁 → 𝑆𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑁º 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜 → ∞

𝑞 → 𝑇𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑢𝑛 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚í𝑛𝑖𝑚𝑜

(𝑥𝑎 , 𝑥𝑒 ) → 𝑆𝑒 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎 𝑒𝑛 𝑞 𝑦 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜


y Encima de la línea Nº de platos infinito

q (xD, xD)

(Xe, Ye)

(xe, ye) Se determina en q y la curva


de equilibrio

0 xB xF xD x

𝑦2 − 𝑦1
𝑚=
𝑥2 − 𝑥1

𝑅 𝑥𝐷 − 𝑦𝑒
=
𝑅 + 1 𝑥𝐷 − 𝑥𝑒

𝑅(𝑥𝐷 − 𝑥𝑒 ) = (𝑅 + 1)(𝑥𝐷 − 𝑦𝑒 )

𝑅𝑥𝐷 − 𝑅𝑥𝑒 = 𝑅𝑥𝐷 − 𝑅𝑦𝑒 + 𝑥𝐷 − 𝑦𝑒

𝑅(𝑦𝑒 − 𝑥𝑒 ) = 𝑥𝐷 − 𝑦𝑒

𝑥𝐷 − 𝑦𝑒 Reflujo mínimo
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
𝑦𝑒 − 𝑥𝑒

Esto ocurre cuando el nuero de platos tiene al infinito.

Relación de Reflujo Tendiente o Infinito

𝑅→∞ El costo fijo es mínimo

El costo variable (mínimo) infinito

𝑅
𝑚=
𝑅+1
𝑚→1

Entonces el número de platos es mínimo:


100000 𝑋𝐷
Sea: R = 100000 ⇒ 𝑚 = 100000+1 ≈ 1 ; 𝑏 = 𝑅+1
≈0

𝑅 𝑋𝐷
𝑌= 𝑋+ ⇒ 𝑌 = 1𝑋
𝑅+1 1+𝑅

∝𝑋
Si la curva de equilibrio es 𝑌 = 1+(1−∝)𝑋

Y la curva de operaciones es: Y = X

Graficando:
y Curva de Equilibrio

q (xD, xD)
d

(xe, ye) c

0 xB xF xD x

NPT = 2 Numero de platos teóricos


2
𝑁𝑃𝑅 = 𝐶 + 𝑁𝑃𝑇 = 𝐶 + 𝜀
Numero de platos reales

ℇ = Eficiencia 0  ℇ  1

Destilado es cero no estamos separando nada entonces estamos gastando dinero, costo variable
infinito
Reflujo de operación o el óptimo

Para determinar el Nº de platos mandio


tengo que conocer el valor de los siguientes
picametros: Curva de Equilibrio

𝑥𝐷 , 𝑥𝐹 , 𝑥𝐵

𝑎 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 1,5 𝑦 1,3

Rop = a Rmin

Donde: 1 < a < 4

Casos para hallar el Rop:

Caso 1: Cuando nos da como dato el valor de a (1 < a < 4 )

Primero que nada hallamos el punto de intersección entre la línea q y la curva de equilibrio para tener
el punto (Xe,Ye) .

Rop = a Rmin

En este caso calculamos el valor de Rmin.

𝑋𝐷 − 𝑌𝑒
𝑅𝑚𝑖𝑛 = Luego calculamos el valor de Rop:
𝑌𝑒 − 𝑋𝑒

Caso 2: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el condensador:


𝑉 𝐿
BMT: 𝑉 = 𝐿 + 𝐷 ⇒ 𝐷
=𝐷+1

𝐿
Reflujo: 𝑅 = 𝐷

𝑉
Reemplazando: 𝐷 = 𝑅 + 1

Balance de energía en el condensador

Entalpia que entra = Entalpia que sale

h y hD Son iguales por que sus entalpias son iguales.

HV = hL + qC + hDD

𝑞
𝐻𝑉 = ℎ𝐿 + 𝐷 ( 𝑐 + ℎ𝐷 )
𝐷

𝑞𝑐
𝑄𝑐 = 𝐷
; 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑡𝑖𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜

𝑞𝑐
∆𝐷 = 𝐷
+ ℎ𝐷 ; 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑡𝑖𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑡𝑜𝑝𝑒 𝑝𝑜𝑟 𝐾𝑜𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜

𝐻𝑉 = ℎ𝐿 + 𝐷∆𝐷

𝐻𝑉 = ℎ𝐷 (𝐿 + 𝐷) + 𝑞𝐷

𝐻𝑉 = ℎ𝐷 𝑉 + 𝑞𝐷

𝐻𝑉 − ℎ𝐷 𝑉 = 𝑞𝐷

𝑉(𝐻 − ℎ𝐷 ) = 𝑞𝐷

𝐻𝑉 = ℎ𝐷 (𝐿 + 𝐷) + 𝑞𝐷

𝑉𝜆𝐷 = 𝑞𝐷

(𝑅 + 1) = 𝐷𝜆𝐷 𝑞𝐷

𝑞𝑐 Reflujo de operación
𝑅𝑜𝑝 = −1
𝐷𝜆𝐷

Donde: 𝑞𝑐 = 𝑚̇𝐻2𝑂 𝐶𝑝(𝑇𝑠 − 𝑇𝑒)

𝑚̇𝐻2𝑂 = 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑟


Caso 3: Cantidad de vapor utilizado en el reboiler.

BMT: 𝐿` = 𝑉` + 𝐵 ⇒ 𝑉` = 𝐿` − 𝐵

𝐵 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎: ℎ𝐿` + 𝑞𝑟 = 𝐻𝑉` + 𝑞𝐵 𝐵

𝑞𝑟 = 𝐻𝑉` + 𝑞𝐵 𝐵-hL`

ℎ 𝑦 ℎ𝐵 𝑆𝑜𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑞𝑟 = 𝐻𝑉` + ℎ𝐵 (𝐵 − 𝐿`)

𝑞𝑟 = 𝐻𝑉` + ℎ𝐵 (−𝑉`) = 𝑉`(𝐻 − ℎ𝐵 ) 𝑃𝑒𝑟𝑜; 𝜆𝐵 = 𝐻 − ℎ𝐵

𝑞𝑟 = 𝑉`𝜆𝐵 = 𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂)

Plato de alimentación:

𝑉` + (1 − 𝑞)𝐹 = 𝑉

𝑉` = 𝑉 − (1 − 𝑞)𝐹

𝑉` = (𝑅 + 1)𝐷 − (1 − 𝑞)𝐹

𝑉`𝜆𝐵 = 𝑚̇V𝜆𝑉(𝐻2𝑂)
[(𝑅 + 1)𝐷 − (1 − 𝑞)𝐹] = 𝑉`𝜆𝐵 = 𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂)

(𝑅 + 1)𝐷 = 𝑉`𝜆𝐵 = 𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂)

𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂) 𝐹
𝑅=[ 𝐷𝜆𝐵
+ (1 − 𝑞) 𝐷] − 1

𝑚̇𝑣𝜆𝑉(𝐻2𝑂) 𝐹
𝑅𝑜𝑝 = [ 𝐷𝜆𝐵
+ (1 − 𝑞) 𝐷] − 1
Reflujo de operaciones

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑚̇V𝜆𝑉(𝐻2𝑂) = 516 𝐾𝑔
𝑎 25𝑜 𝐶 𝑦 1 𝐴𝑡𝑚

Numero de platos:

𝑁 𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝜀
+ 𝐶

𝑁 𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠
𝜀 = 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑁 𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠

Nº de platos teóricos  Nº de platos reales

Calculo del minimo Nº de platos


𝑋𝐷 1−𝑋𝐵
log[( )( )]
𝑜 1+𝑋𝐷 𝑋𝑏
𝑁 𝑚𝑖𝑛 =
log(𝛼)

𝑁 𝑜 𝑚𝑖𝑛 = [𝑁 𝑜 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠] + [𝑐𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑖𝑛]

PROBLEMA DE APLICACIÓN:

8360Kg / hr de una mezcla benceno tolueno que contiene 60% en moles de benceno, será
fraccionado en un atmósferas de presión se desea recuperar en el destilado en 90% de benceno de
forma que el residuo tenga el 85% de moles de tolueno. La alimentación es una mezcla de 25% de
líquido y 75% de vapor, el destilado y el residuo se separan en su punto de ebullición. La cantidad de
agua utilizada en el condensador es de 3 30m / hr, el agua ingresa a 20 º C y sale a 60 º C, el vapor de
agua en el reboiler ingresa a una atmósfera de presión manométrica (Presión absoluta= Presión
manométrica Presión atmosférica).

La volatilidad relativa es α = 2,5, la entalpía del benceno líquido saturado es


25,65 Kcal / Kg, entalpía del vapor saturado es 202,57 Kcal / Kg . La entalpía del tolueno líquido
saturado es 32,61 Kcal / Kg , entalpía del vapor saturado es 108,7 Kcal / Kg

Las temperaturas de ebullición del benceno y del tolueno son 80 y 20 respectivamente.

Determinar:

a) cantidades y composiciones del destilado quite el residuo.

b) El número de platos reales si la eficiencia es del 75%.

c) La cantidad de vapor o agua cursada en el Calderín y considerando que el calor latente es de 520
Kcal / Kg y 516 Kcal / Kg a 2 atm. Y 1 atm.

d) Cuántas veces el mínimo es el re flujo de operaciones.

1er Paso

Realizar balance de masa total y balance de masa para el más volátil.

Datos: 𝑥𝐷 , 𝑥𝐹
𝑅𝑂𝑃 = 𝑎𝑅𝑀𝐼𝑁

2do Paso

Resolver las ecuaciones de balance (Método de la Palanca) Para determinar 𝐵, 𝐷, 𝑥𝐷 , 𝑥𝐵

3er Paso

Con los datos de la alimentación determinar q y escribir la ecuación q.

𝑀𝑚 𝐶𝑝𝑚 (𝑇𝑒 −𝑇𝐹 )+𝑀𝑚 𝜆𝑀


𝑞= 𝑀𝑚 𝜆𝑚

𝑞 𝑥
𝐹 𝑞 𝑥𝐹
𝑦 = 𝑞−1 𝑥 − 1−𝑞 𝑦 = 𝑞−1 𝑥 − 1−𝑞
4to Paso

Dibujar un diagrama composición-composición donde se sirven𝑥𝐵 , 𝑥𝐹 , 𝑥𝐷 , la curva de equilibrio y la


línea q.

q 6 (xB, xB)
5

4
(xe, ye) 3

C
𝑥𝐷
𝑅𝑂𝑃 +1

0 xB xF xD x
(xB, xB)

5to Paso

Con datos del reflujo determinar el reflujo de operaciones, medimos 𝑅𝑀𝐼𝑁 y calculamos el 𝑅𝑂𝑃 . Como
𝑥𝐷 −𝑦𝑒
métodos el 𝑅𝑀𝐼𝑁 → 𝑅𝑀𝐼𝑁 = 𝑅𝑂𝑃 = 𝑎𝑅𝑀𝐼𝑁 𝑎 = 𝐹𝑙𝑢𝑐𝑡𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 1,5 𝑦 1,3 Toma
𝑦𝑒 −𝑥𝑒
estos valores.
6to Paso

Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de enriquecimiento y agotamiento.

𝑅𝑂𝑃 𝑥𝐷
𝑦= 𝑥+
𝑅𝑂𝑃 + 1 𝑅𝑂𝑃 + 1

Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la intersección de la curva de operaciones en


la zona de enriquecimiento y la línea q a partir de este punto y el punto (𝑥𝐷 , 𝑥𝐵 ) se traza o se
encuentra la ecuación.

En el plato de alimentación se cumple:

7mo Paso

Establecemos el Nº de platos teóricos analíticamente:

𝑦 = 𝑥𝐷 𝑦 = 𝐹(𝑦) Curva op. Equilibrio

𝑦 = 𝐹(𝑥) Curva Oper.

8vo Paso

Mediante balances de enralpio en el condensador y el reboider establezco la cantidad de agua en el


condensador y vapor de agua en el calderón.

PROBLEMA #

5000 Kg/H de una mezcla benceno – tolueno con 60% de peso en benceno se hace separar mediante
una columna de separación, la alimentación ingresa a la columna percalentada de forma que el 70%
de la mezcla es vapor, se hace separar con el objetivo de recuperar el 95% del benceno que entra en
la alimentación, en el residuo la fracción molar del benceno no debe ser mayor que 10%. El destilado
se retira desde un condensador total a la temperatura de ebullición en el calderón, está a 2 atm. De
presión absoluta. Determinar: suponer que el reflujo viado es 3 veces el mínimo,

a) Los flujos de estilado y del residuo y las composiciones del destilado y del residuo.
b) El Nº de platos de la columna de fraccionamiento si la eficiencia global del plato es del 70%.
c) La cantidad de agua requerida en el condesando si el 𝜆 del tolueno y benceno 110 ^ 100
Kilomol/H
d) Cantidad de vapor en el calderón vapor de agua. Si el vapor ingresa a 2 atm de presión absoluta.
R.- Hay que resolver por el método Maccabe Thiele.

Datos

𝐾𝑔
𝐹 = 5000

𝑥𝐹 = 0,6 𝑒𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑦 0,4 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜

La alimentación: 70% de vapor,30% de líquido

q = 0,3

R = 95%

𝑥𝐵 = 𝐸𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0,1

𝛼 = 2,5

BENCENO TOLUENO

D
XD
BENCENO F
QUE ENTRA XF

M1=78 M2=92
CH 3 B
XB

a) Primero hacemos un balance de masa total, tienen que estar todos en peso o en moles,
transformamos todos en moles:
0,6
𝑥𝐹 = 78 = 0,64
0,6 0,4
78 + 92

𝑀𝐹 = (0,64)(78) + (0,36)(92)

𝑀𝐹 = 83,04

𝐾𝑔 1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑚𝑜𝑙⁄


𝐹 = 5000 ∗ = 60,21 → 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐻 𝑎 𝐻
𝐻 83,04 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐻

Masa unica = masa sale

𝐹 =8+𝐷 [Balance de masa total]

𝑥𝐹 𝐹 = 𝑥𝐷 𝐷 + 𝑥𝐵 𝐵 [Balance de la masa volatil]

𝑅𝑥𝐹 𝐹 = 𝑥𝐷 𝐷 [Recuperación de Benceno que entra y sale]

(1 − 𝑅)𝑥𝐹 𝐹 = 𝑥𝐵 𝐵 [Sale por abajo]

(1−𝑅)𝑥𝐹 𝐹 (0,05)(0,64)(60,21) 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝐵= 𝑥𝐵
𝐵= 0,08
𝐵 = 38,53 𝐻
𝐵 = 24,08 𝐻

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐷 = 𝐹−𝐵 𝐷 = 60,21 − ∃8,53 𝐷 = 21,67 𝐷 = ∃6,12
𝐻 𝐻

𝑅𝑥𝐹 𝐹 0,95(0,64)(60,21)
𝑥𝐷 = 𝐷
𝑥𝐷 = ∃6,12

(1−𝑅)𝑥𝐹 𝐹 (0,05)(0,64)(60,21) 𝐾𝑚𝑜𝑙


𝐵= 𝑥𝐵
𝐵= 0,1
𝐵 = 19,27 𝐻

𝐷 = 𝐹−𝐵 𝐷 = 60,21 − 19,27 𝐵 = 40,94

𝑅𝑥𝐹 𝐹 0,95(0,64)(60,21)
𝑥𝐷 = 𝐷
𝑥𝐷 = ∃6,12
Ecuación de una recta (línea q) nos sirve para poder calcular q.

𝑞 𝐹 𝑥
𝑦 = 𝑞−1 𝑥 + 1−𝑞 𝑞 = 0,3 ; 𝑥𝐹 = 0,64

0,3 0,64
𝑦= 𝑥+
0,3 − 1 1 − 0,7

0,3 0,64
𝑦=− 𝑥+
0,7 0,7

A. 𝑦 = 0,43𝑥 + 0,91 Ecuacion de la línea q

5 5
𝑥 𝑥 5𝑥
2 2
𝑦= 5 𝑦= 3 𝑦=
1+( −1)𝑥 1+ 𝑥 2+3𝑥
2 2

q
6 (xD, xD)
(xe, ye) 5

0,48 4
3
0,64
2

(0,1; 0,1)

0 0,1 0,64 0,89 x

5𝑥
−0,43𝑥 + 0,91 = 𝑦 𝑦 = 2+3𝑥

5𝑥
−0,43𝑥 + 0,91 =
2 + 3𝑥
(−0,43𝑥 + 0,91)(+3𝑥) = 5𝑥

−0,86𝑥 − 1,29𝑥 2 + 1,82 + 2,73𝑥 = 5𝑥

−12,9𝑥 2 − 3,135𝑥 + 1,82 = 0

−12,9𝑥 2 − 3,13𝑥 + 1,82 = 0

𝑥 = 0,4846 

𝑥 = −2,91 

𝑥𝑒 = 0,485

𝑦𝑒 = −0,43(0,485) + 0,91 → 𝑦 = −0,43𝑥𝑞 + 0,91

𝑦𝑒 = 0,70

Reflujo Mínimo

𝑥𝐷 − 𝑦𝑒 0,09 − 0,7
𝑅𝑀𝐼𝑁 = = = 0,88
𝑦𝑒 − 𝑥𝑒 0,7 − 0,485

𝑅𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = ∃𝑅𝑀𝐼𝑁

𝑅𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = ∃(0,88)

𝑅𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁 = 2,84

Ecuación de relación del reflujo mínimo


𝑅 𝐷 𝑥
𝑦 = 𝑅+1 𝑥 + 𝑅+1 𝑅 = 𝑅𝑂𝑃 = 2,64 𝑥𝐷 = 0,89

2,64 0,89
𝑦 = 3,64 𝑥 + 3,64

B. 𝑦 = 0,72𝑥 + 0,24 Curva de operaciones en la zona de enriquecimiento


Curva de operaciones para la zona de agotamiento; intersección de la línea q con la curva de
equilibrio:

𝐵=𝐴

0,72𝑥 + 0,24 = −0,43𝑥 + 0,91

1,15𝑥 = 0,67
0,67
𝑥 = 1,15 x= 0.1 𝑥 = 0,58

B) 𝑦 = 0,72𝑥 + 0,24

𝑦 = 0,72(0,58) + 0,24 x= 0.1 𝑦 = 0,66


𝑦2 − 𝑦1
𝑦 − 𝑦1 = (𝑥 − 𝑥1 )
𝑥2 − 𝑥1

0,66 − 0,1
𝑦 − 0,1 = (𝑥 − 0,1)
0,58 − 0,1

0,56
𝑦= (𝑥 − 0,1) + 0,1
0,48

𝑦 = 1,16𝑥 − 0,016 Curva de operaciones en la zona de agotamiento


5𝑥
𝑦 = 0,89 𝑦 = 2+3𝑥 𝑦2 = 0,72𝑥1 + 0,24

5𝑥1
0,89 =
2 + 3𝑥1

5𝑥
𝑥1 =
2 − 3𝑥

2𝑦 + 3𝑥𝑦 = 5𝑥

3𝑥𝑦 − 5𝑥 = 2𝑦

2𝑦
𝑥=
3𝑦 − 5

𝑦 = 𝑥𝐷 = 0,89

============

2(0,89)
𝑥=
3(0,89) − 5 𝑥 = 0,764 5 Plato

𝑦 = 0,72𝑥 + 0,24

𝑦 = 0,72(0,764) + 0,24

𝑦 = 0,798

2(0,798)
𝑥=
∃(0,798) − 5 𝑥 = 0,50 4 Plato

𝑦 = 0,72𝑥 + 0,24

𝑦 = 0,72(0,6) + 0,24

𝑦 = 0,798

2(0,67)
𝑥=
∃(0,67) − 5 𝑥 = 0,46 3 Plato
Zona de agotamiento  Cuando intercepta la línea q en la gráfica

𝑦 = 1,16𝑥 − 0,016

𝑦 = 1,16(0,46) − 0,016

𝑦 = 0,5

2(0,5)
𝑥=
∃(0,5) − 5 𝑥 = 0,30 2 Plato

𝑦 = 1,16𝑥 − 0,016

𝑦 = 1,16(0,30) − 0,16

𝑦 = 0,32

2(0,32)
𝑥=
∃(0,32) − 5 𝑥 = 0,16 1 Plato

𝑦 = 1,16𝑥 − 0,016

𝑦 = 1,16(0,16) − 0,016

𝑦 = 0,17

2(0,17)
𝑥=
∃(0,17) − 5 𝑥 = 0,08 0

𝑁º𝑃𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 = 5 + 𝐶

𝑁+
𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = +𝐶
𝜇

5
𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = +𝐶
0,7

𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = 7 + 𝐶
CONDENSADOR

qC

5
D

V L
Masa Entra = Masa Sale

𝑣 =𝐿+𝐷 Balance de masa (Masa que entra igual a la masa que sale)

𝐻𝑣 𝑣 = ℎ𝐷 𝐿 + ℎ𝐷 𝐷 + 𝑞𝐶

𝐻𝑣 𝑣 = ℎ𝐷 (𝐿 + 𝐷) + 𝑞𝐶

𝐻𝑣 𝑣 = ℎ𝐷 (𝑣) + 𝑞𝐶

𝑞𝐶 = 𝐻𝑣 𝑣 − ℎ𝐷 𝑣

𝑞𝐶 = 𝑣(𝐻𝑣 − ℎ𝐷 ) 𝜆𝐷 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝜆𝐷 = (𝐻𝑣 − ℎ𝐷 )

𝑞𝐶 = 𝑣𝜆𝐷

𝜆𝐷 = 𝑥𝐷 𝜆𝐵 + (1 − 𝑥𝐷 )𝜆𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂

𝐾𝑖𝑙𝑜𝑐𝑎𝑙 78𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙


𝜆𝐵 = 100 𝐾𝑔
∗ 1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝜆𝐵 = 7800 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑐𝑎𝑙 92𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙


𝜆 𝑇 = 110 𝐾𝑔
∗ 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝜆 𝑇 = 10120 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝜆𝐷 = (0,89)(7800) + 0,11(10120)

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝜆𝐷 = 8055
𝐾𝑚𝑜𝑙
Reflujo

𝐿 𝐿 𝐿 = ∃𝐷
𝑅= =∃ =∃
𝐷 𝐷

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑣 = ∃𝐷 + 𝐷 𝑣 = 4𝐷 𝑣 = 4(40,94) 𝑣 = 163,76 𝐻

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶 = 163,76 𝐻
∗ 80,55 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶 = 1319,119
𝐻

CONDENSADOR Condiciones de efectividad del intercambiador o condensador


m1
-El flujo que entra
50 h2 -La temperatura del vapor de agua
-La superficie de contacto

20 h1

𝑚1 ℎ1 − 𝑚1 ℎ2 = −𝑞𝐶

𝑚1 (ℎ1 − ℎ2 ) = −𝑞𝐶

𝑚[𝐶𝑃𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 (𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑇𝑂 ) − 𝐶𝑃𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 (𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑇𝑂 )] = −𝑞𝐶

𝑚01 𝐶𝑃 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 ) = 𝑞𝐶

𝑞𝐶
𝑚=𝐶 ∆𝑇 = 𝑂𝑝𝑡𝑖𝑚𝑜 𝑠𝑖𝑒𝑚𝑝𝑟𝑒 𝑒𝑠 30 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟í𝑎
𝑃 ∆𝑇
1319,119 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐻 𝑚 = 43,970
𝐾𝑔 𝑚3
𝑚= 𝐻 𝑚 = 44
𝐾𝑐𝑎𝑙 º𝐶 𝐻
1(30) 𝐻 º𝐶

REBOIDE

| |
L V

| |
L V

qR B
hB

𝐿′ = 𝑣 ′ + 𝐵 [Balance masa total]

ℎ𝐿′ = 𝐻𝑣 ′ + ℎ𝐵 𝐵 − 𝑞𝑟

𝑞𝑟 = 𝐻𝑣 ′ + ℎ𝐵 𝐵 − ℎ𝐿′

𝑞𝑟 = 𝐻𝑣 ′ ℎ𝐵 (𝐵 − 𝐿′ )

𝑞𝑟 = 𝐻𝑣 ′ − ℎ𝐵 𝑣 ′ 𝜆𝑅 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 = (𝐻 − ℎ𝐵 )

𝑞𝑟 = 𝑣 ′ (𝐻 − ℎ𝐵 ) 𝜆𝑟 = 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜

𝑞𝑟 = 𝑣 ′ 𝜆𝑅 𝜆𝑟 = 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜

𝜆𝑟 = 𝑥𝐵 𝜆𝐵 + (1 − 𝑥𝐵 )𝜆𝑟 𝜆𝐵 = 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜

Para hallar el valor de 𝑣 ′ se hace un balance en el plato de alimentación.

|
V

|
V
𝑣 ′ = (1 − 𝑞)𝐹 = 𝑣 𝑞 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑣 ′ = 𝑣 − (1 − 𝑞)𝐹 1 − 𝑞 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑣 ′ = 40 − 0,7(60,21)

𝑣 ′ = 163,76 − 0,7(60,21)

𝑣′ =

𝑞𝑟 = 𝑚𝐻2 𝑂 𝜆𝐻2 𝑂

𝑞𝑟
𝑚𝐻2 𝑂 =
𝜆𝐻2 𝑂

𝑞𝑟
𝑚𝐻2 𝑂 =
𝐾𝑐𝑎𝑙
520
𝐾𝑔

A. MÉTODO PONCHON SAVARITT

qC
VN

LN D
LN+1 XD
hD
F
XF
hF

qr
B
xB
hB
𝐹 = 𝐷+𝐵

𝑥𝐹 𝐹 = 𝑥𝐷 𝐷 + 𝑥𝐵 𝐵

ℎ𝐹 𝐹 = ℎ𝑋 𝐷 + 𝑞𝐶 + ℎ𝐵 𝐵 − 𝑞𝑟

ℎ𝐹 𝐹 + 𝑞𝑟 = ℎ𝐷𝐷 𝐷 + 𝑞𝐶 + ℎ𝐵 𝐵
𝑞𝐶 𝑞𝑟
ℎ𝐹 𝐹 = 𝐷 (ℎ𝐷 + 𝐷
)+ 𝐵 (ℎ𝐵 − 𝐵
)

ℎ𝐹 𝐹 = 𝐷(ℎΔ + 𝑄𝑐 ) + 𝐵 + ℎ𝐵 − 𝑄𝑟

𝑞𝐶 Calor neto extracción por el tope en el condensador por el mol de destilado


𝐷
= 𝑄𝐶

𝑞𝑟 Calor de suministradora en el reboiler por mol de residuo


𝐷
= 𝑄𝐵
Ecuación equivalente a la línea que (línea de alimentación)
ℎ𝐹 𝐹 = 𝐷∆𝐷 + 𝐵∆𝐵
𝑞 Calor neto extraído por tope por mol de destilado
∆𝐷 = ℎ𝐷 + 𝑄𝐶 = [ℎ𝐷 + 𝐷𝑐 ]

𝑞𝑟
∆𝐵 = ℎ𝐵 − 𝑄𝐵 = [ℎ𝐵 + ] Calor neto suministrado por el fondo por el mol de residuo
𝐵

∆𝐵 = ℎ𝐵 − 𝑄𝑟 Entalpia neta extraída por el rebolier

Estos dos puntos son los extremos del segmento que se quiere graficar en este método.

̅𝐹 𝐶𝑝𝐹 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑂 )
ℎ𝐹 = 𝑀 𝑆𝑖 𝑒𝑠 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑟í𝑜

̅𝐹 𝐶𝑝𝐹 (𝑇𝐹 − 𝑇𝑂 ) + (1 + 𝑞)𝑀


ℎ𝐹 = 𝑀 ̅𝐹 𝜆𝐹 𝑆𝑖 𝑒𝑠 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑦 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

𝐻𝐹 = ℎ𝐹 𝜆𝐹

D  Agua en el condensador

B  Agua en el reboiler

*Calor en el condensador
∆D
*∆D
*Reflujp de op. Tantas veces el mínimo
∆B
*∆B

Para resolver por este método se requiere conocer 2 puntos:

a) El punto F ∩ D
 Cuando ΔD se calcula mediante la cantidad de agua utilizada en el condensador.
 Cuando ΔD se calcula mediante el reflujo de operaciones como a veces, el Rmin
b) El punto F ∩ B
 Cuando ΔB se calcula mediante la cantidad de vapor de agua utilizada en el reboiler o
calderín.
Casos:

A) Datos en el condensador.
𝑞𝑐
Δ𝐷 = ℎ𝐷 +
𝐷
ℎ𝐷 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎. (𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜)
ℎ𝐷 = 𝑀𝐷 𝐶𝑝𝐷 ( 𝑇𝐷 − 𝑇𝑜 ) , 𝑇𝐷 = 𝑇𝑒𝑚𝑝. 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
𝑀𝐷 = 𝑋𝐷 𝑀1 + (1 − 𝑋𝐷 )𝑀2
𝑞𝑐 = 𝑚̇𝐶𝑝𝐻2𝑂 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 )
𝑚̇𝐶𝑝𝐻2𝑂 (𝑇𝑠 −𝑇𝑒 )
∆𝐷 = 𝑀𝐷 𝐶𝑝𝐷 ( 𝑇𝐷 − 𝑇𝑜 ) + 𝐷
B) Saber la relación del reflejo de operación, Rop = a Rmin.

Zona de enriquecimiento.
𝐻𝑁 = 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑦𝑢𝑠𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

ℎ𝑁 = 𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑠𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

𝑣𝑁−1 = 𝐿𝑁 + 𝐷
𝑣𝑁 𝐿𝑁−1
𝐷
= 𝐷
+1

𝐻𝑁 𝑉𝑁 = ℎ𝑁 𝐿𝑁 + ℎ𝐷 𝐷 + 𝑞𝐶 Balance de energía

𝑞𝑐
𝐻𝑁 𝑉𝑁 = ℎ𝑁 𝐿𝑁 + 𝐷𝐷𝐷 (ℎ𝐷 + )
𝐷

𝐻𝑁 𝑉𝑁 = ℎ𝑁 𝐿𝑁+1 + 𝐷∆𝐷
𝑉𝑁 𝐿𝑁+1 𝐿𝑁+1
𝐻𝑁 = ℎ𝐷 + ∆𝐷 2 Donde 𝑅=
𝐷 𝐷 𝐷

Reemplazando (3) en (1)


𝑉𝑁
𝐷
= 𝑅+1 (4)

Reemplazando (4) y (3) en (2)

𝐻𝑁 (𝑅 + 1) = ℎ𝐷 𝑅 + ∆𝐷

∆𝐷 = 𝐻𝑁 𝑅 + 𝐻𝑁 − ℎ𝐷 𝑅

∆𝐷−𝑉𝑁
𝑅=𝐻 𝑅𝑒𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑁 −ℎ𝐷

∆𝐷𝑚𝑖𝑛 −𝐻𝑁
𝑅𝑚𝑖𝑛 = 𝑅𝑒𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜
𝐻𝑁 −ℎ𝐷

Rop = a Rmin

∆𝐷 = 𝑅𝑜𝑝 + (𝐻𝑁 − ℎ𝐷 ) + 𝐻𝑁

𝐻𝑁 𝑉𝑁= ℎ𝐷 𝐿𝑁+1 + ∆𝐷 𝐶𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑧𝑜𝑛𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒𝑐𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜

Como calcular ∆D si se conoce 𝑚̇𝑣 𝑦 𝜆𝑣


𝑞𝑟
∆𝐵 = ℎ𝐵 − 𝐵

𝑞𝑟 = 𝑚̇𝑣 𝜆𝑣
𝑚̇𝑉 𝜆𝑉
∆𝐵 = ℎ𝐵 𝐵
; Δ𝐷 𝑠𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

ℎ𝑟 = 𝑀𝑟 𝐶𝑃𝑟 (𝑇𝑒𝑟 − 𝑇𝐷 )

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑟 = ℎ𝑟 + 𝐻𝑟 𝜆𝑟 ( )
𝐾𝑚𝑜𝑙

ℎ𝐹 = 𝑀𝐹 𝐶𝑃𝐹 (𝑇𝑒𝐹 − 𝑇𝐷 )

ℎ𝐹 : Encuentro con datos de la sumada de alimentación siempre se conoce.

DATOS

𝛼=2

𝐶𝑃𝑟 = 0,5 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑔 𝑀𝑟 = 92

𝐶𝑃𝐵 = 0,4 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑔 𝑀𝐵 = 78

𝜆𝑟 = 80 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑔 𝑇𝑒𝑟 = 90º𝐶 𝜆𝐵 = 70 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑔 𝑇𝑒𝐵 = 70º𝐶

ZONA DE AGOTAMIENTO

𝐿2 = 𝑣1 + 𝐵

V1 H 1 L 2h 2 𝑥ℎ2 = 𝑦𝑣1 + 𝑥𝐵 𝐵

ℎ2 𝐿2 + 𝑞𝑟 = 𝐻1 𝑣1 + ℎ𝐵 𝐵

ℎ2 𝐿2 = 𝐻1 𝑣1 + ℎ𝐵 𝐵 − 𝑞𝑟
1
𝑞𝑟
ℎ2 𝐿2 = 𝐻1 𝑣1 + 𝐵 (ℎ𝐵 − 𝐵
)

ℎ2 𝐿2 = 𝐻1 𝑣1 + 𝐵(ℎ𝐵 − 0𝐵 )

ℎ2 𝐿2 = 𝐻1 𝑣1 + 𝐵Δ𝐵 Curva de Operaciones en


qr B la zona de agotamiento
xB
hB
RELACIÓN DE REFLUJO DE OPERACIÓN

𝐿𝑁+1
𝑅= 𝐷
𝑣𝑁 = 𝐿𝑁+1 + 𝐷 [Balance de masa]

𝐻𝑁 𝑣𝑁 = ℎ𝑁+1 𝐿𝑁+1 + 𝐷ℎ𝐷 + 𝑞𝐶

𝑞𝐶
𝐻𝑁 𝑣𝑁 = ℎ𝑁+1 𝐿𝑁+1 + 𝐷 (ℎ𝐷 + 𝐷
)

𝐻𝑁 𝑣𝑁 = ℎ𝑁+1 𝐿𝑁+1 + 𝐷Δ𝐷


qC
𝐻𝑁 (𝐿𝑁+1 + 𝐷) = ℎ𝑁+1 𝐿𝑁+1 + 𝐷Δ𝐷
VN LN+1
HN hN+1 𝐻𝑁 (
𝐿𝑁+1
+ 1) = ℎ𝑁+1
𝐿𝑁+1
+ Δ𝐷
𝐷 𝐷

D 𝐻𝑁 (𝑅 + 1) = ℎ𝑁+1 𝑅 + Δ𝐷
hD
𝐻𝑁 𝑅 − ℎ𝑁+1 𝑅 = Δ𝐷 − 𝐻𝑁

N 𝑅=
Δ𝐷−𝐻𝑁
𝐻𝑁 −ℎ𝑁+1

Δ𝐷−𝐻𝑁
𝑅= Reflujo de operaciones
𝐻𝑁 −ℎ𝐷

a) Si ∆D  ∞ ⇒ R  ∞
CF = Cmin
El Nº de platos es mínimo; Costos
CV  ∞
b) Si ∆D = ∆ Dmin ⇒ R = Rmin
CF  ∞
Costos
El Nº de platos es mínimo:
CV = Cmin

ΔD𝑀𝐼𝑁 − 𝐻𝑁
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
𝐻𝑁 − ℎ𝐷

𝑅𝑂𝑃 = 𝛼𝑅𝑀𝐼𝑁

Δ𝐷𝑂𝑃 = 𝑅𝑂𝑃 (𝐻𝑁 − ℎ𝐷 ) + 𝐻𝑁


Reflujo mínimo de operaciones
Número mínimo de platos

Determinación gráficamente del número de platos


𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ𝑟 = 𝑀𝑟 𝐶𝑃𝑟 (𝑇𝑒𝑟 − 𝑇𝐷 ) = 4,140 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑅𝑂𝑃 = 2𝑅𝑀𝐼𝑁

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑁 = ℎ𝑟 + 𝑀𝑟 𝜆𝑟 = 11500 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐷 = 0,9

𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐵 = 𝑀𝐵 𝐶𝑃𝐵 (𝑇𝑒𝐵 − 𝑇𝐷 ) = 2184 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐵 = 0,05

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐵 = ℎ𝐵 + 𝑀𝐵 𝜆𝐵 = 7644 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐹 = 0,4

Δ𝐷MIN = 23700 𝐹 = 50% 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑦 50% 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜


23700−8000
𝑅𝑀𝐼𝑁 = El destilado sale en un punto de ebullición
8000−2400

¿Calcular el Nº de platos?

𝜆 = 𝐻𝑁 − ℎ𝐷 𝜆 = 8000 − 2400 𝜆 = 5600

23700−8000
𝑅𝑀𝐼𝑁 = 8000−2400

𝑅𝑀𝐼𝑁 = 2,804

𝑅𝑂𝑃 = 2𝑅𝑀𝐼𝑁

𝑅𝑂𝑃 = 2(2,804)

𝑅𝑂𝑃 = 5,608

∆𝐷𝑂𝑃𝐸𝑅𝐴𝐶𝐼𝑂𝑁𝐸𝑆 = 𝑅𝑂𝑃 (𝐻𝑁 − ℎ𝐷 ) + 𝐻𝑁

∆𝐷𝑂𝑃 = 5,608(8000 − 2400) + 8000


𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐷𝑂𝑃 = 39404 𝐾𝑚𝑜𝑙

̅̅̅̅ = 𝐸𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜
𝑅𝐸𝐶𝑇𝐴 𝐴𝐶

ℎ𝐴 𝑦 𝐻𝐴 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
Ejemplo:

Se desea separar 800m kilos por hora de una mezcla Benceno-Tolueno con 55% en moles de benceno y
que entra al destilado de una temperatura de 50ºC, el destilado es una mezcla en su punto de ebullición
con 95% en moles de Benceno. Se desea recuperar el 90% de benceno que entra. El condensador es
total al que entra agua fría a 20ºC y sale agua caliente a 60ºC al rebuider ingresa vapor de agua con un
caudal de 1900 Kg, por Hora. Suponer que 𝛼=2, la temperatura de ebullición del Benceno, Tolueno es 80
y 110ºC respectivamente el Cp del Benceno es 0,45 respectivamente [Kcal/KgºC] y los valores de 𝜆𝐵 𝑦 𝜆𝑟
60 y 80 [Kcal/Kg]. El vapor de agua en el calderón ingresa a 2 atm de presión absoluta en estas
condiciones calcular:

a) Los flujos y composiciones del destilado y residuo


b) La cantidad de agua en el condensador
c) El Nº de platos reales si la eficiencia global del plato es de 0,7
d) Calcular la composición y las entalpias de líquido y vapor del penúltimo plato.
R a)
𝐾𝑔 1 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 8000 ∗ = 94,899
𝐻 84,30 𝐾𝑔 𝐻

𝑥𝐹 = 0,55

𝑀𝑀 = (0,55)(78) + (0,95)(92) = 84,30 𝐾𝑔

𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0,9

𝑥𝐷 = 0,95

𝐷𝑥𝐷 = (0,9)(𝐹𝑥𝐹 )

(0,9)(94,899)(0,55) 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐷= 𝐷 = 49,941
0,95 𝐻

𝐹 =𝐷+8

𝐵 = 𝐹−𝐷

𝐵 = 94,889 − 49,447

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 15,452
𝐻

𝑥𝐵 𝐵 = (0,1)(𝐹𝑥𝐹 ) → 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑢𝑛 10%

(0,1)(99,989)(0,55)
𝑥𝐵 =
45,452

𝑥𝐵 = 0,115
Figura e: 1

𝐹(𝑥𝐹 , ℎ𝐹 )

ℎ𝐹 = 𝑀𝐹 𝐶̂𝑃𝐹 (𝑇𝐹 − 𝑇𝐷 ) → 𝑢𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠

𝐶̂𝑃𝐹 , 𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑛𝑜 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑛 𝐶𝑃 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑛𝑜 𝑢𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠

𝑀𝐹 = 84,30 𝐾𝑔

̅ + (1 + 𝑥𝐹 )𝐶𝑃𝑟
𝐶𝑃𝐹 = 𝑥𝐹 𝐶𝑃𝐵 ̅ → 𝐶𝑃 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 → 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑠 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑣𝑜 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎

𝐾𝑐𝑎𝑙 78𝐾𝑔
̅ = 0,45
𝐶𝑃𝐵 ∗ = 𝐶𝑃𝐵 𝑀𝐵 = 35,1 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑚𝑜𝑙º𝐶
𝐾𝑔º𝐶 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃𝑟 = 0,55 ∗ 92 = 46
𝐾𝑔º𝐶 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙º𝐶
35,1+46 𝐾𝑐𝑎𝑙
̅
𝐶𝑃𝑀𝐹 𝐹= ̅
𝐶𝑃𝑀𝐹 𝐹 = 40,005 𝐾𝑚𝑜𝑙
2

̅ (𝑇𝐹 − 𝑇𝐷 )
ℎ𝐹 = 𝐶𝑃𝐹

ℎ𝐹 = 40,005(50 − 0)

𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐹 = 2000,25
𝐾𝑚𝑜𝑙 hF F
𝐵(𝑥𝐵 , ∆𝐵) =

ℎ 𝑇 = 𝑀𝑇 𝐶𝑃𝑇 (𝑇𝑒𝑇 − 𝑇𝐷 )

ℎ 𝑇 = 92(0,5)(110 − 0)

𝐾𝑐𝑎𝑙 XF
ℎ 𝑇 = 5060 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑇 = ℎ 𝑇 + 𝑀𝑇 𝜆 𝑇

𝐻𝑇 = 5060 + 92(80)
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑇 = 12420 |𝐾𝑚𝑜𝑙| DATOS QUE NOS DAN EN EL

𝐷(𝑥𝐷 , 𝐷𝐷 )

𝑞𝐶
𝐷𝐷 = ℎ𝐷 +
𝐷

𝐵(𝑥𝐵 , Δ𝐵)

𝑞𝑟
Δ𝐵 = ℎ𝐵 −
𝐵

𝐹(𝑥𝐹 , ℎ𝐹 )

ℎ𝐹 = 𝑀𝐹 𝐶𝑃𝐹 (𝑇𝐹 − )
ℎ𝐵 = 𝑀𝐵 𝐶𝑃𝐵 (𝑇𝑒𝐵 − 𝑇𝐷 )
V1

ℎ𝐵 = 78(0,05)(90 − 0) 1
L1
𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐵 = 3159 Benceno ENTRA VAPOR EN SU
𝐾𝑚𝑜𝑙 PUNTO DE EBULLICION

qr B LIQUIDO HIRVIENTE
xB SALE
𝐻𝐵 = ℎ𝐵 + 𝑀𝐵 𝜆𝐵 hB
SALE LIQUIDO HIRVIENTE LE DÁ AL CALDERON UN
𝐻𝐵 = 3159 + (72)(60) EN SU PUNTO DE EBULLICION COLOR LATENTE DE
VAPORIZACION
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻𝐵 = 7839 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑞𝑟
Δ𝐵 = ℎ𝐵 −
𝐵

𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐵 = 5000 → 𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ℎ𝑖𝑟𝑣𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑞𝑟 = 𝑚 𝜆𝑣

𝑞𝑟 = 1900(520)
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝑟 = 988,000
𝐻

𝐵 = 45,452

988000
∆𝐵 = 5000 − 45,452
∆𝐵 = −16737,21

∆𝐷𝑂𝑃 −𝐻𝑁 ∆𝐷𝑀𝐼𝑁 −𝐻𝑁


𝑅𝑂𝑃 = 𝐻𝑁 −ℎ𝐷
𝑅𝑀𝐼𝑁 = 𝐻𝑁 −ℎ𝐷

𝑅𝑂𝑃 = 𝑎𝑅𝑀𝐼𝑁

𝐵(𝑥𝐵 , ∆𝐵)

𝐵(0,115, −16737,21)

𝐹(0,55, 2000,25)

El Nº de platos que sale con 𝑞𝑟 = 1900 son muchos para


Disminuir el Nº de platos 𝑞𝑟 = 2100 aproximadamente.

𝐾𝑐𝑎𝑙
Δ𝐷𝑂𝑃 = 18900 → 𝐺𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐾𝑚𝑜𝑙

C) Nº Platos teóricos = 15 + Calderon

𝐶𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑜𝑛+15 𝐶+15
𝑁º 𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = =
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 0,7

+15 15
𝑁º𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝐶𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑜𝑛 =𝐶+ = 𝐶 + 22
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 0,7

𝑞𝐶
∆𝐷𝑂𝑃 = ℎ𝐷 +
𝐷

𝑞𝐶 = (∆𝐷𝑂𝑃 − ℎ𝐷 )𝐷

a) Analíticamente b) ℎ𝐷 = 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐾𝑐𝑎𝑙
ℎ𝐷 = 𝑀𝐷 𝐶𝑃𝑂 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐷 ) ℎ𝐷 = 3350
𝐾𝑚𝑜𝑙

c)

𝑞𝐶 = (18900 − 3350)(49,447)

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝐶 = 768900 → 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑒 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 → 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 80º𝐶 𝑦 𝑠𝑎𝑙𝑒 𝑎 60º𝐶
𝐻

La masa

𝑞𝐶 = 𝑚𝐻2 𝑂 𝐶𝑃𝐻2 𝑂 (𝑇𝐷𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )

𝑞𝐶 𝐾𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 = 𝑚𝐻2 𝑂 = 19222
𝐶𝑃𝐻2 𝑂 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 ) 𝐻

768900𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐻 𝑚3
𝑚𝐻2 𝑂 = 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚𝐻2 𝑂 = 19
1
𝐾𝑔º𝐶
(60−20)º𝐶 𝐻

d) 𝑥𝑁−1 = 0,86

𝑦𝑁−1 = 0,92

ℎ𝑁−1 = 3900 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑁−1 = 8200 𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝐾𝑚𝑜𝑙


∆𝐷𝑂𝑃 −𝐻𝑁
e) 𝑅𝑂𝑃 = 𝐻𝑁 −ℎ𝐷

18900−8000
𝑅𝑂𝑃 = 8000−3350

𝑅𝑂𝑃 = 2,34 𝐾𝑐𝑎𝑙


Δ𝐷𝑀𝐼𝑁 = 15900
𝐾𝑚𝑜𝑙

∆𝐷𝑂𝑃 − 𝐻𝑁
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
𝐻𝑁 − ℎ𝐷

15900 − 8000
𝑅𝑀𝐼𝑁 =
8000 − 3350

𝑅𝑀𝐼𝑁 = 1,70

𝑅𝑂𝑃 = 𝛼𝑅𝑀𝐼𝑁

2,34
𝛼=
1,70

𝛼 = 1,38

EFICIENCIA DEL
PLATO PLATO

LIQUIDO EN
VN EQUILIBRIO CON
YN EL VAPOR

N
VN-1 LN
YN-1 XN
N-1

𝑦𝑁 −𝑦𝑁−1
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = = 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑀𝑢𝑟𝑦𝑙𝑙
𝑦 ∗ −𝑦𝑁−1

𝑦 ∗ , 𝑦𝑁−1 → 𝑠𝑒 𝑚𝑖𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛

𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒

𝑁𝑟 −1
𝑁𝑇 − 𝑁𝑅 Platos totales𝑁𝑅 = 𝜖
+ 1 Número de platos real
EFICIENCIA DEL PLATO PLATO

LIQUIDO EN
VN EQUILIBRIO CON
YN EL VAPOR

N
VN-1 LN
YN-1 XN
N-1

𝑦𝑁 −𝑦𝑁−1
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = = 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑀𝑢𝑟𝑦𝑙𝑙
𝑦 ∗ −𝑦𝑁−1

𝑦 ∗ , 𝑦𝑁−1 → 𝑠𝑒 𝑚𝑖𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛

𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒

𝑁𝑟 −1
𝑁𝑅 = 𝜖
+1 Número de platos reales
(𝑁𝐶 )

𝑁𝑇 − 𝑁𝑅 Platos totales

DIAMETRO DE LA COLUMNA

𝜚𝜈(224)(𝑇)(760)
𝐷=√
𝜋𝜇(3600)𝜌(273)

𝑃𝐿 − 𝑃𝑎
𝑈 = 𝑘√
𝑃𝐿

𝑇 = º𝐾 𝐷𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑃 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 (𝑚𝑚𝐻𝐵 )

𝑈 = 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑒𝑠 (𝑚⁄𝑠)

𝑉 = (𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜)𝐶𝑎𝑢𝑑𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 → 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑉 𝑎𝑟𝑟𝑖𝑏𝑎 𝑦 𝑉 𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜

𝐷 = 𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

𝐾 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑒𝑟𝑟𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑒𝑟𝑟𝑒 𝑦 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠

TABLA:
DISTANCIA ENTRE ALTURA DE CIERRE DE LIQUIDO EN LOS PLATOS

PLATOS 11,5 mm 25 mm 50 mm

15 0,006 – 0,012

30 0,028 – 0,035 0,020 – 0,028 0,015 – 0,020

60 0,055 0,050 0,048

90 0,061 0,059 0,057

CÁLCULOS

𝐷𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜 1 + 𝐷𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑁
𝐷𝐶𝑜𝑙𝑢𝑚𝑛𝑎 = → 𝐷𝐼𝐴𝑀𝐸𝑇𝑅𝑂 𝑃𝑅𝑂𝑀𝐸𝐷𝐼𝑂 → 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑦𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
2

𝑙𝐿𝐼𝑄 ó 𝑙𝑎 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑜 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝑀𝑚 𝑃
𝑙𝐺 = 𝑅𝑇