UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS

FACULTAD DE CIENCIAS Y EDUCACIÓN

ANALISIS DE AGUAS: DETERMINACION DE SULFATOS Y NITRATOS
WATER ANALYSIS: DETERMINATION OF SULPHATES AND NITRATES

1JUAN C. FIGUEROA, 1ANDRES F. CARDOZO

MARISOL RAMOS2
1
Estudiantes, 2Profesor

RESUMEN

Esta sección del análisis de aguas consistió en la determinación de sulfatos y nitratos por medio de
la técnica de espectrofotometría UV-Visible. Para el análisis de sulfatos se trató la muestra con
cloruro de bario junto a una solución acondicionadora con el fin de mantener el precipitado de sulfato
de bario en suspensión el tiempo suficiente para realizar la medición. Los nitratos fueron valorados
por la técnica del salicilato de sodio con ácido sulfúrico concentrado y tartrato doble de sodio y potasio
formando una solución coloreada susceptible al análisis colorimétrico. Se obtuvo valores de
concentración para nitratos y sulfatos de 6,95 ppm y 119 ppm respectivamente.

ABSTRACT

This section of the water analysis consisted in the determination of sulfates and nitrates by the
technique of UV-Visible spectrophotometry. For the sulfate analysis, the sample was treated with
barium chloride together with a conditioning solution to keep the barium sulfate precipitate in
suspension for a sufficient time to perform the measurement. Nitrates were evaluated by the sodium
salicylate technique with concentrated sulfuric acid and sodium and potassium double tartrate forming
a colored solution susceptible to colorimetric analysis. Concentration values for nitrate and sulfate of
6.95 ppm and 119 ppm respectively were obtained.

PALABRAS CLAVE: Sulfatos, nitratos, espectrofotometría, curva de calibración, longitud de onda,

solución patrón.

KEYWORDS: Sulfates, nitrates, spectrophotometry, calibration curve, wavelength, standard solution.

INTRODUCCION iones calcio, se combina para formar

SULFATOS
El ion sulfato SO42-, corresponde a sales de
moderadamente solubles a muy solubles. Las
aguas dulces contienen de 2 a 150 ppm, y el
agua de mar cerca de 3000 ppm. Aunque en
agua pura se satura a unos 1500 ppm, como
CaSO4, la presencia de otras sales aumenta
su solubilidad.
La determinación analítica por gravimetría con
cloruro de bario es la más segura. Si se
emplean métodos complexometricos hay que
estar seguro de evitar las interferencias. No
afecta especialmente porque, en presencia de
incrustaciones de sulfato de calcio.
Su eliminación se realiza por intercambio
iónico.
NITRATOS
El ion nitrato NO3-, forma sales muy solubles y
bastante estables, aunque en medio reductor
puede pasar a nitrito, nitrógeno o amoniaco.
Las aguas normales contienen menos de 10
ppm, y el agua de mar hasta 1 ppm, pero las
aguas contaminadas, principalmente por
fertilizantes, pueden llegar a varios
centenares de ppm.
Concentraciones elevadas en las aguas de
bebida pueden ser la causa de cianosis
infantil. Industrialmente no tiene efectos muy
significativos, e incluso es útil para controlar la
fragilidad del metal de las calderas.
Su determinación en el laboratorio es
complicada y se realizan en general por
espectrofotometría, resultante de la absorción
de la radiación UV por el ion nitrato.
Se elimina por intercambio iónico, pero no es
un método económico en los procesos de
potabilización en grandes volúmenes. Están
en desarrollo procesos de eliminación
biológicos.
Su presencia en las aguas superficiales,
conjuntamente con fosfatos, determina la
eutrofización, que se caracteriza por un
excesivo crecimiento de las algas. (Rigola,
1990)
METODOLOGIA
Determinación de sulfatos
 Se preparó 100 ml de una
solución madre de 100 ppm de
Na2SO4 anhidro.
 Fueron realizados los cálculos
para preparar soluciones desde
10 hasta 40 ppm, prepare un
blanco
 Fueron tomados 25 ml de su
muestra, agregados 2 ml de
solución acondicionadora.
 Se adicionar 0,3 g de BaCl2 y
sometió a agitación magnética
durante un minuto.
 Los pasos anteriores fueron
aplicados tanto para los patrones
como al blanco
 Fue medida la absorbancia a 420
nm, tanto de patrones, blanco y la
muestra. Fue necesario diluir la
muestra.
 Se realizó la curva de calibración
absorbancia vs ppm de sulfatos.
Determinación de nitratos por salicilato de
sodio
 Se elaboró una curva de calibración
para nitratos, desde uno hasta 5 ppm
 A cada uno de los patrones
preparados, se realizó el siguiente
procedimiento: Se agrego a una
cápsula 10 ml de la respectiva
solución, y 1ml de la solución de
salicilato de sodio, se evaporo a
sequedad a baño maría o en una
estufa a 80°C, se dejó enfriar y los
residuos se trataron con 2 ml de ácido
sulfúrico concentrado, se aguardó
diez minutos, añadió 10 ml de agua
destilada y 10 ml de la solución doble
de tartrato de sodio y potasio hasta
desarrollarse una coloración amarilla,
y se leyó la curva en el
espectrofotómetro a una longitud de
onda de 420 nm.
 El tratamiento anterior se repitió con la
muestra problema.
RESULTADOS
Sulfatos
Como resultado de la experiencia de
determinación de sulfatos, se construyó la
siguiente tabla a partir de las absorbancias de
los patrones:
[ppm] A %T
30 0,328 46,9
20 0,280 52,5
15 0,200 63,2
10 0,140 69,2
Tabla 1, datos para curva de calibración de las
soluciones patrón de sulfatos.
Luego de construir la tabla con los datos para
la curva de calibración, se remite directamente
a construir la curva de calibración la cual
servirá para hallar la concentración de sulfatos
de la muestra:
 [ppm], es la concentración en partes por
Curva de calibracion millón.

sulfatos Lo primero que hay que hacer es encontrar el

valor de la absortividad específica, esto se
0.4
halla con uno de los datos de la curva de
0.35 calibración.

0.3 𝐴
∈=
Absorban 𝐵 ∗ [𝑝𝑝𝑚]
0.25
cia
0,2
0.2 ∈= = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟑 𝒑𝒑𝒎−𝟏 𝒄𝒎−𝟏
(1 𝑐𝑚) ∗ (15 𝑝𝑝𝑚)
Linear
0.15
(Absorba Al tener el valor de la absortividad específica,
0.1 y = 0.0094x + ncia) se podrá calcular el valor de la concentración
0.06 de la muestra.
0.05 R² = 0.9324
𝐴 = ∈∗ 𝐵 ∗ [𝑝𝑝𝑚]
0
0 20 40 𝐴
[𝑝𝑝𝑚] =
∈∗ 𝐵
Ilustración 1, curva de calibración de las soluciones
patrón de sulfato. 0,190
[𝑝𝑝𝑚] =
(0,0133 𝑝𝑝𝑚−1 𝑐𝑚−1 ) ∗ (1 𝑐𝑚)
Ahora bien, a la muestra de agua antes de = 𝟏𝟒, 𝟐𝟖 𝒑𝒑𝒎
hacerle el respectivo tratamiento se diluyó en
3
un factor de , esto con el fin de que al realizar El resultado hallado fue el de la muestra
25
la lectura en el espectrofotómetro la diluida, ahora lo que se debe hacer es dividir
absorbancia de la muestra se encuentre la concentración calculada en el factor de
dentro del rango de absorbancias de la curva dilución.
de calibración. 14,28 𝑝𝑝𝑚
= 𝟏𝟏𝟗 𝒑𝒑𝒎
3
De esta manera, se obtiene el siguiente 25
resultado para la muestra de agua:
119 ppm es el valor de la concentración de
A %T sulfatos de la muestra de agua.
0,190 64,6
Tabla 2, datos obtenidos de la lectura de la muestra.

Ahora mediante la ecuación de la ley de Beer- Nitratos

Bourguer-Lambert se puede hallar el valor de
la concentración de sulfatos en la muestra:
𝑨 = 𝑩 ∗∈∗ [𝒑𝒑𝒎]
Donde:
B, es la longitud de la celda.
Para determinar la concentración de ion
nitrato en la muestra, en colaboración entre
los grupos de laboratorio, se construyó una
curva de calibración como anteriormente se
dijo, los resultados de concentración y
absorbancias tanto para los patrones como
para la muestra problema se muestran a
continuación:

Ɛ, es la absortividad especifica.
 [ppm] A %T Se obtuvo una concentración de sulfatos de
1 0,038 91,6 119 ppm, se puede afirmar que la muestra de
2 0,078 83,5 agua analizada puede considerarse como
3 0,127 74,6 agua potable ya que no supera el límite de
4 0,157 69,6 concentración de 250 ppm. Y posiblemente
Tabla 3, datos para curva de calibración de las
soluciones patrón de nitratos. pueda ser de utilidad para riego agrícola,
debido a que tampoco supera el límite de 480
ppm. Si la concentración de sulfatos es
elevada puede causar trastornos
gastrointestinales. (Mauri, 2010)
A %T Los sulfatos se encuentran en las aguas
0,273 53,5
naturales en un amplio intervalo de
Tabla 4, datos obtenidos de la lectura de la muestra.
concentraciones, relacionado con los
elementos alcalinos y alcalinotérreos. Así, los
niveles de concentración son superiores en
aquellas zonas ricas en yeso o cuando el
Curva de calibracion nitratos tiempo de contacto del agua con las rocas es
0.2 elevado. Las aguas procedentes de las minas
0.15 y = 0.0406x - 0.0015 y los efluentes industriales contienen grandes
R² = 0.9923 cantidades de sulfatos provenientes de la
0.1
oxidación de la pirita y del uso del ácido
0.05
sulfúrico. También pueden aparecer sulfatos
0
en las aguas es debido a la presencia de
0 1 2 3 4 5
sulfuros metálicos, ya que el sulfuro puede
oxidarse fácilmente a sulfatos.
Ilustración 2, curva de calibración de las soluciones
patrón de nitrato. Los sulfatos no producen un incremento en la
corrosión de accesorios metálicos, pero
cuando las concentraciones superan los 200
El cálculo de la concentración se realizará ppm, se incrementa la cantidad de plomo
utilizando el método del patrón cuya fórmula disuelto, proveniente de las tuberías de plomo.
es la siguiente: Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio
pueden tener una acción laxante, por lo que
𝐴1 𝐴2 no es deseable un exceso de los mismos en
=
𝐶1 𝐶2 las aguas de bebida. Los límites de
concentración, por encima de los cuales se
Utilizando como valores los datos de la curva percibe un sabor amargo en el agua, son para
más cercanos a la medición de la muestra. el sulfato de magnesio de 400 a 600 ppm y
𝐶1 4 𝑝𝑝𝑚 para el sulfato de calcio de 250 a 400 ppm. Sin
𝐶2 = 𝐴2 = 0,273 ∗ = 𝟔, 𝟗𝟓 𝒑𝒑𝒎 embargo, la presencia de sulfatos es
𝐴1 0,157
ventajosa en la industria cervecera, ya que le
6,95 ppm es la concentración de nitratos en la confiere un sabor deseable al producto.
muestra de agua trabajada. (Gallego, 2015)

Se tiene la ecuación que ilustra la reacción del

ion sulfato con el cloruro de bario:
ANALISIS DE RESULTADOS
𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 + 𝑺𝑶𝟐−
𝟒 → 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝒍
−
El sulfato de bario se representa en la mezcla  El método del salicilato de sodio se
al generar turbidez en la muestra de agua. encuentra basado en la formación del
p-nitrosalicilato de sodio causante de
El método de salicilato sódico para nitratos la coloración, con lo cual fue posible
está basado en la formación de los iones ejecutar el barrido
nitronio (NO2+) a partir de la nitración del espectrofotométrico.
salicilato de sodio, bajo condiciones de acidez  Mediante la curva de Absorbancia vs
(ácido sulfúrico) y calentamiento. De esta [ppm] de sulfatos se puede observar
manera los NO2+ sufren reacciones de que por medio de la regresión lineal
diazotacion con hidróxido de sodio y tartrato R2= 0,9324 que es el error porcentual,
de disodio y potasio, dando lugar a la se observa que la práctica cumple en
formación de p-nitrosalicilato de sodio que es cuanto al protocolo de la
medido colorimétricamente por medio del uso determinación de sulfatos porque se
de un espectrofotómetro UV-VIS. acerca al R=1.

BIBLIOGRAFIA

Ilustración 3, Reacción general nitrato-salicilato de
sodio. (Guevara, 2010)
La concentración de nitratos de 6,95 ppm se
encuentra por debajo del límite legal
establecido en Colombia (10 ppm NO3-) y el
valor definido por la OMS (50 ppm NO3-), por
lo cual la muestra de agua base se encuentra
dentro de la norma.
CONCLUSIONES
 Las concentraciones de sulfatos
obtenidos en la muestra de agua se
encuentran dentro de los límites
permitidos establecido en el
Reglamento de agua potable el cual
es de 250 ppm.
 Para nitratos, se reporta un valor de
6,95 ppm que al comparar con la
norma de afirma que la concentración
es adecuada para evitar problemas de
eutrofización plantas y algas
presentes en el cuerpo de agua donde
se tomó la muestra.
 Rigola, M. TRATAMIENTO DE
AGUAS INDUSTRIALES: Aguas de
proceso y residuales. Marcombo
Boixareu Editores. Barcelona-España
(1990). Pág. 33.
 Mauri, A., Llobat, M., Herraéz, R.
Laboratorio de análisis instrumental.
Universitat de Valéncia Editorial.
Valencia (2010). Pág. 134.
 Gallego, A., Garcinuño, R., Morcillo,
M. Experimentación en química
analítica. Editorial UNED. (2015).
 Guevara, S. M. (2010).
ESTANDARIZACION DE METODOS
DE ANALISIS PARA LA
DETERMINACION DE SULFATOS,
NITRITOS, COMPUESTOS
FENOLICOS Y, ACEITES Y GRASAS
UTILIZADOS COMO INDICADORES
DE CONTAMINAACION EN AGUAS
NATURALES Y RESIDUALES
INDUSTRIALES. Obtenido de
http://repositorio.uis.edu.co/jspui/bitst
ream/123456789/394/2/134930.pdf