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Vamos a analizar los terminos de cadena de transporte de electrons y fosforilacion oxidative.

Oxidacion se refiere a ceder electrones entonces ya podemos relacionar esto con lo anterior. Si
emos transportado electrones de una cadena estos provienen del NADH Y FADH2 y la palabra
fosforilacion que es la adicion de un grupo fosfato inorgánico a cualquier otra molecula. Si en este
proceso lo que queremos es generar atp esta claro que lo que pasara es la fosforilacion del adp
que se le incorporara un fosfato y se formara un atp.

Los complejos proteicos de la membrana interna que intervienen en la cadena de transporte son

El complejo 1 tambien llamado NADH Deshidrogenasa, el complejo 2 es succinato deshidrogenasa


que participa en el ciclo de Krebs y después veremos que es el único que no bombea protones al
espacio intermembranoso mitocondrial. Despues del complejo 3 o citocromo bc1, después el
complejo 4 o citocromo oxidasa. Pero hay otros como la coenzima Q10 o ubiquinona o el complejo
del citrocromo c y finalmente el complejo de la ATP sintetasa que es la que acabara produciendo el
ATP en el proceso final.

Este proceso comienza cuando el NADH se oxida a NAD+ y cede 2 electrones al complejo NADH
deshidrogenasa, estos electrones van a ir transportándose a travez de estos complejos. Pasaran
del complejo 1 al coenzima q10, de ahí al complejo 3, luego al c, al cuatro y acabara en la matriz
mitocondrial y al final se unira a media molecula de oxigeno y a dos protones y acabara
produciendo Agua. El oxigeno que utiliza es el que proviene de la ventilación pulmonar, por eso
necesitamos el oxigeno. Conforme los electrones van pasando a travez de estos diferentes
complejos proteicos se va produciendo un bombeo de moléculas de hidrogeno hacia el espacio
intermembranoso . Al tener mas protones será mas acido. El complejo 1 bombeara 4 protones, el
dos no bombea, el tres bombeara 4 protones y el complejo 4 bombeara 2 protones. Esto quiere
decir que a partir de 1 NADH bombearan 10 protones,

en el caso del FADH2 se obtienen 6 protones.

SISTEMA MITRO
Tiene dos membranas la externa que es parecida a la de la celula y
bastante permeable a lo que hay en el citoplasma y la membrana
interna rica en proteínas y bastante impermeable, solo pasa a
través de ella lo que sus proteínas transportadoras permiten.
Ademas, ves que la membrana interna esta como arrugada
formando pliegues, pues a esos pliegues se les llama crestas
mitocondriales aquí están las estructuras que actuaran como
eslabones en la cadena de transporte , estos eslabones son
complejos proteicos, y en las membranas de las crestas
mitocondriales hay proteínas encargadas de la producción de
energía. La mas importante es la ATP-Sintasa que es la que
finalmente sintetiza el atp. Entre las dos membranas tenemos el
espacio intermembranoso con un liquido parecido al citoplasma.
Su interior es la matriz mitocondrial donde ocurren las reacciones
mas importantes de la mitocondria. Es un liquido que contiene a las
enzimas que se encargan de romper moléculas organicas para
extraer su energía, que es lo que hace la mitocondria.
Los organismos aerobios pueden captar una proporción mucho
mayor de la energía libre disponible de los sustratos respiratorios
que los organismos anaerobios. La mayor parte de este
proceso tiene lugar dentro de las mitocondrias, que se han denominado
las “centrales de energía” de la célula. La respiración está
acoplada a la generación del intermediario de alta energía, ATP,
por medio de fosforilación oxidativa. Diversos fármacos (p. ej.,
amobarbital) y venenos (p. ej., cianuro, monóxido de carbono)
inhiben la fosforilación oxidativa, por lo general con consecuencias
mortales. Se han señalado varios defectos hereditarios de las
mitocondrias, que afectan componentes de la cadena respiratoria
y la fosforilación oxidativa. Los pacientes muestran miopatía
y encefalopatía, y suelen tener acidosis láctica.

"algunas miopatías conducen irreversiblemente a una absoluta atrofia de los músculos