XIVème

 congrès  national  d’Hématologie  

26-­‐28  Octobre  2017  à  Constantine  (Hôtel  Marriott)  

PROGRAMME  DU  JEUDI    26  Mai  2016  

12h00-15h00 : Accueil, inscription et Cocktail de bienvenue

14h30  -­‐  19h30  :    Symposiums  

 
19h30  :  Inauguration  officielle  du  congrès    
 
20h00  :  Dîner    

PROGRAMME  DU  VENDREDI  27  Octobre  2017    

Thème:  Aplasie  médullaire  
 
 08h30  -­‐10h30  :  

1-­‐  APPROCHE  EPIDEMIOLOGIQUE  DE  L’APLASIE  MEDULAIRE  EN  ALGERIE.  

F.Mehdid  
 
2-­‐   PRISE   EN   CHARGE   DE   L’APLASIE   MÉDULLAIRE   SELON   L’ÂGE   ≥   30   ANS:   ÉTUDE  
MULTICENTRIQUE  RÉGIONALE  OUEST  D’UNE  SÉRIE  DE  194  PATIENTS.  
Z.   Zouaoui1,   S.   Benichou1,M.   Benlazar1,   F.   Serradj2,   MA.   Bekadja2,   S.   Kehal3,   D.Saidi3,   H.  
Touhami3,   F.   Bendahmane4,   N.   Mesli4,F   Arbaoui5,   N.   Mehalhal5,   S.Hadji6   A.   Bachiri6,   A  
Ramdoun7,  K  Tair7.  
1
CHU  Sidi  Bel  Abbès,   2EHU  1er  Novembre,  Oran,   3CHU  Oran,   4CHU  Tlemcen,   5EPH  Mascara,  
6
HMRU  Oran,  7EPH  Saida.  

3-­‐  ASPECTS  CLINIQUES  ET  EVOLUTIFS  DES  APLASIES  MEDULLAIRES.  

N.  Rekab,  S.Oukid,  F.Lamraoui,  KM.Benlabiod,  H.Brahimi,  S.Taoussi,  M.Mezroud,  C.Guezlane,  
MT.Abad,  M.Bradai  
Service  hématologie  EHS  ELCC  Zabana  Blida  
 
4-­‐PRISE  EN  CHARGE  DES  FORMES  MODEREES  DE  L’APLASIE  MEDULLAIRE  ACQUISE  
M.  Allouda,  H.  Laga,  S.  Gherras,  N.Boulaziz,  H.  Aftisse,  N.  Dali,  F.  Ait  Ahmed,  Dj.  Si-­‐Tayeb,  L.  
Lamri,  H.  Ait  Ali.    
Service  Hématologie,  CHU  Tizi  Ouzou.  
  
 
Conférence    Actualités  Aplasie  médullaire  
                                                                                                                             Pr  Jacob  Passweg  (Genève)  
 
 
10h30-­‐  11h00  :  pause-­‐café,  visite  des  stands  
                                                       Visite  des  posters,    

11h00  -­‐12h30  :  
5-­‐PROFILS   PHENOTYPIQUES   ET   EVOLUTIFS   DES   TAILLES   DES   CLONES   DE  
L’HEMOGLOBINURIE  PAROXYSTIQUE  NOCTURNE  DANS  LES  APLASIES  MEDULLAIRES  
S.  Oukid,  S.Taoussi,  N.Rekab,  F.Lamraoui,  C.Boucherit,  Y.Bouchakor,  K.Benlabiod,  H.Brahimi,  
M.Mezroud,  C.Guezlane,  MT.Abad,  M.Bradai  
Service  hématologie  EHS  ELCC  Zabana  Blida  
 
6-­‐ÉVALUATION   DE   L’APPORT   TRANSFUSIONNEL   AU   COURS   DES   APLASIES   MÉDULLAIRES   :  
ÉTUDE  MULTICENTRIQUE  DE  L’OUEST  ALGÉRIEN.  
S.   Osmani1,   F.   Serradj1,   MA.   Bekadja1,   S.   Benichou2,   M.   Benlazar2,   Z.   Zouaoui-­‐Benhadji2,   S.  
Kehal3,  D.  Saidi3,  H.  Touhami3,  F.  Bendahmane4,  N.  Mesli4,  F.Arbaoui5,  N.  Mehalhal5,  S.  Hadji6,  
A.  Bachiri6,  K.  Tair7.  
1
Service   d’Hématologie   et   de   Thérapie   Cellulaire,   EHU   1er   Novembre,   Oran,   2Service  
d’Hématologie,   CHU   Sidi   Bel   Abbès,   3Service   d’Hématologie,   CHU   Oran,   4Service  
d’Hématologie,   CHU   Tlemcen,   5Service   d’Hématologie,   EPH   Mascara,   6Service  
d’Hématologie,  HMRU  Oran,  7Service  d’Hématologie,  EPH  Saida.  
 
7-­‐RESULTATS   DE   L’ANDROGENOTHERAPIE   DES   APLASIES   MEDULLAIRES   ACQUISES  
IDIOPATHIQUE  MODEREE  
B.Garah;  H.Rechache;  D.Belaid;  A  .Hariz;  N.Zeroual;  W.Tibermacine;  S.Bougouffa;  A.Bekache;  
M.Temlali;  R.Dridi;  S.Bouaziz;  F.Soltani;  F.Kacha;  M.Merrouche;  R.Nacib;  M.Aiche;  M.Saidi.  
EHS  CAC  de  Batna  
 
8-­‐  RÉSULTATS  DU  TRAITEMENT  DE  L’APLASIE  MÉDULLAIRE  PAR  LA  CICLOSPORINE  A:  ÉTUDE  
MULTICENTRIQUE  
N.   Mehalhal1,   F.   Arbaoui1,   S.Benichou2,   M.Benlazar2,   Z.   Zouaoui2,   F.Serradj3,   MA.   Bekadja3,  
S.Kehal4,  D.Saidi4,  H.Touhami4,  F.  Bendahmane5,  N.Mesli5,  S.  Hadji6,  A.Bachiri6,  K.Tair7  
Service  hématologie  EPH  Issad  Khaled  Mascara  
 
9-­‐RESULTATS  DU  TRAITEMENT  DE  L’APLASIE  MEDULLAIRE  ACQUISE  SEVERE  (AMS)  PAR  LA  
CICLOSPORINE  
R-­‐M  .Hamladji,  R.Ahmed-­‐Nacer,  N.Benyaa,  F.Tensaout,  N.Ait-­‐Amer  
Service  Hématologie-­‐Greffe  de  Moelle  Centre  Pierre  &  Marie  Curie  
 
12h30  -­‐  14h00:  déjeuner  
 
14h00  -­‐16h30  :  
10-­‐EVALUATION   DU   TRAITEMENT   SAL+   CICLOSPORINE   DANS   L’APLASIE   MEDULLAIRE  
SEVERE  
L.Sahraoui1,  SE.Belakehal1,  M.Kacimi2.    
Service  hématologie1,  service  anatomopathologie2,  HCA.  Alger  
 
11-­‐GREFFES   ALLOGENIQUES   DE   CELLULES   SOUCHES   HEMATOPOIETIQUES   (CSH)   CHEZ   340  
PATIENTS  ATTEINTS  D’APLASIE  MEDULLAIRE  ACQUISE.  
H.Bouarab,  M.Benakli,  F.Mehdid,  N.Rahmoune,  M.Baazizi,  R.Belhadj,  D.Ait  Ouali,  S.  Zerkout,  
K.Tarhi,C.Benchouk,  RM.Hamladji,  R.Ahmed  Nacer  
Service  d’Hématologie  –Greffe  de  moelle  osseuse,  CPMC,  Alger.  
 
12-­‐ALLOGREFFE   DE   CELLULES   SOUCHES   HEMATOPOITIQUE   (CSH)   CHEZ   70   PATIENTS  
ATTEINTS  D’ANEMIE  DE  FANCONI  
S.Zerkout,  M.Benakli,  F.Mehdid,  N.Rahmoune,  M.Baazizi,  R.Belhadj,  H.Bouarab,  D.Ait  Ouali,  
C.Benchouk,  K.Tarhi,  RM.Hamladji,  R.Ahmed  Nacer  
Service  d’Hématologie  -­‐  Greffe  de  moelle  osseuse,  CPMC,  Alger.  
 
Symposium    NOVARTIS    
 
16h00-­‐16h30  :  pause-­‐café,    visite  des  stands  
                                                     Visite  des  posters,    
 
17h30  -­‐  18h30  :  Assemblée  Générale  de  la  SAHTS  
 
20h  :  Dîner    
 
 
 
PROGRAMME  DU  SAMEDI  28  Octobre  2017  
Thème : β-Thalassémie

 08h30  –  10h00  :    
13-­‐  ETUDE  EPIDÉMIOLOGIQUE  NATIONALE.    
F.Grifi  
 
14-­‐  APPORT  DE  L’HPLC  DANS  LE  DIAGNOSTIC  DES  BETA  THALASSEMIES  
S.Oukid,  S.Taoussi,  MT.Abad,  M.Bradai  
Service  hématologie  EHS  ELCC  CAC  Zabana  
 
15-­‐LES  PARTICULARITES  DE  LA  BETA  THALASSEMIE  INTERMEDIAIRE  A  PROPOS  DE  22  CAS  
N.Khouni,  C.  Aboura  .  N.  Zidani.  Z.  Doumir,  F.Messaci,  M.Aribi,  M.  Belhani.  N.  Boudjerra  
Service  d’Hématologie,  CHU  Beni  Messous  
 
16-­‐   PLACE   DE   LA   CORTICOTHERAPIE   DANS   L’ALLOIMMUNISATION   POST  
TRANSFUSIONNELLE  DANS  LA  Β-­‐THALASSEMIE  HOMOZYGOTE  
C.Boucherit,  S.Taoussi,  F.Lamraoui,  S.Oukid,  Z.Ferdi,  MT.Abad,  M.Bradai  
EHS  ELCC  CAC  Faculté  de  Medecine,  Université  Blida  1  
 
17-­‐   ÉVALUATION   DE   LA   SURVIE   ET   DU   TRAITEMENT   CHELATEUR   AU   COURS   DES   Β  
THALASSEMIES  HOMOZYGOTES  POLYTRANSFUSES.  
Y   Ghassoul,   H   Mansour,   M   Djillali,   K   Belateche,   M   Saadoun,   M   Sidahmed,   FZ   Ardjoun,   SE  
Belakehal.  
Service  hématologie,  HCA  .  Alger  
 
18-­‐   EVALUATION   DE   LA   SURCHARGE   EN   FER   PAR   IRM   CHEZ   DES   PATIENTS  
THALASSEMIQUES:ETUDE  DE  LA  CORRELATION  ENTRE  LA  FERRITINEMIE,  LASURCHARGE  EN  
FER  HEPATIQUE  (LIC)  ET  CARDIAQUE  (T2*)  
H.Douafi,  N.Zidani  ,A.Noui,  C.Aboura,  M.Belhani,  N.Boudjerra  
Service  d’hématologie,  CHU  Beni  Messous  
 
19-­‐  COMPLICATIONS  DE  LA  SPLENECTOMIE  CHEZ  LES  BETA  THALASSEMIQUES  
Z.  Doumir,  C.Aboura,  N.  Zidani,  N.  Khouni  ,M.Belhani  N.  Boudjerra  
Service  d’hématologie,  CHU  Beni  Messous  
 
10h30-­‐  11h00  :  pause-­‐café,  visite  des  stands  
                                                       Visite  des  posters,    
 
11h00  -­‐13h00  :  
 
20-­‐  TRAITEMENT  DE  LA  β-­‐THALASSEMIE  HOMOZYGOTE  PAR  HYDROXYUREE  
C.  Boucherit  Cherifa,  F.  Lamraoui,  S.  Taoussi,  S.  Oukid,  MT.Abad,  M.  Bradai  
EHS  ELCC  CAC  Faculté  de  Medecine,  Université  Blida  1  
 
21-­‐COMPLICATIONS  TARDIVES  DE  LA  Β-­‐THALASSEMIE  MAJEURE  
N.Ait  Amer;  F.  Tensaout;  N.  Benyaa;  RM.Hamladji;  R.  Ahmed  Nacer  
Service  d’Hématologie-­‐Greffe  de  Moelle  Osseuse  centre  Pierre  et  Marie  Curie  Alger  
 
22-­‐   ALLOGREFFE   DE   CELLULES   SOUCHES   HEMATOPOÏETIQUES   (CSH)   CHEZ   LES   PATIENTS  
ATTEINTS  DE  BETA  THALASSEMIE  MAJEURE.  
F.   Tensaout,   M.   Benakli,   F.   Mehdid,   R.   Belhadj,   N.   Rahmoune,   M.   Baazizi,   D.Ait   Ouali,  
H.Bouarab,  S.Zerkout,  K.  Tarhi,  Z.  Boukhenfouf,  N.  Ait  Amer,  RM.  Hamladji,  R.Ahmed  Nacer  
Service  d’Hématologie-­‐Greffe  de  Moelle  Osseuse  centre  Pierre  et  Marie  Curie  Alger  
 
23-­‐   PLACE   DE   L’EDUCATION   THERAPEUTIQUE   DES   PATIENTS   ATTEINTS   DE   THALASSEMIE  
MAJEURE  (TM).  
H.  TOUHAMI,    
Service  hématologie,  CHU  Oran.  
 
Conférence  
Pr  Dimitri  Loukopoulous  (Athènes)  
 
13h00  :  Clôture  du  Congrès  
 
13h15  :  déjeuner  
 
 
 
 
  
 
PROGRAMME DES ATELIERS
Vendredi 27 Octobre 2017  
 
 
10h00  -­‐  12h00  :  SANOFI-­‐GENZYME  
Maladie  de  Gaucher  et  hémopathies  malignes  
 
 
 
14h00  -­‐  16h00  :  ALEXION