Propiedades de Reservorios Petrolíferos

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2.5.5.0RIGEN DEL PETROLEO Y SU ALMACENAMIENTO EN LA ROCA

RESERVORIO

Es universalmente aceptado que los hidrocarburos tienen un origen orgánico.

Esto significa, que la materia orgánica ha sido sintetizada de organismos vivos y
luego depositada y preservada en sedimentos. Parte de esa materia orgánica ha
sido transformada en los componentes del petróleo.
Los hidrocarburos (petróleo o gas) requieren para su formación de una compleja
secuencia de eventos. Ello se inicia con la deposición de materia orgánica
(plancton, restos pequeños de árboles, zooplancton, etc.) en un ambiente de
aguas tranquilas que soporta un rápido. Enterramiento. Esto último es necesario
para evitar la descomposición aeróbica de la materia orgánica que, al
transformar los compuestos de carbono existentes en los organismos en C02 y
otros elementos, elimina lo que sería la materia prima de los hidrocarburos. Esta
descomposición insume el 99,9 % del total de materia orgánica que muere.
Estos restos orgánicos se dispersan en el subsuelo debido a la circulación de
agua freática y otros mecanismos. Sólo el 0,1 % restante es enterrado junto con
los sedimentos inorgánicos y es el porcentaje que tiene posibilidades de
constituirse en hidrocarburos. El material sedimentario que constituye estas
rocas es de grano muy fino, en general arcillitas, lutitas, fangos carbonaticos,
margas bituminosas, etc.

2.5.6. MADURACIÓN DE LA MATERIA ORGANICA

A medida que los sedimentos anteriores son enterrados por otros, su

temperatura va en aumento, al igual que la presión que soporta la materia
orgánica que se encuentra en ellos. Con el tiempo (millones de años) se forma lo
que será el origen del petróleo: el KERÓGENO o QUERÓGENO. Éste tiene
diferentes características en función de los materiales que le dieron origen. De
acuerdo a la combinación de presión y temperatura se formará petróleo, gas
húmedo (con alto porcentaje de líquido) o gas seco.

2.5.7. MIGRACIÓN DEL PETROLEO

La salida de la roca madre de granos finos y poros angostos, de los

componentes del petróleo del kerogen, hacia la roca reservorio, es llamada
migración primaria. El movimiento del petróleo y gas dentro de la roca reservorio
hasta ocupar las partes altas de la estructura, se denomina migración
secundaria.
Desde que muchas de las rocas permeables en el subsuelo están saturadas de
agua, el movimiento de los hidrocarburos se debe al activo flujo de agua ó ocurre
independiente de ella, ya sea por desplazamiento o por percolación.
Una vez fuera de la roca generadora, el petróleo se empieza a mover, migra, por
diversos mecanismos (flotación, sobrepresiones, efectos capilares etc), a través

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de Petróleo
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de capas más permeables que la que lo generó. En Alberta, Canadá se ha

estimado que el petróleo se desplazó o migró desde más de 100 Km. En
HassiMessaoud, Argelia la migración se estimó en 40 Km.

2.5.7.1. TIPOS DE MIGRACIÓN

• Primaria: Expulsión del fluido de la roca madre

• Secundaria: Migración de la fuente a un reservorio siguiendo
un patrón simple o complejo. Incluye también la migración
dentro del reservorio.
• Terciaria: Migración desde el reservorio o la roca madre a la
superficie (también dismigración)
• Remigración: Migración desde una posición dentro de un
reservorio a otra o bien a otro reservorio.
ATENCIÓN hay una marcada diferencia entre terciaria y remigración.

2.5.7.2. PORQUE SE PRODUCE LA MIGRACIÓN

La migración del petróleo se produce por las siguientes razones:

Compactación de las lunfas (pelitas): Las pelitas pueden tener valores de
porosidad depositacional (fluido poral) de hasta un 70% . Si bien el fluido poral
asciende con respecto a su posición original, desciende con respecto a la
superficie depositacional.

Deshidratación de arcillas expandibles: Ciertas arcillas como por ejemplo

montmorillonita, benlonitas etc. durante la diagénesis liberan agua a los poros
aumentando la presión poral. Otras reacciones diagenéticas también liberan
agua

Expansión debido a cambio de fase: Pasamos de kerógeno a petróleo y a gas

aumentando ia entropía del sistema. Además, disminuye el peso molecular de
los HCs, con lo que la movilidad es mayor, y puede incluso aumentar tanto la
presión intersticial que causa abundante micro fracturación para liberar la
presión de los poros.

Gradientes químicos: Se produce difusión controlada por concentraciones de

hidrocarburos disueltos en el agua (delimitada importancia)

Expansión termal: Una fuente de calor externa o un gradiente geotérmico

anómalo favorecen la migración del petróleo y el gas.

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Expansión debido a cambio de fase: Pasamos de kerógeno a petróleo y a gas

aumentando ia entropía del sistema. Además, disminuye el peso molecular de
los HCs, con lo que la movilidad es mayor, y puede incluso aumentar tanto la
presión intersticial que causa abundante micro fracturación para liberar la
presión de los poros.
• Gradientes químicos: Se produce difusión controlada por
concentraciones de hidrocarburos disueltos en el agua
(delimitada importancia)
• Expansión termal: Una fuente de calor externa o un
gradiente geotérmico anómalo favorecen la migración del
petróleo y el gas.
2.5.7.3. Migración Primaria
El paso del petróleo desde la roca madre hasta la roca almacén
se conoce como migración primaria y se produce mediante los
siguientes mecanismos: a Difusión como una fase continua:
el HC se mueve aprovechando fracturas y contactos entre
formaciones rocosas como una fase independiente, dentro de
una matriz acuosa.
b. Movimiento en disolución: parte del petróleo es soluble en
agua y por lo tanto podría viajar en disolución con ésta. El
problema es que en zonas someras la solubilidad es muy
baja y en zonas profundas el tamaño del poro se reduce
tanto que dificultaría los procesos de solubilidad
c. Formación de burbujas de HCs: estas burbujas viajarían en
inmiscibilidad líquida con el agua.
d. Formación de coloides y micelas de HCs: se produce una
orientación de las moléculas de los HCs de tal modo que la
parte hidrofóbica quede protegida por la parte hidrofílica

2.5.7.4. Migración Secundaria

La Migración secundaria se produce por los siguientes
mecanismos:
1. Flotación: El petróleo flota sobre la columna de agua y
asciende debido al gradiente de presión (la fuerza de flotación
es función de las diferencias de

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I

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densidades agua-petróleo y al alto de la columnade
hidrocarburos). Cuando alcanza una zona de baja
permeabilidad inclinada se desplaza en forma inclinada
con una fuerza de flotación proporcional al ángulo de
ascenso.
2. Cambio de fase por variación de Temperatura: Al
aumentar T aumenta la fuerza de flotación del
hidrocarburo porque su densidad decrece más
rápidamente que la del agua. Si la T es suficientemente
alta el hidrocarburo puede pasar a fase gaseosa
3. Cambio de fase por variación de Presión: Un aumento en
P decrece la fuerza de flotación porque la densidad del
hidrocarburo se incrementa más rápidamente que la del
agua. S la variación en P es suficientemente importante
la fase de hidrocarburo gaseoso puede pasar a líquida.
4. Gradientes hidrodinámicos: Se combina con la flotación
de hidrocarburos y controla los patrones de disposición
de éstos.

2.6. TRAMPAS DE RESERVORIOS DE PETROLEO

Una trampa petrolífera o trampa de petróleo es una estructura
geológica que hace posible la acumulación y concentración del
petróleo, manteniéndolo atrapado y sin posibilidad de escapar de los
poros de una roca permeable subterránea. El petróleo así acumulado
constituye un yacimiento petrolífero secundario y la roca cuyos poros
lo contienen se denomina roca almacén.
Es una configuración geométrica de estructura y/o estratos, en la cual
el reservorio está rodeado y corifínado por rocas impermeables (el
sello). Pueden ser: Anticlinales, fallas, domos salinos, discordancias,
arrecifes o combinaciones de todos ellos. En general se habla de
trampas estructurales y/o estratigráficas o una combinación de
ambas.
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TIPOS Y FORMAS DE TRAMPAS DE RESERVORIOS

La roca reservorio está rodeada de rocas impermeables, conocidas
como trampas, donde el petróleo ya no puede migrar. La clasificación
general de ellas es: Trampas estructurales y trampas estratigráficas.

2.6.1.Trampas estructurales:
Cuando la causa es tectónica. Puede ser una falla (1% de las
trampas) que ponga en contacto una roca impermeable con otra
porosa, produciendo un escalón en donde se acumula el
petróleo, o más frecuentemente por un pliegue anticlinal, que
forma un recipiente invertido en el que queda atrapado el petróleo
en su lenta huida hacia la superficie. Los anticlinales suponen el
80% de las trampas. También son trampas de tipo estructural las
acumulaciones de petróleo que se pueden producir asociadas a
las estructuras periféricas de un domo salino. Pueden ser:
a) Plegamientos
b)Fallas
c) Estructuras causadas por un movimiento profundo de material
terrestre tales como domos de sal o tapones de serpentina

2.6.2.Trampas Estratigráficas:
Se forman cuando, en una sucesión estratigráfica, las capas
suprayacentes a una capa porosa son impermeables, sellándola e
impidiendo el flujo del petróleo. En todos los casos los hidrocarburos fluyen
hacia la parte superior de la roca almacén.
Por cambios laterales de facies: por acuñamiento y desaparición lateral de
capas porosas o por cambios en la porosidad de una misma capa; de este
tipo son el 7% de las trampas. En esta categoría pueden entrar las facies
arrecifes, debidas a corales, etc., que suelen

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Gregori
o
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TRAMPAS ESTRUCTURALES

ANTICLINAL

FALLA

Yacimient
o de
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TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS

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2.7. AMBIENTES SEDIMENTARIOS O DEPOSICIONALES

Ambiente deposicional: Cerca del 60% de las reservas de gas y
petróleo provienen de reservorios de areniscas, y si se excluye los
campos de carbonatos del Medio Este, la proporción es 80%. Los
ambientes deposicionales más importantes de los reservorios de
areniscas son: arenas de desiertos eólicos; arenas aluviales; arenas
fluviales; arenas deltaicas; arenas de islas de barreras; arenas de
plataformas marinas superficiales y arenas de mares profundos.
2.7.1.Las arenas de desiertos eólicos
Son depositadas primariamente por la acción del viento. Están
compuestas de muchas dunas que pueden formar sistemas
externos y de gran espesor. Cuando esos sistemas son enterrados,
producen reservorios que tienen alta y variable porosidad y
permeabilidad y que son anisotrópicos. Mayormente se encuentran
en trampas de tipo estructural. Depósitos con granulometrías muy
homogéneas.
2.7.2.Las arenas aluviales,
Tienen lugar en esquemas aluviales, donde el agua y detritus corren
para formar- el abanico aluvial que baja de las montañas. Las arenas
son lenticulares y muestran variación lateral. Constituyen trampas
estratigráficas.
2.7.3.Las arenas fluviales
Pueden ser depositadas en dos distintos regímenes, en curso
ramificado o acordonado y cuando tal curso del río no forma
meandros. Los primeros se reconocen por tener granos de mayor
tamaño, menor cantidad de lutitas y alta permeabilidad horizontal.
En los otros hay considerable más lutita y a menudo tienen una
permeabilidad direccional que tiende a ser paralela a la orientación
del curso del río.
2.7.4.Las arenas deltaicas
A menudo contienen grandes cantidades de penóleo y gas, desde
que en el proceso de edificación de los deltas se inyecta arena en
zonas de cuencas marinas donde hay abundante materia orgánica y
fitoplankton y razones para existir rocas madres. En un delta los
sedimentos de mayor tamaño estarán comente arriba, mientras que
los de menor diámetro entrarán bien a la cuenca marina. La
secuencia puede ser modificada por movimientos de la línea de
costa.
2.7.5.Arenas de islas de barreras,
Comprenden una cadena de cuerpos de arena corriendo paralela a la
línea de costa de un océano o de otro gran depósito de agua. Son
formadas por procesos marinos y constituyen excelentes reservorios
de hidrocarburos.

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2.7.6.Arenas de depósitos marinos superficiales,

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Cubren lo que se denomina la zorra de charnela donde termina la
zona de plataforma y comienza a incrementar la profundidad de los
mares. Esa zona es el medio propicio para la deposición de lodos o
limos, pero la arena puede acumularse por ondas o canales. Las
arenas son de grano fino a muy fino, alta cantidad de glauconita; las
evidencias de fósiles indican una profundidad de agua de 50 a 200
pies, los mapas isopacos muestran un patrón curvilíneo. Ej: las
areniscas de la cuenca Marañón. Las arenas de los mares
profundos, se originan por entradas profundas de abanicos aluviales
y pueden constituir gigantescos reservorios.
Pero no sólo debe considerarse el proceso de ambiente de
posicional, sino que con el entierro de los depósitos iniciales bajo
incontables toneladas de otros sedimentos, los lodos y los limos se
compactan en lutitas y con el tiempo a pizarras Las arenas sufren un
proceso de diagénesis y son cementadas por deposición de
minerales y arcillas, consolidándose en areniscas porosas.

2.8. ORIGEN DE LOS HIDROCARBUROS

En el siglo XIX se creía ampliamente que el petróleo tenía un origen
magmático y que este emigró desde las grandes profundidades a lo largo
de Jas fallas de la corteza terrestre. Hoy en día, las evidencias sugieren
que el material fuente del petróleo es Ja materia orgánica formada en la
superficie de la tierra. El proceso inicia con la fotosíntesis, en la que las
plantas, en presencia de luz solar, convierten el agua y el dióxido de
carbono en glucosa, agua y oxigeno.

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La glucosa es la materia para la síntesis de polisacáridos más complejos y otros

compuestos orgánicos.
La fotosíntesis es una parte del complejo ciclo del carbono. Normalmente
la mayoría de la materia orgánica producida por la fotosíntesis vuelve a
ser reciclada en la atmósfera como dióxido de carbono (C02). Sin
embargo, el ciclo del carbono no es completamente eficiente. Una
pequeña cantidad de materia orgánica, alrededor de una parte en 1.000,
escapa del reciclaje y es enterrada. A través del tiempo geológico, este
pequeño aporte ha producido grandes cantidades de materia fósiL
estimada en alrededor de 20x1015 toneladas métricas. ,No obstante,, la
.mayor parte de .este, material es ampliamente dispersado en la
columna sedimentaria. Solamente alrededor de una molécula de C02 de
cada millón tomado inicialmente por el proceso de fotosíntesis es
eventualmente convertida en petróleo económicamente explotable, gas
natural o carbón. La serie de eventos que hacen posibles las
acumulaciones concentradas de. combustibles fósiles son, por lo tanto,
altamente.selectivas. La materia orgánica se acumula preferencialmente
en aguas tranquilas, es decir, en ambientes de baja energía.
Consecuentemente, la materia orgánica se encuentra principalmente en
rocas de grano fino, tales como lutitas y lodos limosos. Estos ambientes
de baja energía se encuentran usualmente en.los océanos, lagos, o, en
el.caso del carhón, en los pantanos. Sin embargo no todas las lutitas
contienen suficiente materia orgánica para ser rocas madres. Las lutitas
ricas en materia orgánica son originadas tanto por una alta tasa de
producción de materia orgánica, como un alto potencial de preservación.
Toda la materia orgánica del océano es formada.originalmente a través
de la fotosíntesis..Los prodnctores.principales son el fitoplancton, que
son plantas microscópicas flotantes como las diatomeas, dinoflagelos y
las algas verdes-azules. La producción de fitoplancton está relacionada
a variables físicas y químicas. La luz es particularmente importante,
debido a su papel en la fotosíntesis y la profundidad de. penetración en
el. océano define la zona fótica, .cuyo espesor depende principalmente
do la altitud y claridad del agua (puede alcanzar más de 100 metros bajo
la superficie en mares tropicales).
El segundo factor importante es la tasa de aporte de nutrientes para la
zona fótica, especialmente,fosfatos y.nitratos, que son liberados por la
descomposición bacterial de la materia orgánica y son vital para el
crecimiento de plantas y animal. El oxígeno, aunque no es importante
para el fitoplancton, es vital para los animales que fonnan parte de la
cadena alimenticia El fitoplancton incrementa el contenido de oxígeno de
las aguas superficiales, como un producto de la fotosíntesis. En el
océano abierto, las zonas.de alta.productividad orgánica ocurren en altas
latitudes (alrededor de 60° Norte y Sur) y a lo largo del Ecuador. La
productividad es también muy alta en las aguas someras y bien

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mezcladas sobre las plataformas continentales, especialmente donde los

grandes ríos entran en el océano y aportan

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abundantes nutrientes. Estos principios que gobiernan la

distribución de materia orgánica en los océanos modernos pudieron
haber prevalecido en el pasado; pero es difícil de extrapolar estos
datos debido a que los continentes se han movido, los patrones de
circulación oceánica han cambiado y la diversidad de grupos de
plantas y animales se ha alterado a través del tiempo.
Las áreas de alta productividad no son necesariamente las más
adecuadas para la preservación de la materia orgánica. La
preservación ocurre más favorablemente en cualquiera de las
siguientes situaciones: tasa de deposición rápida y cuerpos de
aguas pobres en oxígeno con fondos anóxicos. En estos casos
se.evita la acción de bacterias aeróbicas que destruyen .la materia
orgánica convirtiéndola en C02 y H20. La acción de las bacterias
anaeróbicas a
• profundidades relativamente superiores a los 100 cm. fonna
cantidades apreciables de metano biogénico. Sin embargo, la
mayoría de esta acción bacterial (tanto aeróbica como anaeróbica)
que destruye la materia orgánica ocurre dentro de los 30 - 60 cm
superiores del sedimento,
. por lo que este enterramiento rápido solo permite que las bacterias
actúen por un breve tiempo y la descomposición es menos
completa. La preservación también se ve favorecida por la
estratificación de las aguas de fondo pobres en oxigeno; tal como
ocurre en lagos y lagunas someras, y en mares restringidos donde el
agua fresca de los.ríos entre un .cuerpo de agua salada densa.
La mezcla de las aguas es inhibida entre las capas. El oxígeno
producido por la fotosíntesis o disuelto en el agua de la atmósfera en
la capa más superior, no puede circular a la capa inferior.. Como
resultado; las aguas más densas y más profundas se hacen anóxicas
y la materia orgánica puede preservarse fácilmente. Un buen ejemplo
actual de aguas estratificadas y deficientes de oxígeno es el Mar
Negro y el Mar Muerto. La estratificación de las aguas y deficiencia
del oxígeno disuelto no ocurre solamente en lagos y mares aislados,
sino en plataformas llanas y amplias donde la circulación puede ser
mínima Ejemplo: "Evento Anóxico Cretácico", donde el pico de
preservación de la materia orgánica coincide con el pico de
transgresión cretácica sobre las plataformas continentales. En
ambientes continentales, la degradación de la materia orgánica es
principalmente aeróbica y las acumulaciones de material orgánico
sólo ocurre en lagos estratificados o en pantanos de carbón
anacróbicos.
2.8.1.DIAGENESIS DE LA MATERIA ORGÁNICA
Hay tres estados importantes en el enterramiento y evolución de
la materia orgánica a hidrocarburos: diagénesis, catagénesis y
metagónesis. La diagénesis se inicia tan pronto como el
sedimento es enterrado, y aquí se considera que incluye todos los

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cambios que ocurren hasta el estado de generación de petróleo.

Los lodos recién depositados son inconsolidados y pueden
contener más del 80% de H20 en sus poros. Estos lodos se

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compactan rápidamente. La mayor parte de la porosidad se pierde en

los primeros 500 metros. Luego la compactación continúa mucho
más lentamente. Cualquier materia dentro de estas lutitas es
sometida a cambios complejos. El punto de inicio de estos cambios
son los cuatro (4) grupos principales de compuestos orgánicos o
biopolimeros que son sintetizados.por plantas y animales:
Carbohidratos, proteínas, ligninas y. lípidos. Los carbohidratos
ocurren tanto en plantas como en anímales e incluyen azucares
simples, tales como glucosa, y sus polímeros complejos, tales como
la celulosa y almidón. Las proteínas principalmente en aiiimales y, en
menor proporción en las . plantas. La lignina .es construida de
cadenas de carbono armónicas de .alto peso molecular, y ocurre
solamente en plantas superiores. Los lípidos ocurren tanto en plantas
como en animales. Ellos son compuestos insolubles, y son los
materiales precursores principales de los hidrocarburos' líquidos.
Durante Ja. diagénesis temprana, los biopolimeros.complejos son
rotos y transformados en moléculas más pequeñas y simples,
llamadas geomonómeros. Las proteínas son las menos estables,
seguidas por los carbohidratos, lípidos y ligninas. El más activo de los
geomonómeros reaccionará espontáneamente con cada uno de los
otros y polimeriza hasta, producir geapolímeros complejos.estables. A
diferencia de.los.biopolimeros, los geopolímeros tienen una estructura
aleatoria y son, por lo tanto, resistentes a la biodegradación. Estos
cambios son llevados a cabo primero por las bacterias y procesos
químicos no biológicos, y más tarde por el craqueo termal. La
transición a geopolímeros ocurre en un tiempo geológicamente, corto,
probablemente sólo unos pocos cientos o millones de años. Con el
incremento del enterramiento, la materia orgánica pierde casi todo su
nitrógeno, mucho de su oxígeno y azufre, y algo de su hidrógeno y
carbono. La mayoría de los heteroátomos se pierden en la forma de
moléculas pequeñas, tales como . C02, NH3^ N2, Q2, .H20 y H2S. El
único hidrocarburo producido en cantidades medibles durante la
diagénesis es el metano biogénico, como producto de la destrucción
anaeróbica. El producto final de la diagénesis de la materia orgánica
es el Kerógeno, que se define como la materia orgánica en las rocas
sedimentarias que es msoluhle en solventes orgánicos, a diferencia de
la porción soluble de la materia orgánica que se denomina bitumen.
Bajo el microscopio, el Kerógeno se presenta como fragmentos
orgánicos diseminados. Algo de este material es estructurado, es
decir, son reconocibles como fragmentos de tejidos de plantas,
esporas,.algas, etc: Estos fragmentos con cierta estructura derivados
de plantas pueden ser agrupados en unidades biológicas distintas
denominadas macérales, que son equivalentes en el Kerógeno a los
minerales en las rocas.

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Tres grupos de macérales principales son importantes: Vitrinita,

exinita e inertinita. La Vitrinita es el macera! dominante en muchos
Kerógenos y es el componente principal del carbón. Este se deriva
casi enteramente de tejidos leñosos de las plantas terrestres
superiores, principalmente ligninas, por lo que es difícil romper y
puede aparecer en casi todos los ambientes depositacionales
(marino o no marinos), y es generalmente el tipo más abundante de
partícula estructurada. Los macérales Exinita son derivados en su
mayoría de algas, esporas, polen y cutículas de hojas cerosas. Los
altos porcentajes de exinita no son comunes, pero si está presente,
esto implica ambientes marino somero o locutrino. .Los macérales de
Inertinita provienen de varias fuentes que han sido intensamente
oxidados antes de ser depositados y reciclados. La inertinita es un
componente usualmente de menor proporción en el Kerógeno.
Algunos componentes del Kerógeno son amorfos, los cuales han sido
rotos mecánicamente y/o químicamente alterados por bacterias y
hongos,; enmascarando y destruyendo su estructura original.. ¿ Esos
componentes no son verdaderos macérales, aunque el ténnino
"amorfinita" se ha aplicado a estos materiales.
Las partículas amorfas probablemente representan el material
fuente de hidrocarburos más atractivo en. el Kerógeno, debido a
que. éstas pueden madurar al petróleo a temperaturas
significativamente más bajas que los macérales asociados.
Además un volumen de material amorfo producirá una cantidad
mucho mayor de hidrocarburos, ya que su volumen ha sido
reducido y su densidad incrementada en comparación con los
tipos estructurados. El material amorfo tiene una- mayor
representación de partículas derivadas de exinita, debido a que
este grupo esta compuesto de partículas blandas con menos
moléculas complejas, que son más fáciles de romper que los
tejidos leñosos más resistentes del grupo de la vitrinita.

2.8.2.HIDROCARBUROS Y TIPO DE KEROGENO

Los tipos de macérales y partículas amorfas presentes en el
Kerógeno afectan su capacidad para generar hidrocarburos, así
como también, detenninan el tipo de petróleo generado. Los
Kerógenos precursores del petróleo pueden dividirse en dos
grupos: el . tipo I o Kerógenoalgal que tiende a producir crudos
que son ricos en hidrocarburos saturados. El tipo II o Kerógeno
mixto que tiende a producir petróleos nafténicos y aromáticos, y
más gas que el tipo I. El Kerógeno tipo III generará principalmente
gas seco y algunos petróleos, principalmente
parafínieos,.derivados de sus .constituyentes amorfos y exinita.
Hay un cuarto tipo de Kerógeno pero es muy raro, que
prácticamente no tiene capacidad para generar petróleo o gas.

16
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TIPOS ORIGE CONSTITUYENTES

N ORGANICOS
I Condiciones de
Algas generación de algas
marinas, lacustrinos,
incipiente material
carbonoso
En su mayoría sus
componentes son de
algas de
exinita(alginita).
Algunos amorfos
derivados de material
de algas
II Descomposición y reducción Particulas amorfas derivadas
Marinos de materia orgánica principalmente de Fitoplanton y
(Mixtos) principalmente en Zooplanton y algunos organismos
ambientes marinos superiores, algunos macérales
son de este grupo
ni Resto de vegetación
Carbo continental (maderas,
nos esporas, hojas,
cutículas, resinas,
tejido de plantas
Formado
principalmente por
vitrinita, algunas
eximias (no algal) y
amorfos por
descomposición de
sus componentes
IV Charco fósil y otros
Inerte materiales oxidados
de vegetación
continental
Principalmente
consumidos por
inertita y algunos
amorfos en
descomposición de
materia vegetal

2.8.3.CAMBIOS QUIMICOS CON LA MADURACIÓN DEL KEROGENO

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En la diagénesis cada tipo de Kerógeno tiene una química única, ya

que su composición esta controlada por los tipos de macérales y los
biopolimeros originales que lo constituyen. Esta variabilidad
química de los tipos de Kerógenos inmaduros y los cambios que
ocurren hasta que el petróleo es generado pueden presentarse
como gráficos de la relación, hidrógeno/carbono (H/C) versus la
relación
oxígeno
carbono
1. (0/C). Este
gráfico es
llamado
50 Diagrama
de Principo! Van
producís ol
kerogen Krevelen.
1. evolulion

0. 0.20 0.30
10 -- * Atomic
O/C

C02.H2
0 EZJ
O.I Go.

Gráfico de Van Krevelen

§ 2.00

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Si estos Kerógenos son calentados, pueden alcanzar el segundo

estado de la evolución de la materia orgánica o catagénesis, que
se define como la etapa en la que el petróleo y el gas natural es
generado del Kerógeno. Debido a que las moléculas de petróleo
y gas tienen altas relaciones H/C, la generación de petróleo
causa que la relación H/C del Kerógeno residual disminuya.
Finalmente, todos los tipos de Kerógenos convergirán a.lo largo
de un patrón durante el estado final en la evolución de la materia
orgánica o metagénesis. Durante la metagénesis, la generación
de petróleo y gas a partir del Kerógeno cesa, pero una cantidad
considerable de gas metano puede generarse por alteración
termal del crudo previamente generado. El Kerógeno residual de
este estado llega a formar carbón puro o grafito.

2.8.4.PROFUNDIDAD, TEMPERATURA Y TIEMPO EN LA

FORMACION DE .j¡ PETROLEO
Las profundidades, a las cuales se inicia la generación de
hidrocarburos dependen del gradiente gcotermal local, el tipo de
Kerógeno y la historia de soterramiento. En la figura a la izquierda
muestra las profundidades de generación máxima mimma y
promedio para el petróleo, gas y metano biogénico. A la
profundidad promedio de 1-2 kilómetros se .inicia la catagénesis y
alcanza su máxima generación entre 2-3 kilómetros de
profundidad; denominándose este rango "ventana de petróleo".
La catagénesis tardía se inicia a profundidades de 3-3.5
kilómetros y esta es la zona principal de formación de gas
(húmedo o seco). Por debajo de los 4 kilómetros, la roca se hace
sobremadura, iniciándose la metagénesis. y solamente, es
generado metano. La correlación de la. generación de petróleo
con profundidad es principalmente una función del incremento de
temperatura.
Las leyes de la química dicen que la tasa de una reacción es una
función tanto de la temperatura como del tiempo. El tiempo puede
compensar a la temperatura y viceversa. Las rocas madres que
han pennanecido relativamente frías pueden tomar unos 100
millones de años o más para generar petróleo, mientras que las
rocas madres jóvenes pueden generar hidrocarburos en unos
pocos millones de años, si están a temperaturas suficientemente
altas. El efecto de la temperatura es exponencial, mientras que el
tiempo es lineal. En consecuencia, la temperatura juega un papel
más importante en la maduración de la roca madre que el tiempo.
Las rocas madre del Paleozoico que nunca han sido calentadas
por encima de 50°C no generarán petróleo, no importa el tiempo
que pase. En contraste, el tiempo juega un papel insignificante en
la generación de petróleo de rocas madres jóvenes en cuencas
activas con gradientes termales altos. La generación temprana de
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Ingeniería de Petróleo
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Propiedades de Reservorios Petrolíferos

hidrocarburos se encuentra donde ocurre enterramiento rápido y

donde los

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gradientes geotermales son relativamente altos. Aunque la

generación de hidrocarburos tenga lugar en un lapso de tiempo
breve (geológicamente hablando), esto no significa que sea
inmediatamente de la deposición de la roca madre, ya que esta
última puede permanecer a profundidades muy someras y a bajas
temperaturas por un largo período de tiempo, antes de ser
enterradas a suficiente profundidad para generar hidrocarburos.

Cantidad relarira de petróleo formado

o Hl^ --------------------- ►
S
metano
biogeni
co
1000
- Petró
leo
2000 crud Ca
s
•3

3000
"S 4000

5000
-

Las profundidades a las cuales se inicia la generación de

hidrocarburos dependen del gradiente geotermal local, el tipo de
Kerógeno y la historia de soterramiento. En la figura a la izquierda
muestra las profundidades de generación máxima, mínima y promedio
para el petróleo, gas y metano biogenico. A la profundidad promedio de
1-2 kilómetros se inicia la catagénesis y alcanza su máxima generación
entre 2-3 kilómetros de profundidad; denominándose este rango "ventana
de petróleo". La catagénesis tardía se inicia a profundidades de 3-3.5
kilómetros y esta es la zona principal de formación de gas (húmedo o
seco). Por debajo de los 4 kilómetros, la roca se hace sobremadura,
iniciándose la metagénesis y solamente es generado metano. La
correlación de la generación de petróleo con profundidad es
principalmente una función del incremento de temperatura
Las leyes de la química dicen que la tasa de una reacción es una
función tanto de la temperatura como del tiempo. El tiempo puede
compensar a la temperatura y viceversa. Las rocas madres que han
permanecido relativamente frías pueden tomar unos 100 millones de años

Escuela
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o más para generar petróleo, mientras que las rocas madres jóvenes
pueden generar

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