Dr. Marco A. Cedillo G.

 Captopril

 Enalapril

 Lisinopril

 Enalaprilato
 Un inhibidor competitivo de la ECA, impide la conversión de
angiotensina I a II, un vasoconstrictor potente, da como
resultado disminuciones de concentraciones mas bajas de
angiotensina II, lo que aumenta la actividad de la renina y
disminuye la secreción de aldosterona.
Farmacodinamia:
IA: 15 mns
D: depende dosis
Farmacocinética: VM 2 hrs
Presentación: tabletas de 12.5,
25, 50 y 100 mg
Farmacodinamia:
IA: 1 hrs
D: 12 a 24 hrs
Farmacocinética: VM 2 hrs
Presentación: 2.5, 5, 20, 20 mg
Losartan
Telmisrtan
Son inhibidores competitivos de los receptores de AII tipo 1,
predominan en el tejido vascular y el miocardio, así como en
cerebro, suprarrenales y riñones.

Induce sus efectos hipotensores al antagonizar la

vasoconstricción.

Si bien la unión es reversible presentan una velocidad de

disociación muy lenta por lo que se comportan como
antagonistas no competitivos.
Farmacodinamia:
IA: 3-6 hrs
D: 24 hrs
Farmacocinética: VM 2 a 7
hrs
Presentación: tabletas 25, 50, 100 mg
Farmacodinamia:
IA: 3 hrs
D: 24 hrs
Farmacocinética: VM 20 hrs
Presentacion: tabletas de 40 y 80 mg
Nifedipino
 Son vasodilatadores predominantemente
arteriolares que es el principal mecanismo que
media su efecto antihipertensivo.
 Existen grupos de calcioantagonistas con
propiedades diferentes principalmente en cuanto a
sus efectos cardíacos:
• Las dihidropiridinas (DHP), como nifedipina y
amlodipina y
• Las no dihidropiridinas como verapamil y diltiazem.
Farmacodinamia:
IA: 2 a 2.5 hrs
D: 24 hrs
Farmacocinética: VM 2 a 5
hrs
Presentación: tabletas 10, 20, 30, 60 mg
Hidralazina
 Vasodilatación directa de arteriolas (con poco efecto en
venas), cuyo resultado es una disminución de las resistencias
sistémicas.
 Los vasodilatadores hacen lo contrario a los vasoconstrictores,
relajan el musculo liso de las paredes arteriales, expandiendo
e incrementando el calibre de los vasos sanguíneos dando
como resultado la PA baja; en el fallo cardiaco esto reduce la
necesidad de trabajar del corazón y le permite bombear con
más facilidad y efectivamente
Farmacodinamia:
IA: 20 a 30 min
D: 2ª 6 hrs
Farmacocinética: VM 2 a 8
hrs
Prazocin
 Inhibe de manera competitiva los receptores adrenérgicos alfa
postsinapticos, con la que induce vasodilatación de venas y
arteriolas, y disminución de la resistencia periférica total y la
presión arterial.
Farmacodinamia:
IA: 2 hrs
D: 10 a 24 hrs
Farmacocinética: VM 2 a 4
hrs
Presentaciones: capsulas
1, 2, 5 mg