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ENLACE QUÍMICO

Todos los cuerpos en la naturaleza tienden a conseguir un máximo de estabilidad, o lo que es la


mismo, tienden a conseguir un estado en el cual su energía sea mínima.
Basándonos en este principio generadle tendencia de mínima energía, los físicos Gilbert
Newton Lewis (1875-1946) y Walter Kossel(1888-1947) propusieron en 1916 la llamada teoría de
octeto, según la cual todos los átomos tienden a conseguir la estructura de gas noble, adquiriendo de
esta forma su máxima estabilidad, y por ello se unen entre sí, con objeto de lograr que todos ellos tengan
su última capa electrónica completa, es decir con ocho electrones.
Cuando dos átomos de aproximan, sus capas electrónicas comienzan a influirse
Mutuamente. Esta influencia puede conducir a una disminución de energía del sistema, es decir, el
sistema compuesto por los átomos unidos va a ser más estable que el sistema formado por los átomos sin
unir. Si esto sucede se dice que entre los átomos existen fuerzas atractivas que dan lugar a enlaces
químicos.

Siempre que entre dos átomos o más existan fuerzas que conduzcan a la formación de agrupaciones
estables, entre esos átomos hay un enlace.

Las fuerzas atractivas o de enlace deberían llegar a aproximar tanto a los átomos que se
confundieran entre sí. Esto no sucede porque a partir de una determinada distancia empiezan a actuar las
fuerzas repulsivas entre los núcleos y entre” las cortezas”, que al incrementar la energía se oponen a la
aproximación.
Ambas fuerzas, atractivas y repulsivas, determinan la distancia de equilibrio a la que se sitúan los
átomos. A dicha distancia corresponde una energía potencial mínima. Esta distancia de equilibrio recibe el
nombre de distancia de enlace.

La energía de repulsión (a) es la energía absorbida debido a la existencia de fuerzas repulsivas entre
nubes electrónicas. Esta aumenta al
disminuir la distancia entre
los núcleos.

• La energía de atracción (b) es la


energía desprendida debido a la
presencia de fuerzas atractivas entre
iones de carga opuesta. Esta
disminuye cuando los
núcleos se acercan.

El resultado es la formación de una


agrupación estable, acompañada de
un desprendimiento de energía: la
energía de enlace.
La distancia correspondiente a la
energía potencial mínima es la
distancia de enlace entre los núcleos
(r0). A esta distancia, la energía del
sistema es mínima y la estabilidad,
máxima

*http://www.traohh.com/2017/01/energia-y-estabilidad.html

A la capacidad que tienen los átomos para combinarse con otros se le denomina valencia. Se mide por el
número de los electrones que es capaz de captar, perder o ceder con el fin de adquirir una estructura
estable.

1 ENLACE QUÍMICO-QUÍMICA 2º BACH


Existen dos tipos principales de enlaces:
 Enlace iónico, caracterizado por fuerzas de carácter atractivo, es por tanto de tipo electrostático.
 Enlace covalente que presupone una compartición de electrones.
Hay una gran cantidad de compuestos cuyos enlaces son intermedios entre estos dos casos, en
los cuales conviene especificar el tanto por ciento de carácter iónico o covalente que posee.
Otro tipo de enlaces que también hay que considerar son:
 Enlace metálico, propio de los metales y aleaciones y que se caracteriza por la gran movilidad
que poseen algunos electrones.
 Enlaces de hidrógeno, que sirven de unión entre moléculas de algunas sustancias hidrogenadas.
 Fuerzas de Van der Waals.

1-. ENLACE IÓNICO

La formación de los iones se produce cuando un elemento metálico muy electropositivo se


encuentra e las proximidades de uno no metálico muy electronegativo. El elemento no metálico capta uno
o más electrones del elemento metálico, formándose por lo tanto un anión y un catión respectivamente.
La existencia de una gran cantidad de iones hace que se produzca una estructura sólida en forma
de red cristalina de catines y aniones, al producirse entre ellos una atracción culombiana (de carácter
electrostático)

Na (g) ------------------- Na+ (g) + e- ΔE= 495,0 KJ/mol

Cl (g) + e- --------------Cl- (g) ΔE= -349,5 KJ/mol


_______________________________________________________
Na (g) + Cl (g) ------------NaCl (g) ΔE= +145,5 KJ/mol

La existencia de una red cristalina en vez de moléculas se justifica energéticamente


comprobando como se desarrolla este proceso de formación del enlace.

Na (g) ------------------------- Na+ (g) + e- ΔE= 495,0 KJ/mol

Cl (g) + e- ------------------- Cl- (g) ΔE= -349,5 KJ/mol

Na+ (g) + Cl- (g) ---------- Cl- (red) ΔE= -765,0 KJ/mol
___________________________________________________
Na (g) + Cl (g) ----------------- NaCl red) ΔE= -619,5 KJ/mol

Vemos que ambas etapas conducen a un balance energético negativo para todo el proceso. Así el
sistema se estabiliza, pues su energía disminuye de forma apreciable, lo que posibilita este tipo de unión.

1-1-.Redes cristalinas

Un cristal iónico está formado por iones de signo opuesto, de forma que cada un de elles forma
a su alrededor un campo eléctrico que posibilita que se rodee de iones de signo contrario.
Los sólidos cristalinos mantienen sus iones casi en contacto mutuo, lo que explica que sean prácticamente
incompresibles. Estos iones no pueden moverse pues se encuentran ocupando posiciones fijas distribuidas
ordenadamente en el espacio formando el retículo cristalino o redes espaciales.

Los retículos cristalinos se clasifican en siete tipos de poliedros llamados sistemas


cristalográficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vértices, los centros de las caras o en el
centro del cuerpo de dichos poliedros. EL más sencillo de los poliedros que de puede formar con un
retículo cristalino es la celdilla unidad (motivo geométrico que se repite en las tres dimensiones del
espacio)

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Uno de los parámetros básicos de todo cristal se denomina índice de coordinación, que se define
como el número de iones de un signo que rodea a un ión de signo opuesto.
El índice de coordinación y la de estructura geométrica depende de dos factores:
1. Tamaño de los iones.
2. La carga de los iones. Se agruparán los iones en la red de forma que se mantenga la
electroneutralidad de cristal.

Ejemplos:
1. el NaCl tiene un índice de coordinación 6:6 y su estructura cristalina es cúbica centrada en las
caras.
2. El CsCl tiene índice de coordinación 8:8 y se estructura es cúbica centrada en los cuerpos.

Ejemplo 1 Ejemplo 2

1.2-.Energía reticular.
Se define como la energía que se desprende en la formación de un mol de cristal iónico a partir de los
iones en estado gaseoso.
Un cristal será, por tanto, más estable cuanto mayor sea su energía reticular.

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K= Cte culombiana do= distancia de enlace
Z1 Z2 = carga de los iones n= factor de compresibilidad
e= carga del electrón M = Cte. de Madelung
NA= nº de Avogadro

EL cálculo de dicha energía reticular se puede hacer mediante la fórmula siguiente o a partir del ciclo de
Born-Haber, que se detallan a continuación.

∆H= entalpía de formación Ei= potencial de ionización


S= energía de sublimación Ae = afinidad electrónica
D= energía de disociación ΔEret= energía reticular

13- Propiedades de las sustancias iónicas.

 Dado que su forma natural es la red cristalina,


se trata por tanto de sustancias sólidas a
temperatura ambiente.

 Dureza: se define como la resistencia que tiene


un material para ser rayado. En este caso son
bastante duros, ya que para rayarlos es necesario
romper un cierto número de enlaces de carácter
electrostático (muy fuertes). Por este motivo
además presentan elevados puntos de fusión y
ebullición.

 Solubilidad: son solubles en disolventes


polares como el agua, ya que las moléculas del
disolvente rodean a los iones de la red cristalina
produciendo interacciones de tipo electrostáticos
suficiente mente fuertes como para separarlos del cristal produciendo por tanto su disolución.

 El calor de disolución es el calor desprendido o absorbido en la disolución de un mol de


compuesto en un disolvente
determinado.

∆Hdisolución = ∆Hsolvatación - U

 La solvatación es un
proceso simultáneo a la
disolución, por el que las
moléculas polares del
disolvente rodean al ión ya
separado del cristal. Las
sustancias apolares no son
capaces de disolver los
cristales iónicos.

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 La conductividad eléctrica será nula para las sustancias iónicas pues sus iones carecen de todo
tipo de dinamismo al estar ocupando posiciones fijas en la red. En cambio, cuando están disueltas
o fundidas, la conductividad es muy grande por la movilidad que presentan para desplazarse.

 Resistencia a la dilatación. Para dilatar un cuerpo es necesario disminuir en parte las fuerzas de
unión que agregan las partículas que lo componen, por tanto los compuestos iónicos presentan
dificultad a la dilatación, presentando por tanto coeficientes de dilatación pequeños.

2-.ENLACE COVALENTE

El enlace covalente se produce al unirse elementos no metálicos entre sí o con el hidrógeno, es


decir, entre átomos de electronegatividades semejantes y altas en general.
Este enlace se debe esencialmente a que los elementos que se unen comparten electrones entre sí,
de manera que la energía del sistema disminuye respecto de la que tenían los átomos por separado.

1-. Estructuras o diagramas de Lewis


Estas son representaciones abreviadas que facilitan y ayudan a visualizar las uniones atómicas
covalentes.

Reglas que ayudan a diseñar las estructuras de Lewis:


1. Coloca los átomos de la molécula de la forma más simétrica posible.
2. Determina los electrones disponibles en la capa externa de cada uno de los átomos de la
molécula.(A)
3. Calcula el total de los electrones que caben en cada capa de valencia de todos los átomos de
la molécula (N)
4. EL número total de electrones compartidos (S) se obtiene al restar los disponibles de los que
caben, es decir (N-A)
5. Coloca el resultado anterior, es decir los pares electrónicos compartidos, enlazando los
átomos.
6. Colocar el resto de los electrones como pares no compartidos para completar el octeto de
todos los átomos.
Ejemplo

5 ENLACE QUÍMICO-QUÍMICA 2º BACH


*Resonancia: Experimentalmente se observa que la naturaleza de los enlaces de algunas moléculas no
queda descrita adecuadamente con un determinado diagrama de Lewis, sino que cabe la posibilidad de
escribir algunos igualmente válidos desde el punto de vista electrónico. Por ejemplo: SO2, benceno

Experimentalmente se comprueba que el dióxido de azufre presenta estructura angular con los
dos oxígenos unidos al azufre situado en el vértice del ángulo por el mismo tipo de enlace. Y además,
este enlace tiene características intermedias entre el enlace sencillo y doble.
Para explicar este tipo de situaciones, Pauling propuso el concepto de resonancia: La estructura real
de la molécula es una mezcla de todas las formas propuestas, llamadas formas resonantes o
canónicas.
Las formas resonantes conllevan un aporte energético negativo (energía de resonancia) que produce una
disminución energética que estabiliza el sistema. Ésta será mayor cuanto mayor sea el número de
estructuras resonantes.

Ejemplos es estructuras de Lewis de iones:

2-. Parámetros moleculares

2.1-. Energía de enlace o entalpía de enlace de una molécula es la variación de entalpía que se pone en
juego cuando se forma un enlace entre dos átomos en estado gaseoso.
Si las moléculas son más estables que los átomos evidentemente será energía desprendida, siendo el
enlace o la molécula tanto más estable cuanto mayor sea la energía desprendida.

2.2-. Longitud de enlace Es la distancia de equilibrio entre los núcleos atómicos correspondientes al
valor de la energía de enlace o simplemente como la distancia entre los núcleos unidos mediante enlace
covalente.

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La longitud de enlace depende del tamaño de los átomos enlazados y puede medirse
experimentalmente mediante técnicas de difracción de rayos X. La longitud de los enlaces es
prácticamente la suma de los radios covalentes de los átomos.

Enlace C-H C-O C=O N=O O-H


Longitud en 107 143 121 122 96
pm

En los enlaces múltiples entre los átomos no solo aumenta su energía de enlace, sino que
disminuyen sus distancias intermoleculares. Por ejemplo, las distancias intermoleculares de C-C. C=C,
C≡C son 1,54 Ǻ , 1,33 Ǻ, 1,20 Ǻ respectivamente.

2.3-. Angulo de enlace

Es el ángulo hipotético formado entre el núcleo de átomo central y los núcleos de los átomos
enlazados a él.

Los ángulos de enlace se determinan experimentalmente, pero de forma aproximada, mediante el


método de RPECV (método de repulsión de pares electrónicos en la capa de valencia):
Los pares de electrones enlazantes y los libres que rodean al átomo central se orientan de tal
modo que, al aproximarse los núcleos cuando es posible, se alejan entre sí lo suficiente para que las
repulsiones entre ellos sean mínimas. La orientación adoptada determina la geometría molecular
Las fuerzas repulsivas entre los pares libres son mayores que las existentes entre par enlazante y
par libre, y estas, a su vez, son mayores que entre pares enlazantes.

Al igual que en las longitudes de enlace, los ángulos también tiene valores promedio.

Método de repulsión de pares electrónicos en la capa de valencia (RPECV)

Se trata de un método para predecir la geometría de las moléculas o iones, basada en:
 la distribución de los átomos de los átomos( estructura de Lewis)
 Existencia de una repulsión mínima entre pares de electrones (enlazantes y libres) según lo
explicada en el apartado del ángulo de enlace.

Veamos cómo se aplica el método a los tipos de moléculas más habituales:

Método RPECV
Tipo de Pares de Pares de Disposición Geometría ejemplos
fórmula electrones electrones de los átomos molecular
compartidos libres
AX2E0 2 0 Lineal ( 180º) lineal BeH2, BCl2,
CO2
AX2E1 2 1 Angular plana Angular plana SnCl2
( 120º)

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AX2E2 2 2 Tetraedro Angular H2O, SCl2
(109, 5º)
AX3E0 3 0 Trigonal plana Triangula BF3, SO3
( 120º) plana
AX3E1 3 1 Tetraédrica Pirámide NH3, PCl3
(109, 5º) trigonal
AX3E2 3 2 Bipirámide Forma de T ClF3
trigonal
AX4E0 4 0 Tetraedro Tetraedro CH4, SiCl4

Ejemplo: Molécula del tipo AX3E1.


A: átomo central
X3: uniones A-X. 3 pares de electrones enlazantes en este caso
E1. electrones libres: 1 en este caso
En esta molécula el par de electrones libres del átomo A provoca que los pares A-X estén más
juntos y apretados, disminuyendo el ángulo de109,5º esperado

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http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/estructuras_moleculares_rpecv_2012_19215.pdf

2,4-. Polaridad de los enlaces

En la formación del enlace covalente, la electronegatividad de los átomos que intervienen va a determinar
la polaridad del enlace y la posible polaridad de la molécula resultante.

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 Moléculas diatómicas homonucleares: Al tener, los dos átomos con igual electronegatividad,
las moléculas resultan apolares, los electrones del enlace se comparten por igual entre los dos
átomos. La densidad electrónica es simétrica respecto a los dos núcleos. Ejemplos: H 2, O2

 Moléculas diatómicas heteronucleares: Al tener los átomos de diferente electronegatividad, el


enlace se polariza y la molécula es un dipolo molecular. La densidad electrónica del enlace se
polariza hacia el átomo más electronegativo. Por eso podemos decir que el enlace polar es
parcialmente iónico. Ejemplos: HCl, HF

La medida cuantitativa de la polaridad de los enlaces covalentes se hace mediante la magnitud


denominada momento dipolar µ.
El momento dipolar es una magnitud vectorial cuyo módulo se define como el producto de la
distancia que separa las cargas de igual magnitud pero de signo contrario por el valor absoluto de
una de estas cargas. Su sentido es desde la carga positiva a la negativa.
µ = Q. D La unidad de µ es el Debye (D), siendo 1D= 3,34.10-30 C.m

 Moléculas poliatómicas. Una molécula poliatómica está polarizada si tiene momento dipolar
resultante. Este es la suma vectorial de los momentos bipolares de los enlaces presentes en la
molécula. Estas moléculas pueden constituir dipolos dependiendo de varios factores como:
1. La presencia de los enlaces polarizados
2. la orientación de los enlaces polarizados.
La orientación de la geometría es determinante: una molécula que posee varios momentos
bipolares puede no estar polarizada si la suma vectorial de estos momentos es nula.

3-.Teoría de enlace valencia.

La formación del enlace covalente debe poderse explicar aplicando los conceptos cuánticos vistos en
la unidad del átomo. Existen varias teorías que intenta explicarlos, una de las más sencillas y adecuadas es
la teoría de enlace de valencia.

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Fue desarrollada en 1927 por Walter Heitler y Fritz London y supone que tras el acercamiento de los
orbitales atómicos y posterior solapamiento se produce el apareamiento de los espines electrónicos, lo que
provoca el aumento de densidad de carga electrónica del enlace covalente.
Si los orbitales que se solapan son los más sencillos, tipo s y p se forman dos tipos de orbitales
moleculares.
1. Enlace . Se forman por el solapamiento frontal (acercamiento y superposición). Este
solapamiento se produce sobre el mismo eje entre:
 Orbitales s-s
 Orbitales s-px
 Orbitales px-px

2. Enlace . Se forma por el solapamiento lateral, es decir sobre ejes paralelos. Este
solapamiento se produce entre:
 Orbitales py-py

 Orbitales pz-pz

Cuando dos orbitales atómicos se solapan se forman dos orbitales moleculares iguales (  ó )
uno de ellos enlazante (de menor energía que los atómicos) y otro antienlazante (de mayor energía que los
atómicos). En cada uno de ellos colocamos un máximo de dos electrones. Si los orbitales tienen el mismo
nivel energético aplicamos el principio de Hund de máxima multiplicidad (máximo desapareamiento)

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Diagrama de energía de compuestos diatónicos

Molécula de hidrógeno:

O.E.= orden de enlace


OM= orbital molecular enlazante
OM*= orbital molecular antienlazante

Para el H2

El hidrógeno tiene un enlace sencillo

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Diagrama energético de moléculas diatómicas homonucleares

O.A O.M. O.A.

Ahora veremos algunos ejemplos de moléculas covalente con sus diagramas energéticos y los enlaces
formados.

Diatómics heteronuclear: HF

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Otras:

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4-. Hibridación de los orbitales atómicos.

Fue propuesta por Linus Pauling en 1931, como una modificación de la teoría de enlace
valencia., a fin de hacer frente a las discrepancias hallados en los cálculos teóricos de los parámetros
moleculares al aplicar dicho modelo, respecto de los valores experimentales.
Mediante esta teoría se explica la geometría de las moléculas covalente.

Una de las moléculas más sencillas que manifiesta estas discrepancias es la del metano CH 4 :
la configuración de capa de valencia del carbono en su estado fundamental es 2s 2 2p2, por lo que debería
formar dos enlaces covalentes, ya que solo tiene dos electrones desapareados. Sin embargo
experimentalmente se comprueba que el átomo de carbono tiene cuatro enlaces covalentes iguales y
orientados simétricamente con ángulos HCH de 109,5º (forma tetraédrica). La explicación dada por
Pauling consiste en admitir la formación de cuatro orbitales atómicos híbridos equivalentes a partir del
orbital atómico 2s y los tres orbitales atómicos 2p del carbono, formándose por tanto orbitales híbridos
sp3, conteniendo cada uno de ellos 1 electrón desapareado (principio de Hund). En este tipo de
hibridación lo orbitales forman ángulos de 109,5. Al solaparse frontalmente estos híbridos con los
orbítales 1s de cada hidrógeno se obtiene cuatro enlaces σ equivalentes y orientados de la forma esperada.

C--- 2s22p2

Esta teoría explica no solo como se forman los enlaces sino que prevé además la estructura
espacial que presentan las moléculas. Básicamente consiste en un desarrollo matemático que indica que
los orbítales que se solapan son una mezcla de las funciones orbitales atómicas.. Los orbitales híbridos
obtenidos serán tantos como intervengan en el proceso.

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Hibridación sp----------- BeCl2, -C≡C- --------------------- lineal

Hibridación sp2------------BF3, -C=C- ------------------------plana trigonal

Hibridación sp3-------------CH4, NH3, H2O, C-C ---------------------tetraédrica

Hibridación sp3d ----------PCl5 -------------------------------------------------bipirámide trigonal

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Hibridación sp3d2 ---------SF6 -----------------------------------------------------Octaédrica.

Tabla resumen – hibridos atímicos

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18 ENLACE QUÍMICO-QUÍMICA 2º BACH
Hibridación del átomo de carbono:

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Propiedades de las moléculas covalentes

El enlace covalente se encuentra presente en gran cantidad de sustancias denominadas sustancias


covalentes que se clasifican en dos grupos.

1. Sustancias covalentes atómicas o sólidos reticulares; constituidos por redes atómicas, que no
forman moléculas en el sentido estricto.
2. Sustancias moleculares, formadas por moléculas propiamente dichas.

1-. Sustancias covalente moleculares.

La mayor parte de las sustancias moleculares pertenecen a este grupo, en el que hay compuestos como
como: Cl2, O2, N2, H2O, NH3, H2SO4, C4H10, SO3…
 En condiciones estándar pueden ser: Sólidos (I2, S8, P4, naftaleno C10H10), líquidos (Br2,, H2O,
NH3, H2SO4, C2H5OH) o gases (Cl2, O2, N2, C3H8)
 En estado sólido todas ellas forman redes cristalinas constituidas por moléculas unidas mediante
fuerzas intermoleculares débiles.
 Sus puntos de fusión y ebullición son en general bajos ya que para fundir o hervir estas
sustancias solo es preciso romper las débiles fuerzas existentes entre ellas.
 Son generalmente insolubles en disolventes polares, como el agua y solubles en líquidos
covalentes orgánicos, como el benceno C6H6, Hexano C6H14 y tetracloruro de carbono CCl4. Las
sustancias que poseen moléculas polares tienen mayor solubilidad en agua.
2-. Sustancias covalentes atómicas
A este grupo reducido pertenecen: los compuestos con carbono como grafito a en su forma cristalina, el
diamante, los compuestos SiO2, SiC…
Estas sustancias son sólidos en condiciones estándar formando redes cristalinas en cuyos nudos están los
átomos unidos mediante enlace covalentes. Se les denomina también sólidos covalentes o reticulares.
Dado que el único tipo de enlace presente es el covalente se entienden las propiedades de este grupo.
 Puntos de fusión y ebullición elevados y suelen oscilar entre 1200 y 3600ºC
 No son conductores de la electricidad, ya que sus electrones, localizados en el enlace covalente,
no poseen movilidad alguna.
 Insolubles en cualquier disolvente.
 Elevada dureza.

Diamante: Cada átomo de carbono está rodeado por otros cuatro átomos de carbono de forma tetraédrica,
unidos mediante enlaces covalentes.
Grafito: está formado por capas planas de átomos de carbono que forman hexágonos. Cada carbono se
une a otros tres cercanos mediante enlace covalente, y el cuarto electrón del carbono le une al carbono de
la otra lámina.

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3-. ENLACE METÁLICO

El enlace metálico es la fuerza de unión existente entre los átomos de los metales, a la que deben su
estabilidad y propiedades las redes cristalinas.
A temperatura y presión ambiente, los metales se presentan formando redes cristalinas que suelen
pertenecer a tres tipos:
 Cúbica centrada en las caras: El aluminio, cobre, oro, plata ------IC= 12
 Hexagonal compacta: Cinc, magnesio--------IC= 12
 Cúbica centrada en los cuerpos: sodio, potasio, hierro----- IC= 8

Para justificar estas estructuras y las propiedades de los metales se han propuesto diversos modelos de
enlace metálico:
1. modelo de la nube electrónica
2. modelo de bandas
3. modelo del enlace covalente deslocalizado

3.1-. Modelo de la nube electrónica, gas electrónico o del mar de electrones


Propuesto en 1902 por Paul Drude y posteriormente en 1923 Hendrik Lorente.
En él los metales están formados por la aglomeración de iones positivos bañados por un mar de
electrones o sumergidos en un gas electrónico.
En esta situación, los electrones no pertenecen a los átomos individuales, sino que todos ellos
son comunes al conjunto de los átomos que forman la red, es decir deslocalizados. Esto explica su relativa
facilidad para desplazarse por la estructura metálica lo que justifica la elevada conductividad y los efectos
de emisión electrónica.
Esta teoría justifica por que no se produce gran variación de las propiedades de los metales al
aplicar una fuerza y producir el desplazamiento de capas, al contrario de lo que sucede con los cristales
iónicos.

21 ENLACE QUÍMICO-QUÍMICA 2º BACH


3.2-. Modelo de bandas

La aplicación de la mecánica cuántica al modelo de la nube electrónica proporcionó un nuevo


modelo, el modelo de bandas.

Suponemos por ejemplo un cristal de magnesio que contiene un mol de átomos, es decir
6,023.1023 átomos de Mg. Si interaccionan los NA orbitales 3s (capa de valencia del Mg) se producirán NA
orbitales.moleculares. Estos tienen energías muy parecidas y constituyen una banda de energía,
denominada banda de valencia. En el caso del magnesio esta banda está completamente llena ya que hay
dos electrones por cada átomo en su capa de valencia. Pero los orbitales 3p de los átomos vacíos, también
interaccionan y formarán una banda de 3. NA orbitales moleculares. Como los orbítales 3s y 3p están
próximos, las bandas formadas (en total 4 N A orbitales moleculares contienen solo tiene 2. N A electrones)
se superponen. Al aplicar un campo eléctrico, los electrones de banda saltan a orbitales moleculares
vacíos por lo que constituyen una banda conductora...

Así según el grado de llenado de las bandas y la diferencia energética entre ellas podemos
encontrar tres situaciones:

1. Metales conductores: poseen bandas de valencia parcialmente llenas o llenas y superpuestas a


bandas vacías. En ambos casos se requiere poca energía para que los electrones de los orbitales
se exciten a orbitales vacíos más energéticos. Estos electrones penden moverse por todo el
metal constituyendo una corriente eléctrica. Ej. el magnesio.

2. Metales semiconductores: Tienen bandas de valencia llenas que no se superponen a bandas


vacías. Pero la diferencia energética es tan pequeña que con una pequeña aumento de la
temperatura es suficiente para que los electrones se exciten y salten a la banda de conducción
vacía. Así sucede en el plomo, silicio y germanio.

3. Metales aislantes. La diferencia de energía entre bandas de valencia llenas y la de conducción es


muy grande, por lo que, es como una zona prohibida, lo que impide el salto de los electrones y
no hay movilidad eléctrica.

22 ENLACE QUÍMICO-QUÍMICA 2º BACH


Propiedades de las sustancias metálicas.

 Todos son sólidos a temperatura ambiente excepto el mercurio.


 Puntos de fusión y ebullición elevados, en general, siendo especialmente altos en los metales de
transición y más bajos en los matéale alcalinos y alcalinotérreos.
 Alta conductividad eléctrica en estado sólido, por lo que se denominan conductores de primera
especie. Ellos e debe a la movilidad de sus electrones de valencia.
 Alta conductividad térmica.
 Buenas propiedades mecánicas, como la ductibilidad, la maleabilidad y la tenacidad, tanto en los
metales puros, como en las aleaciones. Debido a ello las aplicaciones de los métales son muy
elevadas.
 La densidad es en general elevada, especialmente en los métales de transición, como
consecuencia de las estructuras compactas.
 Poseen brillo metálico. Los metales con sus superficies pulidas no absorben prácticamente nada
de la luz que incide sobre ellas, sino que la reflejan, de ahí su color plateado; aunque algunos si
absorben alguna radiación por lo que reflejan el color complementario, mostrando por tanto
dicho color.
 Pueden emitir electrones cuando se les aplica energía en forma de calor( efecto termoiónico) o
en forma de luz ( efecto fotoeléctrico)

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4-. ENLACES INTERMOLECULARES
Son las fuerzas que mantienen unidas las moléculas. Dichos enlaces son poco energéticos del
orden de 40 kJ/ mol.

4.1-. Enlaces de hidrógeno o puentes de hidrógeno

Se producen entre aquellas moléculas que contienen hidrógeno y un átomo muy electronegativo
y pequeño (F, O, N). En estos casos, el elemento unido al hidrógeno atrae gran parte de la carga del enlace
que los mantiene unidos dejando una fuerte densidad de carga positiva sobre el hidrógeno y negativa
sobre el mismo, lo que posibilita que las moléculas puedan unirse entre sí por mera atracción
electrostática. La energía de estas uniones es muy baja (8-40 kJ) por que se considera tan solo como
asociaciones moleculares y no como enlaces propiamente dichos.
Los compuestos que poseen enlaces de hidrógeno presentan como principales anomalías en los
elevados puntos de fusión y ebullición, y por lo tanto en su estado físico a temperatura ambiente. Debido
a estas uniones, el agua tiene unas características tan especiales y diferentes a la de compuestos similares
a ella.
También existen enlaces de este tipo en compuestos orgánicos tales como alcoholes, fenoles,
ácidos, aminas, amidas y algunas macromoléculas como proteínas y ac. Nucleicos (ADN los enlaces de
este tipo mantienen unidas las dos cadenas que constituye la doble hélice)

4.2.-. Fuerzas de Van der Waals

Son fuerzas de tipo electrostático que unen a las moléculas tanto polares como apolares. Su valor
energético oscila entre 1 y7 kJ/mol.

Se clasifican en tres grupos:

1. Unión dipolo-dipolo. Los dipolos existentes interaccionan entre sí produciendo uniones entre
ellos. Este tipo de uniones modifica los puntos de fusión y ebullición de las sustancias aunque
menos que los puentes de hidrógeno. Ejemplo: interacciones entre las moléculas de HCl

2. Unión dipolo-dipolo inducido. Se produce entre moléculas polares y apolares, ya que los
dipolos de las primeras provocan el desplazamiento de la carga electrónica transformándose en
dipolos inducidos, entre ellos se produce una unión muy débil de carácter atractivo. Ejemplo:
interacción entre las moléculas de HF y los átomos de argón

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3. Unión dipolo instantáneo- dipolo inducido. En el caso de las moléculas apolares, la movilidad
de las nubes electrónicas provoca una cierta asimetría eléctrica, lo que conduce a la formación
de dipolos instantáneos en ellas. Estos a su vez originan dipolos inducidos en las moléculas
cercanas, produciendo por tanto atracciones electrostáticas entre ellos. Este tipo de fuerzas se
denominan fuerzas de dispersión de London. Ejemplo: uniones entre moléculas de Oxígeno

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