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Es ist bekannt, dai3 mit dem (~ffnen und SchlieBen der Stomata
betr~chtliche Schwankungen des osmotischen Druckes in den SchlieB-
zellen Hand in Hand gehen. Die Erh6hung des osmotischen Wertes ist
in vielen F~llen darauf zuriickzufiihren, daft die in den Chromatophoren
der SchlieBzellen niedergelegte Starke aufgelSst, d. h. in osmotisch wirk-
same Substanz verwandelt wird, und entsprechend wird die Senkung
des o smotisehen Druckes dutch Regeneration der Starke bewirkt.
Frau STEI~E~GER hat (S. 409) daralff hingewiesen, dab die Enzyme,
auf deren T~tigkeit wir ja die AuflSsung der St~rke in den SchlieBzellen
zuriickfiihren miissen (HAGEN, S. 275, ILJIN, I, S. 711), dutch die ver-
schieden~rtigsten Reize aktiviert werden, und dab auch die Regene-
ration der Starke auf mannigfache Weise erzwungen werden kann. Nach
STEINB~,~GER (S. 406) wird z.B. in den SchlieBzellen welt geSffneter
Spalten St~rke regenerier~, wenn man Fl~chenschnitte mit solchen
Spalten in Wasser eintrggt. Die St~rkebfldung unterbleibt dagegen - -
9und entspreehend wird in st~rkefiihrenden Schliel3zellen die St~rke auf-
gelSst --, wenn start Wasser Salzl6sungen verwendet werden. An ge-
w6hnlichen Epidermiszellen yon Tradescantia, die um den Kern herum
Leukoplasten fiihren, hat bereits van ~-~u (S. 90) diese Wir-
kung yon Salzl6sungen beobaehtet. Es ersehi~n wiinschenswert, diesen
Erscheinungen nachzugehen und zunachst das Verhalten yon Schnitten
und ganzen Bl~ttern in Wasser, sparer in anderen Medien zu unter-
suchen.
SehluB der Spalten nieht dureh die D~mpfung des Liehts, die im Wasser
auftritt, sondern vielleieht durch den Reiz fiberm~l~iger Wasserzufuhr,
vielleieht aueh dureh Wundreiz hervorgerufen wird. Die Intensit~t des
Lichts spielt, sogar in dem Sinne eine Rolle, dab grelles Licht den Spalten-
schlul~ unter Wasser begfinstig~,
M - . ~ _ m
o,0---7
10. 7. 22 1000 vorm.
10.7.22 1100 ,, -b
10.7.22
11.7. 22
1200
9 ~176
,, ++
12. 7. 22 6 8~ naehm.
13. 7. 22 6 ~~ ,,
14. 7. 22 64~ ,,
15. 7. 22 6 00
16. 7 . 2 2 3 s~ nachm.
16. 7. 22 63~
18. 7. 22 900 vorm. -b
18. 7 . 2 2 1200 ~9
18. 7. 22 500 nachm.
19. 7. 22 11 ~176
vorm.
Werte his zu 2,0 GI~I, doch war es mir hie mSglich, an meinem Material
ein Ansteigen zu solcher HShe zu beobachten.
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(Diesel- 6.8.22 10~17623S~d. ge.scbl., [schwach-t- + -;eini- 0,3--0,~
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und osmotisehen Wert der SpaltSffnungssehlieBzellen, 91
(n)
erzielte ich fast dieselben Ergebnisse wie mit basischen. Die Konzen-
t,ration durfte hier etwas h6her gew~hlt werden i 2 " Aueh hier erzielte
ieh vollkommene Sti~rkel6sung bei weehselnden osmotisehen Werten,
die jedoeh hie so hoeh anstiegen, wie bei Neutralsalzen. An der Ver-
fi~rbung der gew6hnliehen, anthoeyangefiillten EpidermiszeUen konnte
ieh das Eindringen sowohl der sauren Ms aueh der basisehen SMze er-
kennen. Damit ist zugleieh bewiesen, dag saute Reaktion des Zell-
~aftes nieht unerlg~gliehe Vorbedingung far die St~rkel6sung ist.
Aueh die sauer reagierenden Salze bewirkten ein sehnelleres Ab-
sinken des osmotisehen We~es als die NeutrMsMze (siehe Tabelle 6).
Wollte man aus dieser Eigensehaft auf einen sehg~digenden EinfluB der
nieht neutrM reagierenden SMze sehlieBen, so wiirde es aueh verstii,nd-
lieh, dab bei sauer und basiseh reagierenden Salzen Zellen mit ver-
sehiedenen osmotisehen Werten nebeneinancler vorkommen; denn wenn
es sieh u m St6rungen handelt, die auf TStung des Protoplasmas hinaus-
laufen, h~tten sieh eben versehiedene Zellen diesem Ziele versehieden
weir geni~hert.
25.8.22 nachm.
8 ~176 urspr. geschl. ~- o,I GM
25. 8. 2"2 7 00 ~ 4 Std. 0,081
25.8.22 llOO ,, schwach~- 0,15
26.8.22 300 v o r m . 12 ,, 0,15
26. 8. 22 ~00 ~, 16 ,, halb geSff. O,25
26. 8. 22 ll ~176 ,, 20 ,, 0,15
Be inn des A1 terbens.
(nt
rain ~ . IMolgedessen fithrten aueh sie LSsung der St~rke herbei, ohne
dag wesentliehe Veri~nderungen des osmotisehen Wertes atfftraten. Da-
neben liel~ ieh zum Vergleieh das neutral reagierende Kalitmlta~rat
(2) ocler K aliumnatriumtartrat (Seignettesalz,~)einwirken;
n hierbei er-
hielt ieh naeh vollst~ndiger AuflSsung der St~rke dieselben hohen
osmotischen Werte, wie bei anorganisehen Neutralsalzen. Sowohl bei
organischen als auch bei a~,organischen Neutratsalzen steht demnach
die Wirkung des Salzes auf das enzymatische System der Zellen in
sehroffem Gegensatz zu der Wirkung, die die zugehSrige S~ure ffir sich
allein hervorbringt.
III. Mutmafiliche Wirkuagsweise der gel~sten Stoffe.
Als Ursache fiir die ErhShung des osmoti~ehen Wer~es, haupts~ch-
]ich in NeutralsalzlSsungen, kommen zwei MSglichkeiten in Betracht:
1. Das Eindringen grSBerer Salzmengen.
2. Die Erzeugung osmotiseh wirksamer Substanz (Anatonose).
Seit FITT~Gs genauen Untersuehungen steht lest, dal~ auch yon
den Neutralsalzen, die naeh meiner Erfahrung am besten die LSsung
der St~rke und damit die ErhShung des osmotischen Wertes einzuleiten
vermSgen, nur ganz geringe ~engen in die Zellen yon Rhoeo discolor
eindringen. FITTr~G (S. 17) beweist zun~chst fiir KNOB, dab dieses
Sa!z im ganzen nur bis zu einer Konzentration yon 0,0075 GM im
Liter in die lebende Zelle aufgenommen wird, der weitaus grSBte Teil
davon innerhalb der ersten Stunde. Sp~ter nimmt die Permeabilitat
fiir das Salz sehnell ab (FrrTINC, S. 46). Die gleichen Verh~ltnisse finder
FITT~a flit NaC1 und fiir eine Reihe anderer, aueh yon mir unter-
suchter Neutralsalze. Auf einem indirekten Wege konnte ich seine
Befunde fiir Zebrina pendula roll best~tigen: Der osmotische Wert in
SchlieBzellen, der unter Salzeinwirkung entsteht, ist fast genau dem
96 J. Arends: Uber den Einflult chemischer Agenzien auf S~rkegehalt
gleieh, der an der ffei wachsenden Pflanze in hellem IAeht und feuchter
Lu/t auftritt. Da in beiden F~llen, wie die Jodprobe erweist, die St~rke
so gut wie vollstandig versehwunden, also wohl in osmotisch wirksame
Substanz fibergeffihrt ist, kann im ersten Falle das Salz nur in sehr
geringer ~[enge einge~_rungen sein. Wenn es anders ware, hatte ieh j~
hier einen um die Menge des eingedrungenen Salzes erhShten osmotischen
Wert linden mfissen. Frau STE~BERGER (S. 406) ist der Meinung, dab
das Salz (KN03) leieht permeiert und glaubt daher, dab die Steigerung
des osmotischen Wertes hauptsachlieh auf Kosten reicMich eindringen-
den Salzes zustande kommt.
Um dem Einwand zu begegnen, dab etwa u~iter dem Einflu$ der
Chemikalien keine Photosynthese mehr stattf~nde und dann die Starke
dureh Veratmung zum Verschwinden gebraeht wfirde, brachte ieh
Fl~chenschnRte mit geschlossenen SpaltSffnungen in ein Gl~schen mit
Wasser mud stellte das Gefal3 clunkel. Naeh 24 Stunden zeigten die
SchlieSzellen noch dieselbe stark positive Starkereaktion wie vorher,
und auch nach 3, ja nach 8 Tagen, als die Spalten infolge Absterbens
der umgebenden Epidermiszellen sich weir geSffnet batten, war noch
keine Abnahme der Starkemenge zu erkennen. HAGm~ (S. 272) und
Frau STEINBER~ER (S. 410) haben denselben Versueh mit gleichem
Ergebnis gemacht. I~BE~L~J~DT (S. 424). best~tigt, dab die Schlie$-
zellenst~rke sehr widers~andsfahig ist und nicht leicht ver~tmet w~d.
Die Tats~ehe des Versehwindens der Starke in Salzl6sungen regt
die Frage an: Welcher Art ]st die aus der St~rke hervorgehende os-
motisehe wirksame Substanz? Nach vAN RYSSELBERGHE (S. 90--91)
wircl in gewShntichen Epidermiszetlen bei Behandlung mit SalzlSsungen
aus St~rke Oxals~ure gebfldet, und zwar auf dem Wege fiber Glukose.
Wenn die ZeUe osmotisch wirksamer Substanz bedarf, erzeugt sie Oxal-
saute, sie l ~ t dagegen Calciumoxalat ausfallen, wenn der ])Tuck herab-
gesetzt werden soil.
Bei Zebrina fancl ieh Calciumoxalatkristalle wohl sehr haufig in
Epidermiszellen, ~ber hie in SehlieBzellen. Freie Oxalsaure lagt sich
auf mikroehemisehem Wege kaum mit Sieherheit naehweisen (Turc-
M~r~, S. 136), trotzdem versuchte ich, den Naehweis der Oxalsaure
in der Weise zu erbringen, dag ieh Sehnitte mit welt geSffneten SpaRen
in eine konzentrierte, st~rk essigsauer gemachte LS.sung yon CaClz
einlegte. Oxalatfallung war nicht zu beobachten.
Nun wandte ich der Prfifung auf Zucker erhShte Aufmerksamkeit
zu. Dabei u ntersuehge ich sowohl Schliegzellen, die an der unverletzten
Pflanze (bei weir geSffnet.en Spalten) ihre Starke verloren hatten, als
auch solche an Schnitten, deren St~rke unter dem Einflug yon Salz-
15sungen gesehwunden war. Das Ergebnis war in beiden Fallen das
gleiche. Legte ich Schnitte mit welt geSffneten Spalten (Jodprobe auf
und osmo~isehen Weft der SpaltSffnungssohliei~zellem 97
Nitrat enth~lt. Boi der Untersuchung der iibrigen Pflanzen ergab sicK,
dab nach 20 Stunden die BlOtter iiberatl positive Nitratreaktion lieferten
auger in den Sehliel~zellen, die, soweit sich erkennen liel~, farblos blieben.
(Leider werden die Gewebe dureh die Schwefels~ure, in der das Reagens
gel/Sst werden muB, sehr rasch zerst6rt.) Das Ergebnis tritt besonders
deutlich hervor, wenn man die Schnitte vor der Behandlung mit Di-
phenylamin mit destilliertem Wasser abspiilt.
Mit demselben Reagens ist nach VAN I~YSSELBERGHE (S. 70) das
Einctringen yon KN03 in gewShnliche Epidermiszellen von Rhoeo dis-
color festgestellt worden, jedoch nicht an unverletzten Pflanzenteilen,
sondern an Fl~chenschn[ttem Nach dem Ergebnis meiner Unter-
suehungen ist HOBER (S. 363) im Recht, wenn er den Zweifel aussprieht,
,,ob es sieh nicht um ein Eindringen unter unphysiologischen Be-
dingungen, bei abnorm erhShter Durchl~ssigkeit handelt". Das Ergeb-
nis der Diphenylaminprobe an ganzen Zweigen seheint dem zwar zu
widersprechen, doch ist die Beobaehtung durch die sehnelle ZerstSrung
der mit dem Reagens behandelten Gewebe so ersehwert, daft es noeh
nicht sicher ist, ob das Salz wirklich bis in die Zellen oder nut bis in
die feinsten Endigungen der Nervatur und in die N[embranen gelangt
war. W~re die yon HSBER und mir angenommene erh6hte Permeabili-
t~t infolge de.s Wundreizes nieht vorh~nden, so bestiinde zur Erkl~rung
meiner Befunde an ganzen Bl~ttern und an Zweigen noeh die M6glieh-
keit, dab des Salz zwar his in die BlOtter vordringt, dann aber yon ge-
wissen Zellen her~u~gefangen wird, bevor es zu den Sehliel~zellen ge-
langt. Anderseits kSnnte das SehlieSzellenplasma much schlechter
permeabel sein als das iibrige Gewebe; das wiirde sich aus der selb-
st~ndigen l~unktion der Spalt6ffnungen gut erkl~ren l~ssen.
D~B die SehlieBzellen ein besonderes Verhalten zeigen kSnnen,
lehrt aueh die yon N~I~c (S. 64) mitgeteilte Beob~ehtung, dab bei
ihnen im Gegen.satz zu gewShnliehen Epidermiszellen bei Verwundung
keine traumatrope Umlagerung des Protoplasm~s eintritt, selbst wenn
sie unmittelbar an die Wunde angrenzen.
Stellte ich Zweige der S. 99 angefiihrten Pflanzen mit weir ge6ff-
neten Spalten, aIso ohne oder fast ohne St~rke in den SehlieBzellen,
in S~lzlSsungen ein, so beobachtete ieh aueh in diesem l~alle kein vom
normalen Spiel der SpaltSffnungen abweiehendes Verhalten: Die Spal-
ten schlossen sick an m~l~ig beleuehteter Stelle des Zimmers mit der-
selben Geschwindigkeit und unter Bildung derselben St~rkemenge in
den Sch]ie$zellen, wie die Spalten anderer Pflanzen, die ich zur Kon-
troUe in reinem Wasser neben den Versuehspfl~nzen ~ufgestellt hatte.
VC~re das S~lz bis zu den Sehliel~zellen vorgedrungen und wKre deren
Plasma fiir das Salz durehlassig gewesen, so h~tte ja der SchluB der
Spalten unterbleiben mfissen.
und osmo:tisehenWeft der SpaltSffnungsschliel~zetlen. 101
Auch bei den Versuehen mit sauer und basisch reagierenden Salzen,
wie auch bei denen mit reinen S~uren und Basen konnte ieh den funda-
mentalen Untersehied in der Wirkung auf Sehnitte und auf nnverletzte
~lanzenteile feststellen; denn wenn ieh die Agenzien start anf Flaehen-
schnitte auf ganze BlOtter einwirken lieb, oder wenn ieh Zweige in sie
einstellte, versehwancI die St~rke nicht. Ebensowenig wirkte Inji-
zierung ganzer BlOtter mit verdtinnten LSsungen dieser Stofte. Auch
regenerierten Zweige mit offenen Stomata und fast st~rkefreien SehlieB-
zellen die St~rke unt'er SchluB der Spalten in ganz normaler Weise,
wenn ieh sie in verdiinnte LSsungen sauer oder basisch reagierendcr
Salze oder reiner S~nren und Basen einstellte.
n
Plasmolyse in diesem Fall erst bei 10 NaC1 eintrat. Von anorg~nisehen Stoffen
fand ich weiterhin ~olgendo wirksam: KC1, NaNOa, KNOa, KzSO~, Na~S04,
FeSO4, MgSO4, NaaP04, l~a~COa, KzCOa, NaHCOa, AI~(SOa)s, KAI(SO~)2,
CaC12, Ca(NOa)~, BaCI~_, SrCI~, HC1, H~SOa, HsPOa, ttNOa.
Einlegen in H20 und in NHaOH blieb dagegen ohne Wirkung.
Die Aufstellung zeigt, dab die Tropfenbildung dutch alle mSglichen Stoffe
angeregt wird, unabh~ngig yon deren Rcaktion, und dab die Salze der alkalischen
Erden und des Magnesiums doch wolff in geringem Marie in die Zelle eindringen.
Augenscheinlich geniigen Spuren der Salze schon zur Hervorbringung der Ent-
mischung, viel kleinere Mengen als fiir die AuflSsung der St~rke nStig w~ren.
Dasselbe Ergebnis erzielte ich bei der Priifung organischer KSrper; yon diesen
erzeugten Trop~en: Kallum-, l~atrinmacetat, Ammonium-, Kalium-, Natrium-
tar~rat, Kaliumrhodanat, Essigs~ure, GlykokoU, Glycerin, Rohrzucker, Trauben-
zueker, Mannit.
Auch bei Verwendung yon Oxal-, Zitronen-, Apfel-, Ameisenss bemerkte
ieh eine geringfiigige Ver~nderung des Protoplasmas, die ich abet nicht ohne
weiteres der Tropfenbildung gleichsetzen mSchte.
Alle diese Stoffe kamen in derartiger Verdiinnung zur Anwendung, dab die
Zelle nieht gesch~digt wurde.
Bei langem Liegen in den betreffenden Agenzien versehwanden die Tropfen
wieder, racist nach 12--24 Stunden. In LSsungen sehr sehwer permeierender
Salze wie CaC12, MgSO4 usw. blieben sic viele Tage lang erhalten und verschwan-
den erst, wenn die Zellen abzusterben begannen (siehe Tabelle 3).
In dem leieht eindringenden Glycerin dagegen waxen schon naeh 4 Stunden
keine Tropfen mehr zu sehen, und wenn ich Sehnitte, deren SchlieBzellenplasma
dutch irgendein Agens zur Tropfenbfldung angeregt worden war, in Wasser
brachte, konnte ich sehon nach 1 Stunde keine Tropfen mehr erkennen. Wurden
Schnitte mit Tropfen dutch Jod abgetiitet und dann in Wasser gelegt, so waren
such in diesem Falle sehon naeh 10 Minuten keine Tropfen mehr zu unterscheiden.
In stark verdiinnten S~uren blieben die Tropfen viele Stunden lang erhalten;
dabei wax es gleichgliltig, welches Agens sic hervorgebracht hatte. Verdiinnte
Ammoniakliisung dagegen braehte sic innerhalb 5--15 Minuten zum Verschwin-
den. DaB die Gerbsguretropfen dutch Sguren nieht verEndert werden, erseheint
verst~ndlich, und die entgegengesetzte Wirkung des Ammoniaks l~Bt sich wolff
so erkl~ren, dab dutch Eindringen des Ammoniaks ein Ammoninmsalz der Gerb-
s~ure entsteht und damit die in den Tropfen miiglieherweise kolloidal geliiste Gerb-
s~ure in den Zustand einer molekulaxdispersen Liisung ilbergefilhrt wird. DaB
S~ure und Base wenigstens in anthocyangeliillte, die SpaltSffnungen umgebende
Epidermiszellen eingedrungen war~ bewle~ deren Verf~rbung: ihr ZeUsaft f~rbte
sieh sift Zus&tz yon S~uren rot, auf Zusatz yon Ammoniak braun.
Aus meinen Untersuchungen geht hervor, daft die Gerbstofftropfen
dutch chemisehe Reize aller Ar~ hervorgerufen werden, dal~ sic sehr
labil sind, un4 dab ihr Auftreten eine StSrung des kolloidchemischen
Zustandes de~ Protoplasmas dar~tellt, die reversibel is~. ]~s ist be-
kannt, dab kolloidale L6~ungen auf geringfiigige Ver~nderungen ihrer
Umgebung hin leicht Entmischungsvorg~nge zeigen. Eine ~hnliehe
Ausf~llung yon Gerbstoff dutch chemisehe Reizung land &KER~a~
(S. 147) in den Zellen der Tentakelstiete yon Drosera rotundifolia (neben
der schon yon DARWIN entdeckten ,,Aggregation"). Aueh hier gesehah
106 J. Arends: Uber den EinfluB chemischer Agenzien auf St~irkegehalt
Tabelie 10.
1. Einwirkung iiberm~Biger Wasserzufuhr auf welt geSffnete Spalten yon Allium.
Literatur.
AF~ER~.W: Untersuchungen fiber die Aggregation in den Tentakelu yon
Drosera rotundifolia. Botan. 1%riser 1917. 145--192. -- B~D~.R~L~Ir I. ~er-
mentstudien. 1. Mitt. Das Speiehelferment. Fermentforsehung 1, H. 5, 385
bis 436. 1916. -- Ders. : II. 1%rmentstudien. 2. Mitt. Die Autotyse der St~rke.
Ebenda 1, H. 6, 474--501. 1916. - - Ders. : IIL Das Koferment (Komplement)
der Diastasen. Ebenda 4, H. 3, 258--300. 1920. - - Ders.: IV. Natur und Ent-
stehung diastatischer Fermente. Miineh. reed. Wochenschr. Nr. 50, 1429--31.
112 J. Arends: ~ber den EinfluB chemischer Agenzien auf St~rkegehalt
Nachtrag.
Einige nach Absehlul~ der vorliegenden Arbeit erschienene Mitteflungen yon
Ir~I~ besch~ftigen sieh zum Teil mit denselben Fragen, denen racine Unter-
suchungen gewidmet~ sind. Die heiden ersten dieser Abhandlungen (IL~I~ I I
und I I I des Literaturverzeiehnisses) habe ich noch experimentell an Zerbrina
naehprfifen kSnnen. Ihr Inhalt ist kurz folgender: I n den SehlieBzellen sind
naeh ILZI~s Meinung zwei Arten yon Enzymen t~tig: ein synthetisierendes,
das die St~irkebildung anregt, und ein hydrolysierendes, das AuflSsung der
St~irke bewirkt. Dureh jede Art yon Entw~isserung, mag sle n u n dutch Wasser-
abgabe beim Welken oder dutch Wasserentziehung unter dem EinfluD yon Salz-
oder Zuckerl~sungen zustande kommen, wird naeh ILJI~ II, S. 699--70, III,
S. 679, 687 zun~chst die T~tigkeit des synthetisierenden Enzyms eingeleitet;
geht abet die Entw~sserung fiber ein gewisses Mal~ hinaus, z. B. bei starkem
Welken und in konzentrierten SalT.15sungen, so gewinnt allm~hlich das hydro-
lysierende Enzym die Oberhand und das synthetisierende, weniger best~ndige,
geht zugrunde (IL~LX II, S. 699--70, 704, 711; II1, S. 686).
Dieser Theorie dient als Grundlage die Beobachtung ILJI~S (II, S. 699
bis 700), dab in schwachen LSsungen erst St~rkebildung, dann Versehwinden
der St~rke erfolgt, und dab in sehr starken L5sungen (auch yon Zucker!) fiber-
haupt keine St~rke auftritt (ILJIN II, S. 703, 706). Bieraus schlieBt ILJI~ (II,
S. 706), daft das synthetisierende Ferment um so schneller vernichtet wird, je
konzentrierter die LSsung ist. Waren die Objekte der Einwirkung starker
LSsungen nicht zu lange ansgesetzt, so beobachtete 1LJI~ (II, 704, 705, 707)
das Wiederauftreten yon St~rke, wenn sie Jn Wasser iibertragen warden, und
ebenso, wenn gewelkten Bl~ittern wieder Wasser zur Verffigung gestellt wurde
(I]I, S. 684, 687). Auch in diesem Fall durfte die Entw~sserung dutch Welken
Archiv f. wisseuschaftl. Botanik Bd. 1. 8
114 ~l. Arends: Uber den Einfluf~ ehemiseher Agenzien auf Sf~rkegehal~
Untersuehungen ohne weiteres aus der diehtenden Wirkung der Ca- und Sr-Ionen
erklgren l~Bto I L J ~ zieht diese l%lgerung niche, da er auch die Erdalkalisalze
fiir leicht permeierend h/~lt. Er beobachtet aber gleichfalls (IV, S. 500; VI,
S. 540), dab in Ca]eiumsalzlSsungen die Zellen dauernd plasmolysier~ bleiben,
ohne vorerst an die LiSsung dieses Widerspruehs heranzugehen.
Die ~Xrage naeh den 5kot%~4sehen Beziehungen ha~ ILJlXr (VI, S. 527) ffir
seine Beobaehtungen gleichfalls sehon zu beantworten gesucht. Er weist z. B.
nach, dal3 Halophyten widerstandsf~higer gegen Salze sind als andere Pflanzen,
da sieh ihre Spalten nut in den hSchsten Salzkonzentrationen 5ffnen. Dabei is~
er in xdel besserer Lage als ich, weft i h m typisehe Halophyten zur Verfiigung
standen. Es erseheint wohl m~glieh, dall die e~hShte Widerstandsf~higkeit der
Salzpflanzen durch gesteigerte Zufuhr yon ,,Sehutzstoffen" zustande komm~,
wie sie oben erw/~hn~ wurdem Wenn schon Sehnitte yon Halophyten sich anders
verhalten als die gewShnlieher Pflanzen, ist die M6gliehkeit einer Regulation
an der unverletzten Salzpflanze um so eher gegeben, l~[eine Versuche an Salz-
pflanzen, die auch in hockkonzentrierten LSsungen nur eine teilweise Hydro]yse
der S~//rke e~kennen lieBen, best/~tigen IIJIlqS Befunde. Wenn der Autor gelegent-
lich darauf hinweis~, dab e r b e i manehen Arten die S~/~rke iiberhaupt nicht ver-
sehwinden sah, so ist daran zu denken, dab in dem yon mir benutzten Garten-
material keine extremen Halophyten vorlagen.
I m allgemeinen best/gtigen die Ergebnisse der beiden Arb~iten einander
voUkommen. Die Beobaehtungen, bei denen ich reich nieht in ~lbereinstimmung
mit ILJIIr befinde, sin~l kurz folgende:
1. Dutch Auswasehen des Salzes mit Wasser wurde die St/~rke nieht re-
generier$.
2. Zueker bewirkte aueh in hochkonzentrierten LSsungen keine Hydrolyse
der St/~rlreo
3. Auch Erdalkalisalze waren in allen F~llen ohne Einflull auf die Stigrke-
liSsung.
4. Zucker und Erdalkalisalze drangen nieht in erheblicher Menge in die
ZeUe ein.
Zum Schlul~ sei noch darauf hingewiesen, claB ieh an unver]etz~en Pflanzen-
~eilen dutch ehemisehe Agenzien keine Beeirdlussung der Zellfermente erzielte,
Ich kann reich daher ILJn~s stillschweigender Annahme, dal~ die an lr
sehnitten gewonnenen Ergebnisse aueh fiir die lebende Pflanze ihre voUe Oel~ung
behal~en, nieht ohne weiteres ansehlielten.
8*