Módulo 8

EL RESERVORIO: CARACTERÍSTICAS GENERALES,

ESTRUCTURAS GEOLÓGICAS Y TIPOS DE TRAMPAS

ROCAS MADRE
EL RESERVORIO Y ELEMENTOS ¿Existe una roca madre en la cuenca?
RELACIONADOS
1. La cantidad de M.O. presente en las rocas (TOC)
2. Su calidad (Tipo de kerógeno)
ROCA GENERADORA
3. Su madurez (reflectancia de vitrinita y pirólisis T max.)

ROCA RESERVORIO TIPO CARACTERÍSTICA

Roca generadora potencial
Roca generadora efectiva
ROCA SELLO
Roca generadora relíctica
TRAMPAS
Roca generadora agotada
Contiene suficiente MO para generar
hidrocarburos
Idem pero existen evidencias de campo
degeneración de hidrocarburos
Roca que ha dejado de generar debido a
enfriamiento termal durante alzamiento
tectónico, pero aún preserva suficiente
M.O.
Idem anterior pero ya no puede generar
hidrocarburos debido a consumición de la
M.O. o sobremaduración.

Figura 352: Puntos principales a ser trata- Figura 353: Roca madre, tipos y caracterís-
dos en esta sección. ticas.

ROCAS MADRE VALORES UMBRALES DE TOC PARA ROCAS

PRODUCTORAS
- El ambiente depositacional -
ROCA TOC (%)
Luititas (productoras) 2,2 – 2,5 % (0,9%)
 Abundante producción de materia orgánica Calizas (productoras) 0,7 - 0,5 % (0,7-0,8%)
(comparar bancos rojos).
Lutitas calcáreas 1,8-2,0%
 Un ambiente de baja energía que permita la
depositación y acumulación de la M.O. Los valores entre paréntesis indican los valores promedios de MO en las rocas
correspondientes sean estas productoras o no.
 Condiciones reductoras y sepultamiento CALIFICACIÓN TOC LUTITAS TOC CALIZAS
relativamente rápido que permitan la preservación Pobre < 0,5% < 0,2%
de la M.O. Escasa 0,5 – 1% 0,2 – 0,5%
Buena 1,0-2,0% 0,5 – 1,0%
Muy buena 2,0-5,% 1,0 – 2,0%
Excelente  5% > 2%

Figura 354: Factores que favorecen la Figura 355: Rocas productoras y los valo-
preservación de la MO. res umbrales de TOC.

1
 Módulo 8

LAS ETAPAS A Y B: LA FORMACIÓN DEL KERÓGENO

 El principio de la preservación selectiva: Philp and Calvin (1976).

A
 Productos altamente susceptibles a la biodegradación : carbohidratos
(productos de biodegradación muy solubles en agua), proteínas
(peptidos+aminoácidos---- CO2, agua y N).
B
 Productos refractarios a la biodegradación : biopolímeros alifáticos
CALIDAD DE LA MATERIA (cutículas y paredes de esporas de algas, algunas esporas y granos de
ORGÁNICA: EL KERÓGENO polen).
C
 Kerógeno (del griego “productor de cera”) es una sustancia compleja
formada por largas cadenas de carbono e hidrógeno con átomos de oxígeno,
nitrógeno y azufre asociados a anillos heterocíclicos. El peso molecular
medio es de 3000 y su fórmula empírica aproximada es C200H300SN5O11
D
(Zhenglu, 1985).

 El kerógeno es normalmente insoluble en solventes orgánicos, mientras que

el bitumen sí.

Figura 356: De la MO al kerógen. Figura 357: De la MO al kerógeno (parte 2)

Tipo 1 (kerógeno sapropélico) derivado de esporas, algas

COMPOSICIÓN DEL KERÓGENO
planctónicas y algo de materia animal fuertemente degradada
por acción bacteriana. Tiene alto H/C (usualmente entre 1,3 y
1,7) y poco O (O/C<0,1). Común en cuencas de agua dulce.
Tipo 2 : mezcla de algas, organismos marinos y detritos de
plantas transportados. Resulta un tipo transicional entre el 1 y el
2. Tiene relatvamente alta relación H/C y baja O/C (aunque más
que el Tipo 1 pues incluye cetonas y ácidos carboxílicos). Es el
tipo dekerógeno más común en cuencas marinas y el más
común fuente de petróleo.
Tipo 3 (kerógeno húmico): derivado de plantas terrestres
(lignito, tanino, celulosa), tiene baja relación inicial H/C y alta
O/C. Durante la maduración genera abundante agua y metano.
La mayoría de los carbones se forman a partir de kerógeno tipo
3. Frecuentemente continental parálico.
 Tipo 4 (kerógeno residual: derivado de M.O: descompuesta
en forma de hidrocarburos aromáticos policíclicos. H/C < 0,5.
No tiene potencial de generación de petróleo.

Figura 358: Estructura del kerógeno. Figura 359: Tipos de kerógeno.

2
 Módulo 8

ROCAS MADRE La Pirólisis y el TOC

¿ Existe una roca madre en la cuenca ? S1 Hidrocarburos Si S1>>S2
libres presentes en considerar
1. La cantidad de M.O. presente en las rocas (TOC) la muestra antes migración o
del análisis contaminación
2. Su calidad (Tipo de kerógeno)
S2 Volumen de Estima el
3. Su madurez (reflectancia de vitrnita y pirólisis T max.) hidrocarburos potencial
formados durante la remanente
pirólisis degeneración
TIPO CARACTERÍSTICA
S3 CO2 producido Más importante
Roca generadora potencial Contiene suficiente MO para generar
durante XXX del en ocas
hidrocarburos
kerógeno calcáreas
Roca generadora efectiva Idem pero existen evidencias de campo
S4 Carbono residual de C residual con
degeneración de hidrocarburos
la muestra poco o ningún
Roca generadora relíctica Roca que ha dejado de generar debido a potencial de
enfriamiento termal durante alzamiento generación de
tectónico, pero aún preserva suficiente hidrocarburos.
M.O.
Roca generadora agotada Idem anterior pero ya no puede generar
TOC = [0.082(S1 + S2) + S4]/10 derivado de la pirólisis no
hidrocarburos debido a consumición de la
M.O. o sobremaduración. de LECO

Figura 360: La madurez de la MO Figura 361: La pirólisis y el TOC.

MIGRACIÓN DEL PETRÓLEO

 Primaria: Expulsión del fluido de la roca madre
OTROS MÉTODOS PARA EVALUAR LAS  Secundaria: Migración de la fuente a un reservorio
CARÁCTERISTICAS DE LA MATERIA ORGÁNICA siguiendo un patrón simple o complejo. Incluye también la
migración dentro del reservorio.
 Terciaria: Migración desde el reservorio o la roca madre a
 ESTUDIO DEL KERÓGEO
la superficie (también dismigración)
 INDICE DE HIDRÓGENO (HI)
 INDICE DE OXÍGENO (OI)  Remigración: Migración desde una posición dentro de un
 PALINOFACIES reservorio a otra o bien a otro reservorio.
 Tmax
ATENCIÓN hay una marcada diferencia entre terciaria y
 INDICE DE MADURACIÓN TÉRMICA (TAI)
remigración.
 REFLECTANCIA DE LA VITRINITA
 INDICE DE PRODUCCIÓN (PI) ¿Porqué se produce la migración?
¿Cómo se produce la migración?

Figura 362: Otros métodos para evaluar Figura 363: terminología en la migración
la madurez y calidad de la MO. de petróleo.

3
 Módulo 8

¿Por qué se produce la migración?

 Por un gradiente de presión inducido por la compactación ++

 Por gradientes de presión inducidos por reacciones

diagenéticas+

 Por expansión debido a cambios de fase+

 Por gradientes químicos –

 Expansión termal
Remigración

¿Cómo se produce la migración ?

 Las condiciones de migración primaria son un poco diferentes

a las de migración secundarias

Figura 364: Ejemplos en la terminología Figura 365: Origen de la migración.

de la migración de petróleo.

FACTORES QUE DETERMINAN LOS GRADIENTES EN LA MIGRACIÓN

1. Compactación de las pelitas: Las pelitas pueden tener valores de
porosidad depositacional (fluido poral) de hasta un 70% . Si bien el
fluido poral asciende con respecto a su posición original, desciende con
respecto a la superficie depositacional.
2. Deshidratación de arcillas expandibles: Ciertas arcillas como por
ejemplo montmorillenita, bentonitas etc. durante la diagénesis liberan
agua a los poros aumentando la presión poral. Otras reacciones
diagenéticas también liberan agua.
3. Expansión debido a cambio de fase: Pasamos de kerógeno a
petróleo y a gas aumentando la entropía del sistema. Además,
disminuye el peso molecular de los HCs, con lo que la movilidad es
mayor, y puede incluso aumentar tanto la presión intersticial que cause
abundante microfracturación para liberar la presión de los poros.
4. Gradientes químicos: Se produce difusión controlada por
concentraciones de hidrocarburos disueltos en el agua (delimitada
importancia).
5. Expansión termal: Una fuente de calor externa o un gradiente geotérmico
anómalo favorecen la migración del petróleo y el gas.

Figura 366: Origen de los gradientes de Figura 367: Rango de Tº para la generación
migración de hidrocarburos y pérdida de porosidad
estimada.

4
 Módulo 8

MECANISMOS DE MIGRACIÓN PRIMARIA

¿Cómo se produce la migración ?
SITUACIÓN PROCESO
A- EL PETRÓLEO ES ASISTIDO EN - FlotaciónS+
SU MIGRACIÓN POR AGUA - Solución de petróleo o gas en
agua *-
- Solución de moléculas *
orgánicas aún no totalmente
transformadas en petróleo en
agua *.
- Formación de micelas en el
agua *-
- Emulsión de petróleo *-
B- EL PETRÓLEO MIGRA EN - Como una fase separada*+
FORMA SEPARADA - Solución de gas en petróleo (o
viceversa)*
- Cambio de faseS
Ref: * Principalmete primaria, S secundaria, + más eficiente – menos eficiente
Figura 368: Modelos de migración de
petróleo.
El paso del petróleo desde la roca madre hasta la roca almacén se
conoce como migración primaria
1. Difusión como una fase continua: el HC se mueve aprovechando
fracturas y contactos entre formaciones rocosas como una fase
independiente, dentro de una water-wet matriz.
2. Movimiento en disolución: parte del petróleo es soluble en agua y
por lo tanto podría viajar en disolución con ésta. El problema es
que en zonas someras la solubilidad es muy baja y en zonas
profundas el tamaño del poro se reduce tanto que dificultaría los
procesos de solubilidad.
3. Formación de burbujas de HCs: estas burbujas viajarían en
inmiscibilidad líquida con el agua.
4. Formación de coloides y micelas de HCs: se produce una
orientación de las moléculas de los HCs de tal modo que la parte
hidrofóbica quede protegida por la parte hidrofílica.
Figura 369: Mecanismos de la migración
primaria.

MECANISMOS DE LA MIGRACIÓN SECUNDARIA

1. Flotación: El petróleo flota sobre la columna de agua y asciende
debido al gradiente de presión (la fuerza de flotación es función de
las diferencias de densidades agua-petróleo y al alto de la columna
de hidrocarburos). Cuando alcanza una zona de baja permeabilidad
inclinada se desplaza en forma inclinada con una fuerza de flotación
proporcional al ángulo de ascenso.
2.Cambio de fase por variación de T: Al aumentar T aumenta la
fuerza de flotación del hidrocarburo porque su densidad decrece más
rápidamente que la del agua. Si la T es suficientemente alta el
hidrocarburo puede pasar a fase gaseosa.
3. Cambio de fase por variación de P: Un aumento en P decrece la F=h.g(dw-dp)
fuerza de flotación porque la densidad del hidrocarburo se
incrementa más rápidamente que la del agua. S la variación en P es F: fuerza de flotación
suficientemente importante la fase de hidrocarburo gaseoso puede h: alto columna petróleo
pasar a líquida. G: ac. Gravedad
4. Gradientes hidrodinámicos: Se combina con la flotación de Dw: densidad agua sub.
hidrocarburos y controla los patrones de disposición de éstos. Dp: densidad petróleo sub

Figura 370: Mecanismos de la migración Figura 371: Fuerza de flotación y migración

secundaria. de hidrocarburos.

5
 Módulo 8

FACTORES OPUESTOS A LA MIGRACIÓN PRIMARIA

Cambio de fase por variación de T y P
A: Calentamiento durante la etapa de prerift
1. El tamaño de los poros: pelitas < 62 mic. y el tamaño poral
B: Aumento de presión en cuenca de antepaís
promedio varía entre 1 nanometro y 15 micrones (efecto tamiz).

(Momper, 1978)

Entonces, ¿necesitamos microfracturación?

McKenzie (1987) y Gluyas (2004), pelita 2%-3% de P. y tamaño poral entre
3 y 4 micrómetros la mayoría de los componentes moleculares del petróleo
pueden circular sin necesidad de microfracturación. En debate.
Figura 372: La migración de hidrocarburos Figura 373: Factores opuestos a la migra-
y los cambios de fases. ción primaria (parte 1).

EL RESERVORIO Y ELEMENTOS
RELACIONADOS

ROCA GENERADORA

ROCA RESERVORIO

ROCA SELLO

TRAMPAS

Figura 374 Factores opuestos a la migra- Figura 375: La roca reservorio.

ción primaria

6

ROCAS RESERVORIO
 Un reservorio es una unidad rocosa de subsuelo que contiene
petróleo, gas y/o agua en proporciones variables.
 Los fluidos arriba señalados se alojan en los espacios porales
de la roca generados tanto por porosidad primaria como
secundaria (tipos de porosidad !!!).
 Los espacios porales se encuentran interconectados
permitiendo que el fluido se mueva a través del reservorio
(gargantas porales !!!).
 La red poral del reservorio forma patrones característicos
(porofacies !!!) cuya caracterización e interpretación puede
ser de gran valor tanto desde el punto de vista ingenieril
como geológico.
Figura 376: Aspectos básicos de las rocas
reservorio.
RESERVORIOS Y SOBREPRESIÓN DE
FLUIDOS
 Los fluidos alojados en los poros del reservorio estan
sujetos a una cierta presión llamada “presión de
reservorio” o “presión de formación”.
 La presión de formación en condiciones “normales”
próxima al contacto petóleo-agua se aproxima a la
presión hidrostática de una columna de agua salada a la
profundidad considerada.
 Algunos valores: 1. agua marina salinidad 55,000 ppm,
gradiente de presión aproximado 0.446 psi/ft
(0,51pwsi/ft), 2. El gradiente de presión hidrostática del
agua dulce es de 0.433 psi/ft aproximadamente.
Figurar 378: El reservorio y la sobrepresión
de fluidos.
Módulo 8
ROCAS RESERVORIO
Deben tener alta P para permitir el almacenamiento y alta K
para hacer posible el movimiento de los fluidos.
a. Rocas muy bien seleccionadas granulométricamente
que muestran alta porosidad primaria remanente.
b. Rocas que han sufrido procesos diagenéticos a
resultado de los cuales se ha producido importante
desarrollo de porosidad secundaria.
c. Rocas naturalmente fracturadas.
 Para a: Areniscas eólicas poco o parcialmente cementadas,
barras costeras, depósitos de point bar.
 Para b: areniscas que han sufrido parcial o total disolución de
clastos inestables p.e. fragmentos liticos, o del cemento o de
a matriz.
Figura 377 : características de las rocas
reservorio
RESERVORIOS Y SOBREPRESIÓN DE
FLUIDOS
 Como hemos visto en muchos reservorios existe una transferencia
de la presión litostática a la hidrostática y entonces el yacimiento
muestra condiciones de sobrepresión, “cualquier presión que
exceda la presión hidrostática de una columna de agua salina a una
profundidad dada”.
 Gradientes de presión de fluidos en reservorios con efectos de
sobrepresión pueden ser de hasta 1 psi/ft, valor que coincide con el
gradiente de presión listostática.
 La explotación de yacimientos en reservorios con sobrepresión
conducen casi invariablemente a la compactación del reservorio
(aumento en la subcidencia).
Figura 379: El reservorio y la sobrepresión
de fluidos (parte dos)
7
 Módulo 8

RESERVORIOS Y SOBREPRESIÓN DE ORIGEN DE LA SOBREPRESIÓN DE FLUIDOS

FLUIDOS
 Underpressure: es el fenómeno opuesto a la
sobrepresión (muchas veces vinculado a la extracción
de hidrocarburos). Algunos autores la conciben como
la fase final de reservorios que experimentaron
sobrepresión. En sistemas naturales relacionado a
cuencas con reservorios de gas que han sido ascendidas
EN RESERVORIOS
• 1 Vinculados a esfuerzos
• 1.1. Desequilibrio compactacional (estress por carga vertical)
• 1.2. Esfuerzos tectónicos (estress por compresiones laterales).
Sv = E. d. g (Sv presión litostática, E espesor de roca, d densidad. g gravedad)
Si parte de la presión de confinamiento es soportada por el fluido (P presión poral),
entonces la presión efectiva (Pe) sobre los contactos entre clastos es:
Pe = Sv – P

y consecuentemente la temperatura fue reducida.

Si el sepultamiento es lento el equilibrio entre la Sv y la reducción del espacio poral
puede ser mantenida. Si el sepultamiento es rápido se produce el “desequilibrio
compactacional” llevando al desarrollo de porosidades anormalmente altas o
fábricas anormalmente abiertas.

Figurar 380: el reservorio y la sobrepresión Figurar 381: origen de la sobrepresión de

de fluidos (parte tres). fluidos en los reservorios.

ORIGEN DE LA SOBREPRESIÓN DE FLUIDOS

ORIGEN DE LA SOBREPRESIÓN DE FLUIDOS
EN RESERVORIOS
EN RESERVORIOS
• 2. Por incremento en el volumen del fluido
• 2.1. Incremento en la T (aquatermal)
• 3. Por movimientos de fluidos y flotación
• 2.2. Liberación de fluidos (agua) debido a transformaciones • 3.1. Osmosis
diagenéticas). • 3.2. Cabezas de presión hidráulica
• 2.3. Generación de hidrocarburos • 3.3. Flotación debido a contrastes de densidad
• 2.4. Cracking de petróleo y gas.
2.1. Baker (1972) incremento de 54º a 93º (recipiente sellado) la presión se 3.1. Salmuera vs. Agua dulce, transferencia horizontal o vertical a través de capa
incrementa en 8000 psi (incremento de volmen de sólo 1,65%). A 1000 m. origina semipermeable.
sobrepresión. Sin embargo si T aumenta, se incrementa la viscosidad, se reduce y 3.2. Reservorio/acuifero cubierto por roca sello con recarga en zonas altas (cuencas
por lo tanto mayor eliminación de fluido hacia arriba. de antepais)
2.2. P.e. deshidratación de la esmectita (1% a 1,4% de agua liberada). Importancia
secundaria.
2.3. Creación de nuevos fluidos a partir de sustancia sólidas (petróleo, gas y CO2 !!).
2.4. P.e. generación de metano. 3.3 Principalmente flotación de petóleo y gas que es comprimido
(solo aplicable a reservorios, no extensión regional).

Figura 382: origen de la sobrepresión de Figura 383: origen de la sobrepresión de fluidos

fluidos en los reservorios (parte dos). en los reservorios (parte tres).

8
 Módulo 8

COMPARTIMENTALIZACIÓN DE RESERVORIOS

La segregación, dentro de un reservorio, de acumulaciones de petróleo en

compartimentos caracterizados por diferentes permeabilidades, presiones
de fluidos, saturación de petróleo, u otras condiciones específicas.

 Sellos estáticos: Son capaces de atrapar columnas de petróleo por

considerable tiempo geológico.

 Sellos dinámicos: Son sellos de muy baja permeabilidad que permiten

el pasaje “ínfimo” de petróleo. A escala de producción son sellos
efectivos.

MECANISMOS GENERADORES DE SUBPRESIÓN “Reservorios mal interpretados por estar compartimentalizados han sido
(UNDERPRESSURE) comunes en la industria en los últimos 30 años y resulta claro que será de
1. Baja permeabilidad en zona de recarga y alta en zonas de extracción. gran valor aprender de los costosos errores del pasado” de Jolley et al. 2010
2. Dilatancia poral (p.e. ascenso tectónico). No se aplica a rocas intensamente («Reservoir compartmentalization: an introduction» Geologcal Society of
diagenizadas London)
3. Efecto termal por enfriamiento de soluciones porales (p.e. ascenso tectónico)

Figura 384: origen de la baja presión de Figura 385: la compartimentalización en los

fluidos en los reservorios. reservorios.

COMPARTIMENTALIZACIÓN DE RESERVORIOS COMPARTIMENTALIZACIÓN DE RESERVORIOS

2 criterios de análisis: origen 2 criterios de análisis: escala
“nivelesde compartimentalización”
TIPO CARACTERÍSTICAS OBSERVACIONES
De Al-Shaieb et al. AAPG Memoir 61 (1994)
Compartimentalización Controlada exclusivamente Varias escalas de  Utiliza a la sobrepresión como criterio de compartimentalización.
Estratigráfica por cambio de facies. compartimentalización.

Compartimentalización Resultante mayormente de A menudo variación de la NIVEL EXTENSIÓN OBSERVACIONES

Tectónica fallas
Compartimentalización Tanto cambio de facies como
Mixta factores tectónicos controlan
este tipo de
compartimentalización.
profundidad del contacto
agua-petróleo.
1 Ancho de la cuenca De miles a decenas de
definiendo el MCC kilómetros cuadrados de
Situación intermedia a las dos (megacomponent complex). extensión.
anteriores. En ocasiones
vinculados a diapirismo de
2 Se restrigen a áreas Cientos de kilómetros
evaporitas
específicas y comprenden cuadrados.
determinados horizontes
3 Se restringe a pequeños Decenas a kilómetros
campos petroleros. cuadrados

Figura 386: la compartimentalización en Figura 387: la compartimentalización que los

los reservorios (parte dos). reservorios (parte tres).

9
 Módulo 8

De Ainsworth (2010) Prediction of stratigraphic compartmentalization in marginal

marine reservoirs. Geological Society of London.

Figurar 388: ejemplo de compartimentali- Figura 389: escala de la compartimentali-

zación en reservorios. zación.

UNIDADES DE FLUJO (Flow units) Unidad de Nombre K (md) P (%) Φ medio Φ Facies
flujo (mm) cuellos
porales
« Es una porción mapeable de un reservorio dentro del cual las propiedades
geológicas y petrofísicas que afectan el flujo de fluidos son consistentes, Excelente E mayor a 23-34 0,18-0,30 0,01 Canales arenosos
predecibles y diferentes de otros reservorios adyacentes» Ebanks et al. 1000 masivos
(2002) y Slatt (2007)
Buena G 100-1000 20-34 0,08-0,24 0,007 Canales y lóbulos
Dos «métodos» para su identificación y definición: arenosos masivos

1. Análisis cualitativo de facies + cuantitativo de propiedades del Pobre Pi 0,01- 7-32 0,10-0,23 0,002 Interestratificadas
Interest. 1000 areniscas y pelitas
reservorio
(canales y lóbulos)
Ejemplo (de Slatt y Hopkins), 1991: 2 facies sedimentarias en abanicos Pobre Pc 0,01- 4-28 0,11-0,25 0,002 Canales y lóbulos
(cemento) 1000 arenosos muy
submarinos (sólo teniendo en cuenta reservorios)
cementados con calcita
a. Areniscas de canal
b. Areniscas de lóbulos Pobre Pm Menor Menor fango --- Limo y arcilla
(fino) 0,01 2%
Combinadas con las propiedades petrofísicas definen 5 unidades de flujo
de Slatt 2010

Figura al 390: las unidades de flujo, Figura 391: las unidades de flujo, un ejemplo.
definición y caracterización.

10
 Módulo 8

UNIDADES DE FLUJO (Flow units)

Segundo método

Utliliza SML (Stratigraphic Modified Lorenz plot), grafica: la acumulada de

la capacidad de almacenamiento vs. la acumulada de la capacidad de flujo.

Fórmulas de Maglio y Johnson, 2000)

Acumulativa de la capacidad de flujo (khcum)

khcum = k1(h1-h0)+k2(h2-h1)+…+ki(hi-hi-1)/∑ki(hi-hi-1)

Acumulativa de capacidad de almacenamiento (Φhcum)

Φhcum = Φ1(h1-h0)+ Φ2(h2-h1)+…+ Φi(hi-hi-1)/ ∑ Φi(hi-hi-1)

Donde K permeabilidad (md), h espesor del intervalo muestreado y Φ

porosidad fraccional

Figura 392: método alternativo para la Figura 393: método alternativo para la
caracterización de las unidades flujo. caracterización de las unidades de flujo
(parte dos).

EL RESERVORIO Y ELEMENTOS ROCA SELLO

RELACIONADOS  Baja K (microdarcy)
 Ductilidad
ROCA GENERADORA
Presión de entrada capilar de entrada >> Presión de flotación del
hidrocarburo (hacia arriba)
ROCA RESERVORIO
FRECUENTES
Fangolitas (mudstones)
Lutitas (Shales)
ROCA SELLO Evaporitas (evaporites)
Calizas micríticas
MENOS FRECUENTES
TRAMPAS Diamictitas
Piroclastitas
Niveles de endurecimiento

Figura 394: la roca sello. Figura 395: principales tipos de rocas sello.

11
 Módulo 8

ROCA SELLO
Causas de fugas
Efecto tectónico
Supresión de sello
Sistemas de fracturas sobreimpuestas
Sistemas de fracturas radiales

Fracturas no tectónicas
Transfomación diagenética de minerales afectando al volumen de la roca
Transformación diagenética de la roca que afecta la mojabilidad
Alivio por ascenso tectónico

Fuga capilar (donde Pflot+Sobrepresión excede Pentrada capilar)

Fracturación hidráulica: por dilatación de planos de debilidad preexistentes o

por «fracturas hidráulicas»

Difusión (transporte molecular) para gas, probablemente de muy baja tasa

J= - Deff . Grad Cbulk
J tasa de transporte por difusión, deff coeficiente de difusión efectiva y
Cbulk concentración de la fase fluida del compuesto en difusión.

Figura 396: la roca sello, causas de fuga. Figura 397: la roca sello, causa de fuga
(parte 2).

FUGA CAPILAR

Figura 398: filtración capilar. Figura 399: la fuga capilar.

12