¿Cómo obtienen energía las Células?

 Conjunto de reacciones químicas necesarias para

que la célula sobreviva, crezca y se reproduzca.

Cada reacción esta establecida y mantenida por un

conjunto de proteínas especializadas llamadas enzimas,
que tienen un efecto de catalización o aceleración.

Vías Catabólicas Vías Anabólicas

Degradan nutrientes en Utilizan energía

moléculas pequeñas catabólica para impulsar
generando energía reacciones de síntesis de
calorífica. macromoléculas Biosíntesis
Degradación
Energéticamente Energéticamente
Favorable Desfavorable
 1. Obtener Energía ATP
METABOLISMO CELULAR

OBJETIVOS
Fotosíntesis
Respiración
2. Fabricación de Almacenamiento de celular
compuestos nutrientes

Tipos de Reacciones
CATABOLISMO
1. Degradativas
Fase destructiva: transformación de
moléculas complejas (lípidos, proteínas,
glúcidos) a otras más simples (Co2,
H2O), con la liberación de energía (ATP),
productos de la hidrólisis o degradación.
Reacciones de hidrolisis enzimáticas,
mediante las cuales las moléculas
complejas de transforman a otras mas
sencillas.
Reacciones de oxidativas en las cuales
compuestos orgánicos liberan electrones
2. Oxidativas de alta energía (NADH), donde la energía
liberada es empelada para la generación
de ATP.

Tipos de Reacciones
ANABOLISMO
Fase constructiva: configuración Reacciones de condensación, en la que
de elementos mas sencillos a a partir de compuestos sencillos se sintetizan
moléculas mas complejas, por 1. Síntesis otros más complejos.
medio de la formación de enlaces
energéticos derivados del ATP.
 Las células son capaces de obtener energía por medio
de la oxidación de los azúcar y grasas permitiendo
que sus átomos de carbono e hidrógeno se combinen
con el oxígeno produciendo CO2 y H2O, proceso
conocido como RESPIRACIÓN CELULAR.

 Además, en las reacciones de Oxidación,

se presentan también reacciones de
reducción que implica el agregado de
electrones (e-) y captación de protones
(H+) libres los cuales establecen la
formación de energía bioquímica
intracelular en forma de ATP, a través de
moléculas transportadoras de energía
(NAD—NADH/ FAD—FADH2)
 Depósito energético mas abundante e impulsor
ATP-ADP de numerosas reacciones químicas. Se obtiene a
Almacenan energía adenosina-5- partir de una reaccion de fosforilación donde
intercambiable ya sea como un trifosfato se agrega un grupo fosfato al ADP
grupo químico transferido o
como electrones de alta NAD-NADH Transportan electrones y átomos de hidrógeno de
energía en reacciones Nicotinamida adenina alta energía.
biosintéticas. dinucleótido reducido Recogen paquetes de energía en forma de 2
electrones mas un protón, al reducirse.

NADP-NADPH NADH: participa en reacciones de catabólicas que

Nicotinamida adenina generan ATP a través de la oxidación.
dinucleótido fosfato
reducido NADPH: participa en reacciones anabólicas
aportando electrones que participan en la síntesis
de moléculas biológicas ricas en energía.
FAD-FADH2 FADH2: participa en reacciones de catabólicas que
Flavín adenina generan ATP a través de la oxidación.
Dinucleótido
reducido
Metabolismo Celular
Metabolismo Celular
NIVEL CITOPLASMÁTICO
 Procesos metabólico degradador (oxidación NAD extrae electrones y se convierte en NADH) de
la [1]Glucosa (molécula de 6 Carbonos) en [2]Piruvato (moléculas de 3 Carbonos),
desencadenada por el gasto energético (2 ATP por cada Glucosa durante el inicio del ciclo) y la
liberación de moléculas energéticas (2 ATP y 1 NADH por cada molécula de piruvato) al final
del ciclo.

La Glucosa, por efecto enzimático de la Hexocinsa,

PRIMER PASO fosforiliza a la glucosa, activándola y aumentando su
energía, mediante la transferencia de energía derivada
del ATP y originándose a partir de la reacción
Nivel Citoplasmático

Glucosa-6-fosfato.

El producto final de ésta reacción es:

1. Gasto de energía (ATP – ADP) = Pi
2. ADP (se recombina) e H+ (que forma moléculas
energéticas NADH)
3. GLUCOSA-6-FOSFATO: molécula derivada de la
glucosa que no tiene capacidad de salir de la célula
manteniéndose en el ciclo.
 SEGUNDO PASO

Transformación de la glucosa-6fosfato a
Nivel Citoplasmático

fuctosa-6-fosfato, por el efecto enzimático de la

glucosa-6-fosafato isomerasa.
Se presenta una isomerización (reversible) en la cual el
efecto enzimático reposiciona el O2 del grupo Carbonilo
del C1 al C2, dando como resultado la formación de una
Cetosa (fructosa) a partir de una Aldosa (glucosa).

TERCER PASO Transformación de la fructosa-6-fosafato a

fuctosa-1,6-bifosfato, por el efecto enzimático de
la fosfofructocinasa 1.
Nivel Citoplasmático

Se presenta una efecto de fosforilación en el grupo OH

del C1de la fructosa-6-fosfato, mediante el gasto
energético del ATP.
El producto final de esta reacción es:
1. Obtención de Fructosa-1,6-fosfato (fosforilación)
2. ADP (se recombina) e H+ (que forma moléculas
energéticas NADH).
 CUARTO PASO

Se presenta una ruptura o separación de la fructosa-1,6-

Nivel Citoplasmático

fosfato en 2 moléculas de 3 Carbonos:

1. Dihidroxiacetona fosfato
2. Gliceraldehído-3-fosfato
Reacción mediada por el efecto enzimático de una
aldolasa (fructosa-1,6-bifosfato Aldolasa).
* Solo el Gliceraldehido puede continuar inmediatamente la glucólisis.

QUINTO PASO

Transformación de la Dihidroxiacetona fosfato a

Nivel Citoplasmático

Gliceraldehido-3-fosfato, por el efecto enzimático

de la triosa fosfato isomerasa.
Al término de ésta etapa de la glucólisis el mecanismo se
llevara de forma simultanea en ambas moléculas de
Gliceraldehido-3-fosfato obtenidas por la vía.
 SEXTO PASO

Se presenta una OXIDACIÓN a nivel de las moléculas de

Nivel Citoplasmático

gliceraldehído-3-fosfato transformándose a 1,3-

bifosfoglicerato mediante el efecto enzimático de la
Gliceraldehido-3-fosfato Deshidrogenasa.
Por el efecto enzimático, se añade un fosfato a la
molécula de Gliceraldehido-3-fosfato mediante el aporte
energético del NAD, la cual se reduce a NADH liberando
un protón (H+) a nivel del C1.
*Se producen las 2 moléculas energéticas NADH, una por cada
gliceraldehído-3-fosfato oxidado.
SÉPTIMO PASO

Transformación de la 1,3- bifosfoglicerato a

Nivel Citoplasmático

3-fosfoglicerato, por el efecto enzimático de la

fosfoglicerato cinasa.
El efecto enzimático produce la transferencia de un
grupo fosfato a una molécula de ADP, lo que genera las
2 primeras moléculas de ATP (una por cada molécula) a
partir del ciclo.
 OCTAVO PASO

Transformación del 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato,

Nivel Citoplasmático

por el efecto enzimático de la fosfoglicerato mutasa.

El efecto enzimático produce la transferencia del enlace

éster fosfato del C3 del 3-fosfogliceraro al C2,
originándose el 2-fosfoglicerato.

NOVENO PASO
Nivel Citoplasmático

Transformación de la 2-fosfoglicerato a
fosfoenolpiruvato, por el efecto enzimático de la
enolasa.
El efecto enzimático produce la eliminación de una
molécula de agua del 2-fosfoglicerato
 DÉCIMO PASO

Transformación del fosfoenolpiruvato a PIRUVATO,

Nivel Citoplasmático

por el efecto enzimático de la piruvato cinasa.

El efecto enzimático produce la desfoforilación del

fosfoenolpiruvato para obtener el PIRUVATO como
producto final del ciclo (2 moléculas) y ATP (2 moléculas)
con lo que se completa la glucolisis.

RESULTADO NETO DEL CICLO DE GLOCÓLISIS

1. Fase de gasto energético: se presenta al

inicio del ciclo (ciclo de una sola ruta) y se
consumen 2 ATP.
2. Fase de beneficio energético: hay un
desdoblamiento en 2 ruta a nivel del 6to
paso (gliceraldehído-3-fosfato), en donde
cada molécula produce un NADH dos ATP
y un PIRUVATO.
Metabolismo Celular ácidos grasos
NIVEL MITOCONDRIAL
Proceso catabólico en el cual los ácidos grasos sufren una descarboxilación
(remoción de átomos de carbono) por el efecto de 3 enzimas llamadas
Complejo piruvato cinasa, dando como resultado:
1 CO2 (producto de desecho)
1 NADH 1 FADH2 (molécula transportadoras de energía en la cadena de
electrones)
1 acetil CoA (ingresa directamente al ciclo de Krebs),

A nivel Matriz
mitocondrial mitocondrial
B-Oxidación
Serie de 4
pasos.

PRIMER PASO
ACTIVACIÓN DEL ÁCIDO
GRASO.
Se establece la interacción del
Ácido graso con la CoA, con lo
que reciben mas energía.
Esta interacción esta catalizada
por la enzima Acil-CoA Sintetasa
que se encuentra en la membrana
Externa de la mitocondria.
SEGUNDO PASO TRANSPORTE MITOCONDRIAL
Se establece una transferencia hacia la
región intermembranosa del ácido graso a
un aminoácido llamado Carnitina (formando
Acil-Carnitina) a través de la enzima
Carnitina-Palmitoil-transferasa I,
liberándose la CoA, hacia la región
citoplasmática.
TERCER PASO
TRANSPORTE MITOCONDRIAL
A nivel de la membrana mitocondrial interna
se encuentra la enzima Carnitina-
Palmitoil-transferasa II que transfiere el
componente de Acil-CoA de la Acil-
Carnitina hacia la región de la matriz
mitocondrial, liberándose la Carnitina del
complejo.
 CUARTO PASO
BETA OXIDACION

4 pasos a través de los cuales se 2. HIDRATACIÓN

obtiene una molécula de Acetil
CoA que entra al ciclo de Krebs. La enzima Enoil-CoA hidratasa transforma a la
Enoil-CoA en β-3-Hidroxiacil-CoA por la
1. OXIDACIÓN FAD - FADH2 incorporación de agua,

La enzima Acil CoA deshidrogenasa

transforma a la Acil-CoA en Enoil-CoA
 TERCER PASO
BETA OXIDACION
4 pasos a través de los cuales se
obtiene una molécula de Acetil
CoA que entra al ciclo de Krebs.
4. TIOLISIS
Intercambio del grupo 3-cetoacil CoA por el
grupo tiol de otra molécula de CoA, esta
reacción esta catalizada por una enzima
llamada Tiolasa, originando Acetil-CoA

3. OXIDACIÓN NAD – NADH

La enzima β-Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa convierte

la β-Hidroxiacil-CoA en β-cetoacil-CoA, al transformar
el grupo hidroxilo en cetona
Metabolismo Celular
NIVEL MITOCONDRIAL
 Proceso metabólico que produce alrededor de dos terceras partes de la
oxidación total de los compuestos derivados del Carbono en la célula a
acetil CoA, dando como resultado CO2 (producto de desecho), oxalacetato
(oxidación indirecta, el cual forma ácido cítrico) y electrones de alta
energía en forma de NADH, que se transfieren a la cadena de transporte de
electrones que al combinarse con oxigeno producen NAD y agua

GLUCOLISIS-CICLO DE KREBS
Citoplasma / Matriz

La Piruvato, procedente de la GLUCOLISIS por efecto

Mitocondrial

enzimático de la Piruvato Deshidrogenasa, se

transforma en acetil CoA, además el producto final de
ésta reacción es:
1. NADH,
2. CO2, debido a la pérdida de un carbono del Piruvato.
 PRIMER PASO
Matriz Mitocondrial

Transformación del Oxalacetato(producto final de un

ciclo predecesor) de 4 átomos de Carbono se combina
con el Acetil CoA que tiene 2 Carbonos a
Citrato, por el efecto enzimático de la Citrato
sintetasa.

SEGUNDO PASO Se presenta una reacción de isomerización, en la primera por

efecto de la enzima Aconitasa, el Citrato se transforma en
Cis-aconitato, con una pérdida de agua, y en la segunda,
por efecto de la enzima Aconitasa, el Cis-aconitato se
Nivel Citoplasmático

transforma en Isocitrato, esta reacción con una

incorporación de agua.

Características de la Isomerización:
1. Ambas moléculas producidas cuentan con 6 Carbonos,
2. La isomerización mueve el grupo hidroxilo de un carbono
al carbono vecino.
 TERCER PASO

Primer de los 4 pasos OXIDATIVOS del proceso, en el cual hay

una transformación del Isocitrato en α- cetoglutarato, por el
Matriz Mitocondrial

efecto enzimático de la Isocitrato deshidrogenasa.

Características de la Reacción:
1. El Isocitrato de 6 carbonos pierde 1 carbono al
transformarse.
2. El carbono se pierde en forma de CO2 y se produce un
NADH.

CUARTO PASO
Segundo paso OXIDATIVO del proceso.
EL α- cetoglutarato de 5 Carbonos se transforma en
Nivel Citoplasmático

Succinil CoA de 4 Carbonos, por el efecto enzimático de

la α- cetoglutarato deshidrogenasa.

Características de la Reacción:
1. Se produce una pérdida de un carbono en forma de
CO2 y se produce un NADH.
2. Se produce un enlace tioéster energético al
interactuar el α- cetoglutarato y la CoA
 QUINTO PASO

La Succinil CoA se transforma en Succinato, por el efecto

Matriz Mitocondrial

enzimático de la Succionil-CoA Sintetasa.

Características de la Reacción:
1. Se produce una interacción entre un fosfato del alta energía
con el Succinato, el cual se transfiere a una molécula de GDP
y forma GTP. (en bacterias y vegetales, se forma ATP)

SEXTO PASO

Tercer paso OXIDATIVO del proceso.

Nivel Citoplasmático

El Succinato se transforma en Fumarato , por el efecto

enzimático de la Succinato deshidrogenasa.

Características de la Isomerización:
1. Se produce un FADH2, por la extracción de dos átomos
de hidrógeno del Succianato.
 SEPTIMO PASO

El Fumarato se transforma en Malato, por el efecto

Matriz Mitocondrial

enzimático de la Fumarasa.

Características de la Reacción:
1. Se presenta una incorporación de agua, ubicando al grupo
hidroxilo junto al grupo carbonilo.

OCTAVO PASO Cuarto paso OXIDATIVO del proceso.

El Malato se transforma en Oxalacetato (cerrando el
ciclo) por el efecto enzimático de la Malato
Nivel Citoplasmático

deshidrogenasa.

Características de la Isomerización:
1. Se produce un NADH,
2. El Carbono del grupo OH se convierte en un grupo
Carbonilo, con lo que se regenera el Oxalacetato
necesario para el paso 1.
RESULTADO NETO DEL CICLO DE KREBS

1. Producción de Moléculas altamente

energéticas:
• 1 GTP
• 1 FADH2
• 3 NADH
GLUCOLISIS
• 2 PIRUVATOS
• 2 ATP
• 2 NADH

ENTRE GLUCOLISIS Y CICLO DE KREBS

Piruvato se transforma a Acetil CoA, produce 1
NADH (por cada piruvato)

RESULTADO FINAL Y NETO DEL CICLO DE

KREBS
• 2 GTP
• 2 FADH2
• 10 NADH
 ATP
Metabolismo Celular
NIVEL MITOCONDRIAL
MITOCONDRIA Matriz Mitocondrial:
Contiene enzimas, dentro de las cuales se encuentran las
responsables de la oxidación del piruvato y ácidos
grasos y para el ciclo del ácido cítrico

Membrana externa:
Contiene proteínas formadoras de canales o porinas, que
forman canales a acuosos permeables a través de la Espacio intermembrana:
bicapa lipídica.
Contiene enzimas que utilizan
el ATP como mecanismos de
fosforilación de otros
Membrana interna: compuestos.
Membrana plegada que contiene proteínas como:
1. Las que participan en los procesos de oxidación de la
cadena de transporte de electrones
2. La ATP sintasa, que produce ATP (fosforilación
oxidativa).
 La Cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa, son el
último paso del mecanismo de respiración celular, para la obtención de
ENERGÍA “ATP”.

Finalizar el Ciclo de
10 NADH
Krebs
Obtención neta de
agentes altamente
energéticos
Transformar
ATP
2 FADH2
Cadena de Transporte de electrones

Las moléculas NADH y

Fosforilación Oxidativa
Paso o transporte de FADH2 se oxidan y ceden
electrones electrones durante la
cadena de transporte.

Durante el proceso
A través de la membrana oxidativo, se presenta un
mitocondrial proceso de fosforilación o
adición de un grupo fosfato

Los cuales provienen de

moléculas transportadoras
de energía Pi + ADP = ATP
NADH y FADH2
 Se lleva a cabo a nivel de las cresta
mitocondriales formadas por la MEMBRANA
MITOCONDRIAL INTERNA.

A nivel de la MMI, se encuentran complejos

proteicos que intervienen en la cadena de
transporte de electrones:
1. Complejo 1 o NADH Deshidrogenasa.
2. Complejo II o Succinato Deshidrogenasa
(participa en el ciclo de Krebs)
3. Complejo III o Citocromo bc1.
4. Complejo IV o Citocromo Oxidasa.

OTROS COMPLEJOS
1. Coenzima Q10 o Ubiquinona transportadora
de electrones entre CI y CIII
2. Complejo del Citocromo C transportadora
de electrones entre CIII y CIV
3. Complejo V o ATP Sintetasa que participa en
la producción del ATP.
 PRIMER PASO

El NADH se oxida a NAD+ y cede 2 electrones

al complejo NADH Deshidrogenasa para
continuar su transporte.

Los 2 electrones se transportar de la siguiente

forma:

a. Pasan del complejo I al complejo CoQ10

(que participa como un transportador móvil de
electrones de un complejo a otro)
b. Pasan después al complejo III,
c. Posteriormente pasan por el complejo Cyt C,
(que participa como un transportador móvil de
electrones de un complejo a otro)
d. Luego pasan al Complejo IV,
e. Terminan su transporte a nivel de la matriz
mitocondrial, donde se unen a media
molécula de oxigeno (proveniente de la
respiración pulmonar) y 2 H+ (protones),
formando agua.
SEGUNDO PASO

Conforme se establece el transporte de

electrones a nivel de la cadena de electrones, se
establece un bombeo de protones a través de
los complejos, desde la región de la matriz
mitocondrial hacia el espacio intermembranoso
mitocondrial estableciéndose un gradiente
electroquímico de protones que impulsa a su
vez la síntesis de ATP.

1. El Complejo I bombea 4 H+
2. El Complejo II no bombea electrones,
3. El Complejo III bombea 4 H+
4. El Complejo IV bombea 2 H+

1 NADH se bombean 10 Protones desde la Fuerza activadora

matriz mitocondrial hacia el espacio Protón –Matriz mitocondrial
intermembranoso.
SEGUNDO PASO

En el caso del FADH2, se oxida a FADH+ y cede 2

electrones al complejo II o Complejo Succinato
Deshidrogenasa.

Los 2 electrones se transportar de la siguiente

forma:

1. Pasan a la CoQ10, siguiendo posteriormente

el mismo proceso que los electrones cedidos
por el NADH.

También se establece un bombeo de electrones

de la siguiente forma:
a. Complejo I, no participa,
b. El Complejo III bombea 4 H+
c. El Complejo IV bombea 2 H+
1 FADH2 se bombean 6 Protones desde la matriz
mitocondrial hacia el espacio intermembranoso. Fuerza activadora
Protón –Matriz mitocondrial
 TERCER PASO

El bombeo de Protones establece un gradiente

electroquímico, al establecer una diferencia en
el gradiente de concentración de protones entre
ambos sitios.

Los Protones bombeados, deben retornar a su

región inicial y lo hacen a través del Complejo V
o ATP Sintasa.

La ATP sintasa actúa como un motor molecular

que genera energía durante le flujo de protones
y permite una reacción de interacción entre el
ADP y Pi formando ATP.

1. Por cada 4 Protones (H+) que pasan por la ATP

sintasa hacia la matriz mitocondria se generan 1
ATP.

1 NADH bombea 10 Protones y genera 2.5 ATP

1 FADH2 bombea 6 Protones y genera 1.5 ATP