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Relacionados estrechamente con el estudio de la genética, la evolución, observar los cambios en la herencia y

los genes de un organismo de una generación a la siguiente. Este puede ser el mejor ejemplo de la evolución
de los organismos eucariotas que conducen a los seres vivos más complejos, como los animales y los seres
humanos.
Evolución ocurre con los ligeros cambios en los genes llamados mutaciones. Los organismos tienen la
capacidad innata para sobrevivir. Por lo tanto, la mutación se produce con el fin de satisfacer la selección
natural donde sólo rasgos favorables que será beneficioso para la supervivencia se puede transmitir a las
generaciones futuras. Otro mecanismo para la evolución se llama deriva genética. Este proceso se produce de
forma independiente que produce cambios aleatorios en los rasgos de una población. Este es el mecanismo
que es responsable de la aparición de nuevas especies.
Desde la bioquímica estudia las mutaciones que se producen en los genes, así como la relación entre un
determinado gen, célula o molécula biológica de otro, el estudio de la obra de bioquímica en colaboración con
la genética para producir árboles de evolución que permite a los científicos ver las relaciones de un organismo
de otra, así como la forma en que están estrechamente relacionados.
Evolución refiere a los procesos que han transformado la vida en la Tierra desde sus primeras formas a la gran
diversidad que caracteriza hoy en día. Darwin se dirigió a la diversidad o de organismos, sus orígenes y
relaciones, sus similitudes y diferencias, su distribución geográfica y su adaptación a sus ambientes
envolventes.
La vida se originó hace unos 3,5 millones de años, la primera forma de vida era más probable una célula-
membrana cerrada que contiene autorreplicación molécular. La especulación supone los componentes de la
primera celda se pueden haber producido cerca de respiraderos termales del fondo del mar o de otras áreas de
alta temperatura donde las moléculas atmosféricas como el CO 2 y NH 3 están presentes. Un experimento
famoso que demostró moléculas biológicas podrían haberse formado a partir de componentes inorgánicos es
el experimento de Miller-Urey. Los dos científicos recrearon el ambiente de la tierra primitiva en un matraz y
se encontró que la base de monómeros de macromoléculas se formó.
Las teorías prebioticas
Teorías pre-bióticas intentan explicar los orígenes de la vida, más específicamente la creación de estructuras
químicas orgánicas complejas a partir de la de productos químicos inorgánicos. Las explicaciones químicas
más antiguas han provenido del libro de Oparin, El Origen de la Vida. La teoría de Oparin fue notable para
establecer un punto de partida como una teoría prebiótica experimentalmente comprobable. La mayoría de las
teorías pre-bióticos bioquímicas basadas derivan de las modificaciones o revisiones de la teoría original de
Oparin. El experimento de Miller-Urey simula las condiciones establecidas por la hipótesis de Oparin y
proporcionó datos comprobables en apoyo de la teoría pre-biótico.
Teoría de Oparin
La teoría de Oparin sobre la evolución de la vida a partir de materia inorgánica se llama la teoría pre-biotica
Según Oparin, la atmósfera primitiva era muy diferente de la atmósfera de hoy. El ambiente era muy reductor
químicamente, consta de metano, amoníaco, hidrógeno y agua. A través de la acción de la radiación solar no
filtrada, como la atmósfera de la tierra era menos protectoras, los productos químicos reductores
reaccionarían. Estas reacciones podrían atacar químicamente uno u otro, formando moléculas orgánicas que
se reunían debido a diversas interacciones moleculares, formando una "sopa primitiva". Dentro de la "sopa
primitiva" moléculas orgánicas podrían formar coacervados, compuestos químicos variados atraídos a través
de las fuerzas hidrofóbicas ; tales coacervados permitirían sistemas semi-cerrados en los que podrían formar
metabolismos orgánicos básicos. Las reacciones químicas se incrementarían en complejidad y tamaño,
formando aminoácidos. Estas reacciones se plantearon la hipótesis de que los orígenes de las estructuras de
proteínas modernas. Sin embargo, hay varios problemas con la teoría de Oparin. Oparin declaró que la
atmósfera era fuertemente reductora, como el ataque oxidativo habría destruido los aminoácidos más
complejos. Sin embargo, sin gases oxidantes, ninguna capa de ozono habría bloqueado el exceso de radiación
solar que finalmente dividir los gases nitrosos en sus respectivos componentes. En cierta medida, la
contención que un coacervado proporcionaría es suficiente, pero no es una explicación completa o solución a
la teoría pre-biótico.
La Tierra temprana
 Contenido de la Atmósfera
La atmósfera primitiva de la Tierra era muy diferente de la forma en que es hoy. La hipótesis es que la
atmósfera de la Tierra se ha convertido muchas veces para liderar el ambiente actual. Ambiente de hoy se
compone principalmente de carbono, nitrógeno, oxígeno e hidrógeno. La teoría más popular sobre la
atmósfera primitiva es que contenía muy poco oxígeno, y se compone principalmente de amoniaco, metano,
hidrógeno y agua. Con la ayuda de las fuerzas de la naturaleza de la iluminación, volcanes en erupción, y la
irradiación UV, el ambiente era capaz de envolver .la atmósfera primitiva de contenia grandes cantidades de
hidrógeno lo que explicaría cómo la atmósfera se desarrolló a través de la reducción de oxígeno. El
experimento Miller-Urey fue capaz de probar esta hipótesis. Usando sólo los elementos que se creían estar
contenido en la atmósfera y las chispas eléctricas para imitar el relámpago, el experimento demostró que era
posible que la atmósfera de la Tierra para evolucionó en lo que es hoy .The Miller-Urey experimento allanó el
camino hacia la formación de organismos vivos largo de la evolución atmosférica. El experimento dio como
resultado fases gaseosas y agua. La fase gaseosa produce dióxido de carbono y monóxido de carbono,
mientras que la fase agua contenía diversos compuestos como aldehídos, aminoácidos, y hidroxiacidos. Esto
demostró que la hipótesis de que la producción abiótica de biomoléculas podría ser posible. Como se
probaron experimentos más detallados, los datos mostraron que los polipéptidos y moléculas de ARN-como
podrían ser producidos con esta atmosfera. También hay pruebas de que la vida podría haberse desarrollado
sólo en los primeros tiempos. Algunas reacciones químicas como las que implican aminoácidos se requieren
muy poco oxígeno estén presentes. La atmósfera primitiva también explicaría la existencia de formas de vida
anaeróbicas. Muchos experimentos han conducido a la conclusión de que la cantidad de oxígeno en la
atmósfera ha aumentado las horas extraordinarias.
En 2006, se propuso una fuente alternativa de compuestos orgánicos: el espacio exterior. Estudios de la
misión espacial Stardust trajeron pequeñas partículas de polvo de la cola de un cometa que contenía una
variedad de compuestos orgánicos.

 Mar Primordial / sopa


El mar Primordial es la colección de todos los océanos de la Tierra que se creían ser el principio hasta el
desarrollo de los organismos multicelulares. Como tierra primitiva fue evolucionando, existían muchas
moléculas orgánicas y no fueron capaces de replicarse a sí mismo. Sin embargo, ya se pensaba que los
organismos multicelulares que no han existido en ese momento, las moléculas orgánicas pudieron
proporcionar alguna manera el ambiente adecuado para la evolución química. Polímeros complejos fueron
capaces de formar en tales ambientes también, pero esta formación no era un proceso simple. La sopa
primordial se refiere al experimento de Miller-Urey, así, ya que se trataba de hacer un océano que se cree que
existen en los primeros tiempos.
El experimento de Miller-Urey
En 1953, Stanley Miller y Harold Urey (en ese momento en la Universidad de Chicago), construyeron un
experimento en el Laboratorio de Urey para simular las condiciones de la tierra temprana que fueron
postulados que han existido por la hipótesis de Oparin. El experimento consistió en un sistema cerrado con
tanto una fase líquida y una fase de "ambiente" (ver figura abajo). Dentro de la bombilla "atmósfera" eran
NH3, CH4, y los gases H2 (amoniaco, metano e hidrógeno, respectivamente), cree que han sido comunes en
la atmósfera primitiva de la tierra debido a la gran actividad volcánica. La fase líquida contenía agua que se
hierve para producir vapor de agua. Este vapor fluiría en el recipiente de gas y estaría expuesto a chispas
eléctricas producidas por electrodos. Estas chispas sirven para simular los relámpagos frecuentes cree que han
sido familiares en la tierra primitiva. Los gases en este bulbo se ciclaron constantemente a través del sistema
utilizando un condensador para simular lluvia. Los compuestos se eliminan de la etapa de "ambiente" y se
recogieron de nuevo en la fase líquida, que actúa como una representación de la mar primordial. Las
condiciones experimentales se mantuvieron durante largos períodos de tiempo, a veces se extiende a lo largo
como una semana o más. Se tomaron muestras periódicamente de la fase de "mar" para el análisis.
El análisis de las muestras tomadas del sistema reveló la presencia de compuestos orgánicos que se habían
formado. El panel de compuestos descubierto incluido HCN, aldehídos, ácidos hidroxi, aminoácidos y
nucleótidos simples; fueron entre ellos, alanina y ácido glutáminico. Se encontró que la fase gaseosa para
contener altas concentraciones de CO y CO2, tanto así. La presencia de estos compuestos llevó Miller y Urey
a la conclusión de que los compuestos orgánicos que son necesarios para la vida temprana y proto-vida
podrían formar abióticamente en un ambiente fuertemente reductor en las condiciones hipotéticas que han
existido en la tierra temprana.

ARN Mundial Hipótesis


Teoría bioquímica es una dependencia mutua entre los ácidos nucleicos que codifican la información genética
y las enzimas que catalizan su replicación. Sin embargo, el ARN o precursores relacionados pueden haber
sido los primeros genes y catalizadores, precediendo tanto el ADN y las proteínas. ARN desarrollado con el
tiempo a partir de una sopa primordial de la Tierra primitiva. Los nucleótidos fueron uno de los componentes
de esta atmósfera, y, finalmente, secuenciaron espontáneamente en una forma temprana de ARN. ARN fue
descubierto que tiene propiedades catalíticas con la posibilidad de almacenar la información genética y la
replicación auto. Las mutaciones en el tiempo podrían haber mejorado estas propiedades auto replicante de
ARN y perpetuar aún más. Por lo tanto, más moléculas de ARN se formaron y evolucionaron de manera
exponencial para crear secuencias de péptidos más eficientes y formas de replicación. Pronto, nuevas
variantes de ARN auto replicante desarrollaron, de nuevo a través de mutaciones, con la capacidad de
catalizar la condensación de aminoácidos en péptidos. Finalmente, uno de estos péptidos podría formar y
ayudar a la capacidad de auto replicantes de ARN generación de sistemas de auto replicantes cada vez más
eficientes. El hecho de que los ribosomas, moléculas de ARN, no proteínas, catalizan la formación de enlaces
peptídicos es consistente con esta teoría. ADN tiene la secuencia complementaria al ARN, y por lo que se
cree que han evolucionado a partir de ARN y se hizo cargo de su función de conservación de la información
genética. ADN asumió el papel de RNA como el almacenamiento de la información genética porque su
estructura es más estable que la de ARN. Estas características conducen a la hipótesis de que el ARN condujo
a ADN y proteína formación.

ARN, ADN y proteínas: La Evolución de Bioquímica Diversidad


ARN, ADN no, se cree que es el primer material genético. Estos ARN primitivo, sin embargo corto y simple,
fueron capaces de duplicar sí mismos, catalizar el proceso, así como empalmar sus propios intrones. Como
ARN crece más en tamaño y complejidad, adquiere la capacidad de plegarse. La tasa de mutaciones también
aumenta a medida que la fidelidad de RNA se hace menor debido a la complicación cada vez mayor. Debido
a la dominación de ARN en el campo de la información hereditaria, esta era depredado se conoce como
"mundo de ARN".
ARN muestra una gran durabilidad, que es crucial para la información genética no debe ser degradado. Sin
embargo, como el ADN llegó a existir, la estabilidad del ARN palidecía en comparación. El anillo de ribosa
del ARN contiene dos grupos funcionales de alcohol, por lo que el ARN más vulnerables a la hidrólisis
catalizada por base, mientras que el ADN sólo tiene una, que a su vez aumenta su estabilidad. La
transcripción inversa del ARN en ADN se lleva a cabo utilizando un específico enzima mucho similar a la
que el virus de VIH utiliza para convertir su ARN viral de nuevo en ADN e integrarlo en componentes
genéticos del huésped.
Utilizando el conocimiento de la bioquímica, los genetistas también descubrieron que el ADN puede
especializarse, con diferentes funciones ocupando diferentes porciones de genes. Algunos contienen códigos
de mensaje de retransmisión, mientras que otros pueden tener información sobre la reproducción, etc. La
especialización no sólo hace que una célula sea más eficiente, sino también predecible. En aplicación de la
genética, como la medicina , los investigadores han sido capaces de identificar los genes responsables de
las vulnerabilidades correspondientes, que van desde fisiológicamente a psicológicamente. Un genoma puede
servir como un registro histórico, el seguimiento de un cambio de las especies que se mueve a través del
tiempo.
Mientras que el ADN se convierte en el modelo, las proteínas asumen el papel de regulador de la actividad
celular y director de orquesta. Cuando dos proteínas se derivan de dos genes diferentes, con secuencia similar,
que son homólogos . Los homólogos se pueden dividir en dos subunidades, paralogs , cuando se producen
las proteínas de la misma especie, y ortólogos , cuando se llevan a cabo en diferentes especies. Mediante el
estudio de estos ocurrencia, los científicos pueden determinar el camino de la evolución que las diferentes
especies han tomado, ya que estos hallazgos son muy valiosos en la construcción de la filogenia.

Características distintivas de los organismos vivos

 Complejo estructuras internas, hay un alto grado de complejidad química y organización


microscópica. Miles de moléculas permiten a las células para mantener una estructura interal muy
intrincada, que incluyen polímeros largos, cada uno con secuencias características de subunidades,
su único strucutre 3D y selección específica de unión sitios.
 Los sistemas son capaces de mantener el equilibrio mediante la extracción, la transformación
y el uso de energía del entorno. Esto permite a los organismos que ver mecánicos, químicos y el
trabajo osmótico.
 La reproducción, con la función definida de los componentes del organismo, organismos están
interactuando unos con otros La interacción entre el organismo han permitido cambió en los
componentes que causan la coordinación y la indemnización a la adaptación necesaria para el medio
ambiente.
 Mecanismos para detectar y responder a las alteraciones en el organismo entornos Un ajuste
constante de la química interna con el fin de adaptarse a los cambios en su enivorment local para
una mejor supervivencia.
 Capacidad para precisa autorreplicación y auto-ensamblaje de la construcción de material
genético enteramente completa en todos y cada célula individual única para el organismo.
 Una capacidad de evolucionar con el tiempo Esta unidad fundamental del organismo vivo se
refleja en el nivel molecular en similitudes de secuencias de genes y estructuras de proteínas.
Aparición de Polímeros
Mientras que el experimento de Miller-Urey proporcionó un posible origen de monómeros orgánicos
como aminoácidos y ácidos nucleicos , que no había pruebas de polímeros complejos en las muestras
recogidas durante el experimento.
Varios científicos han postulado que la creación de algunos polímeros (es decir, polipéptidos y
pequeñas proteínas ) puede haber sido facilitado por la arcilla caliente o arena que sobresalía del mar
primordial. Otras teorías predicen que la formación de los polímeros fue ayudado por minerales o metales
catalizadores en esta arena o arcilla.
Los investigadores han probado esta hipótesis por goteo pequeñas cantidades de ácido amino o soluciones de
ácido nucleico rico en arcilla caliente o arena. En muchos casos, los monómeros se ligarse espontáneamente
para formar polímeros, en ausencia de un catalizador. Sin embargo, los polipéptidos formados en este proceso
a menudo eran reticulados y enredados y no se parecen a las proteínas actuales días. Sin embargo, algunas de
estas moléculas tenían capacidades catalíticas menores, y pueden haber participado en algunas de las
reacciones en esta tierra antes de tiempo.
El protocélula y protobiontes
Protobiontes primitivamente se asemejan a una versión de una célula, sans la parte "vida" de la
ecuación. Protobiontes eran una colección de moléculas orgánicas y otros productos abióticos contenidos en
una estructura de tipo membrana. La membrana se comúnmente compone de un agregado de moléculas
hidrófobas que disponer en una bicapa, similar a la de fosfolípido bicapa de una membrana de plasma. Estas
estructuras membranosas probablemente se formaron de la misma manera como micelas se forman en
solución acuosa.
Protobiontes se han generado en un entorno de laboratorio, así como en la forma de liposomas. Estos
liposomas son notables en que la bicapa hidrofóbica que rodea a la solución interna es generalmente
selectivamente permeable. Esta permeabilidad selectiva permite el liposoma para almacenar una solución
interna que varía desde el medio circundante. Debido a esta permeabilidad, y la difusión algunos de estos
liposomas son incluso capaces de mantener un gradiente a través de esta bicapa hidrofóbica. Algunos de estos
liposomas se han visto a dividirse en cuerpos más pequeños, aunque no se observa replicación perfecto. Los
liposomas son considerados como un posible modelo para la protocélula.
Las primeras células utilizadas Combustibles Inorgánica Química
Las primeras células surgieron en una atmósfera reductora (sin oxígeno) y energía más probable obtenido a
partir de combustibles inorgánicos abundantes presentes en la Tierra primitiva.
Lo más probable, los organismos unicelulares primitivos adquirieron gradualmente la capacidad de obtener
energía a partir de compuestos del medio ambiente, sin embargo, a través de años de evolución organismos
comenzó a utilizar la energía de sintetizado más de sus propias moléculas precursoras. Por lo tanto, los
organismos se volvieron menos dependientes de las fuentes externas.
Por ejemplo, la fotosíntesis se produjo a través del desarrollo de pigmentos capaces de convertir la energía
luminosa o "arreglo" de CO 2 en compuestos orgánicos. Este cambio evolutivo permitió plantas a ser más
auto-eficiente para sobrevivir en su ambiente.
Dado que la atmósfera de la Tierra primitiva consistía en poco o casi nada de O 2 , las primeras células eran
anaerobias, organismos que no dependen de la presencia de O 2 .Sin embargo, con el aumento de O 2 ,
producida por la bacteria fotosintéticas , la atmósfera se hizo cada vez más rico en O 2 . O 2 es un potente
oxidante y venenos mortales para anaeróbicos. Ventajas del organismo aerobio sobre sus contrapartes
anaeróbicas en los ricos de O 2 medio ambiente, llevaron a la dominancia de organismos aeróbicos
O2 ambientes ricos. Esta vez propuesta de O 2 ambiente rico desarrollar sugieren un apoyo de la teoría de
Darwin de la "supervivencia del más apto" para los organismos aeróbicos fueron capaces de prosperar en el
medio ambiente debido a su evolución adaptativa.

Anatomía Molecular
El estudio de la evolución biológica ha permitido que los bioquímicos para rastrear la información de la
anatomía molecular. Anatomía molecular revela relaciones evolutivas.Filogenia molecular es consistente con,
todavía más preciso que la filogenia macroscópico clásico. Estructuras y mecanismos moleculares son
notablemente similares desde los más simples a los organismos más complejos. Secuencias de ADN se dice
que son homólogas cuando dos genes comparten similitudes de secuenciación y las proteínas que codifican se
denominan homólogos. Los genes homólogos se dice que son paralogous si se producen dentro de la misma
especie y las proteínas que producen son llamados paralogs. Por lo general, parálogos tienen estructura
tridimensional similar, pero adquieren diferentes funciones durante la evolución. Por otro lado, dos genes
homólogos que se encuentran en diferentes especies se dice que son ortólogos y sus productos proteicos son
othologs. Normalmente, los ortólogos se encuentra que tienen la misma función.Por lo tanto, las funciones de
los productos génicos se puede adivinar a partir de la secuencia genómica. Las diferencias entre los genes
homólogos pueden ser una medida aproximada de lo lejos que dos especies se han ido distanciando durante la
evolución. Cuanto mayor sea el número de secuencia de las diferencias, cuanto antes de la divergencia en la
historia evolutiva.

Darwin: El Origen de las Especies


Teoría de la Evolución de Charles Darwin declaró que "la supervivencia del más apto" bajo presión selectiva,
condujo a la idea de la selección natural. Darwin afirmó que las células mutantes y su progenie sería
sobrevivir y prosperar en nuevos ambientes, mientras que las células no mutadas () de tipo salvaje células
deben morir de hambre y se deberán eliminar.
1) Las especies no fueron creados en sus formas actuales, pero han evolucionado a partir de las especies
ancestrales, esto no depende de la selección natural.
2) La selección natural es un mecanismo para la evolución que detalla que una población de organismos
puede cambiar con el tiempo como resultado de los individuos con ciertos rasgos hereditarios considerados
favorables para el medio ambiente, son capaces de dejar más descendencia que otros individuos.
Natural Selection
Según Charles Darwin, la selección natural es un fenómeno por el cual los organismos con rasgos hereditarios
favorables a tener éxito y dominante en la supervivencia y la reproducción. Los organismos con rasgos que no
son aptos para la supervivencia son desfavorecidos por la naturaleza y por lo tanto se extinguen. Este proceso
actúa sobre el fenotipo, o la aparición del organismo. Los fenotipos que un organismo han adquiridos son el
resultado de mutaciones aleatorias en su código genético, o genotipo. Esto significa que todo el curso de la
vida en la tierra fue dirigida por mutaciones aleatorias en el código genético de un sinnúmero de organismos y
que estas mutaciones son accionados por fuerzas ambientales no aleatorias que favorecen un rasgo
particular. En general, este mecanismo permite la posibilidad de la aparición de nuevas especies de
organismos que pueden adaptarse a sus entornos y prosperar. En conclusión, el proceso de la selección natural
favorece a los genes que tienen un valor de supervivencia para los organismos en ambientes
cambiantes. Christopher Exley de la Universidad de Keele, elogió la idea de Darwin de la selección natural
como una fuerza de la naturaleza. Hizo hincapié en su papel, "Darwin, la selección natural y la esencialidad
biológica de aluminio y silicio," que la selección natural es importante en la evolución bioquímica, ya que es
en la especiación y que también define la esencialidad de elementos como el aluminio y el silicio. A pesar del
hecho de que el aluminio y el silicio son ambos abundantes en la Tierra, el aluminio no tiene ningún papel
esencial en el sistema biológico, mientras que el silicio se considera esencial biológicamente. Silicio participó
en la selección natural parcialmente ayudando de aluminio para ser seleccionado fuera del sistema biológico
en forma no reactivo a través de reaccionar con el aluminio para formar HA (hidroxilaciónaluminiosilicio),
que protege el sistema biológico contra la toxicidad del aluminio. Esto redujo significativamente la
disponibilidad biológica de aluminio, así como su reactividad biológica con los compuestos biooragnic,
dejando de aluminio fuera de la evolución bioquímica (no participación en la selección natural). Por lo tanto,
la selección natural, como una fuerza de la naturaleza, define que el silicio, que reacciona con compuestos
bioinorgánicos como metales para mantener el sistema biológico de seguridad, es esencial mientras que el
aluminio no tenga carácter esencial en el sistema biológico debido a la falta de disponibilidad biológica
Las mutaciones
En la replicación del ADN, los errores, conocido como mutaciones genéticas, siempre se producen, lo que
provoca cambios en la secuencia de ADN. Las imperfecciones en la replicación conducen a cambios en el
ADN, produciendo mutaciones genéticas. Las mutaciones genéticas pueden ser extremadamente perjudiciales
si se transmiten a través de las células reproductoras porque las mutaciones pueden causar ciertas funciones
en el cuerpo, tales como las reacciones enzimáticas, a no ocurre. Sin embargo, a pesar de que las mutaciones
no son deseados, que permiten a las células evolucionan y se hacen más fuertes. Las mutaciones permiten que
las células que se pueden hacer cosas que ellos no fueron capaces de hacer antes. De vez en cuando una
mutación mejor equipa un organismo o célula para sobrevivir en su medio ambiente. Por lo tanto, a pesar de
que es un mutante, si está tratando de sobrevivir en un nuevo entorno y hay una cantidad abundante de él, será
capaz de sobrevivir en ese entorno mejor que las células de tipo salvaje, lo que hará que el tipo salvaje a morir
y ser limitada. La célula mutante tendría una ventaja selectiva sobre las otras células no mutadas "tipo
salvaje". Con el tiempo, las células de tipo salvaje morirían de hambre y se deberán eliminar. A veces, los
genes crean accidentalmente un segundo copia de sí mismo durante la replicación del ADN debido a una
mutación. La segunda copia no es necesaria, y las mutaciones a este gen no serán perjudiciales. Por lo tanto,
esto permite que el gen tenga una función nueva, manteniendo la antigua. Mientras esto ocurre en numerosas
ocasiones, otra mutación inesperada se produce a la segunda copia y causa la secuenciación y la proteína
formada a partir de esta secuencia a ser alterado. Por ejemplo, como un gen de hexoquinasa fue a través de la
replicación del ADN, se enfrentó a una mutación, que creó una duplicación de la misma. Ese gen duplicado
encontró otro error, haciendo que se forme una copia del gen original y una copia de un gen duplicado mutado
que pueden tener diferentes capacidades. En algunos casos, estas mutaciones en realidad ayudan a la
formación de un nuevo gen de evolucionar. ADN ha evolucionado un montón en el tiempo debido a las
mutaciones. Cantidades moderadas de las mutaciones del ADN permiten crecer y tener variación, lo que
explica la diversidad de organismos.
Tipos de mutaciones
Hay dos categorías básicas de las mutaciones que ocurren durante la replicación del ADN. Ellos son:

 Punto de mutaciones, en el que se cambia una sola base de nitrógeno. Por ejemplo, dada la secuencia:
GATTACA. Una mutación puntual puede resultar en esta combinación: GATAACA. Por lo general, las
mutaciones puntuales sólo cambian una pirimidina de base con otra pirimidina base, o una purina con
otra purina. Estas mutaciones se conocen como mutaciones puntuales de transición, y son mucho más
comunes de lo que su contraparte, las transversiones, que cambian una purina por una pirimidina, y
viceversa. Las mutaciones de transición también se agrupan en sin sentido, de sentido erróneo, y
mutaciones silenciosas. Las mutaciones sin sentido implican la codificación accidental de una secuencia
de parada, que puede conducir a una proteína mucho más corto que había previsto inicialmente. Missense
mutaciones causan que codifica para una proteína completamente diferente, y en silencio mutaciones son
aquellos en los que la proteína en no afectado. Ellos pueden codificar para el mismo o diferente de
aminoácidos, pero que no afecta a la estructura y función de la molécula como un todo.

 Las mutaciones de desplazamiento de marco , en el que una adición o una deleción de una base de
nitrógeno provoca un cambio de marco para la síntesis de proteínas.Por ejemplo, si el ribosoma se está
cargando la molécula de tres pares de bases de nitrógeno a la vez, y originalmente previsto en la
separación de la siguiente como tal: / GAT / TAC / A. Un cambio de marco sería bien tener este aspecto,
con una adición, / AGA / TTA / CA o con una deleción, / ATT / ACA.
Pros de mutaciones

 Los mutantes pueden adquirir especificidad diferente que puede ser más ventajoso o más adecuado para
su entorno, y por lo tanto dar lugar a una tasa de supervivencia más alta junto con la propagación de esa
mutación en el acervo genético de especies. Presentación de un mutante fértil en una especie permite una
gama más amplia de las diferencias genéticas que aumenta la virilidad de los mismos.
Contras de mutaciones

 Las mutaciones en el ADN puede ser dañino o incluso mortal, porque los defectos pueden ocurrir y
pueden causar supresiones o denaturazation de enzimas u otras características específicas necesarias para
la vida, lo que resulta defectuosos pueden hacer que la incapacidad de completar funciones propias. Por
ejemplo, muchas enfermedades genéticas humanas se deben a mutaciones en el ADN. Las mutaciones en
el ADN pueden ser perjudiciales e incluso letales. En las bacterias Escherichia coli, E. coli, cuando un
punto de mutación se hace en cepas específicas de las células DH5-alfa, las bacterias se vuelven letal
dominante, lo que provoca el crecimiento de cesar por completo y termina las células. Se dice que
muchos errores en la replicación pueden causar enfermedades como el [[Función / proteína estructural
Bioquímica / grupo hemo / Hemoglobina enfermedad / Sickle
| Anemia de células falciformes]], en el que un punto de mutación hace que las células sean deforme y clúster
e inhiben el flujo sanguíneo adecuado, resultando en dolor severo en todo el cuerpo. La radiación UV o la
exposición a agentes cancerígenos, pueden causar las mutaciones ocasionales que se acumulen y causan
cáncer. Se dice que la acumulación de mutaciones en el cuerpo es también un colaborador en el proceso de
envejecimiento.

 Mutaciones heredables organismos a ser más adecuado para la supervivencia en un nicho ecológico y
prosperar en la reproducción hacia rasgos seleccionados preferenciales. El proceso de mutaciones y la
selección natural se basa en la teoría del darwinismo evolución, que establece que las similitudes
fundamentales entre todos los organismos vivos que se derivan desde el principio, la primera celda
individual.

Genomas
La secuencia del genoma, la dotación genética completa de un organismo da bioquímicos un tesoro
enormemente ri9ch y cada vez mayor de información que se puede utilizar para analizar las relaciones
evolutivas y refinar la teoría evolutiva. A través de la evolución, las estructuras, los procesos y mecanismos se
reflejan en los cambiantes genomas de los organismos en evolución. Por lo tanto, la comparación de genomas
enteros de especies en cada clase phylum está dando lugar a la aclaración y la identificación de genes críticos
a los cambios evolutivos fundamentales en el plan y el desarrollo del cuerpo.
Con secuencias como la comparación cuantitativa es posible y, por tanto, conducirá a una mejor información
sobre el proceso evolutivo donde similitudes se encuentran a menudo entre los organismos vivos y la
diferencia va a arrojar luz sobre las razones genéticas para la diversidad entre los organismos. Mediante la
identificación de las vías (conjuntos de enzimas) codificadas en el genoma, puede permitir que los
bioquímicos y genetistas para aprender más sobre el material genético del organismo, así como deducen de la
secuencia genómica sola capacidades metabólicas del organismo.
El genoma para 100s de bacterias, arqueas 40, y numerosos microorganismos eucarióticos son ya conocidos,
y en expansión.
Genómica
Cuando la secuencia de un genoma está totalmente determinado, y cada gen se le asigna una función, los
genetistas pueden molecualar grupo de genes de acuerdo con los procesos, y así encontrar qué fracción del
genoma se asigna a cada una de las actividades de una célula. En general, cuanto más complejo es un
organismo, la mayor proporción de su genoma está implicado en la regulación de processe celular.
Los genes en E. coli, A. thaliana y H. sapiens consta de

 Función de 40% desconoce


 ~ 4.10% transportadores
 ~ proteínas 6-2% codificar y ARN
Con el conocimiento recién adquirido del genoma completo del organismo a partir de las diferentes ramas del
árbol phylogentic proporciona una visión de la evolución que finalmente benefician a la medicina humana.

En Vitro Evolución
También conocido como SELEX (evolución sistemática de ligandos por enriquecimiento exponencial), la
evolución in vitro es el estudio de ARN y ADN nucleótidos y su selección natural en una escala
microscópica. Estudio de las funciones de ARN y ADN se llevan a cabo poniendo juntos una mezcla de
nucleótidos y la observación de ellos fuera de una célula (en oposición a la parte interior, que se conoce como
evolución in vivo). La muestra se pone bajo condiciones con el fin de promover la competencia supervivencia
entre los nucleótidos en la muestra, esta "competición" es por lo general en lo que respecta a la supervivencia
de una propiedad específica del nucleótido. Los nucleótidos que se muestran a tener la supervivencia
dominante posteriormente se amplifican.
En la evolución vitro tiene varios propósitos, la principal es la creación de un nucleótido o proteína para
realizar funciones específicas. SELEX también se ha utilizado para predecir la evolución de nucleótidos con
la suposición de que la estimulación de una muestra de nucleótidos puede adquirir lo que sería en forma
evolutiva. Mutaciones se inducen y se utilizan ya sea para predecir el curso evolutivo de una secuencia de
nucleótidos o y / o para optimizar una molécula tal como una proteína para realizar mejor una función
específica. Por ejemplo, se puede utilizar para aumentar la afinidad de unión de un anticuerpo, y también
puede ser usado para predecir el desarrollo de resistencia a los medicamentos.
La metodología de llevar a cabo en los estudios de evolución in vitro está en constante cambio. Inicialmente
mutagénesis se adquirió a través de la inducción a nivel de nucleótidos. Sin embargo único punto de mutación
de nucleótidos través de la reacción en cadena de polimerasa (PCR) fue bastante difícil porque en algunos
casos sólo una pequeña fracción de una muestra de ácido amino era accesible por este método. Mutagénesis
realiza en el nivel de codones, tales como el uso de fosforamiditas de trinucleótidos, dió resultados más
prácticos en que es menos engorroso. Un ejemplo de la eficacia entre la PCR y la mutagénesis a nivel de
codón se puede dibujar: en una situación en la que se está introduciendo degeneración a un codón, 32
secuencias de nucleótidos se hacen mientras que con la mutagénesis a nivel de codón de solamente 20 están
hechos. La amplificación de la muestra con la mayor combinación de secuencia (PCR) se convierte en una
carga más adelante, cuando el exceso de nucleótidos crece exponencialmente.
Vital a la utilidad de la evolución in vitro es la capacidad de separar mutaciones deseables a partir de una gran
población mutante. Generalmente, la consecución de mutaciones hacia una función dada requiere aislamiento
rápido de las proteínas individuales usando técnicas basadas en que la función deseada. Separación y
detección son ambas técnicas valiosas utilizadas para ensayar bibliotecas. Detección simple puede ser útil,
sino porque las mutaciones significativas y específicas requieren extensas bibliotecas mutantes, se requieren
métodos de mayor rendimiento para encontrar de forma fiable los individuos con las mutaciones
necesarias. Por lo tanto, las selecciones son a menudo más útiles porque pueden evaluar una cantidad más
grande de mutantes.
Intro Vitro evolución fue introducido por primera vez por Sol Spiegelman en la década de 1960. Se extrajo
ARN del virus Q ²‫خ‬. En lugar de utilizar el método tradicional en vivo de replicación, Spielgeman utiliza las
enzimas extraídas, ARN replicasa Qb (una molécula de ARN viral) a la síntesis de RNA en el tubo de
ensayo. RNA comienza a replicarse sin la reproducción celular. A través de experimentos de Spiegelman,
teoría de la evolución de Darwin de la supervivencia del más apto resultó aplicarse no sólo a organismo, pero
a molécula también. El ARN codificado para mejor ajuste en virtud de la condición de optimización seguirá
múltiple mientras que los menos competitivos morirían fuera del recurso limitado de nucleótidos en
solución. Como resultado de ello después de varios procesos de replicación, los originales 4500 nucleótidos
bases tienen encogido a un corto de 218 bases de nucleótidos, ya que el ARN de cadena más corta tiende a
replicar más rápido. La cadena de ARN acortar se denota como el Monstruo de Spiegelman.
Hay un gran debate incluso en la evolución in vitro puede retratar con precisión la evolución que se produce
en una célula (evolución vivo). Sin embargo, estudios recientes realizados por Miriam Barlow y Barry G. Hall
de la Universidad de Rochester han demostrado que en la evolución in vitro tiene fuertes similitudes al vivo la
evolución. Su estudio se llevó a la evolución del gen TEM-1 ß-lactamasa in vitro y se comparó su camino
evolutivo a la evolución de origen natural. Los resultados de su estudio encontró que una gran mayoría de las
sustituciones de aminoácidos a partir de la evolución vivo también se encontraron en la evolución vitro. La
conclusión del estudio es que en las técnicas evolutivas vitro se puede utilizar con confianza para predecir la
evolución futura en los genes.
Aunque la investigación in vitro puede servir la investigación como informativo en el nivel molecular,
muchas proteínas y células funcionan de manera interdependiente. Así, en un tubo de ensayo, muchas
interacciones y funciones no son los mismos que en un organismo como un todo.

Teoría de la Adquisición de mitocondrias

Una diferencia clave entre células procariotas y células eucariotas son la presencia de orgánulos en las células
eucariotas. Orgánulos están unidas a la membrana "cuerpos" que se encuentran en el citoplasma de las células
eucariotas que llevan a cabo funciones específicas.
Una teoría popular de cómo se obtuvieron estos orgánulos es la teoría de la endosimbiosis. Esta teoría busca
proporcionar una explicación para la aparición de las mitocondrias y los cloroplastos en las células
eucariotas. La idea central detrás de esta teoría es la siguiente:
Una célula procariota ingiere (o está infectado por) otra célula procariota. Cada célula procariota no destruir o
digerir la otra célula. Como resultado, la menor de las dos células permanece viva dentro de la célula más
grande. En el caso de las mitocondrias, la menor de las dos células procariotas (un procariota aeróbico) habría
proporcionado la célula huésped con un medio de la utilización de oxígeno, mientras que simultáneamente la
obtención de nutrientes que se toman en por la célula huésped. Esto presenta una simbiosis, donde tanto el
anfitrión y su socio simbiótico contribuyen al bienestar de cada individuo dentro de la sociedad.
A "endosimbiosis secundaria" pretende explicar la presencia de mitocondrias y cloroplastos en células de
plantas y algunos protistas.
El apoyo a esta teoría incluyen la presencia de una bicapa lipídica doble (membrana) en la mitocondria, y la
presencia de ADN mitocondrial.

 Mientras que las células eucariotas adquirieron capacidades para la fotosíntesis y la fosforilación
oxidativa de las bacterias endosimbiontes, organismos multicelulares desarrollaron tipos de células
especializadas que diferenciaban las funciones esenciales para la supervivencia del organismo.

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