Está en la página 1de 2

Segunda ley de la termodinámica Ciclo de Carnot

Los procesos tienen dirección y que la energía tiene calidad Principios de Carnot
así como cantidad. Los procesos ocurren en cierta dirección
no en dirección inversa. 1) La eficacia de una maquina termia reversible siempre es
menor que la eficiencia de una reversible que opere entre
Depósito de energía térmica los mismos dos depósitos.

Puede suministrar o absorber cantidades finitas de calor sin 2) La eficiencia de todas las maquinas térmicas reversibles
que no sufra ningún cambio de temperatura. que operen entre los mismo depósitos son iguales.

Máquina de calor Q Th Ql Th
( h) = ηt = 1 − ηt irev = 1 −
Ql rev Tl Qh Tl
Recibe calor de una fuente de alta temperatura. Ejemplo:
energía solar, hornos de petróleo, reactores nucleares. Refrigeradores y B.C de Carnot
1 1
Convierte a partir de este calor en trabajo (eje rotatorio) Copr𝑅1 𝑟𝑒𝑣 = Th Copr𝐵.𝐶1 𝑟𝑒𝑣 = T
−1 1− h
libera calor de desechos en un sumidero de baja Tl Tl

temperatura. Ejemplo: atmosfera, ríos. Operan en un ciclo.


Energía libre
Eficiencia térmica
Energía libre de Helmholtz
Es la fracción de extraer calor que se convierte en la salida
del trabajo neto de una medida de rendimiento de una Aunque es posible emplear la entropía como una medida de
maquina térmica. la tendencia de un sistema para llevar a cabo un cambio. Su
uso no es conveniente como las funciones de energía libre.
Qh Ql
ηt = = 1− A=E−T∙S Donde “E": energía interna “T”: temperatura
Ql Qh

Enunciado de kelvin planch “S”: entropía

Es imposible para cualquier dispositivo que opere en un ∆A = A2 − A1  ∆A = E2 − T2 S2 − (E1 − T1 S1 )


ciclo recibir calor en un solo depósito y producir una
cantidad neta de trabajo. ∆A = ∆E − (T2 S2 − T1 S1 )

Para condiciones isométricas T = T2 − T1

∆A = ∆E − T∆S

Para sustancias puras “A”


Coeficiente de operación
𝜕A 𝜕A
Ql Ql 1 dA = ( ) dT + ( ) dv
Copr = W neto = Q h − Q l Copr = = Qh nota: 𝜕T v 𝜕v T
W neto Qh −Ql −1
Ql
Copr>1 Otra ecuación de A respecto a T se obtiene.

Bomba de calor ∂A
∂(A⁄T) T ( ) − A −(A ∙ T ∙ S)
∂T v t
Qh Qh 1 [ ] = =
Copec = Copec = = Q Copec = Copr + 1 ∂T T2 T2
W neto Qh −Ql 1− l v
Qh

Como At ∙ T ∙ S = E
Enunciado de clausius

Es imposible construir un dispositivo que opere en un sitio y ∂(A⁄T) 𝐸


[ ] =
cuyo único efecto sea producir la transferencia de calor de ∂T 𝑇2
v
un cuerpo de temperatura más baja a un cuerpo de
temperatura más alta. Energía Libre de Gibbs
Proceso reversible e irreversible F = H- T.S
Un proceso reversibles aquel que puede invertirse sin dejan ∆F = 𝐹2 − 𝐹1
ninguna huella en los alrededores, esto es posible solo si el
intercambio de calor neto y el trabajo neto entre el sistema y ∆F = 𝐻2 − 𝑇2 𝑆2 − (𝐻1 − 𝑇1 𝑆1 )
los alrededores es 0 y si no cumple es irreversible.
∆F = ∆H − (− 𝑇2 𝑆2 − 𝑇1 𝑆1 )

∆F Representa el máximo de energía neta disponible para


realizar un trabajo, útil es costumbre designar en la energía
libre de Gibbs.
Para Sustancias Puras:
∂f ∂f
𝑑𝑓 = ( )e dt + ( )t dp
∂t ∂p

∂F
𝑓 T(∂T) −𝐹
∂( ⁄𝑡 ) 𝑝 −( 𝐹+𝑇.𝑆)
[ ]p = =
∂t 𝑇2 𝑇2

𝑓
∂( ⁄𝑡 ) −𝐻
Como −( 𝐹 + 𝑇. 𝑆) = H [ ]= 2
∂t 𝑡

El cambio de energía de un proceso en una función de los


estados finales e iniciales del sistema y es una cantidad
definida a una temperatura y presión cualquiera dada