QUÍMICA

-GENERALIDADES

-TABLA PERIÓDICA:
PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS

Dra. Bertha Oliva Aguilar Reyes

 HISTORIA DE LA QUÍMICA

1.- La antiqüedad, que termina en el siglo III a.C. Se producían

algunos metales a partir de sus minerales (hierro, cobre, estaño).
Los griegos creían que las sustancias estaban formada por los
cuatros elementos: tierra, aire, agua y fuego. El atomismo
postulaba que la materia estaba formada de átomos. Teoría del
filósofo griego Demócrito de Abdera. Se conocían algunos tintes
naturales y en China se conocía la pólvora.

2.- La alquimia, entre los siglos III a.C. y el siglo XVI d.C Se
buscaba la piedra filosofal para transformar metales en oro. Se
desarrollaron nuevos productos químicos y se utilizaban en la
práctica, sobre todo en los países árabes. Aunque los alquimistas
estuvieron equivocados en sus procedimientos para convertir por
medios químicos el plomo en oro, diseñaron algunos aparatos
para sus pruebas, siendo los primeros en realizar una "Química
Experimental”.
 3.- La transición, entre los siglos XVI y XVII Se estudiaron los
gases para establecer formas de medición que fueran más
precisas. El concepto de elemento como una sustancia que no
podía decomponerse en otras.
La teoría del flogisto (1667, Becher-Stahl) para explicar la
combustión.

4.- Los tiempos modernos que se inician en el siglo XVIII

cuando adquiere las características de una ciencia experimental.
Se desarrollan métodos de medición cuidadosos que permiten un
mejor conocimiento de algunos fenómenos, como el de la
combustión de la materia.
TEORÍA ATÓMICA DE DALTON
En 1808, John Dalton publicó su teoría atómica, que retomaba las antiguas ideas de
Leucipo y Demócrito. Según la teoría de Dalton:

• 1) Los elementos están formados por partículas discretas, diminutas e indivisibles,

llamadas átomos, que no se alteran en los cambios químicos.

• 2) Los átomos de un mismo elemento son todos iguales entre sí en masa, tamaño y
en el resto de las propiedades físicas o químicas. Por el contrario, los átomos de
elementos diferentes tienen distinta masa y propiedades.

• 3) Los compuestos se forman por la unión de átomos de los correspondientes

elementos según una relación numérica sencilla y constante. Por ejemplo, el agua
está formada por 2 átomos del elemento hidrógeno y 1 átomo del elemento oxígeno.

Hoy sabemos que ninguno de estos tres puntos es completamente cierto; sin embargo,
Dalton contribuyó enormemente a entender cómo estaba formada la materia.
EL ÁTOMO SI ES DIVISIBLE

Una vez aceptada la teoría atómica de la materia, los fenómenos de electrización y

electrólisis pusieron de manifiesto, por un lado, la naturaleza eléctrica de la materia y,
por otro, que el átomo era divisible, es decir, que estaba formado por partículas más
pequeñas que el propio átomo.

Los fenómenos eléctricos son una manifestación de su carga eléctrica.

Del mismo modo que existen 2 tipos de fenómenos eléctricos (atracción y repulsión), se
admite que las propiedades que poseen los cuerpos electrizados se deben a la
presencia en ellos de 2 tipos de cargas eléctricas denominadas, de forma arbitraria,
negativa y positiva.

Dos cuerpos que hayan adquirido una carga del mismo tipo se repelen, mientras que si
poseen carga de distinto tipo se atraen.

En general, la materia es eléctricamente neutra, es decir, tiene la misma cantidad de

cada tipo de carga. Cuando adquiere carga, tanto positiva como negativa, es porque
tiene más cantidad de un tipo que de otro.
EL ELECTRÓN

Al estudiar los fenómenos eléctricos se llegó a la conclusión de que la teoría de Dalton

era errónea y, por tanto, debían existir partículas más pequeñas que el átomo, que
serían las responsables del comportamiento eléctrico de la materia.

En 1897, el físico británico J. J. Thomson realizó experiencias en tubos de descarga de

gases, que eran tubos de vidrio que contenían un gas a muy baja presión y un polo
positivo (ánodo) y otro negativo (cátodo) por donde se hacía pasar una corriente
eléctrica con un elevado voltaje.

Thomson observó que se emitían unos rayos desde el polo negativo hacia el positivo,
los llamó rayos catódicos.

Al estudiar las partículas que formaban estos rayos se observó que eran las
mismas siempre, cualquiera que fuese el gas del interior del tubo. Por ello se
dedujo que en el interior de todos los átomos existen una ó más partículas con carga
negativa y se les dio el nombre de electrones.
EL PROTÓN

En 1886, el físico alemán E. Goldstein realizó algunos experimentos con un

tubo de rayos catódicos con el cátodo perforado. Observó unos rayos que
atravesaban al cátodo en sentido contrario a los rayos catódicos. Recibieron el
nombre de rayos canales.

El estudio de estos rayos determinó que estaban formados por partículas de

carga positiva y que tenían una masa distinta según cual fuera el gas que
estaba encerrado en el tubo. Esto aclaró que las partículas salían del seno del
gas y no del electrodo positivo.

Al experimentar con hidrógeno se consiguió aislar la partícula elemental

positiva o protón, cuya carga es la misma que la del electrón pero positiva y su
masa es 1837 veces mayor.
EL NEUTRÓN

Mediante diversos experimentos se comprobó que la masa de protones y

electrones no coincidía con la masa total del átomo; por tanto, Rutherford
supuso que tenía que haber otro tipo de partícula subatómica en el núcleo de
los átomos.

Estas partículas se descubrieron en 1932 por J. Chadwick. Al no tener carga

eléctrica recibieron el nombre de neutrones. El hecho de no tener carga
eléctrica hizo muy difícil su descubrimiento.

Los neutrones son partículas sin carga y de masa algo mayor que la masa de
un protón.
MODELO ATÓMICO DE THOMSON

Al ser tan pequeña la masa de los electrones, el físico inglés

J.J.Thomson propuso, en 1904, que la mayor parte de la masa del
átomo correspondería a la carga positiva, que ocuparía la mayor
parte del volumen atómico. Thomson imaginó el átomo como una
especie de esfera positiva continua en la que se encuentran
incrustados los electrones, más o menos como las uvas pasas en un
pudin.
Este modelo del “pudin de
pasas” de Thomson era
bastante razonable y fue
aceptado durante varios años,
ya que explicaba varios
fenómenos, por ejemplo los
rayos catódicos y los canales
 EL EXPERIMENTO DE RUTHERFORD

En 1911, el físico y químico Ernest Rutherford y sus

colaboradores bombardearon una fina lámina de oro
con partículas alfa (positivas), procedentes de un
material radiactivo, a gran velocidad. El experimento
permitió observar que:

La mayor parte de ellas atravesaron la lámina sin

cambiar de dirección, como era de esperar.
Algunas se desviaron considerablemente.
Unas pocas partículas rebotaron hacia la fuente de
emisión.

El comportamiento de las partículas no podía ser explicado con el modelo de Thomson,

así que Rutherford lo abandonó y sugirió otro basado en el átomo nuclear.
Modelo de Thomson: De acuerdo con este modelo, en el cual la carga positiva de cada
átomo está distribuida de forma homogénea, las partículas positivas que atraviesan la
lámina no deberían ser apreciablemente desviadas de su trayectoria inicial.
Evidentemente, esto no ocurría.
Modelo de Rutherford: La carga positiva está concentrada en un núcleo central, de
manera que las partículas positivas que pasan muy cerca de él se desvían bastante de
su trayectoria inicial y sólo aquellas pocas que chocan directamente con el núcleo
regresan en la dirección de la que proceden.
 MODELO DE RUTHERFORD

El átomo queda constituido por:

Una zona central o núcleo donde se

encuentra la carga total positiva (la de
los protones) y la mayor parte de la
masa del átomo, aportada por los
protones y neutrones.

Una zona externa o corteza donde se

hallan los electrones, que giran
alrededor del núcleo.
Hay tantos electrones en la corteza
como protones en el núcleo, por lo
que el conjunto del átomo es
eléctricamente neutro.
 MODELO ATÓMICO DE BOHR

El físico danés Niels Bohr realizó una serie de estudios de los que dedujo que los
electrones de la corteza giran alrededor del núcleo describiendo sólo determinadas
órbitas circulares.

En el átomo, los electrones se organizan en capas y, en cada capa tendrán una

cierta energía, llenando siempre las capas inferiores y después las superiores.

La distribución de los electrones en las capas se

denomina configuración electrónica y se realiza
de la siguiente manera:

La 1ª capa puede contener, como máximo, 2

electrones.

La 2ª capa puede contener, como máximo, 8

electrones. Comienza a llenarse una vez que la 1ª
ya está completa.

La 3ª capa puede contener, como máximo, 18

electrones. Comienza a llenarse una vez que la 2ª
capa ya está completa.
Primeras clasificaciones periódicas.
• Cuando a principios del siglo XIX se midieron
las masas atómicas de una gran cantidad de
elementos, se observó que ciertas
propiedades variaban periódicamente en
relación a su masa.
• De esa manera, hubo diversos intentos de
agrupar los elementos, todos ellos usando la
masa atómica como criterio de ordenación.

13
 Primeras clasificaciones periódicas.
• Triadas de Döbereiner (1829):
– Buscaba tríos de elementos en los que la masa del
elemento intermedio es la media aritmética de la
masa de los otros dos. Así se encontraron las
siguientes triadas:
– Cl, Br y I;Li, Na y K; Ca, Sr y Ba; S, Se y Te…

• Anillo de Chancourtois (1862).

– Coloca los elementos en espiral de forma que los que
tienen parecidas propiedades queden unos encima de
otros.
• Octavas de Newlands (1864).
• Clasificación de Mendeleiev (1969).
14
 Algunas clasificaciones
periódicas
Anillo de
Chancourtois
Octavas de Newlands

H Li Be B C N O

F Na Mg Al Si P S © Ed ECIR.
Química 2º Bach.
15
Cl K Ca Cr Ti Mn Fe
El fracaso de las clasificaciones antiguas y el modelo actual.
A pesar de ser prometedoras, los modelos antiguos de
clasificación de elementos presentaban muchas
incompatibilidades
Ley de las Triadas
Este método fue considerado ineficaz por ser muy limitado y
solamente atender algunos elementos.
Anillo Telúrico
La aceptación de este método fue pequeña, ya que los valores
estimados de las masas atómicas de los elementos eran erróneos e
imprecisos.
Ley de las Octavas
Este modelo también fue derrumbado debido a su ineficacia
referente al cálculo de las masas atómicas de los elementos.
Algunos elementos se encontraban en lugares que no
correspondían, como el caso del Cloro y el Flúor que no poseen
características semejantes al Cobalto ni al Níquel.
 17

Clasificación de Mendeleiev
• La clasificación de Mendeleiev es la mas
conocida y elaborada de todas las primeras
clasificaciones periódicas.
• Clasificó lo 63 elementos conocidos hasta
entonces utilizando el criterio de masa atómica
usado hasta entonces.
• Hasta bastantes años después no se definió el
concepto de número atómico puesto que no se
habían descubierto los protones.
• Dejaba espacios vacíos, que él consideró que se
trataba de elementos que aún no se habían
descubierto.
 18

Clasificación de Mendeleiev
• Así, predijo las propiedades de algunos de éstos, tales
como el germanio (Ge).
• En vida de Mendeleiev, se descubrió el Ge que tenía las
propiedades previstas
• Un inconveniente de la tabla de Mendeleiev era que
algunos elementos tenía que colocarlos en desorden
de masa atómica para que coincidieran las
propiedades.
• Él lo atribuyó a que las masas atómicas estaban mal
medidas. Así, por ejemplo, colocó el teluro (Te) antes
que el yodo (I) a pesar de que la masa atómica de éste
era menor que la de aquel.
Clasificación de Mendeleiev

19
 La tabla periódica actual
• En 1913 Moseley ordenó los elementos de la tabla
periódica usando como criterio de clasificación el
número atómico.
• Enunció la “ley periódica”: "Si los elementos se colocan
según aumenta su número atómico, se observa una
variación periódica de sus propiedades físicas y
químicas".

Henry G. L. Moseley definió que la verdadera identidad de un elemento no está

relacionada directamente con la masa del mismo, sino con la carga nuclear del
átomo que lo representa.
Así logro modificar levemente la tabla propuesta por Mendeleev, la cual
permanece hasta nuestros días.
20
 La tabla periódica actual
• Hay una relación directa entre el último orbital
ocupado por un e– de un átomo y su posición en
la tabla periódica y, por tanto, en su reactividad
química, fórmula estequiométrica de compuestos
que forma...
• Se clasifica en cuatro bloques:
– Bloque “s”: (A la izquierda de la tabla)
– Bloque “p”: (A la derecha de la tabla)
– Bloque “d”: (En el centro de la tabla)
– Bloque “f”: (En la parte inferior de la tabla)

21
 Conformación de la Tabla Periódica
• 7 filas horizontales: periodos
• 18 columnas verticales: grupos
- Grupo A: elementos representativos.
- Grupo B: elementos de transición.
• Transición interna (tierras raras): 14 elementos en series Lantánida y
Actínida.
Grupos

Elementos de transición

Períodos

Lantánida
“Tierras raras”
Actínida
 Elementos Representativos
Configuración
Grupo Nombre
Electrónica
IA Alcalinos ns1
II A Alcalinos térreos ns2
III A Térreos ns2np1
IV A Carbonados ns2np2
VA Nitrogenados ns2np3
VI A Calcógenos ns2np4
VII A Halógenos ns2np5
VIII A Gases nobles ns2np6
Elementos Representativos
Elementos de Transición
Elementos de Transición Interna
 Diagrama del sistema
periódico según orbitales
 Grupos
Bloque Grupo Nombres Config. Electrón.
1 Alcalinos n s1
s
2 Alcalino-térreos n s2
13 Térreos n s2 p1
14 Carbonoideos n s2 p2
15 Nitrogenoideos n s2 p3
p
16 Anfígenos n s2 p4
17 Halógenos n s2 p5
18 Gases nobles n s2 p6
d 3-12 Elementos de transición n s2(n–1)d1-10
El. de transición Interna
f n s2 (n–1)d1(n–2)f1-14
(lantánidos y actínidos)
28
 La función de escala en la
tabla periódica, separa los
metales de los no metales.
 Los metales están a la
izquierda de la escala.
Corresponden al 80% de los
elementos.
 Los más metálicos están
más a la izquierda de la
escala.
 Propiedades periódicas
• Reactividad.
• Tamaño del átomo
– Radio atómico:
• Radio covalente (la mitad de la distancia de dos átomos
unidos mediante enlace covalente).
• Radio metálico.
– Radio iónico
• Energía de ionización.
• Afinidad electrónica.
• Electronegatividad.
• Carácter metálico.
30
 Reactividad.

Aumento en la
Gases
Reactividad inertes

NO METALES
METALES

31
 Variación de la reactividad
en la tabla periódica.
• Los metales serán tanto más reactivos cuando
pierdan los e– con mayor facilidad
El e– 4s del K es más reactivo que el 3s del Na.
• Los no-metales serán más reactivos cuando
los e– que entran sean más atraídos
– El e– que capture el F será más atraído que el que
capture el O o el Cl.

32
 Radio atómico
• Se define como: “la mitad de la distancia de
dos átomos iguales que están enlazados
entre sí”.
• Por dicha razón, se habla de radio covalente y
de radio metálico según sea el tipo de enlace
por el que están unidos.
• Es decir, el radio de un mismo átomo depende
del tipo de enlace que forme, e incluso del
tipo de red cristalina que formen los metales.

33
 34

Variación del radio atómico

en un periodo

• Es debido a que los Periodo 2

electrones de la última
capa estarán más
fuertemente atraídos.
 35

Variación del radio atómico

en un grupo.
Grupo 1
• En un grupo, el
radio aumenta al
aumentar el
periodo, pues
existen más capas
de electrones.

© Ed. Santillana. Química

2º Bachillerato.
Radio Atómico
Aumento en el radio atómico

37
Radio Atómico
 Radio iónico
• Es el radio que tiene un átomo que
ha perdido o ganado electrones,
adquiriendo la estructura
electrónica del gas noble más
cercano.
• Los cationes son menores que
los átomos neutros por la mayor
carga nuclear efectiva (menor
apantallamiento o repulsión de e).
• Los aniones son mayores que
los átomos neutros por la dismi-
nución de la carga nuclear efecti-
va.

© Ed. Santillana. 39
Química 2º Bach.
Radio Iónico
Energía de ionización (EI) (potencial de
ionización).
• “Es la energía necesaria para extraer un e– de
un átomo gaseoso y formar un catión”.
• Es siempre positiva (proceso endotérmico).
• Se habla de 1ª EI (EI1), 2ª EI (EI2), ... según se
trate del primer, segundo, ... e– extraído.
• La EI aumenta hacia arriba en los grupos y
hacia la derecha en los periodos .
• La EI de los gases nobles, al igual que la 2ª EI
en los metales alcalinos, es enorme.
41
Potencial de Ionización (PI)
 Potencial de Ionización (PI)
Potencial de Ionización
Energía de ionización (Kj/mol)
 Esquema de variación de la Energía de
ionización (EI).

Aumento en la
Energía de
ionización

http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/conmar
cos/graficos/ionizacion.jpg
44
 Afinidad electrónica (AE)
• “Es la energía intercambiada cuando un átomo
gaseoso captura un e– y forma un anión”.
• Se suele medir por métodos indirectos.
• Puede ser positiva o negativa aunque suele ser
exotérmica. La 2ª AE suele ser positiva. También
la 1ª de los gases nobles y metales
alcalinotérreos.
• Es mayor en los halógenos (crece en valor
absoluto hacia la derecha del S.P. y en un mismo
grupo hacia arriba).
45
 Electroafinidad (EA)
Aumenta

D
i
s
m
i
n
u
y
e
 Electronegatividad ( )
y carácter metálico
• Son conceptos opuestos (a mayor  menor
carácter metálico y viceversa).
•  mide la tendencia de un átomo a atraer los
e– hacía sí.
• Pauling estableció una escala de
electronegatividades entre 0’7 (Fr) y 4 (F).
•  aumenta hacia arriba en los grupos y hacia
la derecha en los periodos.

47
 Aumento de 
en la tabla periódica

48
Electronegatividad (EN)
 Tendencias periódicas en el carácter metálico

Más metálico
Más metálico
Tabla Periódica : Metales, No metales,
Metaloides
 Grupos o familias
– Grupo vertical de elementos situados en la tabla periódica
– Poseen propiedades químicas y físicas similares
 Período
– Grupo horizontal de elementos situados en la
tabla periódica
– Transición de metales a no metales.
 Propiedades químicas de los metales:

 Por lo general poseen 1 a 3 electrones de valencia.

 Forman cationes por pérdida de electrones.

 Forman compuestos iónicos con no metales.

 Los metales puros se caracterizan por el enlace

metálico.

 Los metales más químicamente reactivos están a la

izquierda y abajo en la tabla.
 Propiedades físicas de los metales:

 Altos ptos. de fusión y ebullición.

 Brillantes

 Color plateado a gris

 Alta densidad

 Formas de sólidos cristalinos.

 Propiedades químicas de los no metales:

 Contienen cuatro o más electrones de valencia.

 Forman aniones por ganancia de electrones cuando

generan compuestos.

 Forman compuestos iónicos con metales.

 Forman compuestos covalentes con otros no metales.

 Propiedades físicas de los no metales:

 Son amorfos.

 Poseen colores variados.

 Son sólidos, líquidos o gases.

 Poseen bajos puntos de fusión y ebullición.

 Tienen baja densidad.

 No metales del grupo 0 o grupo 18

 Gases nobles, inertes ó raros

 He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn

 Variación de Z* en la tabla.
• Varía poco al aumentar Z en los e– de valencia
de un mismo grupo.

– Aunque hay una mayor carga nuclear también hay

un mayor apantallamiento.
– Consideraremos que en la práctica cada e– de
capa interior es capaz de contrarrestar el efecto de
un protón.

58